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Rúbrica

Clase Teórico Practica

1. La acondroplasia es una forma de enanismo debida a un crecimiento


anormalmente pequeño de los huesos largos, que se hereda por un
único gen. Dos enanos acondroplásicos que trabajan en un circo se
casaron y tuvieron un hijo acondroplásico y después un hijo normal.
a) ¿Es la acondroplasia un carácter dominante o recesivo? ¿Por qué?
b) ¿Cuáles son los genotipos de los padres?

2. ¿Cómo pueden ser clasificadas las herencias de simples mutaciones en


el humano atendiendo su localización en los cromosomas?

3. De acuerdo a la expresión de estos genes en el fenotipo ¿cómo


completaría usted la clasificación que propone para la pregunta
anterior?

4. ¿Qué papel fundamental tiene el cromosoma Y en el genoma humano?

5. Describa la estructura génica del cromosoma Y.

6. ¿Cómo pueden ser los genotipos para el sexo masculino y el femenino


en las herencias ligadas al cromosoma X?

7. ¿Se comportarán de forma diferente la herencia de los loci que se


encuentren en la regiones pseudoautosómica de los cromosomas X y
Y? ¿Qué papel tienen estas regiones de ADN de estos cromosomas
sexuales?

Prepararse para esta clase teórico práctica implica conocer los símbolos que se
utilizan para la confección del árbol genealógico y que puede encontrar en su
propio libro de texto.

8. Confeccione el árbol genealógico siguiendo la siguiente historia:


José y María son una pareja de longevos de 110 y 108 años respectivamente
que tuvieron 8 hijos, José R de 90 años, Ramón de 88 años, María del C de
87, Juana de 86, Angela de 84 años, Eduardo de 83 años, Josefina de 81 años,
Daniel el más pequeño de 79 años. A su vez José R tiene cuatro hijos
varones, de 69, 67 que cada uno tiene una hija de 50 y 49 años, y un par de
gemelos monocigóticos de 66 años, que no tuvieron hijos; Ramón sólo tuvo
una hija que actualmente tiene 63 años y que tiene dos hijas de 39 y 25 años
respectivamente que no tienen hijos; María del C tiene dos hijos varón y
hembra de 61 y 59 años que no tuvieron hijos; Juana tiene tres hijos dos
varones de 60 y 58 años respectivamente que no tuvieron hijos, mientras que
la hija tiene 57 años, tiene tres hijos dos varones gemelos monocigóticos de 32
años que no tienen hijos y una hija de 28 años que tiene una bebita de un año;
ni Angela, ni Eduardo ni Josefina tuvieron hijos; Daniel tiene cuatro hijos dos
mujeres gemelas monocigóticas de 54 años que cada una tiene un hijo de 25 y
24 años respectivamente y dos varones de 40 y 38 años que no tienen hijos.
9. Identifique el tipo de herencia y explique los criterios que le permitieron
el análisis de la segregación del defecto genético.
I
1 2

II
1 2 3 4

III 1 2 3 4 5

a) De acuerdo con el tipo de herencia describa los genotipos de los individuos


afectados.

10. Determine el tipo de herencia y señale la probabilidad que tiene la pareja


II-4 de tener un hijo afectado.
I
1 2

II
1 2 3 4

III 1 2 3 4 5

11. Una pareja sin antecedentes familiares previos, que ambos están
afectado por dos enfermedades genéticas denominadas “A” y “B”, de
modo tal que él presenta la enfermedad “A” pero no la enfermedad “B”,
mientras que ella presenta la enfermedad “B” pero no la “A”, tienen un
hijo del sexo masculino que presenta ambas enfermedades. Dibuje el
árbol genealógico y exprese los genotipos con las letras que simbolicen
los alelos para las enfermedades “A” y “B”.

12. ¿Qué proporción genotípica cabe esperar en un matrimonio entre un


hombre daltónico y una mujer portadora? ¿Qué proporción de daltónicos
cabe esperar en la familia si tiene ocho hijos?
13. Indica el genotipo de un hombre calvo cuyo padre no era calvo, el de su
esposa que no es calva, pero cuya madre sí lo era, y el de sus futuros
hijos.

14. Al cruzar una gallina normal con un gallo paticorto salieron todos los
gallitos normales y todas las gallinitas paticortas. Posteriormente se
realiza la F2 y se obtiene que la mitad de los gallos y la mitad de las
gallinas salen paticortas. Tratar de explicar estos resultados.

15. Una mujer lleva en uno de sus cromosomas X un gen letal recesivo l y
en el otro el dominante normal L. ¿Cuál es la proporción de sexos en la
descendencia de esta mujer con un hombre normal?

16. Cuatro genetistas clínicos han reportado la misma enfermedad


hereditaria rara, cuya mutación dominante se expresa en el fenotipo y
han descrito los siguientes árboles genealógicos:
Sin embargo no se ha podido determinar de cuál de los dos tipos de
herencias dominante se trata ¿Por qué? Explique.

17. Para facilitar el análisis identifique con letras los alelos involucrados para
ambas enfermedades y de esta forma señale los genotipos que le
corresponde a cada miembro de la familia y los genotipos de los
posibles descendientes.

18. Determine en el árbol genelógico el tipo de herencia y señale los


genotipos probables de los individuos no afectados fenotípicamente.
Rúbrica
Clase Teórico Practica Fenómenos

1. La hemofilia A, es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X. Una


niña de 5 años, cuyo padre no presenta la enfermedad y cuyo tío por vía
materna padece de este tipo de hemofilia, presenta también la hemofilia
A y además una baja talla proporcionada. Teniendo en cuanta lo
aprendido hasta el momento ¿Qué explicación Usted le puede dar a
este fenómeno? ¿Qué tipo de estudio Usted haría para confirmar su
sospecha diagnóstica? Dibuje el AG por la historia familiar referida.

2. En varias regiones del país existe una enfermedad genética hereditaria


que se caracteriza por presentar manifestaciones clínicas casi idénticas
pero las familias reportadas tienen criterios para diferentes tipos de
herencia. Hay una gran familia en la que la condición se trasmite en tres
generaciones consecutivas y se ha identificado como herencia
autosómica dominante, otras familias se caracterizan por tratarse de
hermanos afectados de diferentes sexos y las menos presenta la
característica de heredarse en la familia a través de mujeres portadoras.
Ninguno de las familias tienen parentesco entre ellas. ¿Cómo explicar
esta situación?

3. Una pareja, ambos sanos y que pertenecen a una comunidad aislada,


tienen un hijo con una enfermedad metabólica rara debida a un defecto
enzimático cuyo tipo de herencia es autosómico recesivo. Los médicos
de la región han determinado que esta enfermedad nunca antes había
aparecido en esta región. El niño crece y se casa con otro miembro de
esa misma comunidad y tienen un hijo con ese mismo defecto
metabólico. ¿Cómo explica desde el punto de vista genético este
fenómeno?

4. Una niña tiene polidactilia en ambas manos y en ambos pies. El padre


no presenta la polidactilia pero se ha descubierto que el abuelo paterno
de la niña nació con un dedito extra en la región ulnar de la mano
derecha que fue amputado en su infancia.

5. Un hombre que padece una forma severa de raquitismo resistente a la


vitamina D (enfermedad dominante ligada al X) tiene cuatro hijas, dos
de ellas tienen baja talla y severas deformidades de las piernas y las
otras dos aparentemente parecen normales y solamente presentan
hipofosfatemia (niveles muy bajos de fósforo sérico), sin embargo cada
una de estas últimas mujeres tienen dos hijos varones tan severamente
afectados como su abuelo. ¿Qué fenómeno biológico puede explicar
estas diferencias de severidad clínica entre las hijas de ese hombre
afectado?
6. Un hombre que padece de distrofia muscular Duchenne (enfermedad
recesiva ligada al cromosoma X), tiene una hermana que presenta
síntomas neuromusculares de la enfermedad y que ha renunciado a su
descendencia por temor a tener la mutación como su hermano y tiene
otra hermana que goza de buena salud y que ahora tiene un hijo de
cuatro años al que se le ha diagnosticado la enfermedad. ¿Cómo
explicar esta situación en la familia?

7. Las personas afectadas por la sicklemia tienen una insolubilidad de la


desoxihemoglobina S (fenómeno drepanocítico). En condiciones bajas
de oxígeno las moléculas de esta hemoglobina anormal se agregan
formando polímeros que distorsionan la configuración de los eritrocitos,
estos a su vez bloquean el flujo sanguíneo de los capilares. Las
personas afectadas padecen de anemia pero también de crisis
dolorosas, defectos óseos, úlceras en la piel. ¿Están todas estas
manifestaciones de la enfermedad relacionadas por el propio defecto
genético? Explique.

8. Existen muchos tipos diferentes de bajas tallas conocidos como


‘enanos”. Personas con estas características suelen casarse entre sí.
En la literatura se ha reportado el casamiento entre una mujer que
padece raquitismo vitamina D resistente (Enfermedad dominante ligada
al X) y un hombre que es acondroplásico (Displasia ósea autosómica
dominante).
a. Escriba los genotipos de la pareja.
b. Que fenotipos usted esperaría en sus hijos.
c. Que descendencia usted esperaría si la pareja fuera ella
acondroplasica y el padeciera del raquitismo resistente a la
vitamina D.

9. María está embarazada por segunda vez, su primer hijo Pedro padece
una enfermedad genética severa. María tiene dos hermanos Carlos y
Juan y una hermana Laura. Juan y Laura son solteros. Carlos está
casado con Carolina una mujer no emparentada con él, y tiene una hija
de dos años de edad. Los padres de María son Roberto y Beatriz. La
hermana de Beatriz, Bárbara, es la madre del esposo de María que tiene
25 años. No existen antecedentes familiares de esta enfermedad.
a. Dibuje el árbol genealógico.
b. Cuál es el tipo de herencia de esta enfermedad genética.
c. ¿Puede identificar de acuerdo con el tipo de herencia los
genotipos de todas las personas de la familia?
10. Analice las diferencias en los criterios que identifican a las herencias
recesivas ligadas al cromosoma X en estos dos árboles genealógicos.

I I
I I
II II

III III
IV IV
Síndrome frágil X Hemofilia A

11. ¿Cómo explica estas diferencias?

12. Un hombre que padece de hemofilia A se casa con una mujer sana que
no es portadora de la mutación, lo que se ha comprobado por estudios
moleculares y tiiene un hijo varón que es hemifílico como él. A este hijo
se le realiza cariotio que es 46, XY, y se le hacen estudios moleculares
para identificar la mutación y resulta ser identica a la del padre. ¿Qué
explicación usted da a este evento?

13. Un hombre daltónico tiene una hija daltónica cuyo cariotipo resultó ser
46, XX, sin embargo la madre de la niña no tiene la mutación del
daltonismo y se comprueba por estudios moleculares que los dos
cromosomas X de la niña son identicos al cromosoma X paterno. ¿Qué
fenómeno biológico podría explicar esta desviación de los criterios
mendelianos de herencia de esta simple mutación?

14. ¿Cómo usted interpreta el tipo de herencia en el siguiente árbol


genealógico?

15. ¿Por qué los hombres en esta familia no trasmiten la enfermedad a su


descendencia?
16. ¿Qué características tiene la mujer II-2 que explica por qué todos sus
hijos están afectados?

I
1 2

II
1 2 3 4

III
1 2 3 4 5
17. Una niña de solo 2 meses presenta asimetría severa de las piernas, la
derecha es mucho más gruesa y larga que la izquierda y se ha
planteado la posibilidad de un mosaicismo génico para un tipo de
enfermedad genética autosómico dominante. ¿Qué fenómeno podría
explicar esta posibilidad?