terkadang tidak ada penyebab yang jelas. Pendarahan internal dapat merusak organ, jaringan otot atau sendi.

Hemofilia adalah istilah umum untuk beberapa penyakit. Yang paling terkenal adalah hemofilia A dan hemofilia B. Setiap
bentuk disebabkan oleh kurangnya protein tertentu yang membantu pembekuan darah: Orang dengan hemofilia A tidak
memiliki faktor pembekuan VIII (delapan), sedangkan orang yang memiliki hemofilia B kekurangan faktor pembekuan IX
(sembilan). Hemofilia A lebih umum.

2E klasifikasi hemofilia
Coppola, Antonio et al. “Treatment of hemophilia: a review of current advances and ongoing
issues.” Journal of blood medicine vol. 1 (2010): 183-95. doi:10.2147/JBM.S6885
1. Hemofilia tipe A

Hemofilia A adalah kelainan genetik yang disebabkan oleh protein Factor VIII yang hilang atau rusak. Ini
diwariskan, tetapi dalam sekitar sepertiga dari kasus yang diketahui itu disebabkan oleh mutasi genetik spontan.
Gangguan darah mempengaruhi semua kelompok etnis secara merata. Lebih dari setengah dari semua orang
dengan hemofilia A memiliki bentuk penyakit yang parah.

Hemofilia A dibawa oleh kromosom X. Ini diwarisi dengan cara resesif terkait-X. Dengan demikian, dua
kromosom X pembawa hemofilia harus diturunkan untuk penyakit agar aktif pada wanita, tetapi hanya dalam
satu kromosom X untuk pria.

Seorang wanita mewarisi dua kromosom XX, satu