FARMACOLOGIA TERAPEUTICA
GRUPO 1
TEMA:
ANTIINFLAMATORIOS
INTEGRANTES:
DOCENTE:
PERIODO LECTIVO
2018 – 2019 CI
INDICE
INTRODUCCION .................................................................................................................................. 3
ANTIINFLAMATORIOS ...................................................................................................................... 4
INFLAMACIÓN................................................................................................................................. 4
MECANISMO DEL DOLOR ODONTOGÉNICO ............................................................................ 5
CLASIFICACION .............................................................................................................................. 5
ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES ........................................................................................ 5
CLASIFICACION DE LOS AINEs ................................................................................................... 6
PROPIEDADES ................................................................................................................................. 7
FARMACOCINÉTICA ...................................................................................................................... 7
CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES EN SU USO ....................................................... 7
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS....................................................................................... 8
TOXICIDAD DE LOS AINEs ........................................................................................................... 8
REACCIONES ALÉRGICAS Y SEUDOALÉRGICAS ASOCIADAS CON AINEs ...................... 9
EMBARAZO Y LACTANCIA ........................................................................................................ 10
RECORDAR ..................................................................................................................................... 10
PROSTAGLANDINAS ........................................................................................................................ 10
ÁCIDO ARAQUIDÓNICO .................................................................................................................. 11
HISTAMINA ........................................................................................................................................ 12
CICLOOXIGENASA O COX .............................................................................................................. 12
ANTICOLINERGICOS ........................................................................................................................ 13
EFECTOS ADVERSOS ................................................................................................................... 14
HIPO SALIVACION ........................................................................................................................ 14
HIPO SALIVACIÓN POR FÁRMACOS ........................................................................................ 15
TIPOS DE FAMARCOS QUE CAUSAN HIPOSALIVACION ..................................................... 16
ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS......................................................................................... 17
EFECTOS INMUNOSUPRESORES ............................................................................................... 17
FARMACOCINÉTICA .................................................................................................................... 18
EFECTOS INDESEABLES ............................................................................................................. 18
EFECTOS FARMACOLÓGICOS ................................................................................................... 18
PRINCIPALES CONTRAINDICACIONES ................................................................................... 19
RECOMENDACIONES ....................................................................................................................... 20
BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................................. 21
ANEXOS .............................................................................................................................................. 22
2
INTRODUCCION
3
ANTIINFLAMATORIOS
INFLAMACIÓN
Es un proceso fisiológico defensivo, que, de salirse de control biológico, representa por sí solo
un problema, ya que incluye un daño o lesión celular.
Agentes biológicos: bacterias, virus, parásitos, hongos; las células de mamíferos disponen
de receptores que captan la presencia de microbios; entre los receptores más importantes
están los receptores de tipo Toll, que detectan la presencia de bacterias, virus y hongos, y
desencadenan vías de señalización que estimulan la producción de diferentes mediadores;
Agentes o condiciones que producen necrosis de los tejidos afectados: las células
necróticas liberan moléculas que activan la respuesta inflamatoria, como ácido
úrico, ADP o incluso ADN; entre estos agentes tenemos:
Agentes físicos: radiaciones, frío, calor, rayos UV.
Agentes químicos: venenos, toxinas.
Traumatismos y cuerpos extraños, que inducen inflamación porque dañan los tejidos
(necrosis) o aportan microbios, los cuales están en el aire con los cuales pueden causar
enfermedades.
Alteraciones vasculares: como por ejemplo las que producen isquemia
Alteraciones inmunitarias: como por ejemplo las respuestas de hipersensibilidad o
las autoinmunes; en estos casos es la propia respuesta inmunitaria la que induce la
inflamación, que es la causa principal del daño tisular.
Es un proceso que abarca cuatro grandes componentes: dolor, calor, rubor y tumor, pudiéndose
llegar a la pérdida de la función.
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Los antiinflamatorios pueden actuar sobre cada una de las diferentes fases de la inflamación.
De allí la importancia de conocer los recursos farmacológicos que se han ido perfeccionando y
que tenemos a nuestro alcance, como son los analgésicos y antiinflamatorios no esteroides,
cómo actúan, cuándo y cómo utilizarlos, posibles reacciones adversas e interacciones
medicamentosas de los mismos.
La activación del nervio pulpar dental por cualquier estímulo térmico, mecánico, químico o
eléctrico produce una sensación de dolor
Se cree que las fibras pulpares ejercen un papel predominante para codificar la presencia del
dolor de tipo inflamatorio que procede de la pulpa dental y de los tejidos peri radicular.
CLASIFICACION
Antiinflamatorios no esteroides
Antiinflamatorios esteroideos
ANTINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES
La mayoría de los componentes de este grupo comparten las tres acciones que lo definen
(analgésica, antitérmica y antiinflamatoria),
Sin embargo, su eficacia relativa para cada una de ellas puede ser diferente; un fármaco puede
mostrar una actividad analgésica mayor que otro y su toxicidad puede coincidir con la del grupo
o ser específica.
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Durante la inflamación, una cascada de reacciones bioquímicas produce varias sustancias como
las prostaglandinas, tromboxanos, leucotrienos
Que son en buena medida responsables de aquellas manifestaciones histo clínicas y sus
consecuencias.
El fluido tisular de los vasos sigue a las proteínas al espacio extracelular y causa edema.
Además del aumento del edema, las quininas plasmáticas estimulan directamente las fibras
dolorosas. Las quininas plasmáticas activan la enzima fosfolipasa A2, esta enzima convierte
los fosfolípidos de la membrana celular en un ácido graso denominado Ácido Araquidónico
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9. Derivados Enólicos: Peroxicam, Tenoxicam
10. Inhibidores específicos de la Ciclooxigenasa 2 (COX2): Nimesulide, Celecoxib,
Rofecoxid
11. Derivados del ácido Fenil Propiónico: Loxoprofén sódico
PROPIEDADES
FARMACOCINÉTICA
Los antiinflamatorios no esteroides son ácidos débiles que presentan una buena absorción
digestiva y una fuerte unión a las proteínas plasmáticas. Esta última característica explica en
parte de algunas interacciones medicamentosas observadas en clínica.
La vida media de los antiinflamatorios no esteroides varía de1 a 10 horas según el producto.
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9. Ancianos.
10. Crisis aguda de gota con los salicilatos.
11. Déficit de glucosa.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
Por último hay que señalar que a lo largo de un tratamiento con antiinflamatorios no esteroides
se produce una disminución del efecto de los diuréticos y antihipertensivos, así como la
neutralización del efecto de los dispositivos intrauterinos.
Otros estudios muestran que la pérdida de sangre en materia fecal es rara. Los AINES no son
los únicos culpables de las lesiones gastrointestinales, posiblemente hay factores genéticos y
ambientales que predisponen el daño.
Los AINES dañan el estómago al privarlo del efecto cito protector de las prostaglandinas pero
también afectan la mucosa gástrica localmente.
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Toxicidad renal: Los pacientes con riesgo de sufrir toxicidad renal son aquellos que presentan:
falla cardiaca congestiva, cirrosis, Síndrome nefrótico, estenosis de la arteria renal,
hipotensión, hipovolemia, deshidratación, pacientes que toman inhibidores (ej. Capoten).
Los pacientes con función renal normal y que reciban AINEs a dosis adecuadas no presentan
riesgos de toxicidad.
La anemia puede ser por las lesiones gastrointestinales y se ve más con el ácido acetil-salicílico,
influyen además factores como la polifarmacia, el tiempo de uso, el empleo de alcohol, etc.
Clasificación
Las reacciones alérgicas se basan en mecanismos inmunes en los cuales anticuerpos o linfocitos
sensibilizados inducen la reacción.
Estos pacientes deben evitar los AINEs que inhiben fuertemente la ciclooxigenasa y los ácidos
acetil-salicílicos.
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EMBARAZO Y LACTANCIA
RECORDAR
Si el dolor post-operatorio es tan severo que los analgésicos orales son incapaces de hacerlo
tolerable al paciente, será necesario un mayor tratamiento clínico y no una mayor analgesia.
Una de las herramientas de la terapéutica moderna en odontología es el uso de los AINEs como
mejor elección.
Todos los AINEs presentan efectos adversos que deben ser considerados y se estima que, entre
1 y 3% de la población desarrolla efectos secundarios graves, incluso con dosis mínimas.
Sin embargo, deben de medicarse con precaución y evitarlos en pacientes con problemas
renales, cardiovasculares y hepáticos.
PROSTAGLANDINAS
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Hasta el momento se han reconocido nueve receptores de prostaglandinas en diferentes tipos
de células.
Esta variedad de receptores significa que las prostaglandinas actúan en diversas células, y
tienen una amplia variedad de acciones:
Causan constricción o dilatación en las células musculares lisas del tejido vascular.
Causan agregación o desagregación de las plaquetas.
Sensibilizan las neuronas espinales al dolor.
Disminuyen la presión intraocular.
Regulan la mediación inflamatoria.
Regulan el movimiento de calcio.
Controlan la regulación hormonal.
Controlan el crecimiento celular.
Las prostaglandinas son potentes, pero tienen una corta vida media antes de inactivarse y
excretarse.
Por lo tanto, ejercen sólo una función activa a nivel local actuando en la misma célula de la
que se sintetiza
ÁCIDO ARAQUIDÓNICO
Es un ácido graso poliinsaturado de la serie omega-6, formado por una cadena de 20 carbonos
con cuatro dobles enlaces
El ácido araquidónico puede sintetizarse a partir del ácido linoleico, uno de los ácidos grasos
esenciales requeridos por la mayoría de los mamíferos.
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HISTAMINA
Es una amina involucrada en las respuestas locales del sistema inmune. También regula
funciones normales en el estómago y actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso
central.
CICLOOXIGENASA O COX
Es una enzima capaz de convertir el ácido araquidónico, que participa en la formación de las
membranas celulares, en prostaglandina H2, responsable de muchas funciones fisiológicas,
especialmente a nivel muscular. Las COX también son, en parte, responsables de fenómenos
inflamatorios. Así, la ciclooxigenasa puede ser contrarrestada por los fármacos
antiinflamatorios no esteroideos (AINS), del tipo aspirina o ibuprofeno, que los inhiben.
Tipos de ciclooxigenasa
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etc.) en diversas células (monocitos, macrófagos, células endoteliales, sinoviocitos,
condrocitos y osteoblastos) y tejidos (aparato reproductor, sistema nervioso central, estómago,
riñón, pulmón y ciertos tejidos afectados por procesos neoplásicos). Se encuentra asociada a la
envoltura nuclear de las células.
ANTICOLINERGICOS
Los anticolinérgicos son sustancias, naturales o sintetizadas, que actúan inhibiendo la actividad
de la acetilcolina en el sistema nervioso central y periférico. El más conocido de todos estos
fármacos es la atropina.
Los anticolinérgicos son fármacos que actúan bloqueando alguno de los recptores de la
acetilcolina, que son de dos tipos: muscarínicos y nicotínicos. Se utilizan fundamentalmente
por su acción sobre el sistema nervioso periférico. En función de cuál es el receptor que
bloquean se clasifican en dos tipos:
Esta familia de fármacos tiene un efecto relajante sobre el músculo liso, por lo que se utiliza
para evitar los espasmos de la vejiga, el intestino y los bronquios; relajar el esfínter del iris;
reducir las secreciones gástrica, bronquial y salivar; disminuir la sudoración; y bloquear los
impulsos vagales. También se utilizan para controlar las náuseas y los vómitos. No obstante,
el principal uso de los anticolinérgicos es para el control de los síntomas en pacientes
con asma crónica y sintomatología persistente.
Los anticolinérgicos que actúan sobre el sistema nervioso central en ocasiones se utiliza a bajas
dosis para reducir el temblor muscular característico de la Enfermedad de Parkinson.
No obstante el hecho de que el uso a largo plazo puede generar adicción y que al retirarlo se
recupera el temblor muscular ha llevado a que cada vez se utilicen menos estos medicamentos
en el tratamiento de la Enfermedad de Parkinson.
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EFECTOS ADVERSOS
Sequedad de boca
Visión borrosa
Sequedad ocular
Midriasis
Trastornos de la acomodación
Aumento de la presión intraocular
Estreñimiento
Retención urinaria
Reacciones alérgicas
HIPO SALIVACION
Las causas de hipo salivación son diversas, de todas ellas la más frecuente es la producida por
el consumo farmacológico
Su trabajo diario puede verse comprometido en personas con diversos grados de disfunción
secretoria siendo la explicación de algunos malos resultados en el uso de resinas,
procedimientos adhesivos, erosión y fractura de materiales como ionómeros de vidrio y las
bases de las dentaduras;
El denominador común de estas fallas clínicas es que todos ellos requieren condiciones
específicas de humedad para su adecuado funcionamiento y duración
La hipo salivación también explica la aparición de síndromes de difícil manejo como el de boca
ardorosa, la dificultad adaptativa a las prótesis totales, aparición de infecciones micóticas de
manejo rebelde
Hipo salivación se define como la incapacidad de producir cantidades mayores de saliva a 0.5-
1 mil por minuto bajo un estímulo físico o químico. La falta o disminución salival causa
alteraciones biológicas, físicas y psicológicas, ya que daña diversos órganos y funciones
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La disminución del volumen salival (hipo salivación) es un signo que no debe confundirse con
xerostomía, que es un síntoma con el cual describen los individuos la sensación de sequedad
bucal.
En estudios propios hemos encontrado que el 25% de los pacientes dentales mayores de 30
años toman algún medicamento, el 12% toma dos y el 5% tres o más de manera cotidiana; los
fármacos con efecto anticolinérgico que más frecuentemente fueron usados en el grupo
estudiado fueron los analgésicos y antiinflamatorios (11%), psicorreguladores (6%),
reguladores cardiovasculares (5%), por lo que se concluye que el uso de este tipo de drogas es
frecuente en los pacientes que reciben atención dental.
El volumen y composición salival tienen gran influencia sobre la función bucal y las
repercusiones biológicas y psicológicas que la cavidad bucal tiene para el resto del organismo,
así como en el comportamiento y selección de los materiales dentales. La saliva está compuesta
por agua, mucina, enzimas bucales y para la función digestiva, enzimas y proteínas
antibacterianas, lactoperoxidasas, lisozimas, inhibidores de proteasas y lactoferrina,
inmunoglobulina secretoria A (IgAs) e inmunoglobulina G (IgG), iones y sales minerales. Sus
efectos sobre la función gustativa son categóricos, ya que el contenido acuoso determina el
grado de dilución de los sabores y es un vehículo para que tomen contacto con las papilas
gustativas. En la saliva se encuentra una proteína denominada gustatina que estimula la fijación
de zinc al receptor gustativo, condicionando su capacidad funcional.
Referente a lo psicológico, la saliva juega un papel muy importante en los aspectos voluptuosos
y hedónicos; permite la formación del bolo alimenticio, la estimulante captación de los sabores,
así como la facilitación de realizar funciones como la deglución y el habla. Permite realizar
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gesticulaciones y manifestaciones emotivas. La presencia o ausencia salival puede marcar la
diferencia entre lo placentero a estados que van desde el enfado a la frustración.
Arriba fue mencionado que la posibilidad de ausencia salival afecta seriamente la elección de
materiales restauradores, que, para su adecuada función y preservación de apariencia, requieren
de ambientes humidificados, tal es el caso de la tecnología adhesiva tan común en tiempos
presentes. A esto se agregan circunstancias tales como que las prótesis de tipo total requieren
de concurso salival para que se adhieran a la mucosa y funciones por el efecto físico de la
tensión superficial que confiere la saliva. Debiéndose visualizar además que la falta de un
elemento lubricante intermedio, provoca irritación y erosión protésica de la mucosa
produciendo disestesias ardorosas y convirtiéndola en sensible al desarrollo de micosis. La
susceptibilidad infecciosa se ve incrementada por la ausencia de anticuerpos, enzimas y
proteínas antimicrobianas que se transportan por la saliva.
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3. Agentes diuréticos: clorotiazida, furosemida, hidroclorotiazida.
4. Antihipertensivos: captopril, clonidina, enalapril, lisinopril, metildopa.
5. Agentes ansiolíticos y sedantes: alprozolam, diazepam, flurazepam, triazolam.
6. Relajantes musculares: ciclobenzaprina, tizanidina.
7. Agentes analgésicos:
SNC/opioides: codeína, meperidina, metadona, pentazocina, tramadol.
AINE: ibuprofeno, naproxeno, piroxicam.
8. Antihistamínicos: bromferinamina, clorferinamina, loratadina.
ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS
EFECTOS INMUNOSUPRESORES
Los glucorticoides también inhiben la función de los leucocitos y los macrófagos tisulares. La
capacidad de estas células para responder a los antígenos y los mitógenos disminuye. Este
efecto es particularmente marcado en los macrófagos, quienes ven limitada su capacidad
fagocítica. Al parecer altas dósis de glucocorticoides disminuyen la concentración de enzimas
proteolíticas en el sitio de la inflamación.
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Los efectos antiinflamatorios e inmunosupresores de los corticoides se usan ampliamente en
la terapia de muchas entidades, sin embargo, son responsables de los efectos secundarios más
serios.
Los glucocorticoides atenúan los signos clínicos, pero agravan las infecciones bacterianas y
víricas, los fenómenos ligados a la hipersensibilidad retardada también su acción afecta
principalmente a la inmunidad celular. (Fisiologica, s.f.)
FARMACOCINÉTICA
La absorción por vía oral es buena; se pueden inyectar por vía intravenosa o intramuscular y se
absorben lentamente. En el plasma el cortisol se une lentamente a las proteínas. La
metabolización se realiza sobre todo a nivel hepático y la eliminación se efectúa por vía renal.
EFECTOS INDESEABLES
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
1. EFECTOS METABÓLICOS:
Metabolismo hidrocarbonado: Favorecen la acumulación de glucógeno en el hígado y
estimulan la gluconeogénesis. Disminuyen la captación periférica de glucosa (músculo
esquelético, linfocitos, tejido graso y conjuntivo), y tienden a elevar la glucemia (efecto
diabetogénico)
Metabolismo proteico: Incremento del catabolismo, con mobilización de aminoácidos
de los tejidos y balance nitrogenado negativo.
Metabolismo lipídico: Redistribución de las grasas, que se depositan sobre todo en cara
(cara de luna llena) y cuello (cuello de búfalo). Efecto lipolítico
2. EQUILIBRIO HIDROELECTROLÍTICO: Incremento de reabsorción de Na+, H2O y
aniones a nivel del túbulo distal e incremento en la eliminación de K+. 6.3.
3. EFECTO ANTIINFLAMATORIO: Representa la base fundamental de su uso en la
clínica. Inhiben la vasodilatación, incremento de permeabilidad vascular, exudación y
proliferación celular que aparecen en los procesos inflamatorios. El efecto antiinflamatorio
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es inespecífico e independiente del agente desencadenante sea éste de tipo físico, químico
o infeccioso.
4. RESPUESTA INMUNOLÓGICA: Inducen disminución de la competencia
inmunológica.
5. EFECTO ANTIALÉRGICO: Supresión inespecífica de la respuesta inflamatoria
6. ELEMENTOS FORMES DE LA SANGRE: Disminución de linfocitos y eosinófilos e
incremento del número de hematíes, plaquetas y neutrófilos.
7. APARATO DIGESTIVO: Incrementan la producción de ácido clorhídrico y pepsina.
Reducen la barrera protectora de moco en el estómago.
8. SISTEMA MÚSCULO-ESQUELÉTICO: Reducen la absorción de Ca2+. Reducen la
consolidación de las fracturas. Retrasan el crecimiento en niños.
9. ESTADO DE ÁNIMO: Pueden ocasionar euforia y a veces depresión.
PRINCIPALES CONTRAINDICACIONES
1. Úlcera gastroduodenal.
2. Infecciones bacterianas y víricas.
3. Vacunación con gérmenes vivos.
4. Alergia a los corticoides.
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RECOMENDACIONES
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BIBLIOGRAFÍA
Castellanos, J., Díaz Guzmán, L., & Gay Zárate, Ó. (2004). Hiposalivacion por farmacos.
Revista ADM. Obtenido de http://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-
2004/od041g.pdf
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ANEXOS
TABLA DE FARMACIA
PRINCIPIO NOMBRE INDICACIONES CONTRAINDICACIONES POSOLOGIA FORMA
ACTIVO COMERCIAL FARMACEUTICA
Ácido acetil Aspirina, Dispirina, Como analgésico: Pacientes asmáticos cuando existen 500 mg cada 3 horas, Tabletas, envase frasco
salicílico Solusprin dolor dental. hipersensibilidad a la formula. 500 mg cada 8 horas, con 20 tabletas.
La mayoría de los También está contraindicado en 500 mg a 1 g cada 6 Tabletas efervescentes
trastornos hemofilia, historia de sangrado horas.
odontológicos gastrointestinal o de ulcera péptica Extracciones
dolorosos responden activa dentarias:
muy bien a estas dosis 2 a 4 tabletas cada 4
de AAS repetido cada horas.
6 o 8 horas.
Paracetamol Tempra, Datril, Para aliviar el dolor Pacientes con alteraciones hepáticas o 20 a 30mg/kg de Tabletas 500mg, envase
Neodol, Tylex, Ty dental después de una renales severas, hipersensibilidad a la peso por cada 6 hrs. con 10 tabletas
lenol extracción o de una formula 100mg/ml envase con
intervención de 15ml
implantes dentales.
Ketorolaco - Dolac, supredol, En el dolor Pacientes con ulcera gastroduodenal 10mg cada 4-6 horas. 30mg/ml envase con 3
Trometamina glicima, rapix, posoperatorio en activa, hemorragia digestiva reciente o Dosis máxima diaria amp. Tableta sublingual,
dolotor endodoncia, post- antecedentes de ulcera gastroduodenal de 40mg. amp. 30mgs, tab. 10mgs
exodoncias etc. o hemorragia digestiva,
hipersensibilidad a la formula
Diclofenaco Artrenac, Cataflam, Como profilaxis para Ulcera gástrica o intestinal, 100-200 mg cada 24 100mg envase con 20
Voltaren dolor postoperatorio hipersensibilida conocida a la sustancia horas. tabletas, 75 mg/ml con 2
activa en pacientes que han tenido un ampolletas
asma, urticaria o rinitis aguda
Clonixinato de Disinal, Donolol, En extracciones de Pacientes con antecedentes digestivos 1-2 ampolletas cada 100mg/2ml envase con
lisina Dorixina odontología y diversos como ulcera péptica o gastroduodenal 6-8 horas 5 ampolletas de vidrio
tratamientos dentales. o gastritis. ambar
Abstenerse de su empleo en caso de
ulcera péptica activa o hemorragia
gastroduodenal.
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Ibuprofeno Advil, Algidol, En las lesiones de las Pacientes con ulcera gastroduodenal 200-400mg cada 6 Tabletas 400mg,
Dibufen, Tabalon, partes blandas, la activa, hemorragia digestiva reciente o horas supositorios 500mg,
Matron, Actron, extracción dental, las antecedentes de ulcera gastroduodenal suspensión de
Neorrelufon fracturas y se los o hemorragia digestiva, 100mg/5ml
utiliza extensamente hipersensibilidad a la formula.
en odontología.
Naproxeno Artron, Dafloxen, Después de una cirugía En pacientes en quienes el ácido Dosis de inicio 250mg envase con 30
Naprodil, Naxen, dental acetilsalicílico u otros agentes 10mg/kg seguida por tabletas, capsulas de
Tandax analgésicos antiinflamatorios no 2.5 a 5 mg/kg cada 8 250mg, comprimidos de
esteroidales inducen el síndrome de horas 500mg.
asma, rinitis y pólipos nasales
Metamizol Neo-Melubrina, Dolor (posoperatorio o En pacientes con presión arterial 500mg cada 8 horas 500mg envase con 110
Dolofur, Mermid, postraumático, tipo sistólica por debajo de 100 mmhg. V.O, 2g cada 8 tabletas
Lasain cólico o de origen Hipersensibilidad a los componentes horas. IM-IV 500mg/2ml envase con
tumoral) y fiebre de la formula. En el embarazo y la 5 amp.
graves y resistentes. lactancia
Meloxicam Masflex, Mobicox, Hipersensibilidad al principio activo 7.5 a 15mg en una 15mg en envase con 10
Exel, Merosteral Hipersensibilidad a los AINEs sola dosis al día tab.
Embarazo y lactancia está
contraindicado
Nimesulide Eskaflam, Mesulid, Hipersensibilidad conocida al principio Una tableta cada 12 100 mg envase con 10
Redaflam,Severin, activo. Pacientes con hemorragia horas que puede ser tabletas o de 200 mg
Nimepis gastrointestinal activa o ulcera aumentada a 2
gastroduodenal o a pacientes con tabletas cada 12
insuficiencia cardiaca, renal, hepática, horas
citopenias e hipertensión arterial
severa no se recomienda su uso
durante el embarazo y la lactancia.
Indometacina Antalgin, Indocid, Hipersensibilidad del producto, ni en 25mg dos o tres 25 mg envase con 30
Malival, Indaflex pacientes con antecedentes de ataques veces al día cap
agudos asmáticos, urticario o rinitis, 100 mg envase con 6
precipitados por AINE o ácido sup
acetilsalicílico en pacientes con ulcera 25 mg envase con 30 tab
péptica o con antecedentes de
ulceración gastrointestinal recurrente.
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Parecoxib Dynastat Pacientes con hipersensibilidad, 40mg cada 12 horas 40 mg envase con 2
reacciones del tipo alérgico a las amp.
sulfonamidas, contraindicado para el
tratamiento de dolor postquirúrgico
inmediatamente después de una
cirugía.
Celecoxib Celebrex Hipersensibilidad al fármaco. 200mg administrados 100 mg envase con 10
Embarazo y lactancia. Pacientes con en una dosis única o tab
antecedentes de alergia o 100mg cada 12 horas
hipersensibilidad a las sulfonamidas,
aspirinas, ulceras gastroduedenal,
hemorragia gastrointestinal.
Insuficiencia renal o hepática
Etirocoxib Arcoxia Analgesico, Hipersensibilidad ulcera péptica o 30-60mg/dia 30 mg 14 comprimidos
antiflamatorio hemorragia gastrointestinal ctiva: 60 mg 7 y 14
broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos comprimidos
nasales, edema angioneurotico,
urticaria o reacciones alérgicas después
de tomar AAS o AINE.
Lumiracoxib Prexige Analgesico Paciente en hipersensibilidad a este 100mg una vez al dia Caja con 5, 10, 20, 30 y
antiflamatorio farmacco a los Aines tradicionales. 50 comprimidos.
Recubrimientos de 100
mg, 200mg y 400mg.
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