Curso: Metalurgia I
Tema: Fichas mineralógicas
Docente encargado del curso: Ing. Edwin Pacheco Parada
Presentado por:
Almanza Obregón Sherlín Dayana
Pilares Aroquipa Mayra Karla
Arequipa-Perú
2019
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
1. CRISTALOGRAFÍA: Cúbico
2. HÁBITO: El diamante aparece formando agregados
translúcidos, rugosos, redondeados y en masas opacas de
color gris a negro, de forma cúbica, octaédrica,
tetraquishexaédrica, rombododecaédrica, generalmente con
caras curvas o esferas fibrosas radiadas.
3. FÓRMULA: C
4. COMPOSICIÓN: C: 100,00%,
5. PROPIEDADES FÍSICAS:
Color: Normalmente amarillo claro o incoloro, también tonalidades claras azules, verdes,
naranjas, rosas, marrones (negro para la variedad Carbonado).
Brillo: Adamantino
Raya: Incolora
Dureza: 10 (Mohs)
Peso específico: 3,5 g/cm3 (medida) | 3,52 g/cm3 (calculada)
Fractura: Concoidal
Tenacidad: Frágil
Diafanidad: Pleiocroico
6. DIAGNÓSTICO:
Estado IMA: Válido. Descrito con antelación a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral clásico
o histórico (grandfathered)
7. Ensayos:
Reacción a los ácidos: Insoluble en ácidos.
8. MINERALOGÉNESIS:
Se trata de un alótropo del carbono donde los átomos de carbono están dispuestos en una
variante de la estructura cristalina cúbica centrada en la cara denominada red de diamante.
9. UBICACIÓN:
Los principales yacimientos de diamante del mundo se encuentran en India, Namibia, Sierra
Leona, Brasil, Colombia, Venezuela, México, Perú, Australia, Estados Unidos, Ghana y
Sudáfrica.
10. USOS:
El diamante es la gema más importante empleada en joyería. Los diamantes que no tienen
dicha calidad gema (diamantes industriales) se utilizan como abrasivos y para otros usos
técnicos. Actualmente el diamante se sintetiza tanto para abrasivos, como para su empleo
en joyería.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
1. Cristalografía: Cúbico
2. Hábito: Forma los típicos cubos dorados o dodecaedros o maclas de
penetración. Más raras, pero también puede aparecer de cualquier
otra forma, como la octaedricas o algunas muy curiosas como la
diquisdodecaedrica o diploedrica con formas extrañas de 24 caras o
incluso la botroidal (como frambuesas), estalactítico, esferoidal,
radiado, o en formas macladas, las más buscadas las Cruces de hierro,
formados por dos cristales pentagonododecaedricos girados 90
grados en luno respecto al otro recordando a un motivo heraldico.
3. Fórmula: FeS2
4. Composición: Fe: 46,55%, S: 53,45%,
5. Propiedades Físicas:
Color: Amarillo latón
Brillo: Metálico
Raya: Gris, parda o negra verdosa
Dureza: 6-6,5 (Mohs)
Peso específico: 5 g/cm3 (medida) | 5,01 g/cm3 (calculada)
Fractura: Concoidal
Tenacidad: Frágil
Diafanidad: Opaco
6. Diagnóstico:
Estado IMA: Válido. Descrito con antelación a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral clásico
o histórico (grandfathered)
7. Ensayos:
Fusibilidad: 2; Mineral tipo: Natrolita; Punto de fusión: 800ºC; Funde con mechero de gas
Reacción a los ácidos: Se disuelve en ácido nítrico.
Otros: Insoluble en HCl. En carbón quema con una llama azul.
8. Mineralogénesis:
Es muy común en todos los yacimientos de sulfuros metálicos y en casi todas las rocas
plutónicas, volcánicas, sedimentarias,y metamórficas.
9. Ubicación:
El yacimiento más importante del mundo, explotado desde hace 30 siglos, esta en Riotinto,
Huelva. Hay también yacimienetos en Cartagena, Murcia, Santander y La Rioja (Ambas Aguas
y Navajún). En 1985 se encontró en esta región un extraordinario ejemplar que alcanzaba los
35 kilos y presentaba múltiples cristales cúbicos
10. Usos:
Hoy día su principal aplicación está en la extracción de ácido sulfúrico. La obtención del ácido
se produce mediante el «tueste» del mineral, posteriormente este se transforma
artificialmente a trióxido de azufre (SO3) al que se añade agua para transformarlo en ácido.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
1. Cristalografía: Trigonal
2. Hábito: La forma típica de los cristales de cuarzo es un prisma de sección
hexagonal con los extremos piramidales. Existen dos formas de cuarzo
según su estructura: cuarzo-α y cuarzo-β. El cuarzo-α o bajo cuarzo es
estructura trigonal y puede existir hasta temperaturas de 573 °C. Sobre
dicha temperatura el cuarzo-α se transforma en cuarzo-β o alto cuarzo
que es de estructura hexagonal. A temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-
β se transforma lentamente en tridimita, otro mineral de sílice.
3. Fórmula: SiO2
4. Composición: Si: 46,74%, O: 53,26%,
5. Propiedades Físicas:
Color: Blanco, transparente. Según variación también puede ser rosa, rojizo o negro.
Brillo: Vítreo
Raya: Blanco
Dureza: 7 (Mohs)
Peso específico: 2,6-2,7 g/cm3 (medida) | 2,65 g/cm3 (calculada)
Fractura: Concoidal
Tenacidad: Frágil
Diafanidad: Transparente, Opaco
6. Diagnóstico:
Estado IMA: Válido. Descrito con antelación a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral clásico
o histórico (grandfathered)
7. Ensayos:
Fusibilidad: 7; Mineral tipo: Cuarzo; Punto de fusión: 1710ºC; Infusible con soplete
Reacción a los ácidos: Se disuelve en HF
8. Mineralogénesis:
El cuarzo es el segundo elemento más común en la tierra después del agua. Está compuesto
de los dos elementos más abundantes, el silicio y el oxígeno y se encuentra en casi todos los
ambientes y es parte constituyente de muchas rocas.
9. Ubicación:
Son muy espectaculares las geodas de amatista de Brasil, de donde fueron extraídas
toneladas de cuarzo durante la II Guerra Mundial para la elaboración de aparatos de radio.
Grandes cristales individuales proceden de Brasil y Madagascar.
10. Usos:
El cuarzo es un mineral que tiene la propiedad piezoelectricidad, que consiste en ser capaz
de producir una corriente de electrones si se ejerce una presión sobre un extremo de su eje
polar. Por esta facultad el cuarzo se utiliza ampliamente en la industria de la óptica, en
aparatos de precisión y científicos, para osciladores de radio, como arena se emplea en
morteros de hormigón, como polvo en fabricación de porcelanas, pinturas, papel de esmeril,
pastillas abrasivas y como relleno de madera
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
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1. Cristalografía: Cúbico
2. Hábito: Aparece formando cristales cúbicos muy bien formados,
frecuentemente con maclas de compenetración de cubos. El resto de
formas son raras, aunque por exfoliación pueden obtenerse
octaedros. También de forma masiva, compacta o granular.
3. Fórmula: CaF2
4. Composición: F: 48,67%, Ca: 51,33%,
5. Propiedades Físicas:
Color: Incoloro puro, pero dependiendo de sus impurezas puede ser blanca, verde,
amarilla, anaranjada, rojiza o violácea.
Brillo: Vítreo
Raya: Blanco
Dureza: 4 (Mohs)
Peso específico: 3-3,3 g/cm3 (medida) | 3,18 g/cm3 (calculada)
Fractura: Desigual
Tenacidad: Frágil
Diafanidad: Transparente, Subtranslúcido
6. Diagnóstico:
Estado IMA: Válido. Descrito con antelación a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral clásico
o histórico (grandfathered)
7. Ensayos:
Reacción a los ácidos: Se disuelve en HCl concentrado con la emisión de HF gaseoso.
Color de la llama: Rojo.
8. Mineralogénesis:
La fluorita aparece en varios tipos de yacimientos, pero principalmente en aquellos de origen
hidrotermal, estando en contacto con rocas carbonatadas, donde se origina por la
consolidación de fluidos magmáticos tras la solidificación de rocas como granitos.
9. Ubicación:
Hay yacimientos de fluorita en diversos países como España, Rusia, Inglaterra, China, EEUU,
México (exporta 60 a 75% de su producción total de fluorita), Namibia, y Alemania. La mina
más grande del mundo se encuentra en México en el estado de San Luis Potosí.
10. Usos:
El principal uso de la fluorita es la extracción de ácido fluorhídrico. Se emplea también para
fundir bauxita en la producción de aluminio y para aumentar la fluidez de escorias en
metalurgia debido a su capacidad de licuarse con facilidad. Sus cristales se usan en la
construcción de lentes empleados en espectrografía.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
1. Cristalografía: Trigonal
2. Hábito: La dolomita cristaliza en el sistema trigonal y se presenta
en formas romboédricas regulares, constituidas por un sólido
delimitado por seis caras rómbicas iguales. También son típicos los
agregados de cristales con caras curvas, que dan lugar a la
característica forma de "silla de montar" o "silla de caballo".
3. Fórmula: CaMg(CO3)2
4. Composición: C: 13,03%, Mg: 13,18%, Ca: 21,73%, O: 52,06%,
CO3: 65,07%,
5. Propiedades Físicas:
Color: Incoloro, blanco, blanco rojizo, blanco grisáceo o blanco pardusco.
Brillo: Vítreo
Raya: Blanco
Dureza: 3,5-4 (Mohs)
Peso específico: 2,8-2,9 g/cm3 (medida) | 2,84 g/cm3 (calculada)
Fractura: Concoidal
Tenacidad: Frágil
Diafanidad: Transparente, translúcido
6. Diagnóstico:
Estado IMA: Válido. Descrito con antelación a 1959 (pre-IMA), se considera un mineral clásico
o histórico (grandfathered)
7. Ensayos:
Fusibilidad: 7; Mineral tipo: Cuarzo; Punto de fusión: 1710ºC; Infusible con soplete
Reacción a los ácidos: Se disuelve lentamente con efervescencia en HCl frío.
Color de la llama: Rojo
Formación de sublimados: Se comporta como la calcita.
Otros: Puede ser diferenciada de la calcita por el test de Lemberg (ver Calcita)
8. Mineralogénesis:
La dolomita es un mineral muy difundido como constituyente de rocas sedimentarias
carbonatadas, como las dolomías y las calizas dolomíticas.
9. Ubicación:
Se han encontrado cristales de hasta 100 mm en Brumado, Bahía (Brasil), Banská
Stiavnica (Eslovaquia),y en Cavnic (Rumania).En Eugui (España), hay cristales de hasta 20
mm. También se han encontrado de hasta 150 mm de longitud en cavidades en rocas
dolomíticas en Lengenbach, Binntal (Suiza).
10. Usos:
Para la fabricación de materiales refractarios y como mena de Mg.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
1. CRISTALOGRAFIA
4. PROPIEDADES FISICAS
5. DIAGNOSTICO
Se trata de una sustancia incolora, ligeramente higroscópica y altamente oxidante. Mezclado con
sustancias orgánicas puede provocar explosiones. El nitrato es sólo ligeramente tóxico (LD50 = 1267
mg/kg rata) pero puede ser transformado en nitrito con actividades fisiológicas mayores y más
dañinas.
6. ENSAYOS
7. MINERALOGENESIS
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
Una vez extraído el caliche y luego departido en trozos menudos, su lixiviación se hacía cociéndolo
con agua dentro de un fondo o un par de fondos de cobre, los cuales eran calentados a fuego vivo
mediante una hornilla o fogón, el que, colocado debajo o entre los dos fondos, permitía darle
calefacción a ambos. Con el aumento de la temperatura a que estaba sometida la masa en el interior
de los fondos, se precipitada el cloruro de sodio y el agua iba saturándose cada vez más del nitrato
de sodio, lográndose así la separación de las distintas sustancias. Una vez disueltas éstas, el líquido
saturado con las mismas -llamado aguas madres- pasaba a otro depósito donde era clarificado y
terminaba cristalizándose. Cuando el salitre, que primeramente se encontraba en estado de
solución, se cristaliza, es un grumo perfectamente blanco, de olor característico y que conserva
humedad, debiendo ser expuesto a la intemperie para secarse.
8. UBICACIÓN
9. USOS
El nitrato de sodio confiere al salitre las propiedades de agente oxidante, fundente, fuente de óxido
de sodio y de nitrato, además de ser muy soluble en agua. Se pueden enumerar las siguientes
ventajas que presenta el nitrato chileno, al ser utilizado en suelos con fines agrícolas:
• Alta solubilidad del nitrato, la que cobra creciente importancia con las nuevas tecnologías
agrícolas, donde la aplicación de nutrientes a los cultivos se efectúa a través del agua.
• Libre de cloro, no afectando de esta forma el rendimiento y la calidad de los cultivos. Por otra
parte, el origen nítrico de los nitratos de SQM implica una rápida absorción y reducción de la acidez
del suelo, por parte de la planta al ser incorporado a la tierra, en lugar de necesitar un proceso
químico de transformación. Esto último evita dejar residuos en la tierra que puedan contaminar las
aguas y aumentar la acidez del suelo.
• Ser natural, lo cual provee de otros micronutrientes necesarios para los cultivos. Este origen hace
factible la aplicación de ellos en el segmento de la agricultura orgánica industrial, que exige la
ausencia de agregados químicos en los fertilizantes que emplea. Por su parte, los fertilizantes de
especialidad se usan en cultivos de alto valor, corno tabaco, frutas, café, hortalizas El nitrato sódico
sintético es un producto de alta calidad, especialmente apropiado para servir de material
absorbente activado para la dinamita y en la fabricación de pólvora negra. Este compuesto se puede
producir en grandes cantidades, a partir del ácido nítrico y carbonato sódico anhidro.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
1. CRISTALOGRAFIA
Cuando aparece cristalizado se distingue muy bien de minerales con el mismo hábito (cuarzo y
berilo) por su baja dureza y solubilidad en ácidos. Se puede confundir por su color con el olivino, del
que se distingue por su hábito, baja dureza y solubilidad en ácidos.
El apatito se dividía en dos variedades diferentes, consideradas hoy día como especies mineralógicas
independientes, que son:
Fluorapatito, Ca5 (PO4)3F: es el principal mineral del esmalte de los dientes. Resiste mejor los
ataques de los ácidos que la apatita normal. Por esto se añaden fluoruros a las pastas de dientes
que pueden intercambiar los grupos hidroxilo por flúor.
Hidroxiapatito, Ca5 (PO4)3OH: el principal mineral de los huesos. Se puede fabricar artificialmente
según el proceso de Tiselius a partir de cloruro de calcio (CaCl2 y fosfato de disódio (Na2HPO4) y se
utiliza en la separación cromatográfica de las proteínas.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
Fractura: Irregular.
Tenacidad: Frágil.
Diafanidad: Permite paso de la luz, transparente.
Otros: Óptica de transparente a traslúcido. Fosforescente.
5. DIAGNOSTICO
En el mundo orgánico, el apatito desarrolla un papel fundamental como componente mineral de los
huesos y dientes. Este hecho tiene también una notable importancia paleontológica ya que la
fosilización de los huesos en algunos sedimentos se produce por la sustitución parcial o total de las
moléculas orgánicas de aquellos por finos cristales de apatito. Es un mineral con cristales
hexagonales y dureza 5 en la escala de Mohs; el color es variable aunque predominan los cristales
incoloros, de color pardo o verdoso. El apatito es una fuente importante de fósforo, ocurre como
un accesorio común en muchas rocas ígneas, son visibles los cristales pequeños con el microscopio.
Los cristales grandes se encuentran en vetas de grano grueso que son comerciales para obtener el
fosfato.
6. ENSAYOS
Ensayo Rockwell Superficial: Es una variante del Ensayo Rockwell cuyo fin es únicamente analizar la
superficie de los materiales. Por ejemplo, para analizar la superficie de un acero que ha sido tratado
por carburación y medir así su dureza. Su técnica es básicamente reducir el esfuerzo aplicado para
sólo penetrar en la superficie.
7. MINERALOGENESIS
Fase Ortomagmática: Va desde las elevadas temperaturas iniciales hasta más cercanas a los 1000°C.
Primero cristalizan los minerales de alto punto de fusión: olivino, piroxenos (enstatita) y minerales
accesorios (diamante, circón, apatito, pirotina, etc.) después los anfiboles con algo de Ca (augita y
hornblenda) y la biotita. Seguidamente las plagioclasas, luego la ortosa y, por último, el cuarzo. En
esta etapa, las sustancias volátiles tienen poca influencia porque su cantidad relativa es escasa, pero
se concentran y actúan en etapas posteriores.
8. UBICACIÓN
9. USOS
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
Este tipo de mineral principalmente se usa como fuente de fósforo y fosfato. Esto quiere decir que
este tipo de mineral se suele usar principalmente en la industria de fabricación de abonos minerales.
1. CRISTALOGRAFIA
2. HABITO
Cristales prismáticos más o menos cortos [001] y algo aplanados en {100}, mostrando {100}, {110},
{001}, {112}, {111}, {010} y {021}, de hasta 10 cm, generalmente distorsionados. Comúnmente
masivos.
4. PROPIEDADES FISICAS
5. DIAGNOSTICO
6. ENSAYOS
Puede verificarse este ensayo o sobre el carbón o en el alambre de platino; pero si el mineral consta
solo de tierras u óxidos metálicos, debe ensayarse lo primero sobre el platino. El procedimiento es
como sigue: se enrojece al soplete el gancho formado con el alambre, se introduce rápidamente en
el bórax, y se funden a la llama de oxidación las partículas que se le hayan adherido. Es casual que
tome el alambre a la primera vez la cantidad de bórax necesaria; por lo que se repite una o dos más,
hasta que tenga lo bastante para llenar completamente el corchete o gancho con el vidrio que se
forme.
Este se une al alambre tan íntimamente, que no se le puede separar sino a la fuerza. Si el platino
está limpio, el glóbulo será enteramente incoloro, así en caliente como en frio; más si aconteciere
que tomase algún color, que se percibe poniéndolo entre el ojo y la luz, debe quitarse del platino.
La separación de la perla de vidrio se ejecuta con facilidad calentándola fuertemente, sacándola de
la llama con rapidez, y dejándola caer dentro de una cápsula de porcelana > sobre cuyo borde se
sacude el alambre. Tan luego como cae la perla se solidifica, y cuanto más presto y con mayor fuerza
se sacude el alambre, tanto más completamente se efectúa la separación.
7. MINERALOGENESIS
El bórax se obtiene a partir de las aguas circunscritas a cuencas cerradas y con alto contenido de
sales. Debido a las rígidas características ambientales, la fuerte evaporación del agua provoca la
precipitación de distintos tipos de elementos siendo los más comunes sodio, litio, boro, calcio y
magnesio. El mineral así concentrado naturalmente, se extrae mediante la apertura de piletas de
decantación dentro de la costra salina superficial y periódicamente se retira la formación de nuevas
capas de sales y boratos. Otra forma de depósitos lo constituyen éstos mismos ambientes, pero ya
sin agua y con minerales fósiles donde la sal se presenta como sal de roca y el bórax como tincal
intercalado en sedimentos plegados y fracturados.
8. UBICACIÓN
9. USOS
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
como aditivo en la aplicación de yesos, ya que reduce considerablemente el tiempo de fraguado del
mismo.
1. CRISTALOGRAFIA
2. HABITO
Aparece como cristales tabulares de gran tamaño, con marcada forma monoclínica. También en
masas espáticas o micáceas transparentes (espejuelo o lapis specularis), masivo o finamente
granudo (alabastro). Son frecuentes las formas fibrosas de largos cristales alargados. Frecuentes
maclas en punta de flecha o lanza.
4. PROPIEDADES FISICAS
5. DIAGNOSTICO
El yeso es un sulfato de calcio hidratado de cristales generalmente blancos, color que puede variar
dependiendo de las inclusiones que presente. Por lo general aparece formando cristales límpidos y
tabulares, en ocasiones alargados, a menudo formando maclas tan conocidas como la cola de
golondrina o la de hierro en lanza.
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PRÁCTICAS DE MINERALOGIA –TURNO D-(PILARES M, ALMANZA S)
6. ENSAYOS
7. MINERALOGENESIS
Pueden diferenciarse los siguientes tipos de formación del yeso. El primero y más común es el origen
evaporítico asociados a antiguos mares o lagos salados, cuando al evaporarse el agua precipitaba el
sulfato de calcio que contenía. Puede formarse también como producto de hidratación de la
anhidrita, al actuar el ácido sulfúrico procedente de las piritas sobre la calcita de margas y arcillas
calcáreas o también por sublimación en fumarolas.
8. UBICACIÓN
9. USOS
Triturado y sin fraguar es empleado en la agricultura para la limpieza (elimina los metales pesados)
y fertilización de los suelos (es rico en calcio y azufre). Sustituye el sodio por calcio, mejorando la
estructura del terreno sin aumentar el PH, como lo hace la cal. Su valor neutralizante es 0, por lo
que permite el adecuado crecimiento y desarrollo de las plantas desde su raíz. Al natural, su
componente principal es el sulfato de calcio y dos moléculas de agua.
Molido y cocido en hornos especiales, se desprende totalmente del agua para dar lugar al yeso que
se emplea en la industria de la construcción como pasta de agarre, juntas, guarnecidos y revoques;
también como materia prima para estucos, cemento portland (como elemento retardador del
fraguado) y paneles de yeso prefabricados, entre otros.
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1. CRISTALOGRAFIA
La forma típica de los cristales de cuarzo es un prisma de sección hexagonal con los extremos
piramidales. En numerosos ejemplares se puede observar que tres caras de la pirámide son grandes
y alternan con tres caras más pequeñas: la pirámide aparece constituida por dos romboedros
orientados de forma diferente. Existen dos formas de cuarzo según su estructura: cuarzo-α y cuarzo-
β. El cuarzo-α o bajo cuarzo es estructura trigonal y puede existir hasta temperaturas de 573 °C.
Sobre dicha temperatura el cuarzo-α se transforma en cuarzo-β o alto cuarzo que es de estructura
hexagonal. A temperaturas sobre 867 °C el cuarzo-β se transforma lentamente en tridimita, otro
mineral de sílice.
4. PROPIEDADES FISICAS
Color: Blanco, transparente. Según variación también puede ser rosa, rojizo o negro.
Brillo: Vítreo.
Dureza: 7.0
Peso específico: 2,65 g/cm3.
Clivaje: No tiene.
Partición: No tiene.
Fractura: Concoidal.
Tenacidad: Frágil.
Diafanidad: Transparente.
Otros: Termoluminiscencia.
5. DIAGNOSTICO
6. ENSAYOS
7. MINERALOGENESIS
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Silicatos no ferromagnesianos como el cuarzo (Son los minerales que cristalizan a menor
temperatura) se les denomina félsicas (félsico, proveniente de feldespato y sílice).
8. UBICACIÓN
9. USOS
El cuarzo es un mineral que tiene una propiedad denominada piezoelectricidad, que consiste en ser
capaz de producir una corriente de electrones si se ejerce una presión sobre un extremo de su eje
polar. Por esta facultad el cuarzo se utiliza ampliamente en la industria de la óptica, en aparatos de
precisión y científicos, para osciladores de radio, como arena se emplea en morteros de hormigón,
como polvo en fabricación de porcelanas, pinturas, papel de esmeril, pastillas abrasivas y como
relleno de madera. Además se han utilizado diversas variedades (amatista, ojo de tigre, venturina,
etc.) como gemas.
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