Estudiante:
ANDRES FELIPE PEDRAZA PARDO
Estudiante:
ANDRES FELIPE PEDRAZA PARDO
Taller de consulta
Presentado a:
Dr. Carlos Mauricio Moreno
1) INTRODUCCION.......................................................................................................................4
2) DESCRIPCION DEL PROCESO....................................................................................................5
3) equipos del proceso................................................................................................................7
4) CONDICIONES operacionales DEL PROCESO............................................................................7
5) mecanismos de daño..............................................................................................................8
Descripción de los mecanismos de daño presentes en la unidad........................................9
Equipos susceptibles a cada mecanismo de daño.............................................................10
6) selección DE MATERIALES EN DISEÑO...................................................................................11
Reformador catalítico semi-regenerativo (SRR) (tres)........................................................11
Hornos reactores...............................................................................................................11
Tuberías de transporte entre los hornos y los reactores...................................................12
Compresor reciclable de H2..............................................................................................12
Estabilizador......................................................................................................................12
7) conclusiones..........................................................................................................................14
8) bibliografia............................................................................................................................15
1) INTRODUCCION
El procesamiento del petróleo para obtener sus diferentes derivados, entre ellos: gases,
gasolina de motor, gasolina de avión, kerosén, gasoil, diesel, solventes, bases
lubricantes, parafina, combustible pesado (fuel oil) y asfalto; consta de procesos de
separación y de conversión. Los procesos de separación se llevan a cabo en las torres
de destilación bajo presión atmosférica o reducida (al vacío). Mientras que los procesos
de conversión permiten transformar productos pesados en corrientes livianas
aumentando el rendimiento de éstas, así como de mejorar la calidad de los productos
para motores.
Entre los procesos de conversión se encuentra el de reformación catalítica, el cual se
modifica le estructura de las moléculas de la gasolina obtenida por destilación para
mejorar sus propiedades antidetonantes. Se emplean altas temperaturas presiones y
catalizadores para facilitar la reacción.
Esta innovación ha permitido que su aplicación sea muy extensa para tratar gasolinas y
producir aromáticos (favorece el octanaje). La reformación catalítica cubre una variedad
de aplicaciones patentadas que son importantes en la manufactura de gasolina
(“Platforming”, “Ultraforming”, “Houdriforming”, “Rexforming” y otros).
La carga puede provenir del procesamiento de crudos nafténicos y parafínicos que
rinden fracciones ricas en sustancias aromáticas. Por la reformación catalítica se logra
la deshidrogenación y deshidroisomerización de naftenos, y la isomerización, el
hidrocraqueo y la ciclodeshidrogenación de las parafinas, como también la
hidrogenación de olefinas y la hidrosulfuración. El resultado es un hidrocarburo muy rico
en aromáticos y por lo tanto de alto octanaje, como muestra la siguiente tabla
El reformado catalítico cuenta con 3 reactores, cada uno con un lecho fijo de catalizador
el cual es regenerado in situ, durante las paradas de regeneración del catalizador de
rutina que se producen aproximadamente una vez cada 6 a 24 meses. Dicha unidad es
denominada como un reformador catalítico semi-regenerativo (SRR).
La alimentación del líquido (en la parte izquierda en el diagrama) se bombea hasta la
presión de reacción (5 a 45 atm) y se une con una corriente de gas reciclado rico en
hidrogeno. La mezcla de gas-liquido resultante se calienta previamente por el flujo a
través de un intercambiador de calor. La mezcla de alimentación precalentada es
entonces totalmente vaporizada y se calienta a la temperatura de reacción (495ºC-
520ºC) antes de que los reactivos vaporizados entren en el primer reactor. Como los
reactivos vaporizados fluyen a través del lecho fijo de catalizador en el reactor, la
reacción principal es la deshidrogenacion de naftenos a aromáticos que es altamente
endotérmica y resulta en una gran disminución de la temperatura entre la entrada y la
salida del reactor. Para mantener la Tº de reacción requerida y la velocidad de reacción,
la corriente vaporizada se vuelve a calentar en el segundo calentador de encendido
antes de que fluya a través del segundo reactor. La Tº disminuye de nuevo a través del
segundo reactor y la corriente vaporizada debe ser recalentada nuevamente en el tercer
calentador antes de que fluya a través del tercer reactor.
Los productos de reacción calientes resultantes en el tercer reactor son enfriados
parcialmente en el intercambiador de calor donde se precalienta la alimentación al
primer reactor y después fluye a través de in intercambiador de calor refrigerado por
agua antes de ir a través del controlador de presión ( PC) que se encuentra en el
separador de gas.
La mayor parte del gas rico en hidrogeno del recipiente separador de gas vuelve a la
succión del hidrogeno reciclado por el compresor de gas y la producción neta de gas
rico en hidrogeno a partir de las reacciones de reformado se exporta para su uso en los
otros procesos de la refinería que consume hidrogeno.
El líquido del recipiente separador de gas se dirige a una columna de fraccionamiento
comúnmente llamada estabilizador. El producto de gas de escape de cabeza del
estabilizador contiene los gases de metano, etano, propano y butano producidos por las
reacciones de hidrocraqueo y también pueden contener una pequeña cantidad de
hidrogeno. Ese gas de escape se envía a la planta de procesamiento central de la
refinería para la eliminación y recuperación de propano y butano. El gas residual
después de la transformación se convierte en parte del sistema de gas combustible de
la refinería.
El producto del fondo del estabilizador es el líquido reformado de alto octanaje que se
convertirá en un componente de la gasolina producto de la refinería. El reformado se
puede mezclar directamente en el conjunto de la gasolina, pero a menudo se separa en
dos o más corrientes. 2
3 Tomado de: Lapinski, M.L., Baird L., James, “Handbook Petroleum refining”, Ed. Meyers, R.A., The
McGraw Hill Companies , R. 4.32004.
5) MECANISMOS DE DAÑO
• Descripción de los mecanismos de daño presentes en la unidad.
- (3) Ruptura por estrés: puede llegar a presentarse debido a las altas Tº a
las cuales se ven sometidos los equipos del proceso; los componentes
metálicos pueden deformarse lenta y continuamente bajo carga por debajo
del límite elástico. La deformación conduce a un daño que eventualmente
puede conducir a una ruptura y por consiguiente una peligrosa perdida de
contención.
Las partes más afectadas son las toberas y bocas del reactor.
• Hornos reactores
PARTE ACEROS UTILIZADOS
Tubos HK40 “ SS austenitico”
Soportes de los tubos ASTM A 387 Gr 22, C1.1
Atomizadores y puntas de los Nitralloy 135
quemadores
Carcasa CS (revestidos)
Cabecera de la clavija y curva de ASTM A 182 Gr F21
retorno
Puntas de anclaje TP 316 stainless steel
Áreas de calentamiento Fibra cerámica en construcción
estratificada o modular
Puertas CS
Quemadores TP 304 stainless steel
• Compresor reciclable de H2
MFH LaNi5
• Estabilizador
API STD 560 –Edición 2001. Fired heaters for general refinery service
ASTM A 193 / A193 Alloy-Steel and stainless Steel bolting meterials for
High-Temperature service.