ABSTRAK

Subyek fitokimia atau kimia tanaman telah berkembang dalam beberapa tahun terakhir
sebagai disiplin yang berbeda di mana di antara produk alami (kimia organik) dan biokimia
tanaman dan terkait dengan keduanya. Flavonoid adalah senyawa polifenol yang memiliki 15
atom karbon dan dua cincin benzen yang bergabung dengan rantai tiga karbon linier. Ini terjadi
pada sebagian besar spesies tanaman dan menyumbang persentase yang signifikan dari
kandungan kimia. Senyawa flavonoid diisolasi dari bunga tanaman obat lokal seperti bunga
Chloroxylon Swietenia. Atas dasar analisis kimia dan spektral struktur mereka dielusidasi
sebagai Gossypetin -8-O-β-D glucopyronoside 3- Sulphate. Diketahui bahwa senyawa itu
diisolasi dari tanaman ini untuk pertama kalinya. Identifikasi senyawa yang tidak diketahui
didirikan melalui perbandingan data spektral (UV, IR, dan NMR) dengan nilai-nilai sastra.

Kata kunci: Bunga Porasu atau Mammarai (Tamil), Benzena, Etanol, Isolasi, flavonoid, fraksi
etil asetat, Spektrum H1 dan C13 Spectrum.

PENDAHULUAN

Alam menghasilkan sejumlah besar senyawa kimia yang struktur dan sifatnya telah
memikat kimiawan organik yang telah berevolusi bahasa mereka sendiri untuk menggambarkan
kimia dari senyawa ini. Ini berkaitan dengan berbagai besar atau zat organik yaitu alkaloid,
caratenoids, steroid, flavonoid, terphenoids, dll. diuraikan dan diakumulasikan oleh tanaman dan
berhubungan dengan struktur kimia dari zat-zat ini, biosintesis berubah dan metabolisme
distribusi alami dan fungsi biologis mereka. Flavonoid merupakan salah satu kelas yang paling
khas dari senyawa pada tumbuhan tingkat tinggi. Banyak flavonoid mudah dikenali sebagai
figment bunga di sebagian besar keluarga angiosperma (pigmen berbunga). Akuntansi Rutaceae
untuk sekitar 100 genus dan 800 spesies7 adalah keluarga yang mengandung berbagai flavonoid
yang tidak biasa dan sangat tersubstitusi. Jeruk adalah genus paling banyak dipelajari dari
keluarga ini. Flavonoid diisolasi dari bunga tanaman lokal seperti Chloroxylon Swietenia ara (1).
Yang termasuk keluarga Rutaceae. Chloroxylon Swietenia dikenal sebagai Porasu atau
Mammarai di Tamil. Taman pohon digunakan sebagai astringen, daunnya diaplikasikan untuk
luka dan juga diresepkan dalam rematik. Ini didistribusikan di semenanjung India, memanjang di
utara ke Satpuras dan Chotanagpur.

HASIL DAN PEMBAHASAN

Bunga-bunga C. Sweitenia telah ditemukan mengandung Gossypetin dan glycoside-nya

Gossypetin-8-O-β-D glucopyronoside 3- Sulphate, ara (3) spektrum UV flavonol aglycone
diperoleh dari fraksi Et2O dipamerkan dua puncak utama di 385 nm (band-I) dan dua 261 nm
(band-II) yang menunjukkan kerangka flavonol. Spektrum terdegenerasi pada penambahan
NaOMe yang menunjukkan adanya 3 ', 4' dihidroksi pengelompokan pergeseran bathochromic
dari 62 nm pada penambahan AlCl3 -HCl menunjukkan adanya 5OH bebas dalam cincin A.
Kehadiran OH bebas di C7 dipastikan oleh pergeseran +20 nm (band II) pada penambahan
NaOAc. Spektrum AlCl3 menunjukkan pergeseran bathochromic + 25 nm di atas dan di atas
spektrum AlCl3-HCl memastikan kehadiran katekol tipe O-dihidroksi dalam B serta A-ring.
Spektrum asam borat juga membuktikannya. Struktur aglikone telah ditetapkan sebagai
Gossypetin dengan cara reaksi kimia, nilai-nilai RF dan studi hidrolitik. Glikosida dari fraksi
EtOAC memiliki maks pada 379 nm (band I) dan 258 nm (band II) menunjukkan kerangka
flavonol akan dihidrolisis 7% H2SO4 100o C 2h.) Ke Gossypetin-3- sulfat dan glukosa
kehadiran OH bebas di C5 dalam glikosida pada aglycone yang terbukti dari itu merespon uji
asam borat Wilson, pengamatan yang sama juga berasal dari fakta bahwa pergeseran
bathochromic 62 nm dapat diamati pada glikosida dalam spektrum AlCl3-HCl. Pergeseran
bathochromic 49 nm di glikosida yang diperhatikan pada penambahan NaOMe menyebabkan
pergeseran bathochromic dari 20nm (band II) memastikan OH gratis di C7.

Dalam spektrum 1H-NMR 400 MHz DMSO - d6, TMS) gambar (4) flavonol glikosida proton
C5 sangat dihilangkan oleh 4 kelompok keto dan muncul pada δ12,7 ppm. Kelompok 7 OH
bebas telah menjadi bukti dari puncak beresonansi pada δ10.8 ppm proton di C6 sehingga naik
pada δ6.92 ppm. C51 muncul sebagai doublet di δ7.34 ppm dan 7.91 ppm - masing-masing.
proton C1 dari gula terminal (H-1 ’) relatif dihapus dari pengaruh inti flavonoid, beresonansi
pada δ4,98 ppm sisa proton gula muncul pada 3,38 ppm bukti pendukung untuk struktur
glikosida diberikan oleh analisis 13 C NMR (100 MHz DMSO - d6, TMS) gambar (5) data dan
penugasan lengkap diberikan (tabel II- 1).

Berdasarkan ini glikosida telah dicirikan sebagai Gossypetin -8-O-β-D-Glucopyronoside-

3Sulphate. Properti antibakteri dari flavon yang digunakan untuk memiliki biasanya baik
bakteriostatik atau bakteriosida di alam. Untuk kami cemas bahwa glikosida diisolasi dari
C.swietenia di mana tidak dapat pada organisme gram positif yang dipilih, staphylococcus aureus
dan organisme gram negatif, E. coli. Bahkan pada dosis tertinggi 1000μg. pigmen kuning yaitu
Gossypetin -8-O-β-D glucopyronoside 3- sulfat dari tanaman tidak aktif.
KESIMPULAN

Ini berkaitan dengan studi tentang isolasi dan karakterisasi flavonoid dari bunga Chloroxylon
Swietenia masing-masing menggunakan UV, NMR dan teknik kromatografi, Chloroxylon
Swietenia telah ditemukan mengandung Gossypetin -8-O-β-D-glucopyronoside-3- sulfat masing-
masing . Hasil ini menunjukkan senyawa memiliki ruang lingkup yang sangat baik untuk
pengembangan lebih lanjut sebagai aktivitas antimikroba.