PRÁCTICA NÚM. 1
ABSORCION
ÍNDICE
Objetivo _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 3
Introducción teórica _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 4
Desarrollo experimental _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 10
Cálculos pre-operatorios _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 11
Sección de cálculos _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 20
Observaciones _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 23
Conclusiones _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 24
Referencias _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ __ _ _ _ _ _ _ _ _ 25
OBJETIVO
Los alumnos aprenderán a operar una columna empacada para absorción de gases,
y serán capaces de identificar, interpretar y evaluar las variables que intervienen en
su funcionamiento. Ejercitaran capacidades de trabajo en equipo y mostraran
valores de disciplina, orden y seguridad.
4
INTRODUCCIÓN TÉORICA
5
6
7
8
9
10
DESARROLLO EXPERIMENTAL
CÁLCULOS PRE-OPERATORIOS
DISEÑO MÉCANICO
1. 𝐷𝑒𝑓𝑖𝑛𝑖𝑟 𝑙𝑎 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑎𝑙𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑐𝑖ó𝑛.
%𝐴𝐵𝑆 70
𝑌𝐴2 = 𝑌𝐴1 (1 − ) = (0.013) (1 − )
100 100
𝒀𝑨𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟗
𝐿𝑆
4. 𝐶𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑒𝑙 𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 ( )
𝐺𝑆 𝑚𝑖𝑛
𝐿𝑆 𝑌𝐴1 − 𝑌𝐴2
( ) = 𝑀𝐴𝑋
𝐺𝑆 𝑚𝑖𝑛 𝑋𝐴1 − 𝑋𝐴2
𝑀𝐴𝑋
Para obtener 𝑋𝐴1
𝑃𝑁𝐻3
𝑌𝑁𝐻3 =
585 − 𝑃𝑁𝐻3
(𝐶)(18)
𝑋𝑁𝐻3 =
(100)(17)
0.025
YA
0.02
0.015
0.01
0.005
0
0 0.005 0.01 0.015 0.02 0.025 0.03 0.035
XA
13
∆𝐻0
𝑄𝐴𝐼𝑅𝐸 = 104 √
𝜌𝐴𝐼𝑅𝐸
Donde:
𝐿𝑡 ∆𝐻0 [=]𝑐𝑚𝐻2 𝑂 𝐺𝑟
𝑄𝐴𝐼𝑅𝐸 [=] 𝜌𝐴𝐼𝑅𝐸 [=]
𝑚𝑖𝑛 𝐿𝑡
1 𝑚𝑚 𝐻𝑔
∆𝐻0 = 42 𝑐𝑚 𝐻2 𝑂 ( ) = 30.9003 𝑚𝑚𝐻𝑔
1.36 𝑐𝑚𝐻2 𝑂
𝑃𝐴𝑇𝑀 = 585 𝑚𝑚 𝐻𝑔
𝑔𝑟
𝑃𝑀𝐴𝐼𝑅𝐸 = 28.966
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑚 𝐻𝑔 𝐿𝑡
𝑅 = 62.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
14
𝑚 𝑃 ∗ 𝑃𝑀
𝛿𝐴𝐼𝑅𝐸 = =
𝑉 𝑅∗𝑇
𝑔𝑟
(615 𝑚𝑚 𝐻𝑔) (28.966 )
𝛿𝐴𝐼𝑅𝐸 = 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑚 𝐻𝑔 𝐿𝑡
(62.314 ) (298.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾
𝒈𝒓 𝑨𝑰𝑹𝑬
𝜹𝑨𝑰𝑹𝑬 = 𝟎. 𝟗𝟔𝟎𝟐𝟑𝟕
𝑳𝒕
Por lo tanto:
42 𝑐𝑚 𝐻2 𝑂
𝑄𝐴𝐼𝑅𝐸 = 104 √ 𝑔𝑟 𝐴𝐼𝑅𝐸
0.960237 𝐿𝑡
𝑳𝒕
𝑸𝑨𝑰𝑹𝑬 = 𝟔𝟖𝟕. 𝟖𝟏
𝒎𝒊𝒏
𝑄𝐴𝐼𝑅𝐸 ∗ 𝛿𝐴𝐼𝑅𝐸
𝐺𝑠 =
𝑃𝑀𝐴𝐼𝑅𝐸
𝐿𝑡 𝐴𝐼𝑅𝐸 𝑔𝑟
(687.81 𝑚𝑖𝑛 ) (0.960257 𝐿𝑡 𝐴𝐼𝑅𝐸 )
𝐴𝐼𝑅𝐸
𝐺𝑠 = 𝑔𝑟 𝐴𝐼𝑅𝐸
28.966
𝑚𝑜𝑙 𝐴𝐼𝑅𝐸
𝒎𝒐𝒍 𝑨𝑰𝑹𝑬
𝑮𝒔 = 𝟐𝟐. 𝟖𝟎𝟏𝟑
𝒎𝒊𝒏
𝐿𝑆
𝐿𝑠𝑚𝑖𝑛 = ( ) ∗ 𝐺𝑠
𝐺𝑆 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑠
𝐿𝑠𝑚𝑖𝑛 = (0.892157 ) (22.8013 )
𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑠 𝑚𝑖𝑛
𝒎𝒐𝒍 𝑳𝒔
𝑳𝒔𝒎𝒊𝒏 = 𝟐𝟎. 𝟑𝟒𝟐𝟑
𝒎𝒊𝒏
14
15
%𝐸𝑋𝐶
𝐿𝑠𝑜𝑝 = 𝐿𝑠𝑚𝑖𝑛 ∗ (1 + )
100
𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑠 70
𝐿𝑠𝑜𝑝 = 20.3423 (1 + )
𝑚𝑖𝑛 100
𝒎𝒐𝒍 𝑳𝒔
𝑳𝒔𝒐𝒑 = 𝟑𝟒. 𝟓𝟖𝟏𝟗
𝒎𝒊𝒏
𝑙𝑡
6.4 𝐿𝑠𝑜𝑝 [=] 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 → 𝐿𝑠𝑜𝑝 [=]
𝑚𝑖𝑛
𝑀𝑜𝑙 𝐿𝑠 𝑙𝑡 𝐿𝑠
→
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝐾𝑔 𝑔𝑟
𝑇𝑜𝑚𝑎𝑛𝑑𝑜 𝜌𝐻2𝑂 @25℃ = 0.9982 𝑜
𝑙𝑡 𝑚𝑙
𝑔𝑟 1000 𝑚𝑙 𝑔𝑟 𝐿𝑠
0.9982 ⌈ ⌉ = 998.2
𝑚𝑙 1 𝑙𝑡 𝑙𝑡
𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑠 18 𝑔𝑟 𝐿𝑠 𝑔𝑟 𝐿𝑠
34.5819 ⌈ ⌉ = 622.474
𝑚𝑖𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐿𝑠 𝑚𝑖𝑛
𝑔𝑟 𝐿𝑠 1 𝑙𝑡 𝐿𝑠 𝑙𝑡 𝐿𝑠
622.474 ⌈ ⌉ = 0.623597
𝑚𝑖𝑛 998.2 𝑔𝑟 𝐿𝑠 𝑚𝑖𝑛
𝒍𝒕 𝑳𝒔
𝑳𝒔𝒐𝒑 = 𝟎. 𝟔𝟐𝟑𝟓𝟗𝟕
𝒎𝒊𝒏
15
16
𝑙𝑡 𝐿𝑠
2.1 → 100%
𝑚𝑖𝑛
𝑙𝑡 𝐿𝑠
𝐿𝑠𝑜𝑝 → ?
𝑚𝑖𝑛
𝑙𝑡 𝐿𝑠
0.623597 𝑚𝑖𝑛 ∗ 100%
% 𝑅𝑜𝑡𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 =
𝑙𝑡 𝐿𝑠
2.1 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐴
𝐺𝐴1 = 𝑌𝐴1 ∗ 𝐺𝑠 [=]
𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑠
𝐺𝐴1 = (0.013 ) ( 22.8013 )
𝑚𝑜𝑙 𝐺𝑠 𝑚𝑖𝑛
𝒎𝒐𝒍 𝑨
𝑮𝑨𝟏 = 𝟎. 𝟐𝟗𝟔𝟒𝟏𝟔
𝒎𝒊𝒏
𝐾𝑔⁄
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 1
𝑐𝑚2
7.3.2
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 585 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
𝐾𝑔
𝑃𝑚𝑎𝑛 = 1 → 735.5590 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
𝑐𝑚2
16
17
7.3.3 Considerar:
𝑇𝑜𝑝 = 25 ℃
𝑻𝒐𝒑 = 𝟐𝟗𝟖. 𝟏𝟓 𝑲
𝑙𝑡
7.4 Convertir; 𝐺𝐴1 [=] 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 → 𝐺𝐴1 [=] 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐴 17 𝑔𝑟 𝐴 𝑔𝑟 𝐴
𝐺𝐴1 = 0.296416 ( ) = 5.03907
𝑚𝑖𝑛 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝑚𝑖𝑛
𝑚 𝑃 ∗ 𝑃𝑀
𝜌𝑁𝐻3 = =
𝑣 𝑅∗𝑇
𝑔𝑟 𝐴
(1320.56 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔) (17 )
𝜌𝑁𝐻3 = 𝑚𝑜𝑙 𝐴
𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔 𝐿
(62.314 ) (298.15 𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝐾
𝑔𝑟 𝐴
𝜌𝑁𝐻3 = 1.20833
𝐿𝑡
𝑔𝑟 𝐴 1 𝑙𝑡 𝐴
𝐺𝐴1 = 5.03907 ( )
𝑚𝑖𝑛 1.20833 𝑔𝑟 𝐴
𝒍𝒕 𝑨
𝑮𝑨𝟏 = 𝟒. 𝟏𝟕𝟎𝟐𝟕
𝒎𝒊𝒏
𝑃𝑜𝑝 𝑃𝑆𝑇𝐷
𝑄𝑜𝑝 = 𝑄𝑆𝑇𝐷
𝑇𝑜𝑝 𝑇𝑆𝑇𝐷
𝑃
𝑄𝑆𝑇𝐷 𝑇𝑆𝑇𝐷
𝑆𝑇𝐷
𝑄𝑜𝑝 =
𝑃𝑜𝑝
𝑇𝑜𝑝
17
18
𝑙𝑡 760 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
(50 𝑚𝑖𝑛) ( )
(21.1 ℃ + 273.15)𝐾
𝑄𝑜𝑝 =
1320.56 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔
(25 ℃ + 273.15)𝐾
𝒍𝒕
𝑸𝒐𝒑 = 𝟐𝟗. 𝟏𝟓
𝒎𝒊𝒏
𝑙𝑡 𝑙𝑡
29.5 → 50
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑙𝑡
4.17027 → ?
𝑚𝑖𝑛
𝒍𝒕
*Lectura del rotámetro 𝟕. 𝟏𝟓
𝒎𝒊𝒏
𝑃𝑀𝑁𝐻3 17
= = 0.5862
𝑃𝑀𝐴𝐼𝑅𝐸 29
𝑙𝑡
(7.15 ) (0.5862)
𝑚𝑖𝑛
% 𝑹𝑶𝑻𝑨𝑴𝑬𝑻𝑹𝑶 = 𝟒. 𝟏𝟗𝟏𝟑 % ≅ 𝟒. 𝟐 %
18
19
Datos experimentales:
1 14.6
Media 9.8666
19
20
SECCIÒN DE CÀLCULOS
𝑇 𝑃 𝑇 𝑃
𝑛𝑁𝐻3 = 𝐶𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝐶𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝐶(𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝑉 𝑁𝑎𝑂𝐻 )
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1𝑁 = 𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1
𝐿
𝑚𝑜𝑙
𝑁𝐻𝐶𝑙 = 1𝑁 = 𝑀𝐻𝐶𝑙 = 1
𝐿
𝑚𝑜𝑙 1 𝐿𝑡
𝑛𝑁𝐻3 = 1 [(14.6 𝑚𝑙 − 9.8666 𝑚𝑙) ] = 4.7334𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝐿 1000 𝑚𝑙
𝑚𝐻2 𝑂
𝑛𝐻2 𝑂 =
𝑃𝑀𝐻2 𝑂
𝑚𝐻2 𝑂 = 15 𝑔𝑟
15 𝑔𝑟
𝑛𝐻2 𝑂 = 𝑔𝑟 = 0.833 𝑚𝑜𝑙
18
𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝐻3
𝑥𝐴1 =
𝑛𝑁𝐻3 + 𝑛𝐻2 𝑂
4.7334𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙
𝑥𝐴1 𝑒𝑥𝑝 = = 5.8603𝑥10−3
4.7334𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 + 0.833 𝑚𝑜𝑙
𝑦𝐴1 − 𝑦𝐴2
𝑥𝐴1 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝐿𝑠
[𝐺𝑠]
𝑜𝑝
𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑠𝑜𝑝 = 0.6235𝑥10−3 = 35.258
𝑚𝑖𝑛 𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑠𝑜𝑝 = 22.7913
𝑚𝑖𝑛
20
21
0.013 − 0.0039
𝑥𝐴1 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎 = = 5.882𝑥10−3
𝑚𝑜𝑙
35.258 𝑚𝑖𝑛
[ 𝑚𝑜𝑙 ]
22.7913 𝑚𝑖𝑛
𝑋2 = 0 𝑌2 ∗= 0 𝑥2 = 0 𝑦2 ∗= 0
Fase gas
0.01283 − 0.00388
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑦 = = 1.91116
0.004683
Fase líquida
21
22
0.005826 − 0.00388
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑥 = = 1.5775
0.003693
Si Z=180cm
𝑍 1.8𝑚
(∆𝑈𝑇)𝑜𝑦 = = = 0.9418
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑦 1.91116
𝑍 1.8𝑚
(∆𝑈𝑇)𝑜𝑥 = = = 1.14104
(𝑁𝑈𝑇)𝑜𝑥 1.5775
(1 − 𝑦1∗ ) + (1 − 𝑦2∗ )
(1 − 𝑦)∗𝑚 =
2
(1 − 0.00724) + (1 − 0)
(1 − 𝑦)∗𝑚 = = 0.99638
2
(1 − 𝑥1∗ ) + (1 − 𝑥2∗ )
(1 − 𝑥)∗𝑚 =
2
(1 − 0.0058603) + (1 − 0.0032 )
(1 − 𝑥)∗𝑚 = = 0.99336
2
𝑚𝑜𝑙 60 𝑚𝑖𝑛 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 = 23.097 ∗ ∗ = 1.385
𝑚𝑖𝑛 1ℎ 1000 𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝑚𝑜𝑙 60 𝑚𝑖𝑛 1 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑚 = 39.81 ∗ ∗ = 2.388
𝑚𝑖𝑛 1ℎ 1000 𝑚𝑜𝑙 ℎ
0.152 𝜋
𝑆= = 0.0176 𝑚2
4
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑚 1.385 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑦𝑎 = = ℎ = 83.85
𝑆(∆𝑈𝑇)𝑜𝑦 (1 − 𝑦)∗𝑚 0.0176 𝑚2 ∗ 0.996𝑚 ∗ 0.9418 ℎ𝑚3 ∆𝑦
𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑚 2.388 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑥𝑎 = = ℎ = 119.71
𝑆(∆𝑈𝑇)𝑜𝑥 (1 − 𝑥)∗𝑚 0.0176 𝑚2 ∗ 1.411 𝑚 ∗ 0.99336 ℎ𝑚3 ∆𝑥
22
23
OBSERVACIONES
Es de gran importancia seguir al pie de la letra las indicaciones del asesor ya
que esto asegura la integridad del equipo y la seguridad de las personas
practicantes.
Es importante estar atentos todo el tiempo del comportamiento de las
variables para mantener un régimen permanente y obtener mejores
resultados.
Durante la titulación de la muestra se debe ser cuidadoso para obtener
lecturas precisas.
23
24
CONCLUSIONES
A partir de la realización de la práctica se logró comprender de manera teórica y
practica el funcionamiento de una torre de absorción empacada además de las
variables que intervienen es esta operación unitaria y algunos factores importantes
que como, el equilibrio o el área superficial que es el espacio físico a través del cual
se lleva a cabo el proceso.
Para finalizar es posible concluir que una buena operación garantiza buenos
resultados y que siempre se debe saber que hacer en caso de cualquier
contingencia para actuar conscientemente en caso de, y no poner en riesgos
nuestra integridad o la de terceras personas.
24
25
REFERENCIAS
http://www.industriaquimica.net/absorcion-y-desorcion.html
https://fenomenosdetransporte.files.wordpress.com/2008/05/operaciones-de-
transferencia-de-masa-robert-e-treybal.pdf
25