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MANUAL DE PRACTICAS DE LABORATORIO SOLUCIONES

PRÁCTICA 1: SOLUCIONES
1. INTRODUCCIÓN
Los ensayos que se realizan en un laboratorio requieren de reactivos para diluir las muestras,
generar una reacción, crear un medio adecuado, etc., por lo tanto, estos deben ser preparados con el
mayor cuidado para que los resultados conseguidos sean los correctos. En el proceso de preparación
de una solución se comenten errores aleatorios y sistemáticos, que afectan la concentración real del
reactivo, por esta razón una estandarización del mismo es indispensable para determinar su
concentración verdadera.

2. OBJETIVOS
2.1. Preparar soluciones en el laboratorio a partir de reactivos comerciales.
2.2. Estandarizar las soluciones preparadas mediante una titulación.

3. FUNDAMENTO TEÓRICO
3.1. Solución
Una solución es una mezcla homogénea formada por uno o más componentes (soluto) que están
disueltos en un solvente, pudiendo el soluto y el solvente estar en estado sólido, líquido o gaseoso.

En un análisis común de laboratorio generalmente no se utilizan los reactivos puros, sino


soluciones, es decir, reactivos diluidos con una concentración específica.

3.2. Unidades de concentración


La concentración de una solución es la cantidad de soluto que está dentro de una solución y se
puede medir en unidades físicas y químicas.

Unidades Físicas:

 Porcentaje en peso

 Porcentaje en volumen

 Porcentaje peso volumen

 Partes por millón

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Unidades Químicas

 Molaridad

Las moles de soluto se calculan de la siguiente manera:

 Normalidad

Número de unidades reaccionantes:

• Ácidos: número de hidrógenos ionizables


• Hidróxidos: número de oxidrilos
• Sales neutras o normales: número total de oxidación del catión
• Sales ácidas, básicas o dobles: número total de radicales que reaccionan
• Óxidos: número total de oxidación del oxígeno
• Oxidantes o reductores: número de electrones perdidos o ganados

3.3. Estandarización de una Solución


En la preparación de una solución están presentes errores aleatorios y sistemáticos que ocasionan
que la concentración con la que se preparó la solución no sea la calculada, para determinar la
concentración verdadera se realiza una estandarización de la solución.

El procedimiento consiste en realizar una titulación, donde el titulante es la solución a estandarizar


y como muestra se emplea un estándar o patrón (sustancia con una concentración conocida), el cual
reaccionará con el titulante y se utiliza un indicador que cambia de color cuando se ha completado
la reacción. Con la estandarización se obtiene una concentración de la solución más exacta y esto es
importante cuando en un análisis se necesita tener resultados que requieren valores ajustados a la
realidad y donde se requiere que el error sea pequeño.

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4. PARTE EXPERIMENTAL
4.1. Material y Equipo
 Balanza analítica
 Pipetas
 Balones aforados
 Bureta
 Agitador magnético
 Pera

4.2. Sustancias y Reactivos


 Agua destilada H2O
 Biftalato de potasio C8H5KO4(s)
 Hidróxido de sodio NaOH(s)
 Ácido Clorhídrico HCl(conc)
 Permanganato de potasio KMnO4(s)
 Trometamina C4H9O3NH2(s)
 Oxalato de sodio Na2C2O4(s)
 Fenolftaleína C20H14O4(ac)
 Verde de bromocresol C21H14Br4O5S(ac)

4.3. Procedimiento
4.3.1. Estandarización de una solución de HCl 0,1 N
Colocar 500 mL de agua destilada en un balón 1000 mL, añadir 9 mL de HCl(conc) en el balón, aforar
con agua destilada y homogeneizar la solución.

Pesar aproximadamente 500 mg de trometamina, previamente secados a 105 oC durante 3 horas,


colocarlo en un matraz y agitar vigorosamente en 50 mL de agua destilada. Agregar dos gotas de
verde de bromocresol y titular con la solución de ácido clorhídrico preparada hasta un cambio de
color azul a amarillo pálido. Repetir el procedimiento 3 veces.

4.3.2. Estandarización de una solución de Na(OH) 0,1 N


Disolver aproximadamente 4,0 g de Na(OH) (s) en un balón de 1000 mL, aforar con agua destilada y
homogeneizar la solución.
Pesar aproximadamente 500 mg de biftalato de potasio, secados anteriormente a 120 oC por dos
horas, colocarlo en un matraz y disolver con 75 mL de agua destilada. Agregar dos gotas de
fenolftaleína y valorar con la solución de hidróxido de sodio hasta que la muestra cambie de
transparente a un color rosa pálido. Repetir el procedimiento 3 veces.

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4.3.3. Estandarización de una solución de KMnO4 0,1 N


Disolver aproximadamente 3,3 g de KMnO4 (s) en un balón de 1000 mL, aforar con agua destilada y
homogeneizar la solución. Llevar a ebullición y mantener a esta temperatura por aproximadamente
15 minutos, tapar, dejar en reposo por dos días y filtrar a través de un filtro de vidrio sinterizado de
porosidad fina. Guardar la solución en un frasco ambar y con tapón esmerilado.

Pesar aproximadamente 200 mg de oxalato de sodio, secado previamente a 110 oC hasta peso
constante, colocarlo en un matraz y disolver con 250 mL de agua destilada. Agregar 7 mL de ácido
sulfúrico al 10 %, calentar la muestra hasta 70 oC y mantener a esta temperatura mientras se titula
con la solución de permanganato de potasio hasta que un color rosa pálido permanezca por al menos
15 segundos. Repetir el procedimiento 3 veces.

Nota: La concentración de la solución de permanganato de potasio difiere de la calculada por los


siguientes aspectos:

 El KMnO4 no es puro, siempre contiene pequeñas cantidades de MnO2 y éste sirve como
catalizador para que el permanganato se reduzca.
 El agua con que se prepara la solución puede contener materia orgánica que reduce el
manganeso.

 La presencia de luz, calor, ácidos o bases reducen el manganeso.

En la preparación de la solución se lleva a ebullición para acelerar la degradación de la materia


orgánica, y se deja en reposo para que precipite todo el MnO2 que se formó, el cual será removido
en la filtración de la solución.

5. RESULTADOS
5.1. Resultados esperados
Se espera que las concentraciones de las soluciones calculadas mediante la estandarización deben
ser similares a las concentraciones con las que se prepararon las soluciones, porque los errores
cometidos en el procedimiento para preparar las soluciones deben ser mínimos.

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6. CUESTIONARIO
6.1. Escriba otros patrones que se pueden utilizar para estandarizar el HCl y mencione cual sería la
diferencia con la trometamina.
6.2. Describir como se estandariza una solución de tiosulfato de sodio
6.3. Como influye el material de vidrio en el proceso de estandarización de una solución.

7. BIBLIOGRAFIA
 Hernández, C. (2011). Laboratorio de Recurso Agua, Universidad Tecnológica de Santander.
Disponible en: http://es.calameo.com/read/00027965952ad1fcc6ffe
 USP-NF United States Pharmacopeia
 Harvey D. (2009). Analytical Chemistry 2.0, McGraw-Hill Companies, USA . Disponible en
http://www.asdlib.org/onlineArticles/ecourseware/Text_Files.html

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ANEXO 1: REPORTE DE DATOS DE LABORATORIO

1. DATOS
1.1. Datos Experimentales

Tabla 1. Preparación de soluciones


Sustancia Cantidad Unidad
HCl (conc) mL
NaOH (s) g
KMnO4 (s) g

Tabla 2. Estandarización de HCl


n Masa trometamina (mg) V HCl (mL)
1
2
3

Tabla 3. Estandarización de NaOH


n Masa biftalato de potasio (mg) V NaOH (mL)
1
2
3

Tabla 4. Estandarización de KMnO4


n Masa oxalato de sodio (mg) V KMnO4 (mL)
1
2
3

2. CALCULOS

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