Práctica No.2
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2. Resumen
directo e indirecto.
como consecuencia, esta se carboniza; es decir, se produce una separación del carbono
aplica a sustancias líquidas no separables, con poco contenido de carbono o con un punto de
fusión muy elevado, donde suministrar calor de igual manera, no permite identificar fácilmente
Durante esta práctica se podía determinar el método indirecto mediante dos experimentos,
el primero que consistía en mezclar ácido oxálico (H2C2O4) con óxido cúprico (CuO) y
llevarlos al fuego, obteniendo como residuo dióxido de carbono (CO2), que al burbujear con
hidróxido de calcio (Ca(OH)2), el cual al mezclarlo con agua y llevarlo al fuego, producía
Sin embargo, ambos procesos fueron realizados de manera conjunta, colocando un sistema
conformado por dos tubos de ensayo, uno con la mezcla de ácido oxálico y óxido cúprico,
conectado mediante una manguera a un segundo tubo de ensayo en el cual se encontraba la
almidón (C6H10O5)n , acetona (C3H6O) y etanol (C2H6O), evitando la práctica de estos dos
calcio, sin embargo, sus resultados fueron investigados, analizados y comparados de igual
forma.
3. Procedimiento
El carbono, es uno de los elementos más abundantes en el planeta tierra, y fundamental para
la formación de materia viva. Para un compuesto, el hecho de ser conformado o no por carbono
guantes de nitrilo, cabello recogido (de ser necesario), zapatos cerrados, etc. Revisión de
materiales e instrumentos a usarse, en caso de ser necesario reportar algún daño antes de
Etiquetar los recipientes con las diferentes muestras, para evitar equivocaciones con
De esta manera aplicamos los siguientes procesos para establecer la presencia de carbono:
3.1. Método directo o pirognóstico:
carbonización es sinónimo de presencia de carbono en una sustancia, por ende, podemos decir,
Azúcar (C12H22O11)
Esperar varios minutos, y observar los diferentes cambios resultantes (olor, vapor,
entregado al grupo en un vaso de precipitación del cual se pipetea un volumen de 0.5 ml.
Este método está basado en la propiedad del óxido cúprico para oxidar sustancias orgánicas
que con él se calientan, obteniendo como resultante de esta reacción dióxido de carbono y agua;
Preparar los materiales necesarios para este método: dos tubos de ensayo, uno de ellos
Obtener una sustancia orgánica desecada y pulverizada, en este caso 2g. de ácido
Colocar el ácido oxálico junto con el óxido cúprico en el primer tubo de ensayo, y
Sellar el primer tubo de ensayo con el tapón de caucho perforado unido a la manguera.
Armar el equipo con ambos tubos de ensayo, de forma que el extremo libre de la
calcio.
Someter al fuego a la mezcla, entre óxido cúprico y ácido oxálico, y observar mientras
hidróxido de calcio.
Por último, se procede a retirar el primer tubo de ensayo del fuego y se apaga la llama
en la lámpara de alcohol.
La segunda parte para la demostración del método indirecto consiste en colocar más
entre compuestos orgánicos e inorgánicos, es por sus propiedades y manera de reaccionar ante
Almidón. (C6H10O5)n
Esperar varios minutos, anotar las reacciones y cambios (olor, color, vapor) que se
presenten.
4. Resultados y análisis
Negro
(H2SO4) Café
Negro
.
Azúcar (C12H22O11):
por encima de su punto de fusión. Gracias a la presencia de calor, la sacarosa o azúcar común
que atraviesa la sacarosa por el aumento de la temperatura. Mediante la práctica se observó los
siguientes cambios:
En los primeros treinta segundos de la práctica, la sacarosa no presentó ningún cambio
respecto a color, olor y vapor. Con el paso del tiempo, aproximadamente en el primer minuto
La sacarosa empezó a tornarse de un color caramelo, el humo que desprendía era blanco y
el olor, dulce, dando inicio a la caramelización donde las moléculas de glucosa y fructosa
empiezan a perder agua (deshidratarse) y los vínculos entre los átomos de carbono empiezan a
el color se transforma en marrón oscuro, al mismo tiempo que se desarrolla un aroma muy
agradable al olfato. Estas características se mantuvieron hasta alcanzar los dos minutos.
Pasados los dos minutos, se pudo percibir cómo la sacarosa desprendía vapor color café, el
aroma que libraba se asemejaba a algo quemado y el color que adquirió fue negro.
A los tres minutos, tan solo quedó un residuo de carbono, del que solo se desprende humo,
Etanol (C2H6O)
Esta sustancia no se incluyó en la práctica, a pesar de ello el proceso a llevarse a cabo era el
evidenciar la presencia de carbono. Sin embargo, esto no es lo que sucede en compuestos con
sin dejar ningún residuo carbonoso; es decir, que no existe un cambio químico en el etanol,
Esta característica hace que se recurra a otros métodos para la detección del átomo de
carbono presente en el compuesto; uno de ellos consiste en calentar la muestra ya sea de etanol
u otro líquido volátil con óxido de cobre, generando una reacción en el carbono hasta oxidarlo
El ácido sulfúrico es un ácido muy potente capaz de deshidratar el azúcar de mesa, hasta el
punto de convertirla en Carbono puro y duro de estructura amorfa, actúa “arrancándole” las
moléculas de ácido.
estar el azúcar en contacto con el ácido, el color blanco del azúcar se tornó a caramelo claro y
varios minutos el azúcar cambió su color a negro, es decir se evidenció la presencia de carbono.
de agua y dióxido de azufre, es este último el que resulta ser tóxico y la razón por la que el uso
reacción.
estos gases, esto puede deberse a la pequeña cantidad de reactivos que tuvieron lugar en la
práctica, puesto que lo normal es observar una cantidad considerable de humo blanco.
Reacción Presente:
Los resultados obtenidos mediante la experimentación del método indirecto concuerdan con
la teoría aplicada.
En un tubo de ensayo A, se colocó, la mezcla entre estos dos compuestos (ácido oxálico +
produjeron carbono oxidado (CO2), este proceso fue visible, al momento en que ambos
reaccionaron en forma de burbujeo de color gris oscuro, que se extendió por todo el tubo de
ensayo A.
hidrógeno.
Otro método para la detección de carbono, sin el flujo de calor, es emplear una solución de
hidróxido de calcio y un sorbete. La reacción que ejecutar será entre el agua de cal y CO2
Este experimento que no fue realizado durante la práctica, a pesar de eso, el procedimiento
a seguir es: revolver el hidróxido calcio en el agua, formando una solución saturada, por lo que
gran parte del hidróxido de calcio no se disolverá totalmente en el agua, dando una coloración
Posteriormente se deberá dejar reposar la solución saturada, hasta que las partículas de
hidróxido de calcio que no se han disuelto, bajen al fondo del recipiente, en lo que se procede
a filtrar la solución para mantener el agua de cal solo con el hidróxido de calcio disuelto y no
De forma que el CO2 de nuestro aire espirado reacciona con la solución del hidróxido de
calcio produciendo carbonato de calcio visible de color blanco, ya que este es insoluble. Ambos
puesto que, mantienen los mismos compuestos para generar la reacción necesaria, el único
de C.
negro
Los puntos de fusión del sodio metálico y cloro sólido son: 97.8°C y 101°C respectivamente,
pero al combinarse el NaCl (sal común de mesa) necesita una temperatura de 801°C.
Para pasar a la fase gaseosa los iones de 𝑁𝑎+ y 𝐶𝑙 − deben aparearse en moléculas neutras de
NaCl. Los iones de 𝐶𝑙 − tienden a ceder electrones que los iones de 𝑁𝑎+no necesitan y rechazan
por ende se evaporan a temperaturas extremadamente altas. El punto de ebullición del NaCl es
A pesar de que dejamos que el cloruro de sodio se ponga en contacto con el fuego por más
tampoco cambió, o al menos no fue visible a simple vista. Por lo tanto, la temperatura alcanzada
por la llama no es suficiente para oxidar un compuesto inorgánico, que tiene un alto punto de
fusión, es decir, este método para la detección de carbono no fue de gran utilidad en este
compuesto.
Almidón (C H O )
6 10 5 n
amilopectina. La cocción del almidón puede darse de dos formas: por calor seco o por calor
En los primeros segundos hasta los dos minutos se pudo observar que el almidón empezó a
adquirir un olor a quemado Se pudo observar también que el color pasó de blanco a café
Acetona (C H O)
3 6
A pesar de ello, se sabe que el baño maría es una técnica usada para calentar un recipiente
de manera gradual y uniforme con agua u otro líquido que se lleva a o está en ebullición en
otro recipiente.
Siendo en este caso el agua el líquido que se emplea, la temperatura máxima que se alcanzará
en el vaso de precipitación será de 100 °C (temperatura de ebullición del agua), pero se sabe
concluye que la acetona evapora antes de que el agua alcance el punto de ebullición.
Por supuesto el tiempo de ebullición de la acetona es menor que el del agua, esto se debe a
que la segunda es una molécula polar que presenta puentes de hidrógeno, fuerzas
intermoleculares que superan por mucho las presentes en una molécula de acetona, esta
también es la razón por la que el agua necesite de mayor calor para romper sus enlaces y
evaporar.
5. Conclusiones
Los compuestos orgánicos son aquellos que siempre presentan carbono en su estructura
existen ciertos compuestos inorgánicos que usan carbono en su estructura. Ejemplo: monóxido
de carbono.
Cuando se expone la sacarosa a altas temperaturas, esta se derrite. Al tratarse de una
dióxido de carbono.
carbonización, tal cual, es el caso de los líquidos volátiles como el etanol, acetona, éter, etc., y
muchos sólidos como el ácido oxálico, debido a que se evaporan o subliman, sin dejar residuo
orgánicos mediante la carbonización. Sin embargo, cuando existe cantidad mínima de carbono
los estímulos del calor; este método no es el más eficiente para la separación del carbono
inorgánicos es notable, tomando como ejemplo en esta práctica, al cloruro de sodio (NaCl) que
puede fundirse al estar expuesto a altas temperaturas, las cuales no son alcanzadas por la
6. Recomendaciones
indispensable portar una mascarilla protectora y gafas, ya que el ácido sulfúrico al combinarse
con el azúcar libera gases nocivos que pueden afectar el sistema respiratorio, si la cantidad de
azúcar y ácido que se emplea es mayor, se recomienda el uso de una campana extractora de
gases.
Después de pesar cada compuesto se debe etiquetar con su respectivo nombre y así
ensayo usado para que la masa sólida de ácido oxálico y óxido cúprico se ablande y facilite la
remoción.
Al limpiar la pipeta y vaso de precipitación usados para el manejo del ácido sulfúrico,
no poner de inmediato en contacto con agua corriente, primero enjuagar con agua destilada y
7. Referencias consultadas
Referencias Bibliográficas:
Cherokis, N. (1947). Macro y semimicro métodos en la Química Orgánica. (pp 168- 182).
Barcelona: Marín.
Darensbourg, D., Darensbourg, M., Dickerson, R., Gray H. (3ra ed.). (1992). Principios de
Química. Barcelona: Reverté.
McMurry, J. (2da ed.). (2010). Organic Chemistry with biological applications. Belmont:
Brooks Cole
Referencias Electrónicas:
Deshidratación de la sacarosa con ácido sulfúrico: un géiser de carbón en el laboratorio. (2015).
APA style: Electronic references. Recuperado de: http://www.quimitube.com/deshidratacion-
azucar-sacarosa-con-acido-sulfurico
Manual de prácticas del laboratorio I de química orgánica [pdf] (s.f) Recuperado de:
http://ciencias.uis.edu.co/~jurbina/docencia/LQO1/pdf/LQO1-Cap_2-AnalisPrelim
Química orgánica. (2013). APA style: Electronic references. Recuperado de:
https://es.slideshare.net/LuisMeraCabezas/qumica-orgnica-25734335
Videografía (videoblogs):
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[Video file]. Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=PYSjYqOEyY0&feature=youtu.be
Haran B. (2010, Julio 1). Sulfuric acid - Periodic table of videos. [Video file]. Recuperado de:
https://www.youtube.com/watch?v=100Bk580mPY&feature=youtu.be
ANEXOS
se tiene el oxígeno necesario para que el combustible se queme y por tanto de como resultado
vapor de agua más dióxido de carbono, es decir, que el oxígeno en el medio presente es
suficiente para oxidar todos los reactivos (lado izquierdo de la reacción). Por ejemplo:
INORGÁNICOS
Composición Generalmente formados por carbono, Formados por casi todos los
en segundo grado.
largas cadenas al unirse con el carbono, largas cadenas de, bajo peso