Penahan Kimia

Antonio José de Araujo Aguiar

9.1 Tujuan_
_ Untuk memberikan obat penenang, obat penenang dan analgesik, atau kombinasi dari ini obat-obatan ,
untuk menghasilkan pengekangan atau kimia imobilisasi , diikuti dengan sedasi, anxiolysis , analgesia, dan
pengurangan perilaku defensif terhadap rangsangan eksternal.
_ Untuk memfasilitasi pemeriksaan klinis (termasuk mengevaluasi tungkai, rongga mulut, pinna dan
eksternal saluran pendengaran , melakukan ophthalmic pemeriksaan dan palpasi rektal), lakukan
prosedur diagnostik (termasuk bronkoskopi dan gastroskopi, kedokteran gigi, ultrasonografi
dan radiografi, kumpulan cairan serebrospinal dan trans-trakeal serebral-spinal aspirasi ), atau sebagai
premedikasi anestesi.
9.2 Komplikasi_
_ Depresi kardiorespirasi
_ Aritmia cardiac (misalnya, alpha-2 agonis)
_ Hipotensi
_ Ataksia ditandai
_ Gairah dan peningkatan penggerak (mis. opioid )
_ Overdosis
_ Administrasi perivaskular
_ Reaksi obat merugikan (mis., Urtikaria , anafilaktoid reaksi )
_ Terkadang intra-arteri injeksi, terkemuka untuk resundensi dan kejang mendadak .

Tabel 9.1 menyajikan kekhawatiran dan fakta

pertimbangkan sebelum sedasi atau penenang.

Faktor Fakta yang perlu dipertimbangkan

Evaluasi
jenis faktor

Evaluasi jenis faktor pasien seperti kondisi klinis, usia, jenis kelamin, berkembang biak dan perilaku pasien
adalah faktor penentu dalam pemilihan obat penenang dan penenang, juga
sebagai rute dan dosis yang akan diberikan. Keadaan gembira pasien
mungkin kualitas a_ect dan durasi sedasi.
Pemeriksaan klinis Evaluasi klinis dari sistem kardiovaskular dan pernapasan adalah
diperlukan sebelum pemberian obat yang menekan pusat
sistem saraf , terutama alpha-2 agonis dan opioid.
Pengukuran berat badan Dosis obat penenang dan penenang ditetapkan menurut tubuh
berat dalam kilogram (kg). Untuk menghindari overdosis dan mengurangi
risiko e_ects yang merugikan , sangat penting untuk mengukur secara akurat atau
memperkirakan berat badan hewan. Berat badan bisa diukur
dengan menggunakan timbangan untuk hewan besar, atau diperkirakan dengan penggunaan berat
kaset . Sebagian besar pita berat memberikan perkiraan berat badan berdasarkan pada
lingkar girth (Gambar 9.1). Lainnya memberikan perkiraan berdasarkan ketebalan
keliling dan panjang tubuh. Jika berat badan diukur dalam pound
( lb ), itu harus dikonversi ke kilogram (kg) dengan membaginya dengan 2.2.

Faktor Fakta yang perlu dipertimbangkan

Tempat dimana bahan kimia
menahan ditahan
Lingkungan _e harus tenang dan tenang karena tidak ada obat penenang
atau agen penenang akan mengambil cukup e_ect jika kuda dirangsang
sebelum atau segera setelah pemberian obat. _e administrasi
sebaiknya dilakukan di tempat prosedur klinis,
menghindari relokasi hewan yang tidak perlu, karena ataksia dan
keengganan untuk berjalan diinduksi oleh obat-obatan ini.
Akses vena Kateterisasi vena memastikan pengiriman obat yang dapat diandalkan melalui rute IV,
menghindari kebutuhan untuk beberapa tusukan dari vena jugularis, risiko
administrasi agen perivascular , dan risiko injeksi intra-arterial
selama pemberian dosis tambahan. _e penempatan IV
kateter harus dilakukan sesuai dengan teknik aseptik (lihat Bab 8).
Interval antar obat
administrasi dan
mulai dari klinis atau
prosedur diagnostik
Setelah pemberian obat penenang atau penenang, itu sangat penting
untuk memiliki interval waktu untuk e_ect maksimum untuk diamati sebelum
mulai menangani pasien. Periode latensi _is adalah variabel sesuai
ke rute administrasi (misalnya, untuk alpha-2 agonists, latency
periode berkisar antara 2 hingga 5 menit jika obat diberikan secara intravena
dan dari 20 hingga 30 menit jika diberikan secara intramuskular). Fakta lain adalah
sifat kimia dari obat yang diberikan (misalnya, intramuskular
penyerapan Acepromazine lebih lambat dibandingkan dengan alpha-2 agonis).
Durasi dan intensitas obat
e_ects di saraf pusat
sistem
Durasi dan intensitas sedasi harus konsisten dengan
lamanya waktu yang diperlukan untuk melakukan prosedur klinis atau diagnostik,
dan tingkat rangsangan bahwa kuda akan dikenakan. Sedatif
dan obat penenang menghasilkan depresi sistem saraf pusat yang bervariasi
nilai (dari ringan sampai intens) karena kuda di bawah e_ects mereka
masih mampu menghasilkan respons motor pertahanan mendadak terhadap rangsangan eksternal
( Kebisingan , cahaya, gerakan, palpasi atau sentuhan pada bagian tubuh yang sensitif).
Ketersediaan speci_c
antagonis
Dalam kasus overdosis obat penenang, eeptor depresi bisa cepat
dihentikan oleh administrasi antagonis speci_c , menurut
kelompok farmakologis. _ere adalah antagonis speci_c untuk alpha-2
agonis , opioid dan benzodiazepin, tetapi e_ects dari penenang
obat - obatan tidak dapat dikembalikan (misalnya, acepromazine ).
9.3 Perlengkapan yang Diperlukan_
_ Obat-obatan:
- Obat penenang : xylazine , detomidine , romifidine , medetomidine , dexmedetomidine
- Penenang : acepromazine , diazepam,midazolam
- Opioid : butorphanol , morfin, metadon.
_ Bahan lainnya :
- Jarum suntik steril : 1, 3, 5 atau 10 ml
- Jarum steril : 18, 20 atau 22 gauge, dan 1” atau 1½ “ panjangnya
- Kateter over-the-needle : 14 atau 16 gauge
- Tiga cara stopcock atau port injeksi sebuah daptor
- Lem cyanoacrylate atau bahan jahitan kulit
- Gunting rambut
- Larutan antiseptik (misalnya klorheksidin dan alkohol)
- Spons kasa steril
- Wadah biohazard .
_ Tali halter dan timbal.
_ "Twitch" (tali atau rantai).
_ Stok untuk kuda.

9.4 Restraint dan Positioning

_ Penggunaan dari halter dan tali memimpin sangat penting untuk posisi dan kontrol yang tepat
kepala hewan selama pemerintahan obat - obatan.
_ Dalam kasus gelisah, stres atau agresif kuda , mungkin perlu digunakan sebuah “kedutan” atau

pengekangan fisik lain metode .

_ Tergantung pada prosedur yang harus dilakukan, adalah lebih baik untuk menempatkan kuda

menjadi persediaan untuk penahanan fisik sebelum pemberian obat penenang atau penenang.

9.5 Prosedur: Pemilihan Obat, Rute Administrasi dan Perhitungan Dosis

Tindakan Teknis Dasar pemikiran
Pemilihan obat yang akan diberikan dan
rute administrasi (Tabel 9.2).
Berdasarkan tingkah laku, karakteristik, dan status klinis
dari pasien, serta indikasi untuk kimia
menahan diri (misalnya, memuat dan mengangkut hewan, jenis
prosedur klinis atau diagnostik yang harus dilakukan, analgesia,
premedikasi untuk anestesi umum lokal).
Perhitungan total volume obat
untuk diberikan (ml). Gunakan rumus:
volume (ml) = (berat badan (kg) × dosis
obat (mg / kg atau _g / kg)) / konsentrasi dari
formulasi (mg / ml atau _g / ml)
Perhitungan yang akurat adalah langkah yang sangat penting dalam memastikan
administrasi dosis yang benar kepada pasien,
menghindari overdosis dan mengurangi risiko e_ects yang merugikan .
Jika skala tidak tersedia, berat badan harus diperkirakan
menggunakan pita berat (Gambar 9.1).
Perawatan harus dilakukan untuk memeriksa kembali konsentrasinya
obat yang digunakan, karena beberapa obat datang dalam di_erent
formulasi dari berbagai konsentrasi.
Persiapan dan administrasi obat-obatan
secara intravena (IV) atau intramuskular (IM)
rute .
teknik _e untuk pemberian obat penenang IV dan IM,
opioid , dan penenang mengikuti yang dijelaskan di
Bab 6. Ketika kateter IV ditempatkan, pembaca
disebut Bab 8.

Tabel_9.2 Obat-obatan, dosis, dan rute pemberian

Obat kelompok obat (nama merek) Konsentrasi (mg / ml) Dosis (mg / kg) Rute
Phenothiazine Acepromazine ( Promace ) 10 0,02-0,01 IV, IM
Alpha-2 agonis Xylazine
( Rompun , Sedazine )
100 atau 20 0,5–1,0 IV, IM
Detomidine ( Dormodesan ) 10 0,01–0,02 IV
0,02-0,04 IM
Romi_dine
( Sedivet )
10 0,05-12,12 IV, IM
Medetomidine
( Domitor )
1 0,0035-0,01 IV
Dexmedetomidine
( Dexdomitor )
0,5 0,003-0,005 IV
Antagonis alfa-2 Atipamezol
( Antisedan )
5 0,05–0,2 IV
Yoimbine
( Antagonil , Yocon )
5 0,04-0,15 IV

Obat kelompok obat (nama merek) Konsentrasi (mg / ml) Dosis (mg / kg) Rute
Tolazoline
( Tolazine )
100 0,5-2 IV
Opioid Butorphanol
( Torbugesic )
10 0,02-0,04 IV, IM
Morfin 50,05-0,01 IV, IM
Methadone
( Dolophine , Methadose )
10 0,05–0,2 IV
Benzodiazepin Diazepam
( Valium )
5 0,1-0,2 IV
Midazolam
( Versed )
5 0,1-0,2 IV

Gambar 9.1 Perkiraan berat kuda dengan menggunakan pita berat, yang ditempatkan di sekitar lingkar, dapat dicapai
dengan akurasi yang wajar. Keakuratan perkiraan berat anak-anak muda, kuda yang sangat ramping atau keledai
menggunakan pita berat lebih buruk.

9.6 Prosedur: Administrasi Acepromazine

Tindakan Teknis Dasar pemikiran
Berdasarkan rekomendasi,
tentukan apakah acepromazine diindikasikan.
Perhatikan rentang dosis untuk acepromazine
maleat : 0,02-0,1 mg / kg (IV atau IM).
Dosis yang disarankan: 0,02 hingga 0,05 mg / kg
(IV atau IM)
Direkomendasikan untuk:
_ Kuda dengan sikap tenang yang tenang
_ kontrol tegangan untuk memuat ke dalam kendaraan (Gambar 9.2), selama
transportasi atau pengkondisian pasien menjadi baru
lingkungan , shoeing, pelindung selubung, dan pemotongan rambut
_ prosedur klinis atau diagnostik tanpa produksi
rangsangan berbahaya (prosedur kecil)
_ sebagai premedikasi anestesi.

Tindakan Teknis Dasar pemikiran

Amati pasien dengan seksama. Perhatikan
diharapkan e_ects dan waktu berikutnya
administrasi Acepromazine.
Waktu 15–20 menit.
E_ects utama : indi_erence ke
lingkungan sekitar , mengurangi penggerak,
ataxia ringan , sedikit penurunan kepala,
ptosis kelopak mata dan bibir, _ accid
tonjolan penis.
Administrasi berulang tidak
direkomendasikan karena itu akan
memperpanjang e_ect tetapi tidak tingkat
pendamaian .
E_ects yang diharapkan :
_ waktu untuk mencapai puncak e_ects 15–20 menit (jika diberi IV), 30–40 menit
( jika diberi IM); durasi sangat bervariasi, sering mulai dari
4 hingga 6 jam.
_ perdarahan ringan sampai sedang, anxiolysis
_ indi_erent ke lingkungan sekitarnya
_ pengurangan penggerak
_ ataxia ringan
_ sedikit menurunkan kepala, lebih jelas dalam jinak dan tenang
kuda (Gambar 9.3a)
_ ptosis kelopak mata dan bibir
_ Ekspresi mengantuk
__ Accid penonjolan penis (tahan lama dalam beberapa kasus)
(Gambar 9.3b)
_reaksi motorik tiba-tiba jika dirangsang.
Waspada terhadap hipotensi sebagai potensi
merugikan e_ect yang terkait dengan
administrasi Acepromazine.
Merugikan e_ect: hipotensi dapat signi_cant di hipovolemik
kuda , tetapi secara klinis tidak penting pada hewan normotensif.
Berikan perawatan tambahan jika perlu. Perlindungan dan dukungan penis yang terbuka dengan penggunaan nonkompresif
perban (diterapkan di sekitar daerah lumbar).

Figure_9.2 Administrasi obat penenang atau obat penenang sebelum memuat atau mengangkut sebuah kuda terkadang
diperlukan. Menenangkan dan obat penenang membuat efek prosedur ini lebih mudah dan lebih aman untuk hewan dan personel.
Figure_9.3 Efek administrasi Acepromazine di 0,05 mg / kg IV untuk kuda. Perhatikan (a) wajah yang tenang ekspresi dan penurunan
ringan kepala, dan (b) relaksasi penis.

9.7 Prosedur: Administrasi Alpha-2 Agonis

Tindakan Teknis Dasar pemikiran
Berdasarkan rekomendasi yang dilaporkan,
menentukan apakah agonis agen alpha-2 adalah
ditunjukkan .
Dosis:
_ xylazine : 0,5-1,0 mg / kg (IV / IM)
_ detomidine : 0,01–0,02 mg / kg (IV); 0,01–0,04
mg / kg (IM)
_ romi_dine : 0,05–0,12 mg / kg (IV / IM)
_ medetomidine : 0,0035-0,01 mg / kg (IV).
_dexmedetomidine : 0,003-0,005 mg / kg (IV)
Direkomendasikan untuk:
_ kuda yang patah-patah , tidak susah diatur atau stres
_ Kontrol stres selama transportasi
_ prosedur klinis atau diagnostik yang lebih kompleks
membutuhkan manipulasi besar (rongga mulut, anggota badan, dubur
palpasi , radiografi, endoskopi, dll.)
_ kontrol nyeri visceral pada pasien kolik, memfasilitasi
pemeriksaan klinis dan palpasi rektal
_ teknik sedasi dan imobilisasi sebelum lokal
prosedur anestesi (prosedur bedah minor)
_ sebagai premedikasi anestesi.
Amati pasien dengan seksama. Perhatikan yang diharapkan
e_ects dan waktu setelah administrasi
dari agen agonis alpha-2.
Waktu puncak e_ect bervariasi tergantung pada
yang alpha-2 agonis agen digunakan, mulai
dari 2 sampai 5 menit jika diberikan IV.
Utama e_ects : indi_erence ke lingkungan,
keengganan untuk bergerak, ringan sampai sedang
ataksia , penandaan kepala yang ditandai ( dosedependen ),
ptosis kelopak mata dan bibir,
sikap lebar , relaksasi penis.
Dosis awal bervariasi tergantung pada yang diinginkan
tingkat sedasi. _e menyarankan dosis awal
dosis yang dianjurkan terendah:
- xylazine : 0,5 mg / kg IV
- detomidine : 0,01 mg / kg IV
- romi_dine : 0,05 mg / kg IV
Dosis harus dititrasi, seperti itu
administrasi diulang sesuai kebutuhan secara berurutan
untuk mencapai tingkat sedasi atau peningkatan yang lebih dalam
panjang sedasi.
E_ects yang diharapkan :
_ waktu hingga puncak e_ects adalah 2-5 menit (IV) dan 15-20 menit
(SAYA M); durasi e_ects obat penenang sangat bervariasi tergantung
pada obat, rute pemberian dan dosis.
_ dosis tergantung sedasi (sedang sampai intens), visceral
analgesia , dan relaksasi otot
_ indi_erent ke lingkungan sekitarnya
_ ataxia tergantung dosis dan inkoordinasi
_ keengganan untuk pindah
_ kepala menurunkan: korelasi ketat antara tinggi kepala
dan tingkat sedasi; semakin kuat obat penenangnya
e_ect , semakin rendah kepala (Gambar 9.4 dan 9.5)
_ ekspresi mengantuk yang ditandai (Gambar 9.6).
_ ptosis kelopak mata dan bibir (Gambar 9.7)
_ sikap berbasis lebar = peningkatan jarak antar anggota badan,
paling sering forelimbs (Gambar 9.8)
_ beristirahat kaki belakang hanya dengan kaki menyentuh tanah
(Gambar 9.9); ini dapat menyebabkan hilangnya keseimbangan dan tersandung
_exteriorization / relaksasi penis (berlangsung menurut
diberikan alpha-2 agen agonis) (Gambar 9.10)
_ berkeringat
_ banyak buang air kecil 30–40 menit setelah pemberian
( hiperglikemik alfa-2 e_ect ).
Waspadai potensi dampak negatif yang terkait
dengan administrasi alpha-2
agonis agen. terutama bradikardi dan
bradyarrhythmias .
Side e_ects :
_ bradikardia
_ arrhythmias ( blok atrioventrikular )
_ Hipertensi transien, diikuti oleh hipotensi
_ depresi pernafasan ringan
_ penurunan motilitas gastrointestinal
_ tachypnea dapat terjadi pada hewan demam (empiris
observasi ).
Berikan perawatan tambahan jika perlu: hindari
berjalan dan jangan biarkan makan sampai sepenuhnya
pulih .
Hindari memaksa kuda untuk berjalan setelah pemberian
alpha-2 agonis, terutama ketika menggunakan dosis yang lebih tinggi
detomidine , karena risiko kecelakaan dan cedera
sebagai akibat dari ataksia berat dan inkoordinasi.
Ketika kuda yang dibius berdiri dalam persediaan, harus diperhatikan
diambil dengan posisi leher atas bar depan, gerbang atau
tali karena risiko obstruksi trakea, jugularis
oklusi vena , kolaps, dan jatuh. Dalam kasus ataksia intens
dan tanpa koordinasi, beberapa kuda akan bersandar pada stok
side bar atau gerbang belakang. Tempatkan moncong jika perlu, untuk
mencegah kuda dari makan karena risiko tersedak.

Tindakan Teknis Dasar pemikiran

Jika diindikasikan berikan antagonis alpha-2:
_ atipamezol : 0,05–0,2 mg / kg (IV)
_ yohimbine : 0,04-0,15 mg / kg (IV).
Pembalikan dianjurkan dalam kasus e_ects yang merugikan ,
termasuk :
_ overdosis
_ depresi kardiorespirasi yang ditandai
_ ataksia berat dan inkoordinasi (risiko rekondensi ).
9.8 Prosedur: Administrasi Opioid
Tindakan Teknis Dasar pemikiran
Berdasarkan yang dilaporkan
rekomendasi , tentukan apakah suatu
opioid diindikasikan.
Obat-obatan dan dosis:
_ Butorphanol : 0,02-0,04 mg / kg (IV / IM)
_ morfin : 0,05–0,1 mg / kg (IV / IM)
_ metadon : 0,05–0,1 mg / kg (IV / IM).
Dosis mulai bervariasi tergantung pada
tingkat yang diinginkan dari analgesia dan
obat yang terkait . _e menyarankan untuk memulai
dosis adalah dosis terendah yang direkomendasikan
kombinasi:
Butorphanol pada 0,02 mg / kg IV terkait
dengan detomidine pada 0,01 mg / kg IV
Administrasi dapat diulang sebagai
diperlukan untuk mencapai tingkat yang lebih dalam
analgesia atau meningkatkan panjang
analgesia .
Berdasarkan e_ect yang diinginkan :
_ analgesia : karena sifat analgesiknya, opioid adalah
biasa digunakan pada kuda dengan tanda-tanda rasa sakit dan ketidaknyamanan
berbagai asal (mis., trauma, fraktur, lesi osteoarticular ,
nyeri visceral )
_ sedasi dalam : opioid dalam kombinasi dengan acepromazine atau
alpha-2 agonis menghasilkan sedasi yang kuat; pameran opioid
hanya sedimen obat penenang saat diberikan sendiri, tetapi
mereka mempotensiasi obat penenang yang dihasilkan oleh obat lain
_ premedikasi untuk anestesi umum: dalam kasus ini, opioid adalah
sering dikaitkan dengan agonis acepromazine dan alfa-2 (misalnya,
operasi ortopedi )
_ premedikasi untuk anestesi lokal atau regional sebelumnya
untuk berdiri prosedur klinis atau bedah: di ini
kasus , opioid umumnya diberikan dalam kombinasi dengan
agonis acepromazine atau alfa-2.
Amati pasien dengan seksama. Catatan
yang e_ects diharapkan mengikuti
administrasi opioid, khususnya
ketika diberikan dalam kombinasi dengan
agonis alfa-2 .
E_ects yang diharapkan :
_analgesia dan pengurangan ketidaknyamanan yang disebabkan oleh nyeri dan
kesulitan
_ opioid yang terkait dengan alpha-2 agonists (misalnya, butorphanol
dan detomidine ) menghasilkan:
- Sedasi sedang sampai intens;
- Menandai penurunan kepala (bibir dekat ke tanah)
- mengantuk , ptosis kelopak mata dan bibir (Gambar 9.11)
- ataxia (sedang sampai intens).
Waspadai potensi e_ects yang merugikan
terkait dengan administrasi
dari opioid, terutama menurun
motilitas gastrointestinal .
Side e_ects :
_ ataxia
_ peningkatan aktivitas lokomotor
_ penurunan motilitas gastrointestinal (lebih mungkin dengan lebih tinggi
dosis dan administrasi berulang)
_ depresi pernafasan dengan dosis morfin yang lebih tinggi atau
metadon .
Berikan perawatan tambahan seperlunya:
hindari berjalan dan jangan biarkan makan
sampai pulih sepenuhnya dari sedasi.
Hindari berjalan di kuda setelah pemberian opioid,
terutama jika dikaitkan dengan agonis alpha-2. Ataksia dan parah
inkoordinasi meningkatkan risiko kecelakaan. Tempatkan moncong jika
diperlukan , untuk mencegah kuda dari makan karena risikonya
dari tersedak.

Gambar 9.4 Efek sedatif dari xylazine pada 0,5 mg / kg, 15 menit setelah pemberian IV. Perhatikan penurunan kepala dan relaksasi
penis.

Gambar 9.5 “efek menurunkan kepala” yang diproduksi oleh alpha-2 agonis bergantung pada dosis, berhubungan dengan tingkat sedasi.
Pemberian dosis xylazine yang lebih tinggi (1,0 mg / kg, IV) menghasilkan penurunan kepala hampir ke tanah.
Gambar 9.6 Efek sedatif detomidine pada 0,01 mg / kg, 20 menit setelah pemberian IV. Perhatikan menundukkan kepala dan
ekspresi mengantuk.

Gambar 9.7 Ptosis bibir yang diamati setelah pemberian detomidine IV pada 0,01 mg / kg.

Gambar 9.8. Posisi lebar dari forelimbs dan kepala yang diturunkan setelah pemberian xylazine IV pada 0,5 mg / kg.
Gambar 9.9 Kuda beristirahat di belakang kaki hanya dengan jari kaki menyentuh tanah setelah pemberian detomidine IV
0,01 mg / kg.

Gambar 9.10 Relaksasi penis setelah pemberian IV detomidine pada 0,01 mg / kg.

9.9 Prosedur: Administrasi Benzodiazepin

Tindakan Teknis Dasar pemikiran
Berdasarkan rekomendasi yang dilaporkan,
tentukan apakah benzodiazepine diindikasikan.
Obat-obatan dan dosis:
_ diazepam : 0,1-0,2 mg / kg (IV)
_midazolam : 0,1-0,2 mg / kg (IV).
Direkomendasikan untuk:
_sedasi , pengendalian kimiawi, dan premedikasi anestesi
anak kuda muda
_ Anestesi induksi dewasa dan muda kuda di
kombinasi dengan anestesi disosiatif (misalnya ketamin)
dan guaifenesin karena relaksasi otot e_ects
diproduksi oleh benzodiazepin melawan hipertonia
disebabkan oleh agen disosiatif.
Pertimbangan speci_c : benzodiazepin tidak dianjurkan
sebagai agen tunggal untuk membius kuda dewasa karena ataksia intens
dan relaksasi otot.
Amati pasien dengan seksama. Catatan
yang e_ects diharapkan mengikuti
administrasi benzodiazepin, sebagian besar
terutama ataksia dan relaksasi otot.
E_ects yang diharapkan :
- Ataksia intens dan inkoordinasi
_ recumbency di anak kuda
_ relaksasi otot
_depresi kardiorespirasi kecil .
Berikan perawatan tambahan untuk mencegah cedera
karena ataksia berat. _is sangat
penting di anak kuda diberikan benzodiazepin.
Setelah pemberian benzodiazepin di anak-anak sapi ada
ataksia intens dan telentang , oleh karena itu perawatan harus dilakukan
untuk memberikan dukungan fisik dan posisi yang tepat
dari pasien dalam penyerahan diri lateral atau sternum pada pad atau matras
ketebalan yang memadai untuk berat badan hewan.
Sebelum menahan kimia dan sedasi anak harimau, itu
bijaksana untuk menenangkan atau membius kuda (menggunakan acepromazine
atau alpha-2 agonists) untuk mengendalikan stres ibu yang disebabkan oleh
penanganan anak kuda, memastikan keamanan anak kuda, kuda betina,
dan personil (Gambar 9.12).
e_ects obat penenang _e benzodiazepin dapat tahan lama
di anak-anak. Dukungan fisik harus diberikan sampai ada
pemulihan lengkap pasien, mencegah kecelakaan dan
cedera .
Jika diindikasikan berikan benzodiazepine
antagonis .
Obat dan dosis:
_ _ umazenil : 0,01-0,05 mg / kg (IV).
E_ects merugikan benzodiazepin dan indikasi untuk pembalikan:
_ overdosis
_ recumbency yang berkepanjangan
_ Ataksia dan incoordina parah tion
Gambar 9.11 Efek asosiasi detomidine (0,01 mg / kg, IV) dan butorphanol (0,02 mg / kg, IV) sebagai
premedikasi untuk operasi minor. Kuda itu sangat terbius, tidak menyadari sekelilingnya, dengan kepala
diturunkan, ptosis kelopak mata dan bibir.

Gambar 9.12 Mare dibius dengan xylazine (0,5 mg / kg, IV), segera diikuti oleh premedikasi anak kuda
dengan diazepam (0,2 mg / kg, IV) sebelum anestesi umum anak kuda untuk bedah ortopedi.