FACULTAD : Ciencias

ESPECIALIDAD : Química Ciencias Naturales

CURSO : Química Analítica

PROFESOR : Norma Mayorga

INTEGRANTES : Muñoz Borda, Noe Juan

Pecho Franco, Jorge Luis

SECCIÓN : CB - 2015

CICLO : VII
 PRACTICA DE LABORATORIO N° 06

SEPARACIÓN E IDENTIFICACIONES
DE LOS CATIONES DEL GRUPO IV
Introducción
La separación e identificación de cationes es una técnica de análisis cualitativo que Consiste
en una serie de pasos sistemáticos basados en reacciones químicas las cuales permiten en
primer lugar separar cada catión constituyente de la muestra aprovechando ciertas
propiedades particulares como lo es la solubilidad y el pH, y en segundo lugar identificarlos
mediante reacciones específicas de cada catión. Los cationes son clasificados en cinco grupos
de acuerdo a su comportamiento frente a ciertos reactivos, La clasificación se basa en si la
reacción entre los cationes y el reactivo promueve o no la formación de un precipitado, es
decir, se basa en si la reacción entre los cationes y el reactivo promueve o no la formación
de un precipitado. El grupo que constituye la separación e identificación analítica a realizarse
es: El cuarto grupo de cationes.

Fundamento teórico
Para la separación del IV grupo constituidos por los cationes alcalinotérreos y el magnesio, se
aprovecha la precipitación de estos iones en forma de fosfatos y carbonatos, empleando los reactivos
de grupo. Los precipitados de fosfatos y carbonatos de bario, calcio, estroncio y magnesio formados
se les disuelve por tratamiento con ácido acético, formando los correspondientes iones.

La identificación del catión Ba2+ se efectúa precipitándolo de una solución acidulada con ácido
acético, con una solución de cromato de potasio para formar el BaCrO4, que es un precipitado
amarillo.

La separación de Ba2+ de los iones Sr2+, Ca2+ se consigue utilizando la diferencia de solubilidad de sus
cromatos:

Precipitado solubilidad
BaCrO4 2.0 x 10-10
SrCrO4 5.0 x 10-6
CaCrO4 7.1 x 10-4
Y teniendo en cuenta que la concentración del ion cromato se puede rebajar hasta a un
mínimo, mediante la adición de ácido acético, que actúa del modo siguiente:

2CrO42- + 2H-2 2HCrO4- Cr2O7-2 + H2O

Se lograran así una concentración de CrO42- siempre suficiente para sobrepasar la requerida
para satisfacer la Kps de BaCrO4 e insuficiente para los tres cromatos que quedan en la
solución.
El BaCrO4 tratado con HCl se disuelve y produce CrO42- y Ba2+. Al calentar las sales del bario
en llama Bunsen producen una llama verde amarillenta, la que confirma la presencia de
bario en la solución problema.
El Sr2+ es precipitado como SrSO4 con el ( NH4)2 SO4 . La precipitación del SrSO4 para preparar
todo el Sr2+ de la, mayor Parte de Ca y Mg se basa en la relación de las concentraciones en
el equilibrio de los iones que permanecen en la solución es la misma que la relación de sus
respectivos KPs

𝑆𝑟2+ 2.88𝑥 10−7 1

= =
𝐶𝑎2− 6.24𝑥 10−5 220
Esta relación muestra que la concentración molar de Ca2+ es de 220 veces la del Sr2- antes
de que pueda precipitar como sulfato.
El SrSO4 es suficientemente soluble en HCl cc. Para realizar el ensayo a la llama (rojo carmín).
El (NH4)2C2O4 precipita los iones Ca2+ en solución acética como CaC2O4 insoluble en ácido
acético, se disuelve con HCl cc. Para realizar el ensayo la llama (rojo ladrillo).
El Mg (OH)2 tiene propiedad de absorber ciertos colorantes orgánicos formando lacas
coloreadas; tal como el p-nitro benceno azo resorcinol, que produce una laca azul que
confirma la presencia del Mg2+ por ser una reacción especifica.

OBJETIVOS
 Separa los cationes del grupo IV de los del grupo V.

 Separa e identifica cada uno de los cationes del grupo IV.

MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales
 10 tubos de pp.

 2 tubos centrifugas

 2 vasos 100ml

 1 pipeta de 10ml

 1 alambre nicron

 1 vaso de pp. de 250ml

 1 sistema para calentamiento.

Reactivos
 (NH4)2HPO4 0,5M

 (NH4)2CO3

 NH4 OH cc

 C2H3OH cc

 K2CrO4 1M.

 HCl cc

 (NH4)2SO4 1M

 (NH4)2C2O4 0,25M

 KOH 3M

 Magneson.
PROCEDIMIENTO
1) Colocar aproximadamente 2ml de solución problema de un tubo
centrifuga.

2) luego añadir un 1ml de fosfato de amonio 0.5M y un 1ml de carbonato de amonio

2M, y adicionar NH4OH cc. Hasta la reacción fuertemente alcalina. Centrifugar.

El precipitado formado contiene los fosfatos y carbonatos de Ba, Ca, Sr y Mg. El centrifugado
puede contener los cationes del grupo V. desechar el centrifugado.
3) En el mismo tubo centrifuga lavar el precipitado una sola vez con 1ml de
agua destilada, descartar el agua del lavado.

Tratar el precipitado con 1ml de ácido acético concentrado, agitando

bien, Diluir la solución a 2ml, agregar 5 gotas de cromato de potasio 1M.
y agitar 1 minuto. Centrifugar y comprobar la precipitación total.

CaCO3 Ca+2
BaCO3 + H+ Sr+2 + CrO4  BaCrO4
SrCO3 Ba+2 Ca+2,Mg+2,Sr+2
Mg(OH)2CO3 Mg+2
4) El precipitado formado puede ser BaCrO4. Agregar 1ml de HCl cc. Y
calentar en baño maría hasta reducir a la mitad. Comprobar la presencia
del ion bario por el ensayo a la llama (verde amarillento).

BaCrO4 + 2HCl  H2CrO4 + Ba+2 +2Cl-

5) El centrifugado puede contener los iones Cr2+, Ca2+, Mg2+ y exceso de
iones cromato. Agregar 1ml de fosfato amónico y 5gotas de carbonato
de amonio, haciendo la solución fuertemente alcalina NH3cc. Centrifugar.

Ca+2 CaCO3
Sr+2 + H2PO4- + CO3= +OH-  SrCO3
Mg+2 Mg(OH)2CO3
6) El precipitado puede contener los fosfatos y carbonatos de Sr, Ca y Mg.
Disolverlo con 1ml de ácido acético y diluirlo con 1ml de agua. Agregar
1ml de sulfato de amonio 1M, calentar a ebullición en baño maría, enfriar
y centrifugar.

Ca+2
Sr+2 + (NH4)2 SO4 SrSO4 + Ca+2 + Mg+2
Mg+2

7) El precipitado puede ser SrSO4. Lavar 3 veces con agua caliente y

desechar los lavados. agregar 5 gotas de HCl cc. Confirmar la presencia
del ion estroncio por coloración a la llama. (rojo carmín).

SrSO4 + 2HCl  H2SO4 + Sr+2 +2Cl-

8) El centrifugado del paso 5 puede contener los iones Ca2+, Mg2+. Agregar
un 1ml de oxalato de amonio 0.25M. y calentar en baño maría hasta la
 ebullición. El pp. Blanco o el enturbiamiento de la solución indican la
presencia del ion calcio; centrifugar.

Ca+2 + (NH4)2 C2O4 CaC2O4 +Mg+2 + Ca+2 + NH4

Mg+2

9) El precipitado puede ser CaC2O4. Disolverlo con 5 gotas de HCl cc. Y

confirmar la presencia del ion calcio por coloración a la llama (rojo
ladrillo).

CaC2O4 + 2HCl  H2C2O4 + Ca+2 +2Cl-

10) El centrifugado puede contener Mg2+. Agregar 5 gotas de

magneson y 1ml de KOH 3M, calentar durante 10min. En baño maría y
centrifugar. La presencia de un precipitado azul aciano confirma la
presencia del ion Mg2+
 Mg+2 + 2OH-  Mg(OH)2

Conclusión.
Se pudo comprobar el color de la llama del estroncio (rojo carmín) y calcio (rojo
ladrillo), tuvimos un poco de problema en obtener el color del bario ya que a la
hora de comprobar el color de llama de bario no dio el color que era amarillo-
verde, se puede decir que un factor fue a la hora de agregar las gotas de los
reactivos a utilizar ya que se agregaron muy pocas gotas y ese pudo haber sido
uno de los problemas para obtener el color de llama del Bario al final pudimos
obtener el color del bario enjuagando el alambre de nicron en agua , luego La
presencia de un precipitado azul aciano confirma la presencia del ion Mg+2.

Bibliografía.
 Ludmila Holkova, química analítica cualitativa. Teoría y práctica,
editorial trilla, 2da edición, México, 1998.
 R. U. Brumblay, análisis cualitativo, editorial CECSA, 17ª edición,