OBTENCIÓN Y ANÁLISIS DE YODATO DE POTASIO Y REACCIONES DE

HALOGENOS

Synthesis and analysis of potassium iodate and reactions of halogens

DANIEL GONZALEZ, GIUSEPPE VACCARO.

Universidad de Carabobo – UC, Facultad de Ciencia y Tecnología,
Laboratorio de Inorgánica, Valencia, Venezuela.

Fecha de Recepción: 01/06/2015

Resumen:
El yodato de potasio (KIO3) es un compuesto blanco, poco soluble en agua y utilizado
en la medicina para tratamientos de deficiencia de iodo en el organismo y en los
laboratorios de análisis químico para análisis químicos cualitativos. El yodato de potasio
fue sintetizado en el laboratorio a partir de Clorato de Potasio (KClO3) y Yodo (I2) sólido,
obteniendo un rendimiento de 48,458 ± 00.001% y una pureza determinada mediante una
titulación por retroceso con tiosulfato de sodio, determinando que el producto sintetizado
tenía una pureza del 87.32 ± 0,05%. Además de la síntesis se realizaron ensayos donde
se compararon diferentes características de sales de halógenos y un ensayo adicional para
analizar la descomposición del clorato de potasio.
Palabras Clave: Halógenos, Síntesis, Yodato de Potasio.

1. Introducción. El yodo se puede conseguir de forma

Los elementos Flúor, Cloro, Bromo,
Yodo y Ástato pertenecen al grupo 17 y
son conocidos como Halógenos;
cumplen una tendencia grupal en la cual
todos son de carácter no-metálico,
aumenta su temperatura de fusión y
ebullición al descender en el grupo así
como su carácter de agente reductor; la
valencia para el fluor es solo -1, mientras
que los demás compuestos tienen en
común las valencias -1, +1, +3, +5, +7 y
entre mayor sea el estado de oxidación
mayor será el poder oxidante que tiene el
halógeno.
natural en el mar, el cual es absorbido
por las algas y de ahí se puede extraer. El
yodo es necesario para la vida, ya que la
deficiencia de yodo puede causar
inflamación de la glándula tiroides, la sal
yodada proporciona un complemento de
yodo. El yodo también se puede
conseguir como yodato de sodio y
yodato de potasio, el donde este último
se puede sintetizar en el laboratorio, el
cual se puede descomponer
térmicamente y puede ser usado para
análisis cualitativos.
2. Metodología.

A temperatura ambiente el Flúor y el 2.1. Reactivos.

Cloro son gaseosos, el Bromo es líquido
y el Yodo es sólido; en cuanto al ástato
se destaca el hecho de ser un compuesto KClO3
radiactivo. I2
HNO3 1N
HNO3 4N
 NaOH 30%
AgNO3
H2SO4 2N
Hexano
H2O2
2.2. Metodología.
La metodología utilizada para síntesis de
yodato de potasio y ensayos de haluros
es la reportada en la guía del Laboratorio
de Química Inorgánica.
3. Resultados y Discusión.
La obtención de yodato de potasio se
lleva a cabo mediante la reaccione de
óxido-reducción entre el clorato de
potasio y yodo molecular donde este se
oxida a yodato y el clorato se reduce a
cloro, según las siguientes reacciones
(Rodgers, 2000):
ClO3¯ + 6H+ + 5e- → ½Cl2 + H2O (1)
½I2 + 3H2O → IO3¯ + 6H+ + 5e-
Reacción global:
ClO3¯ + ½I2 → ½Cl2 + IO3¯
En la Tabla 1 se indica la cantidad de
reactivo utilizado para la síntesis de
yodato de potasio.
Tabla 1 Cantidad pesada en la síntesis de yodato
de potasio KIO3.
Compuestos: Masa (M±0,0001)g
I2 12.9982
KClO3 12,0151
En el balón donde se realizó la síntesis
la solución de clorato de potasio junto a
yodo en exceso la solución de reacción
se tornó de color amarilla claro
característico por la presencia de cloro
gaseoso, al momento de desaparecer el
color se añadió un gramo de yodato
nuevamente, esto garantizar que no
quedara clorato en exceso en solución.
Se obtuvo un gran volumen de sólido
blanco y compacto de yodato de potasio
después de finalizada la reacción, el cual
fue purificado mediante recristalización,
obteniendo un rendimiento de 48,458 ±
0.001% partiendo de los datos de la
Tabla 2, el cual se le puede adjuntar la
perdida de producto al hecho de no
evaporar suficiente el agua previamente
a la recristalización, ya que se empezó a
recristalizar con el producto diluido en
cerca de 100mL de agua, donde la
solubilidad del yodato a temperatura
ambiente es de 9.16g en 100mL de agua
a 25ºC , a pesar de que se descendió la
temperatura rodeando el beacker que
contenía la solución con agua y hielo, el
máximo que podría alcanzar la solución
es de 0ºC, la solubilidad teórica del
yodato de potasio a dicha temperatura
sería de 4.9 g cada 100mL a 0ºC
(2) (Wikipedia.org, 2015), lo que
representaría una perdida cercana al 25%
del producto, bajando drásticamente el
rendimiento.
(3)
Tabla 2 Cantidad de KIO3 obtenidos en la
síntesis.
KIO3 Masa
Sintetizado (M±0,0001)g
Antes de purificar 27,0366
Después de
10,2129
purificar
Teóricos 21,0758
Para la solución de KIO3 a titular se
utilizaron los datos reflejados en la Tabla
3. La valoración fue realizada en medio
acido para proporcionar la cantidad de
protones necesario para la formación del
Iodo, que es este quien se valoró con una
solución de tiosulfato y con la presencia
de un indicador (almidón) el cual es
añadido casi al llegar al punto de
equivalencia.
Tabla Nº3 Preparación de Soluciones Yodato de
Potasio para el análisis de pureza por una
titulación.
Masa Volumen
(M±0,0001)g (v±0,12)mL
1,0021 250,00
Las reacciones de la valoración son las
siguientes (Skoog & West, 2010):
IO3¯ + 5I¯ + 6 H+ → 3 I2 + 3H2O (4)
I2(g) + 2S2O3-2(ac)→ 2I¯(ac) + S4O62(ac) (5)
La solución de almidón se adiciona
casi al finalizar la valoración debido a
que el yodo es acomplejado por el
almidón, y al formarse este complejo
puede quedar iodo sin valorar
ocasionando así dar resultados que no
Tabla 5 Ensayos de reactividad de las sales de haluros.
Ensayo NaCl
AgNH3 ppdo blanco que se
disuelve con NH3.
Solución
H2O2
incolora
Solución
Corriente de Cl2
amarilla
El primer análisis consistió en hacer
reaccionar las tres sales de haluros con
nitrato de plata, teniendo el siguiente
conjunto de reacciones:
NaCl(ac)+AgNO3(ac) → NaNO3(ac)+AgCl(s) (6)
KBr(ac) + AgNO3(ac) → KNO3(ac)+ AgBr(s) (7)
KI(ac) + AgNO3(ac)  KNO3(ac)+ AgI(s) (8)
Como lo indica la tabla 5 se observó la
formación de tres precipitados debido a
la formación de haluros de plata. Se
son los reales. Por medio de cálculos
matemáticos se determinó la cantidad de
yodato que había en solución preparada
y la pureza que era 87.32 ± 0,05%.
Tabla 4 Titulación de la solución de
20,00±0,02mL de Yodato de Potasio con
Tiosulfato de Sodio 0,1031 N.
Volumen Tiosulfato
Titulación
Gastado (v±0,05)mL
1 18,90
2 18.90
3 19.30
Observaciones: A todas las alícuotas de KIO3 se
les adiciono 50,00mL de H2O; 5,00mL de
H2SO4 6N y 10,0mL de KI 10% antes de titular.
Por otra parte, en el siguiente análisis
se formaron tres triadas en donde se
realizaron distintos ensayos para estudiar
el comportamiento de sales de haluros
(NaCl, KBr y KI), donde se resumen las
observaciones en la Tabla 5.
KBr KI
ppdo crema, ppdo amarillo claro,
poco soluble en NH3 insoluble en NH3
Solución
Solución violeta
Amarilla palido.
Solución Solución rojo oscuro
naranja
observa que las únicas sales que
presentan coloración son las de AgBr y
AgI las cuales son dadas por la absorción
de energía que permiten transiciones
electrónicas
Estas sales de halogenuros de plata
suelen ser muy poco solubles en agua, a
medida que aumenta el radio iónico de la
molécula disminuye su Kps. Debido al
carácter covalente que presenta el enlace
de la molécula, cuando el anión es
mucho más grande presenta una nube
electrónica más amplia lo que permite
una mayor deformación de ésta,
ocasionado por el efecto atractivo del
catión, lo cual se puede distribuir mejor
la densidad en toda la molécula.
Mientras más grande es el anión de una
sal, será más polarizado por el catión.
Posteriormente se añadió amoniaco al
medio, en donde se formaron complejos
de diaminoplata (I), el AgCl es soluble
en la solución amoniacal pero el AgBr es
parcialmente soluble en soluciones
diluidas de amoniaco y el AgI es
insoluble tanto en soluciones diluidas
como concentradas.
AgCl + 2NH3  [Ag (NH3)2] + + Cl- (9)
AgBr + 2NH3  [Ag (NH3)2] + + Br- (10)
En el Segundo análisis las sales de
NaCl, KBr y KI reaccionaron con
peróxido de hidrógeno, ácido sulfúrico y
con una capa orgánica de hexano, sólo se
observó un cambio fuerte en la
coloración en el tubo que contenía al KI;
esta coloración violeta en la capa
orgánica se debe al I2, se puede deducir
que dicho ion es más fácilmente oxidable
por el peróxido de hidrógeno. Según las
siguientes reacciones (Skoog & West,
2010):
2I¯ → I2 + 2e- E0 = - 0,53v (11)
2Br¯ → Br2 + 2e- E0 = -1,07v (12)
2Cl¯ → Cl2 + 2e- E0 = - 1,36v (13)
La reacción con KI se da de forma
espontánea debido al alto potencial de
reacción (1,22V), las otras sales tienen
potenciales de reacción menor debido a
que son haluros que tienden más a ser
reducidos que oxidados.
H2O2 + 2H+ + 2I- → I2 + 2H2O (14)
El tercer análisis realizado el efecto que
se observa se debe a que el Cl por ser el
mayor agente oxidante entre los
halógenos, al hacer pasar la corriente de
cloro gaseoso a través de la solución
puede oxidar efectivamente a las
soluciones de KBr y KI, esto indica la
presencia de la formación de Br2 y I2
generado por la reacción:
2KBr + Cl2 → 2KCl + Br2 (15)
En donde la capa orgánica de la solución
de KBr se torna de color naranja y la capa
orgánica que contiene al iodo se torna
morada.
2KI + Cl2 → 2KCl + I2 (16)
En el caso de la solución de cloruro no
se da ninguna reacción. La cual no ocurre
debido a que el potencial de la reacción
es cero.
Se estudió la descomposición térmica
del clorato, en donde se observa que
todos los cloratos se descomponen por
acción del calor en cloruros y oxígeno
Tabla 6 Descomposición térmica del clorato.
Reactivos Observaciones
Formación de burbujas al
calentar. Luego se
KClO3 adiciono AgNO3
AgNO3 formándose una turbidez
blanca en el tubo de
desprendimiento.
La formación de burbujeo observado
luego del calentamiento se debe al
desprendimiento de oxígeno. Según lo
muestra la siguiente reacción:
4KClO3 → 3KClO4 + KCl (17)
KClO4 → 2O2 + KCl (18)
Finalmente se adiciono AgNO3 para la
caracterización de cloruros, la turbidez
formada es debida a la formación de
cloruros de plata:
KCl(ac)+AgNO3(ac) → KNO3(ac)+AgCl(s) (19)
4. Conclusión. Pureza del producto para la primera
titulación
La solubilidad de lo haluros de plata
depende del radio iónico del haluro y 0,8868𝑔𝑃𝑢𝑟𝑜𝑠
debido al carácter covalente de los × 100% = 87,32%
1,0021𝑔𝐼𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜
enlaces

La capacidad a oxidarse de los 5.4. Error del %Pureza

haluros depende de su potencial de
reducción y al disminuir en el grupo 0,0001𝑔 0,0004𝑔
tiene mayor capacidad de oxidarse. +
1,0021𝑔 𝐼𝑚𝑝𝑢𝑟𝑜 0,8868𝑔𝑃𝑢𝑟𝑜𝑠
× 87,32% = 0,05%

El cloro es el mayor agente oxidante 6. Bibliografía.

de los halógenos por su elevado
potencial de reducción.
El clorato se descompone al
suministrar temperatura al sistema.
La síntesis de yodato de potasio tuvo
un 48,458 ± 0.001% por factores de
solubilidad.
El producto de yodato de potasio
obtenido presenta una concentración
del 87.32 ± 0,05%.
Housecroft, C. E., & Sharpe, A. G. (2006).
Química Inorgánica (2da ed.).
Madrid: Pearson Educación, S.A.
Rayner-Canham, G. (2000). Química
inorgánica descriptiva. (2da Edición
ed.). México: PEARSON
EDUCACIÓN,.
Rodgers, G. E. (2000). Quimica Inorgánica.
Madrid: Mc Graw Hill.

5. Cálculos. Skoog, D. A., & West, D. M. (2010).

Fundamentos de Química Analitica
5.1. Rendimiento (8va Edición ed.). México, D.F.:
CENGAGE Learning.
10,2129𝑔
× 100% = 48,458% Wikipedia.org. (29 de Julio de 2015).
21,0758𝑔 Obtenido de
https://en.wikipedia.org/wiki/Solu
5.2. Error Asociado al rendimiento. bility_table
0,0001𝑔 0.0001𝑔
( + ) × 48.458%
10,2129𝑔 21.0758𝑔
= 0.000706%
≈ 0.001%
5.3. Pureza del Producto
Para la primera titulación

[18.90𝑚𝐿 ∗ 0,1031𝑁]𝑇𝑖𝑜𝑠𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜
( )
20,00 𝑚𝐿 𝑆𝑜𝑙. 𝑌𝑜𝑑𝑎𝑡𝑜
× 0,250𝐿
𝑔
× 35,67
𝑚𝑜𝑙. 𝑒𝑞 −1