(Universidad del Perú.

DECANA DE AMÉRICA)

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE DISENO Y TECNOLOGIA INDUSTRIAL

TEMA : TEORIA CUANTICA Y CONFIGURACION

ELECTRONICA
PROFESORA: Ing. Ana M. Medina de Chion

unmsm.amme@gmail.com
 • En 1900, Max Planck analizaba los datos de la
radiacion emitida por solidos calentados a varias
temperaturas.

• Descubrio que los atomos y moleculas emiten

energia unicamente en numeros enteros multiplos
de ciertas cantidades bien definidas.

• Estas cantidades definidas de energia liberada

Max Planck 1858-1947 los llamo cuantos.

Teoria de la Relatividad

Equivalencia de materia y energía.

Esta equivalencia se debe a
que masa y energía son cantidades
proporcionales.
Es decir, una pequeña masa implica una
gran energía porque la proporcionalidad es
(1879-1955) la velocidad de la luz y, ésta es grande.
 PROPIEDADES DE LAS ONDAS
Una onda se puede considerar una perturbacion vibracional por medio de la cual se
trasmite la energia.

La velocidad de la onda depende: - Tipo de onda

- Naturaleza del medio a traves del cual viaja.

Longitud de onda (λ): distancia entre

puntos identicos en ondas sucesivas.
En metros, centimetros o nanometros.

Frecuencia (υ): numero de onda que

pasa a traves de un punto especifico en
un segundo. En Hertz. (1 Hertz = 1
ciclo/s)

Amplitud: es la distancia vertical de la

linea media de la onda a la cresta o al
valle.
Velocidad de una onda (μ) depende del numero de ciclos de la onda que pasa a traves
de un punto dado por segundo (esto es, de la frecuencia) y de la longitud de onda.

μ = λ x υ …….. Ecuacion (1)

distancia distancia x onda
tiempo onda tiempo

EJEMPLO:
1. Calcular la velocidad de una onda cuya longitud de onda y frecuencia son 17.4 cm y
87.4 Hz, respectivamente.

SOLUCION:
μ = 17.4 cm x 87.4 Hz = 17.4 cm x 87.4/s
= 1.52 x103 cm/s
 RADIACION ELECTROMAGNETICA
Radiacion: es la emision y transmision de energia a traves del espacio en forma de
ondas.

En 1873, demostro teoricamente quela luz visible consta de

ondas electromagneticas.

Una onda electromagnetica consta de un campo electrico y

un campo magnetico. Estos 2 componentes tienen la
misma longitud de onda y frecuencia, y en consecuencia la
misma velocidad, pero viajan en planos mutuamente
perpendiculares.

1831-1879
Una caracteristica comun de las ondas electromagneticas es la velocidad a la cual
viajan: 3.00x108 m/s o 186 000 millas/s, que es la velocidad de la luz en el vacio = c.

EJEMPLO:
La longitud de onda de la luz verde de un semaforo se centra en 522 nm. Cual es la
frecuencia de esta radiacion?

SOLUCION:
Reordenando la ecuacion (1), se obtiene: υ = c
λ

Dado que se esta trabajando con ondas electromagneticas, se sustituye μ por c.

Dato: 1 nm = 1x10-9 m.

υ= 3.00 x108 m/s = 5.75 x 1014/s

522 nm x 1x10-9m
1 nm

Para la frecuencia significa que 5.75x1014 ondas pasan por un punto fijo cada
segundo. La frecuencia tan alta esta en relacion a la alta velocidad de la luz.
 TEORIA CUANTICA DE PLANCK
Resplandor rojo de un calentador electrico Radiacion de solidos
calentados a diferentes
Luz blanca brillante de un foco de tungsteno temperaturas

Atomos y moleculas solo podian emitir (o absorber) energia en cantidades

definidad discretas como pequenhos paquetes. Planck dio el nombre de cuanto
a la minima cantidad de energia que podia ser emitida (o absorbida) en
forma de radiacion electromagnetica.

La energia E de un solo cuanto de energia emitido es proporcional a la

frecuencia de la radiacion:
Eα v

La constante de proporcionalidad para esta relacion, simbolizada como h, es

ahora conocida como constante de Planck:

De acuerdo con la teoria cuantica de Planck, la energia siempre se emite en

multiplos de hv.
EJEMPLO:
hv, 2hv, 3hv…….
 EFECTO FOTOELECTRICO
Se sabia: que ciertos metales cuando se exponen a la luz tienen una frecuencia
minima, denominada frecuencia umbral, emiten electrones desde su superficie.

El numero de electrones emitidos era proporcional a la intensidad (o brillantez)

de la luz, pero su energia no lo era. Por debajo de la frecuencia umbral no se
emitian electrones, independientemente de cuan intensa era la luz.

En 1905, Einstein sugirio que no se

debia pensar en un rayo de luz en
terminos de onda sino como rayos de
particulas, llamadas fotones.
 Dos rayos de luz que tienen la
misma frecuencia (que es mayor
que la frecuencia umbral) pero
diferentes intensidades.
- El rayo de luz mas intenso, consta
de mayor numero de fotones; en
consecuencia, el numero de
electrones emitidos por la superficie
del metal es mayor que el numero
de electrones producidos por el rayo
de luz mas debil.

• Asi que entre mas

intensa sea la luz, mayor
sera el numero de
electrones emitidos por
el metal de prueba.

• A mayor frecuencia de
la luz, mayor sera la
energia de los
electrones emitidos.
EJEMPLO:
Calculese la energia (en joules) de:
a. Un foton cuya longitud de onda es 5.00x104 nm (region infrarrojo).
b. Un foton cuya longitud de onda es 5.00x10-2 nm (region de rayos X).

SOLUCION:
a. Se usa la ecuacion:
La ecuacion: υ = c , se reemplaza en E y se tiene: E = h c
λ λ

E = h c = (6.63x10-34 J.s)(3.00x108 m/s) = 3.98x10-21 J

λ (5.00x104nm) 1 x10-9 m
1 nm

Esta es la energia que posee un foton individual de longitud de onda 5.00x104 nm.

b. La energia de un foton de longitud de onda 5.00x10-2 nm es 3.98x10-15 J.

 TEORIA ATOMICA DE BOHR DEL ATOMO DE HIDROGENO

El modelo de átomo de Bohr utilizó la teoría cuántica y la

constante de Planck. El modelo de Bohr establece que un
átomo emite radiación electromagnética sólo cuando un
electrón del átomo salta de un nivel cuántico a otro.

Niels Bohr (1885-1962),

Espectros de emision de varias sustancias es la radiacion emitida por las

sustancias, ya sea continua o en forma de lineas.

Cada elemento tiene un espectro de emision unico.

ESPECTRO DE EMISION DEL ATOMODE HIDROGENO

En 1913, Niels Bohr, dio una explicacion teorica del espectro de emision del
atomo de hidrogeno.
• Los electrones moviendose en orbitas circulares.

• Cada orbita tiene energia particular asociada, y estas energias asociadas con
el movimiento del electron en las orbitas permitidas tienen un valor fijo; esto es,
estan cuantizadas.

La emision de la radiacion de un atomo de hidrogeno excitado podria

entonces explicarse en terminos de la caida del electron de una orbita de
alta energia a una de menor con la liberacion de un cuanto de energia (un
foton) en forma de luz.

Bohr demostro que las energias que el electron puede poseer en el atomo
de hidrogeno estan dadas por:

En = - RH 1 RH : Constante de Rydberg = 2.18 x 10-18 J.

n2 n = numero cuantico principal, valores de n =
1, 2, 3……..
 Energia del electron libre = 0
E∞ = 0; n = 0

A medida que el electron se acerca

al nucleo (conforme n disminuye),
En se hace mas grande en valor
absoluto y se vuelve mas negativo.

Cuando n =1, orbita mas estable

se le llama estado basal o
fundamental, lo cual se refiere al
estado de minima energia de un
sistema (atomo)

Cuando n = 2, 3,…, la estabilidad

del electron disminuye y se les
llama estado excitado

• Mas alto sea el estado excitado,

mas alejado esta el electron del
nucleo (y menos fuerte esta
ATOMO DE HIDROGENO unido al nucleo).
La energia radiante absorbida por el atomo hace que el electron se mueva de
una orbita de menor energia (carcaterizada por un valor menor de n) a una de
mayor energia (caracterizada por un valor mayor de n).

La energia radiante (en forma de foton) emitida hace que el electron se

mueva de una orbita de mayor energia a una orbita de menor energia.
 La cantidad de energia que se necesita para mover un electron en el atomo
de Bohr depende de la diferencia en los niveles de los estados inicial y final.

∆E = Ef – Ei = RH 1 - 1 = hv
ni2 nf2

EJEMPLO:
Cual es la longitud de onda de un foton emitido durante una transicion desde el
estado ni = 5 al estado nf = 2 en el atomo de hidrogeno?

SOLUCION:
∆E = Ef – Ei = RH 1 - 1 = 2.8x10-18 J 1 - 1 = - 4.58 x10-19 J
ni2 nf2 52 22

El signo negativo indica que esta energia esta asociada con un proceso de
emision. Para calcular la longitud de onda se omitira el signo menos de ∆E
porque la longitud de onda debe ser positiva.

∆E = h v y λ = c entonces: λ = c h
v ∆E

λ = 434 nm.
 NATURALEZA DUAL DEL ELECTRON
En 1924, Louis de Broglie razono: si las ondas
luminosas se pueden comportar como un rayo de
particulas (fotones), entonces quizas las particulas como
los electrones pueden poseer propiedades ondulatorias.

Conclusion: las ondas se pueden comportar como

particulas y estas pueden exhibir propiedades
ondulatoria.
Louis de Broglie (1892-1987)

De Broglie dedujo que las

propiedades corpusculares y
ondulatorias estan relacionadas
por la expresion:

Implica que una particula en movimiento

puede ser tratada como una onda y una
Donde: λ: longitud de onda asociada onda puede exibir las propiedades de
con una particula en movimiento una particula.
m=masa y v=velocidad
EJEMPLO:
Calcules la longitud de onda de la “particula” en los siguientes casos:
a. El servicio mas rapido en el tenis es de unas 140 millas por hora o 62 m/s.
Calculese la longitud de la onda asociada con una pelota de tenis de
6.0x10-2 Kg que viaja a esta velocidad.
b. Calculese la longitud de onda asociada con un electron que se mueve a 62
m/s.

SOLUCION:
a. Utilizando la Ecuacion De Broglie: = 6.63x10-34 J s
6.0X10-2 kg x 62 m/s

Factor de conversion: 1 J = 1 kg m2/s2

λ = 1.8x10-34 m
Esta longitud de onda es demasiado pequenha, dado que el tamanho del
atomo en si es del orden de 1x10-10 m.

b. Resolver. Respuesta: 1.2x104 nm (cae dentro de la region del infrarrojo).

Clinton Davisson y De Lester Gerner y G.P Thomson demostraron
posteriormente que en efecto los electrones poseen propiedades
ondulatorias. Pasando un haz de electrones se obtuvo un conjunto de anillos
concetricos en una pantalla similar al patron observado cuando se utilizaron
los rayos X.

MECANICA CUANTICA

• Sin embargo, la proposicion de De Broglie no pudo explicar los espectros de

emision de los atomos con mas de un electron, talesco,o los atomos de litio y
de helio; asi como tambien, la aparicion de lineas adicionales en el espectro
de emision de hidrogeno que se observan cuando se aplica un campo
magnetico.

Como se podia precisar ,la posicion de una onda?

Una de las consecuencias mas importantes de la naturaleza dual de la

materia es el PRINCIPIO DE INCERTIDUMBRE, el cual fu formulada por el
fisico aleman Werner Heisenberg.
 El principio de incertidumbre de Heisenberg establece
que es imposible conocer simultaneamente el momento
(p, definido como el producto de la masa por la
velocidad) y la posicion (x de una particula con
certidumbre.
Werner Heisenberg
(1901-1976)

• Se empezo a buscar una ecuacion fundamental que pudiera describir el

comportamiento electronico en los atomos y la energia de particulas
submicroscopicas en general, una ecuacion analoga a las leyes de movimiento de
Newton para los objetos macroscopicos.

En 1926, Erwin Schrodinger, formulo la ecuacion donde

incorpora ambos comportamientos, en terminos de masa
m y ondulatorio, en terminos de una funcion de onda ѱ ,
que depende de la posicion del sistema en el espacio
(como la de un electron en un atomo).

Erwin Schrodinger (1887-

1961)
• La funcion de onda en si misma no tiene signficiado fisico real directo. Sin
embargo, el cuadrado de la funcion de la onda, ѱ 2, esta relacionado con la
probabilidad de encontrar al electron en cierta region del espacio.

• Se puede pensar en ѱ2, como la probabilida por unidad de volumen de tal

manera que el producto de ѱ 2 por un pequenho volumen (llamado elemento
de volumen) da la probabilidad de encontrar el electron dentro de ese
volumen.

• La ecuacion de Schrodinger resuelta para el atomo de hidrogeno,

proporciona 2 tipos de informacion:
- Los posibles estados energeticos que el electron puede ocupar.
-Identifica las correspondientes funciones de onda (ѱ) del electron
asociadas con cada estado energetico.

• Estos estados energeticos y funciones de onda se caracterizan por un

conjunto de numeros cuanticos.

• La ecuacion no resuelve con exactitud para atomo que tengan mas de un

electron (atomos polielectronicos).
Como el electron no tiene una posicion bien definida en el atomo, se encuentra
conveniente utilizar terminos como densidad electronica, nube de carga
electronica que representa el concepto de probabilidad de encontrar un
electron en una region particular en un atomo.

Las regiones con alta densidad electronica representa una probabilidad alta de
encontrar un electron.

Para distinguir la descripcion mecanico-cuantica del modelo de Bohr, se

reemplaza “orbita” con el termino orbital u orbital atomico.

Un orbital se puede pensar como la funcion de onda (ѱ) de un electron.

El cuadrado de la funcion de onda (ѱ2) define como la distribucion de la
densidad electronica o la probabilidad de localizar al electron en el espacio.
 NUMEROS CUANTICOS
• Para describir la distribucion de los electrones en el hidrogeno y otros atomos
se requiere 3 numeros cuanticos.

• Estos numeros cuanticos se usaran para describir orbitales atomicos y

para identificar los electrones que se ubican en ellos.

• Un cuarto numero cuantico que describe el comportamiento de un electron

especifico – el numero cuantico espin.

• Estos numeros se derivan de la ecuacion de Schrodinger.

1. NUMERO CUANTICO PRINCIPAL (n)

- Se relaciona con la distancia promedio del electron al nucleo en un orbital
particular.
. - En el caso del atomo de hidrogeno, el valor de n determina la energia de un
orbital, pero no es el caso de los atomos polielectronicos.
- indica el nivel de energía en el que se halla el electrón

n = 1, 2, 3,……
2. NUMERO CUANTICO DE MOMENTO ANGULAR O AZIMUTAL (l)
- Indica la “forma” de los orbitales y el subnivel de energía en el que se
encuentra el electrón.
l = 0,1,2,3,4,5,...,n-1

Si:
l = 0: Subórbita "s" ("forma circular") →s proviene de sharp (nitido)
l = 1: Subórbita "p" ("forma semicircular achatada") →p proviene de principal l =
2: Subórbita "d" ("forma lobular, con anillo nodal") →d proviene de difuse
(difuso) (*)
l = 3: Subórbita "f" ("lobulares con nodos radiales") →f proviene de fundamental

3. NUMERO CUANTICO MAGNETICO (ml)

- Describe la orientación espacial del subnivel de energía.
- El valor de ml depende del valor del numero cuantico de momento angular, l.
- Para cada valor de l hay (2l+1) valores de ml.
ml = -l,(-l+1), ...,0,...(+l-1),l

Si:
l = 0, entonce ml = 0
l = 1, entonce ml = (2(1) + 1) = 3 valores ml = -1, 0, +1
4. NUMERO CUANTICO DE SPIN ELECTRONICO (ms)
- Indica el sentido de giro del campo magnético que produce el electrón al
girar sobre su eje. Toma valores 1/2 y -1/2.

TABLA RESUMEN DE NUMEROS CUANTICOS

 ORBITALES ATOMICOS
• Los numeros cuanticos permiten analizar con profundidad los orbitales
atomicos de los atomos de hidrogeno, berilio y de atomos polielectronicos.

ORBITALES s
Tienen forma esferica.
ORBITALES p
La forma es de dos lóbulos situados en lados opuestos al núcleo. Hay tres tipos de
orbitales p que difieren en su orientación. Los orbitales p al igual que los s
aumentan de tamaño al aumentar el número cuántico principal..

ORBITALES d
En el tercer subnivel tenemos 5 orbitales atómicos (para n>3 l =2; ml=-2,-
1,0,1,2) con diferentes orientaciones.
ORBITALES f
Son orbitales de mayor energía.
 CUADRO RESUMEN

Relacion entre los numeros cuantico y los orbitales atomicos

Nivel de Subnivel ml Numero de Designacion de los orbitales
Energia (n) (l) Orbitales atomicos
1 0 0 1 1s
2 0 0 1 2s
1 -1, 0, +1 3 2px, 2py, 2pz
3 0 0 1 3s
1 -1, 0, +1 3 3px, 3py, 3pz
2 -2, -1, 0, +1, +2 5 3dxy, 3dyz, 3dxz, 3dx2-y2, 3dz2
….

SUBNIVEL (l) TIPO DE # MAXIMO DE # MAXIMO DE e-

ORBITAL ORBITALES (2l+1) 2(2l+1)
0 S 1 orbital 2 e-
1 P 3 orbitales 6 e-
2 d 5 orbitales 10 e-
3 f 7 orbitales 14 e-
EJEMPLOS:
1. Elabore una lista con los valores de n, l, y ml para los orbitales del subnivel
4d.
Numero cuantico
de momento
Numero cuantico angular : l
principal: n

4d
2. Cual es el numero total de orbitales asociado con el numero cuantico
principal n=3?
 LA ENERGIA DE LOS ORBITALES ATOMICOS

En el modelo de Bohr, la energía de un electrón dependía únicamente del

número cuántico principal. Lo mismo ocurre en la descripción de los orbitales
atómicos en mecánica cuántica para el átomo de hidrógeno.

Para átomos con más de un electrón (polielectrónicos) los orbitales atómicos

tienen la misma forma que los orbitales del átomo de hidrógeno, pero la
presencia de más de un electrón afecta a los niveles de energía de los orbitales
(debido a la repulsión entre dos electrones).

La energia de un un electron de un atomo polielectronico, a diferencia del

atomo de hidrogeno, depende no solo de su numero cuantico principal sino
tambien de su numero cuantico de momento angular.

Así por ejemplo el orbital 2s tienen un valor de energía menor que los orbitales 2p
para átomos con más de un electrón:
 CONFIGURACION ELECTRONICA
Para entender el comportamiento electronico de atomos polielectronicos,
se debe conocer primero la configuracion electronica del atomo.

La configuracion electronica de un atomo informa como estan distribuidos los

electrones entre los diversos orbitales atomicos.

Numero cuantico
principal: n Numero de
electrones en el
orbital o subnivel

1s1
Numero cuantico
de momento
angular : l

Diagrama de Orbital:
donde se muestra el
spin del electron H
1s1
1. PRINCIPIO DE EXCLUSION DE PAULI

Dos electrones en un atomo no pueden tener los

cuatro numeros cuanticos identicos.

Por tanto, en un orbital sólo caben dos electrones que compartirían tres
números cuánticos (n, l y ml) y se diferenciarían en el número cuántico de
spin (ms).

EJEMPLO: He ↑↑ ↓↓ ↑↓
1s2 1s2 1s2
a) b) c)

Si dos electrones en el orbital tienen el mismo spin o son paralelos, sus campos
magneticos se reforzaran uno con otro. Las sustancias paramagneticas son
aquellas que son atraidas por un iman. Cualquier atomo con un numero
impar de electrones debe ser paramagnetico.

Por otro lado, si los espines de los electrones estan apareados o son antiparalelos
entre si, los efectos magneticos se cancelan y los atomos son diamagneticos. Las
sustancias diamagneticas son aquellas que son repelidas ligeramente por un
iman. Los atomos que tienen un numero par de electrones pueden ser tanto
diamagneticos como paramagneticos.
2. REGLA DE HUND

La distribucion mas estable de electrones en los subniveles es

aquella que tenga mayor numero de espines paralelos.

EJEMPLOS:
Carbono: 1s22s22p2
Forma para acomodar los 2 electrones en los 3 orbitales p:
↑↓ ↑ ↓ ↑ ↑

2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz

Ninguna de las 3 disposiciones viola el Principio de Exclusion de Pauli, por

lo que solo se debe determinar a cual corresponde la maxima estabilidad.
EJEMPLOS:
3. PRINCIPIO DE CONSTRUCCION O PRINCIPIO DE AUFBAU

Para todo atomo en su estado fundamental, los electrones

iran colocandose siempre en los niveles de menor energia,
hasta concluir con el numero de electones exigidos por
numero atomico atomico (z) del elemento.
s

s p

s p

s d p

s d p

s f d p

s f d p
El orden de construccion puede tambien ser obtenido a partir de las
siguientes 2 reglas:

1. Los subniveles se llenan en orden creciente de (n+1).

EJEMPLO:
Los subniveles 3d (3 + 2=5) y 4a (4+0=4). Se llena primero el subnivel
que tiene la menor suma (4a) antes que 3d.

2. Si dos subniveles tienen igual (n+1), se llena primero el que tiene el n mas
pequenho.
EJEMPLO:
Si tenemos los subniveles 3s (3+0=3) y 2p (2+1=3), se llena primero el
subnivel 2p.
 TABLA PERIODICA
La configuracion electronica correspondiente a cada elemento proporciono
una fuente muy valiosa para ordenar y clasificar los elementos quimicos.

A partir de ella, se puede observar que atomos con la misma estructura del
nivel externo, tienen propiedades quimicas similares.

En 1913 Moseley ordenó los elementos de la tabla periódica usando como

criterio de clasificación el número atómico. Enunció la “ley periódica”: "Si los
elementos se colocan según aumenta su número atómico, se observa
una variación periódica de sus propiedades físicas y químicas“.

Las propiedades fisica y quimica de los elementos son

funcion periodica de sus numeros atomicos.
 CLASIFICACION PERIODICA DE LOS ELEMENTOS

PERIODO: indican el numero de niveles de energia que tienen los atomos de

los elementos y el nivel en que se hallan los electrones de la ultima capa.

GRUPO: o columnas verticales, se caracterizan porque sus elementos

presentan similar disposicion de sus electrones externos.
PRINCIPALES GRUPOS O FAMILIAS DE LA TABLA PERIODICA

Alcalinos (Grupo IA)

Alcalinos Terreos (Grupo IIA)
Terreos (Grupo IIIA)
Carbonoides (Grupo IVA)
Nirogenados (Grupo VA)
Anfigenos (Calcogenos, Grupo VIA)
Halogenos (Grupo VIIA)

Gases Raros o inertes (Grupo VIIIA )

Metales de Transicion (Grupo B)

Metales de Transicion Interna (Grupo B)
 PROPIEDADES PERIODICAS
1. RADIO ATOMICO: de un metal es la mitad de la distancia entre dos nucleos
de dos atomos adyacentes.
Los radios atómicos se indican a menudo en angstroms A 10-10m),
nanómetros (nm, 10-9 m) picometro (pm, 10-12 m).
2. RADIO IONICO: es el radio de un cation o de un anion. El radio ionico
afecta las propiedades fisicas y quimicas de un compuesto ionico.
La estructura tridimensional de un compuesto ionico depende del tamanho
relativo de sus cationes y aniones.
Cuando un atomo neutro se convierte en un ion, se espera uncambio en el
tamanho.

Si el atomo forma un cation, el tamanho del

cation es mas ppequenho que su atomo neutro,

Si el atomo forma un anion, su tamanho (o radio)

aumenta, dado que la carga nuclear permanece
constante
3. ENERGIA DE IONIZACION: es la minima energia requerida para quitar un
electron de un atomo gaseoso en su estado fundamental.

A mayor energia de ionizacion, es mas dificil remover el electron.

Energias de Ionizacion de atomos polielectronicos

Para un atomo polielectronico, la cantidad de energia requerida para remover
el primer electron del atomo en su estado fundamental es,
PRIMERA IONIZACION

A+(g) + E2 → X2+(g) + e- SEGUNDA IONIZACION

A2+(g) + E3 → X3+(g) + e- TERCERA IONIZACION

E1 < E2 < E3 < …..

Las energias de ionizacion se miden en kilojoules por mol (kJ/mol), esto
es, la cantidad de energia en kilojoules que se necesita para remover un mol
de electrones de un mol de atomos gaseosos (o iones).
TABLA: Las energias de ionizacion de los primeros 5 elementos (en kJ/mol)

Z Elemento Primera Segunda Tercera Cuarta Quinta Sexta

1 H 1312
2 He 2373 5248
3 Li 520 7300 11808
4 Be 899 1757 14850 20992
5 B 801 2430 3660 25000 32800
4. AFINIDAD ELECTRONICA: es el cambio de energia cuando un atomo
acepta un electron en el estado gaseoso. Habilidad para aceptar uno o mas
electrones.

Entre más negativa sea la afinidad electrónica, mayor será la tendencia del
átomo a aceptar (ganar) un electrón.

Los elementos que presentan energías más negativas son los halógenos (7A),
debido a que la electronegatividad o capacidad de estos elementos es muy
alta.
Se asigna un valor negativo a la afinidad electronica cuando se libera
energia.