Anda di halaman 1dari 3

Kontrol kualitas

Setiap laboratorium harus menetapkan skema pengendalian mutu internal dan prosedur untuk
tindakan korektif jika kontrol tidak pulih dalam toleransi yang dapat diterima.

Karakteristik metrologi
 batas deteksi 0,66 ug / dl besi = 0,12 umol / L besi
 Batas linearitas: 1000 ug / dL besi = 179 umol / L besi. Untuk nilai yang lebih tinggi,
encerkan sampel 1/2 dengan air suling dan ulangi pengukuran.
 Pengulangan (dalam menjalankan):

Berarti konsentrasi zat besi CV n


250 ug/dL = 44,8 umol/L 3.3% 20
450 ug/dL = 80,6 umol/L 1.9% 20

 reproduktifitas (jalankan untuk menjalankan)

Berarti konsentrasi zat besi CV n


250 ug/dL = 44,8 umol/L 3.6% 25
450 ug/dL = 80,6 umol/L 2.4% 25

 Sensitivitas: 0.88 mA.dL/ug = 4,86 mA.L/umol.


 Kebenaran: hasil yang diperoleh dengan reagen ini tidak menunjukkan perbedaan
sistematis bila dibandingkan dengan reagen referensi (Catatan 3). Rincian percobaan
perbandingan tersedia berdasarkan permintaan.
 Gangguan: bilirubin tidak mengganggu. jangan gunakan serum hemolisis atau
lipemic. obat dan zat lain dapat mengganggu.

Karakteristik metrologi ini telah diperoleh dengan menggunakan alat analisis. hasil
dapat bervariasi jika instrumen yang berbeda atau prosedur manual digunakan.

Karakteristik Diagnosa
Total kapasitas pengikatan zat besi adalah ukuran jumlah total zat besi yang dapat
digabungkan protein serum. Hampir semua kapasitas yang mengikat adalah karena
transferin.
Biasanya, hanya sekitar sepertiga dari situs pengikatan besi transferrin ditempati oleh
zat besi, sehingga transferin serum memiliki kapasitas cadangan besi yang sangat
besar.
Penurunan kapasitas pengikatan besi total mungkin disebabkan oleh
hemovhromatosis, keracunan zat besi akut, sirosis aktif atau hepatitis akut.
Total kapasitas pengikatan zat besi biasanya meningkat pada anemia defisiensi besi,
namun pengukuran kapasitas pengikatan zat besi total atau saturasi besi tidak boleh
digunakan sebagai tes untuk kekurangan zat besi.
Diagnosis klinis tidak boleh dibuat berdasarkan temuan dari hasil tes tunggal, tetapi
harus mengintegrasikan data klinis dan laboratorium.

Catatan :

1. Kontaminasi glasware dengan zat besi akan mempengaruhi tes. gunakan gelas
yang sudah dicuci dari asam atau tabung plastik.
2. Supernatan dapat disimpan hingga 1 jam pada suhu kamar. jika supernatan tampak
keruh, lepas dan sentrifus lagi.
3. kalibrasi dengan standar air yang disediakan dapat menyebabkan bias terkait
matriks, khususnya di beberapa analis. dalam kasus ini, direkomendasikan untuk
mengkalibrasi menggunakan standar berbasis serum (Biokimia Calibrator, cod.
18011 dan 18044)

Daftar Pustaka

1. Baadenhuijsen H, Deimann LGJ and Jansen apoE. Modification in Ramsay’s


method for correct measurement of total iron-binding capacity. Clin Chim Acta
1988; 176: 9-16.
2. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics, 4th ed. Burtis
CA, Ashwood ER, Bruns DE. WB Saunders Co,2005.
3. Young DS. Effects of Drugs on clinical laboratory test, 5th ed. AACC Press,
2000.
4. Friedman and Young. Effects of disease on clinical laboratory test, 4th ed. AACC
Press, 2001.