Encadrant : Mr.

Abdellah GC / 2019
TP:THERMODYNAMIQUE(C.R)

TP n°1 : Chaleur massique d’un solide

PRESENTÉ PAR:
TP n°2 : équation d’état des gaz parfaits OUSSAMA IBRAHIM
TP n°3 : équivalent mécanique de la chaleur OUASSEM ISMAIL
REDA BOUJDAINE
 TP n°1 : CHALEUR MASSIQUE D’UN SOLIDE

Introduction :

Ce TP décrit l’exécution de deux expériences a fin de déterminer la chaleur massique d’un solide
en utilisant la méthode des mélanges en se basant sur un instrument d’étude appelé
CALORIMETRE.

I-Théorie du calorimètre :

I-1) Généralités :

La calorimétrie repose sur un principe fondamental : principe de l’Egalite des échanges

thermiques (ce qui est perdu par un milieu est gagné par un autre milieu) : c’est le premier
principe de la thermodynamique

I-1-1) Théorie générale :

En calorimètre, les transformations se font a pression constante (isobare).

On considère les capacités calorifiques molaires (Cp) constantes : indépendante de la

température et de la pression.

On étudie des systèmes liquides et solides : on les considère incompressibles donc leur
volume est constant.

La conséquence est que tout échange d’énergie thermique s’écrit :

Qp=n×Cpm× ΔT (1)
Avec :

n : le nombre de moles.

Cpm : la capacité calorifique molaire a pression constante.

ΔT = Tf-Ti : température finale –température initiale du sous-système

Les quantités de chaleur sont exprimées en joules ou en calories (1 calorie = 4,18 J).

*Adiabatique : pas d’échange d’énergie thermique (chaleur) entre le système et le milieu

extérieur.

On écrit :

Capacité calorifique molaire : Cpm en J/(K.mol)

Capacité calorifiques massique : Cp en J/(K.Kg)

 TP n°1 : CHALEUR MASSIQUE D’UN SOLIDE
Capacité calorifique : Cp = mCp = nCpm en J/K

Dans la suite, on omettre les indices p et pm et Cp sera notée c (seule utilisée).

Donc (1) s’écrit :
Q = mc ΔT
I-2) Capacité calorifique d’un calorimètre :

L’instrument d’étude utilise est un calorimètre.

La mesure calorimétrique étant basées sur des échanges thermiques entre sous-systèmes
dans le calorimètre, on va prendre aussi en compte les échanges thermiques entre ce que
comptent le calorimètre et le calorimètre (c’est le rôle de μ) ; mais on négligera les échanges
parasites entre le calorimètre et le milieu extérieur
Donc, on considère l’ensemble (calorimètre+son contenu) comme isole
On ramène le calorimètre et ses accessoires a un équivalant (thermique) d’une certaine
masse μ d’eau. Donc la capacité calorifique du calorimètre s écrit :

C = μ.Ce

Avec :
μ : la valeur en eau du calorimètre en Kg.
C : s’exprime en J/K .
Ce : est la capacité calorifique massique de l’eau liquide Ce = 4180J/(Kg.K)

II-Manipulation

1)
a- Dans le calorimètre on introduit m’=100g d’eau a la température ambiante et on
note la température d’équilibre Ti=16,7 °C
b- après on ajoute m=200g d’eau tiède a la température To=26 °C et on note
Tf=24,43 °C
c- on a Q1=m.Ce(Tf-To) et aussi Q2=(µ+m’).Ce.(Tf-Ti)
On rappelle que le système est isolé donc Q1+Q2=0
Et à partir de cette équation on trouve µ= -59,34
2)
Dans le calorimètre on introduit une masse d’eau m=250g a la température
Ti=19.17 °C et on immerge un morceau de métal dans l’eau du calorimètre de masse
M=60g a la température To=70 °C et on note Tf a l’équilibre thermique qui est égale
Tf=20.45 °C .
On à la quantité de chaleur apportée par le métal est :
Q1=Mc’(Tf-To)
Et on a la quantité de chaleur reçu par le calorimètre et l’eau est :
Q2=(m+µ)ce(Tf-Ti)
Et on a toujours Q1+Q2=0
Alors on trouve C’=343,12 J/(k.g).
TP n°1 : CHALEUR MASSIQUE D’UN SOLIDE