1. INTRODUCCIÓN
En 1916 W. Kossel y G. Lewis constataron que todos los gases nobles a excepción del
Helio, tenían una última capa electrónica con 8 electrones y sugirieron que esta
característica era la responsable de la estabilidad y no reactividad de los gases nobles.
Formularon esta hipótesis:” Los átomos para formar compuestos ganan, pierden y
comparten electrones para alcanzar configuraciones electrónicas estables similares a la
de los gases nobles; es decir, cumplir con la regla del octeto o del dueto”. Esta idea es
la base de la teoría electrónica del enlace. Los átomos pueden conseguir la
configuración electrónica del gas noble al ligarse entre átomos para formar moléculas.
Enlaces covalentes.-Es el enlace que se verifica por compartición de electrones de
valencia entre los elementos más electronegativos con el objeto de adquirir la
configuración electrónica del gas noble. Es propio de los elementos no metálicos con
electronegatividades iguales o de no metales con electronegatividades diferentes;
dando lugar a tres tipos de enlaces: el enlace covalente polar, el covalente no polar y el
covalente coordinado.
Enlaces covalentes polares.-Es la comparticipación de pares de electrones entre
átomos con electronegatividades diferentes, originando una polaridad electrostática.
Así por ejemplo en la formación de moléculas: H2O, HCl, HF, etc
Tanto los compuestos químicos como los elementos químicos están integrados por
moléculas, y estas a su vez se componen de átomos. Los cuales permanecen unidos
gracias a la formación de enlaces químicos. Este proyecto tiene la finalidad de
demostrar la importancia del estudio de los enlaces covalentes ya que dicho estudio
permitirá conocer el mecanismo de los enlaces covalentes sobre la formación o
separación en otras sustancias.
3. SITUACIÓN PROBLEMÁTICA
5. OBJETIVOS DE LA INVESTIGACIÓN
5.1. OBJETIVO GENERAL
Verificar las diferentes propiedades que tienen los compuestos con enlaces covalentes.
6. MÉTODO DE INVESTIGACIÓN.
Los métodos utilizados son los siguientes:
6.1. Método analítico:
Es aquel método que nos permite mas el objetivo de estudio, con el cual
se puede explicar, comprender mejor. Se aplica con el objeto de analizar
toda la información referente al tema propuesto .
6.2. Método histórico lógico:
Este tipo de investigación busca el pasado de manera mas objetiva, para
la cual recolecta información que nos permita tener conclusiones validas.
Nos sirve para sacar conclusiones y para el desarrollo de la investigación
7. TÉCNICAS E INSTRUMENTOS.
Toda teoría del enlace covalente debe ser capaz de explicar tres aspectos
fundamentales del mismo:
y este comparte recíprocamente uno de sus electrones con cada hidrógeno. Los
electrones compartidos dividen su tiempo entre la capas de valencia de los átomos
de hidrógeno y oxígeno, proporcionándole a cada átomo algo parecido a una capa
de valencia completa (dos electrones para el H, ocho para el O). Esto hace que la
molécula de agua sea mucho más estable de lo que sus componentes podrían ser
por sí solos.
Esta teoría es simple y muy intuitiva, si bien presenta serias limitaciones, como
veremos.
Según Lewis (1916), entre dos átomos se formará un enlace covalente siempre que se
produzca una compartición de, al menos, una pareja de electrones, tendiendo siempre
a adquirir la estructura de gas noble (octeto) que es la más estable. Los electrones, que
al principio pertenecían a cada átomo y que ahora se comparten, pasan a pertenecer a
los átomos que los comparten ocasionando una disminución de la energía del sistema
y, en consecuencia, una estabilización del mismo.
En las estructuras de Lewis se representan sólo los electrones de valencia. Así, por
ejemplo, la molécula de hidrógeno sería:
H ·+ H x H · x H
En definitiva, para predecir la geometría del compuesto tendremos en cuenta las dos
normas siguientes:
Un enlace se alarga tanto más cuanto menor es el ángulo que forma con
sus vecinos (pares solitarios o de enlace), mayor el requerimiento espacial
de éstos (enlace triple > par solitario > ó = enlace doble > enlace sencillo) y
mayor su número.
Los ángulos de enlace aumentan cuando aumenta la electronegatividad del
átomo central o cuando disminuye la electronegatividad de los átomos a él
enlazados o al disminuir el requerimiento espacial de los pares vecinos.
Teniendo en cuenta lo anterior y con unas mínimas nociones de geometría las
posibilidades de distribución de zonas de máxima densidad electrónica, las podemos
resumir como indican las figuras, que se han dibujado dentro de una esfera para su
mejor visión espacial:
8.1.2.3. Teoría del enlace por valencia (t.e.v): enlaces sigma (s) y enlaces pi (p).
El enlace entre los átomos A y B tiene su origen en la compartición de electrones, uno
que aporta A (1) y otro que aporta B (2)
Función de onda que describe el sistema al ir acercando los átomos, cuando se
aproximan lo suficiente para formar una molécula, éstos se verán afectados el uno por
el otro y aparecen una serie de interacciones:
8.1.2.3.1. Interacciones electrostáticas.
A distancias del orden de la longitud del enlace existen atracciones núcleo A – electrón
1 y núcleo B − electrón 2; pero también existen atracciones A − 2 y B − 1, así como
repulsiones entre los dos electrones y los dos núcleos. Teniendo en cuenta estas
interacciones el hamiltoniano se puede expresar como:
ℎ2 1 1 1 1 1 1
𝐻 = − 2 (∇12 + ∇22 ) − 𝑒 2 ( + + + − − )
8𝜋 𝑟𝑎1 𝑟𝑏1 𝑟𝑎2 𝑟𝑏2 𝑟12 𝑅
1 1 1 1 1 1
𝐻 = 𝐻𝐴 + 𝐻𝐵 − 𝑒 2 ( + + + − − ) = 𝐻𝐴 + 𝐻𝐵 + 𝐻𝐶
𝑟𝑎1 𝑟𝑏1 𝑟𝑎2 𝑟𝑏2 𝑟12 𝑅
Donde HQ es la parte del hamiltoniano que representa las interacciones electrostáticas
y HA, HB son los hamiltonianos de los átomos A y B cuando son independientes.
8.1.2.3.2. Fenómenos de canje (o resonancia).
Los electrones 1 y 2 son indistinguibles y es imposible saber cuál es el que está la
mayor parte del tiempo sobre el átomo A, y cuál sobre el B. Por tanto, también se
puede tomar como función de prueba:
Ψ2 = φA(2) φΒ(1)
Como no hay razones para preferir Ψ1 ó Ψ2, lo lógico es tomar la combinación lineal
de ambas:
𝜓 = 𝑐1 𝜓1 + 𝑐2 𝜓2 = 𝑐1 𝜙𝐴 (1)𝜙𝐵 (2) + 𝑐2 𝜙𝐴 (2)𝜙𝐵 (1)
Según la teoría EV, el enlace se debe principalmente al apareamiento de los dos
electrones, es decir, a la posibilidad de canje entre ellos, y a la mayor atracción que
sufren por parte de los dos núcleos. El apareamiento sólo puede tener lugar si los
electrones están desapareados en los átomos. De esta forma, los dos electrones que
se aparean para formar el enlace están en libertad de adoptar spines opuestos,
condición indispensable para el enlace.
8.1.2.3.3. Otros efectos:
efecto pantalla
Una mejor aproximación puede llevarse a cabo si consideramos que en los átomos
multielectrónicos, el número atómico efectivo para cada grupo de orbitales es igual al
número atómico verdadero disminuido en un cierto valor (la constante de pantalla sí),
para cada electrón que se encuentre en el mismo grupo o en grupos precedentes.
8.1.4. HIBRIDACIÓN
Fuente :J.M. Ramírez , enlace químico. Hibridación del metano, eteno, etino
8.2. GRÁFICAS Y TABLAS.
Fuente :J.M.
Ramírez , enlace
químico. Molécula
del oxigeno
Fuente :J.M. Ramírez , enlace químico. Molécula del di cloruro de berilio y características
Fuente :J.M. Ramírez ,
enlace químico.
Molécula del dióxido de
carbono y sus
características y
propiedades
Fuente :J.M. Ramírez ,
enlace químico.
Molécula del dióxido
de azufre y sus
características y
propiedades
Fuente :J.M. Ramírez , enlace químico. Molécula del metano y sus características y propiedade
Amarillo denaisa
Verde julia
Celeste Elizabeth
Plomo jose