Mecanismos de reacción

Definición:

𝐴+𝐵 →𝐶 +𝐷
Reactivos Productos

Secuencia de pasos lógicos y ordenados que describen como se transforman reactivos en

productos.

Debe incluir:

i. Escribir A y de manera desarrollada (Lewis)

ii. Existe n los efectos inductivos (Polarización de la molécula)

Nucleofilicidad:

La facilidad con la que un elemento o grupo de elementos puede acomodar un par de e-

Factores de nucleofilicidad:

 Grado de basicidad
 Tamaño del nucleófilo:

En molécula:

Mas grande mejor nucleófilo.

Elemento:

Mas pequeño es un mejor nucleófilo.

Nucleófilo= , ꝱ , Sin carga.

Electrófilo= , ꝱ+

Teorías:

 Cinética – (nucleófilo-electrófilo) Velocidad de formación

 Termodinámica(acidez-basicidad) Equilibrio químico
iii. Movimiento de electrones
1. Movimiento de dos electrones
2. Movimiento de un solo electrón
3. Producto
4. equilibrio
 5. resonancia
iv. Intermediarios Químicos (Carbocatión, Radical libre, carbanión, etc.)

Carbocatión Radical libre Carbanión

Un ente que se genera a partir de una ruptura homolítica o heterolítica (altamente reactivo).

v. Resonancia: Movimiento de electrones sobre los enlaces pi

vi. Tautomerismo:

1.- Resonancia

2.- Movimiento de hidrógenos alfa

vii. Transposiciones: Carbocatión (Re arreglos estructurales)

viii. Estereoquímica

Alcanos

 Halogenación de alcanos

Reacción en cadena
Halogenación de alcanos

1. El bromo es más selectivo

  Reactividad de hidrógenos

Cloro Bromo
Tipos de Hidrógenos Reactividad Tipos de Hidrógenos Reactividad
1º 1.0 1º 1.0
2º 3.2 2º 82
3º 5.0 3º 1500

Cloro:

Hidrogeno 1º=9x1.0=9.0

Hidrogeno 2º=1x5=5

Total=14

%hno 1º=9*100/14=64.28%

%hno 2º=5*100/14=35.71%