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CULUKD

1
Capítulo

iNirauoacN

Máquina exprim idora para juego de naranja


(Así de compleja es una célula, para cumplir una función aparentemente insignificante)

La palabra BIOLOGÍA fue acuñada por el científico francés Jean Baptista de Lamarck (Juan Bautista Ftedro Antonio,
conde de Lamarck), para reunir un conjunto de conocimientos que se remontan a la época de Aristóteles, el cual es
considerado el Padre de la Biología. Con el devenir del tiempo, se han ido incrementando los conocimientos relacionados
con los seres vivos al punto que hoy en día es una de las ciencias naturales con mayor repunte e importancia en la
comunidad científica.
El término BIOLOGÍA, deriva de dos voces griegas: bio= vida y logos= estudio o tratado.
Entonces podemos concluir que la BIOLOGÍA es la ciencia de los seres vivos Ciencia que se encarga de estudiar
a los diversos organismos, tomando en cuenta todos los pormenores desde el grado de evolución hasta el rol que cumple
dentro de la Tierra.
Así mismo, hay que resaltar que está tácitamente incluido el hombre como materia de estudio, donde se contem­
plar sus tejidos órganos funcionamiento, etc; en pala^rg&'friás sencillas la Anatomía Humana.
El presente libro tiene como finalidad contri^iSr al desarrollo intelectual de nuestra juventud y de igual forma aportar
al engrandecimiento de nuestra sociedad y por consiguiente de nuestro país.

Origen de la vacuna

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CtiLUfcD

¿PO R Q U É SE ESTUDIA LA B IO LO G ÍA ?

Existe una razón que tiene primacía sobre todas las demás : conocernos mejor a nosotros mismos y conocer mejor
el mundo en que vivimos. El hombre es un animal. En ciertos aspectos difiere ligeramente de otros animales Sin embargo,
en otros la diferencia están profunda como para ocupar una posición única en el mundo. Aunque es debatible si el hombre
posee algunos atributos no presentes en algún grado en otros animales, está perfectamente establecido que el hombre
presenta algunos de ellos en grado mucho más alto. Uno de estos es la curiosidad. Homo Sapiens es el "hombre que
conoce". Es el hombre siempre ávido de saber. Así, estudiamos biología, por las mismas razones por las cuales estudiamos
física, matemática, historia, literatura y arte; esto es, para adquirir conocimientos sobre otros aspectos de nuestra vida y de
nuestro mundo.
Deberíamos también anotar que ciertas carreras profesionales productivas y retributivas pueden edificarse sobre el
conocimiento de la biología. Los laboratorios del mundo demandan más hombres para realizar muchos nuevos descubri­
mientos. También se necesita a menudo hombres y mujeres que apliquen sus conocimientos de biología a actividades tan
prácticas como la medicina, la investigación agrícola, la zootecnia, la ingeniería ambiental, las industrias alimentarias, etc.
Todo ciudadano podrá participar más efectivamente en una democracia si puede pronunciarse y votar inteligente­
mente sobre cuestiones que impliquen tanto principios biológicos como el bienestar humano. El uso de aditivos alimenti­
cios, drogas, insecticidas, radiación, técnicas de ingeniería genética y medidas de control de la población, son justamente
algunos de los diversos medios por los cuales nuestras vidas pueden ser modificadas por el conocimiento biológico.
Aunque no se conoce cuando se originó el estudio de la biología, el hombre primitivo debió tener algún conoci­
miento racional de los animales y de las plantas que le rodeaban. Su propia supervivencia dependía de la certeza con laque
reconociese el carácter no venenoso de las plantas que le sirviesen como alimento, aa como del conocimiento de los hábitos
de los animales predadores Los registros arqueológicos indican que, incluso antes del desarrollo de la civilización, los
hombres habían domesticado prácticamente a todos los animales susceptibles de serlo y habían desarrollado un sistema
agrícola suficientemente estable y eficiente para satisfacer las necesidades de un elevado número de personas que iniciaban
una vida en comunidad. Está claro que una buena parte de la historia de la biología tiene una fecha anterior al tiempo en
el que el hombre comenzó a escribir y a dejar registros culturales.
Con la creación de las universidades en los siglos XII y XIII y el surgir del Renacimiento en los agios XV, XVI y
comienzos del XVIII, la Biología emprendió un gran desarrollo y se enriqueció de estas circunstancias

* Observación directa de los fenómenos biológicos


* Descubrimientos geográficos y con ellos el conocimiento de una flora y fauna desconocidos en Europa.
* Interés de la sociedad.

En el Renacimiento cobraron enorme importancia la anatomía y fisiología humana.

EN EL SIG LO X V II
Destacan : c.dfé'

H A N S y Z A C H A R IA S JA NSEN. ^ 0 ^
Aunque se ha atribuido a Galileo G alféí (1564 - 1642) el descubrimiento del microscopio compuesto, hay que esperar
hasta finales del siglo XVI, concretamente a 1590, para la puesta a punto de un primer modelo comercial de microscopio
compuesto, dedicado a los "Gabinetes de Curiosidades y fabricado por los hermanos Jansen, Hans y Zacharíaa Los
jansen asociaron en tubos telescópicos dos lentes convergentes llegando a obtener
imágenes aumentadas hasta aproximadamente 150 veces

FR A N C E S C O R E D I.
En 1668, este investigador italiano desautorizó la hipótesisde la generación espontánea.
Demostró mediante un experimento que las larvas de mosca presentes en la carne en
descomposición procedían de los huevos que habían sido puestos previamente y no
surgía de la nada en condiciones adecuadas como se sospechaba hasta entonces
Aún aa, ia polémica se mantuvo hasta bien entrada la segunda mitad del siglo XIX,
cuando los hallazgos de Pasteur pusieron punto final a la discusión. Francesco Redi
falleció en 1697.

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CliLUKP

R O B E R T H O O K E (1 6 3 3 - 1703).
Hooke es considerado como el descubridor de la célula. En su obra (Micrographia
o r some phyáological descriptions o f bodies made by magnifying glasses (1665),
Hooke describe las observaciones que realizó usando un microscopio compuesto
cuyas lentes eran obtenidas por fusión de hilos de vidrio y se encontraban sujetas
a un armazón de plomo. Este microscopio disponía de un estativo de madera, en
macro y micromètrico y con un sistema de aumento de la intensidad al interponer
agua por un agujero lateral. Hooke realizó finos cortes en bloques de corcho,
observando la existencia de una estructura en forma de panal y que denominó
(o celdillas). Es evidente que el término de Hooke para referirse a esas oquedades
era sustancialmente diferente al concepto actual, ya que Hooke no concibió esas
células como unidades constructivas de los seres vivos, para lo que habría que
esperar casi doscientos años más hasta el establecimiento de Teoría celular.

A N T O N VAN L EEÚ W EN H O EK .
El siguiente hito en la Historia de la Biología Celular es la figura de Antón van Leeuwenhoek (1632 - 1723). Aunque
Leeuwenhoek usaba un microscopio ampie, la mayor realidad de las lentes por él pulidas (se piensa que disponía de
técnicas para corregir aberraciones y obtener una iluminación óptima, secretos que se llevó a la tumba), y una mentalidad
abierta, que le convirtió en uno de los primeros corresponsales de la Roya Society fundada pocos años antes en
Londres, le ayudaron a descubrir, realizando una descripción detallada, numerosos
tipos celulares tanto eucarióticos como procarióticoa En los dibujos de sus más
de 400 cartas (algunas con la ayuda de su amigo Reginer van der Graaf), son
fácilmente reconocibles m ohos (1673), protozoos (1675) y bacterias (1683).
Leeuwenhoek describió tam bién por prim era vez los espermatozoides, los
glóbulos rojos, la estructura de la piel, la estriación del músculo esquelético y la
estructura tubular de la dentina. Varios miembros de la Royal Society pudieron
repetir susobservacionesy con ello se admitió la existencia de seres microscópicos,
unicelulares, con vida independiente y que eran ubicuos en el agua, suelo, cuerpos,
etc. También a él se le considera el primer usuario de un agentecolorante histológico
al emplear en 1714 una solución de azafrán en vino para facilitar la observación
del músculo esquelético. Leeuwenhoek llegó a reunir unos 250 miscroscopios,
con los que usando distancias focales muy cortas conseguía 275 aumentos,
aunque por supuesto también con distorsiones y aberraciones cromáticas

EN EL SIG LO X V III
Destacan :

CARL VO N LINNEO . <<\0'


Fue un naturalista sueco que desarrollóte Nomenclatura binómica para claa'ficar y organizar
los animales y las plantas En publicó su Systema naturae (Sistema natural), el
primero de una serie de trabajos en los que presentó su nueva propuesta taxonómica para
los reinos animal, vegetal y mineral. En 1751 Linneo publicó Philosophia botánica (Filosofía
botánica), su obra más influyente. En ella afirmaba que era posible crear un sistema natural
de clasificación a partir de la creación divina, original e inmutable, de todas las especies.
Demostró la reproducción sexual de las plantas y dio su nombre actual a las partes de la flor.
Creó un esquema taxonómico basado únicamente en estas partes sexuales, utilizando el
estambre para determinar la clase y el pistilo para determinar el orden. También utilizó su nomenclatura binómica para
nombrar plantas específicas, seleccionando un nombre para el género y otro para la especie. Linneo también contribuyó
en gran medida a la nomenclatura animal. A diferencia del sistema empleado con las plantas, su clasificación de los
animales recurre a una variedad de características que incluyen observaciones de su anatomía interna.

EN EL SIG LO X IX
Durante este siglo se estructuró la Biología tal como la conocemos hoy en día, surgieron nuevas disciplinas como la
embriología, evolución, genética, etc.

m
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C H A R L E S DA RW IN .
Naturalista británico (1809 - 1882), Introdujo en su libro El origen de las especies (1859) dos
¡deas revolucionarias : la evolución biológica y la selección natural. Charles Darwin fue el
creador de la teoría sobre el origen de las especies por selección natural. Esta teoría revolucionó
el pensamiento científico a partir de la segunda mitad del agio XIX en el mundo entero, ya que
se explicaba cuales son los mecanismos tan complejos por los cuales las especies evolucionan
en la naturaleza. Obtuvo, a sus veintidós años, una plaza ("ad honorem", por recomendación
de sus profesores de Cambridge) en el H.M.S. Beagle (His Majesty's Ship). Este viaje dio a
Darwin una oportunidad única para estudiar la adaptación y obtener un sinnúmero de evidencias
que fueron utilizadas en su teoría de la evolución.

M A T T H IA S S C H L E ID E N y T H E O D O R S C H WANN
Un botánico Mathias Schleiden (1804 - 1881) y un zoólogo Theodor Schwann (1810 - 1882) enuncian lo que se
conoce universal mente como Teoría Celular. El primer paso es dado por Schleiden al estudiar con el microscopio
estructuras meristemáticas vegetales En su libro Beitrage zar Phytogenesis Schleiden determinó que las plantas eran
estructuras multicelulares en las cuales las células eran sus unidades morfológicas y funcionales Theodor Schwann
por sus trabajos microscópicos sobre el desarrollo de anfibios y de los tejidos celulares cartilaginoso publica un libro
titulado Mikroskopische Untersuchungen über die Übereinstimmung in der Strukur und dem Wachstum der Tierre
und Pflanzen. Schwann escribió que el tejido cartilaginosos de los animales poseía una estructura microscópica que
"se parece exactamente al tejido celular parenquimatoso de las plantas". Theodor Schwann concluyó unos años más
tarde : "Hemos derribado el gran muro de separación entre los reinos animal y vegetal".

L O U IS PASTEUR (1 8 2 2 - 1895)
Químico y biólogo francés que fundó la ciencia de la microbiología, demostró la teoría de
los gérmenes como causantes de enfermedades (patóger^s), inventó el proceso que lleva
su nombre y desarrolló vacunas contra varias enferi^gsraes incluida la rabia. Plenamente
consciente de la presencia de m icroorganisn^s^n ia naturaleza, Pasteur emprendió una
serie de experimentos diseñados para^SSPfrente a la cuestión de la procedencia de estos
gérmenes ¿Se generaban de forma espontánea en las propias sustancias o penetraban en
ellas desde el entorno?. Pasteur llegó a la conclusión de que la respuesta era siempre la
segunda. Observó que en los cultivos que dejaba expuestos al aire aparecían gran número
de microorganismos pero en los que se mantenían en condiciones estériles esto no sucedía.
De este modo, Pasteur demostró que todo ser vivo procede de otro y nunca por generación
espontánea.

G R E G O R J O H A M M EN D EL
En 1865, el monje agustino austríaco Gregor Joham Mendel, abad del monasterio de Brünn
(Chequia), formuló las leyes hereditarias que llevan su nombre, fruto de sus estudios tras un
descubrimiento ocurrido en su jardín con determinadas especies vegetales. Presenta en
1865 su trabajo de investigación a la Sociedad de Historia Natural de Brünn, con el título
H íbridos en plantas. Los científicos de esa época no comprendieron esta publicación
debido a su complejo tratamiento matemático y, fue hasta después de 35 años que otros
científicos valoraron su importancia. Entonces ya se conocía el hecho de que todos los seres
vivo s estaban form ados por células y que en ellas se encontraban unas estructuras
denominadas cromosomas

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EN EL SIG LO X X

H U G O D E VRIES (1 8 4 8 - 1935)
Botánico holandés, n. en Haarlemy m. en Lunteren. Contribuyó al conocimiento de la
herencia y las leyes que la rigen con su trabajo Intracelular Pangeneás, publicado en 1889.
La teoría por él propuesta había sido formulada rudimentariamente por Darwin. En ella
resaltaba que el núcleo de cada célula germinal contiene unidades que representan
plenamente los caracteres hereditarios con lo que se anticipaba al conocimiento actual de
los genes probado experimentalmente. Su trabajo sobre la mutación Die Mutationstheorie
(1901 - 03), contiene los resultados de los experimentos genéticos sobre la Oenothera
lamarckiana que había iniciado en 1886. Dio el nombre de mutación al proceso por el cual
aparecen súbitamente nuevasespecieso varledadesde un tronco ancestral que se consolidan
al transmitirse las características adquiridas durante varias generaciones

E D W A R D S STRASB URG ER (Varsovia, 1844 - Bonn 1912)


Botánico polaco. Fue profesor de botánica en Jena y dirigió el Jardín Botánico de esta ciudad. Especialistas en etiología
vegetal, llevó a cabo diversas investigaciones en la Universidad de Bonn. Describió la división celular y afirmó que el
número de cromosomas que se forman durante la misma es constante y característico para cada especie vegetal. Entre
sus obras destacan La formación y la división de la célula (1875), Las gimnospermas y las angiospermas (1879) y un
importante Tratado de botánica (1887).

A L E X A N D E R F LE M IN G
Bacterólogo escocés famoso por haber descubierto la proteína Lisozima, la cual contiene
propiedades antibacteriales; sobre todo por el descubrimiento de la penicilina, que ataca a
gérmenes y no afecta a los glóbulos blancos del organismo humano.

JA M E S WATSON y F R A N C IS C R IC K
En 1953, combinaron los datos químicos y físicos del DNA, y propusieron un modelo estructural
del DNA. El modelo de la doble hélice del ADN de Watson y Crlck ha sido, quizá merecidamente, el hallazgo científico
más profusamente representado en los más diversos materiales y medios, como emblema de los logros de la ciencia del
siglo XX. Recibieron el premio Nobel en 1962.

G ^ °

R. H. W HITTAKER (1 9 6 9 )
Propuso el esquema de clasificación de los cinco reinos biológicos : Monera, Protista, Fungí, Animalía y Plantae.
Varios frentes o líneas maestras de investigación, que pueden incluso cambiar nuestra visión actual sobre el mundo,
están ahora mismo abiertos
Actualmente, la secuenciación y anotación de más de cien genomas es una fuente inagotable de datos que junto con
el desarrollo de herramientas bioinformáticas y de la proteómica permite abordar el estudio de los seres vivos en toda
su complejidad. Ello va a permitir comprender como las partes de las células y de los organismos están integradas
funcionalmente. Fbr lo tanto, se abre un campo de estudios muy amplio que va a llevar todavía mucho tiempo, que
podríamosdenominar era postgenómica, en la que entender la función de losgenesy su regulación va a ser fundamental
para entender la complejidad celular.
Con tantos datos es deseable que en las próximas décadas se avance en los distintos temas de investigación, como el
estudio de los mecanismos de control y regulación del crecimiento y división celular, las bases moleculares que
determinan la invasión y metástasis por células transformadas o las implicaciones que pueda tener en estos procesos
el sistema inmune. También el campo de la Biología Aplicada ofrece un abanico enorme de posibilidades aún a medio

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La secuenciación y anotación de genomas junto con todas las tecnologías que lo acompañan como la construcción de
biochips puede revolucionar la medicina, con el nacimiento de la denominada medicina genómica donde se buscarán
tratamientos personalizados a las enfermedades que padezcamos que puedan tener un componente genético. Será
probablemente una medicina cara y al alcance de unos pocos privilegiados Otro campo de aplicación que está en
plena expansión en la actualidad y que se beneficia directamente de los avances en genética molecular y en particular
de la secuencia de genomas es la Biotecnología.

Microfotografía de un bacteriófago

Hoy en día contamos con un número considerable de organismos, tanto procariotas como eucariotas, que se
pueden manipular genéticamente y en los que se puede sobre expresar genes que codifican para proteínas de interés
industrial, agrícola medioambiental o terapéutico.
Los animales transgénicos son una realidad y aunque la mayoría se usa como modelo para estudiar distintas
enfermedades humanas en el Instituto Roslin de Edim^boj^b están creando animales transgénicos capaces de producir
proteínas de interés terapéutico en la leche.

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O üJJK )

La Astrobiología o Exobiología, que pretende la búsqueda de vida extraterrestre, aunque es un área en la actualidad
prácticamente inexistente e incluso exótica, es un tipo de estudio necesario y de casos de demostrarse la existencia de la vida
fuera de nuestro planeta, puede cambiar nuestra percepción actual del universo o por lo menos provocaría que la Biología
dejara de ser considerada una ciencia menor, porque se ocupa del estudio de un fenómeno local : la vida en el planeta
Tierra.
Muy probablemente, el campo que mayor éxito relativo experimentará será la Ecología.

Pare en¿ei'rf/:á r e í primer te jte ció riíco <1 p a r tir (Jé ta íuaíun cu
una céhtía ¿du!td exiraitíá do Lt persona qué desea ser clo/iada,
tos m eüiCM nlílknnaii la ñ jftm a (é tn ic a iftw fítn W ftn u t í « s
c o te ja s d eJJflsfííuío fítsi.V: usaro/i p a ra obtener a !s
oveja Doífy.
At «rar¿Bji (fe fus cuesfranarrus é tica s, s e (rato do un prócesrt
poco efectivoy m u y arfiesgacíci.

Donantes do -ovuli

Los. doctores someten a 40 mujeres


volu.nlarias a un tratamiento
farmaGológscD de estimulación w v ü &&&& y sp©cm»(
av&icá. Esto penréto qu0:tsda m¡j|er s» y $$ m a tti
en rI dnln mRnsíriinl 3 Üf Ü V» & W<3CS& <£'& $ © ©
uno. media Je 15 óvulos. De este
mudo, se obtienen unos 400 óvulos.

Òvulo dnruintc
P-ftbirtfU«
quo va ,i
ser clonada
Célula

Los científicos Éi )]út.dtíü- Jo í^niá Ovulo es ;


extraon ocluías, extraído .cánula ayuda de una
por cjcmpíD aguja diminuli.. Luogo, o| ói.ulo
depieí, del sin ADN y ?a célula dongiits
■ÓYUiu 55 colocan una junto a otra
candidato
q aer elurvodo. ' y ñfi R-urriRteii ?. una fl«K carí^

El óvulo v ftlc&tfica, lo que


U c.iA ii\n sí* ¡su fusjúrt; A lyunas du
fusionan ;as células recién fabricadas
se dividen sucesivamente
para formar Ufi embrión.

Deosao^cpe ios embriones.


M^Orecuenciñ rn se implantan
^ciii o>:ILo. Ió&mcdicijE colocan ' La inmensa
v q í Sub en el Siero de cada inujtri.
máynrta de
Madres desalquilar
Los especialistas estiman quo se IrWfíMinsno
nece sita n unas ífl m adres dn alquíle
para garaTitjaar ^n a d e c o n n de
em barazos. Qe ásttjs, la m ayqria
no prospera va «¡ue, en teoría,
el niño clonado debería nace* Nino clonado
c o m p le ta m e n te aono.

Embarazadas

Permitirá un entendimiento más completo del funcionamiento del ecosistema. Fbr otro lado, el momento actual, en que el
medio ambiente está especialmente amenazado, requiere una Investigación que permita salvaguardar los ecosistemas,
haciendo los modelos de explotación más racionales y menos destructivos La aplicación de tecnologías de biología
molecular a la ecología está permitiendo un conocimiento más exhaustivo de los ecosistemas (especialmente en cuanto a
poblaciones microbianas no cultivables) y el impacto que cualquier variación ejerce sobre estos ecosistemas
Los distintos frentes de ampliación del conocimiento y aplicación de éste que se encuentran abiertos en la Biología
actual auguran un auge desconocido hasta el m omento para esta ciencia y hacen muy posible que el siglo XXI sea
considerado el siglo de la Biología.
O ü J M íJ
à

Niño burbuja

Una vez secuenciado el genoma, co­


mienza la tarea de desentrañar lo que
hacen los genes es decir; para qué
sirven las proteínas que fabrican, por
ejemplo. Hay fundadas esperanzas
de que a partir de ahora podam os
saber cuáles son los genes cuyo mal
funcionamiento origina algunas en­
fermedades para poder reemplazar­
los p o r otros corregidos Es lo que
se llama terapia génica. Pero para
poder combatir éstas y otras patolo­
gías, se precisa saber cómo funcio­
nan las proteínas que produce un
gen determinado. Comienza la era
post-genómica. La historia asistirá al
relevo del genoma p o r el proteoma.
LA B IO LO G ÍA C O M O LA C IE N C IA

D E F IN IC IÓ N
Biología es la ciencia del tratado de la vida, que tiene como fin supremo el describir las leyes generales a las que
obedecen los fenómenos biológicos; sendo un fenómeno biológico toda manifestación material o energética de los seres
vivos Diciéndose por esto que es una ciencia concreta.
Etimológicamente se sabe que la palabra Biología deriva de dos vocablos griegos: B IO = vida; y L O G O S = tratado
científico acerca de algo.

LA F IL O S O F ÍA D E L A VIDA ...
La Biología nace como una disciplina científica en el siglo XIX. La palabra 'B io lo g ía"aparece por primera vez en una
nota a pie de página en una obscura publicación alemana en 1800. Fbsteriormente, Jean Baptiste Lamarck publica su
"Filosofía Biológica", mientras que Gottfried R. Treviranusen 1805 habla en su "Filosofía de los seres vivos" de la siguiente
fo rm a "... el objeto de nuestra definición serán los diferentes fenómenos y las diferentes formas de vida; las condiciones y las
leyes bajo las que ocurren y las causas que las producen. A la ciencia que se encargue de estos objetivos le llamaremos
’B io lo g ía"o "ciencia de la v id a "..."
90 ^

D IV IS IO N E S D E LA B IO L O G $y9°

I. D E A C U E R D O AL O R G A N IS M O :

1. B otánica : Se encarga de estudiar a los seres autótrofos con capacidad de fotosíntesis (vegetales y plantas
superiores).

a) Botánica Criptogámica : Estudia a las plantas que carecen de flores.


b) Botánica Fanerogámica : Estudia a las plantas que presentan flores visibles

2 . Zoología : Se encarga de estudiar a los animales (seres heterótrofos de estructura compleja).

a) Protozoología : Estudia a los protozoarios, seres heterótrofos unicelulares de vida independiente.


b) Helmintología : Estudia a los gusanos.
c) Entomología : Estudia a los insectos
d) Ornitología : Estudia a las aves
e) Malacología Estudia a los moluscos.

O iL U > t>
j f r m a 3 Í01A
CULUKD

f) Mastozoología : Estudia a los mamíferos.


g) Herpetología : Estudia a los reptiles y a los anfibios.
h) Ictiología : Estudia a los pecea
i) Antropología : Estudia a los seres humanos.
j) Microbiología : Estudia a los "microbios" (animales microscópicos).
k) Parasitología : Estudia a los microorganismos que pueden resultar patógenos para los demás animales y al
hombre.
I) Carcinoiogía : Estudia a los crustáceoa
m) Bacteriología : Estudia exclusivamente a los procariotes llamados bacteriaa
n) Batracología : Estudia a los batracioa
o) Virología: Estudia a los virua los cuales a pesar de no ser seres vivos verdaderoa son de gran importancia para
la salud de los anlmalea ya que son parásitos obligados de éstos
p) Micología : Estudia a los hongoa que tampoco son animalea pero son heterótrofos (son considerados un caso
especial).

D E A C U E R D O A L O S D IF E R E N T E S A S P E C TO S EN Q U E P U E D E SER E S T U D IA D O EL SER VIVO :

1. Ciencias Biostáticas : Se ocupan de la forma y estructura sin tener en cuenta la existencia :

a) Morfología : Describe la forma externa del ser vivo, es decir, lo analiza de manera estructural.
b) Anatomía : Revisa y describe los diferentes aspectos de la forma interna de los individuos, tiene como principal
herramienta a la disección.
c) Sistèmica : Corresponde a los sistemas y aparatoa definiéndose a éstos como el conjunto de órganos asociados
para cumplir funciones específicas.
d) Organologia : Describe a los diferentes órganos de los cuales se componen un ser viviente.
e) Histología : Se encarga del estudio microscópico de los tejidos que conforman a los órganoa
f) Citología : Estudia la estructura microscópica de las células, consideradas como la unidad básica de la vida.

2 . Ciencias Biodinám icas : Estudian al ser vivo de acuerdo a la actividad que éste realiza :

a) Fisiología : Estudia el funcionamiento del ser vivo en su conjunto, es decir, la interrelación que existe entre las
diferentes partea
b) Biofísica : Se encarga de estudiar los diferentes fenómenos físicos que ocurren en todos los seres vivos (respi­
ración, excreción, hemodinámica, etc.)

3. Ciencias Bioquím icas :


Bioquímica : Estudia y analiza a las diferen¿e¡sftá>i stand as químicas que se encuentran en la estructura del ser
viviente, a la vez que también se encarad© -explicar sus diferentes transformacionea

4. Ciencias Biogénicas : EstuSran el origen y evolución de los seres vivoa

a) Ontogenia : Se ocupa del ser vivo desde el momento de su concepción pasando a través de los diferentes
estadios hasta su completo desarrollo.
b) Filogenia : Estudia el origen remoto a través del tiempo de cada especie de seres vivientea
c) Genética : Estudia la transmisión de los caracteres hereditarioa así como también estudia las anomalías que en
este proceso pueden ocurrir.

5 . Ciencias Biotáxicas : Se encargan del ordenamiento de los seres vivos con respecto a otroa estableciéndoles
una ubicación determinada.

a) Taxonomía : Clasifica a los seres vivos según el grado de complejidad estructural.


b) Biogeografia : Se encarga de la distribución de los seres vivos en la tierra.
c) Paleontología : Estudio de los seres orgánicos cuyos restos o vestigios se encuentran fósilea

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CULUKD

6 . C ie n c ia s E c o ló g ic a s :
a) Ecología : Estudio de las diferentes interreiaciones que existen entre los seres vivos y el medio en que viven, as
como la influencia que ejercen entre ellos

EL M É TO D O C IE N T ÍF IC O

El método científico es una buena manera de recopilar información y comprobar ideas. Es la forma en que un
científico trata de hallar respuestas a sus interrogantes sobre la naturaleza. A pesar de que el procedimiento puede variar, el
método científico consta de los siguientes pasos generales : (1) hacer observaciones; (2) formular hipótesis; (3) someter a
prueba las hipótesis (experimentación y resultados) y (4) llegar a conclusiones. El método científico es lo que distingue a la
ciencia de los otros campos de estudio.

LA O BSER VA C IÓ N
Un científico debe cuidar que sus opiniones y emociones no influyan en lo que observa (cuota de amor). Una idea
u opinión que influya en la observación es una ¡dea viciada porque es parcial o prejuiciada. Fbr ejemplo, puede que un
científico le tenga miedo a las serpientes y, por esta razón, sempre le parecerá agresivo el comportamiento de las serpientes
La "observación" del científico sobre el comportamiento agresivo de las serpientes está viciada porque su prejuicio influye
en ella.
Las observaciones de un científico, además de ser exactas, deben también constar en un registro escrito, película,
cinta magnetofónica, archivo electromagnético o en otra forma. Esa información constituye la matriz de datos del experimen­
to.

H IP Ó T E S IS
Una observación, o una serie de observaciones, muy a menudo lleva a un científico a hacer una o más preguntas
Fbr ejemplo : con relación a los murciélagos que cazan durante la noche, un científico puede preguntarse : ¿En qué forma
detectan los murciélagos en la noche, los pequeños insectos que cazan?. Para contestar esta pregunta, el científico puede
leer acerca de los murciélagos y su comportamiento. Si no encuentra la respuesta en los escritos de otros científicos debe
hacer observaciones adicionales muy cuidadosas acerca de los murciélagos
Después que se ha formulado la pregunta, el científico la contesta formulando una hipótesis Una h ip ó te s is es una
posble respuesta a una pregunta acerca de la naturaleza, basada en observaciones lecturas y los conocimientos de un
científico.
¿Qué hipótesis puedes formular acerca de la forma en que los murciélagos cazan de noche?. Una hipótesis es que
usan su vista al cazar de noche. El siguiente paso en el método científico es probar la hipótesis

E X P E R IM E N TA C IÓ N Y R E S U L T A R É
Es la prueba científica de una hipqrgsá!§ Un científico debe diseñar un experimento para probar la hipótesis que
propone.
Un experimento incluye, generalmente, dos grupos sobre los que se van a hacer observaciones. A uno se le llama
el grupo control. El otro es el grupo experimental. El grupo experimental difiere del grupo control, se conoce como el
fa c to r variable.
Mientras se realiza un experimento deben anotarse las observaciones exactas Fbr ejemplo, al tratar de determinar si
los ratones necesitan vitamina C.
Una vez anotados los datos deben organizarse y analizarse. Hoy en día, los científicos cuentan con programas
especializados que reducen notablemente el tiempo que toma esta tarea.

C O N C L U S IO N E S Y TEO RÍAS
La información que se obtiene de un experimento se estudia con el fin de determinar si confirma o no la hipótesis
original, si la confirma se concluye que la hipótesis es válida.
Una teoría es una explicación de algo en la naturaleza y que la evidencia ha apoyado repetidas veces La teoría de
la relación entre los gérmenes y las enfermedades, por ejemplo, dice que ciertas enfermedades son causadas por unos
organismos muy pequeños (gérmenes o microbios). Dice, también, que una enfermedad se puede transmitir de una

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persona a otra por medio de estos organismos. Una teoría sirve, generalmente, como base para experimentación adicional.
La teoría de que los microbios causan enfermedades resultó en el desarrollo de las vacunas.
En ciencia, una teoría es una explicación que tiene un alto grado de confiabilidad. Las teorías científicas pueden
cambiar. En algunos casos, aparecen nuevas teorías que las sustituyen. En otros casos, se encuentran nuevos datos que
obligan a modificarlas. Así por ejemplo la teoría que trata de explicar la estructura y función del DNA se ha modificado varias
veces.
Además de teorías, la ciencia tiene leyes o principios. Una ley científica es una descripción de algún aspecto de la
naturaleza. Fbr ejemplo, la ley de Alien dice que algunas partes del cuerpo de un animal, como lasorejas, son más pequeñas
en los climas fríos que en los climas cálidos. Un conejo que vive en la región polar tiene las orejas más cortas que un conejo
que vive en el desierto. Una ley no explica el por qué de un aspecto de la naturaleza como sí lo hace una teoría; una ley sólo
describe algún aspecto.

OBSERVACIÓN
Las moscas rondan la carne que está en un recipiente abierto; luego algunas larvas aparecen en la carne.

¿COMO SUCEDIÓ ESTO?


i<
HIPÓrrESis
Las moscas producen las larvas; si se mantienen a ejadasde la carne se evitara la aparición de éstas.

EXPERIMENTACION
Obtención de dos recipientes y dos piezas idénticas de carne.
Colocar la carne en cada recipiente

variable experimental la gasa impide


el acceso a las moscas

CZZ3
Carne Carne
___________ LC Larvas
£EÉ?LTAD O S
varíate© Experimental la gasa impide
el acceso a las moscas
y Gasa
Larvas
Carne Carne

CONCLUSIÓN
La generación espontánea en la carne no se presenta cuando se cubre el recipiente,
probablemente las moscas son la fuente de las larvas.
CULUKD

NIVELES D E O R G A N IZA C IÓ N D E LA MATERIA

S¡ se desea tener una línea jerárquica de las diferentes manifestaciones de la materia (inerte y viva), es conveniente
explicar de la expresión más sencilla hasta la más compleja, quedando entonces de la siguiente manera:

1. Q uím ico
* Atóm ico : La materia está constituida por átomos, ej: C, H, O, N, Al, Zn
* M o le c u la r: Una molécula resulta de la interacción de átomos iguales ( 0 2, 0 3) o diferentes (H20, C 0 2) a través
de diversos enlaces.

2. S u bcelular
* M acrom olecular: La reunión de moléculas más sencillas da origen a las macromoléculas, como los ácidos
nucleicos (ADN, ARN), las proteínas (hemoglobina, miosina).

Inmunoglobulina (anticuerpo)

* Asociación o complejo supramolecular: De la reacción entre macromoléculas del mismo tipo se obtienen
supram oléculas homogéneas (pared celular: celulosa), si fueran tipo s diferentes resultan supram oléculas
heterogéneas (membrana celular: glucoproteínas, glucolípidos).

DiversidgéF&e virus

- 0 ^ ----------
C u b ie rta p ro te ín ic a
d e la c a p s ó m e ra

P ro te ín a g p 120
d e la c u b ie rta

T ra n s c rlp ta s a
in v e rs a

B ic a p a d e
líp id o s

12

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CULUKD

3. C itologico
* C elular : La célula pasa a ser la unidad fundamental de la vida, como estructura y funcionamiento de todo ser
vivo. La evolución ha desarrollado a la célula procariótica (bacterias) y la eucariótica (ej: célula animal y vegetal).
* Tisular: Se define como tejido a la reunión de células con el mismo origen, morfológicamente comunes y
fisiológicamente iguales (ej: tejido epitelial, tejido meristemático).

4. O rgánico
* Organológico: La reunión de tejidos da formación a los diversos órganos de un animal (corazón, riñón) o de una
planta (raíz, tallo).
* Sistèm ico: Sistema es el conjunto de órganos con funciones particulares, ej: sistema nervioso.
* Individual: El conjunto de sistemas constituye un individuo.

5. Ecológico
* Poblacionai: Se dice que una población es aquella reunión de individuos de la misma especie, con un determi­
nado espacio y tiempo de vida.
* Comunidad: Resulta de la reunión de diversas poblaciones de especies diferentes, de igual forma en un tiempo
y espacio determinado.
* Ecosistema: Consiste en la interacción entre el espacio vital: biotopo y la comunidad biòtica: biocenosis.
* Biosfera: Se denomina así al espacio terrestre: litosfera; espacio aéreo: atmósfera; espacio acuático: hidrosfera. Fbr
lo tanto, la litosfera, atmósfera e hidrosfera, en conjunto, constituyen la biosfera.
* Ecosfera: Es la reunión total de todos los ecosistemas.

V IR U S

I. IN T R O D U C C IÓ N
Desde que se tiene referencia del hombre conformando poblaciones, se sabe que hemos sucumbido ante diversas
enfermedades, generalmente de tipo BACTERIANAS, VIRÓSICAS o VIRALES (provocadas por VIRUS) son las que
nos interesan en este momento, no tanto las enfermedades que pueden causar, si no el AGENTE en sí, cómo es su
organización, su composición química, sus tipos de propagación o replicación, etc.

II. IM P O R TA N C IA
Los VIRUS como organizaciones moleculares, son de gran importancia en los aspectos :

* B IO M É D IC O S : La infección mediada por estos ANTÍGENOS promueven una serie de síntomas y signos de
infección, que en muchos casos termina en ia muerte del individuo. Algunas enfermedades no son exclusivas del
hombre, es decir pueden presentarse tanto en el hombre, como en otros animales, como es el caso de la GRIPE.
Desde este punto de vista, los VIRUS, suelen^ix'Sgentes dañinos; aunque por otro lado, actualmente se utiliza o
manipula genéticamente para la tra n sfe ^jS i^d e algunos GENES a ciertas cepas de bacterias, las cuales al multipli­
carse, replican dichos genes queutaegb se manifestarán sintetizando las proteínas respectivas a las cuales se a
inducido.

* E C O N Ó M IC O S : En el sentido de la pérdida de vidas humanas productivas económicamente, por enfermedades


como la VIRUELA (ya exterminada sobre la tierra).
En el caso de virus vegetales, como es la enfermedad denom inada: MOSAICO DEL TABACO, que provocó grandes
pérdidas a finales del siglo XIX, o tipos de cánceres en animales como los pollos, por medio del virus del SARCO­
MA de ROUS. etc.

III. D E F IN IC IÓ N
A los virus se les puede definir de muchas maneras, ejemplo :

* Los VIRUS son considerados AGREGADOS SUPRAMOLECULARESdetipo HETERÓGENO NUCLEOPROTEICO.


* Fbrción mínima de materia con capacidad infectiva.
* Organizaciones moleculares parásitas.
* Parásitos celulares obligados, etc.

13

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CULUKD

IV. ESTRUCTURA VIRAL


Como se indicó anteriormente, ios VIRUS están constituidos por una cubierta de PROTEÍNAS, denominada CAPSIDE,
que contiene a un tipo de ÁCIDO NUCLEICO (ADN o ARN) que vendría a ser el MATERIAL GENÉTICO.

A . C Á P S ID E
Es una envoltura externa que contiene : proteínas, lípidos, giúcidos y vestigios de metales. Generalmente una
cápside está constituido por la repetición de un solo tipo de proteínas o capsómeros, las cuales al reunirse originan
tres tipos de cápsides :
Icosaèdri co
- Helicoidal
- Complejo

A. 1. Icosaédrico : De forma poliédrica de 20 caras triangulares, 12 vértices y 30 aristas


Ejemplo : Virus de la poliom ielitis el poliovirus

A.2 . Helicoidal : De forma cilindrica donde las proteínas se disponen en hélice protegiendo al material genético.
Ejemplo : Virus del mosaico del tabaco (VMT), virus de la rabia.

A .3. Complejo : Es típico de los virus que atacan a las bacterias : bacteriófagos. Presentan una cápside icosaédrica
y una cola para inyectar el ácido nucleico.
Ejemplo : El bacteriófago T - 2 el bacteriófago T - 4.

B. M ATERIAL G EN ÉTIC O
El ácido nucleico que puede presentar un VIRUS, es bien el ADN o el ARN, nunca los dos juntos Cualquiera fuera
el ácido nucleico, esta molécula consta de una sola cadena, ya sea abierta o circular.

NO TA : Existe un grupo de VIRUS, como ios responsables de la : rabia, la gripe, la hepatitis, la viruela, que
presentan una envoltura tipo membranosa sobre la cápside, al parecer la obtienen cuando salen de las células que
han parasitado.

V. C A R A C TE R ÍS T IC A S

A. S O N C R ISTALES O R G Á N IC O S : La CRISTALIZACIÓN es una form a especial de mantenerse en estado latente


en la naturaleza. Esto ocurre cuando escapan de la célula infectada y no encuentran otra cercana.

B. S O N TER M O SEN SIB LES : Conocida su naturaleza NUCLEOPROTEICA las altas temperaturas desestabilizan
tanto a sus proteínas capsoméricas como ai matjg$k$jenético, inhabilitándolo de una próxima infección.

C. S O N ALTA M EN TE M U TA N TES M aterial genético al igual que la de cualquier organismo está sujeto a
cam bioso modificaciones de la irfi$rmación, lo cual conlleva a adoptar nuevas propiedades

D . S O N U L T R A M IC R O S C O P IO S ; Los VIRUS en su gran mayoría son bastante pequeños generalmente con un


diámetro menor de 0,25 n m. Salvo el VIRUS de la viruela, que puede ser visto al microscopio óptico, los demás
son extremadamente pequeños. En una célula infectada, las acumulaciones en citoplasma son notorias.

VI. F IS IO L O G ÍA VÍR IC A :
Se sabe que los VIRUS carecen de funciones que le permitan desarrollar alguna actividad debido a que no cuentan con
la materia y energía requerida para estos procesos, en pocas palabras NO realizan METABOLISMO.
Esto conlleva a una pregunta, los VIRUS se reproducen?. En realidad si consideramos que NO son SERES VIVOS, no
podríamos hablar de este evento como tal, pero sí de una REPLICACIÓN o MULTIPLICACIÓN VIRAL siempre expensas
de una célula huésped.
Esto se cumple por medio de dos procesos denominados :
- c ic l o l ìt i c o y
- CICLO LISOGÉNICO

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CULUKD

1. C IC L O L ÍT IC O (Lisis : destruir) : Este mecanismo necesita de una célula hospedera que le facilite material y
energía al VIRUS para sintetizar sus nuevos ácidos nucleicos y sus capsómeros.
Este ciclo presenta seis fases :

a) Adsorción
b) Inyección
c) Replicación del genoma
d) Síntesis de capsómeros
e) Ensamblaje de los nuevos VIRUS
f) Lisis o liberación

a) Adsorción : Consiste en la llegada del VIRUS a la célula huésped posándose sobre ella y realizando dos
procesos :
* Reacción química : Se unen por medio de las proteínas de ambos.
* Reacción mecánica : Si fueran bacteriófagos clavan sus espinas basales en la pared de la bacteria.

b) Inyección : Es la fase de penetración del ácido nucleico viral hacia el citoplasma de la célula huésped.

c) Replicación del ácido nucleico : El ácido nucleico viral, utiliza nucleótidos y ARN polimerasa del huésped
sintetizando ARNm que sintetizará enzimas que destruían al ADN celular impidiendo su normal funciona­
miento de la célula.

d) Síntesis de capsómeros: Formado los capsómeros que constituirán a las cápsides, posteriormente estas estruc­
turas recibirán la llegada del respectivo ácido nucleico viral.

e) Ensamblaje de los nuevos VIRUS: H ay que recordar que los nuevos VI RUS que se han formado es el resultado
de la actividad fisiológica de la célula huésped. Es decir las proteínas y el ácido nucleico de cada nuevo VIRUS
formado ha corrido por cuenta de la célula huésped.

f) Lisis o liberación : Los nuevos VIRUS salen al exterior por dos vías :
* Destruyendo a la célula huésped.
* Formando vesículas con membranas de la célula huésped.

2 . C IC L O L IS O G É N IC O : Algunos VIRUS, al infectar a una célula huésped no la destruyen, sino que el ácido
nucleico viral se hibridiza con el ADN celular. A estos VIRUS se le conoce como ATENUADOS o PRÓFAGOS y a
célula infectada se le denomina LISÓGENA.
Estos PRÓFAGOS pueden permanecer latente ^¿.rante varias generaciones celulares, hasta que se produzca un
estímulo capaz de "despertar" a los PRÓF^i§3©§ que iniciarán un ciclo lítico. Mientras la célula huésped lleve al
PRÓFAGO, será Inmune a otros V I m i s m o tipo : Esta inmunidad se hereda de generación en generación,
debido a que se hereda un PI^01=$GO.

VII. B A C TER IÓ FA G O S (FA G O ) : Son aquellos VIRUS que exclusivamente infectan a las BACTERIAS. Estructural mente
su morfología es de tipo complejo. Su modalidad de infectación es similar al CICLO LÍTICO. Aunque a finales de la
década de 1940 se descubrió un FAGO que sorprendentemente incorpora su material genético al ADN del hospedero.
La bacteria no manifiesta el ataque viral, inclusive se reproduce llevando cada célula hija una copia de los genes del
VIRUS.
La probabilidad de la activación espontánea de estos futuros VIRUS puede ser del orden de uno en un millón por
generación; pero al exponerse a la luz ultravioleta o a agentes químicos o físicos, puede inducirse la producción en
masa de partículas virales

C L A S IF IC A C IÓ N
Existen diversos criterios para reunir a los VIRUS, haremos mención de las consideraciones generales, como son :

1. Según la célula huésped :


a) Bacteriófago c) Fitófago
b) Micófago d) Zoófago

QüJLWO
a nJüíü
CULUKD

2 . Según el tipo de ácido nucleico :


a) Virus ADN (Desoxivirus)
Ejemplos :
Proxivirus Adenovirus
- Herpesvirus Papo vavi rus

b) Virus ARN (Ribo virus)


Ejemplos :
Paramixovirus Togavirus
Reovirus Picornavirus

3. Según el órgano que ataquen :


a) Dermotrópico : Causan infecciones o enfermedades cutáneas.
Ejemplo : Sarampión, varicela, verruga, viruela.
b) Viscerotrópico : Se compromete a los órganos o visceras
Ejemplo : Hígado, hepatitis glándulas parótidas : paperas.
c) Neurotrópico : La invasión es a las células nerviosas.
Ejemplo : Médula espinal : parálisis infantil Cerebro : Rabia.
d) Inmunotrópico : Atacan a las células de defensas.
Ejemplo : El VIH, responsable del S.I.D.A.

S .I.D .A .
(Síndrom e de Inmudeficiencia Adquirida)

/. D E F IN IC IÓ N
Enfermedad infecto contagiosa, provocada por el V.I.H. (Virus de la Inmunodeficiencia humana), conduciendo al
paciente a la muerte, debido a la destrucción del sistema inmunológico (sistema de defensa).

II. ESTRUC TU RA DEL V.I.H.


El diámetro aproximado es de I0|xm , presenta una capa externa bilipídica con proteínas incrustadas y a esto una
envoltura proteica. El CORE, es una estructura que presenta al ARN, a las enzimas Transcriptasa reversa (invertasa) y
a la Integrasa, todo contenido en una capa proteica.

III. C A R A C TE R ÍS T IC A S D EL V.I.H.
Es un virus ARN, que pertenece a la familia RETROVIRUS (su ARN sintetiza ADN), y a la subfamilia LENTIVIRUS.

I V. VÍA S D E C O N TA G IO

A. VÍA SEXUAL : Es la más frecuente. Sa4(érranite al mantener relaciones sexuales con personas promiscuas :
homosexuales, bisexuales p ro s titu id o
B. VÍA SA N G U ÍN E A ; Generalmeríb entre fármacodependientes que se inyectan; personas que padecen de hemo­
filia por una transfusión con sangre.
C. VÍA PERINATAL : (Transplacentarla), ocurre cuando en las mujeres infectadas con V.I.H. transmiten el virus al
feto, a través de la placenta.
Casos : De cada 4 mujeres infectadas 1 le transmite el virus a su bebé.

V. M O D O D E A C C IÓ N D EL V.I.H.
El V.I.H. presenta una gran afinidad a los receptores CD - 4 de loslinfocitoso macrófagos (célulasdel sistema inmune)
la infección ocurre de la siguiente manera :
A. El V.I.H. se adhiere al receptor CD - 4 del linfocito T4 , para Inyectar el core, al citoplasma celular.

B. Quedan libre el ARN viral y las enzimas : transcriptasa reversa y la integrasa. Ocurre ia transcripción invertida,
sintetizándose ADN viral a partir del ARN viral, con ayuda de la transcriptasa reversa.
C. Ahora el ADN viral, ingresa al núcleo "hibridizándose" con el ADN viral, dándose inicio a la síntesis de proteínas
virales así mismo de ARN virales.
D . En el citoplasma, sucede el ensamblaje de las nuevas cápsides y de sus cores todo queda listo para la "salida" de
los Iinfocitos por evaginaciones de la membrana celular.

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VI. S ÍN T O M A S
Los síntomas que se mencionarán no todos aparecen en forma simultánea en los individuos infectados por ejemplo:
* Pérdida de peso corporal.
* Infecciones pulmonares.
* Trastornos del sistema nervioso y del tubo digestivo.
* Cansancio inexplicable.
* Manchas rojas en la piel.
* Inflamación de los ganglios

VII. A N Á L IS IS C L ÍN IC O S

1. E .L .I.S .A . : Prueba de Inmunoadsorción enzimàtica. Detecta antígenos Anticuerpos


2 . WESTERN B L O T ; Detecta anticuerpos específicos Es una prueba confirmatoria, luego de un E.L.I.S.A.

VIII. TRATAMIENTO
Lo que se conoce hasta hoy son solamente "paliativos", es decir mantienen al paciente (le alargan la vida).

1. A Z ID O T IM ID IN A (AZT o ZIDOVUDINA), retarda la replicación del VIH.


2 . ddl : Didanosina.
3. ddC : Didesoxicitldina.

Los virus

Cápsida

Capsómero

17

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SER V IV O

Entendemos por SER VIVO, a toda porción de materia animada, capaz de cumplir diversas interacciones con organizaciones
semejantes y/o diferentes y que de manera complementaria lo haga con su medio ambiente (entorno).
Todo ser vivo, para ser considerado como tal deberá de presentar las siguientes características:

1. O rganización y com plejidad


Todo organismo por sencillo que fuera está constituido
por elementos químicos, los cuales reunidos formarán
moléculas que luego por combinaciones específicas,
logran form ar estructuras complejas, como pared
celular, organelos; otros formarán tejidos, sistemas, etc.
/
Glucosa
/ Molécula

Átomo

M etabo lism o
Los organismos requieren diversos materiales y
energía (E') para llevar a cabo lasmúltiplesreacciones FOTOSINTESIS
bioquímicas a nivel celular y por consiguiente del ANABOLISMO
organismo.
Toda reacción que implique síntesis molecular, se
GLUCOSA
denomina: anabolismo, mientras que las reacciones
de degradación molecular: catabolismo.

GLUCOLISIS
3. H om eostasis
Para mantener estable la cualidad de la vida, los Sin O 2 Con 0 o
organismos deben mantener condiciones constantes
d e n tro de su cuerpo, proceso d e n o m in a d o FERMENTACION RESPIRACION CELULAR
homeostasis (“ permanecer sin cambios” ). Ejemplo: c p ^
la regulación de la temperatura corporal, se dg 2 ATP 36 ATP
el proceso de la sudoración (tra n s p ira c i^ p '

CATABOLISMO

37<C
4. Irrita b ilid a d
Todo ser vivo es capaz de detectar y dar

O
respuesta a un determinado estímulo que
son los cambios físicos y químicos de su
entorno, sean estos de tipo interno como
externo. E je m plo de estím ulos: luz,
temperatura, presión, altitud, etc.
TRANSPI FiACION DESCENSO T CORPOFIAL

18

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CULUKD

ORGANISMO
ORGANISMO MULTICELULAR
UNICELULAR
C re c im ie n to y d e s a rro llo
En térm inos biológicos, el crecim iento im plica un
aumento en el tamaño celular, en su número o en ambos
casos. Aún los org a n ism o s u n ice lu la re s crecen
d u p lic a n d o pre via m e n te sus com p on ente s; los
multicelulares, es más complicado, ellos experimentan (-
diferenciación y organogénesis.

ENDOCRINO
ESTIMULO

ii
R e p ro d u c c ió n y he ren cia
Una de las características fundamentales d é la vida, es
la R e pro ducción , capacidad que co n lle va a la
formación de descendientes (iguales o recombinados
genéticamente), los cuales habrán de conservar viva
la especie en el tiempo y espacio. (•)
Existen dos tipos: asexual, descendientes idénticos; n __- Volumen celular
- - Incremento
sexual, descendientes con variabilidad genética. Número celular

REPRODUCCIÓN

7. E v o lu c ió n / \
Las diversas especies, con el transcurrir del tiempo, van Asexual Sexual
cambiando de acuerdo a los factores presentes en su
medio, en otras palabras las especies evolucionan. La Acf
0-Z
fuerza más importante de la evolución es la selección
natural, proceso por el cual los organism os que ♦
\ r
presentan rasgos a d a p ta tiv o s sobreviven y se
reproducen de manera más satisfactoria que los demás
e
*
sin dichos rasgos ♦
Para la evolución, es de vital importancia el de
0 3
©
adaptación.
, # * . ♦
AB

8. M o v im ie n to
Los seres vivos se caracterizan por responder a los diferentes estímulos mediante los movimientos Existen diferentes
tipos de movimientos :
Los movimientos más simples sedan anivel citoplasmàtico (ciclosis: corriente citoplasmàtica), anivel celular (movimiento
ameboideo), etc.

- Las taxias son movimientos de desplazamiento y es propio de microorganismos como bacterias y protozoarios
Las taxias son positivas cuando el organismo se desplaza hacia la fuente del estímulo. La taxia es negativa cuando
el organismo se aleja del estímulo nocivo. La quim iotaxis es cuando el organismo es atraído por una sustancia
química; la fototaxia, es cuando el organismo responde al estímulo de luz
Los animales también realizan movimientos de desplazamientos (taxias), como la reptación, el vuelo, la marcha, la
natación, el salto, el galope, etc.

19

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CULUKD

G lóbulo
blanco
M ovim iento ameboideo Sustancias
quim iotácticas
Pseudópodos

Lasnastias son movimientos sin orientación a un estímulo, lo realizan las plantas, ejm: hay plantas sensitivas que
al contacto con un objeto, realizan el movimiento del cierre de hojas (tigmonastia). En otros casos las partes florales
de una planta se abren frente ai estímulo de la luz (fotonastia).

Los tropismos, son movimientos de orientación de las plantas hacia un determinado estímulo :

* Tallo : Fototropismo positivo, pero geotropismo negativo.


* Raíz : Fototropismo negativo, pero geotropismo positivo.

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PRÁ CTIC A

01. Indique cuál sería el objetivo principal de la ciencia: 07. Científico cuyos estudios permitieron el avance de la
a) Satisfacer las necesidades humanas. microbiología:
b) Desarrollar el potencial intelectual de todos loscien- a) Aristóteles
tíficos b) Pasteur
c) Crear máquinas sencillas para la vida del hombre. c) Darwin
d) Hacer descubrimientos. d) Lister
e) Conocer la verdad del mundo material en el que e) Haeckel
vivimos.
08. Una alga que toma energía luminosa, agua y C 0 2 y los
02. Antes de la experimentación, se lleva a cabo el proceso convierte en moléculas orgánicas, está realizando un
de: proceso que recae dentro de:
a) El análisis de los resultados a) La reproducción
b) La observación minuciosa b) La relación
c) El planteamiento de la hipótesis c) La irritabilidad
d) Ley general d) El catabolismo
e) La conclusión e) El anabolismo

03. El planteo de una hipótesis debe llevarse a cabo ... de 09. La fotosíntesis oxigénica y/o anoxigénica son
la observación y . . de la experimentación. que están comprendidos en la (el):
a) Durante después a) Homeostasis
b) Después después b) Catabolismo
c) Después antes c) Osmosis
d) Antes después d) Anabolismo
e) Antes antes e) Diálisis

04. La fase experimental del método científico se lleva a 10. Corresponde al subnivel subatómico:
cabo: a) ADN y/o ARN
a) Para probar una hipótesis planteada previamente. b) Anhídrido carbónico
b) Como paso previo para plantear una hipótesis. c) Glucosa
c) Para observar cómo reaccionan los seres vivos ante d) Agua oxigenada
nuevas situaciones. e) Protones
d) Para generar nuevos fenómenos naturales
e) Para observar cómo ocurre un fenómeno natural. 11. La organización de los centriolos corresponde al:
a) Subnivel celular
05. La descripción de tres nuevas especies de reptiles b) Subnivel macromolecular
recientemente descubiertas en Candamo, lo hai|i< Jfií^ c) Nivel de organismo
a) Anatomista & d) Nivel celular
b) Taxónomo e) Nivel molecular
&
c) Biogeógrafo
d) Genetista 12. Se propone una ley científica para:
e) Ecólogo a) Formalizar una teoría que luego será ley.
b) Demostrar un fenómeno.
06. Si tod avía existieran dinosaurios en la Tierra, los c) Confirmar una hipótesis
especialistas que se encargarían de estudiarlos serían d) Dar a conocer un importante descubrimiento.
los: e) Dar una explicación anticipada de un fenómeno.
a) Zoólogos
b) Genetistas 13. Para confirmar o descartar una hipótesis es necesario:
c) Paleontólogos a) Llevar a cabo un análisis matemático.
d) Ecólogos b) Observar con detenimiento un hecho.
e) Taxónomos c) Enunciar una ley científica.
d) Buscar una información previa.
e) Realizar un experimento.

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CULUKD

14. La secuencia correcta que describe correctamente el 20. El planteamiento de una hipótesis significa:
método científico es: a) Dar una explicación previa de un fenómeno obser­
a) Teoría - hipótesis - conclusión - experimentación
vado.
b) Teoría - experimentación - observación - hipótesis
b) Hacer una afirmación improbable sobre un fenó­
c) Experimentación - conclusión - análisis - hipótesis
meno, para poder comprobarlo.
d) Observación - hipótesis - experimentación - con­
clusión c) Comprobar un fenómeno y nivel teórico.
e) Hipótesis - experimentación - conclusión - tesis d) Enunciar una nueva teoría o ley.
e) Plantear la solución de un problema.
15. Relacione las siguientes columnas:
21. Las co n clu sio n e s cie n tífica s perm anecen com o
1. Supramolecular( ) a. bosque de cedros tentativas porque:
2. Tisular ( ) b. eritrocito
a) Pueden ser revisadas si surgen nuevas observacio­
3. Población ( ) c. centriolo
nes.
4. Celular ( ) d. sangre
b) El análisis estadístico es abstracto y no real.

a) 1c, 2a, 3d, 4b c) Las técnicas de experimentación están sujetas a


b) 1c, 2d, 3a, 4b muchos errores
c) 1c, 2a, 3b, 4d d) Las observaciones no fueron hechas por todos los
d) 1c, 2b, 3d, 4a científicos
e) 1b, 2d, 3a, 4c e) Están basadas en hipótesis improbables

16. Una hipótesis ha sido confirmada a través de la: 2 2 . Una le va d u ra o una arq u e o b a cte ria pueden ser
a) Explicación
de scritas a través de lo s siguientes niveles de
b) Ley
organización:
c) Experimentación
a) Macromolecular y supramolecular
d) Teoría
e) Observación b) Celular y organismo
c) Fbblación y celular
17. L o s caracoles de ja rd ín y lo s ch a m p iñ o n e s son d) Molecular y celular
estudiados respectivamente por la: e) Celular y macrocelular
a) Micologia y microbiología
b) Malacología y micologia 23. Un ser vivo pluricelular cuya arquitectura anatómica
c) Zoología y microbiología está constituida en base a tejidos órganos y sistemas
d) Ictiología y botánica corresponde al nivel de organización:
e) Zoología y algologia a) Celular
b) Ecosistema
18. Fbdemos definir una población como: c) Comunidad
<=>°
a) El conjunto de organismos en un solo & d) Organismo
b) La reunión de vegetales en una ecorn especí e) Población
fica.
c) El conjunto de invertebrados en un determinado 24. No es una característica de todo ser vivo:
ambiente. a) Regenerar órganos
d) La reunión de organismos de la misma especie. b) Tener estructura fisco-química definida.
e) El conjunto de organismos que habitan en espa­ c) Ser dependiente de su entorno físico.
cios terrestres d) Tener organización muy compleja.
e) Realizar metabolismo.
19. Para probar la veracidad o falsedad de una hipótesis se
lleva a cabo: 25. La sensación de frío, calor, presión, dolor, etc, está
a) Las conclusiones relacionado con el proceso:
b) La tesis a) Adaptación
c) La experimentación b) Organización estructural
d) La observación c) Irritabilidad
e) El análisis de resultados d) Metabolismo
e) Homeostasis

22

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CULUKD

26. Si hacemos mención a la bipartición, gemación y 33. La distribución de los organismos alrededor de la
estrobilación, entonces nos referimos a: Tierra, es competencia de estudio de:
a) La reproducción asexual. a) La Genética
b) La reproducción de microorganismos b) La Taxonomía
c) La recombinación hereditaria. c) La Biogeografia
d) La reproducción sexual directa. d) La Bioquímica
e) La reproducción asexual directa e indirecta. e) La Paleontología

27. Con respecto a la reproducción sexual, es cierto que: 34. El estudio de los mamíferos se denomina:
a) Es el tipo más antiguo en la Tierra. a) Mastozoología
b) No requiere de gametos b) Ornitología
c) Produce la variabilidad de las especies c) H erpetologia
d) Todos los descendientes heredan caracteres del d) Anfibiología
progenitor paterno solamente. e) Ictiología
e) Tanto a y b
35. El estudio de los reptiles se denomina:
28. La contracción de los músculos se da por la actividad a) Mastozoología
de la miosina y la actlna, favoreciendo la ... d e l... : b) Ornitología
a) locomoción - individuo c) H erpetologia
b) reproducción - protozoo d) Anfibiología
c) división celular - tejido e) Ictiología
d) digestión - vegetal
e) irritabilidad - organismo 36. Es el estudio de los Insectos:
a) Entomología
b) Ornitología
29. La transpiración de las plantas es un proceso de:
c) Malacología
a) Irritabilidad
d) Ictiología
b) Homeostasis e) H erpetologia
c) Reproducción
d) Desarrollo y crecimiento 37. Se encarga del estudio de los frutos:
e) Crecimiento y homeostasis a) Carpología
b) Palinoiogía
c) Pteriodología
30. Lo s d iverso s org an ism os pueden subsistir a las
d) Biología
condiciones cambiantes de su entorno, debido a:
e) Ficología
a) La irritabilidad
b) La reproducción
38. Estudia los granos de polen:
c) El crecimiento
a) Carpología
d) La adaptación
b) Palinoiogía
e) El movimiento c.cft'1®'
c) Pteriodología
o'
d) Briologia
31. La siguiente frase: “ Los seres v iv o s ;§orfr$s sistemas
e) Ficología
termodinàmicamente abiertos” , cS^espondería a:
a) La reproducción
39. El estudio de musgos y hepáticas se denomina:
b) El metabolismo
a) Carpología
c) El anabolismo
b) Palinoiogía
d) La irritabilidad
c) Pteridología
e) El crecimiento longitudinal
d) Briologia
e) Ficología
32. El Increm ento de m oléculas estructurales en un
organism o a una velocidad tal que supera a las
40. Es el estudio de las algas:
moléculas que se degradan, se denomina:
a) Botánica
a) Adaptación
b) Ficología
b) Catabolismo
c) Carpología
c) Crecimiento
d) Briologia
d) Anabolismo
e) Palinoiogía
e) Metabolismo

23

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41. Es el estudio de los hongos: 48. Los peces óseos y anfibios, liberan sus gam etos
a) Botánica femeninos antes de la fecundación, aesto sedenomina:
a) Ovíparos
b) Micologia
b) Ovíparos - ovulíparos
c) Ficología
c) Vivíparos
d) Briologia
d) O vovivíparos
e) Carpología e) Marsupiales

42. Se encarga de la clasificación de los seres vivos aa 49. Lasavesy lamayoríadelosreptileselim inan losgametos
como de la nomenclatura: después de ser fecundados, por lo tanto son:
a) Taxonomía a) Ovíparos
b) Micologia b) Ovíparos - ovulíparos
c) Vivíparos
c) Ficología
d) O vovivíparos
d) Evolución
e) Marsupiales
e) Briologia

50. Los primates paren a sus crías después del desarrollo


43. Es el estudio de los ecosistemas del pasado: embrionario, por lo tanto se denominan:
a) Paleoecología a) Ovíparos
b) Paleontología b) Ovíparos - ovulíparos
c) Paleobotànica c) Vivíparos
d) Paleozoologia d) O vovivíparos
e) Mamíferos
e) Biogeografia

51. Algunos tiburones y serpientes sus crías nacen vivas,


44. La crianza de gusanos de seda se denomina:
pero a partir de huevos que se conservan durante el
a) Sericultura
desarrollo embrionario en el cuerpo de la madre, por
b) Apicultura lo tanto se denominan:
c) Avicultura a) O vovivíparos
d) Piscicultura b) Ovíparos
e) Equinotecnia c) Vivíparos
d) Ovíparos - ovulíparos
45. La crianza de ganado yeguarizo se denomina: e) Marsupiales
a) Equinotecnia
b) Sericultura 52. Las crías se forman apartirdegam etossin fecundación:
c) Apicultura a) Sexual
d) Piscicultura b) Asexual
e) Avicultura c,( S& c) Clones
d) Partenogénesis
tx ^ °
46. Los animales de un zoológico p e rte n e c e ry ^rqué nivel e) Fragmentaria
biológico?
a) Químico 53. El virus del SIDA (HIV), ¿en qué nivel biológico se
b) Orgánico encuentra?
c) Población a) Atómico
d) Comunidad b) Molecular
e) Biosfera c) Macromolecular
d) Agregado supramolecular
47. El estado de equilibrio dinámico que caracteriza a los e) Celular
seres vivos, se denomina:
a) Catabolismo 54. Es considerado el padre de la zoología:
b) Anabolism o a) Teofrasto
c) Metabolismo b) Aristóteles
d) Autopoyesis c) Platón
e) Homeostasis d) Sócrates
e) Epicuro

24

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CULUKD

55. La construcción de los primeros microscopios se le 58. La teoría celular fue planteada en:
atribuye a: a) 1953
a) Jansen b) 1838-1839
b) Galileo c) 1970
c) Leewenhoek d) 1969
d) Hooke e) Siglo XV
e) Malpighi
59. En 1953, sostuvieron el modelo de la doble hélice del
56. Introdujo el término célula: ADN:
a) Robert Hooke
a) W ilm ut
b) Leewenhoek
b) Oparín
c) Malpighi
c) Schwann
d) Galileo
d) Singer y Nicholson
e) Jansen
e) Watson y Crick

57. Es considerado el padre de la Botánica:


60. Las bacterias ¿en qué nivel biológico se encuentran?
a) Aristóteles
a) Atómico
b) Teofrasto
b) Molecular
c) Platón
c) Macro molecular
d) Sócrates
d) Celular
e) Epicuro
e) Agregado supramolecular

&

25

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2
Capítulo
B IO Q JM IC A

Q U ÍM IC A D E LA MATERIA VIVA

IN T R O D U C C IÓ N

El universo tan amplio y complejo en el cual nos incluimos y la naturaleza en sí, está formada por materia, es decir,
por moléculas y ellas por átomoa Es motivo de estudio por los biólogos, quienes usan todos sus conocimientos de química
y biología para poder comprender los diferentes fenómenos que se suceden continuamente e inclusive estudiar su estruc­
tura, composición y función.
Asimismo, poner las bases para entender cómo es que la estructura de los átomos determina el modo en que forman
enlaces químicos para producir compuestos de complejidad creciente.
De allí, saber la importancia que tienen los elementos y moléculas en los seres vivos y qué papel biológicamente
cumplen; a la vez, cuan necesarios son para la vida del organismo en á.

I. B IO ELEM EN TO S

1. D E F IN IC IÓ N :
Son los elementos químicos que forman parte de los seres vivos y que a su vez pertenecen a la Tabla Fferiódica.
Desde ya son sustancias que no pueden ser separadas en otras más sencillas mediante reacciones químicas.
Recordemos que los elementos químicos circulan entre los organismos vivos y su entorno inanimado. Aproxima­
damente son 27.

2 . C L A S IF IC A C IÓ N :
Los bioelementosque forman parte de la materia viva también son llamados ELEMENTOS BIOGENÉSICOS, ellos
representan aproximadamente el 30% de toda la materia terrestre y de acuerdo a su actividad en los seres vivoa son
clasificados en: Primarios y Secundarioa

C, H, O, N, R S

96% al 99%

DONDE:

* Bioelem entos prim arios: Son esenciales e indispensables para la formación de biomoléculas orgánicas
como: glúcidoa lípidos, proteínaa ácidos nucieicoa vitaminaa, hormonaa; así como inorgánicas como: agua,
sales y algunos gasea Importantes por su bajo peso atómico, lo cual facilita su agregación para formar e integrar
la base estructural de las biomoléculaa sobre todo, por los enlaces covalentes que logran formar al unirse, entre
sí.

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* B ioelem entos secundarios: Conocidos también como elementos trazas ya que su presencia se da de
acuerdo al tipo de organismo al cual constituye. Su función es específica e ínteraccionan en su forma libre como
iones en las biomoléculas orgánicas o inorgánicas su deficiencia determina enfermedades de tipo carencial.

II. B IO M O L É C U L A S (P rin cipio s inmediatos)

1. D E F IN IC IÓ N
Son aquellas moléculas que constituyen a los seres vivos siendo el resultado de la unión entre los bioelementos.
Presentan múltiples conformaciones y desempeñan múltiples funciones de acuerdo al grado de complejidad y
estructura que formen.
De acuerdo a ello, también podemos aseverar que las biomoléculas realizan, en líneas generales la conservación
y perpetuación del ser vivo.

2 . C LA S IF IC A C IÓ N

* NOTA: Los seres vivos somos considerados unidades carbonadas.

P R I N C I P I O S I N M E D I A T O S

AGUA ^
G ^ °
“ La vida se inició en e l ... y sin ... no hay vida” .

1. S IN Ó N IM O
Protóxido de hidrógeno, agua ligera.

2. IM P O R T A N C IA B IO L Ó G IC A

2.1 Constituye la fase dispersante del coloide celular, siendo un medio de suspensión para micelasy macromoléculas
El medio acuoso adecuado para las reacciones químicas hidrolización de moléculas activación de ionesy enzimas.
2.2 Disolvente polar o universal de sales azúcares, proteínas vitaminas.
2.3 Medio de transporte para sustancias que ingresan o salen de la célula.
2.4 Forma el solvente o parte líquida de la sangre y linfa.
2.5 Da volumen a la célula como consecuencia de la presión que ejerce el agua intracelular.
2.6 Cumple la función termorreguladora, es decir, absorbe y libera calor lentamente, evitando los cambios bruscos de
temperatura en el ser vivo; asimismo, ayuda a moderar el clima del planeta.

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3. D E F IN IC IÓ N
Biomolécula binaria constituida por dos átomos de hidrógeno y un átomo de oxígeno.

4. P R O P IE D A D E S DEL AG UA

4.1 Q uím icas

a. Interacción atómica: La que se realiza entre el e' del hidrógeno con los e' del oxígeno, determinando con
ello un enlace co val ente que es muy estable.

b. In te ra c c ió n m o lec u lar: Fuerza electrostática de atracción que se fo rm a entre un átom o altamente


electronegativo (0) y un átomo altamente electropositivo (H) determinando con ello, una atracción electromag­
nética (dipolo - dipolo) denominada puente de hidrógeno.
Es importante porque genera “ cohesión molecular” , unión de moléculas de agua entre sí a través de este enlace
y su aplicación en la naturaleza es tensión superficial, capilaridad, elevada constante dieléctrica

* Tensión superficial: Las moléculas de agua que están en la superficie están cohesionadas con las
moléculas de agua inferiores formando una red molecular compacta que soporta presiones externas.

* Capilaridad: Es la capacidad que tiene el agua para ascender por un tubo fino denominado capilar. Ello,
como resultado de la suma de fuerzas de adhesión, cohesión y tensión, ello se aplica en las plantas para
obtener el agua del suelo.

* Constante dieléctrica: Es la alta capacidad para desestabilizar moléculas polares como sales, ácidos,
bases, así como algunas moléculas polares orgánicas que posean grupos polares, gracias a ello, el agua es
un gran disolvente, así como medio natural para reacciones celulares, absorción de nutrientes y excresión
de desechos.

* Elevado calor específico: Es la cantidad de energía que se requiere para elevar un grado centígrado un
gramo de cualquier sustancia; en este caso, el agua requiere de gran cantidad para elevar su temperatura.

E q uilibrio ácido-base: Las moléculas de agua tienen una tendencia leve a ionizarse, es decir, disociarse (iones H + ) e
hidróxido (O H-), es decir, porcada 107 moléculas, una de ellas se disocia.

Asimismo:

Los ácidos tienen fuerte tendencia a disociarse, aportando protones (H + ) al medio en el que se encuentran :

HCI H + + Cl

Las bases o alcalis, por el contrario, son aceptares de protones (H+ ) del medio en el que se encuentran :

N a - ( O H " ) + H = N a + H20

En ambos casos, se genera un potencial.

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q H
Es el grado de acidez o bascidad de un medio químico o solución originada por la concentración del ión HIDRÓGENO,
matemáticamente se expresa como: El logaritm o negativo de la concentración de iones hidrógeno (expresada en
moles por litro).
Neutro

. [H+] = [OH ] /
Ph = log1Q [H ]
+ Aum enta H * - I - Aum enta O H '+

0 7 14
ph + pO H = 14
s [H +] > [O H ] ^ [H +] < [O H ]

Á C ID O BÁSICO

Ejm: ph de la saliva = 6.5 : Agua pura = 7 : sangre venosa = 7.4


ph del jugo gástrico = 1 semen = 7.5

Cualquier cambio sustancial en el pH de la célula es incompatible con la vida. Siendo el pH común en las células vivas entre
7,2 y 7,4 .

Buffer: Amortiguadores o tampones


Son sustancias que tienen la capacidad de minimizar los cambios del pH . Químicamente, es una sustancia o condensación
de sustancias que resiste los cambios de pH cuando se agrega un ácido o una base.
Entre los sistemas amortiguadores más conocidos tenemos:
* Ácido carbónico * Proteínas
* Bicarbonatos Na y K * Fosfatos

SALES M IN ER A LES

Son compuestos químicos fácilmente disociables en el agua. Están formados por un metal y un radical no metálico.
Habitualmente su disociación acuosa se dan en iones o ELECTROLITOS. A los que tienen carga positiva se les llama
CATIONES, por ejemplo : Na+ , K+ , Ca+ , Fe+ + , Mg+ + ; y a los que poseen carga negativa : ANIONES : C l-
Cumplen funciones de gran importancia, como :
a) Ser parte conformante de importantes compuestos estructurales tal como la hidroxiapatita de huesos y dientes en los
animales superiores; y en los crustáceos forman la caparazón calcárea.
b) Constituyen enzimas y pigmentos.
c) Son cofactores enzimáticos activando a las enzimá&para que puedan realizar su función.
d) Determinan el equilibrio electroquímico al ^ á tíá r la acidez y la acalinidad, a través del pH.

G ASES

Son biomoléculas inorgánicas formadas por átomos de un mismo elemento o por la interacción de elementos diferentes
Se caracterizan por presentar un movimiento rápido y desordenado, se difunden fácilmente en la atmósfera lo que permite
que diferentes organismos lo tomen para realizar parte de su metabolismo. También se comprimen fácilmente.

IN TER ÉS F IS IO L Ó G IC O
En la naturaleza abunda una amplia gama de sustancias gaseosas como el 0 2 ;el C 0 2 , N 2 , C H 4 , etc. y que desempeñan
una función específica para la existencia de múltiples organismos como las bacterias hongos, plantas y animales.
Fbr ejemplo :

a) O X ÍG E N O : Forma aproximadamente la quinta parte de la atmósfera (20%), también se encuentra disuelto en el agua.
Durante la respiración el oxígeno forma agua con el hidrógeno; mientras que en la fotoantesis el agua se descompone
y libera muchas moléculas de oxígeno que podrán ser utilizadas nuevamente.

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CliLUKP

b) D IÓ X ID O D E C A R B O N O : El C 0 2 se encuentra en la atmósfera, como producto de la respiración de los animales,


y as es usado por las plantas. También se forma durante la combustion y por actividad volcánica.

c) N IT R Ó G E N O : Este gas tiende fundamentalmente a fijarse en la naturaleza formando compuestos Inorgánicos u


orgánicos como los nitratos, los nitritos y las proteínas Además, presenta un ciclo de vital importancia para toda
criatura viviente.

d) O Z O N O : Es un estado alotrópico el oxígeno, es un gas oxidante, estable solamente a temperaturas muy altas Se
forma en la estratosfera y absorbe los rayos ultravioletas más nocivos, por lo tanto, constituye la defensa más eficaz para
el mantenimiento de la vida sobre la tierra.

B IO M O L É C U L A S O R G Á N IC A S

G L Ú C ID O S

D E F IN IC IÓ N

Son moléculas orgánicas ternarias (C H O), aunque algunos poseen adicionalmente N y/o S. Presentan radicales
oxihidrilos, es por ello que se les considera polialcoholes, asimismo, presentan grupos: (CO) cetona o (CHO) aldehido.
Reciben la denominación de carbohidratos, azúcares o sacáridos.

IM P O R T A N C IA B IO L Ó G IC A

* Como fuente primaria de energía para la célula. A partir de la oxidación de la glucosa.


* Como base estructural, en las paredes celulares de la célula vegetal, algas y túnica de los urocordados a base de
CELULOSA; el exoesqueleto de los artrópodos a base de quitina, al igual que la pared celular de los hongos.

C L A S IF IC A C IÓ N

Los glúcidos han sido clasificados de acuerdo a su tamaño y estructura molecular en:

A. M O N O S A C Á R ID O S :
Son los glúcidos más sencillos que tienen „ , Recular, se diferencian según el número de átomos de carbono
que los constituye, ejemplo: 3C £>7 C , denominados osas Presentan grupos funcionales como: aldehidos-(CHO)- ,
llamándoles por ello aldosas o cetona -(CO) por ello se le denomina cetosas.
G eneralm ente, son de estructura linea l cuando son de tres y cua tro carbonos; pero las de
(5) pentosas o (6) hexosas en soluciones, forman anillos con el mismo número de lados furanosa y piranosa,
respectivamente.

HOCH
16

Glucosa (Aldosa)

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Se caracterizan por ser sólidos, agradables, cristalizables, solubles en agua, no hldrolizables reductores, siendo
considerados como las unidades estructurales de los glúcidos ya que por hidrólisis no se descomponen en unidades
menores.

NC NOMBRE EJEMPLO FU E N T E

3 Triosas Gliceraldehído
S
/ 4 Tetrosas Eritrulosa
M
P Ribulosa Cloroplasto
L 5 Rentosas Ribosa ARN, ATP
E Desoxirribosa ADN
S Glucosa : Dextrosa Frutas - Maltosa
6 H exosas Fructosa : Levulosa Frutas - Miel
Galactosa H idrólisis — ► Lactosa

Forma Cíclica
(H a w o rth )

* A M IN O A Z U C A R E S i OH
D (G L U C O S A M IN A ) Exoesqueleto de los
E

Un grupo oxidrilo (OH)
es reemplazado por un
O H N -C O -O h
insectos y la pared
celular de los hongos
I grupo nitrogenado Amino Aceti 1
V
A * D E S O X IA Z U C A R E S
D Se originan por la ^
pérdida de un ra íg ^sd .'‘ Desoxirribosa del ADN
O
S
©

Monosacáridos derivados :
Son aquellos que sufren modificación en sus radicales alcohólicos siendo sustituidos por otros radicales

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Importancia de los glúcidos

- Desoxiazúcares. pierden un átomo de oxígeno como ia desoxirribosa del ADN que deriva de la ribosa.
- Azúcares ácidos: contienen grupo carboxilo en sus carbonos como el ácido glucorónico y galacturónico
presente en la pared celular (pectina).
- Am inoazúcares: con grupo am ino(-NH4^x@|ucosamina presente en el exoesqueleto de insectos y pared
celular de hongos. . <¿P
o ^ °
O U G O S A C Á R ID O S : QfS®
Son azúcares que se forman por la polimerización de pocas moléculas de monosacáridos unidos por el enlace
glucosídico.
El enlace glucosídico resulta de la reacción que se da entre los grupos OH de dos monosacáridos, producto de ello se
da la formación y liberación de una molécula de agua.
Existen dos fo rm a s de u n ió n de acuerdo a la po sició n del grupo OH ya sea hacia a rrib a
( p ) o hacia abajo ( a ), en el carbono número 1 varía, con ello la función.
C H 2OH C H 2OH

-iiia u c u- 1j
MALTOSA

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c h 2o h c h 2o h

o
H


^OH
V
c
I
OH

D is a c á rid o s : Es el producto de la unión de dos monosacáridos mediante una reacción química de condensación
en la cual hay liberación de una molécula de agua. Son de sabor agradable cristalizares, solubles en agua
hidrolizables, fermentables y energéticos.

ch 2o h ch 2o h ch 2o h

■,OH..........HO. OH H

R eacción
QH E nlace a 1 ,4
1^
OH de H l
C ondensación

CH2OH CH2OH C H 2OH c h 2o h

OH
0H y o H

OH '^ < l .O H
HO
H
OH R eacción h OH
<“)H Enlace p 1,4 H
de
Condensación

D IS A C Á R ID < ? g IM P O R T A N T E S

DISACÁRIDO MONQSA& ENLACE FUNCIÓN FUENTE


cé m D O s
Maltosa Glucosa Germinación
a (1,4) Reductora de cereales
(Malta) +
Glucosa
Sacarosa Glucosa Forma común
a (1,2) No Reductor de transporte
(Azúcar +
en tallos.
de mesa) Fructosa
Lactosa Glucosa Sintetizada por
P (1.4) Reductora mamíferos glán­
(Leche) +
dula mamaria.
Galactosa
Treh alosa Glucosa Hemolinfa de
a (1,1) Reductora los insectos.
(Sangre) +
Glucosa
Celobiosa Glucosa Unidad estruc­
P (1,4) Reductora tural de la
(Celulosa) +
celulosa.
Glucosa

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C. P O LISA C Á R ID O S :
Son glúcidos o carbohidratos formados por varias unidades de monosacáridos unidos por enlaces glucósidos ya sea
de tipo (p o a ).
Presentan alto peso molecular, insolubles en agua, sin sabor agradable, hidrolizables.

P O L IS A C Á R ID O S IM P O R T A N T E S

TIPO de EJEM PLO F U N C IÓ N FUENTE


M O N O S A C Á R ID O

Reserva vegetal
Almidón Vegetales (raíz, tallo)
energética

Reserva animal Hígado, músculos, hongos


Glucógeno
H om opolím eros energética

sim ples Reserva en algunos Yacón, alcachofa


Insulina
vegetales

Pared celular de la célula vegetal


Celulosa Estructural en vegetales
(algas)

Estructural en animales y Exoesqueleto, insectos,


Quitina
hongos arácnidos y hongos
H om opolím eros
derivados Estructural de la pared Lámina media de la pared
Pectina
celular vegetal celular

H eteropolím eros Hemicelulosa Estructural de la pared Lámina primaria de la pared


celular vegetal celular vegetal
sim ples
Sulfato de queratano Sustancia intercelular
Estructural
Tejido conectivo

Anticoagulante
Heparina
H eteropolím eros Estructural sanguíneo
derivados Sulfato de con- Sustancia intercelular
droitina Estructural
Tejido cartilaginoso

Tejido conectivo
Áddo hialurónico
Estructural Líquido sinovial

L ÍP ID O S

1. D E F IN IC IO N
Son biomoléculas ternarias (CnH2nOn 2) pudiendo contener S, P y N, ai ser sustancias heterogéneas tienen como
características:
* Insolubles en agua.
* Solubles en disolventes orgánicos polares.

2. IM P O R T A N C IA B IO L Ó G IC A
De acuerdo a su diversidad funcional y composición química:

2.1. Como reserva energética ya que en sus enlaces almacena energía en mayor proporción que los glúcidos.
2.2. Base estructural en la elaboración de las membranas celulares y que son barreras protectoras de sus organelos.
2.3. Fbr ser malos conductores de l a T ° y electricidad proporcionan aislamiento térmico y protección.
2.4. Sirven como componentes hormonales, sales biliares y otros componentes necesarios en el metabolismo del ser
vivo.

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Lipidos - Biomolécula orgànica

Triestearato

Aceite de linaza

Micelas

3. O R G A N IZ A C IO N Q U IM IC A

Están conformados por: ALCOHOL + ACIDOS GRASOS = LIPIDOS

A L C O H O L . Pueden ser: Glicerol: que es un monoalcohol de cadena corta.


Esfingocina: es un alcohol de cadena larga.

Á C ID O S G RASOS. Ácidos alifáticos con una larga cadena carbonada con un extremo polar o iónico, grupo
carboxilo COOH. Se conocen 70 tipos de ácidos grasos que se clasifican en dos grupos:

Saturados. Enlace covalente simple: S EB O S (animales)


Insaturados. Enlace covalente doble: A C E IT E S (plantas animales)

A. G. Saturado A. G. Saturado - Insaturado

t
/ 'O & / 'O
■ II GRUPO CARBOXILO » . - II
\ C - OH^ \ C -O H y
( - COOH)

H - C -H H - C -H
I I
H - C -H CADENA H ~ C -H
I I
HIDROCARBONADA
H - C -H H - C -H
I (ALFÁTICA) I
H - C -H C -H
I (R) II
H - C -H C -H
I 1
H - C -H H - C -H
I I
H - C -H H - C -H
I I
H O H
II
R- C - OH
Ac. GRASO

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Esterificación: El proceso consiste en asociar alcohol a los ácidos grasos para constituir a los lípidos. Ello mediante
un enlace éster.

H H
I I
H - C - O H H - C - O H n
I _ ^ I II
H - C - O H + OH - C — (CH2)14- C H 3 H - C - OH - C — (CH2) — CH3 + 1H20

H - C - O H H - C - O H
I I
H H
\ ____________ / v_______________________ / v ________________________________ / \____ /
ALC O H O L + ACIDO GRASO ESTER AGUA
(GLICEROL) (ÁCIDO PALMÍTICO) (PALMITATO DE GLICEROL)

Saponificación: Consiste en hacer reaccionar los ácidos grasos con un alcali dando lugar a una sal de ácido graso
denominada jabón, tiene múltiples aplicaciones

O O
II II
CH3 — (CH2) — C — OH + (OH) Na CH3 — (CH2) — C — O — Na + 1H20

Jf S-
ACIDO GRASO ALCALI JABON AGUA
(Ácido Palmítico) O (Palmitato sódico)
BASE
(Hidróxido
de Na)

C L A S IF IC A C IO N

A. Lípidos simples
Son los más simples ya que están formados por (C, H, O); provienen de la esterificación de ácidos grasos con un
alcohol. Se les llama también GRASAS NEUTRAS, son saponificables. Se clasifican en:

A.1 Triglicéridos. Formados por tres ácidos grasos y el glicerol. Presentes en el tejido adiposo, en el aceite
doméstico, la mantequilla, etc.

T R IG L IC É R ID O S

H2C — CH - CH2 H2C — CH - CH2


I I I <0° I I I
0 0 0
? ?o(V F I I I
o = c o ^ b ? ? co = c 0=C o=c o=c
Sólo Enlace simple
enlaces
Enlace doble
simples

Esta estructura molecular Esta estructura molecular


presenta un estado sólido presenta un estado líquido

A .2 Céridos: Formados por un ácido graso y un alcohol de alto peso molecular. Son de aspecto sólido lamina­
do s ej: cera de abeja, plumas piel, exoesqueleto de insectos verduras

B. Lípidos complejos
Provienen de la unión de lípidos simples más otros elementos químicos como: S, N, P o un glúcido. Se les
considera moléculas antipáticas debido a que presentan regiones hidrófilas e hidrófobas: son saponificables.
Sirven de base estructural de las membrana biológicas. Comprenden:

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CliLUKP

B. 1 Fosfolípidos. Abundantes en las membranas celulares presentan región hidrofílica e hidrofóblca.

H id ro fílica : Alcohol y ácido fosfórico.


- H idrofóbica : Ácido graso y glicerol.

Tenemos:
Glicerofosfolípidos : fosfatidiletanolamina y fosfatidilcolina.
Esfingolípidos : esfingomlelina.

B .2 Glucolípidos. Presentes en las membranas celulares animales (neuronas) realizan las fundones de relación
celular, como receptores moleculares en gangliósidos y cerebrósidos (t. nervioso).

C. Líoidos derivados
No poseen alcohol y ácidos grasos son Insolubles en agua y no sapo n ificares.
Están en cantidades relativamente pequeñas su actividad biológica es esencial como reguladores (hormonas y
vitaminas).

L o s líp id o s

(saturado) Ácido oleico


(insaturado)

oleico
Las grasas y ios aceites difieren en la saturación
de sus ácidos grasos_________________________
(a) Un ácido graso saturado, como el ácido es­
teárico sólo tiene enlaces simples entre los carbonos.
En la grasa de la carne, compuesta de triglicéridos
con una elevada proporción de ácido esteárico, las Aceite de
cadenas de ácido graso se conglomeran formando.;,!^ linaza
sólido a temperatura ambiente.(b) Un ácidgíáraso
insaturado, como el ácido oleico, tiene ,nr:; o más
enlaces dobles ente carbonos, los cual® gcEsionan dobleces
en la cadena. Estos dobleces en k .> ácidos grasos previe­
nen que el aceite de linaza se conglomere más; como resulta­
do el aceite es líquido a tem peratura ambiente. F o s fo líp id o s

Los fosfolípidos son parecidos a las


grasas o aceites, a excepción de que
sólo dos colas de ácido graso están
unidos a un esqueleto de glicerol.
La tercera posición sobre el gli­
cerol la ocupa una cabeza polar
compuesta de un grupo fosfato
(-P04) al cual se agrega un segun­
do grupo, con frecuencia uno que
contiene nitrógeno. El grupo fos­
fato está cargado negativamen­
te y el grupo que contiene nitró­
geno está cargado positivamente.

OiLU>t>
CULUKD

C .1 Teroenos. Son unidades de isopreno (lineales o cíclicos), son de múltiple utilidad como:
- Esencias vegetales: menthol, geradiol, limoneno
- Vitaminas: A, E, K
- Transportadores de electrones : ubiquinona
- Pigmentos vegetales: carotenos xantofila

C .2 Eicosanoides. Formado por 20 átomos de carbono forman anillo ciclopentano y dos cadenas alifáticas
(prostaglandinas, hormonas locales).

C .3 Esferoides. Moléculas complejas con átomos de carbono dispuestos en anillos cíclicos que derivan del
esterano o ciclopentano perhidrofenantreno.

E S T E R O ID E S

- Hormonas Suprarrenales
(aldosterona)
Colesterol : " Hormonas sexuales
(testosterona - progesterona)
- Ácidos biliares
- Membrana plasmática
\

Fitoesterol : Vitamina D

'C H 2 ¿ CH2"
CH,

13

OiLU>t>
CULUKD

P R O TE ÍN A S

1. D E F IN IC IÓ N
Son biomoléculas de naturaleza orgánica cuaternaria (C, H , O, N) a los cuales se les puede agregar Ca, R S entre otros
Las proteínas se hallan entre las moléculas más abundante después del agua en la célula y son polímeros de elevado
peso molecular que cumplen múltiples funciones en la célula.
Asimismo, muchas proteínas son específicas de una especie, es decir, la estructura proteínica varía con la especie,
determinando con ello que cada individuo es bioquímicamente único.

Estructura fibrosa de la proteína - Colágeno

c jc fr*

PR O T E ÍN A „ F U N C IÓ N
,.vO° r
Hemoglobina Transporte de gases

Colágeno Estructural

Enzimas Catal izado ra

Actina - miocina Contractibilidad

Insulina Hormonal

Anticuerpo Defensa inmunológica

Queratina Estructural

Albúmina Reserva

14
Estructura de una proteina

Estructura terciana Estructura terciaria Hélice a


de Li queratina. de una protrimi
proteina fibrosa del glt>bular, la
cabello. mioglobina. Pmofibritla
Cabello {¡jttruLì

C ü rb o xiio
te r m in a /

CéluLi

Hélite a
Grupo hemti
Amino terminai
Lámina plegada

Qtrfam •S0 Nitrógeno 28

Oxigenó Radicai Estructura


secundaria de las
9 Hidrógeno proteínas.
CULUKD

O R G A N IZ A C IO N Q U IM IC A

* A M IN O Á C ID O : Es la unidad básica estructural de las proteínas que en un número de 20 constituyen a las


proteínas Químicamente poseen un grupo carboxilo, un grupo amino enlazados con el mismo átomo de carbono
alfa; además presenta un grupo radical o variable (R) que io diferencia de otros.

A M IN O A C ID O

ÍCOOHV Radical ácido cocr


carboxílico

CH, CHc

: NH Radical NH'
2
amino
Zwitterión

E s tru c tu ra de la m em b ran a de un g ló b u lo ro jo

Espectrina

Anquirina
B a n d á ^ fó G lucoforina A

* E N L A C E P E P T ÍD IC O : Es el enlace típico de las proteínas el cual es de tipo covalente. Consiste en la unión de


dos aminoácidos mediante el grupo amino de uno de ellos y el grupo carboxilo del otro; simultáneamente se
desprende una molécula de agua.

OiLU>t>
CULUKD

A M IN O A C ID O 1 A M IN O A C ID O 2

H O | CH3
I I 3
N H c OH
/ \ I / \ \ / I\ /
C OH N H C
I I II
ch3 H O

0
II
p
V-/
ch 3
' V " I 3
C ■:.o h H ; c OH
I
ch3 N C
I
II
H O

h 2o

*
H 0 ch 3
I II I
N H C C OH
' \ I \ I \ /
C N H C
I II
ch 3 H o

Enlace
Peptídico

* P É P T ID O :
Son m olécu las que pro vie nen de la asociación de d o s o m ás aa, llegando in clu sive a más de
50 aa. (dipéptidos, oligopéptidos y polipéptidos).

3. N IV E L E S D E O R G A N IZ A C IÓ N

Proteínas

(péptido individual doblado)

estructura primaria
(secuencia de
aminoácidos}

17

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C liL U K P

A. E s tr u c tu r a p r im a r ia : Es la p rim e ra fo rm a que to m a una p ro te ín a cua nd o es sintetizada.


Ej: insulina.

B. Estructura secundaria: Se forma de manera espontánea, inmediatamente después que se constituye la estruc­
tura primaria, adopta formas como:
- Hoja, Beta plegada
- Alfa, espirilada

Niveles de organización de una proteína: Tipos de enlaces

nuevo enlace de la
estructura terciana

enlace hidrógeno

enlace
peptídico

Sólo enlace hidrógeno


enlace
peptídico
enlace
peptídico

p le g a m ie n t o d e la h é lic e
( e s tru c tu ra te r c ia ria )
cadena secuenciai hélice
(estructura primaria) (estructura secundaria)

C. Estructura terciaria: Es la disposición de la estructura secundaria determinada por diferentes tipos de fuerzas
no covalentes o enlaces químicos.

D . Estructura cuaternaria: Se da cuando la estructura terciaria de un polipéptido se asocia a otros pollpéptidos de


estructura terciaria.
Ejm : hemoglobina, hemociamina, clorofila ^ ^

EstructL^$>globular de una proteína - Mioglobina

18

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CULUKD

C L A S IF IC A C IÓ N

D e acuerdo a su estructura:
A. Fibrosas: Alargadas, insolubles en agua cumplen papel estructural.
Ejm: colágeno, queratina, fibroina
B. Globulares: Esféricas, solubles en agua, cumplen diversos papeles funcionales.
Ejm: enzimas, hemoglobina.

D e acuerdo a su composición:
A. Simples: Sólo presentan aa. Ejm: histonas, albúminas
B. Conjugadas: Además de aa presentan otro componente conocido como grupo prostético.
Ejm: hemoglobina, hemocianina, anticuerpos.

D esn atu ralizació n


Es la pérdida de las propiedades biológicas de la proteína a causa del aumento del pH, ácidos bases etc.

Estructura del colágeno

0« ias mof&culas de rropooolAgena


.a ü ■

Fibras de colágeno
CULUKD

E N Z IM A S Biocatal izado res o fermentos

1. D E F IN IC IÓ N
Son proteínas globulares que actúan como catalizadores, es decir, regulan una reacción química en los seres vivos sin
modificarse.

Modelo de llave y de la cerradura en una enzima

Sustrato
C o m p le jo P ro d u cto s
e n zim a -s u s tra to

S itio activo

lú tli
É f E n zim a
E +- S E S E+p

S ustra tos — C o m p le jo
e n zim a -s u s tra to

P ro du cto

Sitio activo

c£ E nzim a E n zim a
£ (sitio activo m o d ifica d o )
(sitio a ctivo a b ie rto )
(s«tio a ctivo a b ie rto )

2. P R O P IE D A D E S

* Solubles en agua.
* Se difunden con facilidad en medios acuosos orgánicos.
* No alteran el equilibrio de una reacción, sólo la aceleran.
* Son altamente específicas actuando sobre un solo sustrato.
* Presentan un pH óptimo para su actividad.
* Se desnaturalizan por cambios bruscos de temperatura.
* Disminuyen la energía de activación necesaria para iniciar una reacción química.

3. ESTRUCTURA Q U IM IC A
G ^°
A p o en zim a: Enzima inactiva.
presenta sólo aa (estructurales, fijadores y catalizadores)

Cofactor: Activador enzimàtico.


Inorgánico: elemento metálico: Fe+ , Ca+ , Mg+ ...
Orgánico: llamado coenzima o vitamina: fosfatos de azúcares NAD, FMN, FAD

Holoenzim a: Enzima activa producto de la unión de la apoenzima y el cofactor.

Factores que influyen en la actividad enzimàtica

* Efecto pH: los cambios bruscos disminuyen la actividad.


* Temperatura: toda enzima tiene una temperatura óptima.
* Concentración de sustratos: la enzima se satura si se incrementa las moléculas reactantes
* Concentración de enzima: a mayor enzima, mayor actividad.
* Inhibidores: son sustancias competitivas por el sustrato con la enzima.

Q ¿L U ?Í>
»i rjíü w
CULUKD

C lasificació n

Oxidoreductasas: reacciones químicas Redox.


Transferasas. en la transferencia de grupos químicos
Hidrolasas. ruptura de moléculas participa el agua.
Liasas. catalizan la formación de enlaces dobles
Isomerasas. transformación de moléculas
Ligasas. unión de moléculas con la participación de enlaces químicos.

Á C ID O S N U C L E IC O S "ADN y ARN"

1. D E F IN IC IÓ N
Son moléculas orgánicas universales las cuales son pentaméricas CHONP donde P es el elemento representativo.

2. IM P O R T A N C IA B IO L Ó G IC A
Contienen la información genética de la especie, es decir, los rasgos hereditarios.
Ftermite la evolución de la especie, ya que la información genética a transmitir puede sufrir cambios aumentando el
grado de variabilidad y diversidad.

3. O R G A N IZ A C IÓ N Q U ÍM IC A

Base nitrogenada

/
N |-A Aden i na
Guanina N u cleó tid o :
Ácido fosfórico
Ti mi na
Unidad básica de los ácidos nucleicos; está cons
Citosina
I $ tituido por una base nitrogenada, azúcar pentosa
Uracilo
O - -5 y ácido fosfórico.
Luego la unión de la base nitrogenada y el azúcar
Enlace pentosa forman el núcleo sido.
fosfoester

N ucleótido

A. Bases nitrogenadas : Compuestos heterog($(ÉS&s constituidos por C y N en sus anillos:


Se clasifican en: Q\?>-
- PURIÑAS : ADENINA ,i&Ü¡$NINA : doble anillo
- PIRIMIDINAS: TIMINA, © nO S IN A , URACILO : un anillo

B. Pentosa : Monosacárido de 5c puede ser:


- RIBOSA : ARN
- DESOXIRRIBOSA : ADN

R IB O SA D E S O X IR R IB O S A

21

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CULUKD

C. Ácido fosfórico : Presenta tres grupos OH y es donador de H + , otorga el carácter ácido de la molécula.

Estructura del ADN

Distribución
espacial
de los
nucleótidos

Existen otros nucleótidos con función específica:

Coenzim as : Actúan en procesos REDOX (NAD, FAD)


- Energéticos : Roseen enlaces de alta energía (ATP)
- Mensajeros : Presentes en las actividades metabóllcas: AMPc

Enlace fosfodiester: Enlace covalente característico de los ácidos nucleicos, con el cual es posible la polimerización
de los nucleótidos. Es la unión entre el ácido fosfórico de un nucleótido y el azúcar pentosa del otro nucleótido
(OH), repitiéndose asimismo con los otros y generándose una cadena.

E N L A C E F O S F O D IE S T E R

Nucleótido 1
HpO
r

Nucleótido 2

D in ucieótid o

Q üJL W O
»i
CULUKD

C LASES

ADN (Ácido Desoxirribonucleico)

* Es importante el (DNA o ADN), porque almacena la información genética de los seres vivos
* Tiene capacidad de autorreplicación, garantizando el paso de la información genética de generación en generación.
* Susceptible a posibles modificaciones graduales que motivan variabilidad genética (mutaciones).
* Constituido químicamente por una doble cadena antiparalela.
* Se origina mediante el proceso de replicación.

5'

* El ADN se encuentra: núcleo, mitocondria, cloroplastos y nucléolo de células eucariotas.


* Se conocen tres tipos de ADN : A D N g , A D N A y ADNZ .

ADN

Transcripción mRNA

a Desoxirribosa

A zúcar ribosa

------- > G uanina

L— ^ Citosina

A denina

L~ T Tímina

■K í Uracilo

23

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CULUKD

ARN (Ácido Ribonucleico)

* La importancia de este ácido nucleico (ARN o RNA) es que es considerada como la primera molécula informativa.
* Fbr evolución a través del espacio-tiempo-histórico la función informativa traspasó al ADN.
* Su función actual es la molécula intermediaria para la antesis de proteínas a partir del ADN. Puesto que es una sola
cadena.

C LA S E S

ARN (Ácido Ribonucleico mensajero) “CODON”

* Heterogéneo en tamaño, estabilidad e información que complementa al gen (ADN).


* Tres bases nitrogenadas en él codifican un aa (có d ig o genético).
* Es elaborado o sintetizado en la transcripción.

A R N { (Ácido Ribonucleico transferencia) “A N T IC O D O N ”


* Asemeja la forma de una hoja de trébol.
* Lee y busca el aa codificado por complementación.
* Es específico para cada codón en el proceso de traducción.

ARNr (Ácido Ribonucleico ribosomal)


* De forma globular y constituye a los ribosomas.
* Participa en la síntesis de proteínas al ensamblarlas.

,0'

&

24

OiLU>t>
CULUKD

PRÁ CTIC A

01. Bioelemento relacionado con el transporte de oxígeno 08. El pH del agua es neutro. Esta característica se debe a:
en la sangre: a) Bajo punto de congelación.
a) Plomo b) Alto calor específico.
b) Sodio c) Bajo grado de ionización.
c) Carbono d) Alto punto de ebullición.
d) Magnesio e) Fbder disolvente.
e) Hierro
09. Principal com ponente inorgánico en los huesos y
02. Encontraremos al yodo principalmente en: dientes:
a) Las hormonas de la tiroides. a) Agua
b) Las hormonas del páncreas. b) Gases
c) La hemoglobina. c) Carbono
d) Los dientes d) Carbonato de sodio
e) Los huesos. e) Hidroxiapatita

03. El principal componente inorgánico de la materia viva 10. La fórmula molecular C6H120 6 pertenece a:
es: a) Sólo a la fructosa.
a) Nucleósido b) Sólo a la glucosa.
b) Am inoácidos c) Todas las hexosas.
c) Agua d) Todos los monosacáridos.
d) Triglicéridos e) Todos los glúcidos
e) Fosfolípidos
11. La hidrólisis completa del glucógeno produce:
04. Aunque los puentes de hidrógeno son enlaces débiles a) Sólo glucosas.
permiten la formación de la estructura tridimensional b) Sólo fructosas.
de: c) Galactosas y fructosas.
a) Esteroides d) Galactosas y glucosas.
b) Los triglicéridos e) Fructosas y glucosas.
c) Los glúcidos
d) Los ácidos nucleicos 12. Componente químico en la madera y útil para fabricar
e) El agua papel:
a) La xilosa
05. Característica del agua que le confiere propiedades b) La trehalosa
termorreguladoras. c) La suberina
a) Baja disociación. d) La celulosa
b) Condición apolar. e) La lignina
c) Alto calor específico. ^
d) Bajo punto de congelación. ^ 13. Corresponde a un monosacárido:
e) Alta tensión superficial. a) Glucosa
b) Celulosa
06. La propiedad que se cumple entre las moléculas de
c) Sacarosa
agua de tener un alto calor específico se debe a:
d) A lm idón
a) Alto grado de ionización.
e) Maltosa
b) pH ácido.
c) Interacciones hidrofóbicas
14. Relacionar correctamente las columnas con respecto a
d) Los enlaces covalentes
los compuestos químicos:
e) Los enlaces puentes de H .
1. H exosa A. Lactosa
2. Polisacárido B. Fructosa
07. La capacidad particular de la tensión superficial en el
3. Disacárido C. Desoxirribosa
agua se favorece por medio de los enlaces:
4. Pentosa D. Celulosa
a) Covalentes
b) Disulfuros
a) 1D, 2B, 3A, 4C b) 1B, 2A, 3D, 4C
c) Peptídicos
c) 1B, 2D, 3A, 4C d) 1D, 2A, 3B, 4C
d) Puentes de H
e) 1A, 2D, 3C, 4B
e) Salinos

25

OiLU>t>
CULUKD

15. La mayor cantidad de energía que se puede obtener 22. Los fosfolípidos son macromoléculas:
de manera inmediata, es a través de: a) Formadas en común por ácidos grasos y glicerol
a) Los ácidos grasos fosfato.
b) Los ácidos nucleicos b) Que forman la base bioquímica para la síntesis de
c) Las proteínas. las hormonas sexuales
d) Los glúcidos c) Que actúan como enzimas para la antesis o degra­
e) Las vitaminas. dación de lípidos.
d) Exclusivas de organismos procariotas.
16. Fblisacárido de reserva presente en los animales y en e) Productoras de energía por excelencia.
los hongos:
a) Glucógeno 23. Entre la diversidad de lípidos losderivadosesteroidales
b) Celulosa son:
c) Ftecti na a) Triglicéridos y progesterona.
d) Queratina b) Colesterol y sales biliares
e) Alm idón c) Sales minerales y vitamina C.
d) Ceras y vitamina D.
e) Fosfolípidos y ceras
17. El alm acén de m alto sa más im p o rta n te lo
encontraremos en:
24. La principal consecuencia de la característica polar de
a) La madera
los fosfolípidos es su capacidad para constituir:
b) La leche
a) Vitaminas liposolubles.
c) La caña de azúcar
b) Membranas celulares
d) La remolacha
c) Reserva energética.
e) Los cereales
d) Horm onas sexuales
e) Aislamiento térmico.
18. Es considerado el principal azúcar combustible en los
procesos biológicos:
25. Las grasas neutras están constituidas por:
a) Glucosa
a) Ácidos grasos y grupo fosfato.
b) Ribulosa b) Colesterol y tres grupos fosfato.
c) Glucógeno c) Glicerol y tres grupos fosfato.
d) Q uitina d) Colesterol y tres ácidos grasos
e) Sacarosa e) Glicerol y tres ácidos grasos.

19. La celulosa se diferencia de la quitina por: 26. Una molécula fue analizada y en su composición sólo
a) Ser reserva de glucosa y la quitina tener función se halló carbono, hidrógeno, oxígeno y fósforo.
estructural. Entonces podemos concluir que puede tratarse de:
b) Encontrarse en artrópodos y la quitina en vegeta­ a) Un ácido nucleico.
les. b) Un aminoácido.
c) Ser un disacárido y la quitina un polisacárido. c) Una proteína.
d) Ser una proteína. 0\ ^ d) Un nucleótido.
e) Fbseer monómeros de glucosa. ^o ^ e) Un fosfolípido.

20. Un triglicérido es un tipo de lípido formado p o r ... con 27. Sobre las proteínas:
tres ácidos grasos: a) Son b io m o lé c u la s fo rm a d a s p o r bases
a) Tres moléculas de agua. nitrogenadas.
b) Cuatro gllceroles b) Son compuestos formados en las mitocondrias.
c) Dos gliceroles c) Se forman a través de enlaces covalentes entre los
d) Un gllcerol. aminoácidos.
e) Tres gliceroles d) Presentan dos niveles de organización.
e) Están constituidas por unidades de aminoácidos
21. La estructura molecular presente en las membranas de
células animales es el(la): 28. La porción molecular que le confiere a cada aminoácido
a) Colesterol su característica particular es:
b) Testosterona a) Grupo carboxilo
b) Grupo radical
c) Cortisona
c) Hidrógeno
d) Vitamina D
d) Grupo amino
e) Clorofila
e) Carbono central

26

OiLU>t>
O H JM íJ

29. La mayor parte de las enzimas, algunas hormonas y d) Dos aminoácidos.


componentes estructurales de la célula como son los e) Dos monosacáridos hexosas.
centriolos, son:
a) Esteroides 36. Son proteína sintetizadas en los glóbulos blancos que
b) Ácidos nucleicos arven para combatir agentes patógenos como virus y
c) Lípidos bacterias
d) Grasas a) Enzimas
e) Proteínas b) Vitaminas
c) Anticuerpos
30. Analice e indique, cuál de las siguientes moléculas d) Antígenos
presenta enlaces peptídicoa e) Antibióticos
a) Q uitina
b) Celulosa 37. La arquitectura molecular de toda enzima es:
c) Colágeno a) Base pirimidínica
d) Vitamina liposoluble b) Ácido graso
e) Colesterol c) Polisacárido
d) Base púrica
31. Las proteínas difieren una de otra porque: e) Proteica
a) La secuencia de la cadena de aminoácidos varía de
una proteína a otra. 38. Los nucleótídos se caracterizan por:
b) La secuencia de la cadena de nucleótídos varía de a) Estar formados por una base nitrogenada, azúcar
una proteína a otra. pentosa y un grupo fosfato.
c) El número de átomos de nitrógeno varía de un b) Proporcionar energía en el metabolismo celular.
aminoácido a otro. c) Estar localizados en la cresta mitocondrial.
d) Los enlaces peptídicos difieren de una proteína a d) Ser tres: ADN, ARN, ATP
otra. e) Estar ausentes en las células eucariotas.
e) Los grupos carboxilos varían de un aminoácido a
otro. 39. El ácido desoxirribonucleico (ADN), carece de:
a) T im ina
32. El plegamiento y alineamiento de segmentasen la Hoja b) G uanina
p plegada se estabiliza por los: c) Uracilo
a) Enlaces glucosídicoa d) Citosina
b) Enlaces iónicos e) Adenina
c) Puentes de hidrógeno.
d) Enlaces peptídicoa 40. En todo ADN la cantidad de adenina es siempre igual
e) Enlaces covalentea a la cantidad:
a) Tim ina + uracilo
33. Una proteína que presenta estructura cu a te rn a rio 1^ b) Uracilo
caracteriza por: 0\ c) T im ina
a) No poseer puentes de hidrógeno, - d) G uanina
b) Presentar dos tipos de estructáí& secundaria. e) Citosina
c) Formar una estructura de varias subunidadea
d) Tener una secuencia de aminoácidos repetida cua­ 41. Los enlaces puente de hidrógeno los encontramos
tro veces. entre:
e) Carecer de estructura primaria. a) Las bases complementarias del DNA.
b) Los grupos fosfatos del ATP
34. Una enzima es considerada una (un): c) Dos monosacáridos
a) Fosfolípido. d) Los aminoácidos de una proteína.
b) Proteína de reserva. e) El glicerol y un ácido graso.
c) Proteína de actividad mixta.
d) Proteína estructural. 42. La molécula de D NA presenta doscadenas......................
e) Proteína con actividad biocatalizadora. dispuestas helicoidalmente c o n ...................entre ellas
a) Antiparalelas enlaces iónicos
35. El enlace peptídico lo encontramos entre: b) Paralelas puentes de hidrógeno.
a) Una pentosa y un grupo fosfato. c) Antiparalelas puentes de hidrógeno.
b) Dos ácidos grasos d) Paralelas enlaces covalentes
c) Dos bases nitrogenadas fosforiladas e) Antiparalelas, enlaces covalentes

27

OiLU>t>
CULUKD

43 . ¿Cuál de las siguientes com binaciones de azúcar 49. Son considerados como esteroides:
pentosa y base nitrogenada no se presenta nunca en a) Fosfolípldos
los ácidos nucleicos? b) Aceite
a) Ribosa - citosina c) Grasa
b) Desoxirribosa - adenina d) Ceras
c) Ribosa - uracilo e) Colesterol
d) Desoxirribosa - guanina
e) Ribosa - timina 50. Sus monómeros son los nucleótidos:
a) Glúcidos
44. Componentes químicos ausentes en el RNA: b) Lípidos
a) Desoxirribosa y citosina. c) Proteínas
b) Desoxirribosa y timina. d) Ácidos nucleicos
c) Ribosa y timina. e) Carbohidratos
d) Ribosa y uracilo.
e) Desoxirribosa y uracilo. 51. ¿Qué tipo de enlace encontramos en el glucógeno?
a) Glucosídico
45. Marque (V) si es verdadero y (F) si esfalso, con respecto b) Fteptídico
al ARN: c) Fosfoéster
( ) Se le encuentra en cloroplastos y mitocondrias. d) Fosfodiéster
( ) La ribosa está unida a la Timina. e) Éster
( ) Es el interm ediario del flujo de inform ación
genética. 52. La quitina es:
( ) Sólo se localiza en el núcleo celular. a) Un glúcido
b) Un lípido
a) FFVF c) Una proteína
b) VVFV d) Un ácido nucleico
c) VFVF e) Una cera
d) FFVV
e) VFVV 53. Nucleótído = nucleósido + ...
a) Pentosa
46. La base nitrogenada presente en RNA y ausente en el b) Azúcar
DNA, es: c) Base nitrogenada
a) Tim ina d) Ácido fosfórico
b) Citosina e) Tim ina
c) Guanina
d) Adenina 54. Las ceras son:
e) Uracilo a) Lípidos ampies
b) Lípidos complejos
*0°
47. En el Á cid o R ibon ucleico (ARN ), las^jgaSés c) Lípidos derivados
complementarias son: d) Triglicéridos
a) Guanina - Timina, Adenina UÍá$io e) Esteroides
b) Guanina - Adenina, Citosina - Uracilo
c) Guanina - Citosina, Adenina - Timina 55. Sacarosa = glucosa + ...
d) Guanina - Uracilo, Adenina Citosina a) Glucosa
e) Guanina - Citosina, Adenina - Uracilo b) Galactosa
c) Fructosa
48. Correlacionar correctamente sobre ácidos nucleicos: d) Trehalosa
1. Ribosa A. Bicatenario e) Celoblosa
2. Nucleósido B. Uracilo
3. ADN C. ARN 56. La miogloblna contiene el
4. Base nitrogenada D. Base + ribosa a) Carbono
b) Hidrógeno
a) 1C, 2B, 3D, 4A c) Hierro
b) 1D, 2B, 3C, 4A d) Magnesio
c) 1C, 2D, 3A, 4B e) Cobre
d) 1B, 2A, 3C, 4D
e) 1A, 2B, 3D, 4C

28

OiLU>t>
CULUKD

57. El esqueleto de las moléculas orgánicas están formadas 59. Bioelemento diferencial entre el m onóm ero de los
de: ácidos nucleicos y el de las proteínas:
a) Hidrógeno a) Carbono
b) Oxígeno b) Fósforo
c) Fósforo c) Nitrógeno
d) Azufre d) Oxígeno
e) Carbono e) Hidrógeno

58. Los anticuerpos son de naturaleza: 60. ¿Cuál es la secuencia correcta del ARN complementario
a) Glucosídica del ADN, con las siguientes bases nitrogenadas:
b) Lipídica AGC - TAG - CCC - GCC ADN
c) Glucoproteica a) UCG - AUC - GGG - CGG
d) Núcleoproteico b) UCG - TUC - GGG - CGG
e) Lipoproteica c) UCG - TUC - CCC - GCC
d) TCG - TUC - CCC - CGG
e) TCG - AUC - GGG - CGG

,0<

&

29

OiLU>t>
a u m *£ >

Capítulo

3 BICL09A CELULAR

IN T R O D U C C IÓ N
^ &
Una célula es un microcosmos de vida ya que es c^aÉXTe'realizar las funciones propias de los seres vivos
Como unidad fundamental de los seres v ív m ^ célula, posee los componentes físicos y químicos necesarios para su
conservación, crecimiento y división.

Vías de diferenciación celular final

Tejido Conectivo Laxo


con fibroblastos E ritrocitos

Tejido óseo
Con osteocitos

Células
epiteliales 'I ,
del intestino ,1
Células grasa
(adiposas)

En la actualidad, gracias al desarrollo de la biología celular que perfeccionó el estudio de los componentes celulares, sobre
todo después del descubrimiento del microscopio electrónico, hubo una notable revolución en la comprensión de proble­
mas biológicos y médicos como: la fotosíntesis, la respiración celular, la contracción muscular, el cáncer y el SIDA. Asimismo,
posibilitó el desarrollo de la biotecnología proporcionando progresos en la agricultura, en la creación de medicamentos y el
mejoramiento de animales útiles al hombre.

i
Célula animal

A p a rato d e Golgi
R ib o s o m as libres
M e m b ra n a n u c le a r

M e m b ra n a celular

C ro m a tin a

R e tíc u lo e n d o p lá s m ic o rugoso
M itocondría

Liso som a R e tíc u lo e n d o p lás m ico liso

CÉLULA

Es la unidad anatómica, funcional, patológica, evolutiva y hereditaria de todos los seres vivos Además, las células transfor­
man la energía, almacenan información genética, transmiten información durante la división celular, controlan su metabo­
lismo y se consideran sistemas termodinàmicamente abiertos porque intercambian constantemente materia y energía con su
entorno.

RESEÑA HISTÓRICA

A lo largo de la historia, una serie de científicos con sus descubrimientos permitieron el desarrollo de la biología celular.
Hay que tomar en cuenta que muchos de los científicos que a continuación mencionamos, trabajaron con muchas limitacio­
nes propias de su época, pero a pesar de ello, lograron cimentar las bases de esta apasionante disciplina, como es la biología
celular (antes citología).
Estructura Tridimensional de la célula

Cubierta
Nuclear
Ribosomas +
Nucleoplasma
Mitocondria

Complejo de Golgi Núcleo

Lisosoma
Retículo
Endoplásmico
Retículo Rugoso
Endoplásmico
Liso Peroxisoma

Microfilamentos Centriolo

Membrana Microtùbulo

Vesícula
Citosol
H IS T O R IA DE LA B IO LO G ÌA

FLEMING- M. ELECTFÒNICO

Modelo mosaico
fluido de
membrana
Estructura tridimensional de una hepatocito

Los hepatodtos son muy activos metabólicamente, por lo tanto son ricos en organelas dtoplasmáticas, se pueden encontrar
hasta más de 1,000 mitocondrias y 300 peroxisomas por célula.

CLASIFICACIÓN

Existen muchos criterios para clasificar a las células, por ejemplo, según el tamaño pueden ser microscópicas o macroscópicas
En cuanto a la forma que depende de la función, pueden ser planas, cilindricas, esféricas, estrelladas, cúbicas, etc.; otros
criterios de clasificación se observan en el cuadro :

Organismos

Unicelular Protozoarios, bacterias, arqueobacterias, hongos, algas


c
Número Colonial Bacterias
L
A Multicelular Animales, plantas, hongos, algas
S
I Autótrofa Algas, plantas, bacterias, danobacterias

F Nutrición Heterótrofa Animales, hongos, bacterias


I
Mixótrofa Euglena (alga)
C
A Aeróbica Hongos, algas, animales, plantas, bacterias
C Respiración

I Anaeróbica Bacterias

O Procariota Bacterias, arqueobacterias, danobacterias


N Evolución
Eucariota Protozoarios, algas, animales, hongos, plantas
Tamaño relativo de la célula y los componentes celulares

Célula Yema de Núcleo de la


nerviosa huevo de Amiba Célula célula hepá- Bacteria Ribo9oma Poro Membrana
de jirafa avestruz humana tica humana nuclear plasmática

í> . 3 M U i

d e m e tr o
0 0 0 0 0 1 d e m e tr o
0 .0 0 0 0 0 0 01 d e m e tr o
0 .0 0 0 0 0 0 1 d e m e tr o

0 .0 0 0 0 0 1 d e m e tr o

0 .0 0 0 01 d e m e tr o

0 .0 0 0 1 d e m e tr o

0 *0 0 1 d e m e tr o

0 .0 1 d e m e tr o

0 .1 d e m e tr o

1 m e tro 1.0 m e tr o

10 m e tr o s
10 m e tro s

1. Célula procariota (Pro: antes ; carión: núcleo)

Este tipo de célula se encuentran en bacterias, danobacterias y arqueobacterias; organismos unicelulares y simples
estructuralmente. Sin embargo, a pesar de su simpliddad las bacterias son seres complejos y diversificados desde el
punto de vista bioquímico, lo que les permite adaptarse a las más variadas condidones de vida.
El estudio de la estructura de las bacterias muestra que ellas presentan rodeando su dtoplasma, una membrana
plasmática en torno de la cual se encuentra una espesa y rígida capa: la pared bacteriana, estructura que es motivo de
dasificadón, ejm: bacterias GRAM (+ ) y bacterias GRAM ( - ).
Fbr fuera de la pared puede existir una tercera capa, la cápsula, en el interior además del dtoplasma, se encuentra una
región donde se ubica el ADN (desprovisto de proteínas histónicas) que se denomina nudeoide Habitualmente se
proyectan desde la superfide bacteriana prolongadones filamentosas como los flagelos y las fimbrias , estructuras que
intervienen en la motilidad e intercambio genético, respectivamente.

5
Célula humana

La membrana
nuclear
La cromatina
© Ri9090rna libre
El nucleolo
El citoplasma

Loslisosomas
O El retículo endoplasmático (RE)

Los I, El aparato
microtúbulos de Golgi

microfilamentos

Las membrana
celular

©
Las mitocondrias
Las vacuolas

, - . Loscentriolos
Los cilios Losperoxisomas

Distintos tipos de células


■ ■ m . (= )
© Los blastocitos © Los neutroc¡tos • L°s espermatozoides
^p- ^ Las Neuronas

© Los eritrocitos # -■ ’ g ík ' , , © Losadipocitos


o g ló b u lo s r o jo ^ ^ ^ _ ^ B o v u lo

6
Estructura celular de una bacteria

R IB O S O M A S : Producen
proteínas utilizando la infor­
mación del ADN

M E S O S O M A S ; Membra­
Citoplasma de la
na plegada interior transpor­
célula
ta enzimas proteínas espe-
cialesque controlan todos los
ADN
procesos de la célula.
M em brana de la
Pared de la i/cr/u/fl
cé lu la
célula
Brinda protecciór
bacteria

MEMBRANA
PARED CELULAR
Eslipoproteica,
contiene proteínas Formada por peptido-
ADNc glucano, responsable
relacionadas al
Circular y de la forma y evita
transporte
libre de histonas, la ruptura CAPSULA
es denominado Capa viscosa, confiere a
cromosoma las bacterias patógenas la
bacteriano capacidad de resistir a
RIBOSOMA
la fagocitosis
Denominados
70s, generalmente
unidos a ARN
mensajero para / &
formar polirribosomas H f r*
.o /
V / . 1
FIMBRIAS
Filamentos rígidosde
naturaleza proteica,
MESO SOMA
algunas para la adhe­
Invaginación de la
CITOPLASMA F 0rmac|0 especialmente por el" rencia a sus hospede­
membrana, se ubican
ros otras sexuales
enzimas respiratorias, citosol, carece de citoesqueleto
para la conjugación
responsable de la formación
de la pared celular
durante la división

FLAGELO
Fblímero de la flagelina, es
un órgano de locomoción,
utiliza como fuente de energía
una bomba de protones
OULUKp

2. CÉLULA EUCARIOTA (Eu: verdadero ; carión: núcleo)

Son células que poseen organelos rodeados por membranas, el más prominente de estos organelos es el Núcleo, en
el que se localiza el material hereditario, el ADN. El nombre eucariota significa “núcleo verdadero”, estas células
morfológicamente presentan dos partes bien distintas:
- El citoplasma y
El núcleo

Célula Eucariota

Undulipodio

G<
Citoplasma

Membrana plasmática

Aparato de Golgi

Retículo endoplasmático Paquetes de


microtúbulos
Núcleo
Envoltura nuclear
Nucleolo

Mitocondria

L¡90S0ma

Ribo9omas

Centriolos

ESTRUCTURA DE LAS CÉLULAS EU CARI OTAS

I. Envolturas o cubiertas celulares


a. Pared celular
Es un tipo de matriz extracelular, que forma una estructura densa, rígida y fuerte, rodeando las células le quita
movilidad a las células y es responsable de las características especiales de crecimiento, nutrición, reproducción y
defensa. Esta estructura se encuentra en las células de las plantas, hongos y algas

8
MODELO D E LA CÉLULA VEGETAL

microtúbulos plástido mitocondria


(parte del citosesqueleto)

cloroplasto>

vesícula

aparato de vacuola
Golgi \ central
retículo
endoplásmico
liso

retículo plasmodesmo
endoplásmico
rugoso — \ pared
celular

membrana
plasmática
nucleolo
citosol
poro nuclear
cromatina—
envoltura'
nuclear

ribosomas

¿Cómo está formada la pared celular en los vegetales?


En la pared celular, suele distinguirse una pared primaria y una pared secundaria. La pared primaria, se forma
a partir de la placa celular durante la división celular; está formada por pectina y hemicelulosa; es delgada y
semirrígida, cuando esta pared no puede crecer más, se forma la pared secundaria, la cual está formada por
celulosa, hemicelulosa y escasas sustancias pécticas. ésta es una capa rígida.

9
OU iJJïÇ )

PARED CELULAR

PLASMODESMO “Puenteintercelular”
Losplasmodesmosson comunicaciones
intercelulares directas que atraviesan la
pared celular, uniendo los citoplasmas
de las células vecinas

6 °

CAPAS
PARED SECUNDARIA
G ^ °

PARED
PRIMARIA

CELULA

/ N __ V
VEGETAL

LAMINA
MEDIA
Une células vegetales
entre sí, contiene pectina

Glucocálix

También llamada cubierta celular, es la proyección externa de los oligosacáridos (carbohidratos), formando cade­
nas y unidas covalentemente a las proteínas de membrana (glucoproteínas).
También se define como la zona de superficie celular rica en carbohidratos

¿Qué funciones cumple el Glucocálix?

* Microambiente: Modifica la concentración de sustancias a nivel de la superficie celular.


* Enzimas: A nivel de los enterodtos, se encuentran enzimas reladonados con la digestión de carbohidratos y
proteínas.
* Protecdón celular: Protege a la membrana contra daño químico o mecánico.
* Reconodmiento celular: Es la fundón más importante, se ha demostrado que reconocen oligosacáridos espe­
cíficos de la superfide celular, mediando procesos de adhesión entre los cuales tenemos: interacdón esperma
- óvulo, coaguladón sanguínea y respuestas inflamatorias
OULUKp

glucoproteina

a tio de union

bi capa fo sfo lip id ica


carbohidrato

col esteral

fosfo lip id e

iroteína receptor;

p ro te in a de trapigaorte

p ro te in a de reconocim iento ("a m e n to s d e pro te in a

citoplasma (interior)

II. MEMBRANA PLASMÁTICA

La membrana separa el medio intracelular del extracelular y es la principal responsable del control de la entrada y
salida de sustancias de la célula.
Es una estructura básicamente lipoproteica, que se caracteriza por ser selectivamente permeable (semipermeable) para
regular el paso de sustancias (transporte).

Diferentes funciones de la membrana celular

Glucosa
Na + □sacando

Microvellosidades

Desmosoma

^ v ^ S IT I O S DE
UNIÓN

11
Q jU JV L )

¿Cómo está conformada químicamente la membrana?

Las membranas biológicas están formadas por lípidos y proteínas, la mayor parte de ellas también posee glúddos
unidos a las proteínas y los lípidos

Lípidos de membrana : Los prindpales son los fosfolípidos que son moléculas antipáticas, debido a que poseen un
extremo hidrofóbico (insoluble en medio acuoso), y otro hidrofílico (soluble en medio acuoso), edos fosfolípidos
están conformados por fosfoglicéridos y esfingolípidos que contienen el radical fosfato.
Otro lípido frecuente es el colesterol, este lípido aumenta la impermeabilidad de la capa bilipídica y mantiene la fluidez
frente a una disminudón de la temperatura.

Las membranas de las células animales contiene


colesterol, lo que no n c|ir0e n lasoélulasde los
vegetales, porq u ^ f f i ^ i otros tipos de esteroidea

fluido extraedutar
(ambiente acuoso)
fosfolípido cabezas
hidrofílica

colas
hidrofóbicas

bicapa

cabezas
hidrofílica

Proteínas de membrana: Pueden ser integrales (intrínsecas) y periféricas (extrínsecas). Las proteínas integrales son
transmembranosas (vale dedr, atraviesan la bicapa lipídica), en cambio las proteínas periféricas no atraviesan el interior
hidrofóbico de la bicapa lipídica. Las proteínas pueden desempeñar las siguientes funciones: participan en la
permeabilidad (como canales o transportadores), como enzimas, como receptores, para la adhesión celular, etc.

Glúcídos de membrana: Se presentan bajo la forma de oligosacáridos, en algunos casos como monosacáridos,
unidos a lípidos (glucolípidos) o proteínas (glucoproteína).

¿Qué es el mosaico fluido?

Propuesta en 1972 por Singer y Nicholson, el “mosaico fluido” muestra la estructura de la membrana plasmática. En
este modelo, los lípidos se disponen en una delgada capa bimolecular, que además es fluida, mientras que las
proteínas integrales están insertadas en la bicapa, la fluidez les confiere desplazamientos a los lípidos y proteínas
Debido a que a ambos lados de la bicapa, los componentes estructurales se distribuyen de manera dispar, por lo tanto,
se dice que es asimétrica.

12
OULUKp

ESTRUCTURA D E LA MEMBRANA CELULAR

Cadenas de

Modelos sobre la estructura de la membrana plasmática

1 9 0 2 - Overton 1925 - Gorter y Grendell 1935 - Davson y Danielli

RRRRRR R R RRR I II II I
R RRRR
Monocapa lipidica tí tí t í t í t í
tí t í t í t í t í
Bicapa lipidica i ii n i
¿Qué función cumple la membrana?

La membrana plasmática regula el paso de sustancias desde el medio intracelular al medio extracelular y viceversa, a
este proceso se le denomina transporte de membrana. El transporte puede realizarse sin gasto de energía (transporte
pasivo) o con gasto de energía (transporte activo), este proceso es fundamental para el funcionamiento de la célula y
para el mantenimiento de condiciones fisiológicas intracelulares adecuadas

TRANSPORTE A TRAVÉS D E MEMBRANA

TRANSPORTE PASIVO
Movimiento de sustancias a través de una membrana, bajando por una gradiente de concentración, presión o carga
eléctrica. No requiere que la célula gaste energía.

* Difusión simple : Difusión de agua, gases disueltos o moléculas solubles en lípidos a través de la bicapa
fosfolípida de una membrana.

* Difusión facilitada : Difusión de moléculas (normalmente solubles en agua), a través de un canal o proteína
portadora.

* Osmosis : Difusión de moléculas a través de una membrana de permeabilidad diferencial; es decir, una que es
más permeable al agua que a las moléculas disueltas.

* Transporte Activo Primarlo : Movimiento de iones o moléculas a través de una membrana de permeabilidad
selectiva a menudo desde una zona de menor concentración a otra de mayor cocentradón, con ayuda de proteínas
de bombeo que degradan el ATR

13
TRANSPORTE PASIVO TRANSPORTE ACTIVO 3 °-
g cd
I---------------------------------------------------------------- 1 h
CD Í
Sin gasto de energía, a favor del gradiente Con gasto de energía, en contra del gradiente 3 O
§■ § ■*»
xi cr cS
DIFUSION DIFUSION
SIMPLE FACILITADA BOMBAS MASIVO
H h H I- H I- §
Raso de molécu­ F&so de molécu­ Raso de iones I se &
las hidrofóbicas las grandes pola­ a través de pro­ ENDOCITOSIS EXOCITOSIS cr c

I
----- 1
a través de la res y iones a través teínas ATP asas.
I-
Traslado de masa
H -
Traslado de masa
%Q. I §
Ö
bicapa lipídica. de proteínas trans- CD
dá exterior al in­ dá interior al ex- —
i Q3
membranosas. 05 =í
terior. ^ 05

£
-Ö (D

m
su
® ÖT
a§ s
Agua Solutos Gases

.V íÁ 1 J MEDIO í
(Q o T EC
EXTRACELULAR 1. » iß.
3c
aj3 o
P o
Q.
CD
Q.
O
C/)
e
ft05
Q.
I o s m o s is 1 3 Si
^ pl0: I DIFUSIÓN I (PERMEASA) 3
Urea 05
Importante para Q.
- Glioerol Ejemplo:
ecpulsar el calcio. Q.
- Etanol NeÎ - K Liberadón de Liberadón de CD
Utilizado por células


hormonas fabricadas productos del
muscularest C
Importante para en el golgisoma o RE. metabolismo
el metabolismo,
para mantener el I 8
Pinodtosis Os z
volumen y la presión =3 0)
osmótica, utilizado Ingreso de líquidos Ingreso de sólidos Q. „ +
o moléculas en con fines alimentidos — 05
por neuronas.
Método Intracelular soludón (protozDarios) o
defensivos (macrófagos)
Transporte activo en la membrana

c) O

n y
SOC0 O q
Sitio de re- . ,
conocimiento ■?ltl9 9 ^ -rn
\ unión del ATP
O o
MR
(interior) x Ca2 + -----------
o O
O

%
a) Una proteína de transporte tiene un sitio de unión para ATP y un sitio de reconocimiento para las moléculas que van ha ser whsportadas, en este caso iones (Ca2+ ¡

b) La proteína de transporte se une a ATP y Ca2+ .

c) La energía del ATP altera la forma de la proteína de transporte y pasa por el ion al otro lado de la membrana.

d) La proteína suelta al ion y a los residuos del ATP (ADP y P) y recupera su configuración original.
Transporte a través de la membrana

(a) D IF U S IO N SIMPLE (b) D IF U S IÓ N FACILITADA A TRAVÉS D E UN CANAL

moléculas liposolubles proteínas que forman


(exterior) (exterior) iones
O 2 , CO 2 y H 2O un poro hidrofílico
permanente

'» L - j y * Y 1. A 4


' /-./O * '
Xt 5T"‘

(interior) (interior)

(C ) D IF U S IO N FA C ILITA D A A TRAVES D E U N PO R T A D O R

aminoácidos,
. azúcares,
(exterior) proteínas "
pequeñas

la molécula entra a la proteína portadora cambia de


proteína portadora los sitios de unión la proteína portadora
form a transportando a la molécula adquiere nuevamente
que tiene sitios de a través de la membrana
unión para moléculas su form a original
(interior)
Transporte activo y pasivo

E s p a c io e x tra c e lu la r

U n ip o rte M e m b ra n a
O p la s m á tic a

I. ' I r-. _ —
i i j ¡ i .i \ , i
rrîT iT T M I ! !
n 7TT
“■ ' : r
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• ! ' i 1í
I) J I M
Ií L
I h « S a
f i: Y j

D ifu s ió n D ifu s ió n m e d ia d a p o r D ifu s ió n m e d ia d a p o r


s im p le de c a n a le s ió n ic o s tran sp o rtad o res
lip id o s

if v J ó n fa c ilita d a
C ito p la s m a - f \ \

E s p a c io e x tra c e lu la r s ¿ T \ ’
09
Sim porte A n tip o rte

LW J J J 1,
k y \0 p ° °
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j “ x j . / ■ ■ /O O O O O G C X I a l / \ V ■. ,/O O L
v< \

C ito p la s m a Transporte a c o p la d o

TRANSPORTE Q UE REQUIERE ENERGÍA


Movimiento de sustancias a través de una membrana, casi siempre en contra de un gradiante de concentración,
utilizando energía celular.

* Endocitosis : Movimiento de partículas grandes, incluidas moléculas grandes o microorganismos absorbe mate­
rial extracelular, cuando la membrana plasmática forma bolsas delimitadas por membrana que se introducen en el
citoplasma.

pinocitosis
(fluido extracelular)
e n d o c ito s is m e d ia n a p o r r e c e p to re s
o c___ nutrimentos
3 ^ y receptores

vesícula'que 1 Ù JÂ
contiene fluido fosa recubierta * i
extracelular 2
(citoplasma)

(citoplasma)

célula -

partícula
pseudópodo encerrada en vacuola alimentarla

17

J^ i t i» &
a u m *£ >

* Exocitosis : Movimiento de materiales hada el exterior de una célula envolviendo el material en una bolsa
membranosa que se desplaza hada la superfide de la célula, se funde con la membrana y se abre hada el exterior.

(fluido extracelular)
membrana plasmática

(citoplasma)

ESPECIALIZACIONES Q UE PRESENTAN LAS SUPERFICIES CELULARES

Diversas uniones permiten a las células establecer conexiones y comunicarse.


En los organismos multicelulares, las membranas plasmáticas mantienen unidos cúmulos de células y crean rutas
mediante las cuales las células se comunican con sus vecinas
Dependiendo del organismo y del tipo de célula, pueden establecerse cuatro tipo de conexiones entre las células : (1)
desmosomas, (2) uniones estrechas, (3) uniones en hendidura y (4) plasmodesmos

Los desmosomas unen a las células


Los animales suelen ser organismos flexibles y móviles. Muchos de los tejidos de los animales se estiran, comprimen
y flexionan cuando el animal se mueve. Las células de la piel, el intestino, la vejiga urinaria y otros órganos deben
adherirse firmemente unas a otras para no rasgarse por los esfuerzos del movimiento. Estos tejidos animales tienen
uniones llamadas desmosomas que mantienen unidas a células adyacentes En un desmosoma, las membranas de
células adyacentes se pegan mediante proteínas y carbohidratos Filamentos proteicos unidos al interior de los
desmosomas se extienden hada el interior de cada célula y refuerzan la unión.

Las uniones estrechas impiden las fugas en las células


El cuerpo animal contiene muchos tubos o bolsas que deben retener su contenido sin fugas; una vejiga urinaria con
fugas sería desastrosa para el resto del cuerpo. Los espacios entre las células que revisten tales tubos o bolsas se sellan
con fibras de proteína para formar uniones estrechas
Las membranas de células adyacentes casi se fusionan a lo largo de una serie de crestas formando prácticamente
empaques a prueba de fugas entre las células Las uniones estrechas continuas que sellan cada célula a su vedna
impiden que las moléculas escapen entre las células

Las uniones en hendidura y los plasmodesmos permiten la comunicación entre células


Los organismos multicelulares deben coordinar las acciones de sus células componentes En los animales muchas
células induidas las del músculo cardíaco, casi todas las de las glándulas algunas del cerebro y todas las de los
embriones muy jóvenes se comunican mediante canales proteicos que conectan directamente los interiores de células
adyacentes Estos canales intercelulares se denominan uniones en hendidura.
Hormonas nutrimentos iones e induso señales eléctricas pueden pasar por los canales de las uniones en hendidura.
Prácticamente todas las células vivas de las plantas están conectadas entre sí por plasmodesmos Los plasmodemos
son aberturas en las paredes de células vegetales adyacentes forrada con membrana plasmática y llenas de dtoplasmas
Los plasmodesmos crean puentes dtoplásmicos continuos entre los interiores de células adyacentes
Muchas células vegetales tienen miles de plasmodesmos, que permiten el libre paso de agua, nutrimentos y hormonas
de una célula a otra.

18
Uniones Celulars

vejiga urinaria Uniones estrechas


La pérdida de agua entre las células
de la vejiga urinaria se evita
mediante uniones apretadas
vista de frente de una
cara de las membranas plasmáticas

espado entre
las células
sellado por una
unión estrecha

proteicos
que forman las •
uniones
estrechas

Uniones en hendidura
Lasunionesen hendidura
contienen canales célula a célula
que interconectan el citoplasma de
vista de frente de una cara de las células adyacentes
las membranas plasmáticas en
la nión en hendidura.
i pares de
cariales
conectan el
! interior de las
células
adyacentes

masas de
canales de
unión en
hendidura
membranas plasmáticas

Plasmodesmo

interconectan ampliamente
membranas plasmáticas mediante poros grandes entre célula
\ y célula llamados plasmodesmos

célula superior

pared .
celular

plasmodesmo

célula inferior

19
OULUKp

III. CITOPLASMA

En las células eucariotas, el citoplasma representa la mayor proporción de la masa celular. Está situada entre la
membrana y el núcleo. Se considera que el citoplasma tiene dos componentes: el dtosol y los organelos dtoplasmáticos
suspendidos en él.

Estructura citoplasmàtica

A. Citosol
También llamada matriz citoplasmàtica o hialoplasma. El citosol contiene moléculas de agua, iones diversos,
aminoácidos, precursores de áddos nucleicos, numerosas enzimas que partidpan en reacciones de síntesis El
dtosol es el lugar donde se desarrollan la mayoría de las reacgion^ljfel metabolismo celular.

Propiedades del citosol ^

-
1. Tixotropia: El dtosol es un coloidemente constantemente se cambia de sol a gel y viceversa a este cambio se
te denomina tixotropia. Esta S promueve otros fenómenos, como laddosis, movimiento ameboideo,
etc.
2 . Movimiento brownlano: Es el movimiento de las moléculas suspendidas a nivel de la matriz dtoplasmática.
3. Efecto Tyndall: Es la refraedón de la luz a través del dtosol. Es una propiedad física.

¿Qué es el citoesqueleto?

Es el “esqueleto Internó” de las células que les confiere forma y la capaddad de moverse, así como la habilidad de
distribuir sus organelos y transportarlos de una parte a otra de las células El dtoesqueleto es un componente del dtosol
y está formado por los siguientes componentes:

a. Microtúbulos
Están compuestos por proteínas de las cuales la tubulina es la más abundante.
Los microtúbulos se forman a partir de centros organizadores de microtúbulos (MTOC), estos centros organizado­
res pueden ser: los centrosomas (en células en división) o los dnetosomas (para formadón de diios o flagelos)

A nivel de los axones de las neuronas los microtúbulos son utilizados como carriles para que las proteínas motoras
(quinesina o dineina) muevan materiales como vesículas

b. Microfilamentos
Están formados básicamente por la proteína actina, son filamentos delgados muy abundantes en el músculo, los
filamentos tienen fundón mecánica a nivel del dtoesqueleto. Ftero pueden realizar otras fundones: como el mante­
nimiento de estructuras rígidas como las microvellosidades (enterodtos) o los estereodlios (células sensoriales del
oído), las transidones reversibles de sol-gel. También en el desplazamiento celular (movimiento de leucodtos
fibroblastos hada una herida, diseminadón de células cancerosas etc.), transporte de materiales, donde la miosina
se mueve a través del microfilamento, como lo hace la quinesina sobre los microtúbulos

20
OULUKD

. Filamentos intermedios
Son llamados aa por su diámetro que es intermedio entre los microtúbulos y los microfilamentoa A diferencia de
los microtúbulos y los microfilamentos, los filamentos intermedios son más estables, cumplen una función básica­
mente estructural, ya que su ausencia en algunas células como las células embrionarias no afecta su división. Se
conocen a los siguientes filamentos intermedios:

Riamento intermedio Localizadón

Citoqueratina Células epiteliales, en uñas, pelos,


plumas y cuernos.

Vi mentina G é liill^ ^ g i nadas del mesénquima


^éQjéríonario.

Desmina Células musculares lisas y esquelé­


ticas (banda 2)
,vv O °
Proteina àd^JtiTrfilar de
Astrodtosy células de Schwann.
la célula.

Proteina de los neurofilamentos. Axonesde las neuronas

a. Microfilamento
b. R lamento
intermedio
c. Microtùbulo

¿Cómo permanecen unidos la membrana plasmática y el cltoesqueleto?


Se unen a través del esqueleto membranoso, donde están interconectadas las proteínas integrales de la membrana
y las proteínas del dtoesqueleto, este sistema controla la forma celular, la estabilidad de la membrana y la adhesión
celular, las prindpales proteínas responsables de esta unión son: la espectrina, la actina, la ancrina y la glucoforina.

21
ouLuyo

Medio Extracelular

Actina FlucoforinaC Intercambiador


de aniones

Adudna

Tropomiosina

Medio Intracelular

En el dtosol, también se encuentran las inclusiones citoplasmáticas que son estructuras inconstantes suspen­
didas en la matriz semifluida del dtosol. Éstos son acúmulos de nutrientes o subproductos del metabolismo. Su
presenda no es esendal para las células Entre las ¡ndusiones podemos mendonar al glucógeno (células anima­
les), triglicéridos (adipocitos, células musculares, hígado) inclusiones cristalinas que pueden ser proteicos
y no proteicos (células de Sertoli, Leydig, ojos de animales nocturnos) y pigmentos como la melanina (piel, ojos
cabello).

B. Organelos citoplasmáticos
Son estructuras celulares que cumplen fundones específicas para la célula. Se pueden dasificar según si presentan
membrana o no, así tenemos:

* Organoides
Se caracterizan porque no están cubiertos por una membrana.

- Ribosoma
Origen: Los ribosomas se originan en el nucléolo, donde se ensamblan sus componentes moleculares
Composidón química: Los ribosomas están formados por proteínas dtosólicas y RNA ribosomal.
Estructura: Los ribosomas eucarióticos 80S están compuestos por dos subunidades: la subunidad mayor
60S que está formada por 50 proteínas y 3 RNAr y la subunidad menor 40S formada por 33 proteínas y
un RNAr.
Fundón: Tienen como fundón la ántesis de proteínas (traducdón).
Comentarios: Los ribosomas pueden estar libres en el citosol o pueden estar asociados a estructuras
membranosas como el R.E. rugoso, los ribosomas casi siempre están separados esto es sus subunidades
están separadas y sólo se unen para la síntesis de proteínas, cuando se unen muchos ribosomas se
denomina al complejo: Fblirribosoma o RDlisoma.

Centriolo
Origen: Los centriolos se autoduplican inmediatamente antes de la etapa S (sínte Puentes proteicos
sis) del ddo celular de tal manera que en la etapa G 2, la región centrosómica ya
contiene dos pares de centriolos
Composidón química: Están conformados por microtúbulos formados por las
proteínas tubulinas.
Estructura: Cada célula posee un par de centriolos (diplosoma), cada centriolo
está constituido por 27 microtúbulos que se disponen en 9 haces cada uno
con tres microtúbulos paralelos (9x3). Los microtúbulos están unidos entre

Fundón: Rartidpan en el ddo celular, donde a partir del material pericentriolar


se organizan los microtúbulos del huso mitótico o meiótico (acromático)
estructura importante en la disyundón de los cromosomas también pue­
den originar a los diios y flagelos
Comentarios: Las células diploides contienen un par de centriolos en cambio en las poliploides suelen
presentarse un diplosoma por cada juego de cromosomas Las
células vegetales carecen de centriolos

Cilios y flagelos
Origen: Los cilios y flagelos se originan a partir de los centriolos
que se ubican en los dnetosomas
Composidón química: Están formados por microtúbulos que se
forman a partir de la tubulina.
Estructura: Presentan dos componentes: el axonema que es la
prolongación cilindrica y el cuerpo basal o cinetosoma
(organoide semejante al centriolo). El axonema contar ? un
patrón microtubular doble de 9+ 2. _ ^3
Fundón: Los diios y flagelos son responsabfesiJé la motilidad
celular; pero también en caso de I o í -i Jos pueden estar presen­
tes en los fotorreceptores (qapjQy bastones), también se en­
cuentran en las células@ $ K a s y a nivel del oído interno en las
células neuro-sensoriales.
Comentarios: Losdliosy flagelos presentan una membrana dliar
externa que es una dependenda de la membrana plasmática.

Organelas con una membrana


También llamados dtosomas Presentan una membrana como cubierta.
Pueden ser:

Lisosomas
Origen: Se originan a partir del Aparato de Golgi, aunque las proteínas lisosómicas (enzimas) se originan en
el retículo endoplasmático.
Composición química: Los lisosomas contienen enzimas éstas pueden ser: transferasas, hidrolasas que
actúan sobre lípidos (fosfatasa ádda) sobre los glúddos (hialuronidasa) sobre proteínas (renina), etc.
Estructura: Son corpúsculos generalmente esféricos de estructuras y dimensiones muy variables Cada
lisosoma está envuelto por una unidad de membrana, contienen enzimas hidrolíticas con una máxima
actividad en pH áddo y por eso llamadas hidrolasas áddas
Fundón: Los lisosomas digieren alimentos incorporados por endodtosis también pueden digerir parte de
las células por autofagia o digieren material extracelular por medio de enzimas que liberan en el medio
circundante.
Origen del Lisosoma

lisosomas que contienen


mitocondrias defectuosas

aparato de Golgi
con lisosomas
en liberación

0,5 micrómetros
mitocondriascasi
completamente digeridas

23
Citoesqueleto

RFTICUlti
W L W L ^ r t h A CF I LJI A il
70NA COKTICAt.

: 'ñ P * . M i C f lû l r ö b e c u i au

riñRAí
OULUKp

Comentarios: Se distinguen dos tipos de lisosomas:


Los lisosomas primarios, que se originan en el golgisoma y contienen una parte de las enzimas y los
lisosomas secundarios, que pueden ser: heterofagosoma o vacuola digestiva (resultan de la unión de un
lisosoma primario y un endosoma), cuerpos residuales (resultan de la digestión incompleta), autofagosoma
o dtolisosoma (cuando el lisosoma contiene partes celulares).
Los lisosomas están presentes en las células de las plantas, hongos y protozoos, además de los animales
donde se descubrieron.

Peroxisomas Peroxisoma
Origen: Se originan a partir de peroxisomas preexistentes
que se multiplican por fisión binaria.
Composidón química: Contienen enzimas oxidati\g t Receptor que ayuda
la entrada de las
la catalasa, la D-aminoáddo oxidasa y la urato, proteínas con señal
Estructura: Son de forma ovoide y lim jta d ts ^ r una sola para el peroxisoma.
membrana, poseen un diámetro d | P ' m m y su número
varía entre 70 y 100 por cél
Función: Participan madón y degradación del

peróxido de hidrógeno (H20 2) 2 H20 2 catalasa 2H 20 Crecimiento del


peroxisoma
+ 0 2 , también, partidpan en la b-oxidación de los áddos
grasos produdendo acetil-CoA, en la metaboiizadón del ád-
do úrico; en las plantas son utilizados durante la
fotorrespiradón (oxidadón de carbohidratos).
Comentarios: También pueden ser utilizados para degradar
Duplicación del
sustandas tóxicas a nivel del hígado. Además, durante sus peroxisoma
oxidadones generan energía térmica.

Glioxisomas
Origen: Son peroxisomas e^aedalizados, por lo tanto, tienen el mismo origen, por fisión binaria se encuen­
tran sólo en células vegetales
Composidón química: Tiene a las enzimas que realizan el ddo del glioxilato.
Estructura: Una simple membrana y una matriz amorfa en la que se encuentran diversas enzimas (isodtrato
Nasa y malato sintetasa).
Fundón: Transforman los áddos grasos almacenados en los lípidos de las semillas en azúcares necesarios
para el credmiento de la planta joven (ddo del glioxilato).
Comentarios: Se encuentran en protistas (euglena) y semillas, oleaginosas de vegetales superiores donde
partidpan durante la germinadón.

Vacuolas
Origen: Cuando las células vegetales experimentan diferendadón se hidratan de forma intensa originando
las vacuolas
Composidón química: Se parecen a los lisosomas porque presentan enzimas hidrolíticas también contie­
nen agua y pueden presentar diversos pigmentos como los antocianinos o inclusive sustandas como la
goma, el opio o aromatizantes
Estructura: Están rodeadas por una membrana que se denomina tonoplasto.
Fundón: Controlan la presión de turgenda. almacén de nutrientes (proteínas) y de productos de desecho,
también partidpan en la degradadón.
Comentarios: Las vacuolas pueden conseguir un aumento del tamaño celular, aunque mayormente se
encuentran en las células vegetales también se pueden encontrar en los hongos indusive las levaduras

25
Célula Vegetal

Núcleo

Nucleolo
Fbros

Vacuola

Leucoplasto

celular
Paree celular

Organelas con dos membranas


También denominadas organelas semiautónomas, encontramos las siguientes:

Mitocondria
Origen: Se originan a partir de la división de mitocondrias preexistentes Ahora, el origen de las mitocondrias
en las células eucariotas se explica a través de la Teoría Endosimbiótica.
Composición química: A nivel de la membrana externa, se encuentran a las porinas, y enzimas que modi­
fican los ácidos grasos; en la membrana interna se localizan: un fosfolípido doble (cardiolipina), proteínas
transportadoras, moléculas involucradas en la fosforilación oxidativa (dtocromos y ATRasa) y a nivel de la
matriz se encuentran las enzimas de la descarboxiladón oxidativa, las enzimas del ddo de Krebs, 0 2 , ADP
fosfato, copias de ADN dreular, ARNm (13 tipos), ARNr (2 tipos), ARN¡ (22 tipos).
Estructura: Son dlíndricas, poseen dos membranas, una externa que es permeable a los solutos del dtosol,
la membrana interna desarrolla plegamientos hada la matriz denominadas crestas mitocondriales.
Presenta un amplio grado de espedalizadón, entre las dos membranas se ubica el espado intermembranoso.
Su contenido es igual al dtosol. Otra estrucb 'r'n intnrno in- In m o tril mitnnnnHrinl w nn ni intnrinr rln netn rr,
encuentra el ADN circular, ARN y
mitorribosomas.
Gránulo
Fundón: La prindpal función es gene­
M em brana externa
rar energía a través de la respiración
M em brana interna
celular, donde se realiza el ddo de Krebs
(matriz) y la fosforiladón oxidativa (cres­ Espacio intermembranoso
tas). También partidpan en la b-oxida- ADN
dón de los áddos grasos, en la remodón ATP sintetasa
del calcio al citosol, síntesis de Cresta
aminoácidos (a nivel de hepatocitos) y Matriz
síntesis de esferoides
Ribosoma
Comentarios: Su número varía, pueden
hallarse entre 1 000 y 2 000 por célula,
muchas se desplazan hada las regiones
que requieren más energía; otras, como
en los espermatozoides, permanecen fi­
jas
OULUKD

Estructura de la m itocondria

Plastidios
Origen: Se originan a partir de propiastidios
que se encuentran en las células vegetales no
diferenciadas
Los principales plastidios son los doroplastos.
Composidón química: Los doroplastos tienen
pigmentos como la dorofila y loscarotenoides.
otros doroplastos presentan licopeno (color
rojo).
También pueden presentar ficoeritrina (rojo) y
ficodanina (azul), esto a nivel de las algas, los
leucoplastos almacenan gránulos de almidón
(amiloplastos).
Estructura: Presentan una envoltura que pre­
senta dos membranas: una externa y la otra
interna. Los doroplastos presentan gránulos
membranosos denominados grana, estos tie­
nen unidades denominadas tilacoides, estos úl­
timos componentes se induyen en una matriz
homogénea o estroma que representa la mayor parte del doroplasto.
Función: Los doroplastos realizan todos los eventos de la fotosíntesis, los otros cromoplastos también
pueden realizar fotosíntesis aunque en algunos casos dan coloración a órganos vegetales como frutos,
hojas o pétalos Los leucoplastos almacenan sustandas como almidón, agua o aire.
Comentarios: Los plastidios se clasifican en dos grupos: los que tienen pigmentos se denominan
cromoplastos, donde destacan los doroplastos y los que no presentan pigmentos se denominan
leucoplastos (amiloplastos, oleoplastos, etc.). Cuando un proplastidio no redbe luz, se transforma en un
etioplasto.

La teoría endosimbiótica propone que las mitocondrias y los doroplastos fueron bacterias parásitas que
ingresaron a las células generando un tipo de simbiosis, una evidenda es la presenda del DNA drcular de
mitocondrias y doroplastos, además de los ribosomasy la doble envoltura que es similar al de las bacterias

27
OULUKD

Estructura electrónica de un cloroplasto

Amlloplastos

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28

5 tiL U > 0
•NmIüü «\
* Sistema de endomembranas
También llamado el sistema vacuolar, está conformado por estructuras membranosas, encontramos:

- Retículo endoplasmático
En las células se encuentran dos tipos de retículo endoplasmático:

a. Retículo endoplasmático rugoso: También llamado granular, se caracteriza por presentar ribosomas
en la cara citosólica; esta variedad es la más extensa. Esta estructura tiene como función participar
activamente en la síntesis de proteínas para su secreción, los ribosomas están unidos a la cara citosólica
del retículo gracias a proteínas denominadas riboforinas asociadas a la subunidad 60s de los ribosomas

b. Retículo endoplasmático liso: También Ngmáio ^granular, se diferencia del rugoso porque no
presenta ribosomas, es multifuncional ctest5G»™ o : la síntesis de lípidos como los esferoides,
detoxificadón, movilizadón de glucosa-^almacenamiento de caldo.

Retículo Endoplasmático rugoso

Retículo
endoplásmico

Vesículas de

Cara ds
de Golgi

Gránulos

Cara trans
de Golgi ”

Vesículas lisas
y

Golgisoma
También llamado cuerpo de Golgi o Aparato de Golgi, está reladonado con el retículo endoplásmico y la
membrana. El golgisoma está constituido por un conjunto de dictiosomas; estas estructuras tienen tres
elementos típicos: sacos aplanados grupos de vesículas y grandes vacuolas Los dictiosomas tienen una
cara ds (formadora) y otra trans (vías de maduradón). El golgisoma tiene como función modificar las
proteínas dasificarlas y dirigirlas a su destino (secredón celular).

29
S istem a de en d o m em b ran as

Figura El flujo de membranas dentro de la célula


La membrana se sintetiza en el retículo endoplásmico © Parte de la membrana se desplaza hada adentro para
formar nueva envoltura nudear; otra parte se desplaza hada afuera para formar (¿) RE liso y (3) membrana de
Golgi. Desde el aparato de Golgi, se desplaza membrana para formar (4) nueva membrana plasmática y ©
membrana que rodea a otros organelos, como los lisosomas Algunas proteínas sintetizadas en el RE rugoso
se modifican en el RE liso y viajan en vesículas al aparato de Golgi, donde se someten a una modificadón
ulterior y se dasifican. Algunas de estas proteínas se empacan en vesículas que viajan a la membrana plasmática,
donde serán © secretadas de la célula, mientras que otras se emplacan en lisosomas rodeados por membrana
del aparato de Golgi. Los lisosomas podrían fusionarse con vacuolas alimentarias © y efectuar la digestión

intracelular de partículas de alimento (8 ) Pinosoma


Fundón del aparato de Golgi

■ . ■.v -

• .yí- • ! i ' ! . •

9 °
&

o ^ °

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- r ^ ,.
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IV. NÚCLEO

La presencia del núcleo es una de las características que distingue a las células eucariotas El núcleo es en general, único
y de forma esférica u ovoide, localizándose en el centro de la célula o ligeramente desplazado.
Hay células con dos o más núcleos, como ejemplo tenemos a las células hepáticas que presentan dos núcleos y la fibra
muscular esquelética que presenta varias docenas de núcleos
En el núcleo interfásico, se distinguen los siguientes componentes:

1. Envoltura nuclear
Está constituido por dos unidades de membrana. La mem­
brana interna presenta en la cara que mira al nucleoplasma
un engrasamiento conocido como lámina. La membrana
externa se continúa con el retículo endoplásmico. Esta envol­
tura no es continua y está interrumpida por poros, que esta­
blecen comunicación entre el interior del núcleo y el citoplas­
ma, además la membrana externa está asociada a un gran
número de ribosomas

2 . Cromatina
La cromatina está formada químicamente por DNA asociada
a proteínas entre las cuales se destacan las proteínas básicas
llamadas histonas
Las histonas presentan cinco tipos: H1, H2A, H2B, H3 y H4.
Son proteínas pequeñas ricas en aminoácidos básicos como
Usina y arginina.
a u m *£ >

La cromatina en ei interior del núcleo experimenta un determinado grado de engollamiento de tal manera que la
cromatina menos condensada recibe el nombre de Eucromatina, esta cromatina posee el DNA transcripdonalmente
adivo, abarca el 10% del genoma, mientras que la cromatina más compacta redbe el nombre de Heterocromatina.
ésta es inactiva y representa el 90% del genoma.
La Heterocromatina puede ser constitutiva o facultativa. La Heterocromatina constitutiva, es altamente condensada
y es constante en todos los tipos celulares del organismo, en cambio la Heterocromatina facultativa no está conden­
sada en todos los tipos celulares, de tal manera que en algunos tipos celulares se le observa como heterocromatina
y en otro tipo como eucromatina.
Los nudeosomas constituyen las unidades básicas del engollamiento cromatínico, en cada nudeosoma se en­
cuentran las histonas dispuestas en un octámero (ocho componentes) formado por 2 H2A, 2 H2B, 2 H3 y 2 H4 y
dos vueltas de DNA, que contiene un total de 146 pares de nudeótidos, los nudeosomas se hallan separados por
tramos de DNA espadador y que contiene entre 20 y 60 p arg ^ jjj rudeótidos

Estructurarás cromatina

Estructura
helicoidal —-en
doble hélice

de la molécula de
ADN. En la parte
superior de la
figura se muestra el
emparejamiento de
bases (ver el código
de colores en la
figura 28). En la
pane inferior, Histonas H2A,
empaqueta miento H2B. H3y H4
de nudeosomas
alrededor de
nodulos de histonas.
ADN
N ucltoanna

32
¿Qué son los cromosomas?

Los cromosomas resultan de la condensación de la cromatina, proceso que se evidencia en una célula en división, esto
quiere decir que químicamente también están formados por DNA y proteínas básicas (histonas).
En un cromosoma podemos encontrar los siguientes componentes:

Estructura molecular de un cromosoma

ADN de doble hélice


(2 nm de diámetro)

Partícula central________ Histoma H1


del nucleosoma

Histonas
(8 subunidades)

Fi lamento del
nucleosoma

Fibra de 30 nm

Dominios enrollados
en forma de asa

Cromosoma de la
metafase —

- Centròmero: Participa en el reparto de los cromosomas a las células hijas


- Telómero: Son los extremos de los cromosomas.
Durante el ciclo celular los cromosomas pasan de etapas de menor compactadón a etapas de mayor compactadón, el
mayor enrrollamiento se alcanza en la fase llamada Metafase, tal compactadón permite observarlos como estructuras
individuales lo que permite un mayor estudio como su clasificadón, el conjunto de estos cromosomas se conoce
como cariotipo.

cromátides constricción secundaria


soporte proteico Enrollamiento de
los nuclefilamentos
Nucleofilamento (10 nm)

Centròmero

33
a u m *£ >

Los cromosomas se pueden clasificar en metafásicos cuando presentan dos componentes filamentosos (las cromátidas)
y se les denomina anafásicos, cuando tienen sólo una cromátida.
También se pueden clasificar según la posición del centròmero:

Metacèntrieos: Centròmero en posición central, divide al cromosoma a la mitad, los dos brazos son iguales
Submetacéntricos: El centròmero está alejado ligeramente del punto central, de tal modo que las cromátidas
poseen un brazo corto y uno largo.
Acrocéntricos: El centròmero se halla casi en el extremo del cromosoma y los brazos cortos son muy pequeños
y presentan a los satélites en el cariotipo humano corresponden a los cromosomas 13, 14, 15, 21 y 22.
Telocéntricos: Cuando el centròmero está en posición terminal, no existe el brazo corto, estos cromosomas no
se encuentran en el cariotipo humano.

•¡iva-

Acrocéntrico * l\ A A t o .
Metacèntrico

A H
Tipos de crom osom as según la
ubicación de su centròmero.

« J
Telocentrico Submetacéntrico

3. Nucléolo
Son estructuras esféricas y densas; en un núcleo pueden existir uno o más nucléolos Está asociado a una masa
de cromatina en su periferia, se observa que el nucléolo presenta dos regiones: la región fibrilar, constituida
por DNA y la región granular, formada por las partículas precursoras de las unidades ribosómicas Debido a
esto, podemos decir que el nucléolo es responsable de la síntesis de ribosomas

4. Nucleoplasma
Se presenta como una solución acuosa de proteínas metabolitos e iones que ocupan el espacio existente entre
la cromatina y los nucléolos Entre las proteínas están las responsables de realizar la glucólisis que contribuye a
la producción de energía en el núcleo, también se encuentran las enzimas DNA-polimerasa y RNA-polimerasa.

34
OULUKD

P R Á C TIC A

01. El término “célula” fue acuñado por primera vez por: 08. Sobre los plasmodesmos es derto que:
a) Ruska y Knoll. a) Se presentan en vegetales, algas hongos y bacte­
b) Robert Brown. rias.
c) Singer y Nicolson. b) Tienen fundón de soporte e inmunidad.
d) Los hermanos Janssen. c) Tienen lignina y suberina.
e) Robert Hooke. d) Contienen protoplasma.
e) Comunican a las células vegetales
0 2 . Las células procariotas o prodtos presentan de forma
exclusiva: 09. Lat,m<jnbrana citoplásmica de la célula animal está
a) La membrana nudear. £ C 0 s M o íd a por:
b) Los glioxisomas y ^ a ) Sólo celulosa.
c) Los mesosomas b) Sólo colesterol.
d) La pared celular. c) Sólo fosfolípidos y proteínas
e) Los ribosomas d) Colesterol, proteínas y fosfolípidos
G ^ ° e) Celulosa, proteínas y fosfolípidos
03. Las células procariotas como las bacterias no poseen:
a) DNA. 10. El ingreso de sustandasatravésde la membrana celular
b) Rared celular. en contra de una gradiente de concentración y con
c) Mitocondrias. inversión de energía, corresponde a:
d) Ribosomas. a) Difusión fadlitada.
e) Membrana celular. b) Difusión simple.
c) Transporte activo.
04. Entre las células eucariotas y procariotas, d) Osmosis.
la estructura común es la (el): e) Diálisis.
a) Cromoplasto.
b) Mitocondri a. 11. La captura celular de una partícula o microorganismo a
c) Ribosoma. través de la fagodtosis es una forma de:
d) Vacuola. a) Bomba Na-K.
e) Meso soma. b) Pinoctosis.
c) Exocitosis
05. El material genético de los prodtos: d) Endocitosis.
a) Está constituido exclusivamente por RNA y poco e) Bomba energía - proteína.
DNA.
b) Se forma un número variable de cromosomas y 12. Las invaginadones que realiza la membrana celular de
plásmidos. las bacterias se conocen como:
c) Está dispuesta en forma drcular. a) Glioxisomas.
d) Está asodado a las histonas y no histonas b) Peroxisomas.
e) Está encerrado por la carioteca. c) Vacuolas.
d) Liso somas.
06. Componente químico presente en la pared celular de:
e) Mesosomas.
hongo, bacteria, vegetal y una arqueobacteria,
respectivamente:
13. Si una gota de sangre es colocada en un medio
a) Celulosa, quitina, mureina, seudomureina.
hipotónico, se observará en los glóbulos rojos:
b) Quitina, celulosa, celulosa, mureina.
a) Se hinchan pero no revientan.
c) Mureina, seudomureina, quitina, celulosa.
b) Se hinchan y revientan.
d) Quitina, mureina, celulosa, seudomu-reina.
c) Se deshidratan pardalmente.
e) Seudomureina, celulosa, mureina, quitina.
d) Se deshidratan totalmente.
e) Ninguno cambia.
07. La celulosa se concentra en mayor cantidad en la pared
celular de una planta a nivel de la (del):
a) Lámina media.
b) Rared primaria.
c) Pared secundaria.
d) Rared terdaria.
e) Plasmodesmo.
OULUKD

14. Si en un recipiente con agua destilada, colocamos un 20. En la producción de amilasa salival participan
Raramedum, un eritrodto, una célula de haba y una directamente en las células glandulares:
bacteria. A las dos últimas se le ha retirado la pared a) Las vacuolas
celular. ¿Qué les ocurrirá respectivamente a cada una b) El aparato de Golgi.
de ellas? c) Las inclusiones dtoplasmáticaa
a) Lisis, cremadón, plasmólisis, turgenda. d) Las mitocondrias
b) Lisis, hemolisis, lisis, lisis e) Los nudeolos
c) Cremadón, lisis, turgenda, lisis
d) Lisis, hemolisis, turgenda, turgenda. 21 . La pareja de organelos transductores de energía son:
e) Lisis, cremadón, plasmólisis, plasmólisis a) Aparato de Golgi y lisosomas
b) Ribosomas y retículo endoplasmático.
15. La proteína denominada tubulina: c) G llc.y^m as y peroxisomas
a) Es el soporte en la membrana celular. (^fa>™ ™ conc|i'ias y cloroplastos
b) Puede estar presente en la pared celular. Nucléolos y núdeo.
c) Forma los microfilamentos y los micro-túbulosN^N
d) Está presente sólo en las células eucaríate^O 22. El organelo que form a parte del sistema de
e) Está presente en células eucariota0^iyunas célu­ endomembranas, se origina a partir de la membrana
las procariotas citoplásmica y termina siendo degradado por los
lisosomas, se trata de:
16. Los ... están constituidos por la proteína ... ; estas a) La vacuola alimentida.
estructuras dan origen a diios y flagelos b) El peroxisoma.
a) Microfilamentos, tubulina. c) El retículo endoplasmático.
b) Microtúbulos, tubulina. d) El aparato de Golgi.
c) Microfilamentos, tubulina. e) La mitocondria.
d) Centriolos, actina.
e) Microtúbulos, actina. 23. Las mitocondrias tienen entre una de sus fundones
el(la):
17. Componente celular que forma parte del dtoesqueleto a) Síntesis y secresión de moléculas sendllas
es: b) Autofagia.
a) Glioxisomas. c) Síntesis de proteínas
b) Microtúbulos. d) Respiradón celular.
c) Peroxisomas. e) Transporte de sustandas inorgánicas
d) Riso somas.
e) Aparato de Golgi. 24. En las mitocondrias y los doroplastos es posible que
encontremos:
18. Si echando peróxido de H sobre una tajada de yuca a) DNA.
cruda se observa la formadón de burbujas, es posible b) RNA.
afirmar que: c) Ribosomas.
a) Los glioxisomas protegen contra el agua oxigena­ d) Todo lo anterior.
da. e) Sólo a y b.
b) En la yuca existe la enzima catalasa.
c) El agua oxigenada degrada la pared celular. 25. El aparato de Golgi, se origina a partir de vesículas
d) La yuca carece de ribosomas membranosas de:
e) Existían bacterias en el tejido vegetal. a) El retículo endoplasmático.
b) La membrana nudear.
19. En los vegetales, la conversión de ácidos grasos en c) Los lisosomas
azúcares ocurre al interior de: d) Las mitocondrias
a) Vacuolas digestivas e) Los ribosomas
b) Peroxisomas.
c) Glioxisomas. 26. Las vesículas secretoras del complejo de Golgi pueden
d) Liso somas. incorporarse a la membrana celular ya que en sus
e) Leucoplastos. estructuras ambas presentan:
a) Celulosa, proteínas y fosfolípidos
b) Celulosa, foáolípidos y colesterol.
c) Proteínas y fosfolípidos
d) Celulosa y proteínas
e) Celulosa y quitina.

36
OULUKD

27. La célula vegetal se diferencia de la célula animal porque 34. Si supuestamente el nucléolo de una célula fuese
posee: destruido, de inmediato se vería afectada la producdón
a) Plastidios y mitocondriaa indirecta de:
b) Aparato de Golgi y plastidios a) Enzimas proteolíticaa
c) Rared celular y vacuola central. b) Proteínaa
d) Aparato de Golgi y vacuola central. c) Vacuolas.
e) Rared celular y mitocondriaa d) Lípidos.
e) Ribosomas.
28. El pigmento que da color azul presente en vegetales
como el maíz morado o la betarraga es ... y está 35. Las estructuras nucleares que sólo son observables
contenido en ... durante la división celular, ej: la mitosia son:
a) La clorofila, doroplastoa aV Le cromatina.
b) La xantófila, cromoplastoa ^ V ei carioplasma.
c) El caroteno, doroplastoa w \0 ^ ' ^ c) Los nudeoloa
d) La hemodanina, vacuolaa d) Las membranas nudearea
e) La antodanina, vacuolaa e) Los cromosomaa
G ^ °
29. El proceso por el cual las sustancias tóxicas son 36. Los cromosomas sexuales o gonosomas son aquellos
transformadas en otras menos tóxicas de fácil q u e ...
eliminadón se realiza en: a) Se llaman gonosomas porque sólo se encuentran
a) El retículo endoplasmático. en las gónadaa
b) El aparato de Golgi. b) Sólo se encuentran en los gametos como esperma­
c) Los lisosomaa tozoide y óvulo.
d) Los peroxisomaa c) Contienen tantos genes que determinan el sexo,
e) Los glioxisomaa como genes que no lo determinan.
d) Están reladonados con el sexo, pero no determi­
30. El ADN (DNA), ARN (RNA) y ribosomasestán presentes nan el sexo.
en: e) Sólo contienen genes que determinan el sexo.
a) El dtoesqueleto.
b) Sólo las células eucariotaa 37. La plasmólisis celular es el resultado de:
c) Sólo la mitocondria. a) Intercambio iónico.
d) El nudeolo. b) Incremento de solutoa
e) Todas las célulaa c) Pérdida de la pared celular.
d) Desequilibrio osmótico.
3 1 . Los ribosomas se caracterizan por: e) Presión atmosférica y temperatura altaa
a) Sintetizar polinudeótidoa
b) Están formados por dos subunidadea 38. Componente que partidpa durante la división celular
c) Tienen ARN mensajero. dando lugar a la formadón del huso acromático, ej: en
d) Están presentes sólo en la célula eucariota. las células animales es:
e) Tienen membrana. a) Carioteca.
b) Cariosoma.
32. En el ... se pueden sintetizar proteínas, debido a la c) Ribosoma.
d) Centrosoma.
presenda de ...
e) Lisosoma.
a) Nudeolo - RNA
b) Fteroxisoma - glioxisoma
c) Núdeo - cromatina 39. Los o rg an e lo s q ue contienen d iversas enzim as
d) Cloroplasto - ribosoma hidrolíticas:

e) Glioxisoma - peroxisoma a) Mitocondriaa ribosomaa


b) Centrosoma, mitocondriaa
c) Lisosomaa Glioxisomaa
33. Los organelos que partidpan en la digestión proteica
d) Aparato de Golgi, plastidioa
intracelular y de la autofagia, son:
e) Fteroxisomaa lisosomaa
a) Los peroxisomaa
b) Los doroplastoa
c) Los mesosomaa
d) Los lisosomaa
e) Las mitocondriaa

37
OULUKD

40. ¿Cuál de los siguientes organelos intervienen en la 46. El hinchamiento de glóbulos rojos puede ocurrir
autofagia celular? cuando se les somete en:
a) Ribosoma. a) Suero fisiológico.
b) Lisosoma. b) Agua 100% pura.
c) Peroxisoma. c) Agua de caño.
d) Glioxisoma. d) Agua mineral.
e) Aparato de Golgi. e) Agua de mar.

41. La arquitectura de los centriolos está mayormente 47. Un tejido vegetal secretor tendrá células con abundancia
relacionada con: de:
1 . Microfilamentos a) Lisosomas.
2 . Microtúbulos b )t Ril^Sfcnas.

4
3. Huso acromático njmTocondrias.
4. Cromosomas Aparato de Golgi.
& Plastidios.
a) Sólo 2
b) Sólo 1 y 4 G ^ ° 48. ¿Qué elemento celular resulta común en un
c) Sólo 2 y 3 Paramedum, una diatomea y una danobacteria?
d) Sólo 1 y 3 a) Dictiosoma.
e) Sólo 1 y 2 b) Ribosoma.
c) Pared celular.
42. El pasaje de agua a través de ia membrana plasmática, d) Mitocondria.
sin gasto de energía es denominado: e) Núcleo.
a) Transporte activo.
b) Osmosis. 49. Las células eucariotas (eudtos) se caracterizan por:
c) Diálisis. a) Carecer de un sistema de membranas internas
d) Pinocitosis. b) Carecer de aparato de Golgi.
e) Difusión. c) Tener núdeo difuso.
d) Carecer de membrana nudear.
43. Componentes estructurales exclusivos de las células e) Presentar un sistema de membranas internas
vegetales:
a) Lisosoma y membrana celular. 50. El cromosoma:
b) Pared celular y lisosomas a) Es una cadena de aminoáddos y nudeo-proteínas
c) Núcleo y centriolo. b) Está formado por ADN, ARN, exdusivamente.
d) Centriolo y membrana celular. c) Contiene a los genes con informadón hereditaria.
e) Plastidios y pared celular celulósica. d) Es la unidad estructural básica de la herenda.
e) Es el responsable de la síntesis del ARN ribosómico
44. Al introducir un trocito de lechuga en una solución mitocondrial.
hipertónica, observaríamos que sus células:
a) Dejan ingresar K+ y salir Na+ . 51. Los organelos que presentan ADN en su interior son:
b) Se destruyen. a) Aparato de Golgi y vacuolas
c) Se deshidratan. b) Lisosomas y peroxisomas
d) Sale e ingresa agua en el mismo volumen. c) Mitocondrias y cloroplastos
e) Se hinchan por ingreso de agua. d) Microtúbulos y microfilamentos
e) Retículo endoplasmático liso y rugoso.
45. Organelo encargado de la generación de energía en la
célula animal, protozoario y hongo. 52. La estructura nuclear denominada el nudeolo, tiene
a) Mitocondria. como prindpal función:
b) Retículo endoplasmático. a) Comunicar el núdeo con el resto de la célula.
c) Aparato de Golgi. b) La duplicadón del ADN.
d) Centriolo. c) La síntesis del ARN ribosomal.
e) Ribosoma. d) La síntesis de las proteínas
e) Contener la informadón genética.

38
53. Respecto al transporte activo de membrana podemos 57. Si una célula animal requiere digerir enzimàticamente,
afirmar que: lo podrá realizar a través de sus:
a) Es usado por la célula para el transporte de gases a) Dictiosomaa
(difusión). b) Liso somas.
b) No requiere de una proteína transportadora o carrier. c) Peroxisomas.
c) Las sustancias ingresan al interior de la célula con­ d) Ribosomas.
tra la gradiente de la concentración. e) Mitocondrias.
d) Ftermite la separación de solutos dentro y fuera de
la membrana. 58. El ... es la dispersión que experimenta una radiadón
e) Es un proceso que consume poca energía. luminosa (refracción) al atravesar una dispersión
coloidal
lA J I U l U d l Ucomo
U II el dtosol.
54. Las estructuras cilindricas constituidas por la proteína ^ a L t ó & iie n
iiente de la concentradón.
actina en el dtoesqueleto, se denominan: Movimiento ameboideo.
'Movimie
a) Flagelos. _ ^ c) Efecto Tyndall.
b) Cilios. d) Movimiento browmiano.
c) Microtúbulos. e) Fenómeno de fluorescenda.
d) Microfi lamentos. G ^ °
e) Centriolos. 59. Se denomina... a la propiedad del Citosol en la cual se
da un intercambio constante entre Plasma gel (más
55. El material genético de una célula procariota al no soluto) y Plasma Sol (más agua) debido a la variadón
estar contenido dentro de una membrana está: de la temperatura.
a) Disperso en el dtoplasma. a) Citosia
b) Asodado a la pared celular. b) Movimiento sitar.
c) Ausente antes de la división celular. c) Fbtendal eléctrico.
d) Dentro de los ribosomaa d) Tixotropia.
e) Repartido en los organeloa e) Movimiento.

56. A nivel celular, las proteínas se sintetizan en los (las): 60. La siguiente figura representa:
a) Ribosomas.
b) Centriolos.
c) Aparato de Golgi.
d) Mitocondrias.
e) Liso somas.

a) Proceso de fagodtosia
b) Proceso de exodtosia
c) Proceso de pinodtosia
d) Proceso de cinodtosia
e) Proceso de diálisis

39
c t iL iijt y
¿y

BICBSIffCÉnCA
Capítulo

4
E N E R G ÍA D E LA V ID A

I. IN T R O D U C C IÓ N
Los seres vivos necesitan materiales y energía para mantener su grado elevado de com plejidad y organización, para
crecer, reproducirse, moverse, reparar sus estructuras in te rna s responder a estímulos, sintetizar biom oléculas, etc.
Dichos procesos son posibles gracias a una serie de reacciones bioquím icas que ocurren a nivel celular y que conform an
el "metabolismo". Los átom os y las moléculas, de los cuales tod os los organism os están form ados pueden obtenerse
del aire, el agua, el suelo o a partir de otros seres vivos; los organism os obtienen esos materiales (nutrientes) del m edio
y los incorporan en sus propias m oléculas Las plantas y algunos organism os unicelulares captan la energía de la luz
solar y la almacenan en moléculas ricas en energía; por el contrario, existen otros organism os com o anim ales y hongos,
que no pueden realizar dicho proceso y para ello deben consum ir moléculas ricas en energía contenidas en los cuerpos
de otros organismos. En cualquier caso, la energía tom ada se convierte en una fo rm a de energía que el organismo
puede utilizar o almacenar, para su uso posterior.

II. D E F IN IC IÓ N
La Bioenergética es considerada una ram a de la Biología, encargada específicamente de analizar los m ecanismos
naturales que realizan los diversos organism os para abastecerse de energía, la cual será em pleada en las funciones
vitales de los m ism os Esta energía es obtenida, transformada, alm acenada y utilizada de m anera determ inada por
m edio de un conjunto de eventos, los cuales se realizan en el interior del organismos. Estos eventos reciben en
conjunto el nom bre de Metabolismo.

III. M E TA B O LIS M O
Es un proceso vital autodirigido, a través del cual, los seres vivos tom an o absorben del m edio am biente : m ateria y
energía, los que por procesos físicos y quím icos son transform ados e incorporados a la m ateria viva para renovarla y
lo que no es útil, es elim inado. El m etabolismo com prende 2 procesos : Anabolism o y Catabolismo.

1. A N A B O L IS M O : (Anabole = Elevar)
Llam ado tam bién antesis asimilación o fabricación. Es un proceso constructivo a través del cual, la m ateria viva
form a moléculas más com plejas a p ^ \< ? fe co tra s más sencillas.
Es un proceso típicamente "e n d ^ 9 ®nico" (Endo = Interior; ergo = energía) porque consume la energía necesaria
para que las moléculas senciílis reaccionen.
Ejm : Síntesis de proteínas a partir de am ino ácid os polimerización de pollsacáridos a partir de m onosacáridos etc.

2 . C ATAB O LISM O : (C atabole = D erribar)


Llam ado tam bién degradación o desasimilación. Es un proceso bioquím ico de tipo destructivo, caracterizado
porque se form an moléculas sencillas a partir de otras más complejas. Es un proceso típicam ente "exergónico" (Exo
= exterior; ergo = energía) porque com o consecuencia de la rup tu ra de enlaces q u ím ic o s se libera energía
indispensable para las múltiples actividades de la m ateria viva.
Ejm : Degradación de proteínas, lípldos, glúcidos etc.

IV. A D E N O S IN A TRIFOSFATO (ATP)


El ATR es una ergom olécula (m olécula energética), la cual se fo rm a po r la unión de una m olécula de A denosina
(nucleósido) con 3 moléculas de Ácido fosfórico. Los enlaces que existen entre las moléculas de Ácido fosfórico son de
alta energía (7300 calorías por mol).
La unión ~ P de alta energía, perm ite a la célula acumular una gran cantidad de energía en m uy pequeños espacios y
tenerla lista para ser usada tan pronto com o se le necesite.
El "ATP" es llam ado m olécula energética celular y es usado en todas las actividades de la m ateria viva.

1
€ULU>Í>

Los seres vivos utilizan tanto "ATP" que la vid a m edia de cualquier molécula de ATP es m uy corta.
Fbr ejm: Un corredor de 100 mt planos puede utilizar casi hasta medio kilogram o de ATP por m inuto cuando realiza
una com petencia determinada.

A denina Ribosa
3 Ac. Fosfórico

Enlaces de
Nucleósido
alta energía

Adenosina Trifosfato (ATP)

FOTOSÍNTESIS
(Photos = Luz ; Síntesis = Fbner junto)

I. IM P O R T A N C IA B IO L Ó G IC A
Es un proceso vital que ocurre en la naturaleza, radicando su im portancia en lo siguiente. Ftermite la supervivencia de
la m ayoría de organism os del planeta por m edio de la liberación del oxígeno atmosférico ( 0 2 ).

C onstituye el proceso más im p o rta n te en la fabricación o síntesis de b iom o lécu las orgánicas que fo rm a n parte
fundam ental dentro de la m ateria viva.
La fotosíntesis constituye necesariamente el punto de partida de todas las cadenas tróficas (cadenas alimenticias), lo
que hace posible la transferencia de energía de un ser vivo a otro.

Las plantas durante el día absorben


agua y s a le s m in e ra le s por las
raíces (savia bruta) y d ió x id o de
c a rb o n o por las hojaa
Con estas sustancias, y usando co­
mo fuente de energía la luz solar,
fabrican compuestos orgánicos qug, 0 'N
se distribuyen por el resto^déi Ta
planta como savia elabjBaaa.
Como subproduct&Se genera
oxíg e n o

II. D E F IN IC IÓ N
La Fotosíntesis es un proceso bioquím ico de tipo "anabólico, es decir, constructivo a través del cual, moléculas más
sencillas com o agua y anhídrido carbónico, reaccionan para form ar moléculas m ás com plejas com o glucosa. Es un
proceso "endergónico" porque consume energía, la cual proviene de la luz (energía física).

Energía Lum inosa Energía Q uím ica

Biom oléculas Inorgánicas Biom oléculas O rgánicas

2 Q ü jjy p
p f i m a 3SU1À
Rarénquima
Clorofílico

Epidermis del
Envés
Haces
Conductores

III. E C U A C IÓ N G E N E R A L

Energía (Luz)

f 4
12H 20 + 6C 02 ------- —-------------'-*>• C6 H 120 6 + 602 | + 6 H 20

£
C lorofila
(pigm ento fotosintético)

El C 0 2 es la fuente de carbono y el agua el agente reductor que aporta los hidrógenos (H + ) para la biosíntesis de
glúcidos, obteniéndose oxígeno com o subproducto.

IV. C A R A C T E R ÍS T IC A S
* El objetivo de la fotoantesis es transformar la energía física de la luz (Fotones) en energía quím ica (enlaces quím icos
de tipo covalente presentes en la glucosa).
* La fotosíntesis es realizada por algunos seres vivos com o : ciertas bacterias algas y plantas ya que ellos poseen
pigm entos con capacidad para absorver la energía de la luz, siendo el pigmento fotosintético más im portante la
c lo ro fila .
* Las algas po r su diversidad y cantidad son los seres vivo s que m ayor porcentaje de fotoantesis realizan en el
planeta.
* Particularmente, en los vegetales la fotosíntesis se realiza específicamente en unas organelas llam adas cloroplastos.
* C om prende 2 fases : fase lum inosa y fase oscura.

3
€LLU>Í>

E LE M E N TO S P A R T IC IP A N T E S :

A. L U Z :
El proceso fotosintético se inicia con la absorción de la energía electromagnética de la luz, proveniente básicamente
del sol; esta energía es captada por los pigm entos fotosensibles, especialmente de las c lo ro fila a Se sabe que
cuando se proporciona energía a los electrones de un átom o estos pasan a nuevos orbitales de m ayor energía, y ai
regresar a su orbital inicial, liberan la energía almacenada durante su trayectoria. Esto explica cóm o la clorofila
atrapa energía en sus electrones y saltando estos a órbitas alejadas del núcleo, pudiendo perderse y dejar ionizado
al átom o para luego, recepcionar electrones que le son abastecidos por el agua.

B. P IG M E N T O S :
Durante el proceso fotosintético participan 3 tipo s de pigm entos im p o rta n te s: C lorofilaa C arotenoidesy Ficobillnaa
se n d o su función proporcionar el sistema adecuado de absorción de energía luminosa.

* C lo ro filas : Son m oléculas asimétricas conform adas por la zona hidrofílica y otra hidrofóbica. La región
hidrofílica está representada por 4 núcleos o anillos pirrólicos unidos entre sí form ando una porfirina, Incluyen­
do un átom o de "Mg" unido a los 4 núcleos. Mientras que la región hidrofóbica contiene una larga cadena de
Fitol unida a uno de los anilloa Existen varios tipo s de clorofila, siendo las más representativas la C lorofila "a"
y la C lorofila "b", cuya diferencia se encuentra en el radical que poseen a nivel de uno de los núcleos pirrólicos
(en la clorofila "b" el grupo "C H O " reemplaza al grupo C H 3 de la clorofila "a").

C ada tipo de c lo ro fila absorve luz a diferentes longitudes de o n d a ( X ) , así tenem os a los 2 fotosistem as

presentes en las m embranas de los tila c o id e s : El PSI (X = 7 0 0 nm) y el PSII ( (X = 6 8 0 n m ) .

* Pigmentos accesorios : Estos pigm entos en las plantas y algas verdes pueden proteger a la C lorofila de la
decoloración. A la vez, pueden actuar com o absorventes secundarios de luz, y ayudar a la transferencia de
energía. El papel absorvente puede ser Im portante en las algas rojas y bacterias fotosintetizantes. Dentro de los
principales pigm entos accesorios tenem os :

Carotenoides : Son los pigm entos accesorios más im portantes que se encuentran en tod os los organismos
fo to tro fo a siendo el (3 - Caroteno el más frecuente. Están form ados por largas cadenas H idro carbonadas con
enlaces simples y dobles alternados en una disposición llam ada "Sistema de dobles enlaces conjugados". Son
en general de color amarillo, rojo, m arrón y absorven la luz en la región azul del espectro electromagnético.

Ficobilinas : Su distribución es más lim itada, encontrándose en algas rojas (rodofitas) y algas azul - verdosas
(ci ano bacterias).
Estos pigm entos presentan color rojo o azul y son cadenas tetrap irrólicas abiertas acoplados a proteínas.
Dentro de ellos podem os encontrar a la fico§Ej$ír?k (rojo) que presenta absorción m áxim a, de luz a longitudes
de ondas próxim as a 550 nm; ina (azul) que presenta absorción m áxim a de luz a 620 nm.

L a función concentradora de ídz de los pigm entos accesorios constituyen una ventaja para el organismo. L a luz
solar se distribuye p o r todo el rango del espectro visible, pero, las clorofilas sólo absorven bien en una parte de
este espectro. Con los pigm entos accesorios el organism o es capaz de capturar m ás luz

C. A G U A :
La absorción de agua a rv e para pro po rcion ar agentes reductores (H) que reaccionen para la asim ilación del
anhídrido carbónico ( C 0 2 ) y de un agente oxidante (OH) considerado com o precursor del oxígeno molecular
( 0 2 ) . Este evento se denom ina : Fotolisis del agua.

D . A N H ID R ID O C A R B Ó N IC O :
El C 0 2 que intervienen en la fotosíntesis, proviene de muchas fuentea la principal, es el resultado de metabolism o
de los organism os heterótrofoa Dicho C 0 2 , constituye la fuente o fabricación de los com puestos orgánicos
(principalm ente glucosa). Las plantas desarrollan m ejor en una atmósfera que contenga mucho C 0 2 .

E. TR A N S P O R TA D O R ES D E ELE C TR O N E S :
En la fotoa'ntesisde la energía lum inosa se convierte en energía quím ica bajo la fo rm a de ATP y N AD PH. Dichos
procesos reciben el nom bre de Fotofosforilación y Fotoreducción respectivamente, y se dan gracias a la energía
desprendida de los electrones presentes en los fotosistemas. Estos electrones viajan a través de una Cadena
Transportadora fo rm a d a por una serie de m oléculas transportadoras de electrones ubicadas en las mem branas
tilacoidales del cloroplasto. Las m ás im portantes m oléculas proteicas transportadoras de electrones son : Los
citocromos, las plastoqulnonas, las plastocianinas y las ferredoxinas.

F. LAS E N Z IM A S :
Estas moléculas son muy importantes, debido a que aceleran las reacciones bioquím icas que ocurren tanto en la
fase lum inosa (que sucede en la mem branas de los tilacoides) com o en la fase oscura (que se da en el estroma del
cloroplasto).
Un ejem plo lo constituye la enzima "ATP sintetasa", la cual es una molécula proteica que contiene 2 p o rc io n e s :
L a porción CFo (hidrofóbica) y la CF1 (hidrofílica). L a porción CFo form a un canal que pe rm ite el pasaje de
protones (H + ) a travésde la m em brana del tilacoide. Y la porción CF1, se encarga de p ro d u cir ATP a p a rtir de A D P
m ás fósforo inorgánico (Pi), usando el gradiente protónico proporcionado p o r el transporte de electrones

FASES:
Estudios prelim inares han revelado que el proceso de fotoantesis, se desarrolla en los cloroplastos, organela, donde
ocurren 2 im portantes procesos :
* Conversión de la energía ium inosa en energía química.
* Conversión del carbono inorgánico en moléculas orgánicas.
Este proceso nos perm ite conocer 2 fases :

A. FASE L U M IN O S A : (Rx. de H ill o Rx. Fotoquímica)


- Este proceso se realiza en las granas del cloroplasto, específicamente, en la m em brana del tilacoide.
- Utiliza directam ente la energía física de la luz bajo la form a de "fotones".
Intervienen 2 fotosistemas llam ados : PS I y PS II.
- C om prende un conjunto de reacciones bioquímicas, las cuales se han d ivid id o en las siguientes etapas :

- Fotoexcitación del PS I : Los fotones provenientes de la luz, llegan a "PS I", atacan su clorofila, quien pierde
un electrón quedando dicha clorofila en un estado de excitación. El PS I, capta longitudes de o n da equivalente
a 700nm presentando clorofila "a", clorofila "b", clorofila "P700" y carotenos Así mismo, estefotosistema tiene
com o aceptar de electrones el "aceptar Z", a la ferredoxina y al FAD. C om o do na do r de elecrones está la
plastocianina del fotosistema II.

- Fotoexcitación del PS II : De igual m anera en fo rm a simultánea, los fotones de la luz llegan al PS II, atacan
a su clorofila, la cual pierde un electrón, quedando en estado excitado. El PS II, capta longitudes de on da de
680nm , presentando clorofila "a", clorofila "b", clorofila "P680", ficoeritrina, ficocianina y xantófila. Así mismo,
el PS II tiene com o aceptar de electrones a y ^ e p t o r Q", a la plastoquinona, al citocrom o "b3", citocrom o "F" y
plastocianina. C om o dona do r de e l® t® fíe s está el agua.
El electrón del PS II se dirige h a fié fe l PS I, cuya clorofila capta dicho electrón y de esa m anera se estabiliza.

- Fotofosforilación : (Fabricación de ATP)


En su ruta de desplazamiento, el electrón del PS II libera energía; la cual perm ite reaccionar al A D P con un
fosfato, form ándose ATP el cual será utilizado en la fase oscura para la 3'ntesis de compuestos orgánicos. Este
evento se lleva a cabo gracias a una enzima llam ada "ATP sintetasa" presente en la m em brana del tilacoide. Esta

enzima contiene una porción CFo que fo rm a un canal de protones, y a la vez, contiene o tra porción CF1 (Factor
de acoplam iento), la cual sintetiza el ATP a partir de A D P y Pi (Fósforo inorgánico). Usando el gradiente
protónico proporcionado por el transporte de electrones.
Este mecanismo de antesis de ATP fue propuesto por prim era vez en 1961, por el bioquím ico inglés Mitchell,
quién la llam ó Quimiósmosis. La Q uim iósm osis ha m ostrado ser el mecanismo de generación de ATP en los
cloroplastos, m itocondrias y bacterias Fbr su brillante hipótesis Mitchell, recibió el Premio Nobel en 1978.

- Fotolisis del Agua : (Destrucción del Agua)


Hacia el PS II llega m ayor cantidad de energía y el diferencial energético, va atacar al agua formándose.
- Un electrón, el cual es captado por la clorofila del PS II, la cual de esa manera se estabiliza.
- Oxígeno, que es liberado a la atmósfera.
Hidrógeno, que se van a unir con el "NADP".
- Este hecho se produce en la parte interna de la m em brana del tilacoide.

o x jjy o 5
¿ V *m ~¿j !á
- Fotorreducción : Los hidrógenos que provienen del agua, se unen al NADP; form ándose así, N A D P H 2
(reducido) y la energía para dicha reacción la proporciona el electrón de la clorofila del PS I. El N A D P H 2 se
utiliza en la fase oscura. Este paso se produce en la parte externa de la m em brana del tilacoide.

B . FASE O SC UR A : (Rx de Blackman o Rx Termoquímica)

- Este proceso se realiza en el estroma del cloroplasto.


- No depende directam ente de la luz, pero sí de la fase luminosa, porque utiliza moléculas producidas en dicha
fase (ATP y N A D P H 2 ).
- C om prende un conjunto de reacciones bioquímicas, las cuales form an un circuito llam ado : Ciclo de Calvin, el
cual com prende las siguientes etapas :

Activación de la Ribulosa Fosfato :


La activación se realiza mediante un proceso de fosforilación (La ribulosa capta fosfato) form ándose así
Ribulosa Difosfato. Para este proceso se © g r a ATP form ado en la fase anterior.

Fijación del A nhídrido Carbónico :


La ribulosa difosfato se com b in a con el C 0 2 atm osférico para form ar un compuesto de 6 átom os de
carbono m uy inestable. Este compuesto reacciona espontáneamente con el agua para form ar 2 moléculas
de Ácido Fosfoglicérico.
Fotosíntesis : Síntesis de almidón

6
- Síntesis de Fosfogliceraldehído :
En una serie de reacciones químicas catalizadas por enzimas, la energía donada por el ATP y el N A D P H 2
(producida en la fase luminosa) se utiliza para convertir Ácido Fosfoglicérico en Fosfogliceraldehído.

- Obtención de biom oléculas orgánicas :


A partir de la form ación del fosfogliceraldehído, suceden una serie de reacciones bioquím icas para dar
origen a la glucosa, am inoácidos, ácidos grasos y otras moléculas orgánicas

- Regeneración de la ribulosadifosfato :
Una parte de los fosfoglicerladehidos que se han producido, se utilizan para producir nuevamente (regene­
rar) más moléculas de Ribulosa Difosfato, las cuales darán inicio nuevam ente al "Ciclo de Calvin". Sin esta
últim a etapa, no sería posible otro ciclo de Calvin.
€ULU>Í>

RESPIRACIÓN CELULAR

I. IN T R O D U C C IÓ N
Cuando un colibrí extrae el néctar de una flor, se com e los productos de la fotosíntesis. La fotosíntesis en las hojas de
las plantas ha convertido la energía de la luz solar en energía quím ica de las moléculas orgánicas que form a el azúcar
del néctar. Para cubrir sus necesidades energéticas, el colibrí debe com er cada día su peso en néctar, por eso, sus células
deben extraer de m anera eficiente, la energía a partir de la glucosa en el néctar.
Cuando las células del colibrí rom pen las m oléculas de glucosa de alta energía en presencia de oxígeno, obtienen
moléculas de baja energía (B ióxido de carbono y agua), con la squ e la planta inició la producción de energía que ahora
está disponible para sus músculos y su crecimiento. F b ro tro lado, las células del colibrí no pueden utilizar directamente
la energía quím ica ob tenida de este proceso. Los músculos de sus alas necesitan la energía almacenada en fo rm a de
moléculas de ATR Su cerebro utiliza ATP para la conducción de señales nerviosas y sus ovarios utilizan ATP para la
producción de huevos. La planta, por su parte, utiliza ATR para producir los pétalos, pigmentos, la fragancia que atrajo
al pájaro, las hojas y las moléculas de clorofila que capturaron la energía solar. En este tem a analizaremos los procesos
m etabólicos mediante los cuales, los organism os convierten la energía de las moléculas orgánicas en energía utilizable
en fo rm a de ATR proceso llam ado respiración celular.

II. D E F IN IC IÓ N :
La respiración celular es un proceso bioquím ico de tipo catabòlico (destructivo) a través del cual, moléculas complejas
com o la glucosa se degradan para form ar otras más simples com o agua y anhídrido carbónico.
Es un proceso típicamente exergónico porque libera energía en fo rm a de ATR que es indispensable para las múltiples
actividades de la m ateria viva (ser vivo).

Ecuación General :

Enzimas
C6 H i2 0 6 + 6O 2 6 H 2 O + 6 C 0 2 + Ee

Esta ecuación representa a la respiración aeróbica, debido a que utiliza oxígeno, el cual actúa com o agente oxidante de
los compuestos orgánicos, quedando éstos posteriorm ente en la condición de compuestos inorgánicos, consiguiéndose
una dosis de energía.

III. T IP O S D E R E S P IR A C IÓ N

Respiración Anaeróbica ; (Sin 0 2 )

A. D efinición ; Es la fo rm a m ássim ple y prim itiva ^ a ja ^ ro d u c c ió n de ATR Se denom ina anaeróbica porque no hace
uso del oxígeno, aunque en el m edio a m b ig ú esté presente. Este tipo de respiración caracteriza a organismos
com o : bacterias y hongos. Ftero puedgi&i^sentarse en plantas y animales que han sido som etidos a ambientes sin
oxígeno.

Esquema simplificado de los procesos de fermentación

COOH Glucosa CH2 OH


H C OH CH3
Glucolisis
CH 3 2 Etanol

2 Acido láctico

CO O H CHO

CHg
2 Etanal

2 Ácido pirúvico

o ü jjy u
¿paz a
c t iL iijt y
¿y

B. Etapas :
B.1 G lucólisis : ("Destrucción de la glucosa")
Es un proceso que ocurre dentro del citoplasm a de la célula (citosol) y no requiere oxígeno porque es em inen­
temente anaeróbico.
Suceden los siguientes hechos :
* El prim er paso va a ser la transformación de la glucosa en una molécula de fructosa difosfato (fosforilación
de la glucosa). Dicho proceso ocurre gracias al consumo de 2 moléculas de ATP (2ATP).
* Luego, gracias a la acción de una enzima, la fructosa difosfato (FDP) se convierte en dos moléculas de
fosfogliceraldehido (2 PGAL).
* Inm ediatam ente después, las 2 m oléculas de "PG AL" pasan po r una serie de reacciones quím icas y se
convierten en 2 moléculas de Ácido Pirúvico (Piruvato). En dicho proceso de transformación (de PGAL
hasta Piruvato), se liberan 4 moléculas de ATP (4 ATP) y se generan 2 moléculas de NADH 2 (2 NADH 2 ).

* En conclusión : en la glucólisis existe una ganancia neta de 2 ATP y 2 N A D H 2 (transportador de electro­


nes).

B.2R educción del Piruvato : ("Fermentación")


Es un proceso conocido com o fermentación, el cual, tam bién se realiza en el citosol de la célula y se caracteriza
porque los hidrógeno del N A D H 2 son captados por los plruvatos para producir una molécula determ inada

llam ada producto final. Según los productos finales que form an los plruvatos reducidos, se conocen 2 clases
de ferm entación :

* Fermentación Láctica : Cuando el producto final se llam a Ácido Láctico (Lactato) y cuya acumulación en
lo s a n im a le s es resp on sable de la c o n tra c c ió n m u scu la r v io le n ta lla m a d o "ca la m b re ". D ive rso s
m icroorganism os tam bién utilizan la ferm entación del ácido láctico, incluyendo las bacterias que producen
yogurt, queso y crem a ácida. El ácido láctico es el que contribuye al sabor de estos alimentos.

F E R M E N T A C IÓ N L A C T IC A : La realizan las bacterias del yogur y, por ejemplo


las células musculares, cuando no reciben un aporte suficiente de oxígeno, lo que
sucede se lleva a cabo un ejercicio físico intenso.
En la fermentación láctica el ácido pirúvico es reducido a ácido láctico por medio
del N A D H + H + . De esta manera el NAD+ se recupera y pueden ser degradadas
nuevas moléculas de glucosa

NAD H + H+ NAD+
? ° 0H V a Jf CO OH

C = O ----------------- ► H — C— OH
1 o O ^ 1
v & T ch3

Ácido pirúvico Ácido láctico

* Fermentación A lcohólica : Cuando el producto es el etanol y el anhídrido carbónico ( C 0 2 ) ■ Este

proceso es m uy usado tam bién por m uchos micoorganismos, entre ellos ciertas levaduras, las cuales son
em pleadas en las industrias de la cerveza, ron, vino, whisky, etc. Fbr ejm : Los vinos espumosos com o la
champaña, son em botellados mientras los hongos están vivos y ferm entando muy felices, atrapando tanto
el alcohol com o el C 0 2 ■ C uando se quita el corcho, se libera el C 0 2 , que en ocasiones, sale de manera
bastante explosiva.

o x jjy o 9
F E R M E N T A C IÓ N A L C O H Ó L IC A : En la fermentación alcohólica el ácido pirúvico es
transformado en alcohol etílico o etanol. Estas fermentaciones las realizan, por ejemplo, las
levaduras del género Saccharomyces. Se trata de un proceso de gran importancia industrial
que, dependiendo del tipo de levadura, dará lugar a ú n a gran variedad de bebidas alcohóli­
cas : cerveza, vino, sidra, etc. En la fabricación del pan se le añade a la masa una cierta can­
tidad de levadura, la fermentación del almidón de la harina hará que el pan sea más espon­
joso por las burbujas de C 02. En este último caso el alcohol producido desaparece durante
el proceso decocción. La fermentación alcohólica tiene el mismo objetivo que la fermenta­
ción láctica la recuperación del NAD+ en condiciones anaeróbica.
En la fermentación alcohólica el ácido pirúvico se descarboxila trasformándo en acetaldehído
y este es reducido por el NADH a alcohol etílico.

H NADH + H+ NAD+ H
CO OH
I I I
c=O C = O H — C— OH
I I I
CH 3 ch3 CHo

Ácido pirúvico Etanal A lcohol etílico

R e s p ira c ió n A e r ó b ic a : (Con 0 2 )

A . D e fin ic ió n : Es la fo rm a m ás evolucionada y com pleja en la producción de ATP


Este proceso es realizado por los organism os aeróbicos, es decir, utilizan el oxígeno molecular ( 0 2 ) durante su

metabolismo, obteniendo energía para satisfacer sus requerim ientos energéticos en cada actividad que realice el
organism o.

B . E ta p a s :
B. 1 G lucóliás : (Destrucción de la glucosa)
Es un proceso que ocurre en el citosol de la célula y consiste en la degradación de la glucosa hasta ácido
Pirúvico (Piruvato).
Este proceso es eminentemente anaeróbica, pues, aunque en el am biente haya oxígeno, no lo utiliza. Fbr otro
lado, lo s hechos que suceden en dicho proceso son exactam ente los m ism os que se m encionaron en la
respiración anaeróbica, es decir, existirá una ganancia neta de 2 ATP y form ación de 2 NADH 2 (transportador

de electrones).

o x jjy o
PYR
fi Descarboxilación del Acido Pirúvico
C -OH En condiciones aeróbicas el áciod pirúvico
c=o (PYR) obtenido en laglucoliásy en otros
procesos catabólicos atraviesa la membra­
CH, na de la mitocondria y va a sufrir un proce­
so químico que tiene dos vertientes:

1. Descarboxiliación : El ácido pirúvico


(PYR) va a perder el grupo C02 corres­
pondiente al primer carbono, el carbo­
no que tiene la función ácido.

2. Oxidación : Al perderse el primer car­


bono, el segundo pasa detener un grupo
cetonaa tener un grupo aldehido. Este
grupo se oxidará a grupo ácido (ácido
acético) por acción del NAD+. En el
S -C o A proceso interviene una sustancia, la
coenzima - A (H S-CoA) que se unirá al
ácido acético para dar acetil - coenáma
A (ACA)
ACA

B.2. Form ación de Acetilcoenzima " A " :


Los piruvatos que se han form ado en la glucólisis (2 plruvatos), Ingresan a la m atriz m itocondrial (m itocondria)
para participar en el siguiente proceso llam ado Ciclo de Krebs Ftero, estos piruvatos no pueden ingresar al Ciclo
de Krebs bajo esa form a, tienen que transformarse en una m olécula más pequeña llam ada Acetilcoenzima "A"
("acétilco A"). En dicho proceso de transformación de "Ácido pirúvico" hasta "Acetilco A", se va a producir una
molécula de NADH 2 (transportador de electrones) y una molécula de C 0 2 . Ftero, com o se han generado 2

m oléculas de Ácido Pirúvico a partir de 1 m olécula de glucosa, entonces aquí, se form arán netamente : 2

moléculas de NADH 2 (2 NADH 2 ), y 2 moléculas de C 0 2 ■

B.3. Ciclo de K re b s : (Ciclo del Ácido Cítrico)


Este proceso recibe el nom bre de ciclo del Ácido Cítrico y se realiza en la m atriz m itocondrial. Consiste en una
serie de reacciones bioquím icas y degradativas que traen com o consecuencia la generación de varios productos
finales. D ichos p ro d u cto s fina le s son : 3 m oléculas de NADH 2 (3 NADH 2 ), 1 m olécu la de FADH 2
(1 F A D H 2 ), 1 m olécula de ATP (1 ATP) y 2 moléculas de C 0 2 (2 C 0 2 ).
Ftero, recuerda : que to d o s estos p ro d u c to ^ ro v ie n e n a pa rtir de la degradación de la m olécula de Ácido
Pirúvico, y com o son 2 moléculas de Á®cf3 Pirúvico, entonces los productos finales se duplicarían : 6N AD H ,
tvrí\°
2 F A D H 2 , 2 ATP y 4C O ^

EL C IC L O D EL C ITR ATO (C ÍT R IC O ) O C IC L O D E K R E B S
Krebs (1938) denominó ciclo del ácido cítrico, y hoy se conoce también
como ciclo de Krebs a la ruta metabòlica a través de la cual el ácido
acético unido a la coe nzim a-A va a completar su oxidación en la
matriz mitocondrial.

* Este ciclo, no só lo va a ser la última etapa de la degradación de los


azucares otros compuestos orgánicos (los ácidos grasos y determina­
dos aminoácidos) van a ser también degradados a acetil-CoA (ACA)
e integrados en el ciclo de Krebs.

* E l c ic lo de K re b s es por lo tanto, la vía fundamental para la de­


gradación de la mayoría de los compuestos orgánicos y para la ob­
tención coenzimas reductoras. Es la vía m ásimportante para el cata­
bolismo de las sustancias orgánicas

H A N S K R E B S (H ild e s h e im -
A l e m a n ia 1 9 0 0 - 1 9 8 1 )

Q x jjy o
c t iL iijt y
¿y

B .4C adena Respiratoria : (Transporte de electrones y fosforilación oxidativa).


Hasta este m omento, la célula ha ganado sólo 4 moléculas de ATP a partir de la molécula de glucosa original :
2, durante la glucólisis y 2, durante el ciclo de Kreba
Sin embargo, la célula ha capturado m uchos electrones energéticos que se localizan en las siguientes moléculas:
N AD H 2 y FADH2 .
Todos los NADH 2 y FADH 2 , que hasta ahora se han producido, se dirigen a las crestas m itocondriales para
participar en los dos últim os procesos llam ados : transporte de electrones y fosforilación oxidativa. Estos 2
procesos están acopiados y trabajan simultáneamente dentro de la Cadena respiratoria.
Es decir, las m oléculas de NADH 2 y F A D H 2 que contienen electrones, se dirigen hacia la cadena transporta­
d o ra de electrones (cadena respiratoria) y liberan sus electrones. Estos electrones recorren to d a la cadena
respiratoria y a m edida que se desplazan producen m oléculasde ATP La cantidad de m oléculasde ATP que se
producen, depende de la cantidad de electrones que se desplazan a lo largo de la cadena respiratoria. Y es aa
que por cada NADH 2 que llega, se produce 3 ATP; y por cada FADH 2 que llega, se producen 2 ATP
Como, hasta el m om ento se han producido 10 NADH 2 , entonces habrán 30 ATP Y com o también, hasta el
m om ento se han producido 2 F A D H 2 , habrán 4 ATP Todo esto hace una ganancia neta, en esta etapa, de 34

o x jjy o
€tiLU>í>

ESTRUCTURA DE LA MEMBRANA DE LAS CRESTAS


MI TOCO ND RIALES
Las crestas mitocondri al es tiene la estructura de toda membrana biològica.
Empotradas en la doble capa lipidica se encuentran diferentes suáancias
transportadoras de electrones. Estas están asociadas formando tres gran­
des complejos :
- Complejo I (NADH deshidrogenasa)
- Complejo II (Citocromo b d )
- Complejo III (Citocromo oxidasa)

M a triz m ito c o n d rial

Comp.
I

Espacio interm em brana

Mecanismo de la Cadena Respiratoria. Oxidación del NADH y síntesis de ATP

2£t
6H+

Espacio inte membrana

o n jjy p 13
c tiL U jty
¿y

P R Á C T IC A

01. Sobre el m etabolismo señala lo incorrecto : d) b y c.


a) Consiste en el Intercambio de m ateria y energía entre e) N .A .
los seres vivos y su medio.
b) El catabolism o consiste en transform ar moléculas 07. Sobre la fase oscura señala lo incorrecto :
sencillas en complejas. a) Depende de la fase luminosa.
c) El metabolism o se d ivid e en proceso constructivo y b) La Ribulosadifosfato fija el anhídrido carbónico.
destructivo. c) Las moléculas orgánicas se generan a partir de la
d) El anabolism o consiste en la transfo rm a ció n de form ación de ribulosadifosfato.
moléculas sencillas en complejas. d) b y c.
e) N .A . e) ayb.

0 2 . Sobre la molécula de ATP señala lo incorrecto : 08. ¿ D ó n d e suceden las re a ccio n e s lu m in o s o s d e la


a) Es una molécula energética que resulta de la unión fotosíntesis?.
de un nucleósido y 3 moléculas de ácido fosfórico. a) En el estroma del cloroplasto.
b) Los enlaces que existen entre las moléculas de áci­ b) En el citoplasm a celular de la hoja.
do fosfórico son de alta energía. c) En las m itocondrias de la hoja.
c) Su producción en la fase lum inosa se da en una d) En las m embranas tilacoides del cloroplasto.
etapa llamada Fotoreducción. e) N .A .
d) b y c.
e) N .A . 09. En el Ciclo de Krebs se producen :
a) 3 ATP
03. El siguiente elemento no participa en la fotosíntesis : b) 5 ATP
a) Luz. c) 6 ATP
b) C lorofila. d) 36 ATP
c) A nh ídrid o carbónico. e) 2 ATP
d) Carboxilasas.
e) N .A . 1 0. En l a ............................ se sintetiza la m ayor cantidad de
ATP
04. Con respecto a la fotoantesis señala lo correcto : a) glucólisis.
a) Ocurre en m ayor cantidad en las bacterias. b) ferm entación.
b) La energía de la luz llega a las plantas bajo la form a c) Ciclo de Krebs.
de fotones d) fosforilación oxidativa.
c) La fabricación del ATP ocurre en los tilacoides del e) respiración Anaeróbica.
cloroplasto.
d) b y c. 11 . Los citocrom os intervienen en el (la) :
e) a y b . ,0* a) C adena respiratoria.
b) Ciclo de Krebs.
05. Señala lo incorrecto sobre la fotosíntSéís : c) G lucólisis aeròbica.
a) El carbono inorgánico es convertido en moléculas d) G lucólisis anaeróbica.
orgánicas. e) Fermentación.
b) La fotoa'ntesis es un proceso catabòlico.
c) La fase oscura ocurre en el estroma del cloroplasto. 1 2. Los siguientes son productos del Ciclo de Krebs :
d) a y b . a) 2N A D H 2 , 2FADH 2 , 2ATP
e) b y c.
b) 6 N A D H 2 , 3 F A D H 2 , 2 ATP
06. Sobre la fase luminosa, no es correcto :
c) 4 N A D H 2 , 1F A D H 2 , 2 ATP
a) Se realiza dentro de las granas y utiliza la energía
lum ínica bajo la form a de fotones. d) 6N AD H 2 ,2 F A D H 2 , 2 ATP
b) Los electrones perdidos del fotosistem a 1 son re­
e) 8 N A D H 2 , 6FAD H 2 ,4 A T P
e m p la z a d o s p o r a q u e llo s q u e p ro v ie n e n d e
fotosistema II.
c) La energía proporcionada por el electrón de la clo­
rofila del PS I posible indirectam ente la form ación
de N A D P H 2 .

14 o x jjy o
p f i m a 3SU1À
€ULU>Í>

13. Si una célula usa el sistem a de lanzadera m alato - 20. El Ciclo de Krebs ocurre en :
aspartato, ¿cuánto sería la ganancia neta final de ATP a) La célula.
en la respiración aeròbica?. b) El citosol.
a) 3 6 A T R c) El tllacoide.
b) 3 4 A T R d) La cresta m itocondrial.
c) 38ATR e) La m atriz m itocondrial.
d) 3 2 A T R
e) 2 8 A T R 21. El transporte de electrones ocurre en :
a) El tllacoide.

14. A partir de una glucosa, la producción total de ATP con b) La grana.


c) La m atriz m itocondrial.
la intervención de la lanzadera glicerol fosfato es de :
d) Las crestas m itocondrialea
a) 2 ATR
e) c y d .
b) 38 ATR
c) 36 ATR
22. ¿Cuántos N A D H 2 , se form an en la glucólisis?
d) 32 ATR
a) 4
e) 4 ATR
b) 1
c) 3
15. La glucólisis de la respiración celular aeròbica se realiza
d) 2
en :
e) Ninguno.
a) El estrema cloroplàstico.
b) La m atriz m itocondrial. 23. La fosforilación oxida tiva ocurre en :
c) El citosol. a) Las crestas de la m itocondria.
d) Las granaa b) La m atriz m itocondrial.
e) Las crestas m itocondri alea c) El citosol.
d) El núcleo.
16. En la respiración celular, la célula : e) La grana.
a) Siempre incorpora 0 2 •
b) Produce ATR 24. Proceso biológico que realizan las plantas mediante el
c) E lim ina nitrògeno. cual elab oran sus com puestos o rg á n ico s (glúcidos,
d) Consume más ATP del que produce. lípido a etc.) que luego son utilizados com o fuente de
e) Se torna cancerosa. energía.
a) Respiración celular
b) Fermentación alcohólica
17. La le va d u ra Saccharom yces cereviceae de g ra d a la
c) Fotosíntesis
glucosa hasta :
d) G lucó lisis
a) A T R y C 0 2 .
e) Fermentación láctica
b) Etanol y C O „ .

c) Lactato y C 0 2 . ^ 25. Durante la fotosíntesia la fase lum inosa ocurre en el


( la ) ... y la fase oscura en ... respectivamente.
d )A T R y 0 2 . ^
a) Tilacoide - matriz
e) Etanol y 0 2 . b) G rana - m atriz
c) Tilacoide - estroma
18. El producto final de la glucólisis se llam a : d) Estroma - tilacoide
a) Lactato. e) Estroma - citosol
b) A lcohol.
c) Pi ruvato. 26. ¿Qué evento no ocurre en la fase luminosa?
d) C02 . a) Fotolisis del H 20 .
b) Excitación de la clorofila.
e) H 20 .
c) Fijación de C 0 2 .
d) Formación de ATR
19. ¿Cuántos ATP se obtienen com o ganancia neta en la e) Fotofosforilación.
glucólisis?
a) 4 ATR 27. ¿Qué molécula no participa durante la fase oscura?
b) 3 ATR a) C 02
c) 1 ATR b) 0 2
d) 2 ATR c) ATP
e) 6 ATR d) NADPH2
e) Rlbulosa 1-5 DP

15
r y u ^ rj

28. Una de las consecuencias que sucede durante la fase 35. D u ra n te la ú ltim a eta pa d e la re sp ira ció n ce lu la r
lum inosa es: aeròbica, se form a ATR esta reacción se denom ina:
a) Captación de C 0 2 . a) Ciclo de Krebs
b) Fermentación alcohólica.
b) Form ación de NAD.
c) G lucólisis.
c) Form ación de ADR
d) Fosforilación oxidativa.
d) Formar alim en tos
e) Vía de Embden - Meyerhof.
e) Liberación de 0 „
36. Relacione las reacciones con el lugar do nd e suceden:
29. O rganela que participa durante la fotosíntesis en las 1. Fase lum inosa
células de un rosal: 2. G lucó lisis
a) C loroplasto 3. Ciclo de Krebs
b) R ibosom a 4. Fosforilación oxida tiva
c) M ito co n d ria 5. Fotolisis del agua
d) Lisosom a
e) G olgisom a ) Citosol
) Matriz m itocondrial
30. Se define com o el conjunto de reacciones catabólicas y ) Tilacoide
) Estroma
exergónicas en las que se pro du ce ATP tanto en el
) Cresta m itocondrial
citoplasm a y en la m itocondria.
a) Respiración celular
a) 2, 3, 4, 5, 1
b) Fotosíntesis
b) 2, 3, 5, 1, 4
c) Fermentación láctica
c) 5, 2, 1, 4, 3
d) G lucólisis.
d) 5, 2, 1, 3, 4
e) Fermentación alcohólica
e) 2, 3, 1, 5, 4

31. Durante la respiración aeròbica, es el evento en el que


37. En la siguiente ecuación “ X ” representa:
se produce la m ayor form ación de ATR
a) La glucólisis c 6h 12o 6 + 0 2 . co 2+ h 2o + X
b) El ciclo de Krebs.
c) Fotofosforilación. a) Energía (ATP)
d) La fosforilación oxidativa. b) Ácido pirúvico
e) En la vía de Embden - Meyerhof. c) NADPH2
d) G lucosa
32. Productos finales de la glucólisis son: e) Pi ruvato
a) ATP y C 0 2 .
38. No correspende a la fase lum inosa de la fotosíntesis:
b) Ácido pirúvico y C 0 2 .
a) Síntesis de ATR
c) ATR C 0 2 y H 20 .
}&■ b) Liberación de 0 2 .
d) Ácido pirúvico, C 0 2 y etanol.
c) Cadena electrónica.
e) ATR N AD H , ácido pirúvico. ,0*
d) Reducción del NADR
G * '* 0 Captación de C 0 2 .
e)
33. M olécula gaseosa libera da d u ran te la foto-síntesis y
utilizada en la respiración celular:
39. En la fase lu m in o s a de la fo to sín te sis se produce,
a) C02
excepto:
b) CO
a) ATP
c) 02
b) Fotoexcitación de la clorofila
d) o 3 c) NADH 2
e) ATP d) C02
e) Fotolisis del agua
34. La degradación parcial de la glucosa hasta piruvato en
el citoplasm a se denom ina:
40. La ferm entación alcohólica sucede en:
a) G lucólisis.
a) M atriz m itocondrial
b) Fermentación alcohólica.
b) Citosol
c) Fermentación láctica.
c) R ibosom a
d) Fosforilación oxidativa.
d) Cresta m itocondrial
e) Ciclo de Krebs.
e) G olgisom a

16 o x jjy o
p fim à 3SU1À
€ULU>Í>

41. Son rea ccio nes co m u n e s entre la fo to sín te sis y la 48. Respecto a la respiración aeróbica m arque verdadero
respiración celular: (V) o falso (F) en los siguientes enunciados:
1. Transporte de electrones. ( ) Una m o lé c u la de g lu c o s a p ro d u c e al
2. Fosforilación de ADR final del proceso 36 ATR
3. Síntesis de compuestos orgánicos ( ) Es necesario que intervenga oxígeno molecular.
4. Liberación de C 0 2 .
( ) Se form an al final C 0 2 y etanol.
( ) Todo el proceso se produce en el citosol.
a) 1, 2 y 3
a) VFFF
b) Sólo 1
b) VVFF
c) Sólo 2
c) FVFF
d) 1 y 2
d) FFVV
e) 1, 2, 3, 4
e) VVVF

42. ¿En qué proceso intervienen lo s c ito c ro m o s y la enzima


49. El transporte de electrones y la fosforilación oxidativa
ATPasa?
se realiza en la m itocondria, a nivel de:
a) Ciclo de Krebs
a) Las crestas mitocondriales.
b) Ciclo de Calvin
b) La m em brana celular.
c) Fosforilación oxida tiva
c) Lo s túbulos m itoco nd riales
d) G lucó lisis
d) La m em brana externa m itocondrial.
e) Fermentación
e) La m atriz m itocondrial o mitosol.

43. La fotofosforilación es un proceso de for-m ación de


50. Fbr oxidación de glucosa las levaduras producen:
ATP durante la fotosíntesis, que se realiza en:
a) Ácido cítrico
a) El espacio intratilacoidal.
b) Alcohol y glucosa
b) La m em brana externa del cloroplasto.
c) Oxígeno y alcohol
c) La m em brana tllacoidal.
d) Agua y oxígeno
d) La m em brana interna del cloroplasto.
e) C 0 2 y etanol
e) La cresta m itocondrial.

51. La fotosntesis es el proceso de producción de:


44. Los productos de la fase lum inosa usados en la fase
a) R ibulosa
oscura son:
b) C lo ro fila
a) ATT?NADPH2 y 0 2
b) ATR N A D P H 2 y glucosa c) C02
c) ATR N A D P H 2 d) G lucosa
d) N A D P H 2, H 20 , A T P e) NAD
e) A T R 0 2, C 0 2
52. La fijación de C 0 2 para la producción de hexosas
45. En el ciclo de Calvin - Benson - Bassham, la fijación de ocurre durante:
C O „ , es realizado por: a) La fase luminosa.
a) La ribulosa - fosfato cp" b) La fase oscura.
c) La reacción de Hill.
b) La ribulosa - difosfato ivc^0' ^
c) El gliceraldehído - fosfato ^ ,oO ^ d) La glucólisis
d) La glucosa & e) El ciclo de Krebs.
e) El oxígeno
53. L a fo to s ín te s is , re s p ira c ió n c e lu la r y s ín te sis de

46. En la fotosntesis el C 0 2 es utilizado para: proteínas son respectivamente procesos de:


a) Catabolismo, anabolism o y catabolismo.
a) La form ación de moléculas de agua.
b) Anabolism o, catabolismo y anabolismo.
b) La síntesis de com puestos orgánicos
c) Anabolismo, catabolismo y catabolismo.
c) La form ación de ergomoléculas com o el ATR
d) Catabolismo, anabolism o y anabolismo.
d) Que se lleva a cabo el ciclo de Krebs.
e) Catabolismo, catabolismo y anabolismo.
e) La liberación de moléculas de oxígeno.

54. La g lu c ó lis is y la fe rm e n ta c ió n se re a liz a n


47. El oxígeno lib e ra d o en la fotosíntesis resulta de la
descom posición de: respectivamente en:
a) Citoplasm a y m itocondria.
a) El C 0 2
b) M itocondria y cloroplasto.
b) Los carbohidratos c) Citoplasm a y citoplasma.
c) El ATP d) Citoplasm a y ribosoma.
d) El NADP e) Cloroplasto y m itocondria.
e) El agua

o x jjy o 17
¿Vana ¿
55. Son productos conseguidos en el ciclo de Krebs: 59. La fo tó lis s del agua genera:
a) H 20 , C 0 2 , ATP a) Liberación de 0 2 .
b) O xidación del NAD.
b) C 0 2 , N A D H 2 , FADH,
c) Captación de C 0 2 .
c) C 0 2 , H 20 , ATP
d) Formación de una hexosa.
d) H 20 , N A D H 2 , FADH2
e) Fotofosforilación.
e) A T P , NAD , FAD

60. Con respecto a la fotosíntesis, m arque verdadero (V) o


56. La degradación de la glucosa en el cito-plasma produce:
falso (F):
a) Dos moléculas de ácido pirúvico.
b) 34 moléculas de ATP
( ) Realizada por to d o s los organism os
c) Seis moléculas de C 0 2 .
( ) Se requiere oxígeno.
d) Dos moléculas de ácido láctico.
( ) El C 0 2 ingresa por los estomas
e) Seis moléculas de agua.
( ) La clorofila se encuentra en los tilacoides.

57. El ciclo de Calvin tiene com o finalidad: ( ) El fotosistema I y II form an parte del estroma.
a) Producir glucosa.
b) Descom poner agua. a) V FFVV
c) Liberar oxígeno. b) FFFVV
d) Producir ATP c) FFVVF
d) FVFVF
e) Liberar C 0 2 .
e) V V F FV

58. En el estrema del cloroplasto se lleva a cabo:


a) La fosforilación oxidativa.
b) El ciclo de Calvin.
c) La fotolisis del agua.
d) La glucóllsis
e) El ciclo de Krebs.

,0*

G ^ °

18
Capítulo

CICLO (BULAR
5
D EFIN IC IÓ N
Se llam a así al ciclo biológico o vital de una célula y se le define com o una serie de cam bios y transform aciones que
experim enta la m isma durante su vida, teniendo com o objetivo la form ación de nuevas células hijas, garantizando de esta
m anera su perpetuación.

ETAPAS -o * ^
El ciclo celular es un proceso continuo m uy csro p é jo que com prende do s acontecim ientos importantes:

La Interfase y
La División

INTERFASE CELULAR

I. D E F IN IC IÓ N

Es la prim era etapa del ciclo celular, en la


cu a l, fu n d a m e n ta lm e n te o c u rre la Periodo G?______ ______ Mitosis
Preparación para la División celular.
d u p lic a c ió n del m a te ria l g e n é tic o
división fina.
hereditario (ADN).

II. C A R A C TE R ÍS TIC A S

* Es el prim er periodo del Ciclo Celular,


siendo además el más prolongado. El
p e rio do de du ración varía según el
tipo celular.
Periodo S
* Es lla m a d o m o d e rn a m e n te “ Fase
Síntesis del DNA
m etabòlica celular” , porque durante Comienza la
este p e rio d o la célula desarrolla su duplicación del - Periodo G 1
más am plia actividad metabòlica, sin­ ácido desoxirribonucleico Chequeo del
código genéticc
tetizando todas las sustancias necesa­
rias que le perm itan crecer y poste­
riorm ente dividirse. El paso de G 0al c id o
* Tiene com o objetivo “ duplicar” todos celular (o viceversa) juega
lo s com p on ente s celulares sobresa­ un papel vital en el
lie n d o la d u p lic a c ió n de las mantenimiento del organismo.
Cuando las células
cromatinas, esdecir, de la inform ación
no se están
genética o “A D N ” .
reproduciendo,
* Erróneamente, algunos autores la lla­ salen del
man “ Fase de reposo” , pues aparen­ ciclo celular
temente la célula permanecería inacti­ y entran en un
va, pero no es así, ya que en esta eta­ estado
quiescente (G0)
pa la c é lu la re a liz a g ra n tra b a jo
m etabòlico.

o x jjy o i
€LLU>Í>

C ic lo c e lu la r

III. FASES
Se conocen tres: G ,, S y G 2

A . Fase G 1 (G AP a brecha « intervalo 1)

Es una fase com prendida entre el m om ento de la postdivisión celular y la fase de replicación del ADN (antesis). Es
la fase que más varía en duración y tam bién la más larga. Se caracteriza porque existe una gran actividad
m etabòlica, pues la célula se abastece de m o n ó m e ro s com o : am inoácidos, m onosacáridos, ácido s grasos,
nucleótidos. etc. Particularmente, cada crom atina aparece com o un solo filamento, aunque ya se prepara para su
duplicación. La célula experimenta un Incremento en su volum en citoplasmàtico, empieza la form ación de nuevas
organelas membranosas (m itocondrias, lisosomas, plastidios, etc.) y no membranosas (ribosomas, microtúbulos,
microfilamentos, etc.).
Las células que no se dividen suelen detener el ciclo antes del inicio de la fase “ S” , es decir, entran a ú n a etapa de
reposo citocinético llam ado Fase “ G 0” , que no es parte del ciclo celular en 3. En esto se basa la pérdida de actividad
m itótica de m uchos tipos celulares com o las células nerviosas, los eritrocitos, células parenquim áticas y floem áticas
de la m ayoría de vegetales, etc.
Esta fase dura aproxim adam ente ocho a diez horas

B. Fase S (Síntesis)

Es el segundo periodo de la interfase, durante el cual ocurre un acontecim iento m uy im portante: que es la síntesis
de ADN (duplicación o replicación), es decir, se duplica la cromatina. Así mismo, los m onóm eros sintetizados en la
Fase G v se polimerizan o unen, dando origen a las macrom oléculas com o proteínas, lípidos, pollsacáridos, etc.
Durante la Fase “ S” , la célula contiene un factor que induce la síntesis de ADN . La Fase “ S” dura aproxim adam ente
6 a 8 horas y durante este periodo se activan en serie muchas unidades de replicación.

2
Q u it t o

Las regiones heterocromáticas más condensadas de las crom atinas se replican tardíam ente durante la Fase “ S” en
todas las células

C. Fase G2 (G AP = brecha = Intervalo 2)

Es el periodo posterior a la síntesis de ADN , pero previo a la próxim a división celular. Todos los com ponentes
celulares aparecen duplicados y particularm ente cada crom atina aparece form ada por las dos futuras cromátides,
las cuales se mantienen unidas a través de lo que va a ser el futuro centròmero, es decir, las crom atinas se preparan
para su condensación y de esa manera convertirse en los futuros crom osom as Existe, as mismo, acumulación de
material energético (ATP) para la división celular. Tiene una duración aproxim ada de 4 a 6 horas

N o ta :
Muchos tipo s de células de mam íferos progresan lentamente durante la interfase, pasando cinco horas en la etapa
“ G ^ ’ , aproxim adam ente siete, du plicando su D N A d&@ nte la Fase “ S” y tres en “ G 2” , preparándose para la
división. Aunque la división celular dura en p ro n ^ a íd una hora, algunas células tienen ciclos celulares muy cortos
mientras que otras pueden durar sem araas^Poda su vid a sin dividirse. Estas diferencias en la duración del ciclo
celular, en general, se originan ponáj® rencias en la duración de la Fase “ G ^ ’ . Fbr ejemplo, las divisiones celulares
tempranas de un em brión a n ^ a ro c u rre n en una sucesión rápida; por el contrario, las neuronas cerebrales de los
m am íferos adultos no se dividen y permanecen en Fase “ G-," durante tod a su vida.

D IV IS IÓ N C E L U L A R

I. D E F IN IC IÓ N

Es la segunda etapa del ciclo celular, en la cual, todo el material previamente duplicado Inicia su distribución h a da las
células hijas. Com prende primero, una división nuclear (cariocinesis) y luego la división citoplasmàtica (citocinesis).

Cariocinesis C itocinesis
Karión: núcleo ; Cinesis: m ovim iento Cito: célula ; Cinesis: m ovim iento

L a s c o p ia s c o m p le ta s e id é n tic a s d e to d o s lo s El citoplasm a se reparte en dos nuevas células hijas


crom osom as se reparten en dos núcleos nuevos La diploides para el caso de la mitosis; pero cuatro cé­
división nuclear ocurre en la Anafase. lulas hijas haploides en meiosis.
La división ocurre en la Telofase.

II. C A R A C TE R ÍS TIC A S

* Es el segundo período del Ciclo Celular, siendo además el de más corta duración.
* Tiene com o ob je tivo “ repartir” to d o s los com ponentes celulares (incluyendo el A D N ) que se duplicaron en la
Interfase para las nuevas células hijas.
* La División Celular cum ple su objetivo m ediante dos formas: por Mitosis y por Meiosis.

III. TIP O S D E D IV IS IÓ N CELU LA R

* M itosis y
* M eiosis

o x jjy o 3
¿Vana a
FASE H A P L O ID E

M E IO S IS

Espermatozoide
Ovulo

Gametos
Adultos haploides
diploides (n= 23)
(2n= 46)

F E C U N D A C IO N

M IT O S IS

FASE D IP L O ID E Cigoto diploide (2n= 46)

M IT O S IS
(División ecuacional)

I. D E F IN IC IÓ N
Es una fo rm a especial de divisió n celular (repartición), la cual es p ro p ia o exclusiva de las células som áticas o
corporales y tienen com o objetivo form ar dos células hijas con igual núm ero de crom osom as respecto a la célula madre
o rigin al, garantizando así su perpetuación. El citop la sm a y el núcleo de la célula se d ivid e n p o r igual en d o s
células hijas idénticas Este proceso dura entre una a dos horas.

II. FASES
La mitosis es un proceso com plejo y continuo, que con fines didácticos se le ha subdividido en cuatro fases llamadas:

- Profase, Metafase, Anafase y Telofase

A . Profase (Pro: antes ; phasis: aspecto) (Etapa previa)

* El prim er indicio es el desplazamiento de los centriolos hacia los polos de la célula, arrastrando y ordenando a
los m icrofilam entosdel citoesqueleto, form ando al final el llam ado Huso Acrom ático (Huso mítótico).
* La m em brana nuclear y nucléolos se desorganizan.
* Las cromati ñas (duplicadas en Interfase) inician su condensación, form ándose al final los crom osom as quienes
aparecen dispersos en el citoplasma.
* Algunos m icrotúbulos del Huso (M icrotúbulos cinetocóricos) se unen a cada crom osom a en su cinetocoro,
m ientras que otros m icrotúbulos (m icrotúbulos polares) se extienden desde cada polo hacia el ecuador de la
célula do nd e sus extremos se traslapan.

B. Metafase: (Meta: después; más allá) (Etapa intermedia)

* Los crom osom as se dirigen hacia el centro de la célula y se organizan de tal m anera que sus centróm eros
form an una línea im aginaria llam ada Placa Ecuatorial.
* Se ha com pletado el Huso Acromático, do nd e sus fibras (m icrotúbulos) se han conectado a los cinetocoros de
cada cromosoma.
* Los crom osom as alcanzan su m áxim a condensación, razón por la cual, es la etapa utilizada para su estudio
m orfológico. C ada crom osom a está constituido por dos fibras gruesas longitudinales llam adas cro m á tid e s
unidas en un punto llam ado centròm ero. Según la posición del centròm ero, los crom osom as pueden ser:
metacéntricos (centròmero en la parte media), submetacéntrico (centròmero en posición subcentral), acrocéntrico
(centròmero casi term inal), telocéntrico (centròmero terminal).

o n jjy c j
B
£1¡LU*£>

C. A n a fa s e : (Ana: regresar, volver) (E ta p a d e s e p a ra c ió n )

* En esta fase ocurre la disyunción, esdecir, la separación de loscentróm eros, en consecuencia de ello, se separan
las crom átides hijas en do s crom osom as hijos Independientes.
* Las crom átides independizadas (crom osom as hijos) son arrastradas hacia extremos opuestos (polos celulares)
por acción de las fibras del huso acromático, las cuales se van acortando (los m icrotúbulos del huso se acortan
a un tercio o un quinto de su longitud original).
* Los crom osom as pueden adoptar la fo rm a de “ V ” , debido a la posición del centròmero.
* Se da inicio a la citocinesis Es la fase de m enos duración.

D . Teiofase: (Telo: fin) (E ta p a fin a l)

* Estando las crom átides en los extremos de la célula, éstas se descondensan, es decir, comienzan a regresar a su
estado de cromatina.
* En am bos extremos reaparece la m em brana^uiP ear (carioteca) y los nucléolos La carioteca se reconstituye a
partir del retículo endoplasmático
* Ocurre la cltocinesiso división .^© citoplasm a, que en la célula animal es por estrangulamiento y en la vegetal
por la form ación de la p l© Q fe lu la r (fragmoplasto).
* Al final, se han form ado dos nuevas células hijas con igual carga genética (2n) que la célula m adre (2n).

N o ta :
* La im portancia de la Mitosis radica en mantener constante la cantidad y la carga genética de los crom osom as
(división ecuacional). Así mismo, renovar los tejidos dañados y gastados del organismo (crecimiento).
* Las m itosis en las que el huso posee centriolos y ásteres se denom inan Astrales o Anfiastrales, ocurriendo en
las células anim ales y en algunas vegetales inferiores. En los vegetales superiores com o las angiospermas y la
m ayoría de gimnospermas, la m itosis llam ada Anastral, carece de centriolos y ásteres.
Estas estructuras no son indispensables para la form ación del huso y en cierto modo, en una m itosis astral, la
form ación del huso, constituye un mecanismo para distribuir los centriolos entre ambas células hijas.

* C ito c in e s is . Durante la d to d n e s is en las células anim ales los m lcrofilam entos compuestos de las proteínas
actina y m iosina form an an illos alrededor del plano ecuatorial de la célula, rodeando los restos del huso
mitótico. Estos m icrofilam entos se fijan a la m em brana plasmática, se contraen y jalan el plano ecuatorial de la
célula.
Finalmente, el centro celular se contrae com pletam ente y d ivid e al citoplasm a en dos células hijas La citocinesis
en la célula vegetal es diferente: el Aparato de Golgi elim ina vesículas llenas de carbohidratos que se alinean a
lo largo del plano ecuatorial de la célula entre los dos núcleos. Las vesículas se fusionan produciendo una
estructura llam ada “ placa celular” . Cuando se han fusionado un número suficiente de vesículas, los extremos
de la placa celular se unen con la m em brana plasmática original que se encuentra alrededor de la célula. El
carbohidrato ¡nidalm ente contenido en las vesículas permanece entre las m embranas plasmáticas form ando la
lám ina m edia de la pared celular.

2n

2n 2 (2 n)
2n

MITOSIS

o n jjy c j 5
¿Vana a
M ITO SIS

Pfif&ÉRA DIVISIÓN MEIÓTICA

METAFASE I ANAFASE I TELOFASE I

SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA

ANAFASE 11 TELOFASE 11

M El O SIS
(D ivisión Reduccionai)

I. D E F IN IC IÓ N
Es o tra fo rm a de divisió n celular (repartición), la cual sólo se realiza en aquellos seres vivo s que se reproducen
sexualmente, pues tiene com o objetivo form ar células especiales llam ados células sexuales o gametos, que intervienen
en la fecundación para form ar un nuevo ser.

II. C A R A C TE R ÍS TIC A S
* Cada célula sexual posee un grupo o juego de cromosomas, llamándose “ haploide” (n).
* La meiosis se realiza en células especiales llam adas “ célula m adre” o “ germ inativa” , la cual posee dos grupos o
juegos de cromosomas, llam ándosele “ d ip lo id e ” .
* La meiosis se realiza en las gónadas del aparato reproductor.
* La meiosis es un proceso com plejo - continuo y com prende do s divisiones llamadas:
Meiosis I y
Meiosis II

6 o x jjy o
MEIOSIS
Meiosis I Meiosis II

Telofase
II
Q Q 0
Cuatro
células i A L A
haplo¡des''*ár

MEIOSIS I (Reduccional)

I
P
R
Preleptonema M
E
A T
E
N
0 Leptonema T A L
A
F
Cigonema F 0
(2n)0 A
S
{ Paquinema h
A
A
h
A ® (n )
S S S
E Diplonema E E E ® (n )

1 Diacinesis 1 1 1
\

I N T E R C I N E S I S

M E IO S IS II (Ecuacional)

P M A T
R E N E ® (n)
0 T A L
© (n) F A F 0 ® (n)
A F A F
S A S A
S
® (n )
E S E
E E
® (n ) II II ® (n )
II II

O iL U > í>
A jú i! ¿
n yn yrj

LA M EIO SIS

3. M e io s is ll : L a scrom á tidas
herm anas se separan y pasan
al núde o hijo II.
2. M eiosis I : Los hom ólogos
se separan : un hom ólogo de
cada par pasa a cada núcleo
1. Interfase : Los hijo I.
crom osom as se replican.

núcleo hijo I núcleo hijo II

crom osom as
hom ólogos

MEIOSIS I
(Prim era División Meiótica)

I. D E F IN IC IÓ N
Es una división m eiótica que se caracteriza por ser de tipo reduccional, ya que a partir de una célula m adre se van a
form ar do s células hijas con la m itad de crom osom as respecto a la célula m adre original.

II. FASES

A. Profase I
Es la fase más prolongada, com pleja y más im portante de tod a la meiosis. Al igual que en la m itosis las crom atinas
se condensan para form ar a los cromosomas. Esta fase se diferencia de la profase m itótica por emplear más tiem po
y por el intercam bio genético que realizan los cromosomas. Fbr cuestiones didácticas, la Profase I se subdivide en
las siguientes subfases:

* Preleptonema (Pre: antes ; leptos: delgado ; nema: filam ento).


Corresponde a la Profase tem prana de la meiosis. Se inicia la condensación de las crom atinas (duplicadas en
Interfase); pero en conjunto aparecen com o un “ovillo” im posible de contarlos independientemente.

* Leptonema (Leptos: delgado ; nema: filamento).


Corresponde a un periodo en el que el núcleo aum enta de tam año y los crom osom as se vuelven más aparen­
tes es decir, las crom atinas se han condensado y han dado origen a los crom osom as Ftero, a pesar de ello, los
crom osom as aparecen todavía com o filam entos delgados disponiéndose a manera de un ramillete de flores
llam ado “bouquet”. Los crom osom as leptoténicos presentan dos diferencias con respecto a los de la profase
mitótica:
- A pesar de que la duplicación del ADN se produjo anteriorm ente y contienen dos crom átides parecen ser
simples en vez de do bles
Muestran engrasamientos en form a de “ cuentas de collar” , dispuestos a intervalos irregulares (cromómeros).

8
A jtiarA
Q x jjy o
€LLU>Í>

* Cigonema (Cygon: unión ; nema: filam ento)


En este periodo ocurre el fenóm eno llam ado: sinapsis, es decir, los crom osom as hom ólogos (uno paterno y el
otro materno), tienden a juntarse o alinearse y se aparean, form ándose as los bivalentes. El apareamiento es
m uy específico y com prende la form ación de estructuras especiales que se observan con el m icroscopio electró­
nico y constituyen el C om plejo Sinaptoném ico. El apaream iento puede com enzar en cualquier sitio del
crom osom a; en algunos casos se unen p o r sus extrem os polarizados y continúan apareándose hacia el otro
extremo; en otros casos la fusión tiene lugar, simultáneamente, en varios pu ntos a lo largo del cromosoma. El
apareamiento se produce punto p o r punto y crom óm ero p o r crom óm ero en cada hom ólogo, es m u y específico.

* Paquinema (Phacus: grueso ; nema: filamento)


Lo s crom osom as siguen condensándose y se vuelven m ás gruesos y c o rto s En este pe rio do además, el
apareamiento de los crom osom as se completa, es decir, los crom osom as hom ólogos se entrecruzan form ando
puntos de intersección llam ados quiasmas, y com o consecuencia de ello, se realiza el “Crossing o v e r”, o
tam bién llam ado “p ro c e s o de r e c o m b in a c ió n S ^ fíé tic a ”, que constituye el proceso más im portante de
tod a la m eiosis ya que es responsable de qgg'í&s células sexuales presenten carga genética m uy diversa, en
consecuencia, responsable de la in to fl^S cló n variad a en los seres v iv o s Es Im portante m encionar en este
periodo que cuando se produce^O ipaream iento de los crom osom as ho m ólogo s se aprecian cuatro crom átides
este evento recibe el norr^pe cíe Tetradación (form ación de tétradas).

* D iplonem a (Diplo: doble ; nema: filamento)


En este periodo, los crom osom as hom ólogos antes apareados inician su separación, reduciéndose el núm ero
de quiasmas. Estos puntos de intercam bio genético se evidencian marcadamente. Durante el diplonem a, las
crom átides de las tétradas se vuelven visibles y el com plejo sinaptonémico desaparece. Este periodo puede
variar en duración, inclusive hasta años (dictioteno: en ovocitos humanos).

* D iacinesis (Día: a través)


Durante esta etapa, las tétradas se distribuyen más homogéneam ente en el núcleo y el nucléolo desaparece. El
núm ero de quiasm as con tinú a reduciéndose, es decir, ocurre el proceso de T e rm in a n za c ió n , d o n d e los
quiasmas Interm edios desaparecen en su totalidad y sólo quedan los quiasmas terminales (los extremos).
Al final de la Profase I, la carioteca se desorganiza y se fo rm a el Huso Acromático.

B. Metafase I
Los crom osom as hom ólogos apareados alcanzan su m áxim a condensación y se alinean en el plano ecuatorial de
la célula, fijándose con las fibras del huso acromático em itido por los centriolos.

C. Anafase I
Los crom osom as de cada par (crom osom as homólogos) se separan, m igrando hacia los polos, atraídos por las
fibras del huso acromático. A este fenóm eno se le llama: Segregación de ho m ólogos
Así mismo, se inicia la citocinesis AI final de la Anafase I, hay d o s juegos de crom osom as cada uno de ellos
contiene un m iem bro de cada par de crom osom as hom ólogos y por lo tanto es de condición haploide.

D. Teloíase I
Los crom osom as han llegado ya a los polos respectivos de la célula; se form an los núcleos cada uno de los cuales
tiene un número haploide de crom osom as (n); pero cada crom osom a está form ado por dos cromátides. A conti­
nuación, se produce la citocinesis e, inm ediatam ente (luego de una intercinesis), la segunda divisió n (no hay
interfase).

* Intercinesis : C ulm inada la prim era división m eiótica (fase reduccional) las do s células hijas ingresan a un
corto periodo de descanso, do nd e no hay duplicación del ADN , pero sí de los centriolos

9
£ tiLU *£>

MEIOSIS II
(Segunda división meiótica)

I. D E F IN IC IO N

Es una división m eiótica que se caracteriza por ser de tipo ecuaáonal, ya que se form an células con igual cantidad de
crom osom as que la célula que les dio origen. Es decir, culm inada la Meiosis I. Las d o s células hijas haploldes (n)
emprenden la segunda división (Meiosis II), dond e cada célula form ará do s nuevas células, form ándose al final del
proceso cuatro células haploides (n).

II. FASES

A. Profase II
Los centriolos se separan y se dirigen hacia los polosgiePa célula, form ándose nuevamente el huso acromático. La
carioteca se desorganiza. No hay re c o m b in ^ ^ P ^ e n é tic a entre los crom osom as

B. Metafase II
Ocurre la fija ción de los crom osom as por m edio de sus cinetocoros a las fibras del huso acrom ático, y com o
consecuencia de ello, se organizan en el plano ecuatorial de la célula.

C. Anafase II
Los filam entos del huso acrom ático se acortan, haciendo que las crom átides de cada crom osom a se separen,
dirigiéndose hacia los polos respectivos (ahora a esas crom átides separadas se les llam a crom osom as hijos). Así
mismo, ocurre el inicio de la segunda citocinesis

D. Tel o fase II
Los crom osom as han llegado a los polos y se form an los nuevos núcleos de la célula, los nucléolos y ocurre la
citocinesis originándose de esta manera, cuatro células: cada una de las cuales tiene el núm ero h a ploid e de
crom osom as (n).

N ota :

* La im portancia de la Meiosis recae en dos aspectos: la recombinación genética que realizan los crom osom as tanto
de origen paterno com o materno, a nivel de la prim era división meiótica: la Meiosis I es de tipo reduccional y la
segunda Meiosis II es de tipo ecuacional. Sin embargo, tod a ia meiosis es considerada un proceso de tipo reduccional,
porque se reduce a la m itad el número de crom osom as que tiene la célula m adre original (2n n).

Meiosis I Meiosis

| (n)

□ □
(n)

□ □
(n)


(2n)

(n)

:i ]
| (n)

(n)

MEIOSIS

10 o x jjy o
DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS y MEIOSIS

M ito s is M e io s is

* Implica una sola división. * C om prende d o s divisio ne s

* Su Profase es muy corta. * La Profase 1 de la prim era división es prolongada,


com pleja y la más im portante de tod a la meiosia

* Existe Crossing over, específicamente en la Profase


* No existe Crossing over o recombinación genética. 1.

* Cada ciclo da lugar a dos células hijas genéticamente C a d a d clo origina cuatro células hijasgenéticamente
idénticas entre sí e idénticas a la célula madre. « iP diferentes entre a y diferentes a la célula madre.

* Es ecuacional, porque las células hya@aab|uieren * Es reduccional, porque las células hijas adquieren
igual cantidad de cromosomas@á¡3ecfo a la célula la mitad del núm ero de crom osom as respecto a la
madre. célula madre.

* En organism os unicelulares y en muiti-celulares sólo * En organism os m ulticelulares sólo se presenta en


se presenta en células somáticas o corporales. células especializadas o generatrices.

* Las células hijas form adas pueden sufrir sucesivas * Las células hijas form adas no pueden sufrir suce­
mitosis. sivas meiosis.

* Las células form adas son típicamente diploides. * Las células form adas son típicamente haploides.

* Empieza desde el cigote y se repite a lo largo de la * Se produce generalm ente cuando el organism o
vid a del organismo. ha empezado a madurar.

C O M P A R A C IÓ N D E LA M IT O S IS Y M E IO S IS

o x jjy o
¿ y *m à ÿ i w
r y u y rj

REPRODUCCIÓN

I. D E F IN IC IÓ N

La reproducción es el mecanismo natural y autodirigido que ejecutan las m últiples entidades vivientes, con la intención
o finalidad de fo rm a r descendencia (prole, casta, linaje, estirpe, hijos), los cuales habrán de mantener, conservar,
preservar o perpetuar la especie sobre la Tierra.
También se le puede definir com o el mecanismo natural de conservación de la vida, siendo el proceso biológico vital
que liga pasado, presente y futuro.

II. T IP O S D E R E P R O D U C C IÓ N

Considerando la gran biodiversidad de organism os que h a d o , existen y existirán, la reproducción com o tal
puede dividirse en dos tipos: ^

Asexual y
Sexual

REPRODUCCIÓN ASEXUAL
(Sin sexos)

También se le conoce com o la Reproducción vegetativa.


Este tipo de reproducción, frecuentemente se realiza en: bacterias, cianobacterias, algas, pro-tozoarios, hongos, musgos,
traqueofitas (plantas con tejido conductor), animales inferiores, animales superiores (pero a nivel celular).

I. C A R A C T E R ÍS T IC A S

* En este proceso solamente interviene una célula o un solo organism o progenitor.


* No intervienen células sexuales (gametos).
* El proceso básico de esta reproducción es la división celular conocida com o mitosis.
* Fbr m edio de la mitosis, tod os los descendientes tendrán idéntico contenido genético que la célula u organismo
progenitor.
* Al reproducirse el organism o progenitor, la descendencia suele ser abundante y su tiem po de vid a corto.
* Esta reproducción no perm ite la variación genética, tendiendo a conservar las caracterís-ticas de una especie (salvo
la m utación: cam bio en la codificación genética).
* A á mismo, la esperanza de vid a es menor, debido a la cantidad y sobretodo por la ausen-cia de la variabilidad de
características.

Se considera a este evento biológico com o el prim er tipo de reproducción


que estuvo presente en las prim eras form as de vid a en la Tierra.

12 o x jjy o
c tiL U jty
¿ j Í¡3!á

D ESAR R O LLO D E UN R EN AC U AJO

1 El huevo
fecundado empieza
3 En la division de las
a desarrollarse.
células, se form a
una do ble capa.

2 El huevo
com ienza a
dividirse.

4 El em brión empieza
a alargarse.
5 El desarrollo del
renacuajo ha term inado.

P R O C R E A C IÓ N A R T IF IC IA L

13
C LA S IF IC A C IÓ N
Puede reunirse en do s subtipos:
- Directa e
- Indirecta

A. D irecta (sin fases)

* B ip artició n
Consiste en la división somática inm ediata del organismo, form ando así, la descendencia.
El tiem po em pleado es bastante corto, por eso en pocas horas el núm ero se increm enta notablemente. Fbr
ejemplo, en la bacteria Escherichia co li. las células se alargan hasta alcanzar aproxim adam ente el doble de su
longitud, desarrollando un tabique transversal, el cual es resultado de una invaginación de la m em brana y
pared. Durante su ciclo de crecimiento, tod os los com ponentes celulares se duplican, de tal m anera que cada
célula hija recibe un AD N com pleto y copias suf¡cienré$tele todas las m acro-m oléculas que le permitan vivir
com o célula independiente. El tiem po requerido «g^féítodo esto es variable y depende de factores nutricionaies
y genéticos (Escherichia coli com pleta aj^(JS© en 20 minutos). El crecimiento bacteriano im plica no menos de
2 000 reacciones bioquím icas d e j^ é íe n te tipo.

B. Indirecta (con fases)

Este tipo de reproducción emplea el proceso m itótico (mitosis), es decir, el núcleo experimenta cam bios funciona­
les, específicamente el ADN , previamente se duplica para ser transferido a las nuevas células hijas.

* Fisión binaria
Es un tipo de reproducción asexual que se da en organism os eucariotas unicelulares y consiste en que el
organismo duplica su material genético (ADN) dentro del núcleo, el cual tam bién se duplica y luego sobreviene
la separación del organism o, generando la descendencia. Ejm: Se d a en protozoarios com o: Paramecium
aurelia. Am oeba proteus: en algas unicelulares com o las Euglenofitas, etc. Algunos autores hablan sobre una
“ fisión m ú ltip le ” , que se refiere a divisiones sucesivas de l núcleo, para posteriorm ente generar varios in d iv i­
d u o s (esquizoogonia).

Fisión binaria en protozoarios

G em ación
Es un tipo de reproducción asexual que se da en organism os unicelulares y pluri-celulares. Consiste en que el
organism o proyecta parte de su cuerpo, que luego crece hasta desprenderse o quedarse fijo al progenitor,
incluso form ando colonias. Ejemplos: en las levaduras prim ero se duplica el ADN , se d ivid e el núcleo, éste se
va a la periferie form ando una yem a y luego se desprende (S. cerevisae). O tros ejem plos lo constituyen los
esponjas, los hidrozoarios las m edusas los tun icad os otros tipos de hongos, etc.

o x jjy o
€LLU>Í>

Esporulación
Consiste en ia división sucesiva dei núcleo celular, el cual se rodea de citoplasm a, luego de m em brana y
finalm ente al romperse la m em brana de la célula progenitora, se liberan numerosas células llam adas esporas,
que luego darán origen al nuevo in dividu o. Este tipo de reproducción se da en organism os unicelulares y
m u ltic e lu la re s c o m o p o r e je m p lo : p r o to z o a rio s d e l g é n e ro P la s m o d iu m (c a u s a n te d e la m a la ria
en el hombre), m icobacterias (esporas endógenas), hongos com o en el género Penicillium (conidiosporas);
tam bién sucede en algas, liqúenes musgos, helechos y plantas superiores en su fase asexual.

E strobilación (Fragm entación)


El organism o que experim enta este proceso d iv id e su cuerpo en varias secciones que al separarse cada
segmento, origina un nuevo individuo. Este mecanismo es ejecutado por platelm intoscom o la planaria (Duaesia
sp), en celentéreos com o los escifozoos en equinoderm os com o las estrellas de mar, en esponjas en anélidos
com o los poliquetos; por lo general, el proceso de fragmentación depende de factores externos las algas pardas
y verdes de las costas m arinas a m enudo se r o n jp ^ ^ s e d a z o s debido a la acción de las olas y cada fragm ento
puede crecer hasta alcanzar el tam año con
0
Propagación vegetativa s \0 '
Es un tipo de reproduccióí¿Hsexual de las plantas pluricelulares, debido a que form an yemas y éstas tienen una
alta capacidad de desarrollo, de tal m anera que cuando se separan de la planta de la cual form an parte y
encuentran condiciones favorables pueden originar una planta nueva. Esto sucede en form a natural en m u­
chas plantas que se reproducen a través de tallos especiales para este fin, com o los estolones de la fresa, los
bulbos de la cebolla, los tubérculos de la papa, los rizom as de las gramíneas; artificialm ente se usan segmentos
de tallos con yemas axilares Algunos vegetales pueden form ar plantuloides (plantas pequeñas) a lo largo de
sus márgenes foliare s por ejem plo: la planta kalanchoe, com únm ente llam ada “ m adre de m il” , tiene en las
hojas tejido meristemático que da origen a un plantuloide individual en cada escotadura foliar, cuando dichos
plantuloides alcanzan un determ inado tamaño, caen al suelo, echan raíces y crecen.

A po m ixis
Es un tipo de reproducción asexual dado en plantas y consiste en la form ación de semillas a partir del rudim en­
to seminal no fecundado. Es decir, algunas plantas angiospermas producen em briones en semillas sin meiosis
ni fusión de gam etos Un em brión puede desarrollarse a partir de una célula d ip lo id e y no a partir de un cigoto
dip lo id e (que se form a por la unión de dos gam etos haploides). Com o no hubo fusión de gam etos el em brión
es virtua lm en te idéntico desde el punto de vista genético al genotipo materno. Este fenóm eno ocurre en
diversas especies de m ás de 40 fam ilias de angiospermas. Ejm: diente de león, cítricos a jo s zarzamoras y
algunos pastos.

Clonación
Es un tipo de reproducción asexual artificial que consiste en la obtención de in dividu os a partir de la im planta­
ción de núcleos en otras células anucleadas. La clonación es posible gracias a una técnica de transferencia
nuclear, en la que se parte de una célula del individu o que se va a clonar y de un ovocito (óvulo inm aduro), se
extrae el núcleo de la célula (la célula donante del núcleo puede ser una célula ya diferenciada de cualquier otro
tejido), en el que se encuentra todo el material genético necesario para el desarrollo del individuo. El núcleo se
fusiona con el ovocito, al que se le ha extraído previamente el núcleo, as, el ovocito es fecundado de form a
artificial. Las células comienzan a dividirse hasta form ar la m órula; la im plantación del em brión en el útero daría
com o resultado el desarrollo y nacim iento de un bebé con la m ism a do tació n genética que el do na nte y
físicamente idéntico a él. Fue con esta técnica que W ilm ut (del Instituto Roslin de Edim burgo) consiguió la
clonación en 1997, del prim er m am ífero superior : La oveja “ D olly” .

15
€tiLU>í>

CLONACION

1 . Los in v e s tig a d o r a
co g ie ro n c é lu la s de la
g lá n d u la m a m a ria d e una
o veja a d u lta y la p u s ie ro n 4 . L o s 2 9 se im p la n ta ro n
en cu ltiv o , s o m e tié n d o la s a en e l u te ro d e 13 ovejas.
una d e s n u tric ió n . S o lo un se q u e d o
D e esta fo rm a en tra ro n p re ñ a d a y p a rió a D o lly .
en u n a fase in a c tiv a (GO)
5 . D o lly es una ré p lic a g e n é tic a
2 . C o g ie ro n ó v u lo s n o exacta
e x a c ta d e la d o n a n te a d u lta
fe rtiliz a d o s d e o tra o veja ^
y n o lle v a n in g ú n gen d e la m a d re
h e m b ra y le s e x tra je ro n e l D N A .
d e la q u e n ació .
3 . In s e rta ro n 2 7 7 d e lo s n ú c le o s
d e la s c é lu la s a d u lta s en 2 7 7
ó vu lo s en u cleado s. S ó lo 2 9 so b reviviero n

REPRODUCCIÓN SEXUAL
(Con sexos)

Esta reproducción se realiza con el concurso de las células sexuales (gametos), las cuales previamente han realizado m eiosis
Es por m edio de la m eiosis que ocurre la recom binación genética que realizan los cromosomas, los cuales (paternos y
maternos) al reunirse tras la fecundación, form arán nuevas variedades de organism os

I. C A R A C T E R ÍS T IC A S

* En este proceso intervienen do s organism os sexuados: masculino y fem enino (gonocóricos) o presentan am bos
sexos en un solo cuerpo (hermafroditas).
* Intervienen células sexuales o gam etos (haploides).
* El proceso básico de esta reproducción es la división celular conocida com o m eiosis
* Por m edio de la m eiosis to d o s los descendientes exhibirán caracteres semejantes, recom binados e inclusive
presentarán variaciones con respecto a los progenitores
* Al reproducirse el(los) organismo(s) progenitor(es), la descendencia suele ser escasa, con m ayor esperanza de
vida, debido a la variabilidad genética.

Este tipo de reproducción, es considerado de m ayor rango evolutivo, debido a los cam bios que han
experim entado los organism os para llegar a presentar sexos d e fin id o s

16 o x jjy o
II. CLASIFICACIÓN

Conjugación
Es un tipo de reproducción en dond e no intervienen células sexuales y se da en organism os unicelulares com o los
protozoarios ciliados (Paramecium. B alantidium ). dond e sus núcleos realizan un intercambio de material genético.
También algunas bacterias experimentan esta recombinación, llamándose específicamente parasexual. Cabe men­
cio na r que de ntro del in te rcam b io genético en bacterias, la transferencia de A D N es sólo en una d irecció n
(de bacteria donante a receptora) e involucra tres mecanismos :

Conjugación (contacto célula a célula)


Transducción (mecanismo de transferencia a través de virus) y
Transformación (D N A libre: la célula donante se lisa liberando su ADN y luego son captados por células
receptoras). La conjugación bacteriana es una función codificada por plásmidos.

Autogamia (auto: a sí mismo ; gam ia: g a m e tg j^


Es un tip o de reproducción que o c u rre e (v Q n m ism o in d ivid u o , es decir, sus núcleos intercam bian su pro p io
m aterial genético, por lo cual, n o ^D rd a iiz a n con otro organism o. Ejem plo: en protozoarios cilia d o s com o el
Paramecium y en algunas a lá iíV : ¡torofitas unicelulares

Isogamia (iso: igual ; gam ia: gameto,)


Implica la participación de gam etos los cuales son idénticos en fo rm a y tamaño, además son generalmente móviles.
Lo realizan las algas verdes y algunos protozoarios.

Heterogam ia (hetero: diferente ; gam ia: gameto,)


Participan gam etos loscualesdifieren en sus características m orfológicas com o: tamaño, form a, m ovim iento, etc. Se
presenta en el caso de m uchos organism os vegetales y animales. Ejem plo: espermatozoides y ovocitos hum anos

A nisogam ia
Participan gam etos m óviles en fo rm a similar; pero de tam año distintos. E sun tipo empleado por las algas clorofltas.

Metagénesis (m eta: después ; génesis: origen,)


Es un tipo especial de reproducción en el ciclo de vid a de algunos organism os do nd e alternan una fase sexual,
form ándose gam etos los cuales al reunirse, originan una fo rm a del futuro individuo, el cual al sufrir cambios, por
estrobilación form an la fase asexual y así se repite dicho fenómeno, muchas veces. Ejemplo: En los celentéreos
escifozoos (medusas).
Un proceso parecido a éste, ocurre en plantas y se denom ina Alternancia de Generaciones.

S om atogam ia
Es un tipo de reproducción que im plica la unión de dos células somáticas, lo que va a provocar la aparición de un
organism o nuevo. Un caso ocu rre en los hongos basidiom icetos: D os células hifales fusionan su citoplasm a
(plasm ogam ia o somatogamia) y se genera una célula con dos núcleos (dicarión). Luego viene la fusión de los
núcleos (cariogamia), form ando un cigoto diplolde, el cual sufre dos m eiosis form ando cuatro núcleos La célula
diferenciada sufre un ensanchamiento para form ar un basidio con cuatro basidiosporas Las basidiosporascaen al
suelo y germinan dando origen a un nuevo hongo.

O üJLU O 17
Folículo maduro

Óvulo y
su núcleo
Células
foliculares

Líquido
folicular

,0 ^
Mecanismo deJqJebundación in-vitro

'Vi!'

Cuerpos
amarillos

Espéculo

Reintroducción del óvulo i 2 (3 días después celiocopia)

N o ta :
Existe un tipo de reproducción especial: L a P a rte n o g é n e sis, que im plica la form ación de nuevos in dividu os a
partir de un solo gameto sin fecundar. Hay m uchos tipos de partenogénesis, uno de ellos denom inado Partenogé­
nesis a m e ió tic a o a m íc tic a , no hay meiosis y el óvulo se form a por mitosis. Esta form a asexual de partenogéne­
sis se da en algunas especies de platelmintos, rotíferos, crustáceos, insectos, etc. En estos casos, los descendientes
son clones del progenitor, ya que al no haber meiosis, no se produce recombinación genética en los cromosomas.
En la Partenogénesis m eiótica o míctica, se form an por meiosis óvulos haploides, que pueden o no ser activados
por influencia masculina. Fbr ejemplo: En algunas especies de peces, la hem bra esinsem inada por el macho; pero
el esperma sólo sirve para poder activar a los óvulos. Una variante de este tipo de partenogénesis es la que se da
en m uchas especies de abejas, avispas y horm igas. En las abejas, po r ejem plo, la reina produce ó vu lo s que
necesitan ser fecundados y o tro s que no. Los ó vu lo s fecu nda do s darán lugar a hem bras d ip lo id e s (reinas u
obreras) y los no fecundados se desarrollarán partenogenétlcamente, dando m achos haploides (zánganos); este
tipo de determ inación del sexo se denom ina: H a p lo - d ip lo id ía . La partenogénesis m eiótica generalmente pro du­
ce descendientes que son genéticamente diferentes de su progenitor, ya que la recom binación genética que se
produce durante la meiosis da lugar a óvulos con diferentes genotipos

o n jjy c j
iy i
m

P R A C T IC A

01. Con respecto al ciclo celular: 07. El siguiente gráfico de la mitosis, corresponde al periodo
I. Es un proceso com plejo que com prende la ¡nterfase de:
y la división celular.
II. En la fase G1 se produce la sntesis de ADN.
III. La ¡nterfase tiene com o objetivo duplicar tod os los
com ponentes celulares.

De las anteriores proposiciones, son falsas:

a) Sólo a) Profase
b) I y II . b) Telofase
c) I y II p v c) Anafase
d) II y I & d) Interfase
.0 ^
e) Sólo e) Metafase

02. Fteriodo de la Interfase en que se^áfoduce la síntesis de 08. Fase de la m itosis en d o n d e ocurre el fenóm eno de
D N A: disyunción y citocinesis respectivamente:
a) Fase de reposo a) Profase - Telofase
b) Fase G , b) Telofase - Anafase
c) Fase G 1 c) Anafase - Metafase
d) Fase S d) Interfase - Anafase
e) Tanto b y c e) Anafase - Telofase

03. Es una fo rm a especial de divisió n celular propio de 09. Con respecto a la Interfase, señale lo incorrecto:
células somáticas: a) Es un periodo largo del ciclo celular.
a) Interfase b) Es llam ado fase m etabòlica celular.
b) M itosis c) Se encarga de repartir tod os los com ponentes celu­
c) Meiosis I lares duplicados.
d) Meiosis II d) En la fase “ S” se replican lascrom atinas.
e) Intercinesis e) Tanto c y d.

04. Sobre la división celular, señale lo incorrecto: 10. P eriod o d e n tro de la m e io sis en d o n d e o c u rre el
a) Tiene com o objetivo duplicar y repartir el material fenóm eno de sinapsis crom osom ica:
genético. a) Paquinem a
b) T ie n e p o c a d u ra c ió n en c o m p a ra c ió n co n la b) Diacinesis
Interfase. c) Leptonem a
c) En la anafase, los crom osom as m igran hacia los d) Cigonem a
po lo s celulares. e) D ip lo n e m a
d) Tanto a y b.
e) Tanto a y c. 11. Fteriodo de la meiosis dond e se form an los quiasmas:
a) Cigonem a
05. Fase de la m itosis en do n d e ocurre la form ación del b) Paquinem a
huso acromático: c) P releptonem a
a) Anafase I d) D ip lo n e m a
b) Profase I
e) Diacinesis
c) Profase
d) Metafase
12. Fase de la mitosis en do nd e los crom osom as alcanzan
e) Telofase
su m áxim a condensación:
a) Anafase
06. Fase de la meiosis en do nd e ocurre el crossing-over:
b) Profase I
a) Metafase II
c) Telofase
b) Profase
d) Interfase
c) Profase II
e) Metafase
d) Profase I
e) Telofase I

o x jjy o 19
¿Vana a
13. D u ra n te q u é e ta p a se o b s e rv a el “ b o u q u e t” de d) Es el prim er tipo de reproducción que se presentó
crom osom as: en las prim eras form as de vida.
a) D ip lo te n o e) a y d
b) Diacinesis
c) P releptonem a 20. Con respecto a la reproducción:
d) Leptonem a I. La partenogénesis form a nuevos in dividu os a par­
e) C igonem a tir de un gameto no fecundado.
II. La re p ro d u cció n asexual garantiza la va ria ció n
14. No pertenece a la división reduccional: genética.
a) Leptonem a III. La clonación im plica una técnica de transferencia
b) Profase I nuclear.
c) Interfase IV. En la anisogamia, los gam etos m óviles son de igual
d) Form ación de bivalentes tamaño.
e) Metafase I ^F V F V
p b) VFVF
15. Inicia con células haploides: c) FFVV
a) Meiosis I q O d) V V F F
b) D ivisión reduccional O 1' e) FVVF
c) M itosis
d) Leptonem a 21. La partenogénesis ocurre por ejemplo en:
e) Mei o s s II a) C e fa ló pod os
b) A rá cn id o s
16. Durante la ... reaparece la m em brana nuclear: c) Caracoles
a) Profase d) A bejas
b) Interfase e) Ácaros
c) Telofase
d) C ariocinesis 22. ¿Cuál de las siguientes alternativas se relaciona con la
e) C itocinesis gem ación?
a) H e lm in to s
17. Los siguientes crom o som a s son respectivam ente de b) P lasm odium
tipo: c) A m ebas
d) Levaduras
e) Protistas

23. T ip o de re p ro d u c c ió n , el cua l im p lic a la


participación de gam etos m óviles que se parecen en
(a) (b) form a; pero son de tam año distinto:
a) A nisogam ia
b) Metagénesis
a) Telocéntrico - Metacèntrico
c) A utogam ia
b) Metacèntrico - Telocéntrico
d) Partenogénesis
c) Acrocéntrico - Telocéntrico
e) Isogamia
d) Submetacéntrico - Metacèntrico
e) Acrocéntrico - Metacèntrico
24. En la conjugación:
a) Intervienen gam etos sexuales
18. La prim era división m eiótica es ... , m ientras que la
b) Participan esporangios
segunda división m eiótica es ...
c) Las bacterias intercambian material genético.
a) ecuacional - reduccional
d) Los protozoarios producen esporas
b) ecuacional - ecuacional
e) Tanto c y d.
c) reduccional - reduccional
d) reduccional - ecuacional
25. En el siguiente esquema, ¿a qué tipo de reproducción
e) cariocinética - citocinética
se refiere?
a) B ipartición
19. No es una característica de la reproducción asexual:
b) C onjugación
a) En este proceso, sólo interviene un progenitor.
b) Fbr m edio de la meiosis, tod os los descendientes c) A p o m ix is
tendrán idéntico contenido genético. d) M etagénesis
c) La esperanza de vid a suele ser menor. e) G em ación

20 o x jjy o
p fim à 3SU1À
26. En el s ig u ie n te e sq ue m a, el p re s e n te tip o de 32. Es un tipo de reproducción asexual directa:
reproducción se da en: a) A nisogam ia
b) Fragm entación
c) A p o m ix is
d) B ipartición
e) Esporulación

33. D e lo s s ig u ie n te s seres v iv o s , ¿quién ca re ce de


a) Hongos
reproducción asexual?
b) Protozoarios
a) Duaesia sp
c) Bacterias
b) Escherichia coli
d) V iru s
c) H elix aspersa
e) Tanto b y c
d) Saccharamvces cerevisae
0K \ * e ) Paramecium caudatum
27. Es un tip o de reproducción que consiste en form are,»
p la n ta s a p a r tir d e ru d im e n to s s e m i n a l ^ i f t
34. Con respecto al Ciclo Celular:
fecundados:
I. C o m p re n d e un c o n ju n to de fe n ó m e n o s
a) Fragmentación
moleculares y estructurales que se realizan a nivel
b) Propagación vegetativa
c) A p o m ix is del material genético y citoplasmàtico.
d) C lonación II. En la fase G 1 se produce la sntesis de AR N m .
e) S om atogam ia III. Las células que no se dividen, nunca entran en fase
“ S” .
28. La ventaja de la reproducción sexual sobre la asexual IV. La división celular tiene com o objetivo duplicar y
radica en: repartir los com ponentes celulares.
a) La m ayor cantidad de descendientes adaptados. V. El periodo de Intercinesis es conocido com o fase
b) La variabilidad genética presente en la descenden­ m etabòlica celular.
cia. De las anteriores proposiciones, son falsas:
c) La división celular m itótica de sus progenitores. a) III y IV
d) La conservación de las características de la especie. b) I, IV, V
e) Que la descendencia tiene un tiem po de v id a largo. c) III, IV, V
d) IV y V
29. Proceso re p ro d u ctivo que im p lic a la fo rm a c ió n de e) III y V
n u evo s in d iv id u o s a p a rtir d e un solo gam eto sin
fecundar: 35. Señale la proposición incorrecta con respecto al Ciclo
a) Propagación vegetativa Celular:
b) C onjugación a) La m itosis sólo representa una pequeña fracción
c) M etagénesis del ciclo vital de una célula.
d) A nisogam ia b) Cuando una célula deja de dividirse, se detiene en
e) Partenogénesis un punto específico de G 1 y sale del ciclo en el
periodo llam ado G 0.
30. El o rg a n is m o C h la m v d o m o n a y el o rg a n is m o c) Los m iocitos poseen una interfase com pleta y las
Plasmodium pueden reproducirse respectivamente por: neuronas, incom pleta.
a) Som atogam ia - bipartición d) En la meiosis, las células hijas formadas, sufren su­
b) Isogamia - apom ixis cesivas mitosis.
c) Isogamia - esporulación e) Tanto c y d
d) Partenogénesis - gemación
e) Metagénesis - conjugación 36. El punto principal de regulación del ciclo celular se
produce en la fa s e ..., cuando la célula decide empezar
31. Sobre la partenogénesis, señala lo incorrecto: un nuevo ciclo o entrar en la fase ... , en dond e saldrá
a) La partenogénesis m eiótica o rigin a descendientes del ciclo para su diferenciación.
genéticamente diferentes a sus progenitores. a) Go - G'1
b) La aparición o form ación de zánganos en las po ­ b) S - G('o
blaciones de abejas se da por haplodiploldía c) G ì - G,'o
c) La partenogénesis amíctica se da en algunas espe­ d) g 2 - G,'o
cies de rotíferos e) Gì - S
d) Tanto b y c
e) Todas son correctas

Q X JLM O 21
j)¡A *ÍA A
37. La siguiente expresión: d) Anafase
e) Telofase
1 (2n) ------------ ► 4 (n)
44. Durante la m itosis se van a form ar células:
Se refiere a un proceso denom inado: a) n
a) Estrobiiación b) 2n
b) M eiosis c) 3n
c) M itosis d) 4n
d) Interfase e) 4 (n )
e) Intercinesis
45. El siguiente gráfico de la Mitosis corresponde al periodo
38. Una célula d ip lo id e contiene en su núcleo: de:
a) Un número par de cromosomas.
Un número im par de cromosomas.
Una copia de cada homólogo.
Ya sea un nú m ero par o un núm ero imoaiÇ'fife
crom osom as. q O
ro m o s o m a
D os c ro m á tid e s herm anas de dgpisrciroiT
durante ia fase G r
a) Profase

39. Periodo d é la Interfase en dond e se realiza la duplicación b) Anafase

d e las c ro m a tin a s d e las cé lu la s so m á tica s de un c) Metafase

organism o pluricelular: d) Telofase

a) Interciness e) Metafase I

b) Fase G 2
46. Del gráfico anterior, señale la afirm ación incorrecta:
c) Fase G 1
a) Los crom osom as alcanzan su m áxim a condensa­
d) Fase S
ción.
e) Fase G , y S
b) Las fibras del huso se han com pletado de formar.

40. No form a parte de la mitosis: c) Se da la disyunción cromosómica.

a) Profase d) Se form a la placa ecuatorial.

b) C igoteno e) Tanto b y d.

c) Interfase
d) Metafase 47. El “ Crossing over” , característico de la m eiosis se realiza

e) Tanto b y c durante:
a) La prim era división.

41. Con respecto a la mitosis, señale lo inexacto: b) La profase I.

a) Se da en células somáticas, que mantienen en ca­ c) El paquinema.

pacidad de reproducción. d) La intercinesis

b) O rigina do s células hijas. e) Todas, excepto “ d ” .

c) La célula m adre es d ip lo id e y las células hijas tam ­


bién lo son. 48. ¿En qué periodo de la meiosis I se visualizan claramente

d) Se presenta en todas las células sexuales los quiasmas?

e) Está precedida por una Interfase. a) C igonem a


b) Paquinem a

42. c) Leptonem a
De la m eiosis señale lo inexacto:
a) Se da en células germinales. d) D ip lo n e m a

b) Ocurre a nivel de gónadas e) Diacinesis

c) Tiene por finalidad reducir la cantidad de ADN.


d) O rigina células sexuales 49. El com plejo sinaptonémico se form a durante la:

e) Implica una sola división. a) Diacinesis


b) D ip lo n e m a

43. L a m ig ra c ió n c ro m o s ó m ic a a los p o lo s celulares, c) Paquinem a


d) Leptonem a
durante la m itosis se produce en:
a) Interfase e) C igonem a

b) Anafase I
c) Profase

22 Q x jjy o
j)}A *ïA A
50. ¿Cual de las aguientes células realiza meioas? 57. En la clonación es incorrecto que:
a) Esperm atogonia. a) Exista una transferencia nuclear.
b) Espermatozoides. b) El nuevo individuo form ado esgenéti-camente idén­
c) M iocito y ovogonia. tico al progenitor.
d) Espermatocito primario. c) Exista fusión de gametos.
e) O vocito y ovótide. d) El núcleo de la célula donante se extrae de cual­
quier tejido.
51. Es una fase c o m p re n d id a entre el m o m e n to de la e) Tanto c y d.
postdivisión celular y la fase de repli-cación del ADN :
58. Con respecto a la reproducción asexual, señale cuáles
a) Fase G 2
Fase de reposo afirm aciones son verdaderas o falsas:
b)
Es un proceso en do nd e puede intervenir un solo
c) Fase S
Interfase progenitor herm afrodlta.
d)
Fbr m edio de la meiosis cada descendiente tendrá
e) Fase G 1
carga genética idéntica al progenitor.
52. Con respecto a la meiosis señale lo correctq La ausencia de variabilidad de caracte rísticas hace
a) Es una división exclus'vamente de que la esperanza de vid a sea menor.
b) Se inicia con células h a p lo id á ^ W n in a con célu­ Se puede dar de form a directa e indirecta.
las d ip lo id e s a) VFVF
b) VVFV
c) Se inicia con células diploides y term ina con células
c) FFVF
haploides.
d) FFVV
d) Ocurre en células somáticas no germi-nalea e) VVFF
e) Tanto a y c.
59. Señale el orden de las proposiciones ver-daderas o
53. La célula somática o corporal de un in di-vidu o posee 8 falsas con respecto a la repro-ducción:
c ro m a tin a s , e n to n c e s d ic h a c é lu la te n d rá ... - La metagénesis se da en los escifozoos
cromosoma(s) durante la división celular:
- Las esponjas no pueden reproducirse por gemación
a) 1
b) 4 - L a lo m b riz d e tie rra e s h e rm a fro d ita y se reproduce
c) 16 por som atogam ia
d) 8 - La clonación tiene com o base un m ecanismo de
e) 2 transferencia nuclear
a) VFVF
54. El tipo de reproducción que presentan los organismos b) VFFF
procariotas, mediante el cual, el material genético pasa c) VFFV
de un m icroor-ganism o a otro por m edio del pili, es: d) FVFV
a) A utogam ia e) VFVV
b) S om atogam ia
c) Par asexual 60. La partenogénesis ocurre com o ejemplo en:
d) Esporulaclón a) Fteces, horm igas
e) Fisión b) Moluscos, arácnidos
c) Rotíferos, avispas
55. No es un tipo de reproducción sexual: d) a y c
a) A nisogam ia e) a y b
b) A utogam ia
c) G em ación
d) B ipartición
e) Tanto c y d

56. Una a lg a u n ic e lu la r puede re p ro d u c irs e por


y un basidiomiceto p o r ..............................
a) isogamia - partenogénesis
b) anisogamia - som atogam ia
c) autogam ia - som atogam ia
d) Tanto a y b
e) Tanto b y c

O üJL U O 23
ctiLUjty
¿y

Capítulo
C R É T IC A

6
I. IN T R O D U C C IÓ N
Desde la aparición de la prim era form a de vid a sobre la tierra, ha sido de vital im portancia la reproducción, proceso
natural que im plica la form ación de nuevos individuos, y a su vez la transferencia de la inform ación hereditaria. Con
la aparición de los organism os sexuados, la descendencia empezó a mostrar variabilidad de caracteres con respecto a
sus progenitores; así mismo, se alcanzó a observar características no com unes (m utación). Fbr lo tanto, cada individuo
presente en la tierra, resulta de la transmisión de caracteres o de la recombinación de éstos. Esto se resume com o la
herencia.

II. D E F IN IC IÓ N
La Genética es la ram a de ia Biología encargada del estudio de la herencia biológica, en otras palabras, la transmisión
de todo tipo de ca rá c te r: m orfológico y fisiológico. Estos caracteres se guardan bajo la fo rm a de un alfabeto quím ico
(código genético) en secuencias de nucleótidos denom inados genes (cistrones) que form an parte de la constitución del
ADN , presente en el núcleo de cada célula del organismo.

III. T E R M IN O L O G ÍA B Á S IC A
Sobre este capítulo de la Biología, existen m uchos términos, de los cuales m encionarem os más com unes e importantes.

1. H e re n c ia : Propiedad de todo ser vivo a través del cual sus rasgos biológicos o caracteres son transm itidos de una
generación a otra. La herencia es el producto de la interacción de la carga genética con su respectivo m edio
am biente.

H E R EN C IA = G EN + M ED IO A M B IE N T E

En la herencia, la carga genética es el factor determinante, m ie ntrasq uee l medio am biente es el factor condicionante.

2 . Gen (C istrón) : Es la m ínim a unidad de la inform ación hereditaria; la cual porta un determ inado rasgo o carácter,
confinado en una secuencia de nucleótidos de ADN . También se le define com o la porción de ADN , la cual se
com porta com o una unidad que tiene in f o r m a d ^ para dirigir la sntesis o fabricación de una determ inada proteí-

na' ctf ^ °

2.1. Locus : Es el espacio físi<0 S$&lipado por un gen a lo largo del crom osom a.
2.2. Loci : Es el conjunto de Locus.
2.3. G enom a : Es el conjunto de genes presentes en los juegos de crom osom as de un organismo.

3 . Cromosoma : Es un cuerpo nuclear que resulta de la duplicación y condensación de la crom atina durante el ciclo
celular.

4 . Cromosomas H om ólogos : Par de crom osom as con las siguientes características :


* Uno es de origen paterno y el otro es de origen materno.
* M orfológicam ente son iguales y genéticamente son similares porque para ciertas características los genes pue­
den ser iguales y para otras, los genes pueden ser diferentes.

5 . A le lo s : Son las form as alternativas que presenta un gen determ inado y se simboliza por letras Se le puede definir
tam bién com o un par de genes con las siguientes características :
* Están ubicados en crom osom as homólogos.
* Ocupan el m ism o locus correspondiente.
* Son responsables del m ism o rasgo biológico.
6 . Fenotipo : Se refiere a las características o rasgos biológicos de un individuo. Los rasgos pueden ser, tanto internos

1
ctiLUjty
¿y

com o externos
El fenotipo es observable, m e d lb le y cuantificable. Ejm : estatura, color, grupo sanguíneo, etc.

G E N O TIP O + M ED IO A M B IE N T E = FENO TIPO

7. G enotipo : Es el grupo de genes presentes en los crom osom as de un organism o y que son responsables del
fenotipo o rasgos biológicos. Estos genes pueden presentar diferentes grados de expresión para los diferentes
caracteres que presente la especie.
* N ota : Todo rasgo biológico está determ inado por un par de genes llam ados alelos

8 . A lelo dominante : Se llam a así a aquel gen o alelo cuyo fenotipo se manifiesta o aparece en la descendencia.
Estos alelos se representan con letras mayúsculas.
Ejm : A, B, C, D, E , ......

9. A lelo recesivo : Se llam a as, a aquel gen o alelo cuyo fenotipo no se manifiesta en la descendencia porque está
presente su alelo dom inante. Éstos se representan por letras m inúsculas
Ejm : a , b , c , d, e , .......

10. H om ocigote : Un individu o es hom ocigote para una determ inada característica, cuando sus alelos correspon­
dientes son iguales

10.1 H om ocigote Dom inante : Cuando los genes o alelos se presentan en pareja con caracteres bastante expresi­
vos. Su representación se simboliza en parejas de letras mayúsculas
Ejm : AA; BB, CC, D D , .....

10.2 H om ocigote Recesivo : Cuando los genes o alelos aparecen en parejas pero el carácter que ilevan es poco
expresivo. Se sim boliza en parejas de letras minúsculas.
Ejm : a a , bb , c c , dd , ......

11. H eterocigote : Un individu o será heterocigote para una determ inada característica, cuando sus alelos corre s
pondientes son diferentes. Su representación se expresa com o : Aa , Bb , Cc , Dd , ......

12. H íb rid o : Es el producto de un cruzamiento entre in dividu os de constitución genética desigual. Se tom a com o
sinónim o de heterocigote.
Existen 3 t ip o s :
12.1 M onohibrido : Cuando interviene un solo carácter o rasgo. Ejm : A a , Bb , Cc , ....
12.2 D ihibrido : Organismo con heterocigosis p a tjtfe ^ a re s de genes Ejm : AaBb , CcDd , ....
12.3 Fblihíbrido : Organismo con heterodaoSís^bara m uchos pares de genes Ejm : AaBbCcDd , ....

G ^ °

H E R E N C IA M E N D E L IA N A

G REG OR M END EL trata de explicar el porqué los rasgos aparecen en m ayor o m enor m edida en la descendencia, hablando
de unos "factores" que serían los responsables de la transmisión. Estos factores se sabe ahora que son los GENES.
Mendel estudió siete caracteres en la "arveja":

C a rá c te r e s tu d iad o D o m in a n te R ecesivo
1. F o rm a de la se m illa Lisa (re d o n d a ) R ugosa (arrugada)
2. C o lo r d e la sem illa A m a rillo V e rd e
3. C o lo r d e la flo r V io le ta Blanco
4. F o rm a de la va in a Infla da Rugosa
5. C o lo r d e la v a in a V e rd e A m a rillo
6. P osición de la flo r A x ila r (a lo largo de l ta llo ) T e rm in a l (en la pu nta)
7. A ltu ra d e la p la n ta A lta Baja

C aracterísticas de los guisantes

2
ctiLUjty
¿ y í u ¿ ÿtfu

S E M IL L A S V A INA S TALLOS
C olor de la Posición Largo
Forma C olor Forma C olor
cubierta de la flor del ta llo

Redonda A m arilla G ris


)
Lisa Verde Axial
i Largo

# 0 ■SLj ! ) %
A rrugada Verde Blanca A rrugada A m arilla Terminal C orto

Resultado de los guisantes

S E M IL L A S V A INA S TALLOS
C olor de la Posición Largo
Forma C olor Forma C olor
cubierta de la flor del tallo

íÉ x

■ }

Jf
Redonda Arrugada Amarilla Gris Gris Blanca Lisa Arrugada Verde Amarilla Axial Terminal Largo Corto

&

Redonda A m arilla G ris Lisa Verde Axial Largo

Mendel, obtuvo líneas puras por autopolinización de varias generaciones.


Los cruces entre las plantas eran de características contrastantes.
Los cruces entre las plantas diferentes (polinización cruzada) los realizó quitando los estambres de una y los pistilos de otras,
posteriorm ente los polinizó.

PR IM ER A LEY: Ley de Segregación:


Participa un solo carácter. L a ley sostiene "al cruzar dos líneas puras que poseen variación de un mismo carácter, en la
prim era generación tod os los descendientes adquieren el carácter dom inante y al cruzar los híbridos (F-,) entre sí, el carácter
dom inante se presenta en relación de tres a uno con respecto al carácter recesivo.

o x jjy o 3
¿yaa. à
Progenitor (P)

Sem illa R edonda (R) Sem illa Rugosa (r)


(H om ocigote) (H om ocigote)

O
r r

G am etos

Filial (F^) @ ) j 0 das las semillas son


redondas heterocigotes

IN T E R P R E T A C IÓ N D E L E X P E R IM E N T O : El polen de la planta progenitora aporta a la descendencia un alelo para la


form a de la semilla y el óvulo de la otra planta progenitora aporta el otro alelo para la form a de la semilla; de los dos alelos,
sólo se manifiesta aquél que es dom inante (R), m ientras que el recesivo (r) permanece oculto.

F-| x F

G am etos

JB © Fenotipo: 3 (redondos) : 1 (rugoso)

F2 G enotipo: 1 (RR) : 2 (Rr) : 1 (rr)


JD ©

IN T E R P R E T A C IÓ N D E L E X P E R IM E N T O : Los dos alelos distintos para la fo rm a de la semilla presentes en los in d iv i­


duos de la prim era generación filial, no se han mezclado ni han desaparecido, simplemente ocurre que se manifiesta uno de
los d o a Cuando el individu o de fenotipo redondo y genotipo Rr, form e los gametos, se separan los alelos, de tal fo rm a que
en cada gameto sólo habrá uno de los alelos y asi puede e t ic a r s e los resultados obtenidos.

rf. '3l<^ °
S E G U N D A L E Y : L e y d e la S e g re g a c ió n in d e p e n d ie n te
Cada m iem bro de un par de genes puede con cualquiera de los m iem bros de otro par cuando la célula se d ivid e para
form ar los gametos (células sexuales). De esta form a, en nuevos in dividu os de la F2 son posibles todas las com binaciones
diferentes observándose una proporción 9 : 3 : 3 : 1.
Sean los alelos : R : semilla redonda r : semilla rugosa
A : semilla am arilla a : semilla verde

Sem illa Semilla


Redondo, am arillo Rugoso verde
Método para representar la
elaboración de los gametos P (Progrenitores)
(en un organismo aihíbrido)
RRAA rraa

Polinización
A a B b j0 cruzada l
1 : AB 0
2 : Ab G am etos
3 : ab
4 : ab Gametos

Todos son sem illas


F1 (Prim era G eneración) l ^
redondas y am arillas
(Fenotipo)
| Autofecundación
ctiLiijty
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Tipos de gametos masculinos

F2 (Segunda G eneración)
X ©
© ©
©©
F e n o tip o s: 9 : 3 : 3 :1

© Redondo_\ _9
am arillo 16 RRAA
© © ©
RRAa RrAA RrAa

© R edondo, 3
verde ig
Tipos de
gam etos
©© © © ©
fem eninos RRAa RRaa RrAa Rraa

/ x p \ Rugoso _ \ _3
\ J am arillo 16
©© RrAA
©RrAa rrAA rrAa

Rugoso - \ ±
verde 16 ©© RrAa
© ©
Rraa rrAa rraa
G e n o tip o s: 1: 2: 2: 4 :1 : 2: 1: 2: 1
1 /1 6 RRAA ; 2 /1 6 RRAa; 2/16 RrAA; 4/16 RrAa; 1/1 6 Rraa ; 2/16 Rraa
1 /1 6 rrAA; 2/16 rrAa; 1/16 rraa

IN T E R P R E T A C IÓ N D EL EXPERIM ENTO : Los resultados de los experimentos de la segunda ley refuerzan el concepto
de que los genes son independientes entre sí, que no se mezclan ni desaparecen generación tras generación. Para esta
interpretación, fue providencial la elección de los caracteres pues estos resultados no se cumplen siempre, sino solamente
en el caso de que los do s caracteres a estudiar estén regulados por genes que se encuentran en distintos crom osom as No
se cum ple cuando los dos genes considerados se encuentran en un m ism o cromosoma, es el caso de los genes ligados.

H E R E N C IA PO S T-M E N D E LIA N A
Am pliando el concepto de gen
A m edida que avanza la edad de oro de la genética, los nuevos estudios mostraban que los patrones hereditarios no siempre
son tan simples y directos Si bien los principios m endelianos constituyen la base para predecir los resultados de cruzamien­
tos sim ples las excepciones aunque no invalidan las leyes de Mendel, son abundantes Ciertas interacciones entre alelos
explican gran parte de estas desviaciones de los principios m endelianos Aunque la interacción de la m ayoría de los alelos
ocurre según la m odalidad dominante-recesivo, en algunos casos existe dominancia incom pleta y codominancia.
A dem ás aunque sólo do s alelos están presentes en cualquier individu o diploide, en una población de organism os un solo
gen puede tener alelos múltiples, com o resultado de una serle de diferentes mutaciones de ese gen. La interacción entre
genes pueden originar fenotipos nuevos y en a lg u n ^sQ ^o s, los genes pueden presentar epístasis, es decir, uno de ellos
m odificar el efecto del otro. C om o resultado, ^ S lt e r a n las proporciones fenotípicas esperadas según las leyes de Mendel.
Asimismo, un solo gen puede afectar d o ^sp ffia s características que aparentemente no están relacionadas; esta propiedad de
un gen se conoce com o pleiotropía. En muchas características, la expresón fenotípica está in fluid a por varios genes; este
fenóm eno se conoce com o herencia poligénica. Los rasgos con este tipo de herencia muestran variación continua y su
estudio se realiza m ediante curvas que describen su distribución en las poblaciones
C uando la expresión de un gen se altera por factores del ambiente, o por otros genes dos resultados son posibles. En prim er
lugar, el grado en que se expresa un genotipo particular en el fenotipo de un individu o puede variar. A este efecto, se le
denom ina expresividad variable. Frecuentemente, existe gran variabilidad en la expresividad de un gen entre los m iem ­
bros de una misma fam ilia. A dem ás la proporción de in dividu os que muestran el fenotipo correspondiente a un genotipo
particular puede ser m enor que la esperada: en este caso, se dice que el genotipo muestra penetrancia incompleta.
Recordem os que los genes se pueden ubicar en crosom om as som áticos y en crom osom as sexuales conocidos tam bién
com o autosom as y alosomas respectivamente.

I. H E R E N C IA A U T O S O M IC A RECESIVA
El carácter está dado por genes alelos recesivos (hom ocigote recesivo) ubicados en los autosomas.
Ejem plo : albin ism o (ausencia de m elanina). Fibrosis quística (m oco que tapiza co n du cto s de las g lán dulas del
pulm ón, es mortal en los adultos).

o x jjy o 5
A => P roductor de m elanina
Ejm: sean los alelos
a => No p ro du cto r de la m elanina

(^(p o rta d lor)


o r) * * ------------dor)

AA Aa Aa aa
(norm al) (portador) (portador) (albino)

Otros: anem ia falciform e, ataxia de Friedreich, Fenilcetonuria enfermedad de Wilson.

II. H E R E N C IA A U T O S Ó M IC A D O M IN A N T E
El carácter está dado por la presencia, al menos, de un gen dom inante (hom ocigote dom inante o heterocigote). Ejem:
Hipercalcem ia (aumento de calcio en la sangre, condicionando daño renal). Acondroplasia (enanismo), síndrom e de
Marfan, defecto en el tejido conectivo, extremidades largas, problem as oculares. Enfermedad de H untington (causa
dem encia).

III. C O D O M IN A N C IA
Tipo de herencia en el que sus dos genes alelos expresan los dos fenotipos. Ejem: La Achira (C a n n a e d u lis ) del cruce
de plantas con flores rojas (CRC R) con plantas de flor am arilla (CACA) resultan plantas con flores am arillas y manchas
rojas (CAC R) (aquí no se mezclan los colores).

Flor A m a rilla Flor Roia

P ------ ► C A CA * C RC R

CR CR G am etos

cA cAcR cAc R
p : Fenotipo: Todas
son flores am arillas
cA CAC R CA C R
con m anchas rojas

CR G am etos

CA CA CA CA C R
p ■ Fenotipo: 1 (am arilla)
2 (am arillas con m anchas rojas)
CR CA C R C 1^
1 (roja)

IV. D O M IN A N C IA IN C O M P L E T A
Cuando se obtiene una herencia interm edia, este fenotipo se da por la incapacidad de expresar el rasgo dom inante.
Ejm: en las flores "mirabilis" (m aravilla peruana) al cruzar la planta de flores rojas (CRC R) con las flores blancas (CBC B)
la descendencia (F()
Resultarían flores rosadas.

6 Q ü jjy ç j
j)}A *ïA A
Flor Roja Flor Blanca

c Rc R * c Bc B

C R q R qB qB G am etos

\ CB CB

CR CH C6 CH C6
p : Fenotipo: Todas
son flores rosadas
CR CH C6 C ^ 6

F1 x F h ------ ► C ^ 6 x C ^ 6

/ \
CR cB
L\
CR CB G am etos

CR CB

CR cRcR cRcB
p : Fenotipo: 1 (roja)
2 (rosadas) : 1 (blanca)
CB c RcB cBcB

D o m in a n c ia in c o m p le ta

G eneración F2

Generación progenitora (P-|) Generación F1

? RR RR RR
Todas flores rosas

V. A L E L O S M Ú L T IP L E S
Cuando un gen presenta más de do s alelos para un carácter en la población, se ubican en un mismo locua
Ejm: El conejo dom éstico (O ry c ta la g u s c u n ic u iu s ) presenta 4 genes alelos que controlan el color del pelaje.
C : aguti (marrón)
C h: him alaya (nariz, patas y orejas m anchada con cuerpo blanco)
Cch: chinchila (gris)
c : albino o blanco
dond e hay una jerarquía en la fuerza de expresión: C > Cch > C h > c

O H JJïÇ J
¿ y *m à ¿ana n
ctiLUjty
¿y

S IS T E M A A B O
Descubierto por Karl Landsteiner en 1900. Al mezclar la sangre de dos in d ivid u o s diferentes observaba que en algunos
casos la sangre se coagulaba y en otras no. Los cuatro grupos sanguíneos (A, B, AB y O), están determ inados por la presencia
o ausencia de uno o dos antígenos denom inados A y B, ubicados en la m em brana de los glóbulos ro jo s
C uando un grupo sanguíneo no es com patible con otro se produce la reacción de los anticuerpos sobre el eritrocito extraño,
produciéndose la hemolisis de los m ismos que son observados com o pequeños coágulos.

Fenotipo Antígenos Anticuerpos


Genotipo Observación
(Grupo sang) (G. rojos) (Sueros)
H. domin. AA
A anti - B —
A Heterocigote --------------- -- i
H. domin. BB
B B anti - A —
Heterocigote

Heterocigote Receptor
AB ,A? A,B —
universal
Donador
O H. reces. // — anti A, anti B universal

Del cuadro se deduce que :


* Los alelos A y B son dom inantes sobre el alelo i, el cual es recesivo.
* El genotipo heterocigoto AB (fenotipo AB), es un ejemplo del fenóm eno conocido com o C O D O M IN A N C IA , en el cual
un alelo no d o m in a al otro y viceversa.
* Los genes que controlan el sistema ABO se encuentran en el crom osom a 9 y 15.

S IS T E M A R H
Descubierto po r Landsteiner (1940), al aplicar sangre de conejo a la sangre del M ono M acacos Rhesus en la cual se
determ inó la presencia del Antígeno D, a la cual se denom inó factor RH por haber sido descubierto por prim era vez en el
Mono M a c a c o s rhesus Este sistema está ligado en los crom osom as hum anos 1 y 6.

* El Rh(+) se encuentra en un 75% de la población, aproximadamente.


* Eritroblastosis Fetal: Proceso de destrucción de los glóbulos rojos del feto por los anticuerpos de la m adre contra el
factor Rh. Ello ocurre cuando la madre es Rh(-) y el hijo Rh(+ ), se manifiesta a partir del segundo hijo, debido a que la
madre presenta anticuerpos contra el factor Rh form ado después del parto del prim er hijo.
* O tra incom patibilidad es ABO: m adre O feto A

Existen otros 24 sistemas sanguíneos (más de 200 antígenos^?arte del sistema ABO), pero es éste y el Rh los más usados
por ser causantes de reacciones hemoiíticas por transfL|si^n)(?RHT) así com o de la enfermedad hem olítica del recién nacido
(EHRN). Q ^ °
O tros sstem as (Kell, Duffy, Kidd) puedenQjtóSionaim ente determ inar RHT y EHRN. O tros dos sistemas (P y M N) muy
raramente causan RHT y EHRN; y los sistemas Lutheran y Lewis raramente RHT, pero no EHRN.

SISTEMAS SISTEMAS
ABREVIATURAS ABREVIATURAS
SANGUÍNEOS SANGUÍNEOS
01. ABO ABO 14. Dombrock DO
02. MNS MNS 15. Colton CO
03. P P 16. Landsteiner -
04. Rh RH Wiener LW
05. Lutheran LU 17. Chido / Rodgers CH /RG
06. Kell KF'.I. 18. Hh H
07. Lewis LE 19. Kx KX
08. Duffy FY 20. Gerbich GE
09. Kidd JK 21. Cromer CROM
10. Diego DI 22. Kriops KN
11. Cartwright YT 23. Indian IN
12. XG XG 24. Ok OK
13. Scianna SC 25. Raph RAPH

8 o x jjy o
¿yaa. a
Hacem os referencia de los siguientes sistemas sanguíneos

S IS T E M A L E W IS : Un par de alelos : Le y le, tienen com plejas interacciones con los sistemas ABO y secretor.
S IS T E M A D U F F Y : Un par de alelos Duffy (+ ) y Duffy (-). Se ha observado que in dividu os de la etnia negra Duffy (-) son
resistentes a la malaria.
S IS T E M A M N S : Los alelos M y N están en codom inancia.

G e n o tip o s MM MN NN
F eno tipo s M MN N

V I. H E R E N C IA M IT O C O N D R IA L
Está referido a la herencia de genes que están presentes en las m itoco nd riaa Las m itocondrias se transm iten de
generación en generación a través del citoplasm a m aterno del óvu lo (los esperm atozoides al m adurar pierden el
citoplasma), en consecuencia las m utaciones de los genes m itocondriales se heredan a través de la m adre. Entre las
enfermedades relacionadas con los genes m itocondriales tenem os algunas, com o epilepsia m iotónica, miopía, m iocar-
diopatías, etc.

V I. H E R E N C IA P O L IG É N IC A
También llam ado m ultifactorial. Esta herencia se debe a que es controlada por 2 o más pares de genes de diferentes
locua En la cual la presencia de estos pares de genes pueden crear un efecto acumulativo.
Ejm : Las intensidades de un color del plumaje, del trigo, estatura, color de piel, etc. O tal vez pueden crear un fenotipo
distinto (no acum ulativo) al interactuar estos poligenea
Ejm : form as distintas de crestas en las aves

V III. E P ÍS T A S IS
Es cuando un gen (gen epistático) m odifica o enmascara el producto de otro gen (gen hipóstático) o puede alterar el
efecto. Estos efectos no son aleloa
Ejm: El color del fruto de las fresas (blanco, am arillo y verde) coloración de las gallinas (blancas y coloreadas) color de
la flor de la arveja (coloreada o blanca), existe epistasia dom inante y recesiva.

IX . H E R E N C IA P O R A L E L O S P L E IO T R Ó P IC O S
Es cuando un par de alelos producen efectos sobre varios rasgos no relacionadoa
Ejm: Los gatos de pelaje albino tienden a ser sordos y de o jos azulea los ratones albinos tienden a ser sensibles y de
o jo s rosadoa osteogénesis imperfecta.

X. H E R E N C IA P O R A L E L O S L E T A L E S
Estos genes alelos dificultan el desarrollo normal d ^ o rg a n is m o produciéndole la muerte.
Ejm: Infertilidad, abortos espontáneoa cáncer.

X I. H E R E N C IA L IG A D A A L S E X Q ü ^
La determ inación prim aria del sexo se debe a la presencia de los crom osom as sexuales (alosomas o gonosomas), las
mujeres son 46,XX y los varones 46,XY. La m ujer puede form ar gametos que contengan únicamente el crom osom a X
(homogaméticos) y el varón el X o Y (heterogaméticos)

VARON
XY

Gametos: Heterogaméticos

Gametos: Hijas Hijos


Homogaméticos

o x jjy o 9
En aves, reptiles y anfibios, los m achos son ZZ (E XX) y las hembras ZW (E XY).
En Saltamontes, chinches y libélulas, las hembras tienen un crom osom as m ás que los machos, es decir las hembras
son XX y los m achos XO.
En abejas, avispas, horm igas y polillas, las hembras son d ip lo id e s y los m achos haploides. Las prim eras se form an
por óvu lo s fecundados y los machos no (reproducción por partenogénesis).
Los crom osom as X e Y son heterom orfos (de diferentes formas) el prim ero es submetacéntrio grande y el otro
acrocéntrico pequeño; pero com parten segmentos iguales (homólogos).

Región H om ologa
(Aquí ocurre el crossing-over)
Región H o m olo ga

Región diferencial del Y


aquí se encuentran los O
o Región diferencial del X
aquí se encuentran los
genes ginándricos que
genes holándricos que
determ inan la herencia
determ inan la herencia
ligada al sexo.
restricta del sexo.
(tanto varones com o mujeres
(solo a varones)
porque contienen el cro m o ­
Región H o m olo ga
soma X)

La herencia del sexo fue estudiada por Tomas Morgan en la "mosca de la fruta" Drosophila Melanogaster. En la
cual encontró que el color de los o jo s se debe a un gen del crom osom a X (el color rojo es dom inante sobre el color
blanco de los ojos).
En las mujeres "uno" de sus 2 crom osom as X se inactiva al azar (cuando ella se encontraba en etapa em brionaria)
si uno de estos contiene un gen m utado será este que se inactiva, pero si uno de estos crom o som a s se ha
"translocado" con un crom osom a somático el otro X; es el que se inactiva.

H erencia ligada a l sexo

S alvaje B erm ellón

Cosina A Ibancoque Blanco

Marrón Púrpura Sepia


H E R E N C IA R E C E S IV A L IG A D A A L C R O M O S O M A X
Para que se manifieste el rasgo es necesario que los dos alelos sean recesivos para que se manifieste el caso en una mujer.
Sin embargo, basta la presencia de un alelo en el varón para que manifieste el rasgo.
Enfermedades com o el daltonism o y la hem ofilia se heredan m ediante este mecanismo.

* D A L T O N IS M O : Deficiencia para distinguir los colorea Existe daltonism o para el rojo y verde, para rojo, o tam bién
sólo verde e incluso para el azul.
Ejem plo : Si tenem os el siguiente árbol genealógico:

Ten en cue nta :


□ = varó n sano
Determinar los genotipos de los
O = m ujer sana
progenitores y los descendientes
S S ■ ;• = varó n y m ujer
afectados

Los alelos son : x D = visión norm al (no daltónico) ; x u = daltónico.


H E M O F IL IA : Se caracteriza por defectos en el mecanismo de la coagulación de la sangre. Es frecuente en ciertos
varonea siendo transm itida por mujeres portadoras o afectadas, hay que tom ar en cuenta que tam bién los varones
afectados transmiten este carácter. Las mujeres afectadas constituyen casos m uy raroa
A le lo s: x H = coagulación normal ; x h = hem ofilia
El gen que ocasiona hem ofilia se ubica en la región diferencial del crom osom a X.

Sexo G enotipo Fenotipo

XH XH Norm al

¥ XH Xh Portadora

Xh Xh Enferm a

XH Y N orm al

o" Xh Y Enferm o

* La hem ofilia "A" se debe a la falta a una proteina llam ada factor VIII de la coagulación, la hem ofilia "B", la menos
frecuente, es por la falta del factor IX, y la "C" por falta del factor XI.

E je r c ic io : Varón daltónico x m ujer norm al. Determ ine que porcentaje de la descendencia será fem enina y portadora.

c ffr*
O tra enfermedad recesiva ligada al c ro m o s o m a ^ ^ e & la distrofia muscular.

H E R E N C IA L IG A D A A L C R O M O S O M A Y
Los genes que se encuentran solamente en el crom osom a Y, se dice que están ligados al crom osom a Y. Las características
ligadas al crom osom a Y se transmiten de padres a los hijos varones.
O tros tipos de herencia son los conocidos com o influidos por el sexo y lim itado por el sexo.

a) G e n e s in flu id o s p o r e l s e x o :
Se expresan tando en varones com o en m ujerea pero con frecuencia distintas a las mendelianas, y además nos
muestran el efecto del sexo sobre el grado de expresividad de los genes. Fbr ejemplo: La calvicie es más notoria y
dom inante en varonea pero rara y recesiva en mujeres; esto además está relacionado con las distintas concentraciones
de testosterona.

b) G e n e s lim it a d o s p o r e l s e x o :
Se expresan únicamente en un sexo, se heredan tanto en fo rm a autosóm ica com o ligada al sexo. Fbr ejemplo : Los
genes que regulan el desarrollo m am ario en las mujeres y el vello facial en los varones.

o x jjy o
¿ y *m à ¿ana
CONCEPTOS GENÉTICOS ADIC IONALES

1. D E T E R M IN A C IO N D E L N U M E R O D E T IP O S D IF E R E N T E S D E G A M E T O S
C uando se desea el núm ero de gam etos diferentes que puede fo rm a r un in d ivid u o , conociéndose su genotipo,

debem os emplear la siguiente fórm ula : Número de gametos= 2n


Siendo "n" el número de híbridos o alelos distintos presente en el genotipo; por ejemplo:

INDIVIDUOS NB DE GAMETOS
(Genotipos) DIFERENTES
aa BB CC dd ee 2° = 1
AA Bb oc DD EE 21 =2
Aa BB Ce DD ee 22 = 4
AA Bb CC Dd Ee 2a = 8
Aa Bb oc Dd Ee 24 = 16
Aa Bb Ce Dd Ee 25 = 32

2. D E T E R M IN A C IÓ N D E L N Ú M E R O D E G E N O T IP O S D IF E R E N T E S D E L A G E N E R A C IÓ N R E S U LT A N T E .
C uando se desea conocer el núm ero de genotipos diferentes que resulten del cruce de in dividu os con varios caracteres,
se debe descomponer el polihíbrido y desarrollar cada carácter por separado (com o si fuera un cruce m onohíbrido).
Ejemplo : Si tenem os el siguiente cruce : Aa bb Ce Dd ee x Aa Bb ce Dd EE. ¿Cuántos genotipos diferentes se
producirán en la generación resultante del cruce propuesto?
Resolviendo :
1- Desarrollar por separado el cruce y determ inar el número resultante de genotipos diferentes:

2 - M ultiplicar cada re­ C ru c e N B d e g e n o tip o s d ife r e n te s


sultado, ejem plo : Aa x Aa 3 (AA, Aa, aa)
3x2x2x3x1 = 36 bb x Bb 2 (Bb, bb)
3 - El resultado es 36 Ce x cc 2 (Cc, cc)
genotipos diferen­ Dd x Dd 3 (DD, Dd, dd)
tes ee x EE 1 (Ee)

3. D E T E R M IN A C IÓ N D E L N Ú M E R O T O T A L D E G E N O T IP O S D E L A G E N E R A C IÓ N R E S U LT A N T E .
* Se determ ina prim ero el núm ero de gam etos d ife re n ^s de cada progenitor.
* Se m ultiplica el núm ero de gametos d ife re n te s ^0 § n id o s por cada progenitor, siendo el resultado el núm ero total
de genotipos resultantes
Ejem plo : ¿Cuál será el número,t,otaP9e genotipos que resulten del siguiente cruce?
A a bb Ce Dd Ee x Aa BB ce Dd ee
* 1) (* 2)
R e s o lv ie n d o :
1g H allam os el núm ero de gametos diferentes de cada progenitor, empleando la fórm ula según 2n.
Entonces: (*1 ):2 4 = 1 6 ; de (* 2 ):2 2 = 4
2 - M ultiplicando : 16 x 4 = 64
3 g El número total de gametos es 64.

4. D E T E R M IN A C IÓ N D E L N Ú M E R O D E F E N O T IP O S .
Se produce com o el caso de genotipos diferentes.
* Separando los caracteres
* Desarrollando por separado cada carácter.
* M ultiplicando los resultados de cada uno.

12 o x jjy o
€ ULU>Í>

E J E R C IC IO : Hallar el núm ero de fenotipos que resulten del siguiente cruce :

G e n o tip o s F e n o tip o s

C o lo r de sem illa : a m a rilla /v e rd e


Form a de sem illa : lisa/ rugosa
A a Bb CC dd x A a bb cc Dd
Tam año del tallo : alto / enano
Posición de la f l o r : axial/ term inal

Fenotipos P : Sem illa am arilla,lisa, x Sem illa am arilla, rugosa, tallo


tallo alto, flo r term inal enano, flo r axial
G en otipo s P : A a Bb C C dd x A a bb cc Dd

Genotipos Fenotipos
Aa x Aa 2 (amarilla, verde)
Bb x bb 2 (lisa, rugosa)
CC x cc 1 (alto)
dd x Dd 2 (axial, terminal)

Núm ero total de fenotipos : 2 x 2 x 1 x 2 = 8 fenotipos sería el resultado del cruce pedido.

C R O M O S O M O P A T ÍA S
IN T R O D U C C IÓ N
El análisis de las características de los crom osom as es el objeto de estudio de la citogenética humana, esta disciplina es más
reciente que la Genética, ya que sólo en 1956 fue determ inado el núm ero de crom osom as hum anos (46) y en 1959 fue
descubierta la prim era anorm alidad crom osóm ica humana, la trisom ia del crosom a 21 y partir de allí se constituyó en un
campo propio de estudio, dentro de la genética médica, aplicando técnicas com o hibridación in situ y fluorescencia que
perm ite localizar secuencias específicas de ADN en una región cromosómica.

D E F IN IC IÓ N
Son las enfermedades producidas por la alteración de los cromosomas, tanto en el núm ero com o la estructura interna o la
disposición de sus partes. Resulta lógico esperar que las cromosopatías se expresen por alteraciones fenotípicas múltiples y
de acentuada gravedad cada una de ellas por bloques de m illares de genes.

A
B
x
M
I^

H»« «««ti
I« f. y
Jg ^
'C 11

-------------- D--------------- ----------------- --------------- E --------------


w V W

ñ ñ ñ H n n

K FX n¡ íí íí
E squ em a d e lo s g ru p o s d e c a rio tip o h u m a n o , q u e m uestra
sus características básicas, sin b a n d e a d o .

13
Cromosomas: Cuerpos nucleoproteicos (ADN + Historias) que transportan los genes. El núm ero de crom osom as por cada
especie es constante y dispuestos en pares homólogos. La especie hum ana tiene 46 crom osom as dispuestos en 23 pares
hom ólogos de los cuales 22 pares son som áticos y un par gamético, do nd e XX corresponde a la m ujer y XY al varón. Los
23 pares están clasificados en 7 grupos:
G rupo A: 1 - 3 pares de crom osom as son metacéntricos y grandes y submetacéntricos (2) (menores que el 2).
G rupo B: 4 - 5 pares de crom osom as son sub metacéntricos grandes
G rupo C: 6 - 12 pares de crom osom as + X son sub metacéntricos
G rupo D: 13 - 15 pares de crom osom as son grandes acrocéntricos con satélites
G rupo E: 16 metacéntricos y 17-18 pares de crom osom as son submetacéntricos
G rupo F: 19 - 20 pares de crom osom as son pequeños metacéntricos
G rupo G: 21 - 22 pares de crom osom as + Y pequeños acrocéntricos (No tiene satélites ni ÑOR)

La genética del ratón


(C am bios fenot¡picos, producto de las mutaciones genéticas)

14 OULU>í>
r y u ^ rj

C L A S IF IC A C IO N D E L A S C R O M O S O M O P A T IA S

I. ALTERACIO N ES NUM ERICAS


A. Del conjunto 1. "Fbliploidia" 1a: T riploidia
2b: Tetraploidia
1c: M osaicoscon com ponente polip lo ide
2. Parentales 2a: D iandria (crom. paternos)
(padres) 2b: D iginia (crom. maternos)

B. Parciales, autosómicas ("aneuploidias" 1. Trisomías autosómicas 1a: Trisom ia21 (sin d ro m e d e Down)
autosómicas) 1b: Trisom ia 18 (sindrom e de Edwards)
1c: Trisom ia 13 (9 'n d ro m e d e Patau)
1d :T risom iasm enosfrecuentes(8 y otras)
2. M onosomías (Letales)
3. Mosaicos aneuploides 3a: 1 47/46, + 21

C. Parciales, sexuales (aneuplod i as 1. Trisomías sexuales 1a: X X Y (sindrom e de Klinefelter)


sexuales) 1b: X X X (triple X o trisom ia del X)
1c: X Y Y (sindrom e XYY)
2a: XO (sindrom e de Turner)
2. Monosom ías sexuales
3a: X X X Y (variante del s n d ro m e d e Klinefelter)
3. Fblisomías sexuales
3b: X X X X Y
3c: X X X X (tetrasom iadel X)
4a: XXY/XY; X X X Y /X Y
4. Mosaicos aneuploides
4b: XO/XX

ALTERACIO N ES ESTRUCTURALES 1. Deleciones (Crom osom as varios)


(REO RD ENAM IENTO ) 2. Duplicaciones
3. Translocaciones
4. Inversiones
5. Isocromosomas
6. O tras (crom osom as anulares, derivados com plejos, etc)
7. Sitios crom osóm icos frágiles

Cuando el juego de crom osom as es norm al en un organism o se dice que es E uplolde (EU= verdadero, ploidez =
juego).
En la diandria, el conjunto crom osóm ico proviene del padre (46) y si es de la madre, se llam a diginia; éstas son
anom alías letales tem pranas
Cuando en el organismo, en vez de haber un ún¡c<^tipo de conjunto crom osóm ico en todas las células somáticas
existen algunas células que muestran un c a r io ti^ 6 2 n tanto que otras muestran un cariotipo distinto, se dice que existe
un mosaicismo.
Ejm : El Sindrom e de Turner pu :ener mosaicismo 4 5 X 0 / 46 XX

A N O M A L ÍA S C R O M O S Ó M IC A S

Son los casos de determ inados pacientes que portan en sus células un núm ero crom osóm ico desigual al com ún de las
personas. Estos pacientes son el resultado de la unión de gametos con un número que no correspondía a la haploidía (n),
es decir, llevan crom osom as de más o de m enos según el caso; esto generalmente se daría en madres avanzadas de edad;
la incidencia del padre es poco frecuente.
Estas anom alías se podrían resumir en eventos de :

I. A N E U P L O ID IA S y II. P O L IP L O ID IA S

I. A N E U P L O ID IA S : Consiste en la ausencia (déficit) o la presencia (extra) de crom osom as en las células del paciente.
La aneuploidía puede ser somática y/o sexual. Si carece de un crom osom a es m o n o s ó m ic o y si es con un crom osom a
adicional tris ó m ic o . La principal causa es la n o d is y u n c ió n durante la meiosis o la mitosis. La m ayoría de casos
vendría por la m eiosis

O üJL U O 15
ctiLiijty
¿y

C L A S IF IC A C IÓ N -.

A . E N C R O M O S O M A S S O M Á T IC O S (A U T O S O M A S )

* M O N O S O M ÍA 5 p (Síndrom e de CRI DU CHAT)


Pérdida parcial del brazo del crom osom a 5.
Lejeune y colaboradores, describieron por prim era vez, esta condición.
S ig n o s :
M aullido de gato, desarrollo anorm al de la laringe (100%)
- Crecim iento lento (100% )
Microcefalia (100% ) : (dism inución del volum en cerebral)
Facies lunar (68%) cara redonda.
H ipertelorism o (68%).
Deficiencia mental (100%), el C.l. suele ser inferior a 20.
Escoliosis, es un rasgo frecuente (desviación de la colum na vertebral).
- Siem pre existe hipotonía; con la edad puede aparecer una hipertonía en las extrem idades con reflejos vivos
y marcha espástica. (dism inución y aum ento del tono muscular).
Uno de los más importantes: tem blor fino

* T R IS O M ÍA 13 (S ÍN D R O M E D E P A T A U )
Patau y colaboradores descubrieron su etiología trisóm ica en 1960. La incidencia es de
alrededor de 1 por 5,000 nacim ientos Se asocia con la edad materna avanzada.
Existen tres form as de Patau :

T ip o T ris o m ía 13 í 47,X X , + 1 3 m ujer Patau


[ 47,X Y + 13 varón Patau

T ip o M o s a ic o J 4 6 ,X X /4 7 , X X , + 13 mLJj er Rítau
1 4 6 ,X Y /4 7 , X Y , + 13 varón Patau

T ip o T ra n s lo c a c ió n J 4 6,X X - 1 4 + t(14q 13q) m ujer Patau


\ 4 6 , X Y - 1 4 + t(14q 13q) varón Patau

S ig n o s :
M alform ación del sistema nervioso.
Microcefalia m oderada con frente inclinada.
Boca de lobo, paladar hendido
M anos y pies polidactilos (hexadactilia : 6 dedos)
M icroftalmia, colobom a del iris o am bas ó globo ocular pequeño, con fisura del iris.
- Orejas de im plantación baja, el hélix ai^JB^afr
Uñas hiperconvexas y angostas,
Defecto en la piel y del c i^ o ^ c ib e llu d o posterior.
En el sexo masculino criptorquidia (ausencia de testículos en bolsas escrotales) y escroto anorm al; en el
sexo fem enino : útero bicórneo.
En un 80% de casos, en el corazón existe una com unicación interventricular.
Es difícil valorar el grado de retraso mental a causa de la gravedad de la evolución.
- 44% m uerte precoz y 56% m uerte a los 6 meses

* T R IS O M ÍA 18 (S ÍN D R O M E D E E D W A R D S )
Fue reconocida en 1960 por Edwards en lactantes con m alform aciones particulares, la incidencia es 1 por
8,000 na cid os
El 95% de mujeres que llevan en vientre estos niños abortan espontáneamente, la supervivencia de unos
cuantos meses resultan rara. El 80% de casos de con esta trisom ía son mujeres. C om o en la m ayor parte de
las trisom ías la edad materna constituye el factor prim ordial.
- Es el segundo a'ndrom e de m alform ación m últiple más com ú n.
S ig n o s :
D olicocefalia im portante (deform ación craneal).
Retraso mental.
Pabellón auricular bajo y m alform ado.

16 o x jjy o
ctiLUjty
¿y

- D edos encabalgados
- Ftelvis pequeña y abducción lim itada de la cadera (no separa bien las piernas)
- Esternón corto. Ftezones pequeños.
- C riptorqu ld ia en n iñ o s en niñas hipoplasia de labios mayores con clitoris prom inente.
(labios mayores poco desarrollados).
- O reja de lobo
- Pies en mecedora (bastón de alpinista). Es frecuente una sindactilia, m alform aciones cardiacas
- Muerte precoz (capacidad lim itada de sobrevivencia).
Existen 2 form as de Edwards

T ip o T ris o m ía 18 47,X X , + 1 8 m ujer Edwards


4 7,X Y , + 1 8 varón Edw ards

T ip o M o s a ic o 46 ,X X /4 7 , XX , + 18 m ujer Edwards
46,X Y /4 7 , X Y , + 18 varón Edw ards

T R ISO M IA 21 (S IN D R O M E D E D O W N )
- La descripción de Langdon Down en 1866 sobre la clasificación étnica de los idiotas d ijo : "gran núm ero de
idiotas congénitos son m ongoles típicos" y en seguida incluye la descripción clínica de lo que después
sería el sn d ro m e de Down. La incidencia es de 1 por 660 nacidos por lo que constituye la anomalía
cromosómica más común en la especie humana.
S ig n o s :
- Rasgos faciales orientales
- H ipoto nía muscular, tendencia a tener la boca abierta.
- Deficiencia mental. La oligofrenia es variable (retardo mental)
- Braquicefalia con occipucio plano (hueso occipital plano).
- O reja pequeña con excesivos pliegues.
- Cuello aparentemente corto.
- Manos : metacarpo y falanges cortos
- Cabello fino, suave a m enudo escaso.
- Envejecimiento precoz, con transtornos psicóticos
- La pubertad se desarrolla norm alm ente en am bos sexos las mujeres son fértiles
- Tiem po de vid a variable por la edad
- Deficiencia cardiorrespiratoria
- Deficiencia in m un itaria (defensas bajas).
- Mancha sacra
Existen tres form as de Down

T ip o T ris o m ía 2 1 ^ XX . 21 m ujer Down


47 XY. 21 varón Down

T ip o T ra n s lo c a c ió n 46, XX, -1 4 - t(14q 21 q) m ujer Down


46, XY, -14-1 t(1 4 q 21 q) varón Down

46, X X /47, XX, + 21 m ujer Down


T ip o M o s a ic o
46, X Y /47, XY, + 21 varón Down

E N C R O M O S O M A S S E X U A L E S (A L O S O M A S )

1. S ÍN D R O M E X O (S ÍN D R O M E D E T U R N E R )

- En 1938 Turner descubrió un s n d ro m e do nd e la paciente presentaba estatura corta, infantilism o sexual, cuello
membranoso, la m ayor parte de quienes padecen este s n d ro m e son letales desde el inicio. La incidencia es 1
por 5000 recién nacidas.
S ig n o s :
* Talla baja, desde el nacimiento.
* Linfedem a de m anos y pies.
* O reja anorm al, prom inente.

O ¡lÁ M O 17
¿yaa a
* M axilar angosto, m andíbula pequeña
* Dientes mal implantados, cara triangular.
* Exceso de piel en la nuca : pterygium colli
* Ftecho am plio con pezones a gran distancia.
* Ftelvis estrecha.
* Órganos externos infantiles, los caracteres sexuales no aparecen.
* Retraso mental.
* Las m alform aciones cardiovasculares son frecuentes.
Existen muchas form as de Turner :

M o n o s o m ía [4 5 , XO

M o s a ic o [ 4 5 , X X / 45, XO

S e g u n d o c ro m o s o m a X I 46, Xi (Xq)
d e fe c tu o s o \ 46, XX q
,4 6 , X X p

2 . S ÍN D R O M E X X Y ( S ÍN D R O M E D E K L IN E F E L T E R )
- En 1942 Klinefelter y colaboradores describieron este transtorno afectando aproxim adam ente 1 de 500 varo­
nes, estos presentan hipogonadism o e infertilidad; con cierto grado de atrofia testicular y rasgos ferm inizantes
El cariotipo más frecuente es 47 XXY.
S ig n o s :
* Cociente intelectual 10 a 15 puntos m enos de una persona normal.
* Talla alta de apariencia delgada.
* En la niñez: pene y testículospequeñosperm aneciendo en la adolescencia y adultos. Azoosperm ia prácticamente
constante (dism inución en la cantidad de espermotozoides)
* Fbr lo general son infértiles
* Se observa ginecomastia en el 40% de casos
* La mentalidad torpe, con problem as en la edad escolar. Fbsteriormente con desarrollo intelectual normal.
* Cuerpo con rasgos feminoides.
* La libido com o la actividad sexual están dism inuidas

C A R IO T IP O S O B S E R V A D O S E N E L S ÍN D R O M E D E K L IN E F E L T E R
Y S U S F R E C U E N C IA S

C a r io t ip o C a te g o ria d e la A t$ & a lia C. d e B a r r F re c u e n c ia

47, X XY N um erica .Oo n 1 80%

48 ,X X X Y N um erica (polisom ia sexual con crom . Y) 2

5% (en conjunto, las


49 ,X X X X Y N um erica (polisom ia sexual con crom . Y) 3 po liso m asco n Y)

48 ,X X Y Y N um erica (polisom ia sexual con crom . Y) 1

47,X X / 46,XY Variable 15% (total de mosai­


Num erica (mosaicismos)
y otros (0, 1 ó > ) cismos)

* Núm ero de corpúsculos de Barr por núcleo.

3 . S ÍN D R O M E D E L S U P E R V A R Ó N
- Los in d ivid u o s X YY casi nunca se detecta en la lactancia, ni aún en la etapa adulta. Sin embargo, se ha
detectado un grupo de anorm alidades variables ejem plos :
* Crecimiento acelerado a la m itad de la niñez
* C om portam iento explosivo y en ocasiones antisocial.
* Dientes grandes

18 Q x jjy o
j)}A *ÍA A
€LLU>Í>

* G labela prom inente, asm etría y orejas largas


* Estatura alta.
* Acné noduloquisticos grave en la adolescencia (acné infectante)
* Los jóvenes no coordinan bien sus m ovim ien to s
* Cociente intelectual bajo.
* Son fértiles.
- Muchos de estos supermachos fueron encontrados entre los reclusos convictos por crímenes a veces m onstruo­
sos Es conocido el caso del estrangulador de Boston, quien se salvó de la pena de muerte gracias a la defensa
basada en su constitución crom osóm ica XYY.

4 . S ÍN D R O M E D E L T R IP L E X
- Al no encontrarse el super macho, se pensó encontrar a la super hem bra con un crom osom á'X " además pero
igualmente el chasco fue grande.
- Se intuyo la posibilidad de encontrar una m ujer bien form ad a con rasgo de la fem eneidad y de la belleza
expresada en sumo grado, se denom inó a este problem a con el nom bre de superhembra (XXX), pero cuando
se encontró el prim er caso no tenía ninguno de los atributos esperados.
- Anorm alidades :
* Talla pequeña.
* M uchas de estas pacientes han sido encontradas en instituciones para retrasados m entales o veces el
aspecto fenotípico suele ser casi normal.
* Son fértiles.

II. P O L IP L O ID IA S
- C uando el número de crom osom as de una célula hum ana es el triple (3n = 69) se habla de una triploidía, a el
núm ero es 4 (4n = 92) estaremos frente a una tetraploidía, s es m últiplo m ayor a cuatro, se utiliza el térm ino
poliploidía.
Estas alteraciones regulares ocurren norm alm ente con relativa frecuencia en algunas células de de term in ado s
órganos com o el hígado y el tejido cartilaginoso, d o n d e se observa algunas células tetrap loides un grado de
po lip lo idía ha sido encontrado en células tum orales de cáncer.
C uando se presenta en todas las células del cuerpo, la po lip lo idía va causar la m uerte al ser humano.

M U T A C IO N E S C R O M O S Ó M IC A S

Son alteraciones de la estructura norm al de los crom osom as, con las consecuencias subsiguientes sobre los genes que
radican en dichos cromosomas.
Las m utaciones crom osóm icas principales son las delec0pnes. las inversiones y las translocaciones.
Con el nom bre de delección se conoce la pérd¡^aacÍ3Cun fragmento de un determ inado crom osom a. Este fragmento se
pierde al romperse el crom osom a c o rre s p o n ^ i^ fti’ bajo la acción de una radiación penetrante (rayos X) o de una sustancia
mutagénica (iperita), quedando libre u i& fl^ m e n to crom osóm ico más o m enos im portante. C uando se produce la m itosis
el trozo delectado no se fija a las fibras del huso y, por tanto, no es transportado a los núcleos h ijo s a consecuencia de lo cual
no lo reciben tam poco las sucesivas generaciones celulares.
Los genes que radican en el fragm ento delectado se pierden definitivam ente para la célula, de lo que se puede fácilm ente
deducir que si se trata de un gran número de genes o de algunos genes de gran im portancia, la delección será la causa de
una mutación letal, lo que sucede con gran frecuencia.
En otros casos el fragmento delectado puede volverse a unir al m ismo crom osom a, pero invirtiéndose sus extrem os por lo
que el crom osom a que ha sufrido este proceso sigue conteniendo los m ism os genes; pero en un orden distinto, con las
correspondientes consecuencias en cuanto se refiere a los fenóm enos del “ Crossing - over” . Este fenóm eno se denom ina
inversión.

19
ctiLUjty
¿y

(a b c d e f g h i j k) $ l m n o )
(A B C D E F G H ]§ ¡l J K L M)
lM (a I J x ja fl M N 0]
f l0 u ° ]
V - q <V
[ A B11C D E F G H | K l J K L M)
| A B1 |H 1 J K Ü L M N 0]
(
[ a b e f g h )*(i j k l m ]
(A B |G F E D C| H IJ K ]g L M N 0]

del ección inver sión

Fbr último, en el caso de la translocación se produce tam bién la rotura de un crom osom a, con la separación de un
fragmento y su soldadura ulterior, pero aquí el fragmento se suelda a otro crom osom a distinto del original.
La principal consecuencia genética de la translocación es la aparición de nuevas com binaciones de genes ligados, pero
además, dado que la expresión fenotípica de los genes depende en parte de su posición, la translocación (y tam bién la
inversión) puede dar origen a la aparición de algunas propiedades nuevas. Fbr ejemplo, se sabe que en D rosophila la
acción de varias translocaciones ha dado origen a la aparición de algunas nuevas especies.

(a b c d e f g h u k U l m n o p ) f( A B C D E FGHIJK IÍL M N O P ]

( R S T U v|0 w X Y Z I ( C D E F G H 1 J k)® ( l M N 0 p]

4^
( a b ( r S T u vH w x Y Z )

translocación

M U T A C IÓ N PUN TUA L : Es la alteración de un par de bases nitrogenadas (Adenina, guanina, citocina o tim ina) en la
molécula de ADN.

D IA G N Ó S T IC O D E LAS A N O M A L IA S C R O M O S Ó M IftA S (A .C .)

Las AC se manifiestan durante etapas te m p ra i^ r-a e la vida intrauterina, o en etapas tardías de la vida del adulto. La
posibilidad de prevenir o aliviar los efectoáSfénSna AC es m ayor si ésta se detecta en una etapa temprana; así, durante años
se han realizado enorm es esfuerzos que tienden a detectar tales acontecim ientos en el m om e nto del nacim iento. El
diagnóstico intrauterino de algunos trastornos genéticos se ha hecho posible durante los últim os años : biólogos y médicos
se han atrevido, cada vez con m ayor frecuencia a evaluar el feto m ientras se encuentra todavía dentro del útero.
Durante el procedim iento diagnóstico, llam ado amniocentesis, se tom a una muestra del líquido que rodea al feto (liquido
am niótico), con la introducción de una aguja en la parte baja del abdom en de la m ujer embarazada se extrae un poco del
líquido am niótico, el cual contiene células fetales, para ser cultivadas y realizar posteriorm ente un análisis crom osóm ico.
Una desventaja de este procedimiento, radica en que son incurables casi tod os los transtornos que puedan destacarse con
esta técnica.

O tra técnica segura es el ultrasonido, para determ inar la posición del feto y para guiar la introducción de la aguja. O tra
posibilidad de análisis, es el muestreo de vellosidades coriónicas (CVS), el cual im plica la obtención y estudio de células
que form arán la placenta; esta prueba se asocia con un m ayor riesgo , infección y aborto, en com paración con la amniocentesis,
pero cuenta con la ventaja de que sus resultados están listos durante el prim er trimestre.

Aplicam os de la hibridación in situ y fluorescencia (HISYF = FISH).


La técnica de HISYF no debe ser confundida con una técnica de coloración: se trata de una técnica de detección específica

20 o x jjy o
¿ yaa. a
de secuencias de bases del ADN (o ARN). En una reacción de HISYF hay cuatro tipos posibles de híbridos: a) de las dos
cadenas del ADN propio del tejido entre sí, es decir, una renaturalización del ADN del tejido, que no es pequeño y se
arrastran con los lavados); c) híbridos estables entresonda y ADN del tejido (son específicos y se detectan), y d) híbridos
inestables, inespecíficos; con hom ología parcial con la sonda (deben eliminarse para no dar señales equivocadas). De ahí
se deduce que la HISYF debe practicarse en condiciones cuidadosam ente estandarizadas.

Las aplicaciones de la HISYF son numerosa: se emplea en diagnóstico clínico rápido de las anom alías cromosómicas, en la
toxicología, en el mapeo génico y en muchas otras areas. La detección de espermatozoides aneuploides con HISYF ha sido
mencionada en el capitulo . Se ha vuelto usual el empleo del "pintado crom osóm ico" por m edio del cual un crom osom a
específico se identifica con un color de fluorescencia determ inado. Para ello se emplean sondas especiales para "pintado
crom osóm ico" que se obtienen a partir del uso de crom osom as aislados por citom etría de flujo (p. ej. se aísla el crom osom a
1); con el crom osom a aislado y el uso de prim eros oligonucleotídicos "degenerados" (POD = DO P en inglés), se amplifican
num erosas secuencias de ese crom osom a aislado (incorporado un rotulad or com o un nucleótido con biotin a) en una
reacción en cadena de la polim erasa (RCR véase cap. 2) Esto constituye una "sonda de pintado crom osóm ico" específica, por
ejemplo, para el crom osom a 1, que se provee comercialmente. Diversas sondas de "pintado crom osóm ico" para diferentes
crom osom as pueden ser detectadas por sustancias llam adas "reporteras", porque detectan específicamente una sonda. Estas
reporteras son macromoléculas, com o la avidina, que reacciona específicamente con la biotina, y anticuerpos, com o la
antidigoxigenina, y pueden estar acopladas a diversos fluorocrom os. El núm ero de fluorocrom os (colorantes fluorescentes)
usados es cada vez mayor, aunque por lo general se usan dos o tres, pueden usarse siete o más simultáneamente. Fbr su
parte, m ediante filtros especiales (de "paso de banda m últiple") es posible visualizar varios colores de fluorescencia en el
m ism o ca m in o m icroscópico, en u n a m e to d o lo g ía que se ha d e n o m in a d o , "ro tu la ció n c o m b in a to ria p o r m ú ltip le s
fluo rocro m os". Con esta m etodología, em pleando cinco o m ás flu o ro cro m o s diferentes, es posible id e n tific a r lo s 24
crom osom as (22 autosomas, el X y el Y), cada uno de los cuales posee una "firma" única, dada por su fluorescencia en una
o más bandas de longitud de onda. De esta fo rm a es detectable cualquier tipo de reordenamiento cromosómico.

,0*

G ^ °

o x jjy o 21
ctiLUjty
¿y

P R Á C T IC A

01. A la variación de un gen se denom ina : 08. En u n a c a m a d a d e p e rro s la b ra d o re s e xiste n 8


a) Locus. cachorros si los padres son am bos heterocigotes para
b) Fenotipo. el pelaje m arrón. ¿Cuántos cachorros podrían ser de
c) G enotipo. pelaje negro?.
d) Loci. marrón : M negro : m
e) Alelo. a) 4
b)
02. Un rasgo m endeliano está regido por : c)
a) Tres alelos. d)
b) D os cromosomas. e)
c) Genes m aternos
d) Genes paternos 09. ¿Cuál será la proporción genotípica de la descendencia,
e) Un par de alelos. p ro d u c to d e l a p a re a m ie n to e n tre un p ro g e n ito r
hom ocigote dom inante y otro progenitor heterocigote
03. Un cruce de híbridos es : para un carácter?
a) NN x nn. a) 1
b) Pp x pp. b)
c) RR x Rr. c)
d) Mm x mm. d) 3 :1
e) Zz x Zz e)

04. Son in dividu os heterocigotos s : 10. Un alelo do m in ante determ ina la textura del pelo de
a) Tienen 2 alelos do m in antes alambre en los perros su alelo recesivo produce el pelo
b) Presentan alelos diferentes liso. Se cruza un par de perros heterocigotes con un pelo
c) Tienen alelos recesivos. de alambre. Escriba el genotipo y fenotipo de la F1.
d) Presentan genes diferentes.
e) Tienen crom o som a s 11. Los labios gruesos dependen de un alelo dom inante y
los delgados de uno recesivo. Si se cruza un hom bre
05. En el cruzamiento de organism os m onohíbridos nunca heterocigote y una m ujer de labios delgados :
encontram os: a. Indicar el tipo de labios del padre.

a) 50% heterocigotes b. Indicar el fenotipo de la F1.

b) 25 hom ocigotes recesivos.


c) 50% hom ocigotes d o m in antes 12. La in fo rm a ció n genética o he red itaria se encuentra

d) 25% heterocigotes. confinado en :

e) Tanto c y d. cA a) Los centrómeros.


b) Los cinetocoros

06. ¿Cuál es la p ro ba bilida d de obtener gatóxjs blancos c) Los satélites


d) Los crom osom as
sabiendo que sus padres son negros Heterocigotes?
e) Los nucléolos.
a) 1/2
b) 2/3
13. La form a más simple de definir a un gen es :
c) 1/4
a) Fbrción del A D N con una de term in ada in fo rm a ­
d) 3/2
ción genética.
e) 1/3
b) El lugar que ocupa a lo largo del cromosoma.
c) El material genético que posee cada organismo.
07. ¿Cuántos fenotipos diferentes se podrían apreciar en la
d) El conjunto de tripletes o codones que presenta el
F1, al re a liza r el cru ce e n tre d o s ra to n e s ne gro s
ARN m .
heterocigotos?
e) b y c.
a) Tres.
b) Cuatro.
14. Se dice que el locus es :
c) Dos.
a) El espacio com prendido entre los genes.
d) Uno.
b) El a n ón im o de loci.
e) No se sabe.
c) El lugar do nd e se ubica un gen.
d) Las variantes genéticas que presenta cada gen.
e) La cantidad de genes presentes en el cromosoma.

22
r y u ^ rj

15. No es característica de los crom osom as hom ólogos : b) 1/4


a) M orfológicam ente iguales. c) 3/2
b) Genéticam ente iguales d) 2/3
c) Uno es de origen paterno y otro es de origen mater­ e) 3/4
no.
d) Genéticam ente sem ejantes 23. Las regiones específicas de los crom osom as do nd e se
e) a, b y c. localizan los genes se denom ina:
a) locus
16. Es la carga genética que posee cada organismo : b) loci
a) H om ocigote dom inante. c) ge no tipo
b) Fenotipo. d) cod om inan cia
c) Heterocigote. e) h íb rid o
d) G enotipo.
e) H om ocigote recesivo. 24. Relacionar:
1. lo cus 3. aielos
17. C ada rasgo visible que observam os en los diversos 2. fen o tip o 4. gen
in dividu os resulta ser : ( ) fragm ento de DNA, unidad hereditaria.
a) El genotipo. ( ) expresión del genotipo.
b) El fenotipo. ( ) espacio físico de un gen en el crom osom a.
c) La homocigosis. ( ) Versiones o presentaciones de un gen.
d) La heterocigosis a) 1, 2, 3, 4
e) N .A . b) 4, 2, 1, 3
c) 4, 1, 2, 3
18. E l....................puede estar sujeto a fa cto re sd e l.................. d) 4, 2, 3, 1
que se notarán en e l .............. e) 1, 2, 4, 3
a) m edio am biente - genotipo - fenotipo.
b) fenotipo - genotipo - m edio ambiente. 25. Si se cruzan un gran da né s de pelo pa rd o oscuro
c) genotipo - fenotipo - m edio ambiente. h e te ro cig o te con un do go a rg e n tin o he m b ra pelo
d) m edio am biente - fenotipo - genotipo. blanco, ¿cuál es la probabilidad de obtener crías con el
e) genotipo - m edio am biente - fenotipo. m ismo genotipo de la madre?
a) 1/4
19. ¿Cuál d e la s a lte rn a tiv a s p re se n ta al m e n o s d o s b) 1/2
hom ocigotes recesivos y un heterocigote? c) 3 /1 6
a) AA, BB, CC, dd, ee. d) 2/4
b) EE, FF Gg, H H , ií. e) 1/8
c) JJ, RR, mm, MM, nn.
d) 0 0 , pp, Qq, rr, SS. ^ 26. Son enfermedades hereditarias excepto:
e) Tt, UU, VV, WW, Xx. a) D altonism o
b) Síndrom e de Down
0 ^
20. No es una característica escogida pg^Jféndel en laarveja c) H e m ofilia
o guisante : d) Cáncer
a) C olor de la vaina. e) C andidiasis
b) Superficie de la semilla.
c) Fbsición de la flor. 27. Son las diferentes versiones y presentaciones de un
d) Altura del tallo. gen:
e) C olor y form a de la raíz a) G enom a
b) G en otipo
21. Uno de los siguientes no es hom ocigote dom inante. c) C ariotipo
a) A A B P d) A telo s
b) A A e) Locus
c) BB
d) PB 28. ¿Cuál es la p ro p o rció n fen otíp ica del cruce de d o s
e) a y d m o n o h íb rid o s?
a) 1 :4
22. Se cruzan d o s co b a y o s negros h e te ro clg o te s d ig a b) 4 : 1
cuantás crias blancas van a tener: c) 3 :1
a)1/2

23
c tiL U jty
¿ y su ¿ ÿ t f u

d) 1:2:1 hom bre con ceguera para los colores ¿qué porcentaje
e) 1:1:2 de hijas se espera sean ciegas para los colores?
a) 10%
29. Si tiene hijos un hom bre daltònico con una m ujer sana b) 2 5 %
portadora, ¿cuál es la relación de tener hijas e hijos c) 50%
daltónicos? d) 75%
a) e) 100%
b)
c) 36. Los grupos sanguíneos del sistema Rh son determinados
d) por un par de alelos de dom inancia completa. ¿Cuáles
e) serán los pro ba ble s grupos de la descendencia que
resultadel crucede unapersona Rh negativa, homocigote
30. U n a m u je r p o rta d o ra de la h e m o filia c o n tra e recesiva, con otra persona Rh positivo, heterocigote?
m atrim onio con varón normal. Determ ine la proporción a) 25%Rh+ y 75%Rh-
de varones hem ofílicos en su progenie. b) 50%Rh+ y 50%Rh-
a) 1/4 c) 75%Rh+ y 2 5 % R lr
b) 1/6 d) 100%Rh+ y 0% Rh'
c) 1/3 e) 100%Rh y 0% Rh+
d) 1/2
e) 1/5 37. Relacionar:
1. Síndrom e de Turner
31. Ladefiniaón másaceptada para el término SINDROME, es: 2. Síndrom e de Down
a) La falta parcial o total de crom osom as 3. Síndrom e de Edwards
b) Los signos presentados por un trisóm ico 21. ( ) Trisomía21
c) La no disyunción de los cromosomas. ( ) Trisom ía18
d) Los signos y s'ntom as propios de enferm edades ( ) Monosomía 23
e) Los síntom as presentados por un increm ento de a) 1 , 2 ,3
crom osom as. b) 1 , 3 ,2
c) 3, 1, 2
32. Si se cruza un gato negro de línea pura con una gata d) 2, 3, 1
heterocigota, ¿cuál es el porcentaje de descendientes e) 2, 1, 3
con el m ism o genotipo del padre?
a) 25 % 38. ¿Cuántos genotipos diferentes se lograrán al cruzar AA x
b) 75% Aa?
c) 85% a)
d) 50% b)
e) 3 5 % c c)
<=>0 d)
o'
33. Son característicasfenotípicasen un organisrji^S kcepto: e)
a) Form a de las semillas Q jfS®
b) C olor de los pétalos en la flor. 39. Al cruzar flores lila con flores blancas se obtuvo una
c) Fbsición axial o term inal de las hojas filial 100% flores lilas si se autopolíniza estas flores ¿cuál
d) Tamaño del tallo en una planta. es la proporción de heterodgotos?
e) El hibridism o en la descendencia. a) 3/4
b) 3/2
34. Si una m ujer portadora de la hem ofilia se casa con un c) 1/4
hom bre norm al, ¿qué porcentaje de to d o s sus hijos d) 2/4
varones se espera que sean hemofílicos? e) 2/3
a) 25 %
b) 50% 40. En loschícharos el color verde de la vaina esdom inante
c) 75% sobre la amarilla y la vaina lisa sobre la rugosa; en un
d) 12,5% cruce de chícharos de vaina verde y lisa de raza pura y
e) 100% chícharos de vaina amarilla y rugosa, ¿qué proporción
de la F2 es homocigote dom inante para el primer par y
35. Un gen recesivo ligado al sexo, determ ina la ceguera a heterodgote para el segundo par?
lo sco lo re sro jo y verde en el hombre. Una m ujer normal a) 1/4
cuyo padre sufría ceguera a los colores se casa con un b) 1/16

24 o x jjy o
¿yaa. ¿ rjáiu
ctiLiijty
¿y

c) 1/8 47. Luego de cruces de ensayo se obtiene una F: 25% con


d) 1/2 carácter dom inante puro, 25% con carácter recesivo y
e) 2 /1 6 50% con carácter dom inante. Halle el genotipo de los
progenitores que iniciaron este ensayo.
41. En la p la n ta m a ra v illa d e l Perú, lo s a le lo s q u e a) Bb y Bb
determ inan el color para las flores rojas y blancas son b) bb y Bb
de d o m in a n c ia in com p leta, ¿qué p ro p o rc ió n de la c) Bb y BB
descendencia será blanca si se cruzan plantas rosadas d) bb y BB
con blancas? e) bb y bb
a) 1/2
b) 2/4 48. Al cruzar un hom ocigote dom inante con un hom ocigote
c) 3/4 recesivo p a ra cu a lq u ie r carácter, el g e n o tip o de la
d) 1/4 descendencia será:
e) 2/3 a) 100% hom ocigote dom inante.
b) 50% hom ocigote recesivo.
42. De los siguientes, m arque la alternativa que presente c) 100% heterocigote.
un hom ocigote dom inante y un heterocigote. d) 25% hom ocigote dom inante y 75% heterocigote.
a) AA; AB e) 100% heterocigote dom inante.
b) CC; CC
c) bb; Bb 49. In d ic a la cru za q u e se esp era p ro d u z c a 5 0 % de
d) DD; Dd hom ocigotes y 50% de heterocigotea
e) BB; CC a) BB x Bb
b) Bb x Bb
43. Son características de lo sa le lo so alelo-morfos, excepto: c) bb x BB
a) Son un par de genes. d) BB x bb
b) Un gen es paterno y el otro materno. e) a y c
c) Están ubicados en crom osom as homólogos.
d) Ocupan el m ismo locus correspondiente. 50. Cuando se aparearon dos mosquitos de alas largas entre
e) Codifican para distintos caracteres los descendientes hubo 77 mosquitos de alas largas y 24
de alas cortas. Fbr lo tanto se puede deducir que:
44. C o nju nto de características físicas observables en los a) La condición alas cortas es dom inante.
organism os vivientes: b) Los progenitores son homocigotes.
a) G en otipo c) Todos los mosquitos de alas largas son homocigotes.
b) Fenotipo d) 2 /3 d e lo sm o sq u ito sd e a la sla rg a sso n heterocigotea
c) G enom a e) Todos los m osquitos de alas cortas son heterocigotea
d) C ariotipo
e) B io tip o ^ 51. La constitución genética de un organism o (expresada
en a'mbolos) recibe el nom bre de:
45. De las siguientes, m arque la a lte m ativa fq ue presente a) Heterocigote
un h o m o cig o te d o m in a n te , d o ^ ^ fe r o c ig o t e s y un b) G enotipo do m in ante
hom ocigote recesivo: c) G enotipo recesivo
a) AA; Bb; cc; dd d) H om ocigote
b) AA; Bb;Cc; dd e) G en otipo
c) AB ;Bc; cb:da
d) AA; BB; CC; DD 52. ¿Cuántos ga m etos d ife ren te s se p o d rá ob tene r del
e) aa; Bb; Cc; Dd siguiente genotipo paterno AaBb?
a) 1
46. Se cruza una planta de tallo alto heterocigote con otra b) 2
de tallo bajo. Determ ine Ud. el porcentaje de plantas c) 3
de tallos bajos. d) 4
a) 2 5 % e) 8
b) 50%
c) 75% 53. Si un niño de factor Rh(+ ) y grupo O, tiene una madre
d) 100% R h ( + ) h o m o cig o te y grupo A heterocigote, lo más
e) 60% probable es que el padre sea Rh(-) y grupo:
a) Ia i

25
ctiLiijty
¿y

b) lB i b) 75%
c) Ia Ia c) 50%
d) lB lB d) 2 5 %
e) ay b e) 0%

54. Si cruzamos un heterocigote grupo sanguíneo “ A” con 58. Si cruzamos una pareja de caballos el m acho de pelaje
un he terocigote gru po sanguíneo " B ” . ¿Cuál es la negro y largo (NNAA) y la hem bra de pelaje blanco y
probabilidad de te n e r un hijo de grupo sanguíneo “ 0 ” ? corto (nnaa). ¿Qué proporción fenotípica se obtendrá
a) 1/4 en F2?
b) 1/2 a) 1 :2
c) 3/4 b) 9 : 3 : 3 : 1
d) 2/3 c) 9 :2 :2 : 1
e) 1/8 d) 9 : 3 : 2 : 9
e) 3 : 1
55. Las person as q u e pu eden re c ib ir sangre de o tro s
grupos diferentes son los que tienen antígenos: 59. De la pregunta anterior ¿qué fenotipo expresarán los
a) A descendientes en F2 con el siguiente genotipo: NNaa?
b) B a) Ftelaje negro y largo.
c) D b) Ftelaje blanco y corto.
d) B c) Ftelaje negro y corto.
e) A y B d) Ftelaje blanco y largo.
e) Sin pelaje.
56. En un m atrim onio el hom bre es del grupo sanguíneo
0 y la m ujer es del grupo sanguíneo A heterocigote. 60. Si las hijas de un m atrim onio son sanas portadoras y
¿Qué probabilidad existe que sus d o s prim eros hijos los hijos son sanos para la hem ofilia. ¿Qué genotipo
sean del grupo sanguíneo A? presentarán sus padres?
a) 3/4 a) x Hx H ; x hy
b) 6/4 b) x Hx h ; x hy
c) 1/4 c) x hx h ; x hy
d) 9/1 6 d) x Hx H ; x Hy
e) 1/16 e) x hx h ; x Hy

57. En un m a trim o n io de grupos sanguíneos “ A" y “ B”


h o m o cig o te s. ¿Qué p o rc e n ta je d e sus h ijo s serán
probablem ente de grupo sanguíneo “ AB” ?
a) 100%

,0*

G ^ °

26
ctiLUjty
¿y

Capítulo
TAXCNCM ÍA
7
INTRODUCCIÓN

Uno de los principales o b je tivos de la Biología es obtener una perspectiva de las diferentes especies que existen en la
naturaleza. Asimismo, teniendo en cuenta que una persona no puede conocer bien más que una pequeña fracción de seres
vivos y sobre todo de una determ inada agrupación biológica, es por ello que se hace necesario un m edio para agrupar a la
diversidad de seres vivos para su estudio; este es uno de los propósitos de las Ciencias Biológicas para asimilar ia com ple­
jidad que presentan dichos seres vivos, empezando por los m ás sencillos para alcanzar progresivamente a los que están
m ejor organizados.

HISTORIA DE LA TAXONOMÍA

Se sabe que existen más de dos m illones de seres vivos diferentes en la tierra. Asimismo, restos paleontológicos atestiguan
que en épocas pasadas vivieron m uchos más, que ahora ya no existen.
Desde un principio, con el hom bre de las cavernas comenzó a observar y diferenciar los anímales y plantas que despertaron
su curiosidad o que le eran útiles o dañinos, plasm ando ello en sus pinturas rupestres, pasando luego po r los antiguos
griegos com o Aristóteles, hasta la época medieval, el hom bre ha intentado clasificar a las especies, siendo CAR LO S LINN EO
(1707-1778), quien inicia un a'stema científico de clasificación llam ado TAXONOM ÍA, para luego en el año 1969, R.H.
W HITTAKER propone un esquema de clasificación que abarca cinco reinos biológicos, que es aceptado y avalado por los
científicos del cam po biológico.

DEFINICION

Es el estudio técnico de la clasificación de la biodiversidad.


* Ciencia mediante la cual se “ordenan” los diversos seres vivos, colocándolos en categorías o taxones de acuerdo a sus
sim ilitudes estructurales y relaciones evolutivas y genéticas.
* La sistemática sólo com para con el objeto de deterjr^nar los rasgos de sim ilitud y diferencias de los seres vivos.

Diversas especies de Rhizobium asimilan


el nitrógeno atmosférico

o x jjy o 1
¿yaa. a
c tiL U jty

Niveles de organización

árboles grandes
100 m .

10 m -
humano adulto
1 m ■ o o

8 ¡
10 cm l t
> O huevo de gallina

1 cm

huevo de rana
1 m m '

8
1 0 0 | im
8 o la mayoría de células eucarióticas
(D 'Q . --------------------------------------

1 0 | im > P
mitocondrias
E - Q- o $ --------------------
H o .o la m ayoría d e las bacterias
1 (.im ■
" 9 l'O 5
■- c . o

100 nm virus
“ F s c í I_ *
|9 ° a ) -o
Q __~ í ÌZ
10 nm -Ì- 8-n®, iS l
>"35
proteínas
E u ic fi d iám etro d e la d o b le hélice del DN,
1 nm --
m 'P Í? 2
átomos *
0,1 nm--
Unidadesde medida : 1 centímetro (cm) = 1/100m 1 micròmetro (mm) = 1/1000000m
1 metro (m) = 39.37 pulgadas 1 milímetro (mm) = 1/1000m 1 nanómetro (nm) = 1/1000000000m
r y u ^ rj

L A C L A S IF IC A C IÓ N D E L O S R E IN O S Y L O S D O M IN IO S

Reinos Representantes C aracterísticas Función

- Paredes celulares compuestas por péptido- - Desintegradores.


glucanos. -Algunos autotrófos quimiosinté-
Bacterias
- Muchas secretan una cápsula hecha de ticos.
(Púrpuras, verdes,
polisacáridos - Algunos fotosintéticos.
flavobacterias etc.)
- Muchas presentan como órgano de loco­ - Algunos son patógenos.
EUBACTERIAS moción al flagelo.
Unicelulares, mi­
Dominio croscópicos de La mayoría existen en colonias. - Productores.
PROKARYOTA vida libre Casi todas son autotrófos fotosintéticos. - Fertilizan suelos fijando nitróge­
(Organismos Presentan hasta tres tipos de pigmentos: no atmosférico.
Cianobacterias
anudeados) ficocianina (azul), clorofila (verde), - Especies iniciadoras de ecosiste­
(Algas azul - verdes)
ficoeritrina (rojo). mas.
Carecen de flagelos, con vaina mucilagi-
nosa alrededor de la pared celular.

ARQUEOBACTE- - Pared celular compuesta por diesteres de - Participan en el proceso de la


RIAS - Pyrobictium
diaglicerol isoprenoide. desintegración.
- Unicelulares - Termoproteus
- El ARNr 16S estructuralmente es diferente - Producen gas como el metano,
- Microscópicos - Metanobacteria
- Viven en condicio­ de la eubacteria. etc.
- Halófilos, etc.
nes extremas - No utiliza ciclo de Calvin.

Microscópicos, unicelulares, heterótrofos. - Forman parte importante del


Protozoarios Presentan diversos órganos de locomoción zoo plancton.
(flagelos seudópodos, cilios). - Algunos son patógenos, otros
PROTOCTISTA son simbióticos
Eucariontes, princi­ Microscópicas, macroscópicas, unicelulares, - Productores de gran importanda
palmente unicelula­ Algas pluricelulares. Algunos tienen otros pigmen­ en los ecosistemas marino y dulcea-
res o coloniales tos además de la clorofila. cuícolas. (fitoplancton)
contienen 27 phyla
aproximadamente. Mohos Al inicio de su ciclo vital presentan caracte­ Desintegradores de materia orgánica.
mucilaginosos rísticas de protozoarios, durante el resto del
Dominio ciclo características micóticas. (mico= hongo)
EUKARYOTA FUNGI Cuerpo integrado por hifas filiformes, que - Algunos son alimenticios, desinte­
(Organismos - Eucariontes gradores patógenos o termentado­
Hongos en conjunto reciben el nombre de micelio.
con células - Heterótrofos res
verdaderos Estructura visible.
nucleadas) - Unicelulares
- Pluricelulares

PLANTAE Sus células poseen cloroplastos, se reprodu­ -Son los protectores primarios,
- Eucariontes Musgos, helechos,
cen por alternancia de generaciones, pare­ fuente importante de oxígeno en la
- Pluricelulares Con iteras y
des celulares de celulosa, crecimiento atmósfera y alimento.
- Autótrofos Antofitas
indeterminado.
- Fotosintéticos
ANIMALIA Con diferenciación celular avanzada y siste- - Organismos consumidores algunos
Invertebrados y (R^orgánicos complejos. son herbívoros otros carnívoros y
- Heterótrofos
- Pluricelulares
vertebrados « c.’ Disponen de un tejido nervioso especiali­ otros detritófagos
- Eucariontes zado, crecimiento de tipo determinado.

BASES DE LA CLASIFICACION
* La clasificación de los seres vivos se basa en la observación, com paración de estructuras, m iem bros y disposición de los
órganos vitales. La com paración es fundam ental, com o de las estructuras hom ologas (tienen igual estructura interna,
aunque diferente función).
Ejm : brazo humano, aleta de ballena, ala de murciélago.
* Actualmente se aplica además la citogenètica (estudia el núm ero y estructura cromosomica), los estudios de proteínas
y los ácidos nucleicos (ADN y ARN) utilizando técnicas com o electrocinesis (separa distintas moléculas de acuerdo a su
carga eléctrica y peso molecular), PCR, hibridización del ADN , etc.
El naturalista sueco Cari Von Linneo ideó un sistema que perm ite agrupar a los seres vivos en “ Categorías” , teniendo
com o unidad básica a la especie.
Las especies al agruparse form an un género. Varios géneros afines conform an una fam ilia; las fam ilias se agrupan en
órdenes; los órdenes en clases y éstas en divisiones (para plantas, algas, hongos, bacterias) o phvlum (para animales
y protozoarios).
* Cada categoría se llam a taxón, y el conjunto de éstas, form an la taxa.
* Si ocurriese un cruce de especies distintas, la cría sería infértil (híbrido). Ejm: la m ula resulta del cruce de una yegua y
un asno. Esto sólo se aplica para los que se reproducen en fo rm a sexual.
* Actualmente, el dom inio es la categoría superior al reino, existiendo el dom inio p ro cario n ta (organism os con
células anucleadas y dom inio eucarionta (organismos con células nucleadas).

o x jjy o 3
CATEGORIZACIÓN D E L O S SERES H U M A N O S (Homo sapiens)

C A TEG O R ÍA TAXÓN C A R A C T E R ÍS T IC A S

O rganism os con D N A lineal, cito esqueleto, m em branas internas y cilios con


D om inio Eukaryota
estructura 9 + 2.

O rganism os m ulticelulares que requieren sudancias orgánicas com plejas


Reino A nim alia
para alimentarse; incorporan el alim ento po r m edio del proceso de ingestión.

A nim ales con notocorda, m édula nerviosa dorsal hueca, sacos branquiales
Phylum Cordados
en la faringe en alguna etapa de su ciclo vital.

M édula espinal encerrada en una colum n a vertebral; el cuerpo segmentado


S ubphylum Vertebrados
básicamente; el cráneo contiene el cerebro.

Superclase Tetrápodos Vertebrados terredres, con cuatro extremidades.

La prole se nutre m ediante glándulas productoras de leche; la piel tiene


Clase M am íferos pelos; la cavidad corporal está d iv id id a po r un diafragm a muscular; los gló­
bulos rojos no tienen núcleo; tem peratura corporal elevada.

C ara plana, ojos orientados hacia adelante; visión de los colores; locom oción
Familia H o m ín id os
erguida, bípeda.

G énero H om o Lenguaje, niñez prolongada.

Especie H o m o Sapiens M entón prom inente, frente alta, pelo corporal escaso.

NOMENCLATURA BINOMIAL (b¡ = dos ; nomen = nombre)

Es un sistema basado en un nom bre único (N om bre científico) pero compuesto de dos partea La prim era parte designa el
género, mientras que la segunda parte nos habla de especie.

Pautas elem entales:

1. Todo organism o debe llevar un nom bre compuesto¿jigí'dtos palabras: género y especie.
2. El id io m a usado es el latín o el uso de palabrc^Jeftnizadas.
3. El género se escribe prim ero y la p rim e r^ fe ír^ en mayúscula lo restante incluyendo la especie en minúscula.
4. Tanto el género com o la especie deiSéfi ir subrayado independientemente.
Ejm: Drosophila melanoaaster ; Escherichia coli : T heodor Escherich
(Estómago negro) (Intestino)

REINO ARCHAEOBACTERIA

Son procarióticoscuya pared celular contiene seudomureina, no utilizan el ciclo de Calvin para form ar elementos carbonados,
habitan en condiciones extrem as

* La seudom ureina contiene ácido L-talosam inurónica unido a N-Acetilglucosamina, m ediante uniones b ( (1-3). La
m ureina contiene N-acetil m urám ico y N-acetilglucosamina.
* Las Archaeobacterias com prenden tres clases muy distintas de bacterias: las m etanógenas las halófitas extremas y las
tem oa cid ófila a

A. H a ló fito s extrem os (halobacterias)


Viven en con dicion es de salinidad extrema, algunos realizan fotosíntesis captando energía solar en su pigm ento
bacteriorodopsina.
ctiLUjty
¿y

B. M etanógenas
Estos son anaerobios producen metano a partir de C 0 2 e hidrógeno, habitan en aguas estancadas de drenaje y de
p a n ta n o s

C. Term oacidófilos
Crecen en condiciones ácidas de tem peratura elevada, algunos se encuentran en m anantiales sulfurosos

FUENTES DE ENERGÍA Y DE CARBONO DE EUBACTERIAS Y


ARQUEO BACTERIAS

Tipos de organismo Fuente de energía Fuente de carbono D adores de electrones

Fotolitótrofos.
Bacterias verdes y púrpuras Luz C02 Com puestos org án icos S2 -
del azufre.
Cianobacterias.

Fotoorganótrofos Com puestos orgánicos Com puestos org án icos (alcoholes


Bacterias purpúreas no del Luz
(y co2) ácidos grasos etc.)
azufre

Q u im io litó tro fo s
Arqueobacterias
Uniones quím icas
H ip e rte rm ó fila sd e l azufre, co2 Com puestos orgánicos (H 2 , S, S2^,
Reacciones de
M etanógenas bacterias del Fe2' , N 0 3 , N 0 2 , CO)
oxidorreducción
hidrógeno, del hierro, nitrifi-
cantes, carbox i bacterias

Q uim ioo rg an ótrofos U nion esq uím ica s Com puestos Com puestos orgánicos (glucosa y
La m ayor parte de las bac­ Reacciones de orgánicos otros azúcares)
teria s oxidorreducción

REINO EUBACTERIAS
c ,0 ^
D E FINICIO N 0\ a-
Son m icroorganism os procarióticos unicelyJ^rfe o coloniales de vid a libre o parasitaria de nutrición autótrofa o heterótrofa,
con divisió n sim ple o directa, alguncí#V esentan esporas, cápsulas, flagelos, etc. Este reino se d iv id e en bacterias y
cianobacterias.

BACTERIA

1. ESTRUCTURA TÍPIC A

A. Cápsula: C onstituida por m ucopolisacáridos (derivado de celulosa), le da la característica a la bacteria de ser


patógena (ie protege contra la fagocitosis que ocasionan los macrófagos).
Ejm: Estreptococo pneum oniae (neumococo), causa la neumonía.
* El material de la cápsula es capaz de estimular la form ación de anticuerpos en el huésped.

B. Pared celular: Son capas que se ubican entre la m em brana celular y la cápsula.
* En bacterias gram positivas está compuesta por peptidoglucano (Mureina) y ácido teicoico.
* En bacterias gram negativas com puesta por peptidoglucano, lipop roteína s lípopolisacáridos adem ás contie­
nen una m em brana externa.

o x jjy o 5
r y u ^ rj

* La pared celular brinda la protección de la presión osm ótica interna y además participa com o determ inante
antigénico de la bacteria.

C. M em brana. Su com posición es sim ilar a cualquier m em brana (bicapa lipid ica con proteínas), pero carece de
esteróles y otros esferoides. Presenta proteínas periféricas e integrales que pertenecen a la cadena transportadora
de electrones.

2. F IS IO L O G ÍA BAC TER IA NA

A. Nutrición:
1. Bacterias H eterótrofas: Estas bacterias pueden ser saprofitas o parasitarias.
2 . B acterias A ut o tro fas
* Fotosintéticas: Existen dos tipos: las bacterias verdes y las bacterias purpúreas
* Quimiosintéticas. Son las bacterias que obtienen su energía de la oxidación de compuestos quím icos
Las más im portantes son las sulfobacterlas que obtienen su energía a partir de la oxidación del sulfuro de
hidrógeno.

B. Reproducción: Principalm ente asexual por fisión binaria (bipartición), algunas se reproducen por un mecanismo
parasexual prim itivo denom inado conjugación que consiste en un intercam bio de pequeños fragm entos de ADN.

C. Respiración: De acuerdo a que utilizan o no el oxígeno com o agente oxida nte (influye en su crecim iento y
metabolismo) puede ser: anaeróbica y aeróbicas.

Estructura típica de
una bacteria

M otor flagelar
N ucleoide

Vesícula gasífera
Flagelo
Fim brias______ G rá n u lo s d e vo lu tin a

Meso soma

M em brana plasmática

Pared bacteriana

Citoplasm a con ribosomas Bacillus cereus


al microscopio
G rànulo (de azufre en este caso)
electrónico de
Cápsula barrido.

3. C LA S IF IC A C IÓ N

A. Según su forma: Pueden ser:


* Cocos: Presentan form a esférica. Ejm: Estreptococos Estafilococos
* Bacilos: Presenta una form a cilindrica o abastonada. Ejm: Bacilo de Koch.
* Espirilos: Son bacilos flexibles de fo rm a helicoidal. Ejm: Treponema pallidum (Sífilis).
* Vibriones: Son bastoncillos curvos adoptando la form a de una coma. Ejm: V ibrio cholerae (Cólera).

B. Según el flagelo: Estos pueden ser: átrica (carecen de flagelo), m onótrica (presenta un solo flagelo), lofótrica
(presenta un grupo de flagelos en un extremo), anfítrico (presenta dos grupos de flagelos en am bos lados de la
bacteria), perítrico (presenta varios flagelos alrededor de tod a la bacteria).

6 Q X JLM O
j)¡A *ÍA A
c tiL U jty
¿ysu ¿ ÿ tfu

C. Según la tinción :

* Tinción de GRAM: Este tipo de tinción los agrupa en GRAM + , son aquellos que retienen los cristales de violeta
- yod o adoptando un color azul, m ientras que los GRAM - , pierden estos cristales y son coloreados con
safranina adoptando un color rojo.

BACTERIAS G RAM (+ ) BACTERIAS GRAM (-)

Clostidrum tetani (Tétano) Salm onella tvphi (Bacilo de Eberth)


Corvnebacterium diptherae (Bacilo de Lofleri Yersinia pestis (Bacilo de Yersin)
Staphilococcus aureus (infecc. oportunista) Neisseria aonorreae (G onococo)
Streptococcus hem olítico (infec. re sp ira ü H aem ophilus ducrevi (Chancro blando)

( Capa gruesa de
peptidoglucano

L M em brana plasm ática


J (interna)
Proteínas de transporte

Lipoproteína

i M em brana externa

1 Capa delgada de
■f peptidoglucano

^ M em brana plasmática

Proteínas de transporte

D . P o r su u tilid a d :

* In d u s tr ia l: Son aquellos capaces de transformar un sustrato en productos útiles al hombre. Ejm: Acetobacter
aceti (vinagre), Lactobacillus (yogurt).

* A g r ic u ltu r a : Utilidad ecológica actuando com o “ desintegradores” de la m ateria orgánica a m ateria inorgánica
para la fertilidad de las tierra s tam bién encontram os a las bacterias fijadoras de nitrógeno.

o x jjy o
¿yaa. à n
o a jj* o

Cl ANO BACTERIAS

1. D E F IN IC IÓ N
Son conocidos com o cia no fita so algas azul verdosas, son m icroorganism os que habitan en el agua dulce o salada, son
im portantes porque ayudan a la oxigenación (hacen fotosíntesis oxigénica), fijan el nitrógeno atmosférico enriqueciendo
el suelo, para el cultivo.

C lan ob acteria

M em brana plasm ática C ianoficina

M em brana externa

Peptidoglicano

Ficabilisomas

G lucógeno

Ribosomas
Tilacoides

Carboxisona

Vesículas de gas

2. C A R A C TE R ÍS TIC A S
Las cianobacterias, presentan algunas características com unes con las bacterias, com o la form ación de colonias.
Ejm: Nostoc, anabaena.

* Estructura :

A. Capsula. Muchas cianobacterias secretan ®rrá sustancia viscosa y gelatinosa, fuera de la pared celular.

B. Pared celular: Esta e s tr u c tu r e s m uy resistente, algunos contienen celulosa; otros, peptidoglucano y en


m ayor abundancia presentan otros polisacáridos unidos a polipéptidos.

C. Lam inillas fotosintéticas: Son m em branas internas, que contienen pigm entos com o: clo ro fila (verde),
fitocianina (azul) ficoeritrina (rojo), xantofila (amarillo), encargados de la fotosíntesis, presenta fotosistema I y II,
producen oxígeno.

D. Ausencia de flagelos : En estos organism os no se han ubicado flagelos. Su desplazamiento es por oscila­
ció n . otras se desplazan sobre el sustrato.

* Fisiología:

A. N utrición : Son autótrofas fotosintéticaa almacenan el alm idón cianofíceo y aceites, a m anera de reserva,
algunos fijan el nitrógeno para elaborar sus proteínas

B. Respiración ; Se realiza mediante un intercam bio de gases a nivel de la m em brana (difusión).

8 Q ü jjy p
a
€LLU>Í>
3 P íb

C. R e p ro d u c c ió n : Las form as unicelulares se dividen por fisión binaria (amitosis).

* F ra g m e n ta c ió n ; Las algas filamentosas se pueden fragm entar en puntos especiales llam ados discos de
separación (discos bicóncavos) compuesto por material m ucilaginoso o se puede fragm entar en lugares
dond e se encuentran los heterocistoa Los fragm entos form ad os se denom inan ho rm oqonios.

La falta de humedad o agua (por el excesivo calor) ocasionan la form ación de esporas de aspecto granular
form ando aa a ios acinetas o heterocistoa

a) A c in e to s ; Células vegetativas m odificadas que han aum entado de volum en por acum ulación de alm idón
cianoficeo, presentan paredes gruesas y se encuentran en estado de reposo, conservan al organism o a
través de un periodo de condiciones desfavorables.

b) H e te r o c is to o H e te r o c is te : Son células que fijan nitrógeno, presentan la pared celular gruesa y consti­
tuyen puntos de fragmentación.

C ia n o b a c te r ia

9
c tiL U jty
¿ y su ¿ ÿ t f u

REINO PROTOCTISTA
(Protos: primero)

IN T R O D U C C IÓ N

Desde que A n to n y van Leeuwenhoecke en 1674, observó a lo s prim eros P rotistas a la fecha se han reportado
aproxim adam ente unas 50 000 especies nuevas entre los de vid a independiente o los de vid a colonial.
Asimismo, se piensa que las prim eras células Eucariotas, pueden haberse originado en una fase tan tem prana de la vida
com o hace 2 100 m illones de años.
Observando el m ar en diferentes momentos, éste presenta tonalidades desde el azul hasta el verde, en la m ayoría de
los casos es debido a la presencia de las algas que contienen pigm entos
Fbr otro lado, la crianza de animales dom ésticos com o el gato y el perro, constituyen un “ foco infeccioso” para niños
e incluso m a yo re s sobre to d o en m ujeres gestantes, el peligro radica en la posibilidad de transm isión de algún
protozoario parásito.

GRUPOS PRINCIPALES DE PROTISTAS


Categoría Características Género
Filo Locomoción Nutrición Representantivas
General Representantivo
Dinoflagelados Nadan oon dos Autotrófica, Muchos son bioluminis- Gonyaulax (produce la
(división Pyrrophyta) flagelos fotosintética centes; suelen tener marea roja)
celulosa

Diatomeas (división Se deslizan sóbrelas Autotrófica, Tienen conchas de Navícula (se desliza
Chrysophyta) superficies fotosintética sílice; principalmente hacia la luz)
marinas

Autotrófica, Tienen una mancha Euglena ( habitante)


Euglenoides (divi­ Nadan con un flagelo
fotosintética ocular; todos son de común de las charcas)
Protistas sión Euglenophyta)
aguadulce
semejantes a
plantas : Algas rojas (división Autotrófica, Algunas depositan Fbrphyra (se consume
algas Sin motilidad fotosintética carbonato de calcio; como alimento en
Rhodophyta)
principalmente marinas Japón)

Algas pardas (divi­ Autotrófica, “Algasmarinas” de los Macrocystis (fo r m a


Sin motilidad
sión Phaeophyta) fotosintética océanos templados bosques de quelpos)

Algas verdes (divi­ Nadan oon flagelos Autotrófica, Parientes más cercanos
Ulva (lechuga de mar)
sión Phaephyta) (algunas especies) fotosintética de las plantas terrestres

Mohos acuáticos Nadan oon flagelos Plasmopara (causante)


Heterotrófica Cuerposfilamentosos
(división Oomycota) (gametos) de mildiu velloso)

Protistas Mohos deslizantes Una masa p a ig ffiS a Physarum (forma una


semejantes a acelulares (plasmo- una b a h a ^ s e escu- Heterotrófica Forman un plasmodio gran masa amarilla
hongos: diales Myxomycota) rre-agorb lassuperfi- multinucleado brillante)
mohos Q 0«
acuáticos y
Las células amiboi­
mohos desli­
Mohos deslizantes deas emiten pseudó- Forman un pseudo­ Dictyostelium (suele
zantes
celulares (Acrasio- podos; la masa seme­ plasmodio con células utilizarse en estudios
Heterotrófica
mycota) jante a una babosa amiboideas individuales de laboratorio)
repta sobre las super­
ficies

Habitan en el suelo o el Tripanosoma (causan­


Zooflagelados (filo
Nadan oon flagelos Heterotrófica agua, o pueden ser te de la enfermedad
Sarcom asti gophora)
parásitos del sueño africano)

Existen formas tanto Amoeba (habitante


Sarcodinos (filo
Protistas Sarcom asti gophora)
Emiten pseudópodos Heterotrófica desnudas como con común de las charcas)
semejantes a concha
animales :
protozoarios Heterotrófica; Plasmodium (causante
Esporozoarios (filo Forman esporas infec­
Sin motilidad todos son de la malaria)
Api complexa) ciosas.
parásitos

Casi todos son células F&ramecium (veloz


Ciliados (filo Cilio- Nadan oon cilios Heterotrófica complejas individuales habitante de las char­
phora)
cas)

o x jjy o
j\ a w a \ jwarA
ctiLiijty
¿y

D E F IN IC IÓ N

El Reino Protista, reúne a los organism os uni y pluricelulares eucariotas con características m uy semejantes a los
hongos, anim ales y vegetales Los m edios en los cuales desarrollan generalmente, es acuático; en cuanto a la nutrición
se encuentran las tres principales fo rm a s e j:
- Las algas unicelulares captan la energía solar a través de la fotosíntesis
- Los protistas depredadores ingieren su alimento.
- Las form as parasitarias pueden absorber nutrientes de su ambiente.

La reproducción generalm ente es asexual por m ito sis eventualm ente realizan la reproducción sexual de no m ina da
conjugación. La respiración es aeróbica.

C A R A C TE R ÍS T IC A S G ENERALES

1. Los protistas son organism os eucarióticos, la unidad celular básica posee núcleo, organelas y endom em branas
2. Su nivel de organización es principalm ente unicelular con algunas especies coloniales
3. En el reino protista se encuentran los tipo s de nutrición autótrofa, heterótrofa y m ixótrofa.
4. La fo rm a de reproducción pre do m ina nte es asexual m itó tica con algunas especies de reproducción sexual y
conjugación genética o parasexual.
5. Se distribuyen, mayormente, en ambientes acuáticos y en ambientes terrestres húm edos

Los p rotistas se clasifican en protozoarios, algas y mohos.

P R O T O Z O A R IO S
(P ro to s : prim ero ; Zoo : animal)

C A R A C TE R ÍS T IC A S G ENERALES

H á b ita t
La m ayoría son de vid a libre, otros parásitos son prim ariam ente acuáticos y viven en agua dulce o salada, en pequeñas
lagunas o en los oceános en suelo húm edo y otros en líquidos corporales
Num erosos protozoos han desarrollado la capacidad de form ar estructuras de resistencia a periodos desfavorables
éstas estructuras son los quistes. Los quistes tam bién permiten la dispersión de los protozoos.

Tamaño
C.O'
La gran m ayoría son microscópicos, otros so^ waeroscópicos com o el caso de algunos ra d io la rio sy foram iníferosq ue
pueden alcanzar hasta los 15cm.

Fisiología
a. N utrición : Son heterótrofos presentando las siguientes variantes:
a. 1 H olozoica : Se alimentan de otros protistas los cuales luego serán digeridos.
a .2 Saprobiótica : Se alimentan de sustancias orgánicas en descomposición de naturaleza animal (saprozoica) o
de naturaleza vegetal (saprofítica).

b. Respiración : Presentan los dos tipos conocidos : anaeróbica (sin oxígeno) y aeróbica (con oxígeno).

c. Reproducción : Emplean los dos tipos: asexual y sexual.

c.1 Asexual : Es el tipo de reproducción predom inante, ejemplo :


* Fisión: Lo realizan básicamente los sarcodarios. Ejemplo : Am oeba sp.
* E s p o ru la c ió n : E m p le a d o por lo s e s p o ro z o a rio s , fo rm a n d o e n d o e s p o ra s en la s c é lu la s
infectadas Ejemplo : Plasmodium sp. Paramecium sp.

o x jjy o
c.2 Sexual: Este mecanismo reproductivo, es utilizado eventualmente entre algunos grupos d e p ro to z o a rio s .
Ejem plo:
* Autogam ia: Donde ocurre una auto reorganización nuclear. Preferentemente, lo realizan los ciliados.
* C onjugación : Consiste en el intercam bio recíproco del material genético entre do s in dividu os estrecha­
mente u n id o s Ejemplo: Paramecium sp.

2. IMPORTANCIA

A. B iom édica
En el grupo de lo s protozoarios, existen algunos representantes responsables de enferm edades tanto en las
plantas, el hom bre y en otros anim ales
Ejm :

Protozoario M e d io de
Enferm edad
responsable transm isión

Plasmodium sp A nopheles sp “ Paludismo”

G reaarina blattarum Blattarum aerm anica “ Infección intestinal"

Toxoolasma aondii A nim ales dom ésticos “ Toxoplasmosis”

B. Industrial
C iertos PROTOZOARIOS exhiben com o parte de su anatomía, una cubierta particular, ejemplo los:
* Foraminíferos, presentan una conchas de carbonato de calcio (greda).
* Radiolarios, sus conchas son de sílice.
Las conchas calcáreas de los foram iníferos al acumularse durante m illones de años, han form ado depósitos de
piedra caliza, ej: los acantilados de Dover en Inglaterra.
* Estas conchas son utilizadas en la fabricación de sustancias abrasivas (pulim ento).

C. Cadena alim enticia


Parte del PLANCTO N , está constituido por algunos protozoarios (zooplancton), los cuales intervienen com o parte
de la dieta alim enticia de m uchos organism os acuáticos

3. CLASIFICACIÓN
En los protozoarios el criterio básico de c la s ific a o g íi^ s la presencia o ausencia de orqanitos locom otores. Ejm :

A . Con orqanitos locom otores o * * * *


* SARCODARIOS : Se desplazan por pseudópodos.
* M ASTIG Ó FO RO S : Se desplazan por flagelos
* C ILIA D O S : Se desplazan por cilios.

B. Sin orqanitos locom otores


* ESPOROZOARIOS: Son transportados por determ inados agentes o “ vehículos biológicos” .

SARCODARIOS
(Sarcodes : carnoso)

A diferencia de otros protozoarios, no tienen una form a corporal definida


El fiium sarcodinos consta de protozoarios que se mueven por m edio de extensiones del citoplasm a ilam adas pseudópodos.
Los pseudópodos son proyecciones que se utilizan en la locom oción y en la alim entación (por fagocitosis). Los sarcodinos
se encuentran en lodazales de agua dulce, estanques y lagos. Algunas especies viven en los océanos.

12 o x jjy o
a ÿ jiw
Adem ás de los rizópodos, grupo al cual pertenecen las amebas, tenem os a lo s ra d io la rio s y losforam iníferos. L o sra d io la rio s
tienen una concha cristalina compuesta de sílice. Un foram inífero tiene una concha hecha de carbonato de calcio.

Su reproducción es asexual por fisión binaria. No se les conoce reproducción sexual. Algunos presentan conchas calcificadas
(testas), com o el caso de los foram iníferos y radiolarios, o de los actinópodos con concha de sílice.
O tros son responsables de enfermedades en el hombre. Ejm:
* Entamoeba hvstolvtica : "disentería am ebiana"
* Acantham oeba sp.: "infección a los ojos" (conjuntivitis)

MASTIGÓ FOROS
(Mastigo : flagelo, látigo; Phoros : llevar consigo)

El Phylum m ayor de los protozoarios, incluye más de la mitad de todas las especies vivas de protozoarios
Se caracterizan por llevar uno o más flagelos los cuales al ser batidos provocan m ovim ientos o n d u la to rio s que conllevan
al desplazam iento del in dividu o. Fbseen un solo tipo de núcleo, no form an esporas su reproducción es básicamente
asexual.
En cuanto a su nutrición es heterótrofa : capturando organism os vivos o m uertos o por absorción de m ateria orgánica en
descom posición.
En su estructura, el cuerpo basal del flagelo está asociado a una m itocondria y constituye el cinetoplasto.

o x jjy o 13
ctiLUjty
¿y

Son im portantes los siguientes flagelados:


* Trypanosom a cruzzi: causa la enfermedad de Chagas. Se trasm ite por la picadura y deposición de hecesde la “ chinche
besucona” o chirimacha.
* Trichom onas vaginalis: causa la tricomoniasis, infección inflam atoria de los genitales. Se trasmite por contacto sexual.
* Leischm ania brasiliensis: produce la UTA, infección sistèmica que se traduce en la form ación de úlceras en la piel y
órganos mucosos. Se trasmite por la picadura de la “ m anta blanca” , un mosquito del género P hlebotom us
* G ia rd ia la m b lia : produce la giardiasis, infección intestinal acom pañada de d iarrea s Se contagia po r alim entos
contam inados con desechos fecales de personas enfermas.
* Trichonvm pha: habitante norm al del intestino de term itas favorece la degradación de celulosa.

CILIADOS
(Cillium : pestaña)

Se caracterizan por presentar cilios o apéndices cortos distribuidos en tod a la superficie.


En la estructura de un ciliado (Ejm: Paramecium) se distinguen las siguientes partes:

Película : Cubierta quitinosa ubicada por encim a de la membrana. Le confiere cierta rigidez

Membrana celular. Lipoproteica, con funciones com o selectividad, transporte.

Citoplasm a (Matriz), Se d ivid e en ectoplasma y endoplasma. En el endoplasm a se localizan las organelas tales com o
m itocondrias, vacuolas, lisosomas.

Cilios. Organelas de locom oción. Tienen sy^Síigen en los cuerpos basales localizados en el ectoplasma.
O

Tricocistos. O rganelos en fo rm a de saeta que les permiten la ingestión de alimento.

Peristoma: Surco oral. C onduce los nutrientes o sustancias

Citostoma: Es el equivalente a la boca, abertura que perm ite la ingestión de alimento.

Citofaringe: Prolongación tubular membranosa.

C itopigio o Abertura anal. Realiza la excresión.

Vacuolas alim enticias y contráctiles: Estas últim as permiten elim inar el exceso de agua.

Núcleos, el m acronúcleo dirige las funciones nutricionales y sintéticas el m icro núcleo d irig e la reproducción sexual
realizado po r conjugación (parasexual).

14 o x jjy o
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Protozoario ciliado

Vacuola digestiva

Vacuola contráctil o pulsátil

M acronúcleo

M icronúcleo

Em budo bucal
(citostoma)
vibráticas

Citoplasm a

Paramecium sp

Son importantes:
* Balantidium coli : causante de la "infección intestinal"
* D idinium : un predador de ambientes acuáticos
* Paramecium sp. (P au reí i a. R caudatum)
* Balantidium coli : “ balantidiasis”
* Spirostomun sp. : el ciliado más grande.

o x jjy o
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ESPOROZOARIOS
(Spora : semilla; Zoo : animal)

Fbr carecer de organitos locomotores, estos in d ivid u o s son transportados por “ vehículos biológicos” o en los alim entos
contam inados para otros organism os

Fbr lo tanto, tod os estos protozoarios son parásitos.

Su alim entación es saprozoica, es decir, tom an su alim ento directamente de su huésped.


El phylum sporozoa, se com pone de protozoarios in m ó vile s parásitos que en alguna parte de su ciclo de v id a form an
muchas células pequeñas llam adas esporas. Todos los esporozoarios pasan por un ciclo de vid a com plejo que incluye el
m overse de un hospedero a otro. En la reproducción de m uchos esporozoarios, la etapa sexual o etapa fo rm a d o ra de
esporas, alterna con una etapa asexual.
Son importantes:
* Plasm odium : causante del paludismo. Se transm ite por la picadura del Anopheles o zancudo en cuyo interior se lleva
a cabo la reproducción sexual form ando esporozoitos en el hom bre los m erozoitosse m ultiplican asexualmente en el
hígado y eritrocitos.
* Toxoplasma g o n d ii: produce la toxoplasmosis trasm itida por el consumo de alim entos contam inados con heces de
felinos (gatos).

ALGAS
(Algae: hierba de mar)

Organismos autotróficos unicelulares algunos coloniales y/o pluricelulares Algunos com prenden desde form as microscó­
picas hasta quelpos gigantes de m uchos m etros de tamaño.
Las algas viven en agua dulce o salada, en superficie rocosa o sobre árboles Son im portantes com o fuente de alim ento; casi
tod a la fotosntesis en el mar, y la m ayor parte de la que tiene lugar en agua dulce está a cargo de las algas, constituyendo el
inicio de las cadenas alim enticias en dichos ecosistemas

1. IM PO R TA N C IA

A. Contaminante: Algunas algas del grupo de los PIRROFITAS, elim inan desechos producto de su metabolismo,
estos residuos se concentran en gran cantidad provocando un grado de contam inación tan grave que incluso lleva
a la muerte de m uchos sistemas acuáticos com o peces, crustáceos otras algas.
Estos desechos son conocidos com o las MAREAS ROJAS.

B. constituyendo la base de las cadenas alim enticias en los

C. Nutricional: Forman parte im portante de la dieta en algunas poblaciones. Ejem plo : Phorphvra .

D . Industrial : Son fuente de polisacáridos utilizados en la producción de alim entos y m edicam entos tales com o el
alginato utilizado en m erm eladas y crem as el agar- agar, utilizado en análisis m icrobiológicos

2. C A R A C TE R ÍS T IC A S G ENERALES

Hay que considerar que las algas son unicelulares y pluricelulares; en base a esta organización, existen características
com unes y diferenciales com o por ejemplo: la presencia o ausencia de pared celular, de flagelos tipo y concentración
de los pigm entos tipo de sustancias de reserva, reproducción, etc.

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CLASIFICACIÓN

Últimamente, se consideran seis divisiones para las Algas, éstas son:

A . E U G L E N O F IT A S :
Son unicelulares, con presencia de uno o más flagelos, presentan pigm entos com o son: clo rofila s a y ó,
neoxantina, zeaxantina, almacenan su reserva en el param ilón (polisacárido). Algunaseuglenofitasson heterotróficas.
Representa a un pequeño grupo de algas unicelulares m ixótrofas que se encuentran principalm ente en el agua
dulce. Contienen clorofila y almacenan carbohidratos en form a de param ilón. Las células carecen de pared pero la
mem brana se halla reforzada por una película proteica. Un organismo representativo es la euglena , se caracteriza
por ser una célula alargada con un núcleo y numerosos cloroplastos en el citoplasma, presentan m ovilidad gracias
a un flagelo que parte del extremo anterior de la célula, la cual les perm ite im pulsarla a través del agua. Aparte de
ser fotosintético este organismo, puede absorber nutrientes orgánicos del m edio y puede vivir sin lu z

B . P IR R O F IT A S :
Son unicelulares presentan placas de celulosa, o con sílice, con dos flagelos (dinos: girando), sus pigm entos son:
clorofilas a y c , b caroteno, dinoxantina, almacenan alm idón. La superpoblación de algunos dinoflagelados
(florecimiento) form a las mareas rojas
Esta división consta exclusivamente de form as m arítim as unicelulares llamadas dinoflagelados La palabra “ pyrro” ,
significa “ fuego” y fue la coloración rojiza de muchas especies lo que inspiró sin lugar a dudas el nom bre del grupo.
Al m ism o pigm ento rojo se debe el térm ino marea rojas fenóm eno relacionado con las proliferaciones explosivas
de d in o fla g e la d o s que se registran de vez en cu a n d o en nuestras costas. Las to x in a s lib e ra d a s p o r estos
m icroorganism os matan grandes cantidades d i e c e s y muchas especies de invertebrados.
En general, los dinoflagelados cuentan con $?)9ar de flagelos situados a lo largo de unos surcos opuestos presentes
en sus gruesas paredes celulares. Lqá$?astidos cafés de las form as fotosintéticas contienen clo rofila y diversos
carotenoides; estos organismqg.tsíSducen alm idón com o molécula de almacenamiento de nutrientes y sus paredes
celulares son de celulosa.
Muchas especies de dinoflagelados presentan bioium iniscencia y emiten una luz verde o azul.
Ejemplo : G lenodinium , Ceratium, G im no diniu m y Gonyaulax.

17
¿yaa. a
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C. C R IS O F IT A S (A lg a s d o ra d a s ):
Son unicelulares o coloniales, presentan una cubierta a m anera de "caja" con do s tapas impregnadas de sílice o
pectina. Sus pigm entos son clorofila a y c, b caroteno, dinoxantina, fucoxantinas (ficofeína); almacenan sustancia
de reserva com o: aceites y crisolaminarina.
Sus “ cáscaras” constituyen la “ tierra de diatom eas” .
Esta división de los protistas algáceos, está integrada por las diatom eas (las m ás abundantes). A dem ás del
pigmento clorofila presentan un pigmento carotenoide am arillo parduzco (fucoxantina) que Ies da un color carac­
terístico, y almacenan su alim ento en fo rm a de grasas aceites y polisacáridos Sus paredes además de celulosa
presentan sílice hidratada. Las diatom eas están cubiertas por una doble coraza y cuyas m itades ensamblan una
sobre la otra.
Los restos de paredes celulares a base de sílice, form an sedimento en el fondo de lo so ce á n o s que por m ovim ien­
tos geológicos se elevan a la superficie, y se extrae la tierra de diatom e as que se emplea en ladrillos refractarios
filtros y abrasivos (pasta dental con tierra de diatomeas).

Frústulo Ejm: Navícula sp. ,


Pared silificada Pinnularia sp.
Epiteca

ó ii
y
Hipoteca Diatom eas

D . F A E O F IT A S (A lg a s p a rd a s ):
Son pluricelulares cuyo talo es filamentoso o laminar, se n d o su longitud variable. La pared celular es celulósica
revestida de muci lagos. Fbseen clorofilas a y c ,b caroteno, fucoxantina, almacenan reserva bajo la fo rm a de
crisolam inarina y aceites
La m ayoría de algas café o pardas son pluricelulares y constituyen la m ayor parte de las algas m arinas que se ven
en las costas de los mares tem plados y frío s al igual que las crisofitas además de la clorofila presentan el carotenoide
fu c o x a n tin a . Así m ism o guardan sus calorías en fo rm a de aceites y del polisacárido lam inarina, estas algas
pueden alcanzar dim ensiones gigantescas pues no son raros los sargazos de más de 50 metros de largo. Su cuerpo
tiene rizoide, taloide, filoide, en esta últim a se encuentran unas cámaras de aire denom inadas neumocistos, con lo
cual flotan en la superficie.
Su pared celular celulósica contiene además un carbohidrato llam ado algina, que gelifica y espesa, por lo que se le
usa en dulces pasta dental y cosméticos. E je m j^ p ^ m in a r ia , Fucus Sargassum, Macrocystis.
Algas pardas. Son algas gigantescas pluúg^tQÍares. Los quelpos tienen estructuras semejantes a una planta:
* Rizoide : Semejante a la raíz ^ j^ f- p la n ta s .
* Taloide : Semejante al tallo.
* Filoide : Ensanchamientos semejantes a las hojas.
Las células poseen los pigm entos clorofila a, caroteno y fucoxantina, la reserva nutricional es un polisacárido de
glucosa denom inado LA M IN A R IA (glucosa (31,3).
Los cuerpos de estas algas (quelpos) son utilizados com o fuente de alginato que se encuentra en la pared celular.

18 o x jjy o
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E. C L O R O F IT A S (A lg a s verdes)
Pueden ser unicelulares, coloniales o pluricelulares, la pared celular celulósica mucilaginosa, presentan: clorofila a
y b, caroteno a y b, neoxantina, iuteína, com o reserva almacenan alm idón. Estas algas presentan características
evolutivas m uy cercanas a las plantas superiores. Son las m ás diversas de todas las algas, muchas algas verdes son
unicelulares, por ejemplo: Chlam ydom onas, m óvil, de agua dulce, con un solo cloroplasto que contiene pirenoide
productor de alm idón.
Otras form as son coloniales, por ejemplo: Pandorina y Volvox. Las colonias difieren de organism os multicelulares
auténticos en las que las células in dividu ale s preservan en las colon ias un alto grado de independencia. La
m ulticelularidad verdadera se ve en algas verdes com o la Spyrogyra y la Ulva (lechuga de mar).

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Ulva

F. R O D O F IT A : (A lg a s ro ja s )
Son unicelulares o pluricelulares, su talo es filam entoso o acintado. L a pared celulósica y m ucilaginosa, con
im portancia económ ica (agar: m icrobiología ; carragenina: medicina). Pigmentos: clorofila a y d , ficoeritrina,
ficoclanina; carotenos a y b . Almacenan sustancias de reserva denom inada alm idón de florídeas
Ejm: G ygartina sp, Chondrus sp.
En su mayoría, las algas rojas son especies m arinas que se encuentran a m ayor profundidad (100-200 m etros de
superficie). Contienen clorofila, pero su color rojo se debe a la presencia del pigm ento secundario ficoeritrina.
Todas las rodophytas son pluricelulares y se reproducen por m ecanismos sexuales y se observa alternancia de
generaciones. Su cuerpo tiene rizoide, cauloide y filoide. En su pared celular, se presenta celulosa, almacenan
glucosa bajo la form a de "alm idón de florídeas".
Se utilizan en la alim entación y m edicina com o fuente de agentes espesantes de mermeladas y cremas dentales.
Algunos pueblos las utilizan directam ente com o acompañantes de sus alim entos
El agar, que se utiliza en m edios de cultivos para bacterias se extrae de algas rojas ejemplo: G elidium y Gracilaria.
O tras llam adas coralinas, fijan calcio de agajfcfisfe mar, en fo rm a de carbonatos. Varias algas se utilizan com o
alimento. Ejem plo : Fbrphyra, que esiLa,;bááe para preparar el nori, un plato japonés muy apreciado.
El porcentaje de proteínas en las algas es elevado, se debe prom over su consumo en fo rm a natural o procesado. En
algunos países, son usados cáírio forraje para anim ales

o x jjy o 19
MOHOS
(Myxa: mucílago ; myces: hongo)

Antes ubicados en el Reino Fungi com o división M ixom icota.


Los m ohos pueden ser acuáticos o deslizantes

1. C A R A C TE R ÍS TIC A S
Son protistas que se caracterizan por su semejanza física con los filam entos o cuerpos fructíferos de los hongos y tienen
una m odalidad de nutrición sim ilar a la de estos.

E structura
* Carecen de pared celular.
* Membrana: Es de tipo global, delgada y flexible.
* Genom a: Presenta en la masa mucilaginosa, m últiples núcleos diploides form ando al plasm odio multinucleado.

Fisiología
a. Nutrición: Heterótrofos, saprofitos tom an alim ento de los troncos húm edos y deteriorados, hojas en descom po­
sición. Ante la falta de alimento, el plasm odio se arrastra para capturar bacterias levaduras y material orgánico en
descom posición.

b. Reproducción: Forman un esporangio, el cual contiene esporas al ser liberadas germ inan en contacto con el
agua, form ando a losm ixocigotes, que al dividirse varias veces form an una masa plurinucleada, llam ada plasmodio,
el cual puede ser de do s tipos: de agregación o de fusión.

C lasificación
El criterio de reunión, está basado en el tipo de plasmodio:

1. M IX O G A S TR A L E S
C uando el plasm odio se fo rm a com o consecuencia de la fusión de plasm odios juveniles, form an do una masa
com ún.
Se les llam a tam bién m ohos gelatinosos plasmodiales. Estos organism os pasan parte de su ciclo de vid a en form a
de una delgada masa m ultinucleada de m ateria viva en flujo que se desliza encim a de las hojas y troncos en
descomposición. Ejemplo: Fuligo varians: Phvsarum virid e .

2 . A C R A S IA LES
El plasm odio form ado, resulta de la reunión de los plasm odios juveniles, conservando cada uno su individualidad
en la masa. Ejm: m oh os gelatinosos celulares L^§.células, que son am eboides, se agrupan para fo rm a r un
seudoplasm odio pluricelular que, en últim a ¡{íáañda, se convierte en un cuerpo fructífero que produce esporas.
Ejem plo : 0
* Polvsphondvlium v io la c e u m Q.’^
* Plasm odiosphora brassicale

Reproducción de los m ohos de la tierra A-C, el cuerpo se form a por unión de cientos de m ohos aislados
ameboides. D-H, se desplazan. I-N crecimiento.

o x jjy o
A,..».« ¿
A

Ciclo del Plasmodium

Células individuales que


parecen amibas emergen
de las esporas, reptan y
se alimentan.

núcleo

esporas

El pseudoplasmodlo
migra hada la luz y
form a un cuerpo
fructífero en el que se
producen esporas.

Cuando el alimento
escasea, las células
se agregan para form ar
una masa semejante
a una babosa, llamada
pseudoplasmodio.

Cuerpo fructíferos

(0 E ÌN O FUNGI

Es el reino de los hongos c o n s titu id ^ p o r organism os eucarióticos unicelulares pluricelulares y coloniales de nutrición
heterotrófica absortiva.

1. IN T R O D U C C IÓ N
Restos fósiles confirm an que los prim eros hongos surgieron en la Tierra hace aproxim adam ente 800 000 000 de años,
en la Era Paleozoica. Su presencia está íntim am ente relacionada con el proceso de descom posición de la m ateria
orgánica, contribuyendo de esta m anera o form a, conjuntam ente con muchas bacterias al “ balance ecológico” de la
naturaleza.

2. IM PO R TA N C IA
A. E cológica
Participan en la descomposición de la m ateria orgánica en calidad de organism os deantegradores desarrollándose
en m edios m uy ricos en carbohidratos o azúcares realizando el reciclamiento de m uchos elementos que van a ser
em pleados posteriorm ente.

B. N u tricio n al
Son parte de la dieta cotidiana de diversas poblaciones, interviene en la producción de alim ento por fermentación,
saborizantes en la industria del alcohol etílico y vitivinícola, así com o en la panificación.

O O J J ïÇ j 21
j)}A*ïA A
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C. B io m é d ic a
En la producción de los antibióticos com o la penicilina y drogas com o (LSD).

De otro lado, son agentes causales de diversas enfermedades m icóticas o m icosis tanto en plantas, animales
inclusive el hombre.

a. E n fe rm e d a d e s ve g e ta le s o c a s io n a d a s p o r hongos

A g e n te c a u s a l (h o n g o ) E n fe rm e d a d

Ascomiceto : E ndothiasp. Tizón del castaño


Basidiom iceto : Puccinia sd . Roya de los cereales
O om iceto : Plasmooara so. Tizón de la uva
O om iceto : Aohanom vces so. Pudrición de la raíz de planta

b. E n fe rm e d a d e s a l h o m b re o c a s io n a d a s p o r hongos

H ongo E n fe rm e d a d

Asoeraillus fum iaatus Aspergilosis, neum om icosis


Asoeraillus niaer O tom icosis
Blastomvces brasiliensis Blastomicosis sudamericana o

Paracoccidioidom icosis
Blastomvces' de rm atid itis Blastom icosis norteam ericana
C andida albicans (m onilia) M o n iliasis
Ceohalos oorium falciform e M icetom a (form a blanca)
CladosDorium carrionii C rom oblastom icosis (subcutánea)
CladosDorium mansonii T iñ a negra
CladosDorium werneckei T iñ a negra
C occidioides inm itis C o ccidioidom icosis
C rvotococcus neoform ans C riptococosis o torulosis
E oiderm ohvton floccosum Tinea cruris tinea pedis
Fonseca oedrosoi C rom oblastom icosis
Histoolasm a caosulatum H istoplasm osis am ericana
Histoolasm a dubosii Histoplasm osis africana
M adurella micetomi M icetom a (form a negra) o

M ad uro m icosis
Malassezia furfur & Pitiriasis versicolor
Microsoorum a u d o u in ii0 t ^ Tinea capitis
Microsoorum c a n iy v P ^ Tinea co rp o ris tinea capitis
Tinea Barbae
Microsoorum avoseum Tinea cap itis tinea corporis
Microsoorum oersicolor T inea corporis
M urcor sp M ucorm icosis
Phialoohora verrucosa C rom om icosis
Piedraia hortai Piedra negra
R hinosooridium seeberi R in o sp o rid io sis
Rhizopus sp M ucorm icosis
Soorotrichum schenckii E sporotricosis
Trichoohvton concentricum Tinea im bricata
Trichoohvton eauinum T inea corporis
Trichoohvton m entaaroohvtes Tineas barbae, cap itis co rp o ris cruris pedis
T richoohvton rubrum O nicom icosis tineas
Trichoohvton tonsurans Tineas cap itis corporis
T richoohvton verrucosum T ineas
Trichoohvton violaceum T ineas

o x jjy o
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Trichosporun beiaelii Piedra blanca (tórax)
D E F IN IC IÓ N
Los hongos son organism os talofitos, unicelulares com o la levadura o pluricelulares, cuyas células eucariotas poseen
una pared celular quitinosa, que se dispone en form a continua o tabicada, la cual es sim ple o ramificada.
Se reproducen sexualmente o asexualmente por m edio de esporas, se desarrollan en am bientes húm edos y sobre
m ateria orgánica, otros conviven sim bióticam ente com o mutualistas o parásitos.

C A R A C TE R ÍS TIC A S
La com plejidad presentada por estos hongos, los ubica en el rango de hongos superiores.

E structura

A. Pared celular. Su com posición quím ica es quitinosa (Q UITINA: polisacárido nitrogenado). La quitina es más
resistente a la degradación por m icro bio s

B. Mem brana: De com posición quím ica semejante al com ún de las m embranas celulares

C. Genoma: El material genético se encuentra en los núcleos, los cuales pertenecen a cada célula fúngica.

D . H ita : Es la estructura básica en la conform ación de los hongos. Estos filam entos (hifas) pueden ser:
* Cenocítíca : Es la hifa que no presenta septos o tabiques con los núcleos dispersos.
* Tabicada : Es la hifa que presenta septos separando los núcleos

E. M ic e lio : Resulta de la reunión de las h ifa s presentando un aspecto de enmarañado de filamentos. El micelio
puede presentar a los:
* Haustorios: Son hifas m odificadas encargadas de penetrar en el sustrato, en el cual desarrollan absorbiendo
sus nutrientes Los haustorios, son estructuras propias de los hongos parásitos
* Rizoides: Son hifas cuya función es la fijación del m icelio al sustrato escogido. La fijación es semejante a las
raíces de las plantas.
Estas estructuras son propias de los hongos saprófagos.

(a) Un micelio de hongo se extiende sobre vegetación en descomposición. El micelio se ^


compone de (b) una maraña de hifas microscópicas, de una sola célula de espesor,
(c) aquí se representa en corte trans/ersal para mostrar su organización interna. Poro

núcleo
haploide

FISIO LO G ÍA

A. Nutrición: H eterótrofos saprofitos tom ando alim ento de los troncos húm edos y deteriorados hojas en descom ­
posición, capturan bacterias y m aterial orgánico en descom posición o provocar una predigestión para luego
absorberlas H eterótrofa absortiva. Puede ser:
* Saprófaga : Si se nutren de m ateria orgánica en descomposición.
* Parásita : Produce un daño al organism o huésped.

o x jjy o 23
r y u ^ rj

* Mutualista : Se asocia y convive con algas y raíces de plantas


B. Respiración:
* Anaeróbica : No consumen oxígeno.
Ejm : “ levaduras” .
* Aeróbica : Consumen oxígeno.
Ejm : “ cham piñón o seta".

C. R eproducción:
* Asexual : G em ación (Levaduras) y Esporulación (Formación de esporas en esporangios).
Reproducción : Forman un esporangio, el cual contiene esporas al ser liberadas, germinan en contacto con
el agua.
* Sexual : Producción de gametos en gemetangios y por somatogamia.

6. C LA S IF IC A C IÓ N

A . 0 0 M I COTAS
Se caracteriza por la presencia de esporas flageladas
La reproducción sexual da por resultado la form ación de un CIGOTE, el cual se desarrolla hasta convertirse en una
"oospora latente".
Ejem plo:
Plam opara sp : "tizón de la uva".
Phytophathora sp. : "tizón de la papa".

El cuerpo del hongo está constituido por hifas cenocíticas o continuas m ultinucleadas que se fijan al sustrato y se
prolongan constituyendo una masa filam entosa o micelio.
En el extremo de las hifas esporogenas se form a el esporangio que está lleno de esporas meióticas. La fase sexual
se caracteriza por sacos rugosos y esféricos con esporas, denom inadas zigosporas
Dentro de este grupo se encuentran Rhizopus nigricans, el "m oho negro del pan".
Ustilago carbo: "Carbón de los cereales".

o x jjy o
r y u ? rj
^aaa a

Esporangióforos
con esporangios

M icelio Esporas
1Rizoide

R h iz o p u s n ip r ic a n s
el "m oho negro del pan"

C ic lo de F y c o m y c o ta

et

G ^ °

O itU > £ >


c tiL U jty
¿ p íií A

esporas
esporas (haploides) hifas, tip o de cepa (-)
(haploides) (haploides)

esporangios

R EPR ODUCCIÓ N
ASEXUAL
esporangio

hifas, tipo de cepa í+ }


(haploides)
Lam inillas bordeadas
con basidios
Lam inillas
L a cig o sp o ra
germ ina Una lam inilla con
m uchos basidios
; (D icariótico)

/ Fusión de núcleo

' Meiosis
REPR O D UCC IO N S Form ación de
basidiosporas

P foa hlß im p jucticti ; ,


Se lleva a cabo la öäliinartstiMaftleÖer te'
meiosis cuando
la cig o sp o ra germ ina

cigospora

haploide

d ip lo id e

C. A S C O M IC O T A S :
E sel grupo más grande. Incluye hongos levaduriform es unicelulares y m ohos cuyo m icelio es filam entoso con
hifas tabicadas o grueso y carnoso.
También conocidas com o h o n g o s t ip o saco, debido a que sus esporas crecen en un saco denom inado asea,
dond e se desarrollan las a s c o s p o ra s (reproducción sexual).
La reproducción asexual en las levaduras es por m itosis y en los m oh os m ediante esporas, de nom inadas
conidios que se form an en las hifas conidióforas.
Son im portantes : Neurospora crassa , "m oho blanco del pan", trufas, Saccharomyces cerevisae "levadura de
cerveza", Claviceps purpurea "cornezuelo del centeno".
ctiLUjty
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Asocarpo
Liauen

Peziza spt

C la v ic e o s o u ra u re a
"cornezuelo del centeno"

D . B A S ID IO M IC O TAS:
C om prende los hongos de setas, royas y tizones. El cuerpo está constituido por una gran cantidad de hitas
tabicadas entrelazadas que originan el cuerpo de sostén o talo, el cual term ina en el basidiocarpo en fo rm a de
sombrero.
Estos hongos se reproducen por esporas sexuales generadas en el basidio y que conform an dicho basidiocarpo.
Su nom bre se debe al hecho de form ar un b a s id io (semejante al asea de los ascomicotas). Cada basidio es una
célula hifal, que en la punta aparecen cuatro b a s id io s p o ra s , que crecen fuera del basidio (reproducción
sexual).
E je m p lo : D e n tro de este g ru p o , se e n c u e n tra n hongos c o m e s tib le s com o el A q a ric u s
c a m p e s tris (c h a m p ig n o n ), hongos venenosos com o A m a n ita v e rn a y P h a lu s im p u d ic u s . el
hongo m aloliente.

E. D E U T E R O M IC O T A S
Clase de hongos imperfectos a los que no se les conoce proceso de reproducción sexual. Este no es un grupo
fiiogenético real an o más bien una clase artificial en la que han sido incluidas tem poralm ente aquellas form as
en las cuales no ha sido dem ostrada la reproducción sexual. No obstante, la m ayoría de aquellos tienen un
parecido m orfológico con los ascomicetos. E piderm ophvton Penicillium. Aspergillus Tricophvton robrum , "pie
de atleta", Tricophvton tonsurans , “ tiña".

C onidiospora

Esterigma

C onid io fo ro

M icelio tabicado

A s p e r g illu s sp.

Ciclo de un Basidiom icota

o n jjy c j 27
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c tiL U jty
¿ y su ¿ ÿ t f u

Los núcleos
sombrero haploidesse
fusionan para
fo rm a r un
diploide.

en
las lam inillas

basidios en
las lam inillas
Las lam inillas de la
seta contienen basidios
reproductores

basidiosporas
(haploides) <

Se desarrolla la seta
a pa rtir de la sh ifa s
agregadas
cepa de
cepa (+ )

L a s h ifa s com patibles


se fusionan y creen Las basidiosporas germ inan
hasta fo rm a r un y form an hifas (haploides) cepa de
micelio, pero en el cepa (-)
interior de éste los
núcleos haploides
permanecen
separados. _______

haploide

d ip lo id e

H O N G O S S IM B IO T IC O S

C om o se indicó en las prim eras hojas, algunos hongos se asocian con o tro s organism os o por lo m enos con algunas
estructuras de ellos. Es así, com o se presentan las asociaciones simbióticas:

* Liqúenes : Resultan de la reunión entre un hongo, generalmente un ascomiceto, con algas verdes o cianobacterias Al
parecer, el hongo aprovecha sustancias elaboradas por el alga, m ientras que esta consigue humedad y m inerales Los
liqúenes pueden servir de alim ento a algunos anim ales (renos). Su crecimiento es muy lento; se hacen presentes en
lugares de poca contam inación (indicadores de la contam inación atmosférica). Algunos proporcionan colorantes para
la industria textil: el orquilo, el tornasol, es empleado para determ inación de ácidos y bases en los laboratorios.
Los liqúenes pueden ser foliáceos com o Parmelia; ram ificados com o Ramalina, o crustáceos com o Rizocarpon.
Liquen

28 Q x jjy o
A jíia rA
>Vi£i¿ A jási¿
c tiL U jty

P R Á C T IC A

01. Si establecem os que un organism o pertenece a un d) Planta


determ inado ORDEN, la si guíente categoría taxonóm ica e) A nto fita
superior será:
a) Phylum 08. La pared celular de las arqueobacterias contiene:
b) Clase a) M ureina
c) D o m in io b) Ffeptidográfico lipasa
d) Especie c) S eu do m ureina
e) Reino d) Peptidoglucano
e) Ácido acético
02. La unidad categórica básica de la biotaxia cualquiera
sea el organismo, es la: 09. Desarrollan en m edios acuáticos tan concentrados en
a) Especie sal, m ayor inclusive a seis veces más que el agua de
b) Subespecie mar:
c) Phylum a) Bacterias verdes
d) D o m in io b) M atanógenas
e) Reino c) C ianobacterias
d) Term oacidófilas
03. A ctua lm en te , ¿a qué categoría se le co n o ce com o e) H alo bacterias
superreino?
a) D o m in io 10. Arqueobacterias d e n o m in a d o s ... llegan a desarrollarse
b) Reino en m anantiales sulfurosos.
c) Superclase a) H a lófilos extrem os
d) Phylum b) M etanógenas
e) Tribu c) A ntin o m ico ta s
d) H alo bacterias
04. Según el científico ... , las algas... pertenecen al Reino e) term oacidófilas
Plantae.
a) Margulis - verdes 11. A lg u n a s a rq u e o b a c te ria s re a liz a n fo to s ín te s is
b) W hitaker - pluricelulares c a p tu ra n d o en e rg ía lu m in o s a en un p ig m e n to ...
c) Linneo - unicelulares denom inado ...
d) Bufón - rojas a) M orado - bacteriorrodopsina
e) Wallace - pardas b) Verde - bacterioclorofila B
c) Rojo - eritrocruorina
05. H oy en día, el do m in io Eukarya (eucariota) com prende d) Azul - bacterioclorofila A
los siguientes reinos biológicos, con la excepcióiyjfe®- e) N aranja - carotenoide
a) A n im a lia ^
b) Fungi ^ 12. C h ris tia n G ra m , tra b a ja n d o con p ig m e n to s lo gró
c) Protoctista determ inar que existen b a cte ria sd e d o stip o sG R A M (+ )
d) Plantae y GRAM(-). La diferencia entre ellas está a nivel de:
e) M onera a) El ADN
b) Lo s ribosom as
06. N o s o tro s c o m o seres h u m a n o s p e rte n e c e m o s c) La m em brana celular
taxonóm icam ente a la fam ilia de: d) La pared celular
a) Los hom bres e) Lo s mesosomas
b) Los pó ng ido s
c) Los vertebrados 13. Ecológicamente, la im portancia de las bacterias es ser
d) Los h o m id io s ... mientras que las cianobacterias son ...
e) H o m o sapiens a) Fotos'ntesis - quim iosintéticos
b) Desintegradores - fotosintéticos
07. La Canna edulis “ achira” es una planta ornamental en c) Parásitos - carroñeros
m uchos jardines. Indique cuál es su género: d) C onsum idores - fotosintéticos
a) Canna e) Degradadores - consum idores
b) E du lis
c) A chira

29
r y u ^ rj

14. La tuberculosis, la lepra y la tifo id e a , tienen com o 21. Un protozoario flagelo parásito del intestino humano,
agentes causales respectivamente a los bacilos de: causante de la m ala absorción, generalmente, en niños:
a) Eberth, Hansen y Koch a) G iard ia
b) Eberth, Koch y Hansen b) T richo m on a
c) Koch, Eberth y Hansen c) T ripa no som a
d) Hansen, Koch y Eberth d) Leishm ania
e) Koch, Hansen y Eberth e) Entam oeba

15. Ciertas bacterias y losheterocistosdelascianófitas, para 22. L o s h o n g o s m uco sos en re a lid a d no son hongos,
realizar la síntesis de sus proteínas, de sa rro lla n la p orque:
capacidad de: a) A lgunos desarrollan plasm odios.
a) Liberar amoníaco. b) Fbseen centriolos y flagelos
b) Retener abundante agua y sales. c) Pared celular con celulosa.
c) Abastecer de am inoácidos esenciales d) Son parásitos.
d) Fijar nitrógeno atmosférico. e) Presentan cloroplastos.
e) Atrapar ozono para luego liberar oxígeno.
23. ¿Qué tiene en com ún una alga, un protozoo y un hongo
16. Las sig u ie n te s bacterias: B a rto n e lla b a c illifo rm e s , m ucoso?
R h iz o b iu m y L a c to b a c ilu s , b u lg a ric u s . T ie n e a) Pared celular
im portancia, respectivamente en: b) Flagelos
a) M e d ic in a hum ana, a g ric u ltu ra e in d u s tr ia c) O rganism os eucariotas
alim entaria. d) Sin parásitos intracelulares
b) Medicina, m inería e industria alimentaria. e) Su capacidad deslizante sobre un sustrato
c) Veterinaria, farm acia y Ecología.
d) Biotecnología, Ingeniería Genética, y Ecología. 24. La im portancia ecológica de los hongos en la tierra es:
e) Medicina, agricultura e industria cervecera. a) Causar diversas enferm edades
b) Promover la form ación de la capa de ozono.
17. La difteria es una enfermedad producida por: c) Siem pre form ar con otros organism os cuerpos sim ­
a) P lasm odium bólicos.
b) Bacilo de Eberth d) La fijación de nitrógeno.
c) Bacilo de Bordett e) La degradación de la m ateria orgánica.
d) Bacilo Difteriae
e) Bacilo de Loefter 25. ¿Qué tip o de ho ng os son los que se utilizan para la
elaboración de cerveza y vino?
18. L a s c o n d ic io n e s fa v o ra b le s del m ed io , p e rm ite la a) S aprofitos
explosión poblacional provocando posteriorm ente las b) M utualistas
mareas rojas Se trata de: c) Fungo i des
a) Las crisófitas d) D im órficos
b) Los dinoflagelados e) Cenocíticos
c) Los protozoarios ^
d) Las aguas rojas ^ 26. ¿Cómo explicar que sobre la m erm elada desarrollan
e) Las cianobacterias & hongos y no bacterias?
a) Debido al pH alcalino del medio.
19. La Pandorina y el Volvox son algas verdes coloniales b) Fbr la alta concentración de glucosa.
Estas algas difieren de los organism os m ulticelulares c) No son tan susceptibles a las presiones osmóticas
en: d) Fbr el tipo del com ponente quím ico a nivel de la
a) Su alta capacidad de regeneración fisular. pared celular.
b) Su exclusiva capacidad por la fo tosn te sis e) Son anaeróbicos
c) Su capacidad celular de independencia.
d) El grado de com plejidad evolutiva. 27. La parte conocida o visible del “ cham piñón” o sea la
e) La cantidad de núcleos por cada célula. seta, es:
a) El micelio.
20. Analizando diversos ciclos biológicos de protozoarios b) L a p o rc ió n a n a tó m ic a q u e o rig in a las cé lu la s
parásitos se ha determ inado que la form a parásita se asexuales de reproducción.
de no m ina : c) La porción femenina.
a) Ci to pigio d) Un esporocarpo.
b) Bacilo e) La porción que lleva a la carga genética.
c) Esporozo arios
d) Prom astigote
e) Trofozoito

o x jjy o
pfim a 3SU1À
r y u ^ rj

28. El h o n g o N e u ro s p o ra crassa d e s a rro lla sob re lo s 35. Las estructu ras fo to s in té tic a s d e las b a cte ria s son
pasteles a m anera d e un a lg o d o n cillo blanco. Este denom inadas:
hongo pertenece a la división: a) C lorop la sto s
a) Ascom icota b) C ro m atóforo s
b) Basidiom icota c) C rom oplastos
c) Z igom icota d) Leucoplastos
d) D e utoro m icota e) R odoplastos
e) Eum icota
36. Es u n a fo rm a d e re s is te n c ia b a c te ria n a fre n te
29. Casi tod os los hongos de la división Deuterom icota se condiciones adversas:
reproducen por: a) Pared celular
a) Esporas b) Pili
b) B asidiosporas c) Espora
c) C o n id io s d) M orem a
d) Yemas e) Heterocisto
e) Fusión
37. E stru ctu ra q u e p e rm ite la lo c o m o c ió n en algu nas
30. Los liqúenes y m icorrizas son asociaciones m icóticas bacterias:
son respectivamente: a) Pared celular
a) Bacteria y raíz de planta y superior. b) C ápsula
b) C lorofila y cianobacteria. c) Flagelos
c) Raíz de leguminosa y cianobacteria. d) C ilio s
d) Bacteria y raíz leguminosa. e) P seudópodos
e) C lorofila y raíz de planta superior.
38. El com ponente principal de la pared celular bacteriana
31. Las Arqueobacterianas difieren de las Eubacterias. y cianofieca es:
a) Son los procariotas más antiguos a) Q u itin a
b) Presentan clorofila. b) Peptidoglicano
c) El m edio inhóspito de vida. c) Proteínas
d) Su pared celular. d) P olip éptid os
e) Tanto c+ d e) C ro m atóforo s

32. La respiración celular anaeróbica en las bacterias se 39. Son células de cianotitas encargadas de la fijación de
realiza nivel de: nitrógeno:
a) M em brana celular a) H o rm o g o n io s
b) Matriz citoplasmática b) A cinetos
c) Mesosomas de tabique ^ c) Heterocistos
d) M esosomas laterales ^ d) N ucleoides
e) P lasm idos ^ e) Fum bras

33. Las células procarióticas sintetizan sus proteínas en: 40. C onjunto de in d ivid u o sco n capacidad de entrecruzarse
a) R ibosom as 60s y tener descendencia fértil, indica que pertenecen a la
b) R ibosom a 80s misma:
c) R ibosom as 55s a) Población
d) R ibosom as 70s b) B iocenosis
e) R ibosom as 85s c) Especie
d) C o m un ida d
34. Las ba cteria s presentan un pequeño A D N circu la r e) Variedad
aparte del genom a principal, el cual se denom ina:
a) Plastidio 41. En la c la sifica ció n de lo s o rg a n is m o s v iv ie n te s la
b) Etioplasto categoría taxonóm ica inferior a orden es:
c) Plásm ido a) Fam ilia
d) C loroplasto b) Especie
e) C ápsula c) G énero
d) Clase
e) D ivisió n

o x jjy o 31
€U LU >Í>

42. El reino com o categoría taxonóm ica se d ivid e en grupos 49. Toxoplasma gondii es un parásito obligado y carece de
m enores, usu a lm e n te la d e n o m in a c ió n P hyllu m y movim iento, es un protozoario:
División se aplica respectivamente para agrupar a: a) M astigóforo
a) Anim ales - plantas b) E sporozoario
b) Plantas - anim ales c) Flagelado
c) Hongos - animales d) Sarcodino
d) Bacterias - animales e) R izópodo
e) Algas - plantas
50. Las algas que se consderan antecesores evolutivos de
43. El reino que agrupa a las algas unicelulares es: las p la n ta s q u e presentan o rg a n ism o s u n ice lulares
a) Monera coloniales y pluricelulares
b) Protista a) R o do finas
c) Fungi b) D iatom eas
d) Plantae c) C lorofilas
e) A n im a lia d) D inofla ge la dos
e) Euglenofitas
44. Las algas se diferencian de los protozoos porque:
a) Tienen núcleo. 51. Correlacione las siguientes estructuras bacte-rianas con
b) Ribosom as 80s. la función que cumplen:
c) Presentan m itocondrias. 1. E ndospora
d) Carecen de pared celular. 2. Pared celular
e) Tienen clorofila. 3. Pili
4. Flagelo
45. En organism os de agua dulce com o los ciliados, la
regulación hídrica está a cargo de: I. Transferencia de D N A en la conjugación.
a) C itostom a II. C onfiere m ovim iento.
b) C itopigio III. Confiere resistencia.
c) M icronúcleo IV. Responsable de la fo rm a celular.
d) Vacuola contráctil
e) Vacuola alim enticia a) 13, II4, III2, IV1
b) 14,111, III3, IV2
46. La estructura utilizada por los protozoarios del phylum c) 14, II3, 1111, IV2
ciliata para la defensa y captura de presas es : d) 13, 114, 1111, IV2
a) M em brana celular e) 13, II2, 1111, IV4
b) Tricocisto
c) M acronúcleo 52. Las bacterias presentes en el Lago Titicaca cumplirían
d) P seudópodos ^ com o rol fundamental la:
e) Flagelos < a) Liberación de sustancias antibióticas.
b) Producción de enfermedades.
47. La Giardia es un parásito intestinalQ$fcíS) causa “ mal c) Degradación de organism os m uertos
absorción” en humanos, pertenece al phylum de: d) Fermentación de carbohidratos.
a) Flagelados e) Síntesis de com puestos orgánicos
b) Sarcodino
c) C ilia d o s 53. El plasm odio de estos “ hongos” cuando se les agota el
d) E sporozoario alim ento o la humedad es insuficiente:
e) Euglenofita a) Se arrastra a un lugar favorable y se reproduce.
b) Se encapsula dejando algunas células para su p o s
48. La m alaria es transm itido p o r ... y el agente causante de teríor reproducción.
c) Mueren inm ediatam ente.
a) Garrapata - entamoeba d) Tanto a y b
b) G ato - leishmania e) Tanto b y c
c) Mosquito - plasm odium
d) Zancudo - trichom ona 54. En una m icorriza la planta le proporciona ... al hongo.
e) Fterro - toxoplasm a a) C alor
b) O xígeno
c) M inerales
d) Agua
e) M ateria orgánica

o x jjy o
A vJüMA
r y u ^ rj

55. Oscilatoria es una cianofita que presenta clorofila en: 58. Las algas pardas son las más grandes que existen, su
a) El cloroplasto color se debe al pigmento:
b) El citoplasma a) F icoeritina
c) La pared celular b) C lo ro fila
d) Las lam inillas fotosintéticas c) X an tofila
e) Las granas d) Ficocianina
e) Fucoxantina
56. De la siguiente no m en clatura C annis fa m i-lia re s. lo
correcto es: 59. G rupo de algas com o gym nodinium que producen las
a) Cannis es el nom bre específico. m are as ro ja s d e b id o al a u -m e n to del n ú m e ro de
b) Cannis es el nom bre genérico. in dividu os y la se-creción de to xim a s
c) Representa el nom bre del gato. a) C lorofilas
d) Está escrito en castellano. b) R odofitas
e) Es nom enclatura trinom ial. c) Feofitas
d) Euglenofitas
57. L a a g ru p a c ió n d e v a rio s ó rd e n e s (ej: P ri-m a te s, e) Pi rrofitas
cetáceos perisodáctila) constituyen:
a) Fam ilia hom inidae 60. En los hongos, la captación de nutrientes se da a nivel
b) Phylum tetrápoda d e las cé lu la s d e la s hifas. Si un ho n g o a b sorb e
c) D iv is ó n hom o sustancias orgánicas de una planta viva m ediante un
d) Clase m am íferos micelio, a éste se le llama:
e) Reino vertebrados a) R izoides
b) H austorios
c) Micelio tabicado
d) Micelio cenocitico
e) Micelio sin tabique

,0*

G ^ °

33
RB NO PLANTAE
Capítulo

8
INTROD UCCIÓN O rig e n d e lo s vegetales

De acuerdo con el registro fósil, las plantas R e la c io n e s y a fin id a d e s e n tre lo s


invadieron la T ierra hace apenas 500 m illo ­ p rin c ip a le s g ru p o s vegetales
nes de añ os Aún nosotros la especie hum a­
na, que a p a re n te m e n te nos hem os
independizado del suelo e incluso de la su­
perficie de la Tierra, dependem os todavía de
las plantas

ETIMOLOGÍA

La palabra B O T Á N IC A pro vie ne del griego


“ botané” , que significa “ planta” .

RESEÑA HISTÓRICA

Aristóteles (384-323 a.C.): Considerado


com o el fundador del jardín botánico.

A n to n io Van L e e u w e n h o e ck (1 6 3 2 -
1 7 2 3 ), h o la n d é s : D e s c u b rió seres
unicelulares (vegetales y animales).

Marcelo Malpighi (1628-1694), italiano:


Descubrió la estructura vegetal (estoma).

Federico Enrique (1769-1859), a le m ^ g : ^


Padre de la Fitogeografía (distrí&íición
de las plantas en la Tierra).

Carlos Von Linneo (1709-1778), sueco:


C onsiderado padre de la Taxonom ía o
Clasificación de los seres viv o s

D EFIN IC IÓ N

Las plantas son m ulticelulares y utilizan la fotosíntesis para transform ar agua y d ió xid o de carbono en azúcares Ni la
m ulticelularidad ni la capacidad de fotosintetizar son exclusivas de las plantas pero la presencia sim ultánea de esos rasgos
es muy rara fuera del reino vegetal. Sin embargo, la característica m ás distintiva de las plantas es su ciclo reproductivo.

o x jjy o 1
¿fonte ¿ r já iu
CICLO VITAL

Las plantas tienen una generación esporofitica y una generación gam etofitica
El ciclo vital de las plantas se caracterizan por la altern ancia de generaciones, en la que se alternan generaciones
diploides y haploides individu ale s (Recuérdese que un organism o d ip lo id e tiene do s juegos de cromosomas; un o rg a n is
m o haploide, un juego). En la generación diploide, el cuerpo de la planta se com pone de células diploides y se conoce
com o el esporoflto. Ciertas células de los esporofitas sufren meiosis para producir esporas haploides Estas esporas se
dividen por m itosis y se desarrollan hasta convertirse en plantas haploides multicelulares llam adas gametofitos. Final­
mente, los gam etofiros producen gam etos haploides masculinos y fem eninos por m itosis Los gametos se fusionan para
form ar cigotos diploides, que se desarrollan hasta constituir un esporofita diploide, y el ciclo se inicia de nuevo.
La historia evolutiva de las plantas se ha caatcerizado po r una tendencia de la generación esporofitica a ad qu irir más
prom inencia conform e la longevidad y el tam año de la generación gam etofitica se reducen. Fbr tanto, se piensa que las
prim eras plantas eran sim ilares a las p lan ta s no vasculares actuales com o los musgos, p o r ejem plo. Las plantas no
vasculares tienen un esporofita más pequeño que el gam etofito y que permanece unido a él. En cambio, las plantas cuyo
origen evolutivo es un poco más tardío, com o los helechos y otras plantas vasculares sin semilla, presentan un ciclo vital en
el que predom ina el esporofita y el gam etofito es una planta independiente macho más pequeña. Fbr último, en el grupo
de plantas de evolución más reciente, las plantas con semilla, los gam etofitos son m icroscópicos y apenas reconocibles
com o otra generación. Con todo, estos pequeñgisimos gam etofitos siguen produciendo las oosferas y los espermatozoides
que se unen para form ar el cigoto que se transforma en el esporofita diploide.

IMPORTANCIA

Para conocer y apreciar, basta echar una m irada a nuestro alrededor y veremos sus m últiples aplicaciones como:

A. Industria : Para extraer sustancias com o el azúcar, aceite, papel, corcho, goma, res'na, colorantes etc.
B. Construcción ; Se emplea en carpintería y ebanistería.
C. Medicina: Se aprovechan las ho ja s flore s frutas raíces y tallos de gran variedad de plantas por las virtudes curativas
com o:

* Desinflamante: uña de gato * Cicatrizante: sabila


* Alitrácica: chancapiedra * Hipertensora: kión
* Relajante: manzanilla, etc.

2 o x jjy o
D. Alim enticia: Son fuentes de vitam inas y oligoelem entos (Mg, Ca, Fe, Na, etc.).
Así com o los frutos son alim entos sanos y refrescantes (banana, uva, higos etc.).

E. Peligro de extinción: En el m undo se están extinguiendo algunas plantas por los avances industriales las fábricas
que la contam inan han afectado a las plantas y anim ales En el Fterú se extingue:
* Costa: algarrobo, hualtaco, guayacal
* Sierra: iupuna, quishuar, queñoa
* Selva: cedro, caoba, tornillo

CLASIFICACIÓN

C lases:
División * B ry o s id a : musgos
Briofitas * H e p a to p s id a : hepática
(sin semilla) * A n th o ce ro p sid a : ceratófitos
C riptógam a
C lases:
(kripto : oculto
División * F ilicín ea s: helecho
g a m o s : unión)
Pteridofitas * Equisetáceas: aspervela de los bosques
(sin semilla) * Lico p o d a ce a s: licopodios

G im nosperm as División C o n ife ro fita : coniferas


Fanerógama División C ic a d o fita : cicadas
(p h a n e ro s : aparente Con sem illa División G in k g o fita : G inkgo
g a m o s : unión) desnuda

Angiosperm as
División A nto fita 1 * M onocotiledóneas
Con sem illa o m agnoliofita 1 * Dicotiledóneas
cubierta

I. C R IPTÓ G A M A

- Carecen de semilla
- Tamaño pequeño, arbóreo. ^
- Provista de tallo, hoja y raíz (excepto: b r i^ a S j
- Se reproduce por alternancia de generaciones
- Se d ivid e en: G'

B riofitas (Bryon = musgo) P teridofitas (Pterys = helecho)

* Posee rizoide, cauloide y filoide. * Posee tallo, hoja y raíz


* Posee hoja con una capa. * Posee hoj a co n vari as capas
* Es avascular. * Es vascular.
* Crecimiento limitado. * Crecimiento ilimitado.
* Sinónimo : Cormofitas, Talofitas * Sinónimo : Cormofitas.
* Comprende : musgo, hepática. * Comprende : helecho, equisetos

o o jjy c j 3
C IC L O D E U N M U S G O
( B r io f it a )

cápsulas

MEIOSIS

El esporofito se desarrolla La cápsula del esporofito


dentro del gametofito. cápsulas que libera esporas haploides
brotan del
esporofito.

Las esporas se
dispersan y germinan

El arquegonio
produce una
FECUNDACION oosfera

el gametofito
brota

El anteridio produce
Los espermatozoides I espermatozoides
nadan hasta la oosferai
gametofito frondoso
a través del agua

haploide

diploide

B
¿ îJ c iîü

C IC L O D E U N H E L E C H O
( P t e r id o f it a )

masa de
esporofito esporangios

esporangio

MEIOSIS

El esporofito se desarrolla
a pa rtir del gam etofito

El esporangio
libera esporas
ha ploid es

El arquegonio
produce la
FEC U N D AC IO N oosfera.

Los esperm atozoides


Las esporas se
nadan hasta la
dispersan y
oosfera a través de
germ inan.
agua.

gam etofito

El anteridio produce
esperm atozoides

haploide

dip lo id e

5
j)}A*ïA A
>Vi£i¿ A jási¿
c t iL iijt y

FANERÓGAM A

- Fbsee semilla

- Tiene raíces, ta llo s hojas y flores.

- Tamaño variado, hasta de gran altura (secuoyas 100 m de altura).

- Se reproduce por semilla.

- Desarrolla en diferentes am bientes

- Se d ivid e en:

* Sem illa desnuda.


G im n o s p e rm a * No flo r definida.
(g y m n o s : desnudo ; * Desarrolla en diferente am biente.
s p e rm a : semilla)
* Flores m onoicas
* Consistencia leñosa.

* Sem illa cubierta.

A n g io sp erm a * Presenta de flor.

(a n g io s : c u b ie rta ; * Desarrolla en diferente am biente.


s p e rm a : semilla) * Flores com pletas y he rm afroditaa
* Consistencia semileñosa, herbácea.
* Se d ivid e e n :

M o n o c o tile d ó n e a s D ic o tile d ó n e a s

* Un cotiledón. * Dos cotiledones.


* Raíz fibrosa. * R aízpivotante.
* N ervadura cje^a hoja * N ervadura de la hoja

p a r a le ^ .^ 0 ram ificada.
* Ejm :
C
Pastos, palmeras, Legum bres (fréjol, pallar,
gram íneas (arroz, trigo, etc).
avena, etc).

o x jjy o
¿ y jo a ¿ r jó iu
CICLO DEL PINO
(Gimnosperma)

escama del
cono femenino

cono masculino cono femenino

esporofito
escama del
maduro
cono masculino célula form adora
de esporas
MEIOSIS

MEIOSIS
plantones

gametofito
femenino
Gametofito masculino
(polen) liberado y
arrastrado por el viento.
semilla
oosfera

El polen se
deposita sobre
embrión
tubo las escamas del
polínico cono femenino

haploide

diploide
FECUNDACION

n
CICLO DEL MANZANO
(Anglosperma)

plantón estigma

esporofito maduro
antera

fuente de alimento

embrión

cubierta de la semilla

semilla
la antera contiene
células que forman polen

célula formadora
de esporas

MEIOSIS

grano de polen

estigma letofitos
^^ifiísculi nos)
tubo polínico

gametofito femenino
FECUNDACION

núcleos de los haploide


espermatozoides
diploide

8
HISTOLOGÍA VEGETAL

Es una asociación de células, generalmente semejante, que desempeñan una función común, tom ando por base la form a de
las células y sobre todo las funciones que desempeñan los tejidos se dividen en:

I. M ER ISTEM Á TICO

- Sinónim o: Em brionario, form adores


- Originan tod os los dem ás te jid o s
- Se hallan en todas las partes del vegetal en vía de crecimiento.
- Carece de cloroplasto, cromoplasto.
Fbsee núcleo volum inoso y central.
- Presenta constante división mitótica.
- Fbr su disposición y función en la planta, posee dos clases.

M. Prim ario M. Secundario

* Se ubica en la ápice de la raíz y tallo. * Se ubica interna y lateralmente en el


* Célula pequeña cúbica. interior de tallos y raíces.
* Función : crecim iento en longitud. * Célula m ediana cúbica.
* Función : crecim iento en grosor
* Se d ivid e en : cam bium vascular y
cam bium suberoso, este últim o origina
al súber y a la felo de rm is

II. ADULTO

- Sinónim o: Definitivo, permanente.


- Origen: Tejido meristemático.
- Células: Roca o nula capacidad de división.
- Según la form a, tam año y función de la célula se clasifica en:

c ,o ^
^ *
A. Tejido Protector : 0 r*
- Cubre las superficies e x te tó s de los vegetales
- Su función es parecida a la de la piel de los animales.
- Pueden ser de dos tipos:

E pidérm ico Periderm is

* Cubre la raíz, hojas y ta llo s * Reviste y protege las raíces, tallos y ramas
* Po9ee una capa de célula aplanada adultas de las plantas.
(sin cloroplasto). * Form ada por tres c é lu la s :
* La epiderm is cubierta po r la cutícula 1. C. suberosa : células m uertas
(cera), cuya función es lim itar la salida Se agrupan para fo rm a r el súber o corchc
de agua por transpiración. 2. C. suberógena : dan origen al cam bium
* Presenta m odificación : estomas y suberógeno.
tricom a s 3. C. felodérm ica : alm acena sustancias
nutritivas.

o x jjy o 9
A r m a v ja iw
c t iL iijt y
>Vi£i¿ A já s i¿

1. Estomas. Células oclusivas estomáticas o de cierre, que determ ina entre ella un poro u ostiolo.
Su función: intercam bio gaseoso de la planta y el proceso de transpiración.

2 . Tricomas. Son pelos o vellocidades con función de defensa del vegetal (hojas), glandulares (hojas),
absorción (raíz).

B. Tejido de Soporte:
Función: Sostén mecánico.
- Son m uy resistentes y brinda a la planta la dureza y la solidez necesaria, de este m odo el tallo puede mantener­
se erguido y sostener la planta y las hojas pueden resistir a la violencia del viento.
- Se d ivid e en dos tipos:

Coiénquim a Esderénquim a

* Células vivas alargadas y prismática. * Células muertas, cortas


* Pared celular engrosada parcialm ente por celulosa * M em brana dura, engrosada, lignificada.
* Se ubica debajo de la ep id erm is * Parte m ás d u ra del vegetal.
* Función : dar flexibilidad al peciolo de la hoja, * Función : dar rigidez a tallos o ramas vie ja s
ramas jóvenes, pedúnculo flora. También se ubica en cáscara de alm endra, coco,
etc.

C. Tejido Vascular:
Sinónim o: Fibrovascular, conductor.
- Transporta agua, alim entos y otros materiales a lo largo del cuerpo de la planta.
- Las células son alargadas, colocadas una a continuación de otra, constituyendo tubos o vasos.
- Existen dos tipos:

X ile m a F lo e m a

* Son vasos leñosos (por la m em brana lignificada). * Son vasos liberianos (por la m em brana de
(Células muertas) celulosa). (Células vivas).
* Los tabiques trans/ersales desaparecen form ando^ ^ * Los tabiques trans/ersales perforados form an
un tubo largo. una especie de criba (también vasos cribosos).
* C ircula la savia bruta (aguay s a le s ^ m íra le s ). * Por los poros circula la savia elaborada, (líquido
* Los vasos leñosos se dividen en"? a n illad os espeso orgánico) bidireccional.
espiralados reticulados pu ntea do s areoladosy * S uscélulasson anucleadasy son acom pañadas
escaleriform es po r las células anexas, (nucleadas)
* En el transporte, interviene el principio de capila- * Participa la fuerza de gravedad, difusión y gra­
ridad, cohesión m olecular y fuerza de succión. diente de concentración.

D . Tejido Parenguimático:
- Sinónim o: Fundamental, elaborador.
- Son tejidos form ados por una aglomeración de células vivas isodiamétricas (núcleo pequeño).
- Constituye com o el laboratorio de la planta, pues en ella se elaboran nutrientes.
- El parénquim a puede ser:

10 o x jjy o
p f im a
ctiLiijty
¿y

C lo r o f ilia n o R e se rva

* S inónim o : mesofílico, coloreado, clorénquim a. * S inónim o : incoloro.


* La célula posee m ucho cloroplasto, en particular * Carece de cloroplasto las células
las hojas (mesófilo). * Función : alm acena sustancias de reserva inor­
* Sus células pueden ser com pactadas o esponjo­ gánica y orgánica).
sas en el lim bo de la hoja. * Depende de la sustancia que guarda pueden
* Función : fotosíntesis ser:
- Acuífero : Alm acena agua o sustancias acuosas
las plantas xeró fita s E jm : cactus
- Aerífero : También aerénquim a, sus células
contienen espacios (meatos) llenos de aire
com o las plantas acuáticas y flota ntes
Ejm : lirio de agua.
* Am iláceo : Alm acena alm idón com o los tallos
(bulbo, rizoma, tubérculo), semillas (maíz, trigo,
coya, quinua, etc.)

E. T e jid o S e c re to r:
- Segrega materiales consideradas com o producto de desasimilación.
- Son com o desecho no utilizado por la planta, tales com o el látex, la resina, los ácidos, los aceites y las esencias.
- Las células adoptan diferentes form as y tam años constituyendo a las estructuras secretoras: nectarios pelos
glandulares tubos laticíferos, cavidades secretoras

FITOHORMONAS

Las horm onas vegetales son sustancias mensajeras que actúan a concentración m uy baja.
Actúan sobre procesos de crecimiento y diferenciación.
Su acción molecular no se conoce con exactitud.
Son com puestos quím icos orgánicos
Las horm onas vegetales más im portantes :

Auxinas * '&z§Íb ereH n as C itocininas


w*
* Descubierto po r F W ent en la ^ 9o Descubierto en Japón en 1926 en * Son h o rm o n a sd e la juventud
avena. el a rro z vegetal.
* Favorece el crecim iento en elonga­ * Favorece el crecim iento en elonga­ * Estim ula la división celular.
ción. ción (entrenudo). * Prom ueve la elongación y desarro­
* Permite el desarrollo del fruto, foto * Introduce la floración, brote de llo de las yem as laterales.
tropism o, y el geotropismo. yema, germ inación. * Retrasa la senescencia vegetal y
* Prom ueve la síntesis del etileno. * A ctiva la división del cam bium . ofrece resistencia a plagas v iru s
clim a s etc.
C C * Incrementa la form ación de fruto
/ C S — c — CH2 - COOH
cx ^ c — cx c
[oTc
y semilla.

HOCH C C CO O H /C H 3
N N — CH o —C = C
V 1 '"C H p O H
II I I \
0 CHo C O O H \
13 C -C = C nY v
Á cido abscisico Etileno

* Inhibe la giberelina. * H o rm o n a de la m aduración vegetal.


* Favorece el envejecim iento de las hojas y fru to s * Es un gas producido por el fruto.
* Inhibe la germ inación. * Favorece la caída de las ho ja s m aduración del fruto.
* Se activa en época de sequía.

H x / H
CH3 CH3 C= C

/C = C -C -C O O H NH
\ h I
OH CHg

o r g a n o l o g ìa vegetal

Òrgano, es un conjunto de tejidos com binados para la realización de un acto vital. Ejm: El aparato reproductor (androceo
y gineceo) y el aparato de nutrición.

C L A S IF IC A C IÓ N

Las plantas que poseen raíz, tallo, hojas y flor corresponden a las C orm ofitas (korm os= tronco).
Los órganos son dos :

Órganos vegetativos Órgano reproductivo

Todos estos órganos están en com unicación m utua, C uando la planta alcanza m ayor desarrollo, aparece
así te n e m o s : el aparato reproductor.

Sem illa

Al marchitarse la flor, deja asom ar el fruto dentro del


cual se hallan las sem illas (ésta o rigin a una nueva
planta)

RAÍZ

I. E T IM O L O G ÍA

Rhizo : raíz

II. O R IG E N

Proviene generalmente de la RAD ÍC U LA del em brión y se llam a a éste, raíz norm al; cuando tiene origen del tallo, se
llam a ADVENTICIAS.

III. D E F IN IC IÓ N

Es un órgano especializado para la fijación, absorción, almacenamiento y conducción.


Es la parte de la planta que crece en sentido inverso.

12 o x jjy o
¿ y jo a ¿ r já iu
c tiL U jty

IV. PROPIEDADES

Geotropism o
La raíz se dirige de arriba hacia abajo y verticalm ente
(+ )

H idrotropism o
La raíz es atraída por la hum edad.
(+ )

Fototropism o
La raíz huye de la luz
H

V. FU N C IO N E S

a) Fijación: Fbr su geotropismo, se hunde en el suelo. Inm oviliza la planta por su contacto con el suelo.
b) A bsorción: Absorbe sustancias nu tritivas por los pelos. Estos succionan lo s líq u id o s po r osmosis. Digieren
tam bién los abonos insolubles.
c) Conducción: Transporta la savia por el tejido vascular.
d) Reserva: Alm acena reserva alim enticia com o las raíces tuberosas.

VI. ZO N A R IZ O ID A L
En una raíz típica, se pueden distinguir zonas:

a) Zona meristemática: Form ada por células meristemáticas pequeñas, con capacidad de dividirse por m itosis
perm itiendo el crecimiento. Se ubica en el cono vegetativo, protegida por la cofia o caliptra, form ad a por células de
vid a corta.
b) Zona desnuda: Parte de la raíz sin pelo o vellocidades. Su función es el crecimiento de la raíz
c) Zona pih'fera: La presencia de los pelos son prolongaciones de las células epidérmicas de la raíz La función es
aum entar la superficie de absorción de sustancias inorgánicas.
d) Zona adulta: Es la región d o n d e se originan las raíces secundarias a pa rtir del periciclo. L a capa externa
impregnada de suberina, por lo que no hay absorción de agua, sólo favorece la fijación al terreno.
e) Zona del cuello: Es la zona de transición entre la raíz y el tallo. También llam ado N U D O VITAL.

Estructura de la Raíz
O ;« 1y n

VII. CLASIFICACIÓN

Según su origen Por su forma

R a íz norm al R a íz adventicia R a íz típica R a íz fibrosa

Proviene de la radícula No proviene de la radí­ * También pivotante. * También fasciculada.


Definición del em brión de la cula, puede ser de la * Se evidencia raíz * Se evidencia un haz
semilla. hoja o rama. 1a y 2a. o m anojo de raíces

* Frijol. Tallo : Fresa, trigo, etc. * Nabo. * Trigo.


* Maíz. R a m a: Higuera de las * Zanahoria. * Maíz.
Ejem plo * Palta, etc. pagodas * Frijol. * Grass
Fruto : R o s a d e ju ju y * Tomate, etc. * Plátano, etc.
H o ja : Lirio de m isiones

Transporte de agua en la raíz

14 OitU>£>
¿ y m a jt m
:« U itrj

TALLO

I. E T IM O L O G IA

A natom ía del tallo


C a u lis : tallo

Yema lateral ■
II. S IN Ó N IM O
Yema lateral

C aulina

Lenticela .
III. O R IG E N

Del epicótilo del em brión (plúmula).

IV. D E F IN IC IÓ N

E n tre n u d o .
Es un órgano vegetativo que sostiene las ramas, las hojas
y las flores.
Carece de piloriza y de pelos absorbentes y presenta Nudo
simetría radiada.

V. P R O P IE D A D

* G eotropism o (-) Se dirige de abajo hacia arriba. Cicatriz de —


* H idrotropism o (-) Se aleja de la humedad.
yem a term inal
* Fototropism o (+ ) Se acerca a la lu z
* Term otropism o (+ ) Es atraido por el calor.

V I. F U N C IÓ N

- Da soporte a tod a la planta.


- Conducción de la savia. Nudo
- Almacena sustancias de reserva en los tallos subte­
rráneos. E jn r la p a p a . Cicatriz de haz ■ Cicatriz de hoja
- Realiza fotosíntesis las plantas sin hojas. Ejm: cac­
tus.

V II. PARTES ,0*

G ^ °
a) Nudo. Se inicia el desarrollo de una hoja, se evidencia com o una protuberancia en el tallo.

b) Entrenudos. Son los segmentos com prendidos entre dos nudos sucesivos.

c) Yemas. Son conos de tejido meristemático prim ario cubiertos de hojas o escamas protectoras. Fbr su posición,
pueden ser:

* Terminales. Apicales, si se encuentran en el extremo del eje prim ario de la rama.


* A xilares: Se ubican en las axilas de las hojaa Dan origen a las ramas.

d) Ramas. O riginado de las yemas axilares con crecim iento constante.

15
E s tr u c tu ra d e u n ta llo

M édula

V III. C L A S IF IC A C IÓ N

S egún D e fin ic ió n E je m p lo

Ramificación M onopólica Del eje principal nacen ramas. * Pino

Ramificación D icotòm ica Del eje principal nacen dos ram as * Selaginela

Ramificación Sim pódica Del eje principal nacen ramas sin orden. * Algarrobo

Tallos d é biles viven poco tiempo, * Culantro


Consistencia Herbáceos
baja estaturg^-v^ * A chira

* Ruda
Consistencia Semi leñosos ^ a llo semiduro, poca lignificación.
& * M alvón

T. de vid a Leñosos * Roble


Vasos y pared lignificado, m uy fuerte y rígido.
* Algarrobo

T. de vid a Anuales Pueden v iv ir hasta un año. * Hierbabuena


* M anzanilla

T. de vid a Bianuales Pueden v iv ir hasta dos años. * Zanahoria

* Roble
T. de vid a Perennes Pueden v iv ir hasta siglos.
* Nogal

* E rg u id o s : maíz, etc.
Hábitat Aéreos Se desarrolla en la superficie del suelo. * Rastrero : fresa, zapallo.
* T re p a d o ra : enredadera.

* T u b é rcu lo s: paca, oca.


Hábitat Subterráneos Se desarrolla bajo la tierra. * Bulbo : cebolla, ajo.
* Rizoma : helecho, gras

16 OitU>£>
¿ y m a jt m
c tiL U jty
¿ y íu ¿ ÿ t f u

HOJA

I. ETIM O LO G ÍA
Follium : hoja

II. D E F IN IC IÓ N
Es una expansión lateral de los vegetales de color, generalmente verde y de fo rm a aplanada, sumamente variado en
fo rm a y tamaño.
Se originan de las yemas foliares.

III. F U N C IÓ N
- Órgano esencial de la respiración y la asimilación de la planta.
- Algunas almacenan sustancias de reserva com o las catáfilas de la cebolla.
- Algunas hojas llegan a transformarse en espirales para la fijación.
- Transporta la savia por los conductos
- Ftermite la transpiración por los estomas.

IV. PARTES

a) Limbo: Parte ensanchada de la hoja. Fbsee bordes (diferente form a), caras (haz y envés), ápice, nervaduras
(vascular).
b) Peciolo: Parte prolongada y estrecha que sostiene al lim bo. La hoja que carece de éste, se llam a sésil, sentada o
apeciolada.
c) Vaina: Dilatación de las bases del peciolo.

V. C LA S IF IC A C IÓ N

a) Borde del limbo


*
Entero: ligustro Lobulado: encina
Dentado: alebo Partido: vid
*
Aserrado: rosa Festoneado: geranio

b) Forma del limbo


C orniform e : tiio Lanceolada: laurel
*
Aguda : eucalipto Acicular: pino
Reniforme : hiedra Linear: trigo

c) Por la nervadura
* Paralelinervada
P aralelinervada:: trigo 0cv malva
Palminervada: malv;
Curninervada : nogal * Fteninervada: álamo

d) Por la posición en el tallo


*
Opuestas En roseta
A lternas Esparcidas

(a) A lam o (b) Ricino (c) Roble (d) Rosal loca


(e) Viña loc<

Las hojas pueden ser sim ples o com puestas Las sim ples (a, b, c) tienen diversas form as y tamaños
las hojas compuestas (d, e) pueden ser pinnadas (d) o palm eadas (e).

o x jjy o 17
¿ y a a . a v ja iw
ctiLUjty
>Vi£ü A ÿ tf U

opuesta o vertidtada, dependiendo del número de hojas reticulares, (a) El pasto azul de Kentucky tiene nervaduras
en cada nodo. paralelas, características de las hojas de las monocotiledoneas
El olmo siberiano (b) y el arco plateado (c) tienen nervaduras
reticulares pinnada en el primero y palmeada en el segundo.

FLOR

I. E T IM O L O G ÍA

Anthos : flor

II. D E F IN IC IÓ N

Es un órgano fructificador de las plantas fanerógamas; está constituida po r hojas m odificadas que concurren a la
form ación de la semilla, con el fin de asegurar la reproducción de las plantas

III. PARTES

P a rte s D e fin ic ió n

c ,0 ^
Pedúnculo floral 0 ; 1£s continuación del tallito.
...
Recep(gtó?o floral D ilatación del pedúnculo.

Verticilo floral. Son hojas m odificadas que form an :

* Sépalo : (conj. cáliz).


* Pétalo : (conj. corola).

A n d ro c e o l Función
Gineceo sexual

18 o x jjy o
a ÿ u iA
¿ îJ c iîü

_____ ESTRUCTURA DE LA FLOR


Partes florales Partes florales
femeninas masculinas
PISTILO ESTAMBRE
Estigma Antena
Estilo Filamento
Ovario Cada grano La flor tiene los órganospara la reproducción sexual en
Cada de polen lasplantas con flores (a) Corte de una flor “típica".
contiene contiene (b) Los granos depolen se desarrollan dentro de sacos
una célula células en la antera (c) Dentro del óvulo se forma un saco
ovular espermáticas embrionario, con una célula ovular y dos núcleospolares
El ovario representado aquí contiene un solo óvulo.

Sépalo
Petalo óvulo

Ovulo Saco
embrionario

Dos
núcleos
polares
Célula
ovular
que el tubo polínico
penetra en el óvulo
los cuatro sacos ^e la antera
polínicos)
r y u ^ rj

IV. D E F IN IC IÓ N D E L O S V E R T IC I L I O S F L O R A L E S

a) C á liz : Se com pone de hojitas generalmente verdes, llam ada sépalo. Se denom inan DIALISÉPALO, si los sépalos
están libres y GAMOSÉPALO, a se encuentran fusionados.

b) C o r o la : Form ada de hojitas coloreadas llam adas PÉTALO. Los colores atraen a los polinizadores (insectos,
m urciélagoa etc.). Se de n o m in a DIALIPÉTALO, si los pétalos están libres y G AMOPÈTALO, si se encuentran
fusionados.

c) A n d r o c e o : Es el órgano masculino de la flor y está constituido por estambrea que consta cada uno de:

* Filamento f Consta de una o dos tecas, en cuyo interior se form an los granos de polen que se fo rm a por
* A ntera \ m edio de microsporogénesia

d) G in e c e o o p i s t i lo : Es el órgano fem enino de la flor y está constituido por carpelos que a su vez se unen para
form ar el pistilo, que consta cada uno de:

* E stigm a: recibe los granos de polen.


* Estilo : conducto
* O vario : se encuentran los óvu lo a éste se form a por la megasporogénesia

V. C L A S IF IC A C IÓ N
Existen varios criterios para clasificar a las flores siendo los principales parám etros el PERIANTO (posee cáliz y corola),
el SEXO y la SIMETRÍA:

A. Fbr el perianto:

Flor aclamídeas Carece de perianto Ejm : Sauce, etc.

Flor hom oclam ídea No se diferencia el perianto. Ejm : Tulipán, etc.

Flor heteroclam ídea Fbsee perianto. Ejm : Rosa, clavel, etc.

B. Fbr el sexo :

Flor perfecta herm afroditas (androceo y gineceo)

Flor im perfecta Son unisexuales (androceo o gineceo)

Flor neutra Es estéril, carece de pistilo y edambres. Ejm : Las hortensiaa

C. Fbr la simetría:

Regular Son simétricos, es decir, las piezas de cada verticilo son igualea Ejm : clavel

Irregular Las piezas de un verticilo son desigualea Ejm : Arveja, retama, etc.

Asim étrica Cuando los verticilos no presentan ninguna simetría. Ejm : A chiraa

20 o x jjy o
a vJoüa
ctiLUjty
¿y

VI. INFLORESCENCIAS

Es la disposición de las flores en el tallo.


Puede ser:

* Terminal: Cuando el tallo o la ram a term ina en una flor.


Ejm: azafrán
* Axilar: Cuando nace en la axila de las hojas.
Ejm: el caqui

Se d ivid e en do s grupos:

Racimo : G ladiolo, vid, etc.


Espiga : Iris, trigo, etc.
Espádice : Cala, aro, etc.
Racimosa
Um bela : Perejil, hinojo, etc.
C orim bo : Palmeras, etc.
C apítulo : Girasol, trébol, etc.

Bípara : Jazmín del país


Cim osa
Unípara : Heliótropo, m io sotis etc.

V II. P O L IN IZ A C IÓ N

Es el transporte del polen desde la antera hasta el estigma. Pueden ser:

* Terminal: Cuando el tallo o la ram a term ina en una flor. Ejm: azafrán
* Axilar :

Los granos de polen caen sobre el estigma de la m ism a flor.


D ir e c ta
También llam ado autopolinización.

El polen cae sobre el estigma de otra flor por agentes com o :


* A ir e : Anem ófila.
* Insectos: Entom ófila.
In d ir e c ta
* Av.es: O m itófila.
* « S ^ a : H idrófila.

bSÌt
_______________________
----------------------------------------- ^
& H o m b re : A rtificial.

& S &

V III. F E C U N D A C IÓ N

Es la fusión del núcleo del gameto masculino con el núcleo del gameto fem enino (Oosfera) para constituir la célula
huevo y éste a la nueva estructura (semilla, fruto) que, posteriormente, form ará a la nueva planta.
D oble fecundación:

Un Oosfera (n) + Un anterozoide (n) = Em brión (2n)


Sem illa
Dos núcleos polares (n) + Un Anterozoide (2n) = Endosperm a (3n)

21
FRUTO

I. D E F IN IC IÓ N

Es el ovario m aduro que contiene semillas, luego de la fecundación. Hay frutos que se form an sin previa fecundación
y se denom inan PARTENOCÁRPICOS (fruto sin pepa. Ejm: naranja Huando).

II. PARTES

EPICARPIO : Externo
P e ric a rp io MESO CARPIO : M edio
EN D O C ARPIO : Interno

S e m illa Rudim ento seminai

III. C L A S IF IC A C IÓ N

Verdadero Se fo rm a del ovario. Ejm : durazno.


S e g ú n o rig e n
Accesorio Se fo rm a de otra parte. Ejm : manzana.

Presenta el pericarpio seco, do nd e la semilla será comestible.


Secos
Ejm : Guisante.
S e g ú n c o n s is te n c ia
B a y a s : Plurisemillado. Ejm : Lim ón.
Carnosos
D ru p a s : M onosem illado : Ejm : Durazno.

22
inicio de los
célula cotiledones
endospérm ica
(triploide)
endosperm o

em brión en
cigoto desarrollo
(diploide)

intergum ento

tegum ento de fruto


y sem illa fusionados

pu nta del
vástago

em brión

pu nta radicular.

■tegum ento de la semilla


coleóptilo cotiledón

D icotiledónea Monocotiledónea

D esarrollo de la semilla, (a) En una semilla generalizada , el endospermo se desarrolla


primero y absorbe nutrimentos de la planta genitora. El embrión se desarrolla posteriormente,
absorbiendo nutrimentos del endospermo para crecer, (b) Las semillas de las monocotiledóneas y
dicotiledóneas difieren en el número de cotiledones que por lo regular absorben casi todo el
endospermo durante su desarrollo; por ello, la semilla madura es en su mayor parte cotiledón, (derecha)
Las semillas de monocotiledónea, como los granos de maíz conservan un endospermo grande.
(La harina de maíz es el endospermo molido de semillas de maíz). El embrión produce un solo cotiledón.
Al germinar la semilla, el cotiledón absorbe las resevas alimentarias del endospermo y las transfiere
al embriben crecimiento.

G ^ °
T IP O S D E FR U TO S

a) Frutos dehiscentes: Se abren para dejar salir a las semillas.


Ejm:
* Legum bre (fréjol, pallar, arvejas etc.)
* Cápsula (lirio, amapola, llantén, etc.)
* Folículo (laurel, rosa, etc.)

b) Frutos indéhiscentes: No se abren para dejar la semilla.


Ejm:
* Aquenio (girasol, diente de león, etc.)
* Nuez (roble, avellana)

o x jjy o
¿fonte ¿ r já iu
SEMILLA

I. D E F IN IC IÓ N
Aprovechando los recursos de la planta progenitoria, el saco em brionario y los integumentos del óvulo que lo rodean
se desarrollan para producir una semilla. La semilla está rodeada por el ovario, que se desarrolla para form ar un fruto.
Habiendo cum plido con su misión de atraer polinizadores y producir polen, los pétalos y los estambres se marchitan
y caen a m edida que el fruto crece. Así, cuando com em os un fruto, estamos consum iendo el ovario m aduro de una
planta.

II. L A S E M IL L A S E D E S A R R O L L A A P A R T IR D E L Ó V U L O Y E L S A C O E M B R IO N A R IO .
Los integum entos del óvulo se convierten en el te g u m e n to d e la s e m illa , la cubierta exterior de la semilla. Com o
habrem os de ver, en m uchas plantas las características del tegum ento de la sem illa determ inan en parte cuándo
germ inará la semilla. Mientras tanto, dentro de los integumentos se llevan a cabo dos procesos de desarrollo distintos
Primero, la célula endospérm ica trip lo id e se d ivid e rápidamente. Sus células hijas absorben nutrim entos de la planta
progenitora y form an un endosperm o grande lleno de alimento. Segundo, el cigoto se convierte en el em brión. Tanto
en las m onoco tiled ón ea s com o en las d ic o tile d ó n e a s el em brión consta de tres partes : el vástago, la raíz y los
c o tile d o n e s , u hojas de semilla. Los cotiledones absorben moléculas de alim ento del endospermo y las transfiere a
otras partes del em brión.
En las dicotiledóneas ("dos cotiledones", los cotiledones suelen absorber la m ayor parte del endosperm o durante el
desarrollo de las semillas de m odo que la semilla m adura prácticamente se llena con el em brión. En las m onocotiledóneas
("un cotiledón"), el cotiledón absorbe parte del endospermo durante el desarrollo de la semilla, pero la m ayor part del
endospermo se conserva en la semilla madura. Los cereales com o el trigo, el m á iz y el arroz, son m onocotiledóneas
Nosotros (al igual que la planta en desarrollo) usamos el endospermo com o alimento. En el caso del trigo, m olem os
el endospermo para producir harina y a veces consum im os el em brión de la semilla com o "germen de trigo".
La futura raíz prim aria se desarrolla en un extremo del em brión. El futuro vástago, en el otro extremo, norm alm ente se
d ivid e en dos regiones en el punto de unión de los cotiledones. Abajo los cotiledones pero arroba de la raíz, está el
h lp o c ó t ilo (hipo en griego significa "debajo" o "inferior"); arriba de los cotiledones el vástago se denom ina e p ic ó tllo
(epi significa "arriba"). En la punta del epicótilo está el meristemo apical del vástago; sus células hijas se diferencian para
dar los tipos celulares especializados del tallo, las hojas y las flores Fbdrían estar presentes ya una o dos hojas en
desarrollo.

alim ento alm acenado


en las hojas de la semilla
em brión
alim ento alm acenado
em brión
cubierta de
la semilla

Sem illa de pino


Sem illa de frijol
(gim nosperma)
(angiosperma)
(a)
(b)

Sem illas de (a) una gim nosperm a (pino) y (b) una angiosperm a
(frijol). A m bas se com ponen de una plan ta em brionaria y
alim ento almacenado encerrado en la cubierta de la semilla.
En la sem illa de la angiosperma, el alim ento se guarda dentro
de hojas sem inales grandes, que ocupan casi todo el volum en
de la semilla. Las sem illas presentan diversas adaptaciones en
m ateria de dispersión, p o r ejemplo, (c) las pequeñísim as
sem illas de l diente de león, q u e flotan en el á re , y (d) las
enorm es sem illas acorazadas (protegidas dentro del fruto)
del cocotero, que sobreviven a la inm ersión prolongada en
agua d e m a r durante sus travesías en el océano.

24 o x jjy o
¿ y jo a ¿ r já iu
GERMINACIÓN

D E F IN IC IO N
Durante la germinación, el crecim iento y el desarrollo de una semilla, el em brión que estaba en estado latente continúa
su crecimiento y sale de la semilla. El em brión absorbe agua, lo que hace que se hinche y rom pa el tegumento. La raíz
suele ser la prim era estructura en emerger del tegumento; crece con rapidez y absorbe agua y minerales del suelo. Gran
parte del agua se transporta a las células del vástegJsN^AI alargarse sus células, el tallo se extiende y sale del suelo.

LA PUN TA D E L VASTAG O D E B E P R O TEG ER SE


El vástago en crecimiento enfrentc?ün grave problem a : debe em pujar el suelo para salir sin raspar el meristemo apical
y las tiernas hojas de la punta. Las raíces, naturalmente, siempre deben com batir la abrasión de la punta; su meristemo
apical está protegido por una cofia. Los vástagos, en cambio, pasan casi tod a su vica en el aire y no desarrollan cofias
protectoras perm anentes Los vástagos en germ inación tienen otros m ecanismos para evitar la abrasión inicial. En las
monocotiledóneas, el c o le ó p t ilo , una vaina resistente, envuelve la punta del vástago com o un guante. Este "guante"
hace a un lado las partículas del suelo al crecer. Una vez que sale al aire, la punta del coleóptilo se degenera para que
pueda salir el vástago tierno. Las dicotiledóneas no tienen coleóptilo. En vez de ello, el vástago fo rm a una curvatura en
el hipocótilo o el epicótilo. El dorso de esta curvatura, cubierto por células epidérm icas con paredes celulares resistentes,
abre cam ino en el suelo para el meristemo apical y sus tiernas hojas nuevas, que apuntan hacia abajo.

L O S C O T IL E D O N E S N U T R E N A L A S E M IL L A G E R M IN A N T E
El alim ento almacenado en la semilla proporciona la energía para la germinación. Recordemos que los cotiledones de
las dicotiledóneas ya habían absorbido al endospermo durante el desarrollo de la semilla y por tanto se han hinchado
y llenado de alimento. En las dicotiledóneas con hipocótilo curvo, com o en lo s m ie m b ro s d e la fam ilia de las calabazas,
el vástago, al alargarse, saca los cotiledones del suelo. Estos cotiledones al aire suelen ponerse verdes y realizar la
fotosíntesisy transfieren tanto el alim ento almacenado com o azúcares recién sintetizadasal vástago. En lasdicotiledóneas
con epicótilo curvado, los cotiledones permanecen enterrados, marchitándose a m edida que el em brión absorbe su
alim ento almacenado. Las m onocotiledóneas conservan casi tod a su reserva de alim ento en el endosperm o hasta la
germinación, cuando el cotiledón la digiere y absorbe al crecer el em brión. El cotiledón permanece enterrado en el
residuo de la semilla.

T ip o s d e G e rm in a c ió n

Maíz (m onocotiledónea)

tegum ento de la semilla

coleóptilo

hojas

raíz
prim aria

Frijol
(dicotiledónea) hipocótilo secundarias

hojas verdaderas

la semilla

cotiledones

epicótilo
hipocótilo
m archito

tegum ento
de la semilla raíces
raíz prim aria secundarias

26
a í Jówa

P R Á C T IC A

01. La distribución de la savia elaborada se realiza a través d) M esófitas


de: e) Todas las anteriores
a) El floem a
b) El xilem a 08. El tejido de sostén que se encuentra en la estructura del
c) Los estomas peciolo y del pedúnculo floral, se denom ina:
d) Las raíces a) C o lé n q u im a
e) Los pelos radicales b) E pidérm ico
c) X ilem a
02. El ag ua y la s sales m in e ra le s son tra n s p o rta d a s d) Floem a
ascendentemente por el: e) Esclerénquim a
a) Floem a
b) X ilem a 09. Estructura vegetal considerada com o válvula reguladora
c) C o lé n q u im a del paso de los gases:
d) Parénquima acuífero a) Estrógeno
e) Esclerénquim a b) Lam ela
c) Estoma
03. Las h o rm o n a s del cre cim ie n to en lo s vegetales se d) Gen
llam an: e) D erm is
a) Q u in in a s
b) Etileno 10. Son tejidos protectores form ados por células muertas y
c) C itocininas que se han originado por la m odificación de la pared
d) Ácido abscísico celular:
e) A u xin a s a) Floem a
b) E pide rm is
04. Las estructuras especializadas en mantener y regular la c) Ceriales
tem peratura en los vegetales son: d) A y B
a) Estomas e) Súber o corcho
b) E pide rm is
c) Tricom as 11. El cam bium es un tejido meristemático secundario que
d) O stiolos p e rm ite el c re c im ie n to en g ro s o r d e un ve g e ta l
e) G ranas dicotiledóneo y se encuentra entre:
a) El periciclo y la epiderm is
05. La estructura que perm ite el intercam bio gaseoso en la b) El floem a y la endoderm ia
fotosíntesis o en la transpiración de los vegetales, se c) Fuera de la epiderm is
llam a: <=,0^ d) El xiiem a y el floema.
a) Lenticela ^ e) El xilem a y la médula.
b) O stiolo qO ^
c) Estoma 12. L o s estom as regulan la transpiración y perm iten el
d) Tricom a ingreso y sa lid a de gases. En la fo to sín te sis y ia
e) C utina respiración, dichos estomas se encuentran en:
a) La cutícula
06. El tejido epidérm ico recubre las hojas, flores, tallos y b) El mesófilo esponjoso
raíces. Cuando recubre a estas últim as se denom ina: c) El parénquim a clorofílico
a) Cutícula d) La epiderm is
b) Felógeno e) El floem a
c) Q u itin a
d) E piblem a 13. El olluco, la papa y la oca son tallos que almacenan
e) C utina sustancias de reserva y se denom inan:
a) V o lub les
07. A las plantas que viven en lugares con escasa humedad b) Tubérculos
com o el algarrobo, el cactus, se les denom ina: c) R izom as
a) X erófitas d) B u lb o s
b) Xantófitas e) A lim e n to s
c) H idrófita s

o x jjy o 27
14. Cuando la raíz principal conserva m ayor desarrollo que d) D iapédesis
las raíces secundarias se denom ina: e) Excreción
a) Pi votante
b) Fasciculada 21. El origen del tallo se encuentra en una de las estructuras
c) A dve nticia de la semilla. ¿Cuál es?
d) Tuberosa a) A lb ú m e n
e) Aérea b) Tegmen
c) Testa
15. El fenóm eno físico por el cual la “ solución suelo” (savia d) H ipocó tílo
bruta) ingresa a los pelos absorbentes se llama: e) N .A .
a) In h ib ició n
b) Plasm ólisis 22. Los meristemas participan en la (el) ... de las plantas:
c) D ifu sión a) C o nd uctor
d) O sm osis b) Crecim iento
e) Turgencia c) Protección
d) Síntesis
16. A los vegetales que se ubican sobre o tro s com o es el e) Defensa
caso de la Tillandsia; pero sin vivir a expensas de ellos
se les llama: 23. Las lenticelas reemplazan a los (las):
a) Endófitas a) Estomas
b) Epífitas b) Plastos
c) Parásitas c) Plastidios
d) Saprofitas d) R izom as
e) Com ensales e) B u lb o s

17. El felógeno es un meristema secundario que está situado 24. El parénquim a clorofiliano es responsable de la (el):
en la corteza de la raíz y form a un anillo concéntrico a) Síntesis
que produce: b) Protección
a) Súber hacia el exterior y el feloderm o hacia el inte­ c) Fotosíntesis
rior. d) Respiración
b) Súber al interior y feloderm o al exterior. e) ay c
c) Cam bium al exterior e interior.
d) Vasos leñosos y vasos liberianos. 25. La fo rm a de las células e p id érm ica s vegetales son
e) Todas las anteriores generalm ente:
a) Planas
18. C om parando la estructura del tallo y la raíz, ésta últim a b) Estrelladas
se diferencia de aquél, porque posee una epidermis: ^ c) A m orfas
a) Sin m uchas form aciones pilosas. ^ d) Cóncavas
b) Con m uchos estomas ^ e) C onvexas
c) Con pocos estomas. QjfS®
d) Sin estomas. 26. A los tricom as tam bién se les conoce com o:
e) Con parénquim a clorofílico. a) C ilio s
b) Pelos
19. El fenóm eno por el cual el protoplasm a absorbe agua, c) Pestañas
se hincha y ejerce cierta presión contra la m em brana d) Invaginaciones
celular, la que se pone tensa, se denom ina: e) P rotuberancias
a) O sm osis
b) D ifu sión 27. En las xerófitas se localiza el parénquima:
c) In h ib ició n a) Aerífero
d) N u trición b) S intetizador
e) Turgencia c) A lm acenador
d) Secretor
20. Cuando el protoplasma, al perder agua, se contrae y se e) Acuífero
separa de la m em brana celular, el fenóm eno se llama:
a) D iálisis
b) Turgencia
c) Plasm ólisis
r y u ^ rj

28. A la región pilífera, tam bién se le denom ina región de: 36. L o s ó rg a n o s a c c e s o rio s d e u n a flo r, ta m b ié n se
a) Fijación de n o m in a n :
b) A bsorción a) A n e xo s
c) Segregación b) Exógenos
d) S uberificada c) Endógenos
e) Todas d) E nvolturas
e) T .A.
29. A la raíz neum atófora, tam bién se le denom ina:
a) Trepadora 37. El andrógeno, está form ado por la reunión de:
b) Parásita a) A n d roce os
c) Aérea b) Estambres
d) Atípica c) Estigmas
e) R espiratoria d) Estilos
e) Anteras
30. La planta victoria regia, posee raíces:
a) Aéreas 38. La flor, de acuerdo a su sexo puede ser:
b) A lm acenadoras a) Bisexual
c) Acuáticas b) U nisexual
d) Pivotantes c) N eutros
e) Típicas d) H erm afroditas
e) T.A.
31. Los rizomas son tallos de crecimiento:
a) Vertical 39. Las plantas se caracterizan por ser organism os ... de
b) Lateral nutrición ...
c) V o lu b le a) Eucariotas - holozoicas
d) Espiralado b) Procariotas - fotótrofas
e) H orizontal c) Procariotas - autótrofas
d) Eucariotas - quim iótrofas
32. Las ye m a s q u e se lo calizan en el e m b rió n d e las e) Eucariotas - autótrofas
semillas se denom inan:
a) P lúm ulas 40. En la alternancia de generaciones, las form as diploides
b) C otiled ón (esporofita) producen p o r ... esporas ...
c) G ém ula a) M itosis - haploides
d) Brácteas b) M itosis - triploides
e) Tépalo c) Meiosis - diplo id es
d) M itosis - diplo id es
33. Las nervaduras retinervias tienen aspecto de: ^ e) Meiosis - haploides
a) Plum as <
b) Palm os o ^ ° 41. Los helechos tienen un tallo subterráneo de tipo ... de
c) D ientes QjfS® do nd e se originan las raíces y las hojas lla m a d a s ..., en
d) Redes algunas de las cuales se form an las esporas.
e) Sierras a) Rizoma - frondes
b) Rizoide - talo
34. Form a el soporte o esqueleto de la hoja: c) Rizoma - talo
a) Vasos d) Rizoma - gam etofito
b) N ervaduras e) Rizoide - frondes
c) Haces vasculares
d) Floem a - xilem a 42. La flor después de la fecundación form a el (la):
e) T.A. a) O vario
b) Sem illa
35. Las brácteas se localizan en la base de la (las): c) Fruto
a) Flores d) Placenta
b) N u d o s e) Raíz
c) E ntre nud os
d) Raíz
e) Todas

29
r y u ^ rj

43. Las causas de la ascención de la savia bruta desde la 49. Cuando el pericarpio se adhiere al tegumento de una
raíz hasta las ho ja s se debe a la: semilla com o el maíz, el fruto se llama:
a) Presión osmótica, capilaridad y plasmólisis. a) Siconio
b) Presión osm ótica de los pelos radicales transpira­ b) H e spiridio
ción y capilaridad. c) D ru p a
c) Presión osm ótica de las raíces secundarias transpi­ d) Baya
ración y capilaridad. e) C ariópside
d) Presión osmótica, transpiración y plasmólisis.
e) Difusión, osmosis y transpiración. 50. La transformación de los ácidos orgánicos en azúcares
y alm idones se da en una parte del fruto. ¿Cuál es?
44. Cuando los vegetales elim inan el exceso de agua en a) M esocarpio
form a de vapor a través de las ho ja s a este fenómeno b) Ffericarpio
se le conoce com o: c) E ndocarpio
a) G utación d) Ep icarpió
b) Rocío e) S em illa
c) Transpiración
d) Respiración 51. Las h o ja s d e lo s vegetales su m e rg id o s no tienen
e) Excreción estomas ni cutina, to d a la epiderm is es perm eable e
interviene en la transpiración:
45. La ausencia de hojas constituye un m edio de defensa a) Positivo
para evitar la excesiva transpiración. A estas plantas b) Negativo
que carecen de hojas se les conoce con el nom bre de: c) Increíble
d) Tal vez
a) Catáfilas
e) Faltan datos
b) H id ró fila s
c) Á fila s
52. Son raíces que poseen geotropism o nega-tivo:
d) B io m a
a) En cabellera
e) Briófitas
b) N eum atóforas
c) Pivotantes
46. C uando un vegetal carecede raíz, tallo y hojasdefinidos; d) N a pifo rm e s
y sobretodo de flore s se les agrupa dentro de: e) Flotantes
a) Las briófitas
b) Las talófitas 53. La absorción radical se debe a un fenóm eno físico
c) Las gim nosperm as llam ado:
d) Las angiospermas a) Turgencia
e) G eleficación b) Plasm ólisis
c) O sm osis
47. En una flo r existen generalm ente pequeñas brácteas^ d) Precipitación
que segregan un líq u id o azucarado que atrae ^agle^1 e) pH
insectos y se denom ina:
54. Tallos frecuentes en las llam adas gramíneas es el (la):
a) Estigma QjfS®
b) Tubo polínico
a) Cactus
b) Rizom a
c) Papilas
c) Caña
d) N ectarios
d) Trepador
e) O varios e) Estípite

48. Cuando en una inflorescencia el eje principal term ina 55. Las hojas poseen un positivo.
en una flor y debajo de éste nacen dos ejes secundarios a) Fototropism o
con flore s ¿qué nom bre recibe? b) H e lio tro pism o
a) U m bela c) T igm o tro pism o
b) C im a unípara d) H id ro tro p ism o
c) C im a bípara e) a y b
d) C im a sim podial
e) C im a tetrápora

30
r y u ^ rj

56. L o s p é ta lo s presentan v a ria d o s c o lo -re s ,d e b id o a 59. Si el número de estambres es el doble del número de
pigm entos depositados en sus: pétalos (como en la flor del fréjol), se denom ina:
a) Cutículas a) D iade lfos
b) C utinas b) Sinanterio
c) Parénquim as c) Singenésico
d) M esófilos d) D iplo ste m on as
e) Vasos leñosos e) H aplostem onas

57. Dentro del fruto, se ubica la ... y la parte principal de 60. Las estructuras foliáceas de co lo r verde protectoras
éste es e l ... presentes en una inflorescencia se llama:
a) Sem illa - radícula a) Involucro
b) Cáscara - Cotiledón b) Sépalos
c) Sem illa - em brión c) Estípulas
d) Endocarpo - estroma d) Ocreas
e) Sem illa - albúmen e) Brácteas

58. C u a n d o lo s e sta m b re s, p é ta lo s y s é p a lo s están


im plantados en el receptáculo por debajo de los ovarios
de los pistilos y no guardan ninguna relación con ellos,
llamáse:
a) Flor coripètala
b) Flor fialipétala
c) Flor hipo gin a
d) Flor epigena
e) T.A.

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QXJLWO

Capítulo
ANIMAÜA
9
IN TRO D U CC IO N

Aunque el origen evolutivo de los animales no es claro, muchos biólogos consideran que la mayor parte de los animales
surgieron de protistas, probablemente de flagelados de la clase^gnoflagelados, que tienen la capacidad de formar colo-

Los animales son consumidores Fbr lo tanto, depende ¡ w e los organismos productores (plantas y algas) para obtener
materia prima, energía y oxígeno. Asim ismoitepánaen de los descomponedores (bacterias y hongos) para la recirculación
de los nutrimentos
Los animales se encuentran en casi todüs los ambientes del planeta. Tal vez hayan aparecido en los mares del Precámbrico,
y casi todos los animales aún viven en el mar. Se han identificado más de un millón de especies animales, y quedan aún por
descubrir y clasificar varios millones m ás La mayoría de estas especies representan a los invertebrados que constituyen el
95%, con respecto a los vertebrados que representan apenas el 5% de las especies del reino animal.

CARACTERÍSTICAS

1. Son organismos eucariotas multicelulares


2. Las células de los animales están especializadas para realizar funciones específicas En todos los animales, excepto los
más sencillos (Fbríferos) las células se organizan en tejidos y estos en órganos que también pueden organizarse en
aparatos y sistemas
3. Los animales son heterótrofos; consumen el alimento primero y lo digieren después (heterótrofos holozoicos).
4. La mayor parte puede realizar la locomoción, cuando menos en alguna fase de su ciclo vital. Las esponjas tienen la
capacidad de desplazarse cuando son larvas, pero son sésiles (fijas al suelo) en la fase adulta.
5. Casi todos tienen sistemas sensorial y nervioso bien desarrollado, que les permite reaccionar rápidamente a los
cambios en su ambiente.
6. La mayor parte se reproduce sexualmente, uniendo óvulos y espermatozoides que posteriormente darán origen al
huevo o cigote. Algunos exhiben la reproducción sexual que alternan con la reproducción asexual (metagénesis) es el
caso de los Fbríferos y Cnidarios La estrobiladón es realizada por planarias (platelmintos).

CRITERIOS DE CLASIFICACIÓN

A los animales se les puede dasificar según su estructura corporal o patrón de desarrollo:

1. Organización Tisular

a. Parazoarios (Parazoos): Animales sin tejidos diferendados, carecen de órganos y sistemas. Son los animales
más simples de vida acuática, y son sésiles
Ejm: Fbríferos

b. Eum etazoarios (Eumetazoos): Son animales con tejidos y órganos espedalizados


Ejm: Celentéreos, Ctenóforos, Platelmintos, Nemátodos, Rotíferos, Moluscos, Artrópodos, Anélidos, Equinodermos
y Cordados
Q X JLU V

2. D esarrollo Em brionario
El desarrollo es el proceso mediante el cual van apareciendo estructuras, órganos y finalmente aparatos y sistemas que
dan lugar a todo un organismo. Presenta las siguientes etapas:

a. Activación: Inicia con la fecundación o unión del espermatozoide con el óvulo. Se inicia el metabolismo de las
sustancias de reserva.

b. Segm entación: Proceso mediante el cual se va dividiendo el huevo en células más pequeñas denominadas
blastómeros, éstas forman un embrión macizo que consta de pocas células (aprox. 32) denominado Mórula.

c. Blastulación: Estado transitorio formado a partir de la mórula que suele presentar una cavidad interna denomi­
nada blastocele. Este estadio es conocido como blástula.

d. Gastrulación: Las células empiezan a variar de tamañpJi intervalo de tiempo entre las divisiones La gástrula
es una estructura que da lugar a las dos primeras.gapls embrionarias, una externa (ectodermo) y una interna
(endodermo), en los animales en los que prqsgu« ai desarrollo, aparece una tercera capa embrionaria (mesodermo).
Todos los tejidos corporales surgen a ^ p .t'r Ue estas tres capas germinales:

Sistema nervios) y órganos sensoriales


Ectodermo capa externa de la piel (epidermis) y sus
estructuras asociadas (uñas, pelo, etc.)
Hipófisis

Esqueleto
Músculos
Sistema circulatorio
Gástrula Mesodermo Aparato excretor
Aparato reproductor
Capa interna de la piel (dermis)
Capas externas del tubo digestivo

Endodermo Revestimiento del tubo digestivo


Aparato respiratorio

3. Según las capas em brionarias


Las capas embrionarias permiten clasificar a los animales en dos grupos:

a. D iploblásticos: Son las que presentan dos capas embrionarias: ectodermo y endodermo. Ejm: Cnidarios y
Ctenóforos.

b. Triploblásticos: Animales que presentan durante su desarrollo embrionario tres capas embrionarias: ectodermo,
m esoderm o y endoderm o. Ejm: Platelmintos, Nem átodos, Rotíferos, Moluscos, Artrópodos, Anélidos,
Equinodermos y Cordados

4. Según la form ación del celoma


Un sistema ampliamente aceptado para relacionar las phyla animales entre sí, se basa en el tipo de cavidad corporal,
un espacio entre la pared corporal externa y el tubo digestivo.

a. Acelom ados: Animales que tienen el cuerpo sólido con una sola abertura hada el exterior: la boca. No hay
cavidad corporal. Ejm: cnidarios ctenóforos y platelmintos

b. Seudocelornados: Animales con un plan corporal de “tubo dentro de tubo", el tubo externo es la pared corporal
y el tubo interno, que constituye el aparato digestivo y tiene una abertura en cada extremo: la boca y el ano. Se
denomina seudoceloma (falsa cavidad). Si la cavidad no está cubierta por completo de mesodermo. Ejm: Nemátodos
y Rotíferos

2 OOJJVL)
QXJLWO

c. Eucelomados: Son los animales que tienen cavidad corporal cubierta de mesodermo.
Ejm: Moluscos, Artrópodos, Anélidos, Equinodermos y Cordados

No hay cavidad Cavidad corporal parcial, Cavidad corporal


entre la pared alm
pero no totalmente. totalm ente revedida de
corporal y el tracto tejido derivado del
derivado del mesodermo.

pared corporal tracto


cavidad celoma digestivo
digestiva

tracto
pared digestivo
corporal
p^budocelom a
tejido compacto cavidád pared corporal
digestivo d ig e riv a
digestiva

S IN CELOMA VERDADERO CELOMA “FA LSO ” O CELOM A “V ER D A D E R O ’


(Cnidarios, gusanos planos) P SEU DO CELO M A (Anélidos, cordados)
(gusanos redondos)

Según e l destino del blastóporo


Durante el estadio de blástula, un grupo de células se desplazan hada dentro para formar una abertura que redbe el
nombre de blastóporo. Según el desarrollo de esta estructura, los animales con celoma verdadero se dividen en dos
grupos:

a. Protóstomos: Animales donde el blastóporo origina primero la boca. Ejm: Moluscos, Anélidos y Artrópodos

b. Deuteróstom os: En estos animales el blastóporo no da origen a la boca, sino por lo general se transforma en el
ano, la abertura que forma la boca se origina después del desarrollo. Ejm: Equinodermos y cordados

Según su sim etría


La simetría es la disposidón de las estructuras corporales respecto de algún eje del cuerpo.

a. S im etría Radial: Animales que tienen form a general de rueda o dlindro. Pueden trazarse múltiples planos a
través del eje central, cada uno de los cuales divide al organismo en dos partes que son imágenes en el espejo una
de otra. Ejm: Cnidarios, Ctenóforosy Equinodermos (etapa adulta).

a. 1 S im etría B irradial: Sólo dos planos pueden dividir el cuerpo en mitades similares Ejm: anémonas de
mar.

a .2 S im etría Pentarradial: Cuando el cuerpo puede ser dividido en dnco planos


Ejm: estrella de mar.

b. S im etría B ilateral: Cuando el cuerpo del animal puede ser dividido por un solo plano (que pasa por la línea
media del cuerpo).
Ejm: Platelmintos, Nemátodos, Moluscos, Artrópodos, larvas de Equinodermos y Cordados

W' JYfJ 3
a»U
Q X J J ïO
¿ya ï ü A ÿ ü i u

(c)
Plano de
sim etría anterior

izquierda
plano de
simetría

ventral

posterior

B IL A T E R A L

(esponjas) (algunas esponjas, los ^ O '" (gusanos planos, gusanos


cnidarios, alguno&^O' segmentados, moluscos, artrópodos,
equinodermqg aotiítos) larvas de equinodermos, cordados)

T IP O S D E R E P R O D U C C IO N

1. Reproducción Asexual: Cuando un solo animal produce descendencia por mitosis repetidas, que se llevan a
cabo en algunas partes de su cuerpo. Fbr tanto, la descendencia es genéticamente idéntica al progenitor.
Ejm: Las esponjas se reproducen por gemación.

2 . Reproducción Sexual: Se realiza por la fusión de gametos (espermatozoides y óvulos).


La descendencia es genéticamente diferente a los dos progenitores debido a que existe variabilidad genética.
Ejm: Nemátodos Moluscos, Anélidos, Artrópodos, Equinodermos, Cefalocordados, vertebrados

7 .1 Tipos sexuales

1. Monoicos: Conocidos como hermafroditas, cuando un individuo presenta ambos aparatos reproductivos:
masculino y femenino. Hay dos casos:

a. H e rm a fro d ita s Autosuficientes:


Cuando el organismo puede realizar la autofecundación (fecundarse a sí mismo).
Ejm: tenias y duelas algunos caracoles marinos y reproducción sexual de Fbríferos

b. H e rm a fro d ita s Insuficientes:


Estos animales no pueden autofecundarse, realizando una fecundación cruzad (se unen dos indivi­
duos) para intercambiar espermatozoides
Ejm: planarias algunos caracoles terrestres Anélidos oligoquetos (lombriz de tierra).

2 . D ioicos: Individuos con sexos separados (machos y hembras).


Ejm: nemátodos la mayoría de Moluscos Artrópodos Equinodermos y Cordados

7 .2 Tipos de fecundación

1. Fecundación Interna: La fecundación ocurre en el organismo del progenitor hembra, generalmente en


medios terrestres
Ejm: Nemátodos algunos Moluscos insectos, reptiles aves y mamíferos

2 . Fecundación E xterna: Se realiza fuera de los cuerpos de los dos progenitores la desovación es en
medios acuáticos
Ejm: los Cnidarios Ctenóforos la mayoría de Moluscos Equinodermos peces y anfibios

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7 .3 Formas de nacim iento

1. Ovíparos: El desarrollo del producto fecundado se realiza completamente en huevos; es el caso de la


mayoría de especies animales a partir de Platelmintos

2 . Ovovivíparos: El huevo se mantiene dentro del organismo de la madre donde eclosiona luego de su
maduración.
Ejm: tiburones, víboras

3 . Vivíparos: El producto de la fecundación desarrolla totalmente dentro de la hembra en órganos sexuales


adaptados para este fin. El nacimiento es de individuos vivos
Ejm: mamíferos, excepto el ornitorrinco y equidna (ovíparos).

7.4 C a e rte a c n a sv a fa c fv A

2 . Partenogénesis: Los óvulos haploides desarrollan hasta las formas adultas sin ser fecundados. La
descendencia sigue siendo haploide. Ejm: las abeja macho (zánganos) son haploides

8. S E G M E N T A C IÓ N S O M Á T IC O O C O R PO R A L

1. M etam èrica: Aparece en sentido cèfalo caudal y a nivel del mesodermo, constituyendo segmentos o metámeras
anteriores y posteriores, siendo las anteriores las de mayor edad. Las metámeras se denominan :

a. Hom ónom as: Cuando tienen el mismo tamaño.


Ejm: Anélidos

b. Heterónom os: Las metámeras son de diferente tamaño.


Ejm: Artrópodos y embriones de vertebrados

2 . Pseudometamérica: En estos casos los segmentos no tiene sentido cèfalo caudal. Los segmentos más “viejos?
o grávidos son ios posteriores
Ejm: tenias
Hay animales que carecen de segmentación.
Ejm: Fbríferos, Cnidarios, Ctenóforos, algunos Platelmintos (turbelarios y tremátodos), Nemátodos, Rotíferos,
Moluscos, Equinodermos.

9. C E F A L IZ A C IÓ N Y SISTEM A N E R V IO S O

1. C efalizació n : En los animales con simetría bilateral ya se puede observar cefalización, que consiste en la
formación de un extremo anterior (cefálico) y un extremo posterior (caudal). Esto ha permitido evolutivamente, que
en la parte anterior del animal se fueran concentrando: desde células sensoriales hasta verdaderos sistemas de
órganos sensoriales y desde conjuntos de células nerviosas hasta ganglios nerviosos y cerebros en cabezas bien
definidas. A partir de los platelmintos que ya presentan extremo anterior y posterior, es evidente una cabeza
rudimentaria que marca el comienzo de la cefalización, que no encontramos en algunos Moluscosy Equinodermos

2 . Sistem a Nervioso: En las Esponjas, no hay células nerviosas; pero las células que presentan son irritables y
responden a estímulos, en losCnidariosy Ctenóforos ya encontramos un sistema de redes nerviosas De Platelmintos
hasta los Artrópodos, encontramos un sistema nervioso de ganglios cefálicos (cerebros sencillos) conectados a
cordones nerviosos que van a lo largo de sus cuerpos y que a su vez están interconectados; siendo el de los
Artrópodos el más complejo y con órganos sensoriales bien desarrollados (Ejm: ojos compuestos de los insectos).
En los Equinodermos, no hay cerebro; el sistema nervioso es sencillo formado por anillos nerviosos alrededor de
la boca, de donde emergen otros nervios Finalmente, en los Cordados el sistema nervioso alcanza su máximo
desarrollo con un cordón nervioso dorsal y encéfalo en el extremo anterior que en los vertebrados está protegido
por el cráneo y columna vertebral.
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BIOTAXIA ANIMAL

Los animales modernos se dasifican en más de 30 phyla. Los criterios usados en la dasificación son variados como: el
número de capas de tejido embrionario, el plan básico del cuerpo y la disposidón de sus partes, la presenda o ausenda de
cavidades corporales y el patrón de desarrollo desde el óvulo fecundado hasta el organismo adulto, etc. Esto ayuda a
reunirlos en los siguientes phyla:

S is te m a tiza c ió n

’’ Esponja” : Son parazoos Son comunes en el océano, en escasas profundidades Fbcos tipos son de agua dulce. El cuerpo
presenta poros que fadlitan la entrada del agua, el cuerpo presenta repliegues internos aumentando la superficie para la
filtración y alimentadón por sus coanodtos. Son solitarios o coloniales Reproducción asexual o sexual. Se agrupan en
dases como:

A. Clase Calcispongiae: El endoesqueleto está formado por espículas individuales de carbonato de caldo.

B. C lase H e x a c tin e llid a : Esponjas vitreas. Presentan espículas silíceas, fusionadas en un retículo continuo y
frecuentemente muy bello.

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«V u rjn a X fja rA
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C. Clase Demospongiae: Más abundante. Tiene espíenlas de sílice no fusionados o una proteína dura semejante a la
queratina conocido como esponjina.

E structura in terna de una esponja

TIPOS

P H Y L U M C E LE N TE R A D O S

Son animales de simetría radial. El cuerpo presenta la forma de saco cerrado por una extremidad, mientras que la otra está
abierta para la entrada de sustancias alimenticias. Son pluricelulares, son todos acuáticos, viven aislados o formando
colonias.

Formas corporales: Pólipo; es fija: Medusa; es errante.


Se clasifican en:

A. Clase H id ro zoa: La más estudiada es la ” hidra” , organismo pequeño y común de agua dulce. Viven fijos, libre o en
colonias Forma libre con la boca rodeada de tentáculos en una extremidad y una ventosa en la otra. Su reproducción
es sexual o por gemación. No pasa por el estado de medusa.
Otro ejemplo: la Obelia.

B. Clase Escifozoa: Cuya forma dominante es la medusa. Reproducción sexual y asexual alternante. Las medusas
conocidas comúnmente como “aguas vivasí’ . Su tamaño va de 2 cm a 4m, sus tentáculos pueden llegar a medir hasta
10m. La Cynea es la medusa de mayor tamaño.

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Clase A ntozoa : (animales flores). Forma pólipo. Viven solitarias o fijas sobre animales en cooperación. Reproducción
asexual y sexual, la larva es denominada plánula.
Ejm: anémonas y corales Las anémonas son carnívoras.

Nematocisto Vacuola

Célula Célula epiteliodigestiva


epitelio-
muscular Célula glandular
Célula C élula flagelada
intersticial
Testículos Célula Célula sensitiva
nerviosa Célula intersticial
Yema Epidermis

Sección
longitudinal
H id ra .
Estructura vista en secciones
microscópicas, (célula)

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PHYLUM CTENÓFORA Órgano sensorial


Saco tentacular
Conocidos como “nueces de mar” o “ peines gelatinosos?. Pre­
Estómago
sentan unas láminas que forman hileras de cilios fusionados con
Lámina pectinada
aspecto de peines y que se disponen en ocho bandas longitudinales
sobre la superficie del cuerpo. Son bioluminiscentes y emiten in­
tensos destellos de luz que son observables de noche. Su repro­
Boca
ducción es sexual y todos son hermafroditas
Ejm: Mnemiopsisv leidvoi.

PHYLUM ROTÍFEROS Músculo

Son diminutos o microscópicos, con movimientos activos Sg


hallan en las aguas dulces de los lagos, lagunas y corrientes
lentas, en las zonas lodosas El nombre se refiere á ios cilios
móviles del extremo anterior del cuerpo.,Se parecen a los
Platelm intos por poseer órganos d g íe to re s con células<