PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS ALQUINOS:

Las principales reacciones que presentan los alquinos son de adición, entre las cuales
tenemos:
Oxidación
Laoxidación ocasiona la ruptura del triple enlace y formación de ácido, para oxidar
utilizamos KMnO4 (permanganato de potasio).
(KMnO4 permanganato de potasio, CH3OOH ácido etanoico, HCOOH
ácidometanoico, MnO2 bióxido de manganeso, KOH hidróxido de potasio, HOH
agua).
El bióxido de manganeso se presenta como un precipitado de color carmelito.
Halogenación
En esta reacción agregamos un halógenoal triple enlace. Cuando utilizamos flúor
debemos disminuir la temperatura en la reacción, ya que es muy violenta; al realizarla
con cloro o bromo hay una fácil adición al triple enlace.

Hidrogenación de alquinos[editar]
Los alquinos pueden ser hidrogenados para dar los correspondientes cis-
alquenos (doble enlace) tratándolos con hidrógenoen presencia de
un catalizador de paladio sobre sulfato de bario o sobre carbonato de
calcio (catalizador Lindlar) parcialmente envenenado con óxido de plomo. Si se
utiliza paladio sobre carbón activo el producto obtenido suele ser
elalcano correspondiente (enlace sencillo).

CH≡CH + H2 → CH2=CH2 + H2 → CH3-CH3

Aunque la densidad de electrones y con esto de carga negativa en el triple

enlace es elevada pueden ser atacados por nucleófilos. La razón se
encuentra en la relativa estabilidad del anión de vinilo formado.

http://cdigital.dgb.uanl.mx/la/1020082339/1020082339_007.pdf

METODOS DE OBTENCION DE ALQUINOS

CUANDO SE QUIERE OBTENER UN ALQUINO CON UNA
ESTRUCTURA ESPECIAL, SE RECURRE A LOS METODOS
SINTETICOS, ENTRE LOS MAS IMPORTANTES SE ENCUENTRAN
LOS SIGUIENTES:
1) DESHIDROHALOGENACIÓN DE DERIVADOS DIHALGENADOS
VECINOS.
2) DESHALOGENACIÓN DE DERIVADOS TETRAHALOGENADOS
VECINOS.
DEL MISMO MODO QUE SE GENERO UN MISMO ENLACE
CARBONO-CARBONO POR ELIMINACION DE ATOMOS O GRUPOS
EN DOS CARBONOS ADYACENTES, DEL MISMO MODO SE GENERA
UN TRIPLE ENLACE.
LOS REACTIVOS SE EMPLEAN COMO LOS GRUPOS QUE SE
ELIMINAN AL OBTENER QUIMICOS ALQUINOS SON LOS MISMOS
QUE SE USARON PARA OBTENER ALQUENOS
Ejemplo:
Obtener propino o metilacatilena por deshidrohalogenación

Aromáticos
Son todos incoloros (el antraceno presenta fluorescencia azulada) muy aromáticos,
insolubles en agua y menos densos que ésta.

Las reacciones más importantes de los hidrocarburos aromáticos son las de

sustitución, en las que un grupo funcional sustituye a uno de los átomos de hidrógeno
del anillo aromático:

a) Halogenación

El benceno en presencia de luz solar adiciona cloro hasta llegar a hexacloro

ciclohexano: El
benceno reacciona con halógenos en presencia
de ácidos de Lewis para formar derivados halogenados.
b) Nitración
Consiste en la sustitución de un hidrógeno por el grupo —NO2, y se produce por la
acción del ácido nítrico, en presencia de ácido sulfúrico (mezcla sulfonítrica)
c) Sulfonación
Consiste en la sustitución de un hidrógeno por el grupo —SO3H, y se produce por la
acción, en caliente, del ácido sulfúrico concentrado.
d) Reacciones de Friedel-Crafts
Consisten en la sustitución de un hidrógeno por un radical alquilo,—R, llamada
alquilación; o por un radical acilo,—RCO—, llamada acilación. Ambas reacciones se
producen, respectivamente, mediante la acción de halogenuros de alquilo, R—X, o de
halogenuros de acilo, R—CO—X, en presencia del cloruro de aluminio anhidro, como
catalizador. Por ejemplo:

Como puede observarse en la alquilación se producen otros hidrocarburos

aromáticos, mientras que la acilación conduce a cetonas aromáticas, siendo el
método de Friedel-Crafts muy utilizado para la síntesis de estos compuestos.

Hidrogenación

.
El núcleo Bencénico, por catálisis, fija seis átomos de hidrógeno, formando el
ciclohexano, manteniendo así la estructura de la cadena cerrada.

C6H6 + 3H2 C6H12

Combustión.

El benceno es inflamable y arde con llama fuliginosa, propiedad característica

de mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en
carbono.

2 C6H6 +15 O2 12CO2 + 6H2O

Propiedades físicas
Los compuestos aromáticos como todas las sustancias se
encuentran en los estados siguientes: estado sólido y
estado líquido.
La serie aromática se caracteriza por una gran estabilidad
debido a las múltiples formas resonantes que
presenta.Muestra muy baja reactividad a las reacciones de
adición. Es un líquido menos denso que el agua y poco
soluble en ella.Es muy soluble en otros hidrocarburos. Es
soluble en éter, nafta y acetona. También se disuelve en
alcohol y en la mayoría de los solventes orgánicos.
Disuelve al yodo y las grasas. Es insoluble en agua.
Los compuestos aromáticos arden fácilmente.
El benceno es un líquido incoloro (a temperatura
ambiente), presenta un equilibrio móvil (cambiando entre
sus distintas formas resonantes) con olor dulce a esencias.
Su densidad es de 0,89 gramos sobre centímetros cúbicos.
Punto de fusión es 5,5 °C. Punto de ebullición es 80°C y su
peso molecular es de 78 gramos.
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS ALQUINOS:

Los puntos de ebullición y fusión aumentan con un incremento del peso

molecular; en comparación con los alquenos y los alcanos sus puntos de
fusión y ebullición son mayores, debido a que el triple enlace le da mayor
fuerza de atracción entre los átomos.
Los alquinos son insolubles en agua, solubles en compuestos orgánicos
y menos densos que el agua, en cuanto su estado físico varía con el
número de átomos de carbono que lo componen. Siendo líquidos los que
presentan más de cinco carbonos en su estructura y sólidos los que
poseen más de quince carbonos.