Anda di halaman 1dari 6

ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: CIENCIAS
ESCUELA BIOQUIMICA Y FARMACIA
CARRERA: BIOQUIMICA Y FARMACIA

GUÍA DE LABORATORIO DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL.

PRÁCTICA No. 7 VALORACIONES CONDUCTIMÉTRICAS.


1. DATOS GENERALES:

NOMBRE: (estudiante(s) CODIGO(S): (de estudiante(s)

Castillo Proaño Michael. 3257


Gallegos Escobar Elizabeth. 3256
Carrillo Génesis. 3298
Gutiérrez Érika. 3328
Acosta Acosta María. 3295

GRUPO No: 5
FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

04/07/2018 11/07/2018

2. OBJETIVOS.
2.1 OBJETIVO GENERAL.
Determinación de la concentración de ácido acético de un vinagre comercial y
de una solución para limpiar vidrios, mediante la conductimetría

2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS:


 Realizar las curvas de calibración de las concentraciones de NaOH y HCl.
 Definir lo que es el punto de equivalencia.
 Realizar los cálculos correspondientes para los factores de corrección y las
conductividades corregidas
3. MARCO TEÓRICO.
CONDUCTIMETRÍA.
La medición directa de la conductividad es potencialmente un procedimiento muy
sensible para la medición de concentraciones iónicas, pero debe ser utilizada
con cautela, pues cualquier especie con carga eléctrica presente en una solución
contribuirá para la conductancia total.

Las medidas conductimétricas también pueden ser utilizadas para determinar el


punto final de muchas titulaciones, pero el uso está limitado a sistemas
relativamente simples, en los cuales no existe cantidad excesiva de reactivos
presentes.

Así, muchas titulaciones de oxidación que exigen la presencia de cantidades


relativamente grandes de ácidos, no son apropiadas para la titulación
conductimétrica.
Las titulaciones conductimétricas fueron superadas, en gran medida, por los
procesos potenciométricos, pero existen ocasiones en que el método
conductimétrica puede ser ventajoso.
(González, 2011)
Las medidas conductimétricas y potenciométricas detectan los cambios
experimentados por el sistema siguiendo el curso de las reacciones de
neutralización en disoluciones electrolíticas coloreadas, permitiendo detectar con
precisión el punto de equivalencia.
(Cáñez, 2011)
Aplicaciones de las mediciones conductimétricas directas
Pureza del agua; la pureza del agua destilada o des ionizada es verificada
comúnmente por mediciones conductimétricas.
La conductividad del agua pura es cerca de 5. 10-8 Ω -1 cm-1 y el menor trazo de
una impureza iónica lleva a un gran aumento de la conductividad.
El monitoreo conductimétrica es empleado en laboratorios para acompañar la
operación de unidades de intercambio iónico que producen agua des ionizada y
tienen aplicaciones industriales semejantes en los procesos que exigen el uso
de agua muy pura.
Existen aplicaciones industriales importantes, como el uso del agua de
alimentación de calderas o control de sangría de calderas, en las grandes usinas
de vapor, generadores de electricidad; el control de la concentración de baños
ácidos de piclaje (baños para evitar la putrefacción en tratamiento de pieles), o
de baños alcalinos de desengrasado, o control del complemento de operaciones
de enjuague o lavado.
El monitoreo conductimétrico de ríos y lagos es utilizado para controlar la
polución y en la oceanografía, las medidas conductimétricas son efectuadas para
determinar la salinidad de las aguas.
(González, 2011)
Cromatografía de iones: Las células de conductividad pueden ser acopladas a
los sistemas cromatográficos de iones y proporcionar un método sensible para
la medición de las concentraciones iónicas el eulato.
Para lograr este objetivo, se desarrollaron micro células de conductividad
especiales que operan con la corriente de líquido fluyendo por su interior, dentro
de un espacio termostatizado.
La base de las titulaciones conductimétricas
La adición de un electrolito a una solución de otro electrolito, en condiciones que
no provoquen apreciable alteración del volumen, afectará la conductancia de la
solución conforme puedan suceder o no reacciones iónicas.
Cuando no ocurre reacción iónica, como en la adición de una sal simple a otro,
la conductancia será, simplemente aumentada. Si ocurriese reacción iónica, la
conductancia puede crecer o decrecer; así en la adición de una base a un ácido
fuerte, la conductancia disminuye en virtud de la sustitución de los iones
hidrógeno, que tienen conductividad elevada por otro catión de menor
conductividad.
Este es el principio básico de las titulaciones conductimétricas, o sea, la
sustitución de iones que tienen una cierta conductividad, por otros iones con otra
conductividad.
Consideremos como conductancia de una solución de un electrolito A +B– será
modificada por la adición de un reactivo C+D–, admitiendo que el catión A+ (que
es el ion que se quiere determinar) reacciona con el ión D– del reactivo.
Si el producto de la reacción AD fuese relativamente insoluble o relativamente
poco ionizado, la reacción podrá ser descrita como:
Así, en la reacción entre los iones A+ y D–, los iones A+ son sustituidos por los
iones C+ durante la titulación. A medida que la titulación avanza, la conductancia
aumenta, o disminuye, conforme la conductividad de los iones C + sea mayor, o
menor, de la de los iones A+.
Durante el avance de una neutralización, o de una precipitación, etc., se pueden
esperar en general alteraciones de conductancia y estas alteraciones pueden ser
empleadas para determinarse los puntos finales y también para acompañarse el
suceder de las reacciones.
La conductancia se mide después de la adición de un pequeño volumen del
reactivo y los puntos así obtenidos son ploteados para dar un gráfico que, en los
casos ideales, están constituidos por dos rectas que se interceptan en el punto
de equivalencia
La exactitud del método será tanto mayor cuanto más agudo fuese el ángulo de
intersección y cuanto más alineados sobre una recta estuviesen los puntos del
gráfico.
El volumen de la solución no debe alterarse apreciablemente durante la
titulación; se consigue este efecto mediante un reactivo titulante cuya
concentración es 20 a 100 veces mayor que la concentración del titulado y se
diluye el titulado tanto como fuese posible.
Las mediciones en las cercanías del punto de equivalencia no tienen significado
especial. En virtud de la hidrólisis de la disociación o de la solubilidad de los
productos de la reacción, los valores de la conductancia medidos en las
cercanías del punto de equivalencia no tienen cualquier utilidad en la
construcción del gráfico, pues una o ambas curvas tienen una parte curvada en
este punto.
Es necesario llamar la atención sobre la importancia del control de temperatura
en las mediciones de conductancia.
Más allá del uso de un termostato no sea esencial en las titulaciones
conductimétricas es necesaria la constancia de temperatura; usualmente basta
colocar la célula de conductividad en un gran vaso de agua, mantenido en la
temperatura de laboratorio.
La modificación relativa de la conductancia de la solución durante la reacción y
con la adición de un exceso de reactivo determina, en gran parte, la exactitud de
la titulación; en condiciones óptimas, esta exactitud llega a 0,5%
Grandes cantidades de electrolito extraño que no participa de la reacción, deben
estar ausentes, pues tienen efecto considerable sobre la exactitud.
Por ellos el método conductimétrica tiene aplicación mucho más limitada que los
procedimientos visuales, potenciométricos y amperométrico.
(Carrisales, 2014)
(González, 2011)
4. EQUIPOS Y MATERIALES
 1 soporte
 2 vasos de 50 ml
 5 vasos de 100 ml
 1 pipeta volumétrica de 5ml
 1 pipeta volumétrica de 10 ml
 1 piseta
 2 balones aforados
 Conductímetro

5. METODOLOGÍA
DETERMINACIÓN DE AcH EN VINAGRE CON NaOH

Tomar 10 ml de Preparar una solución Tomar 10 ml de


vinagre y aforar en un Colocar la solución de
de NaOH al 0,05 N NaOH 0,05 N en la vinagre diluido y
balón de 100 ml (en (solución preparada pasarlo a un vaso de
otros términos “diluir bureta
por el grupo 3) 100 ml
vinagre 10 veces”)

En la mezcla el vaso, se
Con los valores que A medida que se va añade de 1ml a 1ml la Tomar 40 ml de agua
va arrojando el añadiendo cada 1ml solución que se destilada, colocar en
conductímetro, de la solución, se va encontraba ya preparada el vaso y mezclar
elaborar la gráfica midiendo la en la bureta (se añade la
correspondiente. conductividad. solución hasta llegar a los
20 ml)

DETERMINACIÓN DE NH3 EN LIMPIA VIDRIOS CON HCl

Preparar HCl con una En la mezcla el vaso, se


Añadir 5ml de la
concentración de 0,05 N Colocar la añade de 0,5ml a 0,5ml la
solución limpia
(esta solución fue solución en solución que se
vidrios, se añaden
preparada por el grupo la bureta encontraba ya preparada
40 ml de agua
4) en la bureta (se añade la
destilada y mezclar
solución hasta llegar a los
6ml)

Con los valores que va


A medida que se va
arrojando el
añadiendo cada 0,5 ml de
conductímetro,
la solución, se va midiendo
elaborar la gráfica
la conductividad.
correspondiente.