DAUR KARBON

Alika Arum Daniya* dan Rizal Fathoni

Program Studi Biologi, Fakultas Sains dan Teknologi, Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah
Jakarta

*Corresponding author: alikaarumdaniya@gmail.com

ABSTRAK

Biogeokimia adalah pertukaran yang terus menerus, antara komponen biosfer yang hidup dan
yang tidak hidup. Proses terjadinya daur karbon berawal dari diikatnya CO2 dalam fotosintesa, kemudian
dilepaskan kembali ke udara atau melalui proses respirasi oleh hewan dan perombakan bahan organik.
Tujuan dari praktikum kali ini adalah untuk mempelajari daur biogeokimia pada ekosistem, khususnya
daur karbon. Praktikum daur karbon menggunakan beberapa alat dan bahan dalam proses
pengamatannya, antara lain 8 buah botol penutup, DO meter, Hydrilla sp., Lymnea sp., air, dan bromtimol
biru sebagai indikatornya. Pada praktikum daur karbon digunakan sistem daur karbon pada ekosistem air.
Perubahan warna mengindikasikan bahwa larutan tersebut bersifat asam berarti pada larutan tersebut
terlarut kadar karbondioksida yang lebih banyak dibandingkan dengan oksigen terlarutnya. Aliran energi
pada ekosistem tersebut adalah cahaya matahari dan karbondioksida yang keduanya diserap oleh Hydrilla
sp. untuk melakukan fotosintesis. Hasil dari fotosintesis tersebut yang kemudian dikonsumsi oleh Lymnea
sp., untuk melakukan respirasi, dan begitu seterusnya.

Kata kunci: Biogeokimia, daur karbon, fotosintesis, oksigen, respirasi

PENDAHULUAN lagi CO2 ke atmosfer (Hadietomo,

Biogeokimia adalah pertukaran
yang terus menerus, antara komponen
biosfer yang hidup dan yang tidak
hidup. Siklus biogeokimia adalah siklus
unsur atau senyawa kimia yang
mengalir dari komponen abiotik ke
biotik dan kembali lagi ke komponen
abiotik. Siklus unsur-unsur tersebut
tidak hanya melalui organisme, tetapi
juga melibatkan reaksireaksi kimia
dalam lingkungan abiotik sehingga
disebut siklus biogeokimia. Siklus-
siklus tersebut antara lain siklus air,
siklus oksigen, siklus karbon, siklus
nitrogen, dan siklus sulfur (Amir,
2001).
Siklus karbon merupakan proses
timbal balik fotosintesis dan respirasi
seluler, menyediakan suatu hubungan
antara lingkungan atmosfer dan
lingkungan terestrial. Tumbuhan
mendapatkan karbon dalam bentuk CO2
dari atmosfer melalui stomata daunnya
dan menghubungkannya ke dalam
bahan organik biomassanya sendiri
melalui proses fotosintesis. Respirasi
oleh semua organisme mengembalikan
2003).
Oksigen sangat dibutuhkan oleh
mikroorganisme untuk pernapasan.
Organisme tertentu, seperti
mikroorganisme, sangat berperan dalam
menguraikan senyawa kimia beracun
rnenjadi senyawa lain yang lebih
sederhana dan tidak beracun. Karena
peranannya yang penting ini, air
buangan industri dan limbah sebelum
dibuang ke lingkungan umum terlebih
dahulu diperkaya kadar oksigennya
(Salmin, 2005).
Dalam ekosistem terdapat dua
peristiwa yang tidak terhenti yaitu aliran
energi dan daur materi. Aliran energi
adalah aliran yang berawal dari sinar
surya yang memasuki ekosistem. Energi
ini digunakan untuk fotosintesa
tanaman hijau dan selanjutnya mengalir
dalam ekosistem melalui rantai
makanan. Sedangkan daur materi
berlangsung mulai dari organisme hidup
ke lingkungan abiotik baik tanah
maupun atmosfer dan kembali lagi ke
organisme hidup. Adanya daur materi

1
membuat keberadaan sumber materi di
ekosistem tetap seimbang.
Daur karbon merupakan bagian
dari daur energi. Reaksi fotosintesis
sangat esensial untuk daur karbon
maupun daur energi, melalui proses
fotosintesis tersebut. Karbon maupun
daur energi, melalui proses fotosintesis
tersebut karbondioksida hubungan
sebagai mahluk hidup. Melalui proses
fotosintesisnya tumbuhan hijau
berperan dalam siklus karbon, karbon
diubah menjadi karbondioksida
kemudian diubah menjadi karbohidrat
dengan bantuan energi matahari dan
pigmen klorofil. Proses terjadinya daur
karbon berawal dari diikatnya CO2
dalam fotosintesa, kemudian dilepaskan
kembali ke udara atau melalui proses
respirasi oleh hewan dan perombakan
bahan organik (Muslimin, 1996).
METODE
Pengamatan dilakukan di
laboratorium ekologi UIN Syarif
Hidayatullah Jakarta. Pengamatan
dilaksanakan pada hari Selasa, tanggal
29 Maret 2016 pukul 09.20 sampai hari
Rabu, tanggal 30 Maret 2016 pukul
13.00. Praktikum daur karbon
menggunakan beberapa alat dan bahan
dalam proses pengamatannya, antara
lain 8 buah botol penutup, DO meter,
Hydrilla sp., Lymnea sp., air, dan
bromtimol biru sebagai indikatornya.
Disiapkan dua percobaan A dan B
masing-masing terdiri dari 4 botol yang
telah diberi tanda (A1, A2, A3, A4 dan
B1, B2, B3, B4). Botol diisi dengan air
sebanyak 100 ml atau sampai di bawah
mulut botol.
Kemudian kadar oksigen awal
diukur menggunakan DO meter. Setelah
itu ditambahkan 5 tetes brom timol biru
pada masing-masing botol. Botol A1
dan B1 diisi dengan Lymnea sp., botol
A2 dan B2 diisi dengan Hydrilla sp.,
botol A3 dan B3 diisi dengan Lymnea
sp. dan Hydrilla sp., botol A4 dan B4
sebagai kontrol atau tidak diisi dengan
hewan maupun tumbuhan. Botol ditutup
rapat kemudian ditempatkan di ruang
gelap untuk yang A dan di ruang yang
terkena cahaya untuk botol B.
Dilakukan pengamatan setelah 24 jam.
Diamati semua tabung dan dihitung
kadar oksigen akhirnya dengan DO
meter.
HASIL DAN PEMBAHASAN
Pada praktikum daur karbon
digunakan sistem daur karbon pada
ekosistem air. . Hal ini dilakukan karena
prosesnya sederhana dan tidak
memerlukan waktu yang lama untuk
mengetahui hasilnya. Pada praktikum
kali ini, digunakan brom timol biru
sebagai larutan indikator yang akan
merubah warna air larutan indikator
akan berwarna biru pada larutan basa
dan kuning dalam larutan
asamPercobaan dilakukan pada dua
tempat yang berbeda yaitu yang di
tempat terang dan yang di tempat gelap.
Hal itu dimaksudkan untuk
membandingkan apakah adanya cahaya
berpengaruh terhadap siklus karbon
pada ekosistem aquatik. Setelah
dilakukan pengamatan selama 24 jam,
didapatkan hasil seperti pada tabel
berikut
2
 .Tabel 1. Kompilasi data daur karbon pada ruang gelap dan terang
DO Perubahan
Kondisi
Botol (mg/L)
tempat Warna air Lymnea sp. Hydrilla sp.
Awal Akhir
A1 7.9 7.1 Kuning Normal -
A2 7.9 7.6 Kuning - Buruk
Gelap
A3 7.9 7.7 Kuning Normal Buruk
A4 7.9 7.6 Biru - -
B1 7.8 7.7 Kuning Buruk -
B2 7.8 4.5 Kuning - Normal
Terang
B3 7.8 0.8 Kuning Mati Normal
B4 7.8 7.1 Biru - -

Hasil dari botol A1 menunjukan Hydrilla sp. memperoleh cahaya

menunjukan bahwa Lymnea sp.
melakukan proses respirasi. Lymnea sp.
mengambil O2 dari air dan udara pada
botol. Selanjutnya menghasilkan CO2,
sehingga warna pada larutan menjadi
berwarna kuning. Kadar oksigen yang
terbentuk adalah 7.1 mg/L atau lebih
kecil dari DO awal yaitu 7.9 mg/L. hal
ini dikarenakan adanya proses respirasi
dari Lymnea sp. tersebut.
Hasil dari botol B1 yang berisi Lymnea
sp. mengalami kematian. Hal tersebut
dikarenakan adanya proses respirasi
yang menghasilkan CO2. Tapi CO2
pada gelas piala B1(tempat terang) lebih
tinggi dari A1(tempat gelap) dengan
DO 7.7 mg/L atau oksigen lebih tinggi
dibanding dengan A1. Hasil ini karena
pada reaksi terang memiliki suhu yang
lebih tinggi dibanding dengan tempat
gelap.
Botol A2 memiliki kadar
oksigen 7.6 mg/L. Hasil dari botol A2
menunjukkan Hydrilla sp. memiliki
kondisi yang buruk. Hal ini dikarenakan
tidak adanya cahaya yang masuk,
dimana cahaya tersebut diperlukan
dalam proses fotosintesis. Sedangkan
pada botol B2 Hydrilla sp. dalam
keadaan normal atau masih segar. Hal
tersebut karena Hydrilla sp. masih dapat
melakukan proses fotosintesis dimana
matahari yang digunakan dalam proses
fotosintesis. Hasil dari fotosintesis
tersebut adalah berupa oksigen dan
energi yang menyebabkan kadar
oksigen yang terlarut di dalam air besar.
Tetapi pada botol yang kedua terjadi
perubahan warna menjadi kuning.
Perubahan warna tersebut
mengindikasikan bahwa larutan tersebut
bersifat asam berarti pada larutan
tersebut terlarut kadar karbondioksida
yang lebih banyak dibandingkan dengan
oksigen terlarutnya. Oksigen terlarut
pada botol B2 hanya 4.5 mg/L.
Hasil dari A3 menunjukkan
Lymnea sp. pada botol ini memiliki
kondisi yang normal. Oksigen terlarut
pada botol A3 adalah 7.7 mg/L. Namun
kelebihan CO2 yang dihasilkan oleh
Lymnea sp. pada proses respirasi tidak
bisa digunakan oleh tanaman Hydrilla
sp. karena tidak adanya cahaya yang
masuk untuk melakukan fotosintesis,
sehingga kondisi tanaman Hydrilla sp.
menjadi buruk. Sedangkan pada botol
B3 menunjukan kematian pada Lymnea
sp. karena oksigen terlarut dalam air
sangat rendah, yaitu 0.8 mg/L yang
mana oksigen sangat dibutuhkan dalam
proses respirasi hewan. Tanaman
Hydrilla sp. pada botol ini masih
normal atau segar, karena adanya sinar

3
matahari yang masuk dan kebutuhan
CO2 masih belum berlebih untuk proses
fotosintesisnya.
Botol A4 dan B4 digunakan
sebagai kontrol. Mulai dari pengamatan
pertama sampai terakhir, kedua botol ini
tidak menunjukan adanya perubahan
warna. Hanya ada sedikit penurunan
pada oksigen terlarut. Oksigen terlarut
pada A4 adalah 7.6 mg/L, yang berarti
mengalami penurunan kadar oksigen
sebanyak 0.3 mg/L. Sedangkan botol
B4 yang memiliki DO awal 7.8 mg/L
turun sebanyak 0.7 mg/L, sehingga
oksigen terlarutnya menjadi 7.1 mg/L.
Adanya perubahan warna yang
terjadi menunjukan adanya siklus
karbon. Selain itu, perubahan warna
yang terjadi dapat disebabkan oleh
meningkatnya konsentrasi karbon
dioksida (CO2) ataupun oksigen (O2)
selama percobaan mengalami
penurunan. Perubahan warna dari biru
menjadi kuning juga menunjukan
bahwa air bersifat asam. Kadar oksigen
terlarut di dalam air mempengaruhi
aktivitas organisme dalam
melaksanakan perannya pada suatu
ekosistem.
Cahaya matahari mempengaruhi
siklus karbon dalam hal perolehan
energi yang digunakan oleh organisme
autotrof untuk melaksanakan
fotosintesis. Aliran energi pada
ekosistem tersebut adalah cahaya
matahari dan karbondioksida. Keduanya
diserap oleh Hydrilla sp. untuk
melakukan fotosintesis. Hasil dari
fotosintesis tersebut yang kemudian
dikonsumsi oleh Lymnea sp., untuk
melakukan respirasi, dan begitu
seterusnya.

DAFTAR PUSTAKA
Amir, A. 2001. Biologi Umum. PT Gramedia. Jakarta
Campbell dan Reece. Biologi Edisi Kedelapan Jilid 3. Erlangga. Jakarta
Hadiotomo, 2003. Mikrobiologi Dasar. PT Gramedia. Jakarta
Muslimin. L. W. 1996. Mikrobiologi Lingkungan. UI Press. Jakarta
Salmin. 2005. Oksigen Terlarit Sebagai Indikator Kualitas Air. Oseana. Vol. XXX