Manual BLAJ simulador

Universidad de La Sabana
Ingeniería de reacciones. 2017-2.
María Adelaida Landazábal Duque - Javier Bernal Alarcón

Se realizó un simulador para un reactor PFR haciendo uso de la herramienta

Microsoft Excel con el fin de poner en práctica los conocimientos adquiridos durante
el semestre en la asignatura Ingeniería de reacciones. En el presente manual se
explicará el funcionamiento del simulador, con sus opciones de trabajo isotérmico,
adiabático- no isotérmico y no adiabático no isotérmico, según lo prefiera el usuario.
El simulador se desarrolla para la siguiente reacción en paralela que incluye 5
compuestos.
𝑘1
𝐴+𝐵 → 𝑅
𝑘2
𝑅+𝐵 → 𝑆
𝑘3
𝑆+𝐵 → 𝑇

Un ejemplo de este tipo de reacción es:

Las velocidades de reacción correspondientes para cada reacción son las

siguientes:

𝑟1 = −𝑘1 ∗ 𝐶𝑎 ∗ 𝐶𝑏

𝑟2 = −𝑘2 ∗ 𝐶𝑟 ∗ 𝐶𝑏

𝑟3 = −𝑘3 ∗ 𝐶𝑠 ∗ 𝐶𝑏

Las ecuaciones diferenciales de modelamiento que representan el balance de

materia en las tres opciones de funcionamiento del simulador son las siguientes:

𝑑𝐹𝑎
= −𝑘1 ∗ 𝐶𝑎 ∗ 𝐶𝑏
𝑑𝑉
𝑑𝐹𝑏
= −𝑘1 ∗ 𝐶𝑎 ∗ 𝐶𝑏 − 𝑘2 ∗ 𝐶𝑟 ∗ 𝐶𝑏 − 𝑘3 ∗ 𝐶𝑠 ∗ 𝐶𝑏
𝑑𝑉
𝑑𝐹𝑟
= 𝑘1 ∗ 𝐶𝑎 ∗ 𝐶𝑏 − 𝑘2 ∗ 𝐶𝑟 ∗ 𝐶𝑏
𝑑𝑉

𝑑𝐹𝑠
= 𝑘2 ∗ 𝐶𝑟 ∗ 𝐶𝑏 − 𝑘3 ∗ 𝐶𝑠 ∗ 𝐶𝑏
𝑑𝑉

𝑑𝐹𝑡
= 𝑘3 ∗ 𝐶𝑠 ∗ 𝐶𝑏
𝑑𝑉

Estas ecuaciones son llevadas a términos de flujo de cada compuesto para facilitar
el planteamiento del modelo matemático Runge Kutta teniendo en cuenta que 𝐶𝑖 =
𝐹𝑖
, con un caudal constante al trabajar con compuestos en fase liquida.
𝜈

Las contantes de velocidad presentes en estas ecuaciones varían con el cambio de

la temperatura y pueden se expresadas en términos de la energía de activación de
cada reacción, sin embargo, es necesario una constante de velocidad a una
temperatura de referencia.

𝐸𝑎 1 1
∗(𝑇 −𝑇 )
𝑘 = 𝑘𝑟𝑒𝑓 ∗ 𝑒 𝑅 𝑟𝑒𝑓

Para el caso del reactor No isotérmico-adiabático y No isotérmico-No adiabático es

necesario plantear balances de energía que cambian para cada caso.

• Balance de energía para el caso No isotérmico-adiabático:

𝑑𝑇 Σ𝑟𝑗 ∗ Δ𝐻𝑟𝑥𝑛 𝑗
=
𝑑𝜈 Σ𝐹𝑖 ∗ 𝑐𝑝𝑖

• Balance de energía para el caso No isotérmico-No adiabático:

𝑑𝑇 𝑈𝑎 (𝑇𝑎 − 𝑇) + Σ𝑟𝑗 ∗ Δ𝐻𝑟𝑥𝑛 𝑗

=
𝑑𝜈 Σ𝐹𝑖 ∗ 𝐶𝑝𝑖

El calor de reacción presente en estos balances, Δ𝐻𝑟𝑥𝑛 𝑗 , depende de la

temperatura operacional del reactor la cual varia en los dos casos. Dicho
esto, es necesario plantearlo en términos de temperatura utilizando un calor
de reacción de referencia con su respectiva temperatura.

Δ𝐻𝑟𝑥𝑛 𝑗 = Δ𝐻°𝑟𝑥𝑛 𝑗 + ∆𝐶𝑝𝑗 ∗ (𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )

El ∆Cp utilizado es la diferencia de Cp para cada reacción.

∆𝐶𝑝1 = 𝐶𝑝𝑟 − 𝐶𝑝𝑏 − 𝐶𝑝𝑎
Para la manipulación del simulador el usuario iniciará en una pestaña de bienvenida

donde se elige la opción de “comenzar simulación” , paso seguido solo

podrá modificar la pestaña llamado “Datos”, teniendo de la opción modificar flujos
de entrada de todos los componentes, la temperatura inicial o de operación en el
caso de isotérmico, los calores específicos de los compuestos, las constantes de
reacción de referencia, el calor de reacción y la energía de activación para cada
reacción, todas las casillas en color rojo. Al terminar de ingresar los datos en esta
pestaña, al parecer del usuario erigirá el modo de operación podrá visualizar en las
siguientes tres ventanas los resultados de los tres casos de operación del reactor,
Isotérmico, No isotérmico-Adiabático, No isotérmico-No adiabático.

En cada uno de los modos de operación el usuario encontrará un recuadro

nombrado “resultados” donde se visualizará los flujos de salida y concentraciones
de cada compuesto para cierta temperatura y volumen del reactor. Adicionalmente,
se encuentra una gráfica con los perfiles de flujo y temperatura para cada modo de
operación. Si el usuario quiere cambiar su modo de operación elige la opción
“volver” para elegir otro modo y también modificar condiciones.

Recomendaciones
• Todos los parámetros dentro del recuadro de comandos que vayan a
ingresarse deben estar en las unidades especificadas en el mismo recuadro,
en general las unidades con las que se trabaja son: Kj, Kmol, K, h y m3.
• Las constantes para velocidades de reacción oscilan entre 0.001 y 10; las
energías de activación para el cálculo de las constates de velocidad oscilan
entre 100 y 2000, todas las temperaturas, tanto las de operación como las de
refencia oscilan entre 300K y 700K