Fundamentos de Espectroscopia

Taller Fundamentos de Espectroscopia

Fecha Mayo 17 de 2019

Profesor: Johan Fabian Galindo Cruz

1. Explique en que consiste cada uno de los terminos de la Ecuación 1.

En,J
= ωe (n + 1/2) − ωe xe (n + 1/2)2 + Be J(J + 1) − De [J(J + 1)]2 − αe (n + 1/2)J(J + 1) (1)
hc

El origen de la banda fundamental vibracional de la molécula de 12 C 16 O aparece en 2143 cm−1

determine la misma banda fundamental para la molécula 13 C 16 O (asuma que únicamente la
parte armónica del potencial es afectada por el cambio isotópico).

2. Calcule las constantes espectroscopicas ωe y ωe χe de la molécula de HCl a partir de los si-

guientes valores de sus bandas infrarojas:

ν → ν0 0→1 0→2 0→3 0→4 0→5

ν̃(cm−1 ) 2885.9 5668.0 8347.0 10923.1 13396.5

3. Determine los términos espectroscopicos para la configuración electrónica 2p4 y organice los
estados de menor a mayor energı́a.

4. Determine los términos espectroscopicos para la configuración electrónica 2s2p y organice los
estados de menor a mayor energı́a.

5. Explique mediante un esquema que debe describir brevemente en que consiste los siguientes
fenómenos: disociación, predisociación, fluorescencia y fosforescencia.

6. Explique brevemente como se hallan y en que consisten los modos vibracionales o modos
normales. Para una molécula poliatómica explique que es una banda fundamental, el primer
sobretono, una banda combinada y una banda caliente.
Otros valores de interés:

c = 2, 99792458 × 108 m/s

h = 6, 6260755 × 10−34 Js
Número de Avogadro = 6, 02214 × 1023

Ecuación de la energı́a:    2
E 1 1
= ωe n + − ωe χe n + (2)
hc 2 2
12
Algunos valores de interés del C 16 O:
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 2
1 ke
ωe = = 2169, 8cm−1
2πc µ
h
Be = 2 2 = 1, 931cm−1
8π µre c
6Be2 re4 5Be k32 re2
 
ωe xe = 2 − k4 = 13, 29cm−1
ωe hc ωe2 hc
6Be2 4Be k3 re3
 
αe = − 1+ = 0, 0175cm−1
ωe ωe2 hc
4B 3
De = 2e = 6,1 × 10−6 cm−1
ωe
re =1, 13Å