Anda di halaman 1dari 33

LAPORAN PRAKTIKUM ANATOMI DAN FISIOLOGI MANUSIA

“NEUROFISIOLOGI IMPULS SARAF”

Disusun Oleh :

Nama Penanggung Jawab : Tri Dharma B. (2443017127)

Scolastika Daresi Lawang (2443017158)

Devi Eka W. (2443017145)

Imelda B.T. Tara (2443015274)

Christy. (2443017165)

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS KATOLIK WIDYA MANDALA SURABAYA

2017
BAB 1. TUJUAN PRAKTIKUM

1. Memahami resting membrane protential.


2. Memahami potensi reseptor
3. Memahami ambang batas pada aksi potensial.
4. Memahami pentingnya voltage-gated Na+channel pada aksi potensial.
5. Memahami periode refrakter absolut dan relatif pada aksi potensial
6. Memahami pengkodean untuk intensitas stimulus pada aksi potensial.

BAB 2. LANDASAN TEORI

Saraf berisi dua jenis sel: neuron dan neuroglia (atau sel glial). Latihan ini
berfokus pada neuron. Neuron merespons lingkungan lokal mereka dengan
menghasilkan sinyal listrik. Sebagai contoh, neuron sensorik di hidung
menghasilkan sinyal yang disebut potensial reseptor) ketika molekul bau
berinteraksi dengan protein reseptor pada membran neuron sensorik penciuman
ini, Dengan demikian, neuron sensorik dapat merespons langsung rangsangan
sensorik. Potensi reseptor dapat memicu sinyal listrik lain (disebut potensial aksi),
yang bergerak sepanjang membran akson neuron sensorik ke otak - Anda dapat
mengatakan bahwa potensi tindakan dilakukan ke otak. Potensi aksi menyebabkan
pelepasan neurotransmitter kimia ke neuron di daerah penciuman otak.
Neurotransmitter kimia ini mengikat protein reseptor pada membran interneuron
otak ini. Secara umum, magang menanggapi neurotransmitter kimia yang
dilepaskan oleh neuron lain. Di dalam hidung, molekul bau dirasakan oleh neuron
sensorik. Di otak, bau itu dirasakan oleh aktivitas interneuron yang merespons
neurotransmitter. Setiap tindakan atau perilaku yang dihasilkan disebabkan oleh
aktivitas neuron motorik berikutnya, yang dapat merangsang otot berkontraksi
(lihat Latihan 2) Secara umum, masing-masing neuron memiliki tiga area
fungsional untuk transmisi sinyal: daerah penerima, daerah konduksi, dan daerah
keluaran , atau daerah sekretori. Neon sensorik sering memiliki ujung reseptif
yang khusus untuk mendeteksi stimulus senyawarsa tertentu, seperti bau, cahaya,
suara, atau sentuhan. Tubuh sel dan dendrit intemeuron menerima stimulasi oleh
neurotransmiter pada struktur yang disebut sinapsis kimia dan menghasilkan
potensi sinaptik. Wilayah kondisinya adalah biasanya sebuah akson, yang berakhir
di daerah output (axon ter minal) di mana neurotransmitter realesed. Meskipun
neuron adalah sel tunggal yang dikelilingi oleh membran plasma kontinyu,
masing-masing daerah mengandung protein membran yang berbeda yang
memberikan dasar untuk perbedaan fungsional. Dengan demikian, ujung penerima
memiliki protein reseptor dan protein yang menghasilkan potensi reseptor,
wilayah konduksi memiliki protein yang menghasilkan dan melakukan potensial
aksi, dan daerah keluaran memiliki protein untuk mengemas dan melepaskan
neurotransmiter. Protein membran ditemukan di seluruh membran neuronal -
banyak transport protein ini. Sinyal yang dihasilkan dan dilakukan oleh neuron
adalah listrik. Pada alat rumah tangga biasa, arus listrik dilewatkan oleh elektron.
Dalam sistem biologi, arus dibawa oleh ion bermuatan positif atau negatif. Seperti
tuduhan saling tolak dan tuntutan sebaliknya menarik. Secara umum, ion tidak
dapat dengan mudah melewati lapisan ganda lipid membran plasma dan harus
melewati saluran ion yang dibentuk oleh protein membran integral. Beberapa
saluran biasanya terbuka (saluran bocor) dan saluran lainnya terjaga
keamanannya, artinya saluran bisa berada dalam konfigurasi terbuka atau tertutup.
Saluran juga bisa selektif yang memungkinkan ion melewatinya. Sebagai contoh,
saluran natrium sebagian besar permeabel terhadap ion natrium saat terbuka, dan
saluran kalium sangat permeabel terhadap ion potassium saat terbuka. Istilah
konduktansi sering digunakan untuk menggambarkan permeabilitas. Secara
umum, ion akan mengalir melalui saluran terbuka dari daerah dengan konsentrasi
lebih tinggi ke daerah dengan konsentrasi rendah. Dalam latihan ini Anda akan
mengeksplorasi beberapa karakteristik ini yang diterapkan pada neuron. Meskipun
dimungkinkan untuk mengukur arus ion melalui membran (bahkan arus yang
melewati saluran ion tunggal), lebih umum untuk mengukur beda potensial, atau
voltase, di mdmbrane. Tegangan membran ini biasanya disebut potensial
membran, dan satuannya adalah (mV). Kita bisa memikirkan selaput sebagai
baterai, alat yang memisahkan dan menyimpan muatan. Baterai rumah tangga
khas memiliki kutub positif dan negatif sehingga terhubung, misalnya melalui
bola lampu di senter, arus mengalirkan bola lampu.demikian pula, membran
plasma dapat menyimpan biaya dan memiliki relatif sisi positif dan relatif
samping negatif. dengan demikian, membran dikatakan terpolarisasi. ketika kedua
sisi (intraseluler dan ekstraseluler) terhubung melalui membuka saluran ion, saat
ini dalam bentuk ion dapat mengalir kami keluar di membran dan dengan
demikian mengubah membran tegangan.

BAB 3. ALAT DAN BAHAN

1. Laptop
2. PhysioEx

BAB 4. TATA KERJA

Aktivitas 1:

1. Perhatikan bahwa neuron dalam penelitian ini adalah diperbesar relatif


terhadap Petri hidangan, di khas neuron, sel tubuh, yang tebal bagian, adalah
5-100 UM luas, dan akson mungkin hanya 0.5 MM lebar. Klik control cairan
ekstraseluler (ecf) wadah untuk mengisi Petri hidangan dengan 5 MM k + 150
MM na + (solusi ini meniru nomal ekstraseluler konsentrasi kalium dan
natrium)

2. Perhatikan bahwa referensi elektroda sudah diposisikan di Petri. Referensi ini


elektroda terhubung ke tanah melalui amplifier. Posisi 1 pada microelectrode
manipulator controller untuk posisi microelectrode tip di solusi, tepat di luar
sel tubuh, dan menaati tracing bahwa hasil pada osiloskop

3. Catatan osiloskop menelusuri dari tegangan luar menjilat sel tubuh dan klik
merekam data untuk menampilkan hasil pencarian Anda di menjilat grid (dan
merekam menghasilkan grafik 1)

4. Klik posisi 2 pada microelectrode manipulator controller untuk posisi


microelectrode tip hanya di dalam sel ment tubuh dan menaati tracing bahwa
hasil.

5. Perhatikan osiloskop menelusuri dari tegangan di dalam sel tubuh dan klik
merekam data untuk menampilkan hasil pencarian Anda di grid (dan
merekam menghasilkan grafik 1). Ini adalah istirahat potensial membran,
yaitu beda potensial antara intraseluler dan ekstraseluler membran tegangan.
oleh konvensi, ekstraseluler beristirahat membran tegangan dianggap 0 mV.
6. Klik posisi 3 di microelectrode manipulator controller untuk posisi
microelectrode tip di solusi, tepat di luar akson, dan menaati tracing bahwa
hasil .

7. Perhatikan osiloskop menelusuri dari tegangan luar akson dan klik merekam
data untuk menampilkan hasil pencarian Anda di grid (dan merekam
menghasilkan grafik 1)

Aktivitas 2.

1. Perhatikan bahwa skala waktu pada osiloskop telah berubah dari 1 detik per
divisi menjadi 10 milidetik per divisi, sehingga Anda dapat mengamati
respons yang tercatat pada reseptor sensorik dengan lebih jelas. Klik reseptor
sensorik pertama (selulit Pacinian) untuk merekam potensi membran
istirahatnya. Reseptor sensorik akan ditempatkan di cawan petri, dan tip
microelectrode akan ditempatkan di dalam reseptor sensorik. Amati tracing
yang resnlts pada osiloskop.
2. Catat voltase di dalam reseptor sensorik dan klik Record Data untuk
menampilkan resistansi yonr di grid (dan catat hasilnya di Bagan 2).
3. Anda sekarang akan mengamati bagaimana reseptor sensorik merespons
rangsangan sensorik yang berbeda. Pada stimulator, klik Tekanan modalitas.
Klik Intensitas rendah lalu klik Merangsang untuk menstimulasi reseptor
sensorik dan mengamati hasil penelusuran yang didapat. Klik intensitas
sedang dan kemudian klik Merangsang dan mengamati penelusuran yang
menghasilkan. Klik intensitas tinggi lalu klik Merangsang dan mengamati
hasil penelusuran yang dituju. Klik Record Data untuk menampilkan hasil
Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 2).
4. Pada stimulator, klik modalitas Kimia (bau). Klik Intensitas rendah lalu klik
Merangsang untuk menstimulasi reseptor sensorik dan mengamati hasil
penelusuran yang didapat. Klik intensitas sedang dan kemudian chck
Rangsang dan amati hasil penelusuran yang ada. Chck Intensitas tinggi dan
kemudian chck Merangsang dan mengamati tracing yang hasilnya. Chck
Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di
Bagan 2).
5. Pada stimulator, klik Modus Panas. Klik Intensitas rendah dan kemudian chck
Rangsang untuk merangsang reseptor sensorik dan amati hasil penelusuran.
Chck Moderat intensitas dan kemudian chck Merangsang dan mengamati
tracing yang hasilnya. Klik intensitas tinggi lalu klik Merangsang dan
mengamati hasil penelusuran yang dituju. Chck Record Data untuk
menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 2).
6. Pada stimulator, klik modalitas Ringan. Klik Intensitas rendah lalu klik
Merangsang untuk menstimulasi reseptor sensorik dan mengamati hasil
penelusuran yang didapat. Klik intensitas sedang dan kemudian klik
Merangsang dan mengamati penelusuran yang menghasilkan. Klik High
intensity dan kemudian chck Stimulate dan
Amati hasil penelusuran itu. Chck Record Data untuk menampilkan hasil
Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 2).
7. 7-12. Ulangi langkah 1-6 dengan reseptor sensorik berikutnya: reseptor
penciuman.
8. 13-18. Ulangi langkah 1-6 dengan reseptor sensorik berikutnya: ujung saraf
bebas.

Activitas 3

1. Perhatikan bahwa durasi stimulus diatur ke 0,5 milidetik. Atur voltase pada
stimulator sampai 10 mv dengan mengklik tombol + di samping layar voltase.
Perhatikan bahwa voltase ini menghasilkan arus yang dapat merangsang
neuron, menyebabkan depolarisasi neuron yang merupakan perubahan
beberapa milivolt dalam potensi membran. Klik Single Stimulus untuk
mengirimkan pulsa singkat ke akson ke dan amati hasil penelusuran. Untuk
menampilkan respons, stimulator memicu jejak osiloskop dan memberikan
stimulus 1 milidetik kemudian.

2. Perhatikan bahwa elektroda perekaman RI dan R2 mencatat tegangan


ekstraselular, bukan potensial membran sebenarnya. Depolarisasi 10 mV di
lokasi rangsangan hanya terjadi secara lokal di lokasi tersebut dan tidak
dicatat lebih jauh dari akson. Pada tegangan stinulus awal ini, tidak ada
potensi aksi. Klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan
catat hasilnya di Bagan 3).

3. Anda akan meningkatkan tegangan stimulus sampai Anda mengamati potensi


aksi pada elektroda perekaman 1 (RI). Tingkatkan tegangan 3 x 10 mv dengan
mengklik tombol + di samping tampilan voltase lalu klik Single Stimulus.
Tegangan di mana Anda pertama kali mengamati potensi aksi adalah
tegangan ambang. Perhatikan bahwa potensi aksi yang direkam secara
ekstraseluler cukup kecil. Secara intraselular, potensi membran akan berubah
dari -70 mv menjadi sekitar +30 mV Klik Record Data untuk menampilkan
hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 3).

4. Anda sekarang akan terus mengamati efek kenaikan tegangan stimulus secara
bertahap. Tingkatkan voltase sebesar 10 mV dengan mengklik tombol + di
samping tampilan voltase lalu klik satu Stimulus. Ulangi langkah ini sampai
Anda mencapai tegangan maksimum yang dapat diberikan oleh stimulator.
Ulangi langkah ini sampai Anda menstimulasi akson pada 50mV lalu klik
Record Data untuk menampilkan hasil grid (dan catat hasilnya di bagan 3).

Aktivitas 4

1. Perhatikan bahwa durasi stimulus diatur ke 0,5 milidetik. Atur voltase sampai
30 mV, tegangan suprathreshold, dengan mengklik tombol disamping display
voltase. Anda akan menggunakan tegangan suprathreshold dalam percobaan
ini untuk memastikan ada potensi aksi, karena ambang batas dapat bervariasi
antara akson. Klik Single Stimulus untuk mengirimkan pulsa ke akson dan
amati hasil penelusuran.

2. Masukkan nilai puncak respon pada R1 dan R2 di kolom di bawah dan


kemudian klik Submit lo rekam jawaban anda di lab report..............mV.

3. Klik Timecale pada stimulator untuk mengubah osiloskop dari milidetik


hingga detik.
4. Anda sekarang akan memberikan rangsangan berturut-turut yang dipisahkan
oleh interval 2.0 detik untuk melihat seperti apa potensi tindakan kontrol pada
skala waktu ini. Tetapkan interval antara rangsangan sampai 2,0 detik dengan
mengklik tombol + di samping layar "interval antngsangan akan berhenti
setelah 10 detik.

5. Catatan puncak nilai tanggapan di R1 dan R2 dan klik merekam data untuk
menampilkan hasil pencarian Anda di grid (dan merekam menghasilkan
grafik 4).

6. Tarik penetes cap dari ttx botol untuk akson antara rekaman elektroda R1 dan
R2 untuk menerapkan setetes TTX ke axon.

7. Klik beberapa rangsangan untuk memberikan pulsa untuk akson setiap 2


seconds.the rangsangan akan berhenti setelah 10 seconds.

8. Catatan puncak nilai tanggapan di r1 dan r2 dan klik merekam data untuk
menampilkan hasil pencarian Anda di grid (dan merekam menghasilkan
grafik 4).

9. Klik baru akson untuk memilih baru axon. TTK adalah ireversibel dan tidak
ada dikenal penangkal untuk TTK keracunan.

10. Tarik tutup penetes botol lidokain ke sumpit antara elektroda perekam R1 dan
R2 untuk menerapkan setetes lidokain ke akson.

11. Tetapkan interval antara rangsangan sampai 2,0 detik dengan mengklik
tombol + di samping layar "interval antara rangsangan". Klik Multiple stimuli
untuk mengirimkan pulsa ke akson setiap 2 detik. rangsangan akan berhenti
setelah 10 detik.

12. Perhatikan nilai puncak respons pada R1 dan R2. Untuk kesederhanaan,
percobaan ini dilakukan pada akson tunggal dimana potensi aksi adalah
peristiwa "all-or-none". Jika Anda telah merawat seikat akson (saraf), masing-
masing dengan ambang batas dan sensitivitas obat yang berbeda sedikit, Anda
mungkin akan melihat nilai puncak potensi aksi menurun secara bertahap
seiring semakin banyak akson yang diblokir. Klik Record Data untuk
menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 4).

Aktivitas 5

1. Perhatikan bahwa durasi stimulus diatur ke 0,5 milidetik. Atur voltase ke


20mV, tegangan ambang, dengan mengklik tombol + di samping tampilan
voltase. Tegangan ini adalah depolarisasi yang akan terjadi pada elektroda
stimulayion. Klik satu stimulus untuk mengirimkan pulsa untuk mengamati
potensi aksi pada skala waktu ini.

2. Anda sekarang akan memberikan dua rangsangan berturut-turut yang


dipisahkan oleh 250 milidetik. Tetapkan interval antara rangsangan sampai
250 milidetik dengan memilih 250 pada menu pull-down "Interval antara
Stimuli", Klik pulsa kembar untuk menghasilkan dua pulsa ke akson dan
amati hasil penelusuran. klik data rekam untuk menampilkan hasilnya di grid.

3. Turunkan interval antara rangsangan sampai 125 milidetik dengan memilih


125 pada menu pull-down "Interval between Stimuli". Klik Kembar Kembar
untuk mengirimkan dua pulsa ke akson dan amati hasil penelusuran. Klik
Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di
Bagan 5).

4. Turunkan interval antara rangsangan sampai 60 milidetik dengan memilih 60


pada menu pull-down "Interval between Stimuli". Klik Kembar Kembar
untuk mengirimkan dua pulsa ke akson dan amati hasil penelusuran.
Perhatikan bahwa, pada interval stimulus ini, stimulus kedua tidak
menghasilkan potensial aksi. Klik Record Data untuk menampilkan hasil
Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 5).

5. Potensi tindakan kedua dapat dihasilkan pada interval stimulus ini, namun
intensitas stimulus harus ditingkatkan. Interval ini adalah bagian dari periode
refrakter relatif, waktu setelah potensial aksi bila potensial aksi kedua dapat
dihasilkan jika intensitas stimulus meningkat. Tingkatkan intensitas stimulus
sebesar 5 mv dengan mengklik tombol + di samping layar voltase lalu klik
Twin Pulses untuk mengirimkan dua pulsa ke akson. Ulangi langkah ini
sampai Anda menghasilkan potensi tindakan kedua. Setelah Anda
menghasilkan potensi tindakan kedua. klik Record Data tidak menampilkan
hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di Bagan 5).

6. Anda sekarang akan mengurangi interval sampai potensi aksi kedua gagal
lagi. (Jadi, Anda dapat dengan jelas mengamati dua potensi aksi pada interval
pendek antara rangsangan, skala waktu pada osiloskop telah diatur menjadi
10 msec per divisi.) Turunkan interval antara rangsangan sebesar 50% dan
kemudian klik Kembar Kembar untuk menghasilkan dua pulsa ke akson. Bila
potensi aksi kedua gagal, klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di
grid (dan catat hasilnya di Bagan 5).

7. Anda sekarang akan meningkatkan intensitas stimulus sampai potensi aksi


kedua dihasilkan lagi. Tingkatkan rangsangan stimulus sebesar 5 mV dengan
mengklik tombol + di samping tampilan voltase lalu klik pulsa kembar untuk
menghasilkan dua pulsa ke akson. Ulangi langkah ini sampai Anda
menghasilkan potensi tindakan kedua. Setelah Anda menghasilkan potensi
tindakan kedua, klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan
catat hasilnya di Bagan 5).

8. Anda sekarang akan menentukan interval antara rangsangan di mana potensi


aksi kedua tidak dapat dihasilkan, tidak peduli seberapa kuat rangsangannya.
Tingkatkan intensitas stimulus hingga 60 mV (tegangan tertinggi pada
stimulator). Turunkan interval antara stimuli sebesar 50% dan kemudian klik
Twin Pulses untuk mengirimkan dua pulsa ke akson. Ulangi langkah ini
sampai potensi aksi kedua gagal. Interval di mana potensi aksi kedua gagal
adalah periode refraktori absolut, waktu setelah potensial aksi ketika neuron
tidak dapat mengaktifkan potensi aksi kedua. tidak peduli seberapa kuat
rangsangannya. Klik Record Data untuk menampilkan hasil kami di grid (dan
catat hasilnya di Bagan 5).

Aktivitas 6
1. Perhatikan bahwa durasi stimulus diatur ke 0,5 milisecoois dan osiloskop
diatur untuk menampilkan 100 milidetik per penglihatan. Atur voltase sampai
20 mV, tegangan ambang, dengan mengklik tombol + di samping tampilan
voltase. Klik Single Stimulus untuk mengirimkan pulsa ke akson dan amati
hasil penelusuran.

2. Perhatikan bagaimana potensi aksi terlihat pada skala waktu ini dan klik
Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya di
Bagan 6).

3. Tingkatkan durasi stimulus hingga 500 milidetik dengan memilih 500 dari
menu pull-down durasi. Klik satu rangsangan untuk mengirimkan pulsa ke
akson dan amati hasil yang hasil. Stimulus diberikan setelah penundaan 100
milidetik sehingga Anda dapat dengan mudah melihat waktu rangsangan.

4. Di tempat rangsangan, rangsangan membuat membran akson di ambang batas


untuk waktu yang lama, namun depolarisasi ini tidak menyebar ke elektroda
perekaman. satu potensi aksi telah dihasilkan dan akson telah pulih
sepenuhnya dari periode refraktori absolut dan relatif, rangsangan masih ada
untuk menghasilkan potensi aksi lain. Ukurlah waktu (dalam milidetik) di
antara potensi aksi. Interval ini harus sedikit lebih lama dari periode refraktori
relatif (diukur dalam Aktivitas 5). Klik Ukur untuk membantu menentukan
waktu antara potensi aksi. Garis kuning tipis dan vertikal muncul di sisi
paling kiri dari layar osiloskop. Anda dapat memindahkan baris dalam 10
milidetik bertahap dengan mengklik tombol + dan - di samping tampilan
waktu, yang menunjukkan waktu di telepon. Klik Submit tampilkan jawaban
Anda di tabel data (dan catat hasilnya di Bagan 6).

5. Interval antara tindakan potensi kadang-kadang disebut interspike interval


(isi). Action potensi kadang-kadang disebut sebagai paku karena mereka
cepat waktu tentu saja. Dari isi, Anda dapat menghitung potensial aksi
frekuensi. Frekuensi timbal balik dari interval dan biasanya dinyatakan dalam
Hertz (hz), yang merupakan peristiwa (aksi potensi) per detik. Dari isi yang
Anda masukkan, menghitung frekuensi aksi potensi dengan berkepanjangan
(500 msec) ambang stimulus intensitas. Frekuensi = 1 / isi. Klik submit untuk
menampilkan jawaban Anda di tabel data (dan merekam menghasilkan grafik
6).

6. Stimulus intensitas 30 mv mampu menghasilkan kedua potensial aksi menuju


akhir relatif refraktori periode aktivitas 5. dengan ini kuat stimulus, kedua
potensial aksi dapat terjadi setelah waktu yang lebih pendek. Meningkatkan
stimulus intensitas sampai 30 mv dengan mengklik tombol + samping
tegangan display. Klik tunggal stimulus untuk memberikan ini kuat stimulus
dan menaati tracing bahwa hasil.

7. Klik submit untuk menampilkan jawaban Anda di tabel data (dan merekam
menghasilkan grafik 6). Klik mengukur untuk membantu menentukan waktu
antara tindakan potensi. Tipis, vertikal kuning baris muncul di ujung kiri dari
osiloskop layar. Anda dapat memindahkan baris dalam 10-milidetik bertahap
dengan mengklik + dan - tombol samping tampilan waktu, yang
menunjukkan waktu di baris.

8. Dari isi yang Anda masukkan. Menghitung frekuensi aksi potensi dengan
berkepanjangan (500 msec) 30-mv stimulus intensitas. Frekuensi = 1msi.
Klik submit untuk menampilkan jawaban Anda di tabel data (dan merekam
menghasilkan grafik 6).

9. Intensitas stimulus 45 mV mampu menghasilkan potensial aksi kedua di


tengah periode refrakter relatif di Kegiatan 5. Dengan stimulus yang lebih
kuat ini, potensi aksi kedua dapat terjadi setelah waktu yang lebih singkat.
Tingkatkan intensitas stimulus hingga 45 mV.

10. Klik Single Stimulus untuk menghasilkan stinulus 45 mV yang lebih kuat dan
amati hasil penelusuran yang didapat.

11. Klik Kirim untuk menampilkan jawaban Anda di tabel data (dan catat
hasilnya di Bagan 6). Klik Ukur untuk membantu menentukan waktu antara
potensi aksi. Garis kuning tipis dan vertikal muncul di sisi paling kiri dari
layar osiloskop. Anda dapat memindahkan garis dalam kenaikan 10 milidetik
dengan mengklik tombol dan samping di samping tampilan waktu, yang
menunjukkan waktu di telepon.
12. Dari ISI yang Anda masukkan, hitung frekuensi potensi aksi dengan
intensitas stimulus 45 mV yang berkepanjangan (500 msec). Frekuensi = 1 /
ISL Klik Kirim untuk menampilkan jawaban Anda di tabel data (dan catat
hasilnya di Bagan 6) Setelah menyelesaikan percobaan, ikuti kuis Post-lab
online untuk Kegiatan 6.

Aktivitas 7

1. Klik serat A untuk memasang akson ini di ruang saraf. Perhatikan bahwa
durasi stimulus diatur ke 0,5 milidetik dan osiloskop diatur untuk
menampilkan l milidetik per divisi. Atur voltase sampai 30 mV. tegangan
suprathreshold untuk semua akson dalam percobaan ini. dengan mengklik
tombol + di samping tampilan voltase. Perhatikan bahwa akson yang berbeda
dapat memiliki ambang batas yang berbeda. Klik Single Stimulus untuk
mengirimkan pulsa ke akson dan amati hasil penelusuran.

2. Klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya
di Bagan 7).

3. Perhatikan perbedaan waktu antara potensi aksi yang tercatat pada R1 dan
potensi aksi yang tercatat pada R2. Jarak antara set elektroda perekaman ini
adalah 10 sentimeter (0,1 m). Mengkonversi waktu dari milidetik ke detik dan
kemudian klik submit untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat
hasilnya di Bagan 7)

4. Hitung kecepatan konduksi dalam meter / detik dengan membagi d R2 (0,1


pada waktu yang dibutuhkan untuk aksi potensial untuk melakukan
perjalanan dari R1 ke R2. klik submit untuk menampilkan hasil Anda di grid
(dan catat hasilnya di Bagan 7).

5. Klik serat B untuk menempatkan akson ini di ruang saraf. atur skala waktu
pada osiloskop sampai 10 milidetik perdivisi dengan memilih 10 pada menu
pull-down skala waktu. Klik Single Stimulus untuk mengirimkan pulsa ke
akson dan amati hasil penelusuran.
6. 6-8. Ulangi langkah 2-4 dengan serat B (dan catat hasilnya di Bagan 7).

7. 9 klik serat C untuk menempatkan akson ini di ruang saraf Atur skala waktu
pada osiloskop sampai 50 milidetik per divisi dengan memilih 50 pada menu
pull-down skala waktu. Klik Single Stimulus untuk mengirimkan pulsa ke
akson dan amati hasil penelusuran.

8. 10-12. Ulangi langkah 2-4 dengan serat c (dan catat hasilnya di Bagan 7).

Aktivitas 8

1. Klik kontrol Ca+ larutan ekstraselular untuk mengisi cawan petri dengan
larutan ekstraseluler kontrol.

2. Klik Low Intensity pada stimulator lalu klik Merangsang untuk menstimulasi
neuron (akson) dengan stimulus ambang yang menghasilkan frekuensi
potensial aksi rendah. Amati pelepasan neurotransmitter

3. Klik High intensity pada stimulator lalu klik Merangsang untuk merangsang
neuron dengan stimulus yang lebih lama dan lebih kuat untuk menghasilkan
ledakan potensial aksi. Amati pelepasan neurotransmiter.

4. 4-6. ulangi langkah 1-3 dengan larutan Ca2+ ekstraselular.

5. 7-9. ulangi langkah 1-3 dengan larutan Ca2+ ekstraseluler rendah.

6. 10-12. ulangi 1-3 dengan larutan Mg2+ ekstraselular.

Aktivitas 9

1. Perhatikan potensi membran pada reseptor sensorik dan ujung penerima


interneuron dan klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan
catat hasilnya di Bagan 9)
2. Klik intensitas yang sangat lemah pada stimulator dan kemudian klik
stimulate. untuk merangsang ujung penerima neuron sensorik dan mengamati
hasil penelusuran.

3. Klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya
di Bagan 9). Stimulus berlangsung 500 msec.

4. Klik intensitas sedang pada stimulator lalu klik Merangsang untuk


merangsang reseptor sensorik dan mengamati hasil penelusuran.

5. Klik Record Data untuk menampilkan hasil Anda di grid (dan catat hasilnya
di Bagan 9).

6. Klik intensitas yang kuat pada stimulator lalu klik stimulasi untuk
merangsang reseptor sensorik dan amati hasil penelusuran.

7. Klik Record Data untuk menampilkan hasilnya di grid (dan catat hasilnya di
Bagan 9).

BAB 5. HASIL PRAKTIKUM

Tabel 5.1 Laporan potensi membran


Dari tabel berikut dapat diperoleh data bahwa potensial membran negatif
dicatat saat ujung microelectrode baik di dalam tubuh sel dan di dalam akson dan
yang menyebabkan perubahan potensial membran dari -70 sampai -40 di tubuh sel
adalah peningkatan K+ ekstraselular . Selain itu yang memiliki tegangan paling
negatif adalah antara bagian dalam akson dan bagian luar akson dengan kontrol
K+ ecf. Polaritas potensial membran istirahat voltasenya negatif artinya tegangan
lebih banyak muatan negatif daripada muatan positif di dalam membran .
Pada saat konsentrasi K+ normal dan gradien konsentrasi resultan, arah
yang K+ bergerak melalui saluran bocor dan keluar dari sel. Efek peningkatan K +
ekstraselular pada difusi bersih K+ keluar dari sel mengurangi difusi bersih K+.
Maka na + bergerak melintasi membran jika ada saluran Na + yang terbuka Na+
akan berdifusi ke dalam sel. Membran memiliki saluran K+ terbuka, dan
mengubah konsentrasi K+ ekstraselular menghasilkan perubahan potensial
membran. Mengubah konsentrasi Na+ ekstraselular potensial membran, pada
keadaan tertutup saluran Na+ sebagian besar beristirahat .

Tabel 5.2 Potensi Reseptor

Dari data diatas dapat diperoleh kesimpulan corpuscle pacinian tidak


merespons cahaya intensitas tinggi karena protein transduksi ringan tidak ada
pada korpuscle pacinian sehingga diketahui bahwa cahaya tidak memiliki bau
dikarenakan ujung sensorik saraf ini kurang terspesialisasi maka syaraf berakhir
dengan beberapa modalitas yang berbeda. Urutan dimulai dengan stimulus
sensorik dan diakhiri dengan perubahan potensial membran disebut transduksi
sensorik. Neuron reseptor penciuman bereaksi terhadap konsentrasi odorant
konsentrasi rendah karena ada protein membran di reseptor yang berakhir dari
neuron sensorik bisa mengikat dan merespon bau tertentu. Stimulus yang
memadai untuk korpus pacin adalah tekanan intensitas sedang yang akan
menginduksi potensi resistansi amplitudo terbesar pada korpuscle pacinian
.rangsangan untuk reseptor penciuman adalah bahan kimia, biasanya molekul
berbau harum jadi chemica intensitas sedang akan menginduksi potensi reseptor
amplitudo terbesar pada reseptor penciuman .

Tabel 5.3 Ambang batas pada aksi potensial

Aksi potensial atau potensial aksi adalah suatu peristiwa yang terjadi
antara neuron dalam rangka untuk mengirim pesan dari otak ke bagian-bagian
tubuh yang berbeda, baik untuk tindakan sadar atau tak sadar. Dari tabel diatas
diperoleh data bahwa syaraf memberikan aksi potensial saat dimulai diberikan
voltase 20 v, 30 v, 40 v, dan 50 v namun saat diberi voltase terndah yaitu 10 v
tidak memberikan aksi potensial.
Potensial aksi menyebar dari R1 ke R2 , peningkatan K + ekstraselular akan
mendepolarisasi neuron. Depolarisasi ini akan terjadi jika neuron rusak. Efek
yang akan terjadi pada akson terdekat membran axon akan didepolarisasi ke nilai
tegangan ambang dekat atau di atasnya. Tegangan ambang pada akson biasanya
kurang negatif dibanding potensi membran istirahat. Jika potensial reseptor
bergradasi membuat potensial membran istirahat dari akson lebih negatif semakin
sulit akson ini mencapai voltase ambang.
Tabel 5.4 Voltage-gatted channels pada aksi potensial

Berikut adalah tabel dari voltage-gatted channels pada aksi potensial


pada keadaan diberikan obat TTX, lidocaidain dan dalam keadan terkontrol.
Dengan skala waktu yang berbeda kemunculan potensi aksi yang dihasilkan pada
R1 dan R2 akan muncul tetapi memiliki amplitudo potensial aksi pada R1 dan R2
sama. Kanal ion teraktivasi voltase (voltage-gatted channels) kanal ini
diaktivasi oleh perubahan voltase (potensial aksi), kanal ion jenis ini berespon
terhadap adanya perubahan potensial membran . Kanal akan membuka sebagai
respons terhadap terjadinya depolarisasi ,dan akan menutup jika terjadi
hiperpolarisasi.
Depolarisasi adalah peristiwa berkurangnya perbedaan polaritas pada
membran sel antara daerah intrasel danekstrasel sedangkan hiperpolarisasi
merupakan Peristiwa meningkatnya perbedaan polaritas pada membran sel antara
daerah intrasel. Ketika sel membrane dalam keadaan istirahat membrane
potensial, gerbang aktivasi dari kanal ion sodium terkativasi voltase tertutup dan
gebang inaktivasi terbuka. Kanal ion potassium teraktivasi voltase tertutup.
Depolarisasi dari stimulus yang membuat membrane potensial menjadi lebih
positif, hal tersebut menyebabkan kanal ion sodium teraktivasi voltasi
mulai terbuka.pada awalnya banyak kanal sodium yang terbuka. Ion sodium
menyebar luas ke membrane yang menyebabkan terjadilah depolarisasi. Kanal ion
potassium teraktivasi voltase juga mulai terbuka namun bergerak secara perlahan.
Oleh karena itu depolarisasi terjadi dikarenakan banyaknya difusi ion sodium
kedalam sel daripada difusi ion potassium yang keluar sel. Sebagai membrane
potensial yang mengalami pendekatan depolarisasi maksimum, gerbang
inaktivasi dari kanal ion sodium terkativasi voltase mulai tertutup dan terjadi
penurunan ion sodium. Kanal ion potassium tetap terbuka dan ion potassium
melanjutkan proses difusi keluar dari sel. Peningkatan ion potassium
permeabilitasnya berlangsung secara perlahan lebih lama dari waktu yang
dibutuhkan untuk membawa membrane potensial kembali ke posisi
istirahat.kehilangan ekstra ion potassium yang berlebih menyebabkan membrane
potensial menjadi berkurang secara perlahan lebih negative dibandingakan posisi
istirahat. Setelah kanal ion potassium teraktivasi voltase tertutup, transport aktif
dari ion sodium dan ion potassium mulai membentuk kembali membrane
potensial ke posisi istirahat .

Tabel 5.5 Periode refrakter absolut dan relatif pada aksi potensial
Ambang asli untuk neuron adalah depolarisasi 20 mv sampai -50 mv
karena interval antara rangsangan menurun, depolarisasi dibutuhkan untuk
menghasilkan potensial aksi meningkat.pada periode potensi tindakan pertama
paling baik menggambarkan periode refraktori relatif (saat potensi aksi kedua
dapat dihasilkan hanya jika intensitas stimulus meningkat) adalah 7,5 ms-60 msec.
Pada interval 3,75 msec rangsangan potensi aksi kedua gagal, terlepas dari
intensitas stimulusnya. Jadi periode refraktori absolut untuk neuron adalah 3,75
msec.

Tabel 5.6 Mengkodekan Intensitas Stimulus


Di tempat rangsangan, rangsangan membuat membran akson di ambang
batas untuk waktu yang lama, namun depolarisasi ini tidak menyebar ke elektroda
perekaman. Setelah satu potensi aksi dihasilkan dan akson telah pulih sepenuhnya.
Dari periode refraktori yang absolut dan relatif, rangsangan masih ada untuk
menghasilkan potensi aksi lain. Ukurlah waktu (dalam milidetik) di antara potensi
aksi. Interval ini harus sedikit lebih panjang dari refraktori relatif periode

Tabel 5.7 Kecepatan koduksi


Tabel 5.9 Menghubungkan samuanya

BAB 6. PEMBAHASAN

1. Pengertian Sistem Saraf

Sistem saraf terdiri dari berjuta-juta sel saraf yang bentuknya


bervariasi.Sistem ini terdiri dari sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Sistem
saraf adalah salah satu sistem koordinasi yang berfungsi untuk menyampaikan
rangsangan dari reseptor yang akan dideteksi dan direspon oleh tubuh. Sistem
saraf memungkinkan makhluk hidup dapat menanggapi perubahan-perubahan
yang terjadi di lingkungan luar maupun dalam secara cepat. Sistem saraf terdiri
dari jutaan sel saraf yang sering disebut dengan neuron yang berfungsi dalam
mengirimkan pesan (impuls) yang berupa rangsangan ataupun tanggapan. Untuk
menanggapi rangsangan tersebut, ada 3 komponen yang harus dimiliki oleh sistem
saraf, antara lain:

1. Reseptor

Reseptor adalah sel yang memberikan respon terhadap ransangan terhadap


lingkungan eksternal maupun internal kemudian reseptor akan mengubah
rangsangan yang diterima menjadi suatu impuls saraf yang akan di teruskan
melalui neuron. Pada tubuh kita yang bertindak sebagai reseptor adalah alat
indera.

2. Penghantar impuls

Penghantar impuls dikerjakan oleh saraf itu sendiri tanpa bantuan organ –
organ lain. Saraf tersusun dari berkas serabut penghubung (akson). Pada serabut
penghubung terdapat sel-sel khusus yang memanjang dan meluas.

3. Efektor

Efektor adalah sel atau organ yang di gunakan untuk beraksi terhadap
rangsangan baik dari dalam maupun dari luar tubuh dapat diartikan sebagai bagian
yang menanggapi rangsangan yang telah diantarkan oleh penghantar impuls.
Bagian utama efektor pada manusia adalah otot dan kelenjar.

1. Penyusun Sistem Saraf

Sistem saraf tersusun atas sel-sel saraf yang disebut neuron. Neuron
merupakan unit struktural dan fungsional dari sistem saraf. Neuron memiliki
kemampuan mersepon rangsangan yang cukup kuat. Neuron tidak bisa mengalami
pembelahan sehingga tidak dapat diganti jika sudah rusak. Neuron bersatu
membentuk jaringan untuk mengantarkan suatu impuls (rangsangan).
1. Berdasarkan Bentuknya

Berdasarkan bentuknya, satu sel saraf terdiri dari badan sel, dendrit, dan
akson.

2. Badan Sel

Badan sel saraf adalah bagian yang terbesar dari sel saraf. Badan sel dapat
berfungsi sebagai penerima rangsangan dari dendrit dan kemudian diteruskannya
menuju ke akson. Pada badan sel saraf terdapar inti sel, sitoplasma, mitokondria,
sentrosom, badan golgi, lisosom, dan badan nisel.

3. Dendrit

Dendrit merupakan serabut sel saraf pendek, bercabang-cabang dan perluasan


dari badan sel. Dendrit memiliki fungsi sebagai penerima dan pengantarkan
rangsangan ke badan sel. Dendrit mengandung badan Nissl dan organel. Pada
umumnya neuron terdiri dari beberapa dendrite. Dendrit tidak mengandung
selubung myelin maupun neurolema.

4. Akson

Akson dikenal sebagai neurit. Neurit merupakan serabut sel saraf yang
panjang dan merupakan perjuluran dari sitoplasma pada badan sel. Benang-
benang halus yang terdapat dalam neurit dikenal sebagai neurofibril yang
dibungkus oleh beberapa lapis selaput mielin yang banyak mengandung zat lemak
dan dapat mempercepat jalannya rangsangan. Selaput mielin tersebut dibungkus
oleh sel- sel schwann yang dapat membentuk suatu jaringan yang menyediakan
makanan untuk neurit dan juga membantu pembentukan neurit. Lapisan mielin
sebelah luar disebut neurilemma yang melindungi akson dari resiko kerusakan.
Bagian neurit ada yang tidak terbungkus oleh lapisan myelin dapat disebut dengan
nodus ranvier, yang berfungsi sebagai mempercepat jalannya rangsangan.
Kelompok-kelompok serabut saraf, akson dan dendrit bergabung dalam satu
selubung dan membentuk urat saraf.Sedangkan badan sel saraf berkumpul
membentuk ganglion atau simpul saraf.

 Berdasarkan Struktur dan Fungsinya

Berdasarkan struktur dan fungsinya, sel saraf dapat dibagi menjadi 3 macam,
yaitu sel saraf sensori, sel saraf motor, dan sel saraf intermediet (asosiasi).

1. Sel saraf sensori

Sel saraf sensori merupakan neuron yang badan selnya bergerombol


membentuk ganglia, aksonnya pendek tetapi dendritnya panjang. Neuron sensorik
berhubungan dengan alat indra untuk menerima rangsangan. Fungsi sel saraf
sensori sebagai penghantar impuls dari reseptor ke sistem saraf pusat, yaitu otak
(ensefalon) dan sumsum belakang (medula spinalis). Ujung akson dari saraf
sensori berhubungan dengan saraf asosiasi (intermediet).

2. Sel saraf motor

Sel saraf motorik merupakan neuron yang memiliki dendrit yang pendek dan
akson yang panjang. Dendrit berhubungan dengan akson lain, sedangkan akson
berhubungan dengan efektor yang berupa otot atau kelenjar. Fungsi sel saraf
motor sebagai pengirim impuls dari sistem saraf pusat ke otot atau kelenjar yang
hasilnya berupa tanggapan dari tubuh terhadap rangsangan. Badan sel saraf motor
berada di sistem saraf pusat. Dendritnya sangat pendek berhubungan dengan
akson saraf asosiasi, sedangkan aksonnya dapat sangat panjang.

3. Sel saraf intermediet (Neuron konektor)

Sel saraf intermediet disebut juga sel saraf asosiasi. Sel ini dapat ditemukan di
dalam sistem saraf pusat dan berfungsi menghubungkan sel saraf motor dengan
sel saraf sensori atau berhubungan dengan sel saraf lainnya yang ada di dalam
sistem saraf pusat. Sel saraf intermediet menerima impuls dari reseptor sensori
atau sel saraf asosiasi lainnya.
1. Fungsi Sistem Saraf

Sistem saraf mempunyai beberapa fungsi, diantaranya yaitu sebagai berikut.

1. Menerima berbagai sensasi dari dalam dan luar tubuh.


2. Bereaksi pada sensasi tersebut, menghadapinya secara otomatis atau
merasakan dan memikirkannya.

3. Menyimpan memori dan melepaskannya bila dibutuhkan.

4. Mengekspresikan emosi.

5. Mengirimkan pesan untuk bagiab sistem saraf lain, untuk otot, kelenjar
endokrin dan organ lain.

6. Mengontrol tubuh dengan mempertahankan kesehatan, menghindari atau


menghadapi bahaya, dan meningkatkan aktivitas yang menyenangkan.

 Klasifikasi Sistem Saraf

Susunan sistem saraf manusia tersusun dari sistem saraf pusat dan sistem saraf
tepi. Sistem saraf pusat terdiri atas otak dan sumsum tulang belakang. Sedangkan
sistem saraf tepi terdiri atas sistem saraf somatis dan sistem saraf otonom.

 Sistem Saraf Pusat

Sistem saraf pusat meliputi otak (ensefalon) dan sumsum tulang belakang
(Medula spinalis). Keduanya merupakan organ yang sangat lunak, dengan fungsi
yang sangat penting maka perlu perlindungan dari rangka.

1. Otak

Otak terdiri dari dua belahan, belahan kiri mengendalikan tubuh bagian kanan,
belahan kanan mengendalikan belahan kiri.Mempunyai permukaan yang berlipat-
lipat untuk memperluas permukaan sehingga dapat ditempati oleh banyak
saraf.Otak juga sebagai pusat penglihatan, pendengaran, kecerdasan, ingatan,
kesadaran, dan kemauan.Bagian dalamnya berwarna putih berisi serabut saraf,
bagian luarnya berwarna kelabu berisi banyak badan sel saraf. Otak terdiri dari 3
bagian, yaitu

1. Otak depan (Prosoncephalon)

Otak depan berkembang menjadi telencephalon dan diencephalon.


Telencephalon berkembang menjadi otak besar (Cerebrum).Diencephalon
berkembang menjadi thalamus, hipotamus.

2. Otak besar (Cerebrum)

Otak besar mempunyai fungsi dalam pengaturan semua aktivitas mental, yaitu
yang berkaitan dengan kepandaian (intelegensi), ingatan (memori), kesadaran, dan
pertimbangan.Otak besar merupakan sumber dari semua kegiatan/gerakan sadar
atau sesuai dengan kehendak, walaupun ada juga beberapa gerakan refleks otak.
Pada bagian korteks otak besar yang berwarna kelabu terdapat bagian penerima
rangsang (area sensor) yang terletak di sebelah belakang area motor yang
berfungsi mengatur gerakan sadar atau merespon rangsangan. Selain itu terdapat
area asosiasi yang menghubungkan area motor dan sensorik. Area ini berperan
dalam proses belajar, menyimpan ingatan, membuat kesimpulan, dan belajar
berbagai bahasa. Di sekitar kedua area tersebut dalah bagian yang mengatur
kegiatan psikologi yang lebih tinggi. Misalnya bagian depan merupakan pusat
proses berfikir (yaitu mengingat, analisis, berbicara, kreativitas) dan emosi. Pusat
penglihatan terdapat di bagian belakang. Thalamus terdiri dari sejumlah pusat
syaraf dan berfungsi sebagai “tempat penerimaan untuk sementara” sensor data
dan sinyal-sinyal motorik, contohnya untuk pengiriman data dari mata dan telinga
menuju bagian yang tepat dalam korteks. hypothalamus berfungsi untuk mengatur
nafsu makan dan syahwat dan mengatur kepentingan biologis lainnya.

3. Otak tengah (Mesencephalon)

Otak tengah terletak di depan otak kecil dan jembatan varol. Di depan otak
tengah terdapat talamus dan kelenjar hipofisis yang mengatur kerja kelenjar-
kelenjar endokrin. Bagian atas (dorsal) otak tengah merupakan lobus optikus yang
mengatur refleks mata seperti penyempitan pupil mata, dan juga merupakan pusat
pendengaran.Otak tengah tidak berkembang dan tetap menjadi otak tengah.

4. Otak belakang (Rhombencephalon)

Otak belakang menjadi metencephalon dan mielencephalon. Metencephalon


berkembang menjadi cereebelum dan ponsvarolli. Sedangkan mielencephalon
berkembang menjadi medula oblogata.

5. Otak kecil (serebelum)

Sebelum mempunyai fungsi utama dalam koordinasi gerakan otot yang terjadi
secara sadar, keseimbangan, dan posisi tubuh.Bila ada rangsangan yang
merugikan atau berbahaya maka gerakan sadar yang normal tidak mungkin
dilaksanakan.

6. Sumsum sambung (medulla oblongata)

Sumsum sambung berfungsi menghantar impuls yang datang dari medula


spinalis menuju ke otak.Sumsum sambung juga memengaruhi jembatan, refleks
fisiologi seperti detak jantung, tekanan darah, volume dan kecepatan respirasi,
gerak alat pencernaan, dan sekresi kelenjar pencernaan. Selain itu, sumsum
sambung juga mengatur gerak refleks yang lain seperti bersin, batuk, dan
berkedip.

7. Jembatan varol (pons varoli)

Jembatan varol berisi serabut saraf yang menghubungkan otak kecil bagian
kiri dan kanan, juga menghubungkan otak besar dan sumsum tulang belakang..

8. Sumsum tulang belakang (medula spinalis)

Pada penampang melintang sumsum tulang belakang tampak bagian luar


berwarna putih, sedangkan bagian dalam berbentuk kupu-kupu dan berwarna
kelabu.Pada penampang melintang sumsum tulang belakang ada bagian seperti
sayap yang terbagi atas sayap atas disebut tanduk dorsal dan sayap bawah disebut
tanduk ventral. Impuls sensori dari reseptor dihantar masuk ke sumsum tulang
belakang melalui tanduk dorsal dan impuls motor keluar dari sumsum tulang
belakang melalui tanduk ventral menuju efektor. Pada tanduk dorsal terdapat
badan sel saraf penghubung (asosiasi konektor) yang akan menerima impuls dari
sel saraf sensori dan akan menghantarkannya ke saraf motor

 Sistem Saraf Perifer

Sistem saraf perifer adalah saraf-saraf yang berada di luar sistem saraf pusat
(otak dan sumsum ulang belakang). Sistem saraf perifer merupakan saraf yang
menyebar pada seluruh bagian tubuh yang melayani organ-organ tubuh
tertentu,seperti kulit, persendian, otot, kelenjar, saluran darah dan lain-lain. Tidak
seperti sistem saraf pusat, sistem saraf perifer tidak dilindungi tulang.Sistem saraf
perifer disusun oleh saraf otak (saraf kranial), yaitu saraf-saraf yang keluar dari
otak, dan saraf sumsum tulang belakang (saraf spinal), yaitu saraf-saraf yang
keluar dari sumsum tulang belakang.

1. Saraf sensoris (saraf aferen) disebut juga sel saraf indera, karena berfungsi
membawa rangsangan (impuls) dari indera ke saraf pusat (otak dan
sumsum tulang belakang)
2. Saraf motoris (saraf eferen) berfungsi membawa rangsangan (impuls) dari
pusat saraf ke otot atau kelenjar berupa respon.

3. Saraf Volunter/Somatik (disadari)

Yaitu sistem saraf yang mengatur segala gerakan yang dilakukan secara sadar
atau dibawah koordinasi saraf pusat atau otak. Berdasarkan asalnya sistem saraf
sadar dibedakan menjadi dua yaitu: sistem saraf kepala (cranial) dan sistem saraf
tulang belakang (spinal).

1. Sistem Saraf Involunter/Otonom (Tidak Disadari)

Sistem saraf otonom mempunyai peran dalam mengendalikan tubuh yang


tidak kita sadari, seperti denyut jantung, gerakan-gerakan pada saluran
pencernaan, sekresi enzim dan keringat.
Sistem saraf otonom disusun oleh serabut saraf yang berasal dari otak maupun
dari sumsum tulang belakang dan menuju organ yang bersangkutan.Dalam sistem
ini terdapat beberapa jalur dan masing-masing jalur membentuk sinapsis yang
kompleks dan juga membentuk ganglion. Urat saraf yang terdapat pada pangkal
ganglion disebut urat saraf pra ganglion dan yang berada pada ujung ganglion
disebut urat saraf post ganglion.

Sistem saraf otonom dapat dibagi atas sistem saraf simpatik dan sistem saraf
parasimpatik.Perbedaan struktur antara saraf simpatik dan parasimpatik terletak
pada posisi ganglion.Saraf simpatik mempunyai ganglion yang terletak di
sepanjang tulang belakang menempel pada sumsum tulang belakang sehingga
mempunyai urat pra ganglion pendek, sedangkan saraf parasimpatik mempunyai
urat pra ganglion yang panjang karena ganglion menempel pada organ yang
dibantu.Sistem saraf simpatetik dan parasimpatetik mempunyai efek yang
berlawanan (antagonis). Sistem saraf parasimpatetik : memperlambat denyut
jantung, menurunkan tekanan darah mempercepat gerakan-gerakan usus serta
sekresi kelenjar. Sementara sistem saraf simpatetik kebalikannya.

1. Parasimpatik
2. Mengecilkan pupil

3. Menstimulasi aliran ludah

4. Memperlambat denyut jantung

5. Membesarkan bronkus

6. Menstimulasi sekresi kelenjar pencernaan

7. Mengerutkan kantung kemih

8. Simpatik

9. Memperbesar pupil

10. Menghambat aliran ludah

11. Mempercepat denyut jantung


12. Mengecilkan bronkus

13. Menghambat sekresi kelenjar pencernaan

14. Menghambat kontraksi kandung kemih

 Mekanisme Penghantar Impuls

Impuls adalah rangsangan atau pesan yang diterima oleh reseptor dari
lingkungan luar, kemudian dibawa oleh neuron.Impuls dapat juga dikatakan
sebagai serangkaian pulsa elektrik yang menjalari serabut saraf.

Impuls yang diterima oleh reseptor dan disampaikan ke efektor akan


menyebabkan terjadinya gerakan atau perubahan pada efektor. Gerakan tersebut
adalah sebagai berikut.

1. Gerak sadar

Gerak sadar atau gerak biasa adalah gerak yang terjadi karena disengaja atau
disadari. Impuls yang menyebabkan gerakan ini disampaikan melalui jalan yang
panjang, yaitu dari reseptor, ke saraf sensori, dibawa ke otak, untuk selanjutnya
diolah oleh otak, kemudian hasil olahan oleh otak, berupa tanggapan, dibawa oleh
saraf motor sebagai perintah yang harus dilaksanakan oleh efektor.

2. Gerak refleks

Gerak refleks adalah gerak yang tidak disengaja atau tidak disadari. Gerak
refleks berjalan sangat cepat dan tanggapan terjadi secara otomatis terhadap
rangsangan, tanpa memerlukan kontrol dari otak. Pada gerak refleks, impuls
melalui jalan pendek atau jalan pintas, yaitu dimulai dari reseptor penerima
rangsang, kemudian diteruskan oleh saraf sensori ke pusat saraf, diterima oleh set
saraf penghubung (asosiasi) tanpa diolah di dalam otak langsung dikirim
tanggapan ke saraf motor untuk disampaikan ke efektor, yaitu otot atau kelenjar.
Jalan pintas ini disebut lengkung refleks. Contoh gerak refleks, misalnya
berkedip, bersin, atau batuk.

1. Kelainan yang Terjadi Pada Sistem Saraf


2. Kerusakan pada saraf nervus okulo-motorius

Kerusakan pada saraf ini akan mengakibatkan ptosis, juling, kehilangan refleks
terhadap cahaya dan daya akomodasi.

 Bell’s Palsy

Bell’s Palsy adalah gangguan akut pada serabut motorik bawah dari nervus
fasialis ini. Hal itu akan mengakibatkan bahwa bagian wajah yang terserang tidak
dapat bergerak, mata selalu terbuka, air mata menggenangi wajah, dan makanan
bertumpuk pada sisi ruang dalam mulut. Kendati kebanyakan kasus kelumpuhan
Bell ini dapat sembuh secara sempurna, penyebab kelumpuhan itu sendiri sangat
sedikit diketahui.

 Hemiplegia

Hemiplegia adalah contoh kerusakan pada neuron motorik atas, dimana otot –
otot sebetulnya bukan lumpuh, tetapi lemah dan kehilangan control. Otot pada
anggota gerak dapat menjadi spastic, dan gerakan tidak sadar dapat terjadi serta
tidak terkendali, sehingga sering menimbulkan kejang – kejang dan kaku.

 Poliomielitis

Poliomielitis adalah contoh kerusakan neuron motorik bawah, dimana otot


yang terserang menjadi lumpuh dan lemah, juga mengecil dan kehilangan refleks
– refleks normal. Bila penderita adalah anak-anak, anggota geraknya tidak dapat
berkembang.

 Terputusnya Serabut Saraf Campuran


Terputusnya serabut saraf campuran yang lazim terjadi pada kecelakaan lalu
lintas dapat menyebabkan daerah – daerah yang dilayaninya kehilangan
kemampuan bergerak, karena hal ini merupakan cedera neuron motorik bawah
yang menyebabka hilangnya perasaan. Cedera pada serabut saraf tepi dapat
diperbaiki melalui pembedahan, tetapi jika cedera tersebut terjadi pada serabut
saraf utama anggota gerak, dibutuhkan waktu cukup lama untuk menyembuhkan
atau menumbuhkan kembali saraf yang cedera itu. Sementara itu, fisioterapi perlu
diterapkan guna membantu proses ini dan mempertahankan tonus otot yang
terserang.

BAB 7 KESIMPULAN

Sistem saraf merupakan salah satu sistem koordinasi yang bertugas


menyampaikan rangsangan dari reseptor untuk dideteksi dan direspon oleh tubuh.
Sistem saraf memungkinkan makhluk hidup tanggap dengan cepat terhadap
perubahan-perubahan yang terjadi di lingkungan luar maupun dalam. Untuk
menanggapi rangsangan, ada tiga komponen yang harus dimiliki oleh sistem saraf
yaitu :
1. Reseptor, adalah alat penerima rangsangan atau impuls. Pada tubuh kita yang
bertindak sebagai reseptor adalah organ indera.
2. Penghantar impuls, dilakukan oleh saraf itu sendiri. Saraf tersusun dari berkas
serabut penghubung (akson). Pada serabut penghubung terdapat sel-sel
khusus yang memanjang dan meluas. Sel saraf disebut neuron.

3. Efektor, adalah bagian yang menanggapi rangsangan yang telah diantarkan


oleh penghantar impuls. Efektor yang paling penting pada manusia adalah
otot dan kelenjar.

DAFTAR PUSTAKA

Anda mungkin juga menyukai