JurnalMIPA36(2):169-177(2013)

JurnalMIPA

http://journal.unnes.ac.id/nju/index.php/JM

1 2 2

ISOLASI,IDENTIFIKASI,DANELUSIDASISTRUKTURSENYAWAALKALOIDDALAM
EKSTRAKMETANOL-
ASAMNITRATDARIBIJIMAHONIBEBASMINYAK(Swieteniamacrophylla,King)

SMursiti 
,SMatsjeh,Jumina ,Mustofa 3

1
JurusanKimia,FMIPA,UniversitasNegeriSemarang,IndonesiaJur
2usanKimiaFMIPAUGMYogyakarta,Indonesia o

3
BagianFarmakologidanTerapiFKUGMYogyakarta,Indonesia

1
InfoArtikel Abstrak

_______________________
SejarahArtikel:
DiterimaAgustus2013
DisetujuiSeptember2013
DipublikasikanOktober
2013
_______________________
Keywords:
__________________________________________________________________________________________
Telahdilakukanpenelitiantentangisolasi,identifikasi,danelusidasistruktursenyawaalkaloiddalamekstrakmetanol-
asamnitratdaribijimahonibebasminyak(SwieteniamacrophyllaKing).Bijimahonidiambilminyaknyadengancaraeks
traksisoxhletmenggunakanpelarutpetroleumeterselama8jam.Isolasisenyawaalkaloidmenggunakanmetanoldanla
rutanasamnitrat10%.Sebanyaksatugramampasbijimahonibebasminyakdicampurdengan1mLlarutanasamnitrat1
0%,kemudianditambah5mLmetanoldalamerlenmeyerbertutupdisertaipengocokanselama5menitpadasuhu60Cm
enggunakanpenangasair,setelahitudisaring,ditambah1mLlarutanamonia10%,kemudiandisaring,dandipekatkan.
EkstrakkemudiandianalisisdenganKLT,kemudiandipisahkandengankromatografikolom.Sebagaipenyerappadakol
omdigunakansilikagel40,panjangkolom27cm,diameter2,8cm,eluenyangdigunakanadalahkloroform:metanol(95:
5),danjumlahtetesan15-
20permenit.SetiapfraksiyangdiperolehdarikromatografikolomdianalisisdenganKLTmenggunakanlampuUV.Ujial
kaloidmenggunakanpereaksiDragendorff130dan132.Fraksiyangpositifmerupakanfraksiyangmengandungalkaloi
d.KemudianfraksiinidianalisislebihlanjutuntukidentifikasistrukturdenganGC,spektrometerIR,UV,danHNMR.Hasil
analisismenunjukkanbahwadalamekstrakdiperkirakanterdapatsenyawaalkaloidyakni3,4,5-trietil-6-metoksi-2-
metil-1,2-dihidro-piridin. 1

alkaloid;extractmethanol-

nitricacid;mahoganyseeds
Abstract
_____________________________
__________________________________________________________________________________________I
thasbeenconductedaresearchontheisolation,identificationandstructuralelucidationofalkaloidcompoundsinmethano
l-nitricacidextractoftheoil-
freemahoganyseeds(Swieteniamacrophylla,King).TheoilwastakenfrommahoganyseedbySoxhletextractionandusing
petroleumethersolventfor8hours,whiletheisolationofalkaloidcompoundusedmethanoland10%nitricacidsolution.Agr
amofoil-
freemahoganyslagwasmixedwith1mLof10%nitricacidsolution,thenitwasaddedwith5mLofmethanolinacaperlenmeye
randstirredfor5minat60°Cbyusingwaterbath,afterthatitwasfilteredandaddedby1mLof10%ammoniasolution,thenit
wasfilteredandconcentrated.TheextractwasanalyzedbyTLCandseparatedbycolumnchromatography.Asabsorbent,itu
sedsilicagelcolumn40withlengthof27cm,diameter2.8cm,whiletheeluentthatwasusedwaschloroform:methanol(95:5),
andthenumberofdropletswas1 inedfromcolumnchromatographywasanalyzedbyTLCusingUVlight.While,alkaloidstestwasanalyzedbyusingDragendo
5- rffreagent130and132.Positivefractionisthefractioncontainingalkaloids,thenthisfractionwas
20perminute.Eachfractionobta
analyzedfurthermoretoidentifythestructurebyusingGC,IRspectrometer,UVand HNMR.Theanalysisshowed

thattheextractwasestimatedthattherearealkaloidcompoundsconsistingof3,4,5-triethyl-6-methoxy-2-methyl-1,2-
dihydro-pyridine.

©2013UniversitasNegeriSemarang

Alamatkorespondensi: ISSN0215-9945
GedungD6Lt2KampusSekaranSemarang50229E-
mail:kumalasari_berliana@yahoo.com

169
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)

Pendahuluan membentukbagiandarisuatusistemsiklik.Berbagaim
acamcarauntukmendeteksialkaloiddi

DiIndonesiabanyakterdapattanamanmahoniy
angmerupakansalahsatutanamanobat.Tanamanmah
oniinibiasanyamenghasilkanbanyakbiji.Pemanfaata
nbijimahonisebagaiobattelahdikenalterutamaolehm
asyarakatdiPulauJawaantaralainsebagaiobatkencin
gmanis(Dalimartha2001,Mursiti2004,Lietal.2005),t
ekanandarahtinggi,encok,eksim,peluruhlemak,dan
masukangin(Dalimarta2001),sebagaiantikanker(Ast
utietal.2005),jugasebagaiantidiare(Maitietal.2007).
Meskipunterdapatbahantumbuhanlainyangdigunak
ansebagaiobattradisionalmisalnyadaunsambungnya
wa(Marianti2003,Marianti2005),kacangmerah(Mar
sonoetal.2003),bawangputih(Matsuura2001),dauns
alamdanherbabululutung(Sayektietal.2008),herbas
ambiloto(Yulinahetal.2001,Soetarnoetal.2005),dau
nlidahbuaya(Sujonoetal.2005),bijipapaya(Sukadana
etal.2008),umbi
dalamjaringantumbuh-
tumbuhanmisalnyayangdilakukanolehRay(1960).K
esemuanyamengerjakansecaraekonomisberbagaije
nistumbuh-
tumbuhantingkattinggiuntukmendapatkanbahanob
atyangbermanfaat.Banyaktumbuhanjugasudahditel
itiuntukmemeriksaadanyaalkaloidselainkandungan
metabolitsekunderlainnya(Lemesetal.2003).Untuk
mengisolasialkaloid,senyawayangbersifatnonpolar
dihilangkanterlebihdahuludaritumbuh-
tumbuhandengancaraekstraksimenggunakanpelaru
tpetroleumeter.Setelahituberbagaiproseduruntukm
endapatkanalkaloiddapatdigunakan.Jaringantumbu
h-
tumbuhandapatdiekstrakdenganmenggunakanair,e
tanol,ataumetanol,dengancampuranalkoholencerya
ngsudahdiasamkan.Untukkeparluanidentifikasi,spe
1

ktraIRtelahdigunakansecaraluasdalampenjabaranst
rukturmolekulorganik.Selainitu

gadung(Sunarsihetal.2007),buahbelimbing(Tan penggunaanUV,GC,GC-MS, HNMRjugaakan

etal.1996),namunpenggunaanbijimahonisangatpop otongdenganukuran10x10cm,kemudiankeempatcup
ulerdikalanganmasyarakatIndonesiaterutamauntuk likanbijimahoniditotolkanpada
obatkencingmanis(Dalimarta2001).

Penggunaanbijimahonisebagaiobatselamaini
hanyaberdasarkanpengalamanturuntemurun,denga
ndemikianperluadanyapenelitiansenyawayangterka
ndungdidalamnya.PenelitianMursiti(2004)menyim
pulkanadanyasenyawaalkaloid3,6,7-trimetoksi-4-
metil-1,2,3,4-tetrahidro-
isoquinolindalamekstrakmetanol-
asamasetatdaribijimahonibebasminyak.Begitubany
aknyajenissenyawaalkaloidsehinggaperludilakukan
penelitiandenganmenggunakanjenisasamselainasa
masetat,misalnyaasamnitrat,sehinggamemungkinka
nisolasijenisalkaloidyangberbedayangtidakdapatter
isolasidenganmetanol-asamasetat.

Beberapaahlikimiatelahberusahamendefinisi
kanalkaloidantaralainSangster(1960)menyatakanb
ahwaalkaloidadalahsenyawadaritumbuh-
tumbuhanyangterjadisecaraalamiahmempunyaisifa
tbasadanpalingtidakmengandungsatuatomnitrogen
yang

Pelatkromatografilapistipisyangsiappakaidip

memberipetunjukadanyasenyawaalkaloid.
MetodePenelitian
Sebanyak30grambijimahoni(Swieteniamacro
phylla,King)dikeringanginkandiudaraterbukabeber
apasaat(untukmengurangikandunganairnya),kemu
dianbijimahonitersebutdicincanguntukselanjutnya
dilakukanekstraksisokhletmenggunakanpetroleum
sebanyak300mLselama8jam.Ekstrakpetroleumeter
diuapkansampaisemuapelaruthilang.Ampashasilek
straksidibebaskandaripelarutnyadengancaradiangi
n-anginkan,kemudiandilakukan
170
penggerusan.
Sebanyak1gramampasbijimahonibebasminy
akdicampurdengan1mLlarutanasamnitrat10%,kem
udianditambah5mLmetanoldalamerlenmeyerbertu
tupdisertaipengocokanselama5menitpadasuhu60
Cmenggunakanpenangasair,setelahitudisaring,dita
mbah1mLlarutanamonia10%dankemudiandisaring
lagi.Filtratlaludidinginkandandipekatkanuntukdigu
nakansebagaicuplikandalamkromatografilapistipis.j
arak1cmdaridasarpelat.Masing-
masingtotolancuplikandiberijarak2cmsatusamalain
dandibiarkanbeberapasaat.Pelatyangsudahdiberi
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)
totolankemudiandimasukkankedalambejanaKLTya
ngsudahjenuhdenganuapeluen.Setelahpemisahanse
nyawamencapaibataspelarutpadaujungpelat,pelatK
LTsegeradiangkat.Untukmencaripelarutyangterbaik
makamasing-
masingcuplikandiujipadaberbagaikomposisipelarut.
Komposisipelarutyangterbaikdigunakanuntukmemi
sahkansenyawa-
senyawadalambijimahonipadakromatografikolom.
Sebanyak10gramampasbijimahonibebasmin
yakdicampurdengan10mLlarutanasamnitrat10%,ke
mudianditambahmetanolsebanyak10mLdalamerlen
meyerbertutupdisertaipengocokanselama5menitpa
dasuhu60 Cdenganmenggunakanpenangasair,setel
ahitudisaring,ditambah10mLlarutanamonia10%da
ndisaringlagi.Filtratyangdiperolehdidinginkandandi
uapkansampaipelarutnyahabis,kemudianditimbang.
Filtratinikemudiandilarutkankembaliuntukdigunak
ansebagaicuplikanpadakromatografikolom.Sebagai
penyerappadakolomdigunakansilikagel40,panjangk
olom27cm,diameter2,8cm,pelarutyangdigunakanse
suaidenganhasilpadakromatografilapistipis,sertaju
mlahtetesan15-20permenit.
DeteksidanAnalisisdenganGC,spektrometer
1
IR,UV,dan HNMR.
Tabel1.Hasilkromatografilapistipis(KLT)I
Rf(x100) Dragendorff UV
130132254nm366nm
Spot1:21,80--HitamBiruSpot2:29,90--HitamBiruSpot3:76,40-
+HitamBiruSpot4:85,50--HitamBiru
Setiapfraksiyangdiperolehdarikromatografik
olomdianalisisdengankromatografilapistipismengg
unakanlampuUV.Ujialkaloiddilakukandenganperea
ksiDragendorff130dan132.Fraksiyangpositifterhad
appereaksiDragendorffdianggapsebagaifraksiyang
mengandungalkaloid.Kemudianfraksiinidianlisisleb
1
ihlanjutuntukidentifikasistrukturdenganGC,spektro
meterIR,UV,danHNMR.
HasildanPembahasan
Ekstrakyangdiperolehseberat1,13gramdenga
ntitikdidih208 C.Untukmengetahuiadanyakompone
nalkaloiddalamekstrak(selanjutnyadisebutekstrak
N),mula-
muladilakukanujiwarnadenganKLTmenggunakanel
uenkloroform:metanol(95:5),pereaksiDragen-
dorff130dan132dandiperolehempatspot.HargaRfdi
sajikandalamTabel1.
AnalisisujiwarnaterhadapekstrakNdengankr
omatografilapistipis(KLT)menunjukkanadanyaberc
akyangpositifterhadappereaksiDragendorff132yang
berartiekstrakmengandungsenyawaalkaloid.Analisi
sjugadilakukandengankromatografigas,ternyatadal
amekstrakNterdapat14puncak.
Kromatogramekstrakdanwakturetensidisajikan
dalamGambar1danTabel2.
171
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)

Wakturetensi(menit)

Gambar1.KromatogramekstrakN

Tabel2.WakturetensiekstrakN

No. Waktu Kelimpahan No. Wakturetensi Kelimpahan

Puncak retensi (%) Puncak (menit) (%)

1 (menit) 45,84 8 18,897 5,64

2 3,583 35,98 9 19,064 2,07

3 3,656 0,51 10 19,589 1,23

4 15,017 0,25 11 19,717 0,41

5 15,242 2,71 12 20,912 0,44

6 16,960 0,23 13 21,469 0,59

7 17,542 2,00 14 23,399 0,19

17,741

Tabel3.Hasilkromatografilapistipis(KLT)II

Jumlah Dragendorff UV

NoBotol spot Rf(x100) 130132254nm366nm

1N184Spot1:23,60--HitamBiru
 Spot2:30,90--HitamBiruSpot3:78,20-
+HitamBiruSpot4:85,50--HitamBiru

2N194Spot1:23,60--HitamBiru

Spot2:30,90--HitamBiruSpot3:76,40-
+HitamBiruSpot4:85,50--HitamBiru
Kelimpahan(%)

3N204Spot1:21,80--HitamBiru

Spot2:29,90--HitamBiruSpot3:76,40-
+HitamBiruSpot4:85,50--HitamBiru

172
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)
Setelahitudilakukanpemisahandengankromat
ografikolommenggunakaneluenkloro-
form:metanol(95:5),hasilnyaadalahsebanyak34boto
l.Sampel-
sampelyangterdapatdalambotolyangmengandungk
omponensebanyak5botol,kemudiandianalisisdenga
nkromatografilapistipis,danyangmengandungalkalo
iddenganhargaRfyanghampirsamasebanyak3botold
atanyadisajikandalamTabel3.
Sampeldalambotol-
botoldariekstrakyangmemilikihargaRfdanpenampa
kanhasilteswarnayanghampirsamatersebutkemudi
andijadikansatudandianalisisdenganGC,ternyataeks
trakN18,19dan20terdapat12puncak.Kromatograme
kstrakdanwakturetensiditampilkanmasing-
masingpadaGambar2danTabel4.
Wakturetensi(menit)
Gambar2.KromatogramekstrakN18,19,20
Tabel4.WakturetensiekstrakN18,19,20
No.WaktuKelimpahan No.
Puncakretensi (%) Puncak
(menit)
1 2 3 4
BerdasarkananalisisGCdalamekstrakN18,19,
20terdapat12puncakyangmenunjukkanadanya12se
nyawadidalamnya.Puncaknomor1denganwakturete
nsi3,885menitdankelimpahan30,29%merupakanpu
ncakdaripelarut,jadisesungguhnyadidalamekstrakN
terdapat11senyawa.
Kemudiandilakukanpemisahanlagidengankr
omatografikolom,hasilnyaberupafraksisebanyak10
botol,danyangmengandungkomponensebanyak3bo
tol.Sampel-
sampelyangterdapatdalambotolyangmengandungk
omponenkemudiandianalisisdengankromatografila
pistipisdandatanyadisajikandalamTabel5.
Wakturetensi Kelimpahan
(menit) (%)
5 6
3,8 30,29 7 18, 27,32
85 22
17,90 8 7 5,88
4,8
83 0,07 9 19, 4,77
37
5,0 0,15 10 2 2,32
37
7,12 11 19, 0,24
5,2 54
25 2,36 12 0,09
4

5,8 20,
21 09
5
17,
384 20,
23
5

21,
54
2
Kelimpahan(%)

173
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)

Tabel5HasilkromatografilapistipisIII

Dragendorff UV

Jumlah
NoBotol Rf(x100)
spot 130132254nm366nm

1N18.51Spot1:85,50--HitamBiru2N18.61Spot1:90,00--
HitamBiru3N18.71Spot1:78,20-+HitamBiru4N18.71Spot1:90,00--HitamBiru

Wakturetensi(menit)

Gambar3.KromatogramekstrakN18.7
 Bilangangelombang(cm-1)
Gambar4.SpektraIRekstrakN18.7

174
Kelimpahan(%)
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)

Botolyangpositifterhadapreagen –CH3.Serapanpada1716,0cm -1menunjukkan

-1

Dragendorffdianggapmengandungalkaloid
diidentifikasidandianalisisdenganmenggunakan
1
spektrometerUV,IR,dankromatografigas.
Ternyatapadaekstraktersebutterdapat1puncak
adanyagugusC-O-eter.Keberadaanguguspiridin
-1
ditunjukkanpadaserapan1654,3cm yang
diperkuatolehserapanpada1226,6cmyaitu
-1
serapanuntukaminaheterosiklisdan3386,8cm

dominanyangkemudiandianalisisdengan yangmenunjukkanadanya–N-H.Serapanpada

spektrometer 1HNMR.Kromatogram,spektraIR, 1560,3cm -1 dan1508,2cm -1

menunjukkanadanya
1 (MeOH)

UV,danHNMRdariekstraktersebutditampilkanmasin gugusaromatis.
g-masingpadaGambar3,4,5,dan6.
AnalisisdenganspektrometerUVdigunakanun
KromatogramekstrakN18.7menunjukkanada tukmenentukanjenisintiyangterdapatdalamsenyaw
nyasatupuncakdominandenganwakturetensi18,900 aalkaloid.SpektraUVekstrakN18.7ditampilkandala
menitdankemurnian84,23%,sehinggadapatdianalisi mGambar5.
slebihlanjutdenganspektrometerIR,UVdanHNMRun
-1
DarispektraUVGambar6diperolehduapuncak
tukmenentukanstrukturnya.
dominanyaituserapanpada maks208nm,240nmdan
-1
AnalisisspektrometerIRdigunakanuntukmen 286nm.Serapantersebutmenunjukkanadanyaalkalo
entukanjenisgugusfungsionalyangterdapat idyangmemilikiintidihidro-
piridin(Eicher&Hauptmann,1995)
1
dalamsenyawa.SpektraIRekstrakN18.7 Analisisdenganspektrometer HNMR

ditampilkandalamGambar4.PadaGambar4,spektraI dilakukanuntukmengetahuilingkungankimiadaripr
Rmenunjukkanadanyaserapanpada otonyangterdapatdalammolekulsenyawa,

2954,7cmyangberasaldarirentangan–CHdan menggunakanpelarutCDCL3 danCHCl3 sebagai

2347,2cm -1untukserapan–CH2 ,sertaserapan larutanstandar.Spektra 1

HNMRekstrakN18.7

pada1340,4cmyangmenunjukkanadanyagugus ditampilkandalamGambar7.

Panjanggelombang(nm)
Gambar6.SpektraUVekstrakN18.7

175
Absorbansi
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)

Pergeserankimia(ppm)
Gambar7.Spektra 1
HNMRekstrakN18.7

Tabel6.Hasilanalisisspektroskopi 1HNMRekstrakN18.7

Geseran Geseran

Puncak kimia(δ) kimia(δ) Kenampakan Jumlah Jenisproton(H)

(ppm) (ppm) proton

percobaan referensi

A3,33-3,703,48-3,50Multiplet3;1-OCH3 ;CH-CH3

B1,88-2,012,00Multiplet2;1-CH2 ;-NH

C1,21-1,681,20Multiplet3CH-CH3

D0,75-1,091,06Multiplet3CH2 -CH3

(Z)

(E)

O N
H
Gambar8.Struktur3,4,5-trietil-6-metoksi-2-metil-1,2-dihidro-piridin
 PenggunaanCHCl3 sebagailarutanstandar BerdasarkananalisisspektroskopiHNMR

menggantikanTMSdilakukankarenapadasaatpenelit ekstrakN18.7,makadiperkirakansenyawaalkaloidya
ianinidilakukanlarutanstandarTMStidaktersediadila ngterdapatdalamekstrakmetanol-
boratorium(persediaanhabis). asamnitratadalah5-etil-6-metoksimetil-2-metil-
Intensitas(%)

13
Pergeserankimiapada7,24ppmmerupakan 1,2-dihidro-piridin(C H23NO)denganstruktur

pergeserankimialarutanstandarCHCl3 .Hasil sepertidalamGambar8.

analisisinikemudiandibandingkandengansenyawar
eferensihasilestimasipergeserankimia
Penutup
1
HNMRdengankomputermenggunakanprogram

CSChemDrawUltra.HasilanalisisditampilkandalamT Berdasarkanhasilpenelitiansepertiyangtelah
abel6. diuraikanmakadapatdiambilkesimpulan

176
 SMursitidkk/JurnalMIPA36(2):169-177(2013)
bahwaisolasisenyawaalkaloiddaribijimahonidapatd
ilakukandenganmenggunakanmetanol-
larutanasamnitrat.Senyawaalkaloiddaribijimahonie
kstrakmetanol-
larutanasamnitratyangdiperolehdiperkirakanadala
h3,4,5-trietil-6-
metoksi-2-metil-1,2-dihidro-piridin.
DaftarPustaka
AstutiP,AlamG,Hartati,MaeS,SariD&WahyuonoS.2005.UjiS
itotoksikSenyawaAlkaloiddariSponsPetrosiasp:Pot
ensialPengembangansebagaiAntikanker.MajalahF
armasiIndonesia16:58–62
DalimarthaS.2001.RamuanTradisionaluntukPengobatanDi
abetesMellitus(cetakanke-
6).Jakarta:PenebarSwadaya
EicherT&HauptmannS.1995.TheChemistryofHeterocycles:
Structure,Reactions,Synthesis,andApplications.New
York:GeorgThiemeVerlag
LemesMR,GribelR,ProctorJ&GrattapagliaD.2003.Populati
ongeneticstructureofmahogany(Swieteniamacroph
yllaKing,Meliaceae)acrosstheBrazilianAmazon,bas
edonvariationatmicrosatelliteloci:implicationsforc
onservation.MolEcol12:2875-2883
LiD,ChenJ,ChenQ,LiG,ChenJ,YueJ,henMin-
li,WangX,ShenJ,ShenX&JiangH.2005.Swieteniamah
agonyextractshowsagonisticactivitytoppar¦ãandgi
SunarsihES,Djatmika&UtomoRS.2007.Pengaruhpemberia
veameliorativeeffectsondiabeticDb/Dbmice.ActaP
harmacolSin26:220-222
MaitiA,DewanjeeS&MandalSC.2007.Invivoevaluationofant
idarrhoealactivityoftheseedofSwieteniamacrophyll
aKing(Meliaceae).TropicalJPharmRes6:711-716
TanBKH,FuP,ChowPW&HsuA.1996.EffectofA.bilimbionbl
MariantiA.2003.Aktivitashipoglikemikekstrakherbatapak
darabungaputihpadatikusputihnormaldandiabetik
karenaaloksan.JMIPAUnnes26:79-90
MariantiA.2005.Kadarglukosadantrigliseridaserumdaraht
ikusdiabetikinduksistreptozotosinyangdiperlakuk
andenganekstrakdaunsambungnyawa.JMIPAUnne
s28:24-31
MarsonoY,NoorZ,RahmawatiF.2003.Pengaruhdietkacang
merahterhadapkadarguladarahtikusdiabetikindu
ksialoksan.JTeknologidanIndustriPangan14:1-6
MatsuuraH.2001.Saponiningarlicasmodifiersoftheriskofca
rdiovasculardisease.JNutr131:1000-1005
MursitiS.2004.IdentifikasiSenyawaalkaloiddalambijimaho
nibebasminyak(SwieteniamacrophyllaKing)danefe
kbijimahoniterhadappenurunankadarglukosadara
htikusputih(RattusNovergicus).Tesis.UGM.Yogyaka
rta.
RayLL.1960.AlkaloidtheWorld’sPainKillers.JChemEduc37:
451
SangsterAW.1960.Determinationofalkaloidstructures.
JChemEduc69:2250–2250
SayektiS,MuhtadiA&Supriyatna.2008.Aktivitashipoglike
mikdaunsalamdanherbabululutung.CerminDuniaK
edokteran.30:28-31
SoetarnoS,Sukandar,YulinahE,Sukrasno,&YuwonoA.2005.
Aktivitashipoglisemikekstrakherbasambiloto(And
rographispaniculata,Nees,Acanthaceae).JMS4:62-
69
Sujono,AzizahT,WahyuniAS.2005.Pengaruhdecoctadaunli
dahbuaya(Aloevera,L)terhadapkadarglukosadara
hkelinciyangdibebaniglukosa.JPenelitianSains&Te
knologi6:26-34
SukadanaIM,SantiSR,JuliartiNK.2008.Aktivitasantibakteri
senyawagolongantriterpenoiddaribijipepaya(Cari
capapaya,L.).JKimia2:15-18
ninfusaumbigadung(Dioscoreahispida,Dennst)ter
hadappenurunankadarglukosadarahtikusputihjan
tandiabetesyangdiinduksialoksan.MajalahFarmasi
Indonesia18:29-33
oodsugarandfoodintakeinstreptozotocin-
induceddiabeticrats.Phytomed3:271
YulinahE,Sukrasno&FitriMA.2001.Aktivitasantidiabetika
ekstraketanolherbasambiloto(Andrographispanic
ulata,Nees,Acanthaceae).JMS6:13-2
ISOLASI,IDENTIFIKASI,DANELUSIDASISTRUKTURSENYAWAALKALOIDDALAMEK
STRAKMETANOL-
ASAMNITRATDARIBIJIMAHONIBEBASMINYAK(Swieteniamacrophylla,King)

Persiapan sinplisia

- Sebanyak 30 gram biji mahoni di keringkan di

udara terbuka
- Kemudian biji mahoni dii cincang

Ekstraksi sokhlet

- Menggunakan petroleum sebanyak 300 ml

selama 8 jam Kemudian biji mahoni dii
cincang
- Ekstrak petroleum eter di uapkan sampai
semua pelarut hilang

Ampas hasil ekstraksi

- Dibebaskan dari pelarutnya dengan cara di
angin-anginkan, kemudian dilakukan
penggerusan

Persiapan Filtrat

- Sebanyak 1 gram ampas biji mahoni bebas

dicampur dengan 1 ml larutan asam nitrat 10%
- Tambahkan 5 ml metanol dalam erlenmeyer
bertutup disertai pengocokan selama 5 menit
pada suhu 60 o C menggunakan penangas air
- Saring, ditambahkan 1 ml larutan amonia 10%
dan kemudian disaring lagi.

Filtrat
- Didinginkan dan dipekatkan untuk digunakan
sebagai cuplikan dalam kromatografi lapis
tipis
- Jarak 1 cm dari dasar pelat. Masing-masing
totolan cuplikan diberi jarak 2 cm dan
dibiarkan beberapa saat
- Pelat yang sudah diberi totolan dimasukkan ke
dalam bejana KLT yang sudah jenuh dengan
uap eluen.
- Setelah pemisahan senyawa mencapai batas
pelarut pada ujung pelat, pelat KLT segera di
angkat.
 Uji komposisi pelarut
- Pelarut yang terbaik digunakan untuk
memisahkan senyawa-senyawa dalam biji
mahoni pada kromatografi kolom

Persiapan Filtrat
- Sebanyak 1 gram ampas biji mahoni bebas
dicampur dengan 1 ml larutan asam nitrat 10%
- Tambahkan 5 ml metanol dalam erlenmeyer
bertutup disertai pengocokan selama 5 menit
pada suhu 60 o C menggunakan penangas air
- Saring, ditambahkan 1 ml larutan amonia 10%
dan kemudian disaring lagi.

Filtrat
- Didinginkan dan dipekatkan untuk digunakan
sebagai cuplikan dalam kromatografi lapis
tipis
- Digunakan silika gel 40, panjang kolom 27
cm, diameter 2,8 cm
- Pelarut yang digunakan sesuai dengan hasil
pada KLT, jumlah tetesan permenit 15-20 per
menit

Fraksi
- Analisis dengan KLT menggunakan lampu UV

Uji Alkaloid

Pereaksi Dragendorf 130 Pereaksi Dragendorf 132

Fraksi positif mengandung Alkaloid

ANALISIS

untuk identifikasi struktur dengan GC,

spektrometer IR, UV, dan 1HNMR