CUESTIONARIO PREVIO

1. Indica la importancia de la interpretación de los parámetros

farmacocinéticos para diseñar un régimen de dosificación.

Estos parámetros son determinantes para seleccionar el fármaco y la posología,

ya que nos indican que cantidad de fármaco se absorbe en el organismo, el
tiempo en el que se alcanza la máxima concentración en el tejido blanco, entre
otros. Lo cual nos indica cualitativamente los procesos que atraviesa el fármaco en
su recorrido por el organismo y esto resulta una herramienta fundamental para la
elección de un tratamiento y su posología.

2. Menciona la utilidad de los modelos farmacocinéticos en la medicina

El conocimiento de estos, nos permite realizar el cálculo de los parámetros

cinéticos en el individuo y, en función de estos y de las características
farmacodinámicas, establecer la programación o individualización de la posología

De igual manera nos permite determinar una clasificación de los fármacos, por
ejemplo, los antibióticos dependientes de concentración o dependientes de
tiempo.

3. Indica la diferencia entre metabolismo y biotransformación

Entendemos como metabolismo al conjunto de reacciones enzimáticas dispuestas

en vías o rutas, que operan sobre componentes endógenos y mantienen la
funcionalidad de las células con las características estructurales y funcionales
propias.

La biotransformación, de igual manera, se refiere a una serie de reacciones

enzimáticas pero que operan sobre los xenobióticos.

4. Describe de qué manera la unión a proteínas plasmáticas y tisulares

afectan el volumen de distribución

La unión reversible de los fármacos a las proteínas del plasma la captura de tal
manera que no se pueden difundir y se enlentece su salida del compartimiento
vascular. Cuando se administran dos fármacos con afinidad por las proteínas,
éstos compiten por los sitios de unión.
5. Si se administra un fármaco por vía intravenosa (bolo o perfusión), ¿se
presenta proceso de absorción? Explica.

No hay absorción, debido a que el fármaco se aplica directamente en el torrente

sanguíneo, distribuyéndose en todo el organismo, hacia los tejidos o su órgano
blanco

6. ¿De qué manera es afectada la eliminación de un fármaco en un paciente

con insuficiencia renal?

El riñón desempeña una función como filtro de sustancias que viajan en el torrente
sanguíneo, por lo que se encarga de regular las concentraciones de dichas
sustancias, entre ellas los fármacos. En la insuficiencia renal se ve afectada dicha
función, alterando directamente el desempeño de la nefrona, modificando tanto la
filtración glomerular como la secreción tubular. La disminución en la excreción
renal de los fármacos es proporcional al descenso en la función renal.

7. Define los siguientes conceptos: farmacocinética, constante de

eliminación, cinética de primer orden, vida media de eliminación (t1/2),
cinética de orden cero, concentración plasmática al tiempo cero (Cp°),
biodisponibilidad (F), depuración total (ClT).

Farmacocinética: Es el estudio de los procesos que experimenta un fármaco

durante su paso por el organismo. Lo cual incluye la liberación, absorción,
distribución, metabolismo y excreción de este.

Constante de eliminación: Se define como el porcentaje de un fármaco eliminado

por unidad de tiempo, es decir, mide la velocidad con la que un fármaco es
eliminado por el organismo.

Cinética de primer orden: Es el proceso cuya velocidad es proporcional a la

concentración de fármaco

Vida media de eliminación (t1/2): Indica el tiempo necesario para eliminar el 50%
del fármaco del organismo, es decir, el tiempo que tarda la concentración
plasmática del fármaco en reducirse a la mitad de sus niveles máximos.

Cinética de orden cero: Es el proceso cuya velocidad es constante e

independiente de la concentración. Esta cinética se observa cuando el mecanismo
de eliminación, sea por metabolismo o por excreción renal, es saturable y las
concentraciones plasmáticas alcanzan valores que saturan estos mecanismos

Concentración plasmática al tiempo cero: Es la cantidad presente del fármaco en

el torrente sanguíneo al momento de su administración, es decir, en el tiempo
cero.

Biodisponibilidad: Fracción de la dosis administrada de fármaco que llega

inalterada a su sitio de acción

Depuración total: Es el resultado de sumar todas las depuraciones y consiste en el

análisis de la capacidad que tiene el organismo para eliminar un fármaco.

8. Investiga cuáles son las unidades correctas para expresar los siguientes
parámetros: volumen de distribución, constante de eliminación, vida media
de eliminación y depuración.

Volumen de distribución: Se expresa en unidades de volumen (litros).

Constante de eliminación: Se expresa en unidades de porcentaje.

Vida media de eliminación: Se expresa en unidades/tiempo

Depuración: Se expresa en ml/min o ml/s

Bibliografía:

Laurence Brunton, Bruce Chabner, Bjorn Knollman. Goodman & Gilman. Las
bases farmacológicas de la terapéutica. 12va edición. Mc Graw Hill; 2012