Enlace qu�mico

Ir a la navegaci�nIr a la b�squeda

Enlace i�nico del cloruro de sodio, donde sodio da su electr�n de valencia al cloro
para ambos tener 8 electrones en su valencia.
Un enlace qu�mico es el proceso qu�mico responsable de las interacciones atractivas
entre �tomos y mol�culas,1?y que confiere estabilidad a los compuestos qu�micos
diat�micos y poliat�micos. La explicaci�n de tales fuerzas atractivas es un �rea
compleja que est� descrita por las leyes de la qu�mica cu�ntica.

Una definici�n m�s sencilla es que un enlace qu�mico es la fuerza existente entre
los �tomos una vez que se ha formado un sistema estable.2?

Las mol�culas, cristales, metales y gases diat�micos (que forman la mayor parte del
ambiente f�sico que nos rodea) est�n unidos por enlaces qu�micos, que determinan
las propiedades f�sicas y qu�micas de la materia.

Las cargas opuestas se atraen porque al estar unidas adquieren una situaci�n m�s
estable que cuando estaban separadas. Esta situaci�n de mayor estabilidad suele
darse cuando el n�mero de electrones que poseen los �tomos en su �ltimo nivel es
igual a ocho, estructura que coincide con la de los gases nobles ya que los
electrones que orbitan el n�cleo est�n cargados negativamente, y que los protones
en el n�cleo lo est�n positivamente, la configuraci�n m�s estable del n�cleo y los
electrones es una en la que los electrones pasan la mayor parte del tiempo "entre"
los n�cleos, que en otro lugar del espacio. Estos electrones hacen que los n�cleos
se atraigan mutuamente.

�ndice
1 Teor�a del enlace qu�mico
1.1 Historia del concepto de enlace qu�mico
1.2 Teor�a de enlace de valencia
1.3 Teor�a de los orbitales moleculares
1.4 Comparaci�n de las teor�as del enlace de valencia y de los orbitales
moleculares
2 Enlaces en f�rmulas qu�micas
3 Enlace qu�mico
3.1 Enlace covalente
3.2 Enlace i�nico o electrovalente
3.3 Enlace covalente coordinado o dativo
3.4 Enlaces de uno y tres electrones
3.5 Enlaces flexionados
3.6 Enlaces 3c-2e y 3c-4e
3.7 Enlace arom�tico
3.8 Enlace met�lico
4 Enlace intermolecular
4.1 Dipolo permanente a dipolo permanente
4.2 Enlace de hidr�geno
4.3 Dipolo instant�neo a dipolo inducido
4.4 Interacci�n cati�n-pi
5 Electrones en los enlaces qu�micos
6 Buckybal�n
7 Enlaces externos
8 V�ase tambi�n
9 Referencias
9.1 Bibliograf�a
10 Enlaces externos
Teor�a del enlace qu�mico
En la visi�n simplificada del denominado enlace covalente, uno o m�s electrones
(frecuentemente un par de electrones) son llevados al espacio entre los dos n�cleos
at�micos. Ah�, los electrones negativamente cargados son atra�dos a las cargas
positivas de ambos n�cleos, en vez de s�lo su propio n�cleo. Esto vence a la
repulsi�n entre los dos n�cleos positivamente cargados de los dos �tomos, y esta
atracci�n tan grande mantiene a los dos n�cleos en una configuraci�n de equilibrio
relativamente fija, aunque a�n vibrar�n en la posici�n de equilibrio. En resumen,
el enlace covalente involucra la compartici�n de electrones en los que los n�cleos
positivamente cargados de dos o m�s �tomos atraen simult�neamente a los electrones
negativamente cargados que est�n siendo compartidos. En un enlace covalente polar,
uno o m�s electrones son compartidos inequitativamente entre dos n�cleos.

En una visi�n simplificada de un enlace i�nico, el electr�n de enlace no es

compartido, sino que es transferido. En este tipo de enlace, el orbital at�mico m�s
externo de un �tomo tiene un lugar libre que permite la adici�n de uno o m�s
electrones. Estos electrones recientemente agregados ocupan potencialmente un
estado de menor energ�a (m�s cerca al n�cleo debido a la alta carga nuclear
efectiva) de lo que experimentan en un tipo diferente de �tomo. En consecuencia, un
n�cleo ofrece una posici�n de m�s fuerte uni�n a un electr�n de lo que lo hace el
otro n�cleo. Esta transferencia ocasiona que un �tomo asuma una carga neta
positiva, y que el otro asuma una carga neta negativa. Entonces, el enlace resulta
de la atracci�n electrost�tica entre los �tomos, y los �tomos se constituyen en
((iones)) de carga positiva o negativa.

Todos los enlaces pueden ser explicados por la teor�a cu�ntica, pero, en la
pr�ctica, algunas reglas de simplificaci�n les permiten a los qu�micos predecir la
fuerza de enlace, direccionalidad y polaridad de los enlaces. La regla del octeto y
la (TREPEV) teor�a de repulsi�n de pares de electrones de la capa de valencia son
dos ejemplos.

Existen teor�as m�s sofisticadas, como la teor�a del enlace de valencia, que
incluye la hibridaci�n de orbitales y la resonancia, y el m�todo de combinaci�n
lineal de orbitales at�micos dentro de la teor�a de los orbitales moleculares, que
incluye a la teor�a del campo de los ligantes. La electrost�tica es usada para
describir polaridades de enlace y los efectos que ejerce en las sustancias
qu�micas.

Historia del concepto de enlace qu�mico

Las primeras especulaciones respecto a la naturaleza del enlace qu�mico son tan
tempranas como en el siglo XII. Se supon�a que ciertos tipos de especies qu�micas
estaban unidas entre s� por un tipo de afinidad qu�mica.

En 1704, Isaac Newton esboz� su teor�a de enlace at�mico, en "Query 31" de su

Opticks, donde los �tomos se unen unos a otros por alguna "fuerza".
Espec�ficamente, despu�s de investigar varias teor�as populares, en boga en aquel
tiempo, de c�mo los �tomos se pod�a unir unos a otros, por ejemplo, "�tomos
enganchados", "�tomos pegados unos a otros por reposo", o "unidos por movimientos
conspirantes", Newton se�al� lo que inferir�a posteriormente a partir de su
cohesi�n que:

Las part�culas se atraen unas a otras por alguna fuerza, que en contacto inmediato
es excesivamente grande, a distancias peque�as desempe�an operaciones qu�micas y su
efecto deja de sentirse no lejos de las part�culas.

En 1819, a ra�z de la invenci�n de la pila voltaica, J�ns Jakob Berzelius

desarroll� una teor�a de combinaci�n qu�mica, introduciendo indirectamente el
car�cter electropositivo y electronegativo de los �tomos combinantes. A mediados
del siglo XIX, Edward Frankland, F. A. Kekule, A. S. Couper, A. M. Butlerov y
Hermann Kolbe, ampliando la teor�a de radicales, desarrollaron la teor�a de
valencia, originalmente llamado "poder combinante" en que los compuestos se
manten�a unidos debido a la atracci�n entre polos positivo y negativo. En 1916, el
qu�mico Gilbert N. Lewis desarroll� el concepto de enlace de par de electrones, en
el que dos �tomos pueden compartir uno y seis electrones, formando el enlace de un
solo electr�n, enlace simple, enlace doble, o enlace triple:

En las propias palabras de Lewis:

Un electr�n puede formar parte de las envolturas de dos �tomos diferentes y no

puede decirse que pertenezca a uno simplemente o exclusivamente.

El mismo a�o, Walther Kossel lanz� una teor�a similar a la de Lewis, con la
diferencia de que su modelo asum�a una transferencia completa de electrones entre
los �tomos, con lo que era un modelo de enlace i�nico. Tanto Lewis y Kossel
estructuraron sus modelos de enlace a partir de la regla de Abegg (1904).

En 1927, el f�sico dan�s Oyvind Burrau deriv� la primera descripci�n cu�ntica

matem�ticamente completa de un enlace qu�mico simple, el producido por un electr�n
en el ion de hidr�geno molecular (dihidrogenilio), H2+.3? Este trabajo mostr� que
la aproximaci�n cu�ntica a los enlaces qu�micos podr�an ser correctas fundamental y
cualitativamente, pero los m�todos matem�ticos usados no podr�an extenderse a
mol�culas que contuvieran m�s de un electr�n. Una aproximaci�n m�s pr�ctica, aunque
menos cuantitativa, fue publicada en el mismo a�o por Walter Heitler y Fritz
London. El m�todo de Heitler-London forma la base de lo que ahora se denomina
teor�a del enlace de valencia. En 1929, sir John Lennard-Jones introdujo el m�todo
de combinaci�n lineal de orbitales at�micos (CLOA o dentro de la teor�a de
orbitales moleculares, sugiriendo tambi�n m�todos para derivar las estructuras
electr�nicas de mol�culas de F2 (fl�or) y las mol�culas de O2 (ox�geno), a partir
de principios cu�nticos b�sicos. Esta teor�a de orbital molecular represent� un
enlace covalente como un orbital formado por combinaci�n de los orbitales at�micos
de la mec�nica cu�ntica de Schr�dinger que hab�an sido hipotetizados por los
electrones en �tomos solitarios. Las ecuaciones para los electrones de enlace en
�tomos multielectr�nicos no podr�an ser resueltos con perfecci�n matem�tica (esto
es, anal�ticamente), pero las aproximaciones para ellos a�n producen muchas
predicciones y resultados cualitativos buenos. Muchos c�lculos cuantitativos en
qu�mica cu�ntica moderna usan tanto las teor�as de orbitales moleculares o de
enlace de valencia como punto de partida, aunque una tercera aproximaci�n, la
teor�a del funcional de la densidad, se ha estado haciendo m�s popular en a�os
recientes.

En 1935, H. H. James y A. S. Coolidge llevaron a cabo un c�lculo sobre la mol�cula

de dihidr�geno que, a diferencia de todos los c�lculos previos que usaban funciones
s�lo de la distancia de los electrones a partir del n�cleo at�mico, us� funciones
que s�lo adicionaban expl�citamente la distancia entre los dos electrones.4? Con 13
par�metros ajustables, ellos obtienen el resultado muy cercano al resultado
experimental para la energ�a de disociaci�n de enlace. Posteriores extensiones
usaron hasta 54 par�metros y producen gran concordancia con los experimentos. Este
c�lculo convenci� a la comunidad cient�fica que la teor�a cu�ntica podr�a concordar
con los experimentos. Sin embargo, esta aproximaci�n no tiene relaci�n f�sica con
la teor�a de enlace de valencia y orbitales moleculares y es dif�cil de extender a
mol�culas m�s grandes.

Teor�a de enlace de valencia

Art�culo principal: Teor�a del enlace de valencia
En el a�o 1927, la teor�a de enlace de valencia fue formulada, argumentando
esencialmente que el enlace qu�mico se forma cuando dos electrones de valencia, en
sus respectivos orbitales at�micos, trabajan o funcionan para mantener los dos
n�cleos juntos, en virtud a los efectos de disminuci�n de energ�a del sistema. En
1939, a partir de esta teor�a, el qu�mico Linus Pauling public� lo que algunos
consideran uno de las m�s importantes publicaciones en la historia de la qu�mica:
"Sobre la naturaleza del enlace qu�mico". En este documento, tomando en cuenta los
trabajos de Lewis, la teor�a del enlace de valencia (TEV) de Heitler y London, as�
como su propio trabajo preliminar, present� seis reglas para el enlace de
electrones compartidos, aunque las tres primeras ya eran conocidas gen�ricamente:

1. El enlace de par de electrones a trav�s de la interacci�n de un electr�n

desapareado de cada uno de dos �tomos.
2. El spin de los electrones involucrados en el enlace, tienen que ser opuestos.
3. Una vez apareados, los dos electrones no pueden formar parte de enlaces
adicionales.
Sus tres �ltimas reglas eran nuevas:

4. Los t�rminos de intercambio de electrones para formar el enlace involucra s�lo

una funci�n de onda de cada �tomo.
5. Los electrones disponibles en el menor nivel de energ�a forman los enlaces m�s
fuertes.
6. De dos orbitales en un �tomo, el que pueda solaparse en mayor proporci�n con un
orbital de otro �tomo formar� el enlace m�s fuerte, y este enlace tender� a
orientarse en la direcci�n del orbital m�s concentrado.
A partir de este art�culo, Pauling publicar�a en 1939 un libro de texto, Sobre la
Naturaleza del Enlace Qu�mico', que vendr�a a ser llamado por algunos como la
"biblia" de la qu�mica moderna. Este libro ayud� a los qu�micos experimentales a
entender el impacto de la teor�a cu�ntica sobre la qu�mica. Sin embargo, la edici�n
posterior de 1939 fall� en explicar adecuadamente los problemas que parec�an ser
mejor entendibles por la teor�a de orbitales moleculares. El impacto de la teor�a
del enlace de valencia declin� durante la d�cada de 1960 y 1970 a la par con el
crecimiento en popularidad de la teor�a de orbitales moleculares, que estaba siendo
implementada en muchos programas de grandes ordenadores. A partir de la d�cada de
1960, los problemas m�s dif�ciles de la implementaci�n de la teor�a del enlace de
valencia en programas de computadoras hab�an sido mayormente resueltos y la teor�a
del enlace de valencia vio un resurgimiento.

Teor�a de los orbitales moleculares

Art�culo principal: Teor�a de los orbitales moleculares

Orbital molecular HOMO-5 de tipo pi, en la mol�cula de trifluoruro de boro,

calculado usando Spartan.
La teor�a de los orbitales moleculares (TOM) usa una combinaci�n lineal de
orbitales at�micos para formar orbitales moleculares, que abarcan la mol�cula
entera. Estos orbitales son divididos frecuentemente en orbitales enlazantes,
orbitales antienlazantes, y orbitales de no enlace. Un orbital molecular es
simplemente un orbital de Schr�dinger que incluye varios, pero frecuentemente s�lo
dos, n�cleos. Si este orbital es del tipo en que los electrones tienen una mayor
probabilidad de estar entre los n�cleos que en cualquier otro lugar, el orbital
ser� un orbital enlazante, y tender� a mantener los n�cleos cerca. Si los
electrones tienden a estar presentes en un orbital molecular en que pasan la mayor
parte del tiempo en cualquier lugar excepto entre los n�cleos, el orbital
funcionar� como un orbital antienlazante, y realmente debilitar� el enlace. Los
electrones en orbitales no enlazantes tienden a estar en orbitales profundos (cerca
a los orbitales at�micos) asociados casi enteramente o con un n�cleo o con otro y
entonces pasar�n igual tiempo entre los n�cleos y no en ese espacio. Estos
electrones no contribuyen ni detractan la fuerza del enlace.

Comparaci�n de las teor�as del enlace de valencia y de los orbitales moleculares

En algunos aspectos, la teor�a del enlace de valencia es superior a la teor�a de
orbitales moleculares. Cuando se aplica a la mol�cula m�s simple de dos electrones,
H2, la teor�a del enlace de valencia, incluso al nivel m�s simple de la
aproximaci�n de Heitler-London, produce una aproximaci�n m�s cercana a la energ�a
de enlace, y provee una representaci�n m�s exacta del comportamiento de los
electrones al formarse y romperse los enlaces qu�micos. En contraste, la teor�a de
orbitales moleculares simple predice que la mol�cula de hidr�geno se disocia en una
superposici�n lineal de �tomos de hidr�geno, e iones positivos y negativos de
hidr�geno, un resultado completamente contrario a la evidencia f�sica. Esto explica
en parte por qu� la curva de energ�a total versus la distancia interat�mica del
m�todo de orbitales de valencia yace por encima de la curva del m�todo de orbitales
moleculares a todas las distancias y, m�s particularmente, para distancias mucho
m�s grandes. Esta situaci�n surge para todas las mol�culas diat�micas homonucleares
y es particularmente un problema para el F2, para el que la energ�a m�nima de la
curva con la teor�a de orbitales moleculares es a�n mayor en energ�a que la energ�a
de los dos �tomos de fl�or no enlazados.

Los conceptos de hibridaci�n son vers�tiles, y la variabilidad en el enlace en

muchos compuestos org�nicos es tan modesta que la teor�a del enlace permanece como
una parte integral del vocabulario del qu�mico org�nico. Sin embargo, el trabajo de
Friedrich Hund, Robert Mulliken, y Gerhard Herzberg mostr� que la teor�a de
orbitales moleculares provee una descripci�n m�s apropiada de las propiedades
espectrosc�picas, magn�ticas y de ionizaci�n de las mol�culas. Las deficiencias de
la teor�a del enlace se hicieron aparentes cuando las mol�culas hipervalentes (por
ejemplo, el PF5) fueron explicadas sin el uso de los orbitales "d" que eran
cruciales en el esquema de enlace basado en hibridaci�n, propuesto para tales
mol�culas por Pauling. Los complejos met�licos y compuestos deficientes en
electrones (como el diborano) tambi�n resultaron ser mejor descritos por la teor�a
de orbitales moleculares, aunque tambi�n se han hecho descripciones usando la
teor�a del enlace de valencia.

En la d�cada de 1930, los dos m�todos compet�an fuertemente hasta que se observ�
que ambas eran aproximaciones a una teor�a mejor. Si se toma la estructura de
enlace de valencia simple y se mezcla en todas las estructuras covalentes e i�nicas
posibles que surgen de un juego particular de orbitales at�micos, se llega a lo que
se llama la funci�n de onda de interacci�n de configuraci�n completa. Si se toma la
descripci�n de orbital molecular simple del estado fundamental y se combina dicha
funci�n con las funciones que describen todos los estados excitados posibles usando
los orbitales no ocupados que surgen del mismo juego de orbitales at�micos, tambi�n
se llega a la funci�n de onda de interacci�n de configuraci�n completa. Puede verse
que la aproximaci�n de orbital molecular simple da demasiado peso a las estructuras
i�nicas, mientras que la aproximaci�n de enlace de valencia simple le da demasiado
poco. Esto puede ser descrito diciendo que la aproximaci�n de orbitales moleculares
simple es demasiado deslocalizada, mientras que la aproximaci�n de enlaces de
valencia es demasiado localizado.

Estas dos aproximaciones son ahora observadas como complementarias, cada una
proveyendo sus propias perspectivas en el problema del enlace qu�mico. Los c�lculos
modernos en qu�mica cu�ntica generalmente empiezan a partir de (pero finalmente van
m�s all�) un orbital molecular en vez de una aproximaci�n de enlace de valencia, no
por alg�n tipo de superioridad intr�nseca de la segunda, sino porque la
aproximaci�n de orbitales moleculares es mucho m�s r�pidamente adaptable a
computaci�n num�rica. Sin embargo, ahora hay mejores programas de enlace de
valencia disponibles.

Enlaces en f�rmulas qu�micas

La tridimensionalidad de los �tomos y mol�culas hace dif�cil el uso de una sola
t�cnica para indicar los orbitales y enlaces. En la f�rmula qu�mica, los enlaces
qu�micos (orbitales enlazantes) entre �tomos est�n indicados por varios m�todos
diferentes de acuerdo al tipo de discusi�n. Algunas veces, se desprecian
completamente. Por ejemplo, en qu�mica org�nica, la f�rmula molecular del etanol
(un compuesto en bebidas alcoh�licas) puede ser escrito en papel como is�meros
conformacionales, tridimensional, completamente bidimensional (indicando cada
enlace con direcciones no tridimensionales), bidimensional comprimida (CH3�CH2�OH),
separando el grupo funcional del resto de la mol�cula (C2H5OH), o sus
constituyentes at�micos (C2H6O), de acuerdo a lo que se est� discutiendo. Algunas
veces, incluso se marcan los electrones no enlazantes de la capa de valencia (con
las direcciones aproximadas bidimensionalmente, estructura de Lewis). Algunos
qu�micos pueden tambi�n representar los orbitales respectivos.

Enlace qu�mico
Longitudes de enlace t�picas, en pm,
y energ�a de enlace en kJ/mol.
Informaci�n recopilada de [1].
Enlace Longitud
(pm) Energ�a
(kJ/mol)
H � Hidr�geno
H�H 74 436
H�C 109 413
H�N 101 391
H�O 96 366
H�F 92 568
H�Cl 127 432
H�Br 141 366
C � Carbono
C�H 109 413
C�C 154 348
C=C 134 614
C=C 120 839
C�N 147 308
C�O 143 360
C�F 135 488
C�Cl 177 330
C�Br 194 288
C�I 214 216
C�S 182 272
N � Nitr�geno
N�H 101 391
N�C 147 308
N�N 145 170
N=N 110 945
O � Ox�geno
O�H 96 366
O�C 143 360
O�O 148 145
O=O 121 498
F, Cl, Br, I � Hal�genos
F�H 92 568
F�F 142 158
F�C 135 488
Cl�H 127 432
Cl�C 177 330
Cl�Cl 199 243
Br�H 141 366
Br�C 194 288
Br�Br 228 193
I�H 161 298
I�C 214 216
I�I 267 151
S � Azufre
C�S 182 253
Estos enlaces qu�micos son fuerzas intramoleculares, que mantienen a los �tomos
unidos en las mol�culas. En la visi�n simplista del enlace localizado, el n�mero de
electrones que participan en un enlace (o est�n localizados en un orbital
enlazante), es t�picamente un n�mero par de dos, cuatro, o seis, respectivamente.
Los n�meros pares son comunes porque las mol�culas suelen tener estados energ�ticos
m�s bajos si los electrones est�n apareados. Teor�as de enlace sustancialmente m�s
avanzadas han mostrado que la fuerza de enlace no es siempre un n�mero entero,
dependiendo de la distribuci�n de los electrones a cada �tomo involucrado en un
enlace. Por ejemplo, los �tomos de carbono en el benceno est�n conectados a los
vecinos inmediatos con una fuerza aproximada de 1.5, y los dos �tomos en el �xido
n�trico no est�n conectados con aproximadamente 2.5. El enlace cu�druple tambi�n
son bien conocidos. El tipo de enlace fuerte depende de la diferencia en
electronegatividad y la distribuci�n de los orbitales electr�nicos disponibles a
los �tomos que se enlazan. A mayor diferencia en electronegatividad, con mayor
fuerza ser� un electr�n atra�do a un �tomo particular involucrado en el enlace, y
m�s propiedades "i�nicas" tendr� el enlace ("i�nico" significa que los electrones
del enlace est�n compartidos inequitativamente), estos enlaces son frecuentes entre
�tomos que se ubican a la izquierda de la tabla peri�dica (baja electronegatividad)
y �tomos que se encuentran a la derecha de la tabla peri�dica (m�s
electronegativos), porque permite la transferencia de electrones de valencia
produciendo iones. A menor diferencia de electronegatividad, mayores propiedades
covalentes (compartici�n completa) del enlace, generalmente entre �tomos vecinos de
la tabla peri�dica.

Los �tomos enlazados de esta forma tienen carga el�ctrica neutra, por lo que el
enlace se puede llamar no polar.

Ejemplo:

Na - Cl {\displaystyle \longrightarrow } {\displaystyle \longrightarrow } Enlace

i�nico
O - O {\displaystyle \longrightarrow } {\displaystyle \longrightarrow } Enlace
covalente no polar
C - O {\displaystyle \longrightarrow } {\displaystyle \longrightarrow } Enlace
covalente polar
Los enlaces covalentes pueden ser simples (H - H) cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles (O = O) al compartir dos pares de electrones, triples cuando
comparten tres tipos de electrones, o cu�druples cuando comparten cuatro tipos de
electrones.

Los enlaces covalentes no polares se forman entre �tomos iguales, no hay variaci�n
en el n�mero de oxidaci�n. Los enlaces covalentes polares se forman con �tomos
distintos con gran diferencia de electronegatividades. La mol�cula es
el�ctricamente neutra, pero no existe simetr�a entre las cargas el�ctricas
originando la polaridad, un extremo se caracteriza por ser electropositivo y el
otro electronegativo.

Enlace covalente
Art�culo principal: Enlace covalente
El enlace covalente polar es intermediado en su car�cter entre un enlace covalente
y un enlace i�nico. Los enlaces covalentes polares se forman con �tomos distintos
con gran diferencia de electronegatividades. La mol�cula es el�ctricamente neutra,
pero no existe simetr�a entre las cargas el�ctricas originando la polaridad, un
extremo se caracteriza por ser electropositivo y el otro electronegativo.

Los enlaces covalentes pueden ser simples cuando se comparte un solo par de
electrones, dobles al compartir dos pares de electrones, triples cuando comparten
tres pares de electrones, o cu�druples cuando comparten cuatro pares de electrones.

Los enlaces covalentes no polares (0 o menor que 0,4)5? se forman entre �tomos
iguales, no hay variaci�n en el n�mero de oxidaci�n. Los �tomos enlazados de esta
forma tienen carga el�ctrica neutra.

En otras palabras, el enlace covalente es la uni�n entre �tomos en donde se da un

compartimiento de electrones, los �tomos que forman este tipo de enlace son de
car�cter no met�lico. Las mol�culas que se forman con �tomos iguales
(mononucleares) presentan un enlace covalente pero en donde la diferencia de
electronegatividades es nula.

Se presenta entre los elementos con poca diferencia de electronegatividad (< 1.7),
es decir cercanos en la tabla peri�dica de los elementos qu�micos o bien, entre el
mismo elemento para formar mol�culas diat�micas.

Enlace i�nico o electrovalente

Art�culo principal: Enlace i�nico
El enlace i�nico es un tipo de interacci�n electrost�tica entre �tomos que tienen
una gran diferencia de electronegatividad. No hay un valor preciso que distinga la
ionicidad a partir de la diferencia de electronegatividad, pero una diferencia
sobre 2.0 suele ser i�nica, y una diferencia menor a 1.7 suele ser covalente. En
pocas palabras, un enlace i�nico es aquel en el que los elementos involucrados
aceptan o pierden electrones (se da entre un cati�n y un ani�n) o dicho de otra
manera, es aquel en el que un elemento que tiene m�s el electronegatividad se atrae
con los electrones con menos electronegatividad.6? El enlace i�nico implica la
separaci�n en iones positivos y negativos. Las cargas i�nicas suelen estar entre
�3e a +3e, este tipo de enlace es frecuente entre �tomos de los grupos IA, IIA,
IIIA que pierden electrones (Cationes) y �tomos de los grupos VA, VIA, VIIA que
ganan electrones (aniones).

Ejemplo:

La uni�n entre el sodio y el cloro, es un enlace i�nico donde el sodio pierde 1

electron del �ltimo nivel de energ�a (3s) y el cloro gana ese electr�n, completando
8 electrones en el �ltimo nivel de energ�a.

Na = {\displaystyle 1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{1}} {\displaystyle

1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{1}} pierde un electr�n {\displaystyle Na^{+}1} {\displaystyle
Na^{+}1} (cati�n)

Cl = {\displaystyle 1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{5}} {\displaystyle

1s^{2}2s^{2}2p^{6}3s^{2}3p^{5}} gana un electr�n {\displaystyle Cl^{-}1}
{\displaystyle Cl^{-}1} (ani�n)

Enlace covalente coordinado o dativo

Art�culo principal: Enlace de coordinaci�n
El enlace covalente coordinado, algunas veces referido como enlace dativo, es un
tipo de enlace covalente, en el que los electrones de enlace se originan s�lo en
uno de los �tomos, el donante de pares de electrones, o base de Lewis, pero son
compartidos aproximadamente por igual en la formaci�n del enlace covalente. Este
concepto est� cayendo en desuso a medida que los qu�micos se pliegan a la teor�a de
orbitales moleculares. Algunos ejemplos de enlace covalente coordinado existen en
nitronas y el borazano. El arreglo resultante es diferente de un enlace i�nico en
que la diferencia de electronegatividad es peque�a, resultando en una covalencia.
Se suelen representar por flechas, para diferenciarlos de otros enlaces. La flecha
muestra su cabeza dirigida al aceptor de electrones o �cido de Lewis, y la cola a
la base de Lewis. Este tipo de enlace se ve en el ion amonio y en los complejos
qu�micos, donde un �tomo central (por lo general un cati�n met�lico) est� unido a
otras mol�culas denominadas ligandos.

Enlaces de uno y tres electrones

Los enlaces con uno o tres electrones pueden encontrarse en especies radicales, que
tienen un n�mero impar de electrones. El ejemplo m�s simple de un enlace de un
electr�n se encuentra en el cati�n hidr�geno molecular, H2+. Los enlaces de un
electr�n suelen tener la mitad de energ�a de enlace, de un enlace de 2 electrones,
y en consecuencia se les llama "medios enlaces". Sin embargo, hay excepciones: en
el caso del dilitio, el enlace es realmente m�s fuerte para el Li2+ de un electr�n,
que para el Li2 de dos electrones. Esta excepci�n puede ser explicada en t�rminos
de hibridaci�n y efectos de capas internas.7?

El ejemplo m�s simple de enlace de tres electrones puede encontrarse en el cati�n

de helio dim�rico, He2+, y puede ser considerado tambi�n medio enlace porque, en
t�rminos de orbitales moleculares, el tercer electr�n est� en un orbital
antienlazante que cancela la mitad del enlace formado por los otros dos electrones.
Otro ejemplo de una mol�cula conteniendo un enlace de tres electrones, adem�s de
enlaces de dos electrones, es el �xido n�trico, NO. La mol�cula de ox�geno, O2,
tambi�n puede ser vista como si tuviera dos enlaces de 3-electrones y un enlace de
2-electrones, lo que justifica su paramagnetismo y su orden formal de enlace de
2.8?

Las mol�culas con n�mero impar de electrones suelen ser altamente reactivas. Este
tipo de enlace s�lo es estable entre �tomos con electronegatividades similares.8?

Enlaces flexionados
Los enlaces flexionados, tambi�n conocidos como enlaces banana, son enlaces en
mol�culas tensionadas o impedidas est�ricamente cuyos orbitales de enlaces est�n
forzados en una forma como de banana. Los enlaces flexionados son m�s susceptibles
a las reacciones que los enlaces ordinarios. El enlace flexionado es un tipo de
enlace covalente cuya disposici�n geom�trica tiene cierta semejanza con la forma de
una banana. doble enlace entre carbonos se forma gracias al traslape de dos
orbitales h�bridos sp3. Como estos orbitales no se encuentran exactamente uno
frente a otro, al hibridarse adquieren la forma de banana.

Enlaces 3c-2e y 3c-4e

En el enlace de tres centros y dos electrones ("3c-2e"), tres �tomos comparten dos
electrones en un enlace. Este tipo de enlace se presenta en compuestos deficientes
en electrones, como el diborano. Cada enlace de ellos (2 por mol�cula en el
diborano) contiene un par de electrones que conecta a los �tomos de boro entre s�,
con un �tomo de hidr�geno en el medio del enlace, compartiendo los electrones con
los �tomos de boro.

El enlace de tres centros y cuatro electrones ("3c-4e") explica el enlace en

mol�culas hipervalentes. En ciertos compuestos aglomerados, se ha postulado la
existencia de enlaces de cuatro centros y dos electrones.

En ciertos sistemas conjugados p (pi), como el benceno y otros compuestos

arom�ticos, y en redes conjugadas s�lidas como el grafito, los electrones en el
sistema conjugado de enlaces p est�n dispersos sobre tantos centros nucleares como
existan en la mol�cula o la red.

Enlace arom�tico
En muchos casos, la ubicaci�n de los electrones no puede ser simplificada a simples
l�neas (lugar para dos electrones) o puntos (un solo electr�n). En compuestos
arom�ticos, los enlaces que est�n en anillos planos de �tomos, la regla de H�ckel
determina si el anillo de la mol�cula mostrar� estabilidad adicional.

En el benceno, el compuesto arom�tico protot�pico, 18 electrones de enlace mantiene

unidos a 6 �tomos de carbono para formar una estructura de anillo plano. El orden
de enlace entre los diferentes �tomos de carbono resulta ser id�ntico en todos los
casos desde el punto de vista qu�mico, con una valor equivalente de aproximadamente
1.5.

En el caso de los arom�ticos heteroc�clicos y bencenos sustituidos, las diferencias

de electronegatividad entre las diferentes partes del anillo pueden dominar sobre
el comportamiento qu�mico de los enlaces arom�ticos del anillo, que de otra formar
ser�a equivalente.

Enlace met�lico
En un enlace met�lico, los electrones de enlace se encuentran situados en una
estructura de �tomos. En contraste, en los compuestos i�nicos, la ubicaci�n de los
electrones enlazantes y sus cargas son est�ticas. Debido a la deslocalizaci�n o el
libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades met�licas de
conductividad, ductilidad y dureza. El enlace met�lico es similar al i�nico; sin
embargo, el primero es m�s compacto que el segundo, ya que el n�mero de �tomos que
rodean a cada uno de ellos es mayor.

Enlace intermolecular

Fuerzas de van der Waals.

Hay cuatro tipos b�sicos de enlaces que se pueden formar entre dos o m�s mol�culas,
iones o �tomos que de otro modo no estar�an asociados. Las fuerzas intermoleculares
originan que las mol�culas se atraigan o repelan unas a otras. Frecuentemente, esto
define algunas de sus caracter�sticas f�sicas (como el punto de fusi�n) de una
sustancia.

Dipolo permanente a dipolo permanente

Una gran diferencia de electronegatividad entre dos �tomos enlazados fuertemente en
una mol�cula ocasiona la formaci�n de un dipolo (un par positivo-negativo de cargas
el�ctricas parciales permanentes). Los dipolos se atraen o repelen unos a otros.

Enlace de hidr�geno

Enlace de hidr�geno.
En alguna forma este es un ejemplo de un dipolo permanente especialmente fuerte.
Sin embargo, en el enlace de hidr�geno, el �tomo de hidr�geno est� m�s cerca a ser
compartido entre los �tomos donante y el receptor, en un enlace 3-c 2-e. Los
enlaces de hidr�geno explican el punto de ebullici�n relativamente alto de los
l�quidos como el agua, amon�aco, y fluoruro de hidr�geno, comparado con sus
contrapartes m�s pesadas en el mismo grupo de la tabla peri�dica.

Dipolo instant�neo a dipolo inducido

Los dipolos instant�neos a dipolo inducido, o fuerzas de London, son las
interacciones m�s d�biles, pero tambi�n las m�s ubicuas, entre todas las sustancias
qu�micas. Imagine el �tomo de helio: en cualquier instante, la nube electr�nica
alrededor del �tomo (que, de otro modo ser�a neutral) puede estar ligeramente
desbalanceada, con moment�neamente m�s carga negativa en un lado que en el otro.
Esto es a lo que se refiere como un dipolo instant�neo. Este dipolo, con su carga
ligeramente desbalanceada, puede atraer o repeler a los electrones en los �tomos de
helio vecinos, estableciendo otro dipolo (dipolo inducido). Los dos �tomos se
estar�n atrayendo por un instante, antes que la carga se rebalancee y los �tomos se
muevan.

Interacci�n cati�n-pi
La interacci�n cati�n-pi se presenta entre la carga negativa localizada de los
electrones de un orbital pi, ubicados sobre y debajo del plano de un anillo
arom�tico, y una carga positiva.

Electrones en los enlaces qu�micos

En el l�mite (irreal�stico) del enlace i�nico puro, los electrones est�n
perfectamente localizados en uno de los dos �tomos en el enlace. Tales enlaces
pueden ser interpretados por la f�sica cl�sica. Las fuerzas entre los �tomos est�n
caracterizadas por potenciales electrost�ticos continuos is�tropos. Su magnitud es
una proporci�n simple a la diferencia de cargas.

Los enlaces covalentes se entiende mejor por la teor�a del enlace de valencia o la
teor�a del orbital molecular. Las propiedades de los �tomos involucrados pueden ser
interpretadas usando conceptos tales como n�mero de oxidaci�n. La densidad
electr�nica en el enlace no est� asignada a �tomos individuales, en vez de ello
est� deslocalizada entre los �tomos. En la teor�a del enlace de valencia, los dos
electrones en los dos �tomos se emparejan con una fuerza de enlace que depende del
traslape entre los orbitales. En la teor�a del orbital molecular, la combinaci�n
lineal de orbitales at�micos (CLOA) ayuda a describir las estructuras de orbitales
moleculares deslocalizados y las energ�as basadas en los orbitales at�micos de los
�tomos de los que proviene. A diferencia de los enlaces i�nicos puros, los enlaces
covalentes pueden tener propiedades de direccionalidad (anisotrop�a). Estas pueden
tener sus propios nombres, como sigma y pi.

En el caso general, los �tomos forman enlaces que son intermedios entre i�nico y
covalente, dependiendo de la electronegatividad relativa de los �tomos
involucrados. Este tipo de enlace es llamado algunas veces enlace covalente polar.

Buckybal�n
En 1985, los qu�micos de la Universidad de Rice en Texas, Robert F. Curl y Richard
E. Smalley, y uno de la Universidad de Sussex, Harold Kroto utilizaron un l�ser de
alta potencia para vaporizar grafito en un esfuerzo por crear mol�culas poco
comunes, que se cre�a exist�an en el espacio interestelar. La espectrometr�a de las
masas revel� que uno de los productos result� ser una especie desconocida con la
f�rmula (C60). Debido a su tama�o y al hecho de que es carbono puro, esta mol�cula
tiene una forma extra�a en la que trabajaron varios investigadores utilizando
papel, tijeras y cinta adhesiva. Posteriormente, mediciones espectrosc�picas y de
rayos X confirmaron que el (C60) ten�an la forma similar a una esfera hueca con un
�tomo de carbono localizado en cada uno de sus 60 v�rtices. Geom�tricamente, el
buckybal�n (abreviatura de buckminsterfulerene) es la mol�cula m�s sim�trica que se
conoce. Sin embargo, a pesar de sus caracter�sticas peculiares, su esquema de
enlace es simple. Cada carbono tiene una hibridaci�n sp2, y tiene orbitales
moleculares deslocalizados que se extienden sobre la estructura completa. El
buckybal�n, as� como otros miembros de mayor peso representan un concepto
completamente nuevo en la arquitectura molecular con implicaciones de largo
alcance. Por ejemplo, se ha preparado con un �tomo de helio dentro de su
estructura.9? Por el descubrimiento del buckybal�n los tres cient�ficos fueron
premiados con el premio Nobel de qu�mica 1996.

Un descubrimiento fascinante, realizado en 1991 por cient�ficos japoneses, fue la

identificaci�n de estructuras relacionadas con el buckybal�n. Estas mol�culas
tienen una longitud de cientos de nan�metros y presentan una forma tubular con una
cavidad interna aproximada de 15 nan�metros de di�metro.9?

Enlaces externos
W. Locke (2398). Introduction to Molecular Orbital Theory. Accedido marzo 3, 20
Carl R. Nave (2005). HyperPhysics. Accedido marzo 3, 2009.
Linus Pauling and the Nature of the Chemical Bond: A Documentary History. Accedido
marzo 3, 2009.
V�ase tambi�n
Reacci�n qu�mica
Reglas de Fajans
Regla de Ephraim-Fajans
Referencias
Gillespie, Ronald J. (agosto de 1988). Qu�mica. Reverte. ISBN 9788429171884.
Consultado el 11 de febrero de 2018.
Quimica 1 (SEP). Ediciones Umbral. ISBN 9789709758290. Consultado el 11 de febrero
de 2018.
Laidler, K. J. (1993) The World of Physical Chemistry, Oxford University Press, p.
347.
James, H. H.; A. S. Coolidge (1933). �The Ground State of the Hydrogen Molecule�.
Journal of Chemical Physics (American Institute of Physics) 1: 825-835.
Qu�mica i. EUNED. ISBN 9789968316262. Consultado el 11 de marzo de 2018.
Atkins, Peter; Loretta Jones (1997). Chemistry: Molecules, Matter and Change.
Nueva York: W. H. Freeman & Co. pp. 294-295. ISBN 0-7167-3107-X.
Weinhold, F.; Landis, C. Valency and bonding, Cambridge, 2005; pp. 96-100.
Pauling, L. The Nature of the Chemical Bond. Cornell University Press, 1960.
Chang, 2007, p. 440.
Bibliograf�a
Chang, R. (2007). Qu�mica (novena edici�n). M�xico: Mc Graw Hill.