CAPITULO 4: BALANCES DE MATERIA:

1. La gravedad específica del agua es 1.0000 a 4.0°C. Una corriente de agua a 4°C tiene
velocidad de flujo másico de 255 g/s. ¿Cuál es su velocidad de flujo volumétrico? Si la temperatura
de la corriente se eleva a 75°C, ¿cambia la velocidad del flujo másico? ¿Cómo esperaría que vanara
la velocidad de flujo volumétrico? ¿Cómo calcularía la velocidad de flujo volumétrico a 75°C sin
medirla?

R.- 255 cm3/s. Si T aumenta, la velocidad de flujo másico permanece constante pero la velocidad de flujo
volumétrico aumenta poco. Buscaría la densidad del agua líquida a 75°C y la dividiría entre 200 g/s.

2. La equivalencia de presiones 14.696 lbf/𝒊𝒏𝟐 ⇔ 760 mm Hg no está completa. Debe

formularse como
14.6% Ibf/𝒊𝒏𝟐 ⇔ 760 mm Hg a 0°C
¿Por qué es necesario, desde el punto de vista técnico, indicar la temperatura? ¿Por qué no
constituye un error grave el hecho de omitir la temperatura?

R.- Ph =ρgh y ρHg varia con la temperatura. La diferencia seria mínima.

3. Suponga que se mezclan m1 (g) del líquido A de densidad 𝝆𝟏 (g/𝒄𝒎𝟑 ), 𝒎𝟐 (g) del líquido
𝑨𝟐 de densidad 𝝆𝟐 …, y 𝒎𝒏 (g) del liquido 𝑨𝒏 de densidad p„. Suponiendo aditividad de volumen,
demuestre que la densidad de la mezcla se obtiene mediante la ecuación 5.1-1.

4.- ¿Qué es una ecuación de estado? ¿Cuál es la ecuación de estado de los gases ideales? ¿En qué
condiciones (temperaturas y presiones altas o bajas) proporciona estimaciones más exactas la
ecuación de los gases ideales?

R.- Una relación entre la presión absoluta, el volumen específico y la temperatura absoluta de una
sustancia. PV=RT. Alta T, baja

5.- Dos cilindros de gas tienen volúmenes idénticos y contienen gases a la misma temperatura y
presión. El cilindro A contiene hidrógeno y el B contiene dióxido de carbono. Suponiendo que los
gases tienen comportamiento ideal, diga cuáles de las siguientes variables diferirán para los dos
gases: (a) número de gramos-mol. (b) número de moléculas, (c) masas, (d) volumen molar
especifico (Lmol). (c) Densidades de masa (g-L)? Indique cuál de cada una de las cantidades que
difieren será mayor y por cuánto. (Suponga que se comportan como gases ideales.

R.- (c), (e). La masa y la densidad de masa del C02 son mayores, cada una por un factor de (P𝑀𝐶𝑂2 /P𝑀𝐻2 )
= 22.
6.-Por una tubería fluyen 100 gramos de etileno (C2H4) por hora a 1.2 atm y 70°C y 100 g h de
buteno (C4H8) fluyen por una segunda tubería a las mismas temperatura y presión. ¿Cuáles de las
siguientes cantidades difieren para los dos gases: (a) velocidad de flujo volumétrico, (b) volumen
molar especifico (L mol). (c) Densidad másica (g L)? Para cada una de las cantidades que difieren,
¿cuál es mayor y por cuánto? (Suponga que se comportan como gases ideales.

R.- (a) y (c)

𝑛𝑅𝑇̇
𝑉̇ =
𝑃
Donde E denota al etileno y B al buteno. 𝑃𝑀𝐵 = 2𝑃𝑀𝐸 = 𝑉𝐸 = 2𝑉̈𝐵
𝑉 = 𝑅𝑇𝑃, 𝑞𝑢𝑒 𝑒𝑠 𝑒𝑙 𝑚𝑖𝑠𝑚𝑜 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐵 𝑦 𝐸.
Densidad de masa:
(𝑃𝑀)𝑃
𝜌 = 𝑚̇⁄ ̇ = → 𝜌𝐵 = 2𝜌𝐸
𝑉 𝑅𝑇

7.- Un gas se almacena a T=200 K y P=20 atm. Indique si la ecuación de estado de los gases ideales
proporcionaría una estimación del volumen específico del gas.𝑽̇ (L/mol), con diferencia de 1%
respecto al valor verdadero

R. - RT/P= [0.08206𝐿 ∗ 𝑎𝑡𝑚/(𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾)](200 K)/ (20 atm) = 0.8206 L/mol<5L/mol. De la ecuación 5.2-3,
es probable que el error sea mayor de 1%

8.- ¿Qué ocurre con el volumen de un gas ideal al duplicar la presión a temperatura constante? ¿Y
al duplicar la temperatura a presión constante?
𝑉𝑎𝑛𝑡𝑖𝑔𝑢𝑜
= ; 𝑉𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 = 2𝑉𝑎𝑛𝑡𝑖𝑔𝑢𝑜
𝑉 𝑛𝑢𝑒𝑣𝑜 2

9.- ¿Qué ocurre con la densidad de una cantidad fija de gas al aumentar la temperatura a presión
constante? ¿Y al incrementar la temperatura a volumen constante?

R.- Disminuye (n no cambia, V aumenta); nada.

10.- La velocidad de flujo volumétrico de un gas ideal se da como 35.8 SCMH. La temperatura y
presión del gas son -15ºC y 1.5atm. Diga se la velocidad de flujo volumétrico real del gas es (a)
𝒎𝟑 𝒎𝟑 𝒎𝟑
<35.8 𝒉
, (𝒃)𝟑𝟓. 𝟖 , (𝒄)
𝒉
> 𝟑𝟖. 𝟓 𝒉
, 𝒐 (𝒅) es indeterminada en caso de carecer de información
adicional.
R.- (a)

11.- Un cilindro que contiene una mezcla de 𝑵𝟐 𝒚 𝑶𝟐 se lleva desde el sótano hasta el piso más alto
de un edificio de 50 pisos. Suponiendo que la temperatura permanezca constante, ¿ Cuáles de las
siguientes propiedades del gas variaran durante el traslado: (a) la masa, (b) el peso, (c) la presión
absoluta, (d) la presión manométrica, (e) la presión parcial del 𝑵𝟐 , (f) el volumen de 𝑶𝟐 como
componente puro, (g) la densidad, (h) el volumen molar especifico?
R.- (b), (d)

12.- Una mezcla de gases ideales a 10 bar absolutos y 200 pc en un tanque de 100 𝒎𝟑 contiene
50mol% de 𝑯𝟐 𝒚 𝟓𝟎 mol% de 𝑵𝟐 . ¿Cuál es la presión parcial del 𝑯𝟐 ?¿Cual es el volumen del 𝑯𝟐
como componente puro?
¿Qué ocurrirá con 𝒑𝑯𝟐 𝒚 𝒗𝑯𝟐 al aumentar la temperatura?

R.- 5 bar; 50 𝑚3 : 𝑝𝐻2 aumenta, 𝑣𝐻2 no cambia.

13.- Una mezcla de gases ideales a presión de 10 atm. Absolutas contiene 50% por peso de 𝑯𝟐 y
50% por peso de 𝑵𝟐 . Diga si la presión parcial del 𝑯𝟐 será menor, igual o mayor de 5 atm.
R.- Mayor que 5 atm.

14.- Si el isopropanol se encuentra en estado gaseoso a T=400 K y P=1 atm, ¿se clasifica como
vapor o como gas?
R.- Vapor

15.- El isopropanol se comprime en forma isotérmica a 400 K hasta que, a presión 𝑷𝒂 , se forma una
fase liquida. Las respectivas densidades del vapor y del líquido en ese punto son 𝝆𝒗𝒂 𝒚 𝝆𝒍𝒂 . En un
segundo experimento, el isopropanol se comprime a 450K hasta que ocurre la condensación,
punto en el cual la presión y las densidades del vapor y del líquido son 𝑷𝒃 , 𝝆𝒗𝒃 𝒚 𝝆𝒍𝒃. ¿Cuáles son las
relaciones (>,=, <, o?) entre (a) 𝑷𝒂 𝒚 𝑷𝒃 , (𝒃)𝝆𝒗𝒂 𝒚 𝝆𝒗𝒃 , y (c) 𝝆𝒍𝒂 𝒚 𝝆𝒍𝒃 ?

R.- (a) 𝑃𝑎 < 𝑃𝑏 ; (𝑏) 𝜌𝑣𝑎 ? 𝜌𝑣𝑏 ; (c) 𝜌𝑙𝑎 > 𝜌𝑏

16.- Si el isopropanol a 550 K y 1 atm se comprime en forma isotérmica hasta 100 atm, ¿se formará
un condensado? ¿Qué termino usaría para referirse al fluido en su estado inicial? ¿Y en su estado
final?
R.- Gas. Fluido supercrítico.
CAPITULO 7: ENERGIA Y BALANCES DE ENERGIA

AUTOEVALUACION
l. ¿Qué formas de energía puede poseer un sistema? ¿En qué formas se puede transferir
energía hacia y desde un sistema cerrado?
R.- Las formas de energía son energía cinética, energía potencial y energía interna.

2.- ¿Por qué carece de significado hablar del calor que posee un sistema?

R.-El calor se define como una forma de energía en tránsito, es decir que estará presente solo por un
tiempo determinado.
3.-Suponga que la energía inicial de un sistema (interna + cinética + potencial) es E¡ la
energía final es Er, y que una cantidad Q de energía se transfiere de los alrededores al
sistema como calor y otra cantidad W pasa del sistema a los alrededores como trabajo. Según
la primera ley de la termodinámica, ¿cómo deben estar relacionadas E¡ Er, Q y W?

R.- La energía final es igual a la energía inicial más el aporte de calor y trabajo del sistema.

Ef=Ei +Q+W

AUTOEVALUACIÓN

Un gas fluye por una tubería larga de diámetro constante. La salida de la tubería está más
arriba que la entrada y la presión del gas de la salida es menor que la de la entrada. La
temperatura del gas es constante en toda la tubería y el sistema está en estado estacionario.

l. ¿Cómo se compara la velocidad de flujo másico en la entrada y la salida? ¿Y las densidades? ¿Y

las velocidades de flujo volumétrico? (Suponga comportamiento de gas ideal.)

R.-flujo másico de entrada es igual al flujo másico de salida, la densidad de entrada es mayor
a la de salida y el flujo volumétrico de salida es mayor al de la entrada.

2. Diga si el cambio de energía potencial del gas de la entrada a la salida es positivo, negativo o ce-
ro. ¿Qué hay del cambio de energía cinética

R.- Como la salida de la tubería se encuentra más elevada que la entrada entonces la energía potencial
es mayor a la salida y la energía cinética final también es mayor porque hubo incremento de velocidad.

AUTOEVALUACIÓN
l. ¿Qué significan los términos sistema cerrado y sistema abierto? ¿Qué es un proceso
 adiabático?
Sistema cerrado.- la mas no atraviesa los límites del sistema.
Sistema abierto.- la masa atraviesa los límites del sistema.
Sistema adiabático.- el calor no atraviesa los límites del sistema.

2.-Si se agregan 250 J a un sistema en forma de calor, ¿cuál será el valor de Q en la ecuación
de balance de energía? Si se realizan 250 J de trabajo sobre el sistema, ¿cuál es el valor de
W?

R.-Si el calor se agrega al sistema calor es positivo Q=250j

Si el sistema efectúa trabajo el trabajo es negativo W=-250j

3.-Si un sistema cerrado tiene una energía interna de 100 kcal al comenzar un proceso y 50 kcal
al finalizar, ¿cuál es el valor de∆ U?

R.-∆U=Uf-Ui=50Kcal-100Kcal=-50Kcal

4.-¿Bajo qué circunstancias se podría considerar que U es independiente de la presión para

una sustancia pura?

R.-Si la sustancia es un sólido o un líquido o un gas bajo condiciones cercanas a las ideales resulta razonable
despreciar la independencia de U con la presión.

AUTOEVALUACIÓN
Un líquido incompresible fluye por una tubería horizontal recta. La fricción
del fluido en el interior de la tu- bería provoca que se u-ansfiera una pequeña
cantidad de calor del flu ido; para compensar, debe real izarse trabajo de flujo
sobre el fluido para desplazarlo a través del sistema (de modo que Wn es
menor que cero).

1.- ¿Cómo se relacionan V entrada y V salida donde V es la velocidad de flujo volumétrico del
líquido? (Recuerde que el fluido es incompresible.)

R.-W=Pent. *Vent. –Psal.*Vsal

Por la ecuación de continuidad para un fluido incompresible Vent=Psal

2.-¿Cómo deben relacionarse las presiones P entrada y P salida? ¿ (P entrada > P salida, P entrada = P
salida 0 ..P entrada <P salida?)
 R.-Como el trabajo final es mayor a cero y sabemos que Vent=Vsal, entonces la presión de entrada debe ser
mayor a la de salida Pent>Psal.

AUTOEVALUACIÓN
La energía interna específica de cierto fluido es 200 cal/g.
l. ¿Cuál es la energía interna de 30 g de este fluido?

R.-600 cal

2.-Si el fluido sale de un sistema a velocidad de flujo de 5 g/min, ¿a qué velocidad

transportará energía interna fuera del sistema?

R.-16.66 cal/s

3.-¿Qué necesitaría saber para calcular la entalpía específica de este fluido?

R.-Se necesitaría la presión.

AUTOEVALUACIÓN
¿Cómo simplificaría la ecuación 7.4-15 en cada uno de los siguientes casos?
l. No hay partes móviles en el sistema.
R.-Si no hay partes móviles en el sistema entonces no se efectua trabajo W=0

2.-El sistema y sus alrededores están a la misma temperatura.

R.-Como la temperatura es constante entonces el calor es igual Q=0

3.-Las velocidades lineales de todas las corrientes son las mismas.

R.-Si la velocidad de salida es igual a la de entrada entonces ∆E=Ecf-Ecf=0

4.-Todas las corrientes entran y salen del proceso a una misma altura.

R.- Si la altura es la misma entonces la entalpia potencial final es igual a la inicial ∆Ep=Epf-Epi=0

AUTOEVALUACIÓN

1.-¿Qué es una propiedad de estado?

R.- es una magnitud física macroscópica que caracteriza el estado de un sistema en equilibrio, y no de la
forma en que el sistema llegó a dicho estado.

2.-La entalpía de un vapor A en relación con A líquido a OºC y l atm es 5000 J/kg a OºC y l atm,
y 7500 J/kg a 30°C y I atm.

(a) ¿Qué valor tiene H para A (1) a OºC y I atm?

R.-Dado que n puede conocerse H en forma absoluta, por conveniencia podemos establecer un valor
de Hₒ=0 para un estado de referencia de OºC.

(b) ¿Cuál es el valor aproximado de H para A (v) a OºC y 5 atm?

R.-El valor de H varia con respecto a la temperatura por tanto 1 atm o 5tam H será 5000j/kg.

(c)¿Cuál es el valor de para el proceso

A (v, 30°C, 1 atm) -+ A (v, OºC, l atm)?

R= 1500 J/Kg

¿Depende la respuesta del estado de referencia empleado para generar la tabla de entalpias?

¿Por qué no?

R.- no ¿Por qué no? Porque el ejercicio proporciona todos los datos para determinar el incremento
de entalpias.

AUTOEVALUACIÓN

l. ¿En qué condiciones es aplicable el balance de energía mecánica, ecuación 7.7-2? ¿Cuál es la
importancia física del término de pérdida por fricción, F, en esta ecuación?

R.-Fluido incomprensible, transferencia de calor despreciable y ausencia de cambios de energía

debido a otros factores por la fricción.

2.-¿En qué condiciones es aplicable la ecuación de Bernoulli , ecuación 7.7-3?

R.-Para un proceso inviscido, es decir que no existe perdida por fricción (F=0), entonces es aplicable la
∆P ∆v 𝑔
ecuación de Bernoulli 𝑃 + 2𝑔𝑐 + 𝑔𝑐∆z=0

CAPITULO 8: BALANCES EN PROCESOS NO REACTIVOS

AUTOEVALUACIÓN
 Suponga que el vapor de agua a 300ºC y 5 bar se elige como un estado de referencia donde
fI se define como cero. En relación con este estado, ¿cuál es la entalpía específica del agua
líquida a 75°C y I bar?

¿Cuál es la energía interna específica del agua líquida a 75ºC y I bar? (Use la tabla B.7.)

AUTOEVALUACIÓN
Construya una trayectoria de proceso para cada uno de los siguientes casos, la cual conste de
pasos se- cuenciales de los cinco tipos mencionados en la sección anterior. (Se da una solución
ilustrativa para el primer proceso.)

l. El nitrógeno a 20ºC y 200 mm Hg se calienta y se comprime a 140°C y 40 ann. (Una

solución de un número infinüo de posibi lidades: calentarlo a 200 mm Hg desde 20°C a
140°C, y después comprimirlo isotérmicamente de 200 mm Hg a 40 atm.)

2. El vapor de ciclohexano a I 80ºC y 5 aun se enfría y condensa aciclohexano líquido a 25ºC

y 5 atm. El cambio de entalpía para la condensación del ciclohexano a 80.7ºC y 1 aun es
conocido.
3. Agua a 30ºC y l atm y NaOH a 25ºC y 1 atm se mezclan para formar una solución acuosa
de NaOH a 50ºC y 1 atm. Se conoce el cambio de entalpía para la solución del NaOH en
agua a 25°C y L atm.
4. Se mezclan 02 a l 70ºC y I atm y CH4 a 25ºC y 1 ann y se dejan reaccionar en su totalidad
pa- ra formar C02 y H20 a 300ºC y I atrn. Se conoce el cambio de entalpia para la
reacción que ocurre a 25ºC y 1 atm.

AUTOEVALUACIÓN

l. ¿Cuál de las siguientes suposiciones parece razonable para cada proceso

isotérmico descrito a continuación? (i) fl. Ú "' O, t:Ji"' O; (ii) fl. Ú "' O, fl.ÍI #: O; (iii) ni
(i) ni (ii).

(a) H20 (!,1 atm) ...... H20 (1, 1200 atm), T= 25ºC

(b) N 2 (g, 1 atm) ...... N 2 (g, 1.2 atm), T = 25ºC

(e) N 2 (g, 1 atm) ...... N2 (g, 200 atm), T = 25ºC

2. Considere el proceso

C2H6 (g, 25ºC, l atm) -+ C2H6 (g, 25ºC, 30 ann)

 ¿Cómo usaría las gráficas de compresibilidad para detenninar si es razonable
despreciar fl.H en este proceso?

AUTOEVALUACIÓN
l. Por definición, ¿qué significan C,, y Cp?
2. Suponga que la fórmula

se emplea para calcular el cambio de entalpía específico para un cambio de temperatura y pre- sión
experimentado por (a) un gas ideal, (b) un gas muy alejado del comportamiento ideal, y (c) un líquido. ¿Para
cuál de ellos es exacta esta fórmula y para cuál es probable que produzca un error significativo?

Si Cp para un gas ideal es 0.5 cal/(g·ºC) (es decir, una constante), ¿qué cambio de entalpía entalpía en calorías
corresponde a un cambio de IOºC a 30ºC experimentado por cinco gramos del gas?

AUTOEVALUACIÓN

l. La capacidad calorífica de una especie es 28.5 J/(mol·K). Recordando que la unidad de tempe- ratura en el
denominador se refiere a un intervalo de temperatura , ¿cuál es la capacidad calorí- fica de esa especie en J/(mol·ºC)?

2. La constante de los gases, R, es aproximadamente igual a 2 cal/(mol·K). Si CP para un

vapor es 7 cal/(mol·ºC), estime Cv para éste. Si CP para un líquido es 7 cal/(mol·ºC),
estime Cu para el mismo.

3. Emplee la tabla 8.8 o B.9 para calcular las siguientes cantidades:

(a) La entalpia específica (kJ/mol) del N2 a lOOOºC en relación con N2 a 300ºC.

(b) tHí(kJ/mol) para el proceso COi(g, 800°C, 1 atm) -+ C02(g, 300ºC, l atm).
(e) Li.H(Btu/h) para 100 lb-mol de 02/h que se enfrían de 500ºF y 1.5 atm a 200ºF y
0.75 atm.

AUTOEVALUACIÓN
l. Estime la capacidad caJorifica del carbonato de calcio sólido (CaC03) uti lizando la regla de Kopp y la tabla
B.1O.

2. Dos kilogramos de n-hexano l íquido [Cp = 2.5 kJ/(kg·ºC)] se mezclan con I kg de ciclohexano líquido [Cp = l.8
kJ/(kg·ºC)] y se calientan de 20ºC a 30ºC. Use la regla para mezclas líquidas (regla 1) dada en esta sección
para demostrar que t:;.H =- 68 kJ para este proceso. ¿Qué valor tie- ne Mf(kJ/kg mezcla)?
3.Una solución acuosa al 0.100% por peso de cloruro de sodio se calienta de 25ºC a 50ºC. Utilice la regla para
soluciones (regla 2) dada en la presente sección para estimar t.Íí(callg) para este proceso. Cp para el agua es 1
cal/(g·ºC).

4.La capacidad calorífica del agua liquida es I cal/(g·ºC), y la del etanol es 0.54 cal/(g·ºC). Esti- me la capacidad
calorífica de una mezcla que contiene 50% de etanol y 50% de agua por masa.

AUTOEVALUACIÓN
l. Si le dan tm valor de calor de vaporización de lOOºC y I atm, ¿confiaría en usarlo para
estimar el cambio de entalpía para una vaporización a I OOºC y 2 atm? ¿Y a 200ºC y
I atm?
2. Las entalpías de un líquido puro y su vapor a 75ºC y l atm SOll 100 J/mol y 1000
J/mol, en for- ma respectiva, ambas medidas en relación con el líquido a OºC.
(a) ¿Cuál es la entalpía de líquido a OºC?
(b) ¿Cuál es el calor de vaporización a 75ºC?
(e) Suponga que cuenta con datos de la capacidad calorífica del líquido y su
vapor. ¿Qué tra- yectoria seguiría para calcular el cambio de entalpía asociado
con 100 mol del vapor a 400ºC que se enfrían y condensan para formar un
líquido a 25ºC?
3. El calor de fusión del cloruro de cinc a 556 K es t:.Íím = 5500 cal/mol, y el calor
de vaporiza- ción de esta sustancia a l 000 K es !:.Hv = 28,710 cal/mol. Estime
!:.Ún,(556 K) y t:.Üv( 1000 K) para el ZnC12. [Digamos R = 2 cal/(mol ·K).]

¿Cómo estimaría Mv para un hjdrocarburo puro en su punto normal de ebullición en

cada una de las si- guientes condiciones?

AUTOEVALUACIÓN l. Sólo conoce el punto normal de ebullición.

2. Conoce nada más el punto normal de ebullfoión y las constantes críticas.

3. Tiene los datos de presión de vapor en un rango que abarca p* = 1 atm, y la
gráfica semiloga-rítmica de p* contra l/ T es una línea recta.
4. Repita el inciso 3. pero suponga que la gráfica es una cw·va.
5. Conoce f:..Hv a una temperatura distinta de Tpeb y desconoce las capacidades
caloríficas de la sustancia en sus formas líquida y gaseosa.
6. Repita el inciso 5, pero suponga que tiene los datos de capacidad calorífica.

AUTOEVALUACIÓN El aire a 25ºC y I atm tiene una hu medad relativa de 20%. Util ice el diagrama
psicrom étrico para esti- mar la htunedad absoluta, la temperanu·a de bulbo húmedo , el
punto de rocío, el volumen húmedo y la entalpía específica del aire.
 AUTOEVALUACIÓN

1.(a) ¿En qué condiciones la temperatura y la humedad de un gas sometjdo a enfriamiento adia- bático siguen una curva
única sobre un diagrama psicrométrico , sin importar la temperatura de entrada del líquido?

(b) ¿Coincide esta curva con la linea de temperatura de bulbo húmedo constante si el gas es aj-
re y el l íquido es agua?
(c) ¿Qué ocurre si son nitrógeno y acetona?
2. Aire a 26ºC con humedad relativa de 10% se somete a humidificación adiabática. Utilice la fi- gura 8.4- 1 para estimar la
temperatura de saturación adiabática del aire. Si el aire de salida tie- ne una temperatura de bulbo seco de 14ºC,
determine su humedad absoluta, su humedad relativa y su entalpia específica.

AUTOEVALUACIÓN
El calor de solución de un soluto A en agua a 25ºC es -40 kJ/mol A para r = 10 mol
H20/mol A y -60 kJ/mol A para dilución i11finita.

l. ¿Cuál es la entalpia específica (kJ/mol A) de una solución acuosa de A para la

cual r = 10 mol
H20/mol A en relación con:
(a) H20 pura y A a 25ºC?
(b) H20 pu ra y una solución acuosa infinitamente diluida de A?
2. Si 5 mol de A se disuelven en 50 mol de H20 a 25°C.¿cuánto calor se desprende o
absorbe? (Diga qué sucede observando que Q = !).H para este proceso.)
3. ¿Cuánto calor se desprende o se absorbe si la solución preparada en el inciso 2
se vacía en un gran tanque de agua a 25ºC?
CAPITULO9: BALANCES EN PROCESOS REACTIVOS

AUTOEVALUACIÓN
l. Explique en sus propias palabras los conceptos de reacción endotérmica y reacción exotérmica.Út il ice en su
expl icación los términos "enlaces químicos" y "calor de reacción".

R.

2. Las dos siguientes oraciones parecen ser contradictorias:

En una reacción exotérmica, los productos están a menor nivel energético

que los reactivos. Sin embargo. si el reactor 110 se enfría. Los productos están
más calientes que los reactivos, lo cual significa que deben e11co11tmrse a
1111 nivelenergético superior que los reactivos.

Identifique el error lógico en este párrafo.

AUTOEVALUACIÓN

l. ¿Qué es el calor de reacción? ¿Qué es el calor estándar de reacción?

R.- El calor de reacción de entalpia de reacción es la diferencia de ( Hprod-Hreact.)

Y el calor normal de reacción cuando tanto los reactivos con los producto se encuentran a 1 presión y una T=25 ºC especifica.

2.-Suponga que 6.fI; es -40 kJ/11101 para la reacción 2A ---+ B.

(a) ¿Cuál es el valor de la relación (kJ/mol A que reaccionaron)?

R.-∆Hͦr=2(-40Kj/mol)=-80kl/mol
(b) Diga si la reacción es exotérmica o endotérmica a 25ºC y l atm.

R.-La reacción es exotérmica (por el signo negativo)

(C)Si los reactivos y productos están a la misma temperatura, ind ique si se debe agregar o reti- rar calor del
reactor. (Su ponga que el balance de energía se reduce a Q = ó.H.)
R.- Suponiendo que q=∆h si esta ajo esta condición se suministra calor a fin de mantener constante la temperatura (así
la velocidad de reacción) evitando así que disminuya.

{d) Si el reactor es adiabático (Q = O), diga si los productos saldrán a mayor o menor tempera- tura que la
de los reactivos que entran.
R.- Sera mayor.
 𝟏𝟗
3. C6H14Cl) +
𝟐
02 ---+ 6 C02 +7 H20(1): . ∆Hr;= -4163 kJ/mol
𝟏𝟗
C6H14(g) + 02 ---+ 6 C02 + 7 H20(I): ∆Hr; = -4195 kJ/mol
𝟐

El estado estándar para los calores de reacción es 25° y I atm. ¿Cuál es la importancia fisica dela diferencia

entre los dos valores dados de ∆Hr?

R.-Se sabe que el calor de reacción depende de los estados de agregación de los reactivos y los productos por lo
tanto la entalpia es una función de estado,la diferencia entre estos dos valores de reacción debe ser el cambio
de entalpia asociado con la vaporización de 1 mol de C6H14 a 25 ͦ..

4.-Escriba la fórmula para ∆Ur(T ) en términos de 6.Ílr(T) para la reacción A(g) + 2B(g) + C(l) ---+ D(g) + 2E(s).

R.- SOLUCION:

Usamos la fórmula de energía interna de reacción; nota líquido y gases son despreciables.

∆Ur(T)= ∆Ur(T) –RT(1-3)

∆Ur(T)= ∆Ur(T)-2RT

AUTOEVALUACIÓN
l. ¿Qué es la ley de Hess?

R.-Señala el valor del calor de una reacción e s el mismo tanto si esta realiza en una etapa o varias etapas por lo tanto la
reacciones se pueden sumar o restar algebraicamente.

2. Suponga que se miden en forma experimental los calores de reacción a 25° para el siguiente con- junto de
reacciones:
2A + B -> 2C: !1}Ír1 = -1000 kJ/mol
A + D -> e + 3E: t1ft; 2 = -2000 kJ/mol
Utilice la ley de Hess para demostrar que para
B + 6 E -+ 2D: t:,.f¡:= + 3000 kJ/mol

R.- Solucion :Multiplico la reacción 2 por 2:

2A+B→2C

2ª+2D→2C+6E

B-2D→-6E ∆Hͦr=∆Hr1-2∆Hr2

Por lo tanto B+6E→2D ∆Hͦr=-1000-2(-2000)

∆Hͦr=3000KJ/MOL esta demostrado
 AUTOEVALUACIÓN

l. El calor estándar de la reacción

2 co ..... 2 e + 02

es t::.f! ; = +221 .0 kJ/mol. Utilice este resultado para calcular el calor estándar de formación del CO y verifique su
resultado con un valor tabulado.

R.-La reacción de esta formación de CO es C+1/202 →CO de manera que el calor de formación es igual a -1/2 veces del calor de
la reacción dada -110.5kj/mol y este valor coincide con el valor tabulado en la tabla.

2.-Si ∆H r es -28.64 kcal/mol para C3H8(1) y -24.82 kcal/mol para C3Hg(g), ¿cuál es la importancia física de la
diferencia entre estos valores?

R.- Significa físico es el calor latente de vaporización del propano a 25 ͦC indicando el calor necesario para vaporizar la
unidad de masa de un líquido sin que varié la temperatura:

Datos ∆H fͦ = -28.64 kcal/mol para 𝐶3 𝐻8 (liq)

∆H fͦ =-24.82 kcal/mol para 𝐶3 𝐻8 (gas)

3.-Considere la reacción

CH4 + 2 02 -+ C02 + 2 H20(v)

Escriba la fórmula para t::.fl;en términos de los calores estándar de formación de reactivos y pro- ductos.

R.- ∆H ͦr= 1 ∆H ͦf CO2 +12 ∆H ͦf H20 -1∆H ͦf CH4

AUTOEVALUACIÓN
El calor de formación de A(s) es (!iH';)A = -100 kJ/mol ; los calores de solución de A en
el solvente B son M;(r = 50 mol B/mol A) = -10 kJ/mol y Mi.; (r = oo) = -15 kJ/mol.

l. (a) ¿Cuál es el calor estándar de formación de A(sol, r = 50) en relación con B y

los elementos de A(s)?
(b) ¿Qué valor tiene liHr para A(sol, ,. = oo) en relación con las mismas
referencias?
2. (a) ¿Cuál es la entalpía (kJ/mol A) de una solución de A en B a 25ºC para la cual
r = 50, en re-lación con B y los elementos de A a 25ºC?
(b) ¿Cuál es la entalpía (kJ) de una solución que contiene 5 mol de A en 250 mol
de B a 25ºC,
en relación con A(s) y B(I) a 25ºC? ¿Cuál es su valor en relación con B(I) y los
elementos de A a 25ºC?

AUTOEVALUACIÓN

l. El calor estándar de la reacción

n-C4HIO(v) + 02 -+ 4 C02 + 5 H20(v)

es -2658 kJ/mol. ¿Cuál es el valor inferior de calentamiento por mol de vapor de
11-butano? ¿Y el valor superior de calentamiento?
2.-Una mezcla gaseosa contiene 40.0% por peso de Hi(VSC = 143 kJ/g) y 60.0% por peso de

CH4(VSC=55 kJ/g). Calcule el valor superior de calentamiento de esta mezcla en

kJ/g.

3.-En 1998 el carbón bituminoso para calefacción doméstica costaba cerca de $150 por tonelada.

¿Cuánto debería costar el gas natural ($/ton) para ser tan económico como el carbón en base ($/Btu)? (Emplee Ja
tabla 9.6-1.)

AUTOEVALUACIÓN
l. ¿Cuál es la temperatura de flama adiabática de un combustible?

2.-Suponga que Tad es la temperatura de flama adiabática calculada para una alimentación dada de combustible +
aire que se introduce a un horno. Indique dos motivos por los cuales la tempera- tura real del horno podría ser
inferior a J:,d·

3.-¿Por qué la temperatura de flama adiabática debe ser mucho mayor pa ra una alimentación deoxígeno puro que
para una de aire?

AUTOEVALUACIÓN
l. Defina en pocas palabras los siguientes térm inos: (a) ignición, (b) temperatura de autoignición,
(c) retardo de la ignición, (d) límites de intlamabilidad de una mezcla
combustible-ai re, y (e) pLmto de inflamación de un líquido.

2.-Los Límites de inflamabi l idad de las mezclas de metano-aire son 5% de CH4 y 15% de CH4 a 1 atm, y la
temperatura de autoig11ición es 540ºC.

(a) ¿Qué sucedería si saltara una chispa en una mezcla de metano y aire que
contuviera 10% de CH4? ¿Y en una mezcla con 20% de CH4?
(b) Si una mezcla de metano-aire que contuviera 20% de CH 4 se calentara a 700ºC,
¿se lleva-
ría a cabo la reacción de combustión? ¿Qué ocurrida si se apagara la fuente de
calor?
(e) Es evidente que el metano puro no está dentro del rango explosivo de las mezclas
de metano- aire; sin embargo, si escapa metano puro de un cilindro a una
habitación y se enciende un ce- rillo cerca, se observa una flama que persiste
después de retirar el ceri llo. ¿A qué se debe esto?
 AUTOEVALUACIÓN
Suponga que lo invitaron a dar una conferencia en la feria científica de una secundaria y le plantean las si-guientes
preguntas. ¿Cómo las respondería en términos comprensibles para un niño inteligente de
14 años?

1.-¿Qué es una flama?

2.-¿Qué es una flama amarilla? ¿Y una flama azul?

3.-¿Qué es una detonación? ¿Qué es el fuerte ruido que se escucha cuando algo explota? ¿Qué de- rrumba los
edificios cuando se uti liza dinamita? ¿Cómo funciona una pistola?

4.-(Esta pregunta es de uno de los rnaesn·

os de ciencias, que considera que debieron haberle ped i- do a él que diera
la conferencia.) Dice que el hidrógeno y el oxígeno reaccionan de manera ex- plos iva para formar agua. ¿Por qué
puedo mezclar hidrógeno y oxígeno en un matraz y nada ocurre? (Sugerencia: lea de nuevo el pr i ncipio de la
sección 9.6c.)