TALLER: GRAVIMETRIA Y APLICACIONES DE LAS TITULACIONES DE

NEUTRALIZACION.

INFORME PRESENTADO POR:

GEMALY ALVAREZ BAJAIRE 1, JOSÉ CASTRO RODRÍGUEZ1, LADY JATTIN

TORES1, MABEL ROCIO OLAYA PEREZ1, MELISSA PINEDA MERCADO1.
1. Estudiantes de la Universidad de Cartagena, Programa de Ingeniería Química.

TRABAJO PRESENTADO A:

CANDELARIA TEJADA TOVAR

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA
FACULTAD DE INGENIERÍAS
PROGRAMA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ANALITICA

CARTAGENA DE INDIAS D. T. y C.
MARTES 17 DE ABRIL, 2012
 PROBLEMAS DEL IBARZ-GRAVIMETRIA.

10. En el análisis de una muestra de giobertita se pesan 2.8160g de mineral, que se

disuelven en acido clorhídrico diluido; el liquido se lleva a un volumen de 250 cm3. Se
toman 50 cm3 de este líquido, se añade amoniaco en exceso y se precipita con fosfato
sódico. El precipitado obtenido se filtra, lava, seca y calcina en cuyo proceso el fosfato
magnésico formado se transforma en pirofosfato. Se obtienen 0.622g de Mg2P2O7.
Calcular el contenido en magnesio de aquel mineral y su riqueza en carbonato
magnésico, MgCO3.
R/

0.622g de Mg 2 P2 O7 1 mol de Mg 2 P2 O7
𝐠 𝐝𝐞 𝐌𝐠 +𝟐 = 250 cm3 × 3
×
50 cm 222.5579 g Mg 2 P2 O7

2 mol Mg +2 24.3050 g de Mg +2
× × = 0.6792g de Mg +2
1 mol Mg 2 P2 O7 1 mol Mg +2

0.6792g de Mg +2
x 100 = 24.13% de Mg +2
2.8160g de giobertita

𝐠 𝐝𝐞 𝐌𝐠𝐂𝐎𝟑
1 mol de Mg +2 1 mol de MgCO3 84.305 g de MgCO3
= 0.6792g de Mg +2 X X x
24.3050 g de Mg +2 1 mol Mg +2 1 mol MgCO3
= 2.356g de MgCO3

2.356g de MgCO3
x 100 = 83.66% de MgCO3
2.8160g de giobertita

11. En el análisis de una mezcla salina se encuentra que en 1g de la misma hay 0.2014g
de ion Br-, 0.529g de ion NO3-, 0.171g de ion Ca++ y el resto, 0.0986g, de ion K+.
Calcular la composición de aquella mezcla.
R/

0.2014g Br- + 0.529g NO3- + 0.171g Ca++ + 0.0986g K+ = 1g mezcla salina

1 mol de Br −
mol Br − = 0.2014g Br − X = 0.00252 mol de Br −
79.909g de Br −
1 mol de K +
mol K + = 0.0986g K + X = 0.00252 mol de K +
39.102 g de K +

Son equimolares lo que hace sospechar que estos iones están juntos como KBr, es decir,
0.00252 mol de KBr.

1 mol de NO3 −
mol NO3 − = 0.529g NO3 − X = 0.0085 mol de NO3 −
62 g de NO3 −
 1 mol de Ca++
mol Ca++ = 0.171g Ca++ X = 0.0043 mol de Ca++
40,08g de Ca++

Los moles de NO3 − son el doble que los moles de Ca++ , lo que hace sospechar que
estos iones están juntos como Ca (NO3 )2 es decir, 0.0042 mol de Ca (NO3 )2

119.002g KBr
g KBr = 0.00252 mol KBr x = 0.3g KBr
1 mol de KBr

164.091g Ca (NO3 )2
g Ca (NO3 )2 = 0.0043 mol Ca (NO3 )2 x = 0.70g Ca (NO3 )2
1 mol de Ca (NO3 )2

Finalmente

0.299g KBr
X 100 = 30% KBr
1 g muestra salina

0.70g Ca (NO3 )2
X 100 = 70% Ca (NO3 )2
1 g muestra salina

12. Una disolución acida contiene, además del ion H+, los iones K+, Cl- y SO4--. En la
determinación de la acidez, 50 cm3, de disolución se neutralizan con 0,2 g de sosa
caustica. El ion K+ se precipita en condiciones adecuadas como cloroplatinato
potásico,K2Cl6Pt; a partir de 10 cm3 de disolución se obtienen 0,730 g de K2Cl6Pt . En
la precipitación del ion Cl-, de 25 cm3 de disolución se obtienen 0,717 g de AgCl y al
precipitar el ion SO4- como sulfato barico se forman 1,167 g de BaSO4 a partir de 50
cm3 . Calcular la composición de la disolución y cual a podido ser la forma de
prepararse.

1 mol de AgCl 1 mol de Cl-

0,717 g AgCl × × =0,005 moles de Cl-
143,321 g AgCl 1 mol de AgCl

0,005 moles de Cl- 1000 cm3 moles

3
× = 0,2 de Cl-
25 cm 1L L

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑆𝑂4− −

1,167 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4 × × = 0,005 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑆𝑂4− −
233,3976 𝑔 𝐵𝑎𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐵𝑎𝑆𝑂4

0,005 moles de SO-4 - 1000 cm3 moles

3
× = 0,1 de SO-4 -
50 cm 1L L

1 mol de K2 Cl6 Pt 2 mol de K+

0,730 g K2 Cl6 Pt × × =0,003 moles de K+
486,004 g K2 Cl6 Pt 1 mol de K2 Cl6 Pt
0,003 moles de K+ 1000 cm3 moles +
× = 0,3 de K
10 cm3 1L L

1 mol de NaOH 1 mol de H+

0,2 g NaOH × × =0,005 moles de H+
39,99707 g de NaOH 1 mol de NaOH

0,005 moles de H+ 1000 cm3 moles +

3
× = 0,2 de H
50 cm 1L L

Ag: 107.868 g O: 15.9994 g Na: 22.98977 g

Cl: 35.453 g K: 39.098 g H: 1.0079 g
Ba: 137.34 g Cl: 35.453 g
S: 32.06 g Pt: 195.09 g
Tabla-Pesos moleculares (g/mol)

Por otra parte la disolución se pudo preparar a parir de 0,1 mol de HCl/ L; 0,1 mol de
KCl,/L y 0,1 mol K2SO4 /L o también a parir de 0,2 moles de KCl /L y O,2 moles de
KHSO4 /L.

14. 0,852g de una aleación de aluminio y cobre se disuelven en ácido nítrico, el líquido
se evapora a sequedad y la mezcla de nitratos se calcina, se obtienen 1,566g de una
mezcla de óxidos de aluminio (Al2O3) y de cobre (CuO). En un segundo ensayo a partir
también de 0,852g de aleación se obtiene 1,567g de la mezcla de óxidos. Calcular de
ambas determinaciones la composición de aquella aleación.

Solución:

Al Cu O Al2O3 CuO
26,981 63,546 15,999 101,959 79,536
Tabla-Pesos moleculares (g/mol)

Suponemos que:
𝑥 = 𝐶𝑢
𝑦 = 𝐴𝑙

PRIMER ENSAYO:

La aleación de plata y cobre tienen una masa de 0,852g entonces:

Cu + Al = 0,852 → x + y = 0,852 → y = 0,852 − x (1)

→ (gCuO)x + (gAl2 O3 )y = 1,566 (2)
 1 mol de Cu 1 mol de CuO 79,536g CuO
? gCuO = xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol de Cu 1 mol de CuO
= 1,251g CuO (3)

1 mol de Al 1 mol de Al2 O3 101,959g Al2 O3

? gAl2 O3 = yg Al × × ×
26,981g Al 2 mol de Al 1 mol de Al2 O3
= 1,889g Al2 O3 (4)

Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCuO)x + (gAl2 O3 )y = 1,566

1,251x + (1,889)(0,852 − x) = 1,566
1,251x + 1,609 − 1,889x = 1,566
0,638x = 0,043
x = 0,067

La cantidad de cobre en la aleación es de 0.067g, es decir que la composición

porcentual es de:
0,067
%Cu = × 100%
0,852
%Cu = 7,8%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,852 − x
y = 0,852 − 0,067
y = 0,785

La composición porcentual del aluminio en la aleación es:

0,785
%Al = × 100%
0,852
%Al = 92,1%

SEGUNDO ENSAYO:

La aleación de plata y cobre tienen la misma masa que en el primer ensayo, entonces:

Cu + Al = 0,852 → x + y = 0,852 → y = 0,852 − x (1)

→ x(gCuO) + y(gAl2 O3 ) = 1,567 (2)
 1 mol de Cu 1 mol de CuO 79,536g CuO
? gCuO = xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol de Cu 1 mol de CuO
= 1,251g CuO (3)

1 mol de Al 1 mol de Al2 O3 101,959g Al2 O3

? gAl2 O3 = yg Al × × ×
26,981g Al 2 mol de Al 1 mol de Al2 O3
= 1,889g Al2 O3 (4)

Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCuO)x + (gAl2 O3 )y = 1,567

1,251x + (1,889)(0,852 − x) = 1,567
1,251x + 1,609 − 1,889x = 1,567
0,638x = 0,042
x = 0,065

La cantidad de cobre en la muestra es de 0.065g, es decir que la composición porcentual

es de:

0,065
%Cu = × 100%
0,852
%Cu = 7,6%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,852 − x
y = 0,852 − 0,065
y = 0,787

La composición porcentual del aluminio en la aleación es:

0,787
%Al = × 100%
0,852
%Al = 92,3%

TALLER SKOOG- GRAVIMETRIA Y APLICACIONES DE LAS

TITULACIONES DE NEUTRALIZACION.

6.34 Una muestra de 0.6407g que contiene iones cloruro y yoduro dio un precipitado de
halogenuro de plata con un peso de 0.443g. Posteriormente, este precipitado se calentó
fuertemente en una corriente de gas Cl2 para convertir el AgI a AgCl; al final del
tratamiento, el precipitado fue de 0.3181g, calcúlese el porcentaje de cloruro y yoduro
en la muestra.

Pm yodo (I) = 126.9g/mol

Pm Cloro (Cl) = 35.45g/mol

g Muestra = 0.6407g
Halogenuro de Plata (Ag) = 0.443g
Halogenuro de AgCl = 0.3181g
0.443g − 0.3181g = 0.1249g

Estos gramos de diferencia representan la pérdida de gramos de yodo y ganancia de

cloro.

126.9g/mol − 35.45g/mol = 91.45g/mol

Se calcula la cantidad de Yodo (I) que se perdió

0.1249g 234.8gAgI
gAgI = X = 0.3207g AgI
91.45g/mol 1molAgI

1 mol AgI 1 mol I 126.9 g I

gI = 0.3207g AgI × × × = 0,1733 𝑔 𝐼
234.8g AgI 1 mol AgI 1 mol I

0.443g − 0.3207g = 0.1223g

Estos gramos de diferencia representan la cantidad de gramos de cloruro de plata.

1 mol AgCl 1 mol Cl 35.95gCl

gCl = 0.1223gAgCl × × × = 0.03024gCl
143.35gAgCl 1 mol AgCl 1 mol Cl

0.03024gCl
%Cl = X 100 = 4.72%
0.6407g

0.1733gI
%I = X 100 = 27.05%
0.6407g

6-35. Una muestra de 6,881 g que contiene cloruro de magnesio y cloruro de sodio se
disolvió en suficiente agua para dar 500 mL de solución. El análisis del contenido de
cloruro en una alícuota de 50.0 mL dio como resultado la formación de 0,5923 g de
AgCl. En otra alícuota de 50.0 mL se precipito el magnesio como MgNH4PO4; por
calcinación se obtuvo un peso de 0,1796 g de Mg2P2O7.Calculese el porcentaje de
MgCl2-6H2O y de NaCl en la muestra.
 1 mol de Mg2 P2 O7 2 moles de Mg 1 mol de MgCl2∙ 6H2 O
0,1796 g Mg2 P2 O7 × × ×
222,54 g Mg2 P2 O7 1 mol de Mg2 P2 O7 1 mol de Mg

203,205 g de MgCl2∙ 6H2 O

× =0,328 g MgCl2∙ 6H2 O
1 mol de MgCl2∙ 6H2 O

0,328 g MgCl2∙ 6H2 O

×500mL=3,28 g de MgCl2∙ 6H2 O
50 mL

0,328 g Mg2 P2 O7
×100= 47,666 % g de MgCl2∙ 6H2 O
6,881 g

1 mol de AgCl 1 mol de Cl 1 mol de NaCl

0,5923 g AgCl × × ×
143,321 g AgCl 1 mol de AgCl 1 mol de Cl

58,44 g NaCl
=0,242 g NaCl
1 mol de NaCl
0,242 g NaCl
× 500mL=2,42 g de NaCl
50 mL

2,42 g NaCl
×100= 35,1 % de NaCl
6,881 g

6-37. Se analizaron varias aleaciones que solo contienen plata y cobre mediante la
disolución de cantidades conocidas en ácido nítrico introduciendo un exceso de IO3- y
llevando la mezcla filtrada de AgIO3- y Cu(IO3-)2 a peso constante. Con los datos
siguientes calcúlese la composición porcentual de las aleaciones.

Masa de la muestra Masa del precipitado

a) 0,2175 0,7391
b) 0,1948 0,7225
c) 0,2473 0,7443
d) 0,2386 0,9962
e) 0,1864 0,8506
Tabla-Masa de la muestra y precipitado (g)

Solución:

Ag Cu O AgIO3- Cu(IO3-)2 I
107,8682 63,5460 15,9994 282,7704 413,3504 126,904
Tabla-Pesos moleculares (g/mol)

Suponemos que:
x = Cu
y = Ag

a) La masa de la muestra contiene 0,2175g de plata y cobre en la aleación:

Cu + Ag = 0,2175 → x + y = 0,2175 → y = 0,2175 − x (1)

→ (gCu(IO3 − )2 x + (AgIO3 − )y = 0,7391 (2)

? gCu(IO3 − )2 =
1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2 413,3504g Cu(IO3 − )2
= xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2
= 6,5047g Cu(IO3 − )2 (3)

− 1 mol de Ag 1 mol de AgIO3 − 282,7704 g AgIO3 −

? gAgIO3 = yg Ag × × ×
107,8682g Ag mol de Ag 1 mol de AgIO3 −
= 2,6214g AgIO3 − (4)

Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCu(IO3 − )2 )x + (gAgIO3 − )y = 0,7391

6,5047x + (2,6214)(0,2175 − x) = 0,7391
6,5047x + 0,5701 − 2,6214x = 0,7391
3,8833x = 0,1690
x = 0,0435

La cantidad de cobre en la aleación es 0,0435g, es decir que la composición porcentual

es de:
0,0435
%Cu = × 100%
0,2175
%Cu = 20,00%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,2175 − x
y = 0,2175 − 0,0435
y = 0,1740

La composición porcentual de la plata en la aleación es:

0,1740
%Ag = × 100%
0,2175
%Ag = 80%

b) La masa de la muestra contiene 0,1948g de plata y cobre en la aleación:

Cu + Ag = 0,1948 → x + y = 0,1948 → y = 0,1948 − x (1)
→ (gCu(IO3 − )2 x + (AgIO3 − )y = 0,7225 (2)

? gCu(IO3 − )2 =
1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2 413,3504g Cu(IO3 − )2
= xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2
= 6,5047g Cu(IO3 − )2 (3)

1 mol de Ag 1 mol de AgIO3 − 282,7704 g AgIO3 −

? gAgIO3 − = yg Ag × × ×
107,8682g Ag mol de Ag 1 mol de AgIO3 −
= 2,6214g AgIO3 − (4)

Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCu(IO3 − )2 )x + (gAgIO3 − )y = 0,7225

6,5047x + (2,6214)(0,1948 − x) = 0,7225
6,5047x + 0,5106 − 2,6214x = 0,7225
3,8833x = 0,2119
x = 0,0545

La cantidad de cobre en la aleación es 0,0545g, es decir que la composición porcentual

es de:
0,0545
%Cu = × 100%
0,1948
%Cu = 27,97%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,1948 − x
y = 0,1948 − 0,0545
y = 0,1403

La composición porcentual del aluminio en la aleación es:

0,1403
%Ag = × 100%
0,1948
%Ag = 72,03%

c) La masa de la muestra contiene 0,2473g de plata y cobre en la aleación:

Cu + Ag = 0,2473 → x + y = 0,2473 → y = 0,2473 − x (1)

→ (gCu(IO3 − )2 x + (AgIO3 − )y = 0,7443 (2)

? gCu(IO3 − )2 =
 1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2 413,3504g Cu(IO3 − )2
= xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2
= 6,5047g Cu(IO3 − )2 (3)

1 mol de Ag 1 mol de AgIO3 − 282,7704 g AgIO3 −

? gAgIO3 − = yg Ag × × ×
107,8682g Ag mol de Ag 1 mol de AgIO3 −
= 2,6214g AgIO3 − (4)

Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCu(IO3 − )2 )x + (gAgIO3 − )y = 0,7443

6,5047x + (2,6214)(0,2473 − x) = 0,7443
6,5047x + 0,6482 − 2,6214x = 0,7443
3,8833x = 0,0961
x = 0,0247

La cantidad de cobre en la aleación es 0,0247g, es decir que la composición porcentual

es de:
0,0247
%Cu = × 100%
0,2473
%Cu = 9,98%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,2473 − x
y = 0,2473 − 0,0247
y = 0,2226

La composición porcentual del aluminio en la aleación es:

0,2226
%Ag = × 100%
0,2473
%Ag = 90,02%

d) La masa de la muestra contiene 0,2386g de plata y cobre en la aleación:

Cu + Ag = 0,2386 → x + y = 0,2386 → y = 0,2386 − x (1)

→ (gCu(IO3 − )2 x + (AgIO3 − )y = 0,9962 (2)

? gCu(IO3 − )2 =
1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2 413,3504g Cu(IO3 − )2
= xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2
= 6,5047g Cu(IO3 − )2 (3)
 1 mol de Ag 1 mol de AgIO3 − 282,7704 g AgIO3 −
? gAgIO3 − = yg Ag × × ×
107,8682g Ag mol de Ag 1 mol de AgIO3 −
= 2,6214g AgIO3 − (4)

Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCu(IO3 − )2 )x + (gAgIO3 − )y = 0,9962

6,5047x + (2,6214)(0,2386 − x) = 0,9962
6,5047x + 0,6254 − 2,6214x = 0,9962
3,8833x = 0,3708
x = 0,0954

La cantidad de cobre en la aleación es 0,0954g, es decir que la composición porcentual

es de:
0,0954
%Cu = × 100%
0,2386
%Cu = 39,98%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,2386 − x
y = 0,2386 − 0,0954
y = 0,1432

La composición porcentual del aluminio en la aleación es:

0,1432
%Ag = × 100%
0,2386
%Ag = 60,02%

e) La masa de la muestra contiene 0,1864g de plata y cobre en la aleación:

Cu + Ag = 0,1864 → x + y = 0,1864 → y = 0,1864 − x (1)

→ (gCu(IO3 − )2 x + (AgIO3 − )y = 0,8506 (2)

? gCu(IO3 − )2 =
1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2 413,3504g Cu(IO3 − )2
= xg Cu × × ×
63,546 g Cu 1 mol Cu 1 mol Cu(IO3 − )2
= 6,5047g Cu(IO3 − )2 (3)

− 1 mol de Ag 1 mol de AgIO3 − 282,7704 g AgIO3 −

? gAgIO3 = yg Ag × × ×
107,8682g Ag mol de Ag 1 mol de AgIO3 −
= 2,6214g AgIO3 − (4)
Los valores de obtenidos (3) y (4) se reemplazan en la ecuación (2) al igual que el valor
de y en (1), obteniendo:

(gCu(IO3 − )2 )x + (gAgIO3 − )y = 0,8506

6,5047x + (2,6214)(0,2386 − x) = 0,8506
6,5047x + 0,6254 − 2,6214x = 0,8506
3,8833x = 0,2252
x = 0,0579

La cantidad de cobre en la aleación es 0,0579g, es decir que la composición porcentual

es de:
0,0579
%Cu = × 100%
0,1864
%Cu = 31,06%

El valor de y se obtiene por medio de la primera ecuación:

y = 0,1864 − x
y = 0,1864 − 0,0579
y = 0,1285

La composición porcentual del aluminio en la aleación es:

0,1285
%Ag = × 100%
01864
%Ag = 68,94%

12.41 Una muestra de 0,5000g que contiene NaHCO3, Na2CO3 y H2O se disolvió
con agua a 250mL. Una alícuota de 25mL se hirvió con 50mL de HCl
0,01255M. Después de enfriar la solución, el exceso de ácido necesito 2,34mL
de NaOH 0,01063M cuando se tituló al punto final con fenolftaleína. Una
segunda alícuota de 25mL, se trató con un exceso de BaCl2 y 25mL de base,
precipitando el carbonato para titular el exceso de base necesitaron 7,63mL de
HCl. Calcúlese la composición porcentual de la muestra.

R//

PRIMERA ALICUOTA:

Se hallan los miliequivalentes de HCl totales, en exceso y en la reacción.

TOTALES:

𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 50 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × 0,01255 = 0,6275 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙
𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
EXCESO:
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2,34 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0,01063
𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,0249 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻

REACCIÓN:
Los milimoles equivalentes del hidróxido de sodio son los mismos que de ácido
clorhídrico, A partir de esto se puede conocer la cantidad de ácido que
reaccionó.

# 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 𝑅𝑥 = 0,6275 − 0,0249 = 0,6026 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙= mmol eq

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (1)

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 2𝐻𝐶𝑙 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 2𝑁𝑎𝐶𝑙

SEGUNDA ALICUOTA:

𝐻𝐶𝑂3− + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑂3−−
𝐶𝑂3−− + 𝐵𝑎𝐶𝑙2 → ↓ 𝐵𝑎𝐶𝑂3

Se hallan los miliequivalentes de NaOH totales, en exceso.

TOTALES:

𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25 𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0,01063
𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0,2657 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻

EXCESO:
𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 7,63 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 × 0,01255
𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

#𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 0,0957 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝐻𝐶𝑙

REACCIÓN:

Los milimoles equivalentes del hidróxido de sodio son los mismos que de ácido
clorhídrico, A partir de esto se puede conocer la cantidad de hidróxido de sodio
que reaccionó.

# 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝑅𝑥 = 0,2657 − 0,0957 = 0,1699 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝑁𝑎𝑂𝐻

Como la reacción con el 𝐻𝐶𝑂3− es 1 a 1, entonces tengo 0,1699 mmol Eq

𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 (2)
 1 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84,0108𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
? 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,1699 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 × × ×
1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

? 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,0143 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 en 25 mL de muestra.

0,0143 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 25 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑥 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 → 250 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0,0143 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
𝑥 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 250 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ×
25 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑥 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 0,143 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

0,143 𝑔
% 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = × 100
0,5 𝑔

% 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 28.6 %

Se reemplaza (2) en (1), como sabemos cuanta cantidad hay de 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 lo

podemos sustituir en (1).

0,6026 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙= mmol eq 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + mmol eq 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

0,6026 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 = 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 + 0,1699 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

0,6026 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐸𝑞 𝐻𝐶𝑙 − 0,1699 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = mmol eq 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

mmol eq 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,4327 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,9947 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

? 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,4327 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × × ×
2 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

? 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,0229 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 en 25 mL de muestra.

0,0229 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 25 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑥 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 250 𝑚𝐿 𝑑𝑒 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

0,0229 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
𝑥 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 250 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 ×
25 𝑚𝐿 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝑥 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0,229 𝑔𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3

0,229 𝑔
% 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = × 100
0,5 𝑔

% 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 45,8 %

 0,5 𝑔 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎 = 𝑔 𝐻2 𝑂 + 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 + 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

𝑔 𝐻2 𝑂 = 0,5 𝑔 − 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 − 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

𝑔 𝐻2 𝑂 = 0,5 − 0,143 − 0,229

? 𝑔 𝐻2 𝑂 = 0,128 𝑔 𝐻2 𝑂

0,128 𝑔
% 𝐻2 𝑂 = × 100
0,5 𝑔

% 𝐻2 𝑂 = 25,6 %

Composición porcentual de la muestra:

𝐻2 𝑂 = 25,6 %
𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 28,6 %
𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 45,8 %

12.42 Calcúlese el volumen de HCl 0.06122 M necesario para titular:

a. 20.00 mL de 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 0.05555 M al punto final con timolftaleína.

b. 25.00 mL de 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 0.05555 M al punto final con verde de bromocresol.
c. 40.00 mL de una solución que es 0.02102 M en 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 y 0.01655 M en
𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 al punto final con verde de bromecresol.
d. 20.00 mL de una solución que es 0.02102 M en 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 y 0.01655 M en
NaOH al punto final con timolftaleína.

a. Timolftaleína.

mmol Na3 PO4 = concentración Na3 PO4 × volumen g Na3 PO4

mmol Na3 PO4 = (0.05555 M) × (20.00 mL)

mmol Na3 PO4 = 1,111

En el punto final, las milimoles del 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 son las mismas mmol del HCl, por lo tanto
se puede hallar el volumen necesario de HCl para titular:

mmol de HCl
vHCl =
concentracion de HCl

1,111 mmol de HCl

vHCl = = 1,815 mL
0.06122 M

𝑉𝐻𝐶𝑙b.=Bromocresol.
18.15 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
mmol Na3 PO4 = concentración Na3 PO4 × volumen g Na3 PO4

mmol Na3 PO4 = (0.05555 M) × (25.00 mL)

mmol Na3 PO4 = 1,389

En el punto final, las mmol del 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 son las mismas milimoles del HCl, por lo tanto
se puede hallar el volumen necesario de HCl para titular:

mmol de HCl
vHCl =
concentracion de HCl

1,389 mmol de HCl

vHCl = = 22,68 mL
0.06122 M

Se debe tener en cuenta que en solución el verde bromocresol determina la mitad del
componente, por lo tanto, al realizar el cálculo se debe multiplicar por dos para conocer
la totalidad del volumen.

𝑣𝐻𝐶𝑙 = 22,68 𝑚𝐿 × 2 = 45,37 𝑚𝐿

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 45.37 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

c. Bromocresol.

mmol Na3 PO4 = concentración Na3 PO4 × volumen Na3 PO4

mmol Na3 PO4 = (0.02102 M ) × (40.00 mL)

mmol Na3 PO4 = 0,8408

luego calculamos las mmol de Na2 HPO4 con el mismo procedimiento anterior para
obtener los mmol total de la mezcla.

mmol Na2 HPO4 = concentración Na2 HPO4 × volumen Na2 HPO4

mmol Na2 HPO4 = (0.01655 M) × (40.00 mL)

mmol Na2 HPO4 = 0,662

En el punto final, las mmol del 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 mas los mmol de 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 son las mismas
mmol del HCl ,por lo tanto se puede hallar el volumen necesario de HCl para titular:
 mmol de HCl
vHCl =
concentracion de HCl
0,8408 0,662
vHCl = × 2 + = 38,28 mL
0.06122 M 0.06122 M

Se debe tener en cuenta que en solución el verde bromocresol determina la mitad del
componente 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 por lo tanto, al realizar el cálculo anterior se multiplico por dos
para conocer la totalidad del volumen que este requería.

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 38.28 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

d. Timolftaleína.

mmol Na3 PO4 = concentración Na3 PO4 × volumen g Na3 PO4

mmol Na3 PO4 = (0.02102 M ) × (20.00 mL)

mmol Na3 PO4 = 0,4204

luego calculamos las mmol de Na2 HPO4 con el mismo procedimiento anterior para
obtener los mmol total de la mezcla.

mmol NaOH = concentración NaOH × volumen NaOH

mmol NaOH = (0.01655 M ) × (20.00 mL)

mmol NaOH = 0,331

En el punto final, las mmol del 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 mas los mmol de 𝑁𝑎𝑂𝐻 son las mismas mmol
del HCl ,por lo tanto se puede hallar el volumen necesario de HCl para titular:

mmol de HCl
vHCl =
concentracion de HCl
0,4204 0,331
vHCl = + = 12,27 mL
0.06122 M 0.06122 M

𝑉𝐻𝐶𝑙 = 12.27 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

12.43. calcúlese el volumen de NaOH 0,07731 M necesario para titular:

 a. 25 ml de una solución que es 0,03000 M en HCl y 0.01000 M en H3 PO4 al
punto final con verde de bromocresol.
b. La solución en a) al punto final con timolftaleina.
c. 30.00 ml de Na2 HPO4 0.06407 M al punto final con timolftaleina.
d. 25.00 ml de una solución que es 0.02000 M en H3 PO4 y 0.03000 M en
Na2 HPO4 al punto final con timolftaleina.

a. Bromocresol.

mmol HCl = concentración HCl × volumen HCl

mmol HCl = (0,03000 M ) × (25.00 mL)

mmol HCl = 0,75

luego calculamos las mmol de H3 PO4 con el mismo procedimiento anterior para
obtener los mmol total de la mezcla.

mmol H3 PO4 = concentración Na3 PO4 × volumen g Na3 PO4

mmol H3 PO4 = (0.01000 M ) × (20.00 mL)

mmol H3 PO4 = 0,25

En el punto final, las mmol del H3 PO4 mas los mmol de HCl son las mismas mmol del
NaOH ,por lo tanto se puede hallar el volumen necesario de NaOH para titular:

mmol de NaOH
vNaOH =
concentracion de NaOH

0,75 0,25
vNaOH = + × 2 = 16,17mL
0,07731 M 0,07731 M

b. Timolftaleína.

mmol HCl = concentración HCl × volumen HCl

mmol HCl = (0,03000 M ) × (25.00 mL)

mmol HCl = 0,75

luego calculamos las mmol de H3 PO4 con el mismo procedimiento anterior para
obtener los mmol total de la mezcla.
mmol H3 PO4 = concentración Na3 PO4 × volumen g Na3 PO4

mmol H3 PO4 = (0.01000 M ) × (20.00 mL)

mmol H3 PO4 = 0,25

En el punto final, las mmol del H3 PO4 mas los mmol de HCl son las mismas mmol del
NaOH ,por lo tanto se puede hallar el volumen necesario de NaOH para titular:

mmol de NaOH
vNaOH =
concentracion de NaOH

0,75 0,25
vNaOH = + = 12,93 mL
0,07731 M 0,07731 M

c. Timolftaleína.

mmol Na2 HPO4 = concentración Na2 HPO4 × volumen Na2 HPO4

mmol Na2 HPO4 = ( 0.06407 M) × (30.00 mL)

mmol Na2 HPO4 = 1,922

En el punto final, las mmol del Na2 HPO4 son las mismas mmol del NaOH, por lo tanto
se puede hallar el volumen necesario de NaOH para titular:

mmol de NaOH
vNaOH =
concentracion de NaOH

1,922 mmol de HCl

vNaOH = = 24,86 mL
0,07731 M

e. Timolftaleína.

mmol Na2 HPO4 = concentración Na2 HPO4 × volumen Na2 HPO4

mmol Na2 HPO4 = (0,03000 M ) × (25.00 mL)

mmol Na2 HPO4 = 0,75

luego calculamos las mmol de H3 PO4 con el mismo procedimiento anterior para
obtener los mmol total de la mezcla.
mmol H3 PO4 = concentración H3 PO4 × volumen H3 PO4

mmol H3 PO4 = (0.02000 ) × (25.00 mL)

mmol H3 PO4 = 0,5

En el punto final, las mmol del H3 PO4 mas los mmol de Na2 HPO4 son las mismas
mmol del NaOH, por lo tanto se puede hallar el volumen necesario de NaOH para
titular:

mmol de NaOH
vNaOH =
concentracion de NaOH

0,75 0,5
vlNaOH = + = 16,17 mL
0,07731 M 0,07731 M

12.44 Un grupo de soluciones que contiene NaOH, 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 y 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3, ya sea como
componente único o en combinación compatible, se tituló con HCl 0.1202 M. En la
tabla de abajo se indican los volúmenes de ácido necesarios para titular alícuotas de
25.00 mL de cada solución al punto final con 1) Fenolftaleína y 2) Verde de
Bromocresol. Utilícense estos datos para deducir la composición de las soluciones y
calcular los miligramos de cada soluto por mililitro de solución.

1) 2)
a) 22.42 22.44
b) 15.67 42.13
c) 29.64 36.42
d) 16.12 32.23
e) 0.00 33.33

R//
a. Al observar la tabla nos percatamos el volumen de acido utilizado con
fenolftaleína y verde de bromocresol son iguales, podemos decir gracias
a la tabla 16.2 que la solución esta compuesta solo por NaOH,

𝑛
𝑀𝐻𝐶𝑙 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑛𝐻𝐶𝑙 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 ∗ 𝑉𝐻𝐶𝑙
𝐻𝐶𝑙

𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ (22.42 𝑚𝐿)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 2.69 𝑚𝑚𝑜𝑙

Como son miliequivalente las mmol de el acido y de la base deben ser

iguales entones tenemos que:

𝑛
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻  𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 =
2.69 𝑚𝑚𝑜𝑙
 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.1078 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿
𝑁𝑎𝑂𝐻 25 𝑚𝐿

𝑚𝑔
Ahora usaremos una conversión para pasar 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿 a ⁄𝑚𝐿 usando
el peso molecular de NaOH:

𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.1078 𝑚𝑚𝑜𝑙 40 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝒎𝒈
𝑚𝐿
𝑴𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟒. 𝟑𝟏𝟏𝟖 ⁄𝒎𝑳

b. Como el volumen usado de la fenolftaleína es menor que el doble del

verde de bromocresol podemos deducir gracias a la tabla 16.2 que la
solución esta compuesta por 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 y 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3.

𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 :

𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ (42.13 𝑚𝐿 − (2 ∗ 15.67 𝑚𝐿))

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1.296 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑛 1.296 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂2 =
𝐻𝐶𝑙 25 𝑚𝐿

𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
= 0.0518 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿
𝒎𝒈
𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 =
0.0518 𝑚𝑚𝑜𝑙 84 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝑴 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝟒. 𝟑𝟓 ⁄𝒎𝑳
𝑚𝐿

Na2CO3:

𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ (15.67 𝑚𝐿)

𝑛𝐻𝐶𝐿 = 1.883 𝑚𝑚𝑜𝑙

 𝑛 1.883 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
𝐻𝐶𝑙 25 𝑚𝐿

𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0.0753 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿

𝒎𝒈
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
0.0753 𝑚𝑚𝑜𝑙 106 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝑴 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 𝟕. 𝟗𝟖 ⁄𝒎𝑳
𝑚𝐿

c. Podemos percatarnos que el volumen de la fenolftaleína es mayor que la

mitad de verde de bromocresol, podemos deducir gracias a la tabla 16.2
que la solución esta compuesta por NaOH y 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

NaOH:

𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ ((2 ∗ 29.64 𝑚𝐿) − 36.42 𝑚𝐿)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 2.747 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑛 2.747 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
𝐻𝐶𝑙 25 𝑚𝐿

𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 0.109 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿

𝒎𝒈
𝑀 𝑁𝑎𝑂𝐻 =
0.109 𝑚𝑚𝑜𝑙 40 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝑴𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟒. 𝟑𝟗𝟔 ⁄𝒎𝑳
𝑚𝐿

Na2CO3:

𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ (36.42 𝑚𝐿 − 29.64 𝑚𝐿)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 0.815 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑛 0.815 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
𝐻𝐶𝑙 25 𝑚𝐿

𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0.0326 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿

𝒎𝒈
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
0.0326 𝑚𝑚𝑜𝑙 106 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝑴 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 𝟑. 𝟒𝟓𝟓 ⁄𝒎𝑳
𝑚𝐿

d. El volumen utilizado con la fenolftaleína es aproximadamente la mitad

del verde de bromocresol, podemos deducir gracias a la tabla 16.2 que la
solución esta compuesta por 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3.
 𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ (32.23 𝑚𝐿 − 16.12 𝑚𝐿)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 1.936 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑛 1.936 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
𝐻𝐶𝑙 25 𝑚𝐿

𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 = 0.0774 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿

𝒎𝒈
𝑀 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 =
0.0774 𝑚𝑚𝑜𝑙 106 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝑴 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 𝟖. 𝟐𝟏𝟓 ⁄𝒎𝑳
𝑚𝐿

e. Como el volumen utilizado de la fenolftaleína es cero y del verde de

bromocresol es mayor, podemos deducir gracias a la tabla 16.2 que la
solución esta compuesta por 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3.

𝑛𝐻𝐶𝑙 = (0.1202 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿) ∗ (33.33 𝑚𝐿)

𝑛𝐻𝐶𝑙 = 4.006 𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑛 4.006 𝑚𝑚𝑜𝑙
𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 = 𝑉𝐻𝐶𝑙  𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂2 =
𝐻𝐶𝑙 25 𝑚𝐿

𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3
= 0.1602 𝑚𝑚𝑜𝑙⁄𝑚𝐿
𝒎𝒈
𝑀 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 =
0.1602 𝑚𝑚𝑜𝑙 84 𝑚𝑔
∗ 1 𝑚𝑚𝑜𝑙  𝑴 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝟏𝟑. 𝟒𝟔 ⁄𝒎𝑳
𝑚𝐿

Solución Fenolftaleína Verde de Composición Cantidad

Bromocresol (mg/mL)
a) 22.42 22.44 NaOH 4.3118
b) 15.67 42.13 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 4.35
Na2CO3 7.98
c) 29.64 36.42 NaOH 4.396
Na2CO3 3.455
d) 16.12 32.23 Na2CO3 8.215
e) 0.00 33.33 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 13.46