CAPITULO 6

ABSORCION DE GASES

Introduction.-La absorcion de gases es una operation basica de

la ingenierfa qufmica, que estudia l a separation de uno o var ios
componentes de una mezcla gaseosa por disolucion en un liauid o, Por
tanto, n esta operacion se efectua el transports de materia del
componente o componentes de la fase gaseosa solubles en el lfquido
absorbente, desde la fase gaseosa a la lfquida. Nosotros
considera remos solamente el caso mas sencillo en que la fase gaseosa
contenga tan solo un componente soluble en la fase lfquida y que, en
las condiciones de operacion, el lfquido absorbente tenga una ten sign
de vapor muy pequena, que supondremos despreciable a no ser que se
indique lo contrario.
Cuando un gas absorbido en un lfquido se separa de aquel por
medio de otro gas (no soluble en el lfquido), la operacion se deno mina
desorcion o stripping, siendo opuesta a la absorcion en cuanto a que
representa transporte de materia desde la fase liquida a la gaseosa.
Dado que los efectos termicos que acompanan a la absorcion o a
la desorcion suelen ser muy pequenos, supondremos que estas
operaciones se verifican isotermicamente.

Solubilidades y equilibrios.-Al poner en contacto un gas con un

lfquido en el que es soluble, las moleculas del gas pasan al lfquido
formando una disolucion con aquel, y al mismo tiempo las moleculas
disueltas en el lfquido tienden a volver a la fase gaseosa, estable-
ciendose un equilibrio dinamico entre las moleculas del gas que pa-
san a la disolucion y las que retornan a la fase gaseosa. Considere-
mos, p. ej., una mezcla gaseosa aire-amonfaco que se absorba en
agua a la temperatura ambiente: la tension de vapor del agua es
muy pequena a esa temperatura y podemos considerar que de la
mezcla gaseosa solamente es soluble en agua el amonfaco. Al
poner las dos fases en contacto pasara amonfaco a la fase lfquida,
3
 SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 5
4 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

aumentando asi la concentracion del amoniaco en el agua hasta que EIEMPLO 6-1.-A paitir de los datos de solubilidad del amonia-
la presion de vapor del amoniaco disuelto sea igual a la presion co en agua dados en la tabla 6-1, construyanse los diagramas de
parcial del -amoniaco en la fase gaseosa, alcanzandose las condicio-. equilibrio para este sistema.
nes de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentracion ma-
xima del soluto (amoniaco) en la fase liquida es la de equilibrio
TABLA 6-1
correspondiente a las condiciones de operacion; esta concentracion
maxima es un valor teorico que no puede alcanzarse en los aparatos
Piesi6n parcial del NH„ mm Hg
industriales de absorcion.
K N H ,1100 K g H O s o ,
La solubilidad del gas en el liquido es funcion de la naturaleza de 0'C 10'C 20'C 30'C 40'C 50'C 60'C
ambos componentes, de la temperatura, de la presion parcial del
gas en la fase gaseosa y de la concentracion del gas disuelto en el 100 947
liquido. La influencia de la temperatura sobre la solubilidad viene 90 785
80 636 987
dada por la ley de vant'Hoff del equilibrio movil, segun la cual "al 70 500 780
elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el pro- 60 380 600 945
ceso que va acompafiado de absorcion de calor". Como al disolverse
50 275 439 686
un gas en un liquido suele haber desprendimiento de calor, la solu- 40 190 301 470 719
bilidad del gas disminuira al elevarse la temperatura, lo que se uti-
30 119 190 298 454 692
liza practicamente para eliminar los gases° disueltos en un liquido 25 89,5 144 227 352 534
por calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad aumenta
20 64 103,5 166 260 395 , 596 834
con la presion parcial del gas, siendo independiente de la presion 15 42,7 70,1 114 179 273 405 583
total para presiones inferiores a 5 atm. Si se trata de un sistema
multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada compo- 10 25,1 41,8 69,6 110 167 247 361
7,5 17,1 29,9 50,0 79,7 120 179 261
nente son independientes de las solubilidades de los demas, siem-,
pre que estos sean practicamente insolubles en aquel disolvente, o 5 11,2 19,1 31,7 51,0 76,5 115 165
4 16,1 24,9 40,1 60,8 91,1 129,2
bien que la disolucion formada por los demas gases no modifique la
naturaleza del liquido, constituyendo una disolucion ideal. 3 11,3 18,2 29,6 45,0 67,1 94,3
2 12,0 19,3 30,0 44,5 61,0
Las solubilidades de gases en liquidos se expresan de diferentes 1 15,4 22,2 30,2
modos : en forma numerica, por medio de tablas ; en forma grafica,
representando presiones parciales o relaciones molares frente a con-
centraciones; y es frecuente expresarlas por medio del coeficiente a) A la presion total constante de 1 atm y a las temperaturas
de la ley de Henry. de 0° C, 20° C y 60° C.
Los diferentes gases presentan grandes diferencias en las presio- b) A la temperatura constante de 20° C y a las presiones de
nes parciales que ejercen sobre sus disoluciones al alcanzarse las 2 atm, 4 atm y 5 atm.
condiciones de equilibrio. Cuando las presiones parciales de equili-
brio son grandes para pequeiias concentraciones en el liquido, deci- Solucion: a) Los valores de la fraccion molar del amoniaco en
mos que el gas es poco soluble en ese liquido; por el contrario, la fase liquida vendran dados por
cuando para concentraciones elevadas en el liquido las presiones
c/17
parciales de equilibrio son pequefias, decimos que los gases son
muy solubles en el liquida c/17+100/18
 SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 7
CAP. 6: ABSORCION DE GASES

TABLA 6-2

c x y0° C, 1 atm y20' C, I atm y60' C, I atm

1 0,0105 0,0397
2 0,0207 0,0158 0,0803
3 0,0308 0,0240 0,1241
4 0,0406 0,0328 0,1700
5 0,0503 0,0147 0,0417 0,2171
7,5 0,0736 0,0225 0,0658 0,3434
10 0,0957 0,0330 0,0916 0,4750
15 0,1371 0,0562 0,1500 0,7671
20 0,1748 0,0842 0,2184
25 0,2096 0,1178 0,2987
30 0,2411 0,1566 0,3921
40 0,2975 0,2500 0,6184
50 0,3462 0,3618 0,9025

La fraccion molar del amoniaco en is fase gaseosa se calculara por

el cociente de la presion parcial del amoniaco y la presion total

Y= PNHs/Ptota1 FIG. 6-1.

En la tabla 6-2 se dan los resultados para la presion total de 1 atm 0,30
y las temperaturas de 0° C, 200 C y 60° C.
b) Los valores calculados para la temperatura de 20° C y a las
presiones de 2, 4 y 5 aim se resumer en la tabla 6-3.

TABLA 6-3
0,20

c x y20° C, 2 atm y20° C, 4 atm y20, C, 5 atm

2 0,0207 0,0079 0,0039 0,0032

3 0,0308 0,0120 0,0060 0,0048
4 0,0406 0,0164 0,0082 0,0066
5 0,0503 0,0209 0,0105 0,0083 0,10
7,5 0,0736 0,0329 0,0165 0,0132
10 0,0957 0,0458 0,0229 0,0183
15 0,1371 0,0750 0,0375 0,0300
20 0,1748 0,1092 0,0546 0,0437
25 0,2096 0,1499 0,0749 0,0597
30 0,2411 0,1961 0,0981 0,0784
40 0,2975 0,3092 0,1546 0,1238
50 0,3462 0,4513 0,2257 0,1805
0,10 0,20 0,30 x 0,40
FIG. 6-2.
 CAR. b : ABSO RCION DE GASES
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 9

En las figuras 6-1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio

correspondientes a las condiciones indicadas. Resumimos a continuacion los resultados calculados para las dis-
tintas condiciones de operacion :
EJEMPLO 6-2.-Se dispone de una mezcla gaseosa amonfaco-aire
xm'ax Lm fn, moles L'mfn, moles
de composicion 15% en volumen de amonfaco, y se pretende recu-
perar el 95% del amonfaco en una columna de a) 0,2361 60,355 46,10
absorcion en contracorriente con agua. Calcule-
se la cantidad minima de agua a emplear para b) 0,1371 103,93 86,68
100 moles de alimentacion, si la absorcion se c) 0,2093 68,08 53,83
verifica en las condiciones siguientes :
a) A 0° C y 1 atm.
EJEMPLO 6-3: En el interior de un cilindro provisto de un piston
b) A 20° C y 1 atm.
movil se encuentran 50 Kg de agua a 20° C. En el espacio situado
c) A 20° C y 2 atm.
entre la superficie del agua y el piston se inyectan 30 m3 (medidos a
Solucion: Por un balance de materia apli- 20° C y 1 atm) de una mezcla amonfaco-aire de composicion 20%
cado a toda la columna representada en la fi- envolumen de amonfaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases a
gura 6-3, tenemos: 20° C y 1 atm de presion total. La tension de vapor del agua a
20° C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presion parcial
G +1Jn+r +Lixo=Glyl +Lxn
del vapor de agua es igual a su tension de vapor a la misma tem-
100.0,15+0= 0,05.15 +L„x,
peratura. Una vez alcanzado el equilibrio, calculese
a) La presion parcial del amonfaco en la fase gaseosa, mm Hg.
El empleo de la cantidad minima de agua
n Yn.t b) La concentracion del amonfaco en la disolucion, expresada
corresponde a una concentracion maxima de en Kg NH3/100 Kg de agua.
FIG. 6-3. la disolucion de salida, y esa concentracion
maxima sera la de equilibrio con el gas de c) El volumen de la masa gaseosa situada entre la superficie
entrada; por consiguiente, del agua y el piston.
(Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C se dan en el
15 = 0,75 + Lmfnx-,, Ej. 6-1.)

A O' C y 1 atm encontramos (segdn los datos calculados en el Ej. 6-1) Solucion:
que el valor de equilibrio de x para y=0,15 es 0,2361. En conse 0,2.30000
cuencia, la cantidad minima de mezcla lfquida que saldrfa por el PamoniacoV = 249,7 mol-g
(nNH,)iniciai RT 0,082.293
fondo de la columna serfa c
/ paireV 0,8-30000 _ 998,9 mot-g
15-0,75 (naire)
Lmfn= 0,2361 iniciai = RT 0,082.293
=60,355 moles,
Condiciones .. finales :
y la cantidad minima de agua a emplear sera :
Ptotal = P agua + Paire + P amonfaco
L'mfn = Lmfn(1- x) = 60,3 55(1- 0,23 61)
760 =17,4 +• P aire + Pamonfaco
=46,10 moles 17 ,4=742,6
Paire + Pamonfaco = 760
 SOLUBILID.ADES YEQUILIBRIOS
10 CAP. : ABSORCION DE GASES

Por otra parte, A partir de esta ecuaci6n se obtienen los datos siguientes:

nair.e RT 12amonfaco RT 5 6 7 8
pairs Pamonfaco p ! 69,36 50,5 31,3 10,7
PNH3 -
(fNH3)
final
_
742,6 pNH3 • 998,9 6-4) obte-
Representando estos valores en el diagrama p -> c (Fig.
nemos una curva cuya intersecci6n con la de equilibrio da:
La cantidad de amoniaco que pasa al agua, en gramos, vendra dada
por a) pNH3=42 mm de Hg.
17 [ 249,7 (nNH3)f =17 [ 249,7 PNH3 b) c=6,4 Kg de NH3 por 100 Kg de H20.
iaal ] 742,6 pNH3 998,9 ]
50 Kg H2O • c Kg NH3/100 Kg H20=0,5 c Kg NH3 = 500 c g de NH3 = 998,9
c) nai,e
Por consiguiente,
Pain = 760 (42,+ 17,4) = 700,6
998,9.0,082.293
17 [ 249,7 pN H 3 998,9 ] = 500 c V -26 034 litros=26,03 m3
742,6 pNH3 700,61760
pNH3 -= 0,250
0,02942 c EIEMPLo 6-4.-10 Kg de gas amoniaco y 10 m3 de aire (medidos a
742,6 pNH3 [A]
PNrr,,mmHg 20° C y 760 mm Hg) se ponen en fntimo contacto con 50 Kg de
75, agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m3. Cuan do
el sistema alcanza el equilibrio a 20° C, permaneciendo constante el
volumen de la fase gaseosa, calculese :
a) La concentraci6n del amoniaco en la fase lfquida, en kilogra-
mos de amoniaco por 100 Kg de agua.
b) La presi6n parcial del amoniaco en la fase gaseosa, en
50 mm Hg.
c) La presi6n total de la fase gaseosa, en mm Hg.

SoluciOn:

=10000/17=588,2 mol
(nNH3)inicial = m/M
20000 __=1095 pNH3 ,
25 (nPIx3final = pNH3 V/RT =pNH3 0,082.293.760

El amoniaco perdido por la fase gaseosa, en gramos, sera :

17(588,2 1,095 pNn3)

El amoniaco ganado por el agua, en gramos, sera:

2,5 5,0 5 10,0
50 Kg H2O • c Kg NH3/100 Kg H20=0,5 c Kg NH3=500 c g de NH3
c, Kg NH3/100KgH2O
FIG„ 6-4.
 N DE GASES
12 CAP. 6: ABSO RC IO
SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 13
For consiguiente,
Suponiendo que la tension de vapor del agua no esta afectada por el
17 (588,2 1,095 pNx3) = 500 c soluto, como a Ia temperatura de operacion vale 17,4 mm Hg, la
pNa3=537,2-26,86C presion total del sistema sera :

La intersection de la recta dada por esta ecuacion con la curva de ptotal =hamontaco +paie+pagua=119+380+17,4=516,4 mm de Hg
equilibrio da (Fig. 6-5)
Ley de Raoult.-En condiciones de idealidad, es decir, cuando la
pNx3=119 mm Hg disolucion lfquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple
c=15,6 Kg NH3 por 100 Kg de H2O con las leyes de los gases ideales, la presion parcial de equilibrio
puede calcularse de acuerdo con la ley de Raoult, segdn la cual la
presion partial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto
10 000 = de su tension de vapor (a la misma temperatura) por su fracci6n
Haire 0,082.27:3 446,7 mol
molar en la fase liquida. Es decir,
446,7.0,082.27 3
(Paire)Iinal = 0,5 atm=380 mm de H p* = Px [6-11
20 000 g
siendo :
p* =presion parcial del soluto en la fase gaseosa.
P=tension de vapor del soluto.
x=fraction molar del soluto en la face liquida.

Ley de Henry.-Para disoluciones liquidas no ideales puede apli

carse la ley de Henry, segun la cual la concentraci6n de un com
ponente en una fase es proporcional a su concentraci6n en la otra
fase; es decir,
p* =Hc [6-2]

siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numerico

depende del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades
en que se expresen p* y c.
Es evidente que, para los sistemas que cumplan con las leyes de
Raoult y Henry, la Linea de solubilidad sera recta.
En la tabla 6-4 se dan los valores del coeficiente de la ley de
Henry para diferentes gases en agua, a varias temperaturas.
Hemos de indicar que para gases poco solubles se cumple bastan-
te bien esta ley hasta presiones parciales de equilibrio inferiores
10 15 20 a 1 atm.; mientras que para vapores (gases a temperaturas inferiores
c, KgNH3/100KgH2O a la crftica) no debe emplearse esta ley para presiones parciales su-
FIG. 6-5. periores al 50%de la presion de saturation correspondiente a la
temperatura de operacion.
 14 CAP. 6: ABSORCION DE GASES SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 15.

De acuerdo con la ley de Henry,

TABLA 6-4
Coeficiente de la ley de Henry en 102atmlumdad de fraccion molar
p*=1420.4,09.10 -5=0,058 atm=44,1 mm Hg.

t, °C SH2 CO2 CO C,H6 CH4 NO 02 N2 Aire H2 EJ EMPLO 6-7.-300 litros de una mezcla de vapor de acetona y
wire de composition 1% en volumen de acetona se ponen en con-
0 2,68 7,28 342 126 224 169 255 529 432 579 tacto, a 20° C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se al-
10 3,67 10,4 442 189 297 218 327 668 549 636
20 4,83 14,2 536 263 376 264 401 804 664 683 canza el equilibrio entre fases. Calculese la concentracion de la di-
30 6,09 18,6 620 342 449 310 475 924 771 729 solucion formada en kilogramos de acetona/kilogramos de agua,
40 7,45 23,3 696 423 520 352 535 1040 870 751
50 8,84 28,3 761 500 577 390 588 1130 946 765 suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variation de
60 10,30 34,1 831 565 626 418 629 1200 1010 765 volumen en la fase gaseosa.
70 11,90 845 623 666 438 663 1250 1050 761 En el intervalo de concentraciones bajas, la relation de equili-
80 13,50 845 661 682 448 687 1260 1070 755
90 14,40 846 687 692 452 699 1260 1080 751 brio para la solubilidad de la acetona en agua a 20° C viene dada por
100 14,80 846 692 701 454 701 1260 1070 745
p*=330 c
EJ EMPLo 6-,5.--.Una mezcla gaseosa a la presion atmosferica nor- siendo p* la presion parcial de la acetona en la fase gaseosa, en
mal y a 30° C contiene SH2 en proportion tal que su presion parcial es
mm Hg, y c su concentracion en la fase liquida, en kilogramos de
300 mm Hg en contacto con agua. Calculese la cantidad de SH2 que
acetona/kilogramos de agua.
se disolvera en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.
Solution: De acuerdo con la ley de Henry, Solution El numero de moles de la acetona en la mezcla gaseo-
sa initial sera:

300/760
x= * p 60 =6,47.10-4 moles de SH2/mol de mezcla nt =pV/RT= 0,01.300 0,1248
/H=
9 0,082.293
x
- • (Msx2/Mx2o), Kg SH2/Kg H2O Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona
1-x
sera absorbida por el agua, por lo que su presion parcial en la fase
For tanto, Ia cantidad de SH2 disuelta en 100 Kg de agua sera : gaseosa dsminuira, permaneciendo constante el volumen de esa
fase. El numero final de moles de acetona en la fase gaseosa sera:
6,47.10-4 34
6,47-10-4 • 18 100-0,122 Kg. P* 300
g'
nt = 0,01643 p* (p* en mm Hg)
=
760 0,082.293
EIEMPLO 6-6.-En las condiciones de equilibrio entre el agua y
el CO2 a 20° C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en
El numero de moles de acetona que pasaroq al agua sera :
agua es 0,01 g de CO2 por 100 g de agua. Calculese la presion parcial
del CO2 en la fase gaseosa. n; ni = 0,1248 0,01643 p*
Solucidn: La concentracion de la fase liquida expresada en
Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el numero de ki-
fraccion molar de CO2 es:
logramos de acetona que pasaron al agua sera:
X=- 0,01/44
0,01/44+100/18 409-10-1 0,058 (0,1248-0,01643 p*)=60 c
 BALAN CE S DE MAI ERI A 17
16 CAP. 6: ABSORCION D E GASES

Sustituyendo el valor de p*, resulta: Para la fase lfquida :

x x
0,058(0,124$-0,01643.330 c)=60 c X= x
0,00724-0,3145 c=60 c 1+X
1-x
y de aqui, L
L'=L(1- [6-4 b]
c=1,2.10-4 Kg de a;^etona/Kg de agua. =-1+X
x)
De la realizacion de un balance de materia referido al compo-
Balances de materia.--En la figura 6-6 se representa esquema- nente a separar, entre una seccion de la torre y la seccion inferior,,
ticamente una torre de absorcion con funcionamiento en contra- se deduce que
corriente, en el interior de la cual se efectua el
contacto liquido-gas. G'(Yf+I- Y)=L'(Xn X)
La cantidad total de gas G que pasa a traves y de aqui:
de la torre en sentido ascendente por unidad
de tiempo y area de seccion normal al flujo
(mol/h •m2) consta de G' moles de inerte o com-
Y= G.X+Yn +1 -- G' X,� L' [6-5]
ponente que no se difunde y soluto o compo-
nente que se difunde. Esta expresion, en el diagrama X- Y, represents una recta que pass
La cantidad total de liquido L que baja a por el punto (X,,; Yn .}.1) y tiene de pendiente L'/G'.
lo largo de la torre por unidad de tiempo y Aplicando el mismo balance entre esa seccion de la torre y la
area de seccion normal al flujo (mol/h • m2) cons- seccion superior, resulta una ecuacion equivalente a la anterior:
ta de L' moles de absorbente no volatil que no
G' [6-6]
se difunde y componente que se difunde. (Y1- Y) =L'(Xo-X)
Como G y L varfan de uno a otro extremo
de la torre, se suelen utilizar como base de o sea
calculo los flujos de componente inerte de cada
corriente, G' y L', que permanecen constantes Y= L X+YI- LI Xo [6-7]
G' G'
a lo largo de la torre.
La composicion de is fase gaseosa se expre- que en el diagrams X- Y representa una recta que pasa por el pun-
sa en fraccion molar, y, presion parcial, P, o re- to (Xo; YI), y su pendiente es tambien L'/G'.
lacion molar Y (moles de componente que se Por consiguiente, se encuentra que por los puntos (Xo; Y1) y (Xn;
L'/G', que representa las
difunde por mol de componente inerte). La com- Y„+1) ha de pasar una recta de pendiente
posicion de la fase lfquida se expresa en frac- composiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de la
cion molar, x, o en relacion molar, X (moles de componente que se columna, y se denomina
recta de operacion. Graficamente se traza
difunde por mol de componente inerte). Se deduce facilmente que: uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas
Para la fase gaseosa: fases en los extremos de la torre; o bien construyendo la recta de
Y pendiente L'/G' que pasa por el punto representativo de las con-
centraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre. En
general, las composiciones del gas y del liquido en los distintos
puntos de la columna caen sobre una lfnea, denominada Linea de
operacion, que es recta solamente en el diagrama X.- Y. En funcion
 18 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
VALOR LIM ITIE D E L' /G' 19

de ]as fracciones molares o de las piesiones parciales, las lfneas de cantidad v composicion del gas de entrada (G„+,, quedan como
operacion son cur vas y responden a las ecuaciones: ince;nitas la cantidad de liquido y la concentracion del gas a la
sal,;a E l valor limite de L'/G' sera el del coeficiente angular de
'-U ( y , = ; - I z/ 1 - p, p
la recta que pasa por (X,,; Y„-,) y por el panto de la curva de equi-
P-p:� P-p
X12 x
=L'(- -
--
1-x„ 1-x /
o bien
y x
' -L'( xo ) [6-9)
G'( y, 1-x0 I-x
1-y, I yJ
y su coeficiente angular en un punto es el valor de L/G para ese
punto. Yn}

Si en el diagrama X- Y se representa tambien la curva de equi-

librio o curva correspondiente a las concentraciones del gas en equili-
brio con el liquido, a una temperatura y presion dadas, encontra-
mos que para ]a absorcion, la recta de operacion esta siempre por
encima de la curva de equilibrio, mientras que para la desorcion
esta por debajo.

Valor Amite de L'/G'. A) Absorcion.-Desde el punto

de
vista del coste de operacion, interesa emplear la menor cantidad
posible de liquido. Sin embargo, como al ser menor la cantidad de
liquido empleado sera mayor su concentracion de salida y en conse-
cuencia Inds dificil la absorcion, se necesita mayor tiempo de con-
tacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, to que
se traduce en un mayor coste de instalacion.
En los calculos de absorcion se conocen generalmente:
a) La cantidad de gas a tratar.
b) Las composiciones del gas a la entrada y a la salida de la Xi
torre.
FIG. 6-7.
c) La composicion del lfquido a la entrada de la torre, X0.
Quedan como incognitas la cantidad de liquido absorbente y
su concentracion a la salida. En este caso, el valor lfmite de L'/G' librio correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada
sera el del coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; YI) y (X0; Y,*). El valor de este coeficiente corresponde a (L'IG')max(fi-
por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen- gura 6-8).
tracion del gas a la entrada (X,,*; Y1,+.,). El valor de este coeficiente En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de
sera (L'/G')m,n, como se indica en la figura 6-7. equilibrio, el valor limite de L' /G` serfa el correspondiente a la tan-
En el caso menos frecuente en que se conozcan las composicio- gente a la cuiva de equilibrio trazada desde el panto (X,,; Y,,+1)
nes del lfquido a la entrada y a la salida de la torre (Xo y X„) y la o el (X0;. YI).
 20 CAP. 6: ABSORCION DE GA SES VALOR LIMIIE DE L' /G 21

B) Desorcion.-En los calculos de desorcion se conocen gene- El valor de este coeficiente es (L'/G')m6x, Como se indica en la figu-
ralmente ra 6-9.
En el caso menos frecuente de que se conozcan las composicio.
nes del gas a la entrada y a la salida de la torre (Y„±1 e Y,), y la

Yn+1

Yt

Yn+i

Xa Xn

FIG. 6-8.
n Xa
FIG. 6-9.
a) La cantidad de liquido a tratar, L.
b) Las composiciones del liquido a la entrada y a la salida de cantidad de liquido a la entrada, asi como su composicion (X0), que-
la torre, Xo, Xn,.
dan como variables del balance de materia la cantidad de gas a
c) La composicion del gas a la entrada, Yn +1
emplear y la composicion de salida del liquido,Xn. El valor limite
Quedan como variables del balance de materia la cantidad de de L'/G'sera el coeficiente angular de la recta que pasa por (X0; Y) y
gas a emplear y su composicion a la salida de la torre. por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concen-
El valor lfmite de L'/G' sera el coeficiente angular de la recta tracion del gas a la entrada (Xn; Y*n+.1). El valor lfmite de este
que pasa por (Xn; Yn+,) y por el punto de la curva de equilibrio coeficiente corresponde a (L'/G')min, como se indica en la figura 6-10.
correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada (Xo*; Y,). En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva
 22 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
VALOR LIMITE DE L'/G' 23

de equilibrio, el valor Ifmite de L'/G' serfa el correspondien a la diciones de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amonfa-
tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X,,; Y„ ,1) co/100 Kg de agua frente a la presion parcial del amonfaco en la
o el (X0; YI). fase gaseosa, a 20° C. Para el primer punto dado en la tabla siguien-
te, Jos calculos seran
2/17 =
X= 0,02073 y=12,0/760=0,01573
2/17+100/18
x 0 0157
0,02073
X
=- „ Y= , 3 0,G1603
1- x 1-0,02073 =0,02114 1- 0,01.578

Los datos restantes se calculan de modo analogo y se resumen

a continuacinn

Kg NH,/100 Kg H,Q p*, mmHg x y x y

2 12 0,02073 0,0157$ 0,0211 0,01603

5 317 11;05027 0,04171 0,05293 0,04352
10 69,6 0,09574 0,09153 0,1059 0,1008
15 114 0,1371 0,1500 0,1587 0,1765
20 166 0,1748 0,2184 0,2118 0,2794
25 227 0,2096 0,2987 0,2647 0,4259
30 298 0,2411 0,3921 0,3177 0,6450

ynol
La composicion del gas a la entrada sera :

gent=0,35 „ Yent=0,35/(1-0,35)=0,5385.

Como se ha de recuperar el 90% del amonfaco, la composicion de

la mezcla gaseosa a la salida, expresada en reiacion molar, sera:

YSaI= Y0P1(1- 0,90) = 0,05

FIG 6-10.
.
La composicion del lfquido a la entrada sera :
EJEMPLO 6-8.-A una columna de absorcic5n entran 40 m31h de
tuna mezcla gaseosa de composicion 35% en volumen de amonfaco y X 2/17 0,02114
65% en volumen de aire. La absorcion se verifica en contracorriente 2/17+98/18
con agua que contiene el 2% en peso de amonfaco, a 20° C y l atm, y X=0,02114/(l -- 0,0211,)=0,0216,.
se ha de recuperar el 90% del amonfaco contenido en la mezcia
gaseosa. Calculese la cantidad minima necesaria de agua. Sobre el diagrama X Y el punto correspondiente a la cuspide de
la columna tends de coordenadas :
Solucion: Calculamos, en primer sugar, las concentraciones en
fracciones molares y relaciones molares correspondientes a !as con- A(0,02160; 0,05385)
 VALOR LIMIIE DE L '/G ' 25

La cantidad total de liquido que entra al sistema es :

La maxima concentracion del liquido a la salida de la columna, que
corresponde al empleo de la minima cantidad de agua, sera la de L' _ 1,911
equilibrio con el gas de entrada, que lefda sobre el diagrama (figu- =1,952 Kmol/h
-X 1--0,02114
ra 6-11) resulta:
La cantidad de amoniaco que entra en la corriente liquida es:
por consiguiente, el punto correspondiente a la base de la columna L - L' =1,952 1,911= 0,041 KmoL/h
tiene de coordenadas:
B(0,2960; 0,5385) EIEMPLO 6-9.-De una mezcla de cloro-aire de composicion 3% en
volumen de C12 se ha de recuperar el 75% del C12 por absorcion en
El coeficiente angular de la recta AB da el valor de
agua. La mezcla gaseosa entra en la torre de absorcion a l atm
(L 0,5.385 0,05385..=1,766 y 30° C con un caudal de 50 m3/min.
/G')mfn= 0,2960- 0,02160 a) Calculese la cantidad minima de agua a emplear.
b) Repitanse los calculos si la presion total es de 10 atm y se
El numero de moles de gas que entran al sistema por hora es: ha de absorber la misma cantidad de cloro.
40 Los datos de equilibrio para este sistema a 30° C son los si-
G=- =- = 1,665 Kmol/h guientes:
RT 0,082.293
G'= G(1- y) =1,665(1- 0,35) =1,082 Kmol de aire/h pct2, mm Hg:
L'mfn=1,766.1,082 =1,911 Kmol de agua = 34, 39 Kg de agua.
5 10 30 50 100 150 200 250 300
oso
g C12/litro H2O:
0,424 0,553 0,873 1,106 1,573 1,966 2,34 2,69 3,03
Y
Kg C12/Kg aire:
0,0162, 0,03264 0,1007 0,1724 0,3710
0,40 -
Solucidn: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados
son la presion parcial de C12 en mm Hg en la fase gaseosa frente a la
concentracibn de Cl, en la fase liquida en g/litro de agua. Hemos de
expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogra-
0,20 -
- -� mo de aire (componente inerte). El calculo para el primer punto de los
datos tabulados sera:

5 71=
l lL' 0,0162, Kg C12/Kg de aire
A ( ')min 755 29

Los demas valores calculados se indican en la 1litima fila de la tabla

0,10 0 ,2 0 q30 anterior.
FIG. 6-11.
 26 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

VALOR LIMIIE DE L '; G ' 27

La concentracion inicial de la fase gaseosa, en Kg C12/Kg de afire
sera: P or aplicacion de un balance de materia resulta :
8 71 53,7(0,2128 - 0,0532) = Lmin1,22.10-3
Y 021287 Kg C12/Kg de aire
""°'al 92 � 29 53,7.0,1586
Se ha de recuperar el 75% (quedara el 25%), por tanto : Lm1 = -- = 6 981 litros de agua
1,22.10-3
Y,jn�1=.0,21287.0,25=0,05322 Kg Cl,!Kg de aire
b) En primer, lugar es necesario expresar la composicion de la
fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a la presion de 10 atm
Este calculo lo efectuaremos de acuerdo con la expresior,:

PC1i. Mci2
P-. Pc12 Maine

Los valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla si•

guiente:

pc12, mm Hg:
100 200 300 400 500 600 700 800
gc12/litroa2o
1,573 2,34 3,03 3,69 4,30 4,91 5,50 6,08
Kgci2/Kga,,.e
0,0326 0,067, 0,101 0,136 0,167 0,210 0,249 0,288

Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y a la salida

seran ]as mismas que en el caso a):

Yn +r= 0,2128
FIG, 6-12..
Yr =0,05322

La cantidad de aire que entra por minuto es: La concentracion del lfquido en equilibrio a la salida, leida grafica••
50.0,92=46 m3/min mente, resulta:
X„=4,90 g/litro.
m=Y P M= 1.46
RT 0,082.303 29=53,7 Kg/min Por aplicacion de un balance de materia resulta :
Se emplearfa la cantidad minima de agua si se alcanzaran las 53,7(0,2128 0,05.32)=L'm;n•4,9.10--3
condiciones de equilibrio en la cuspide. Graficamente (Fig. 6-12) se
53,7.0,1586
observa que las condiciones de equilibrio para Y=0,21287 Kg C12/Kg L min= =1 738 litros de agua
de aire son: 4,9.10- 3

X=1,22 g C12/litro de agua Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la

presion del sistema aumenta la solubilidad del cloro en el agua.
 GASES
28 CAP. 6: ABSORCION DE CONIACTO DISCONIINUO
29

EJEMPLO 6-10.-Para separar el amonfaco contenido en una mez- La concentracion del lfquido en equilibrio resulta:
cla amoniaco-aire de composicion 8% en volumen de amoniaco se
X,,=0,031 mol NH3/mol H2O.
lava a 200C con agua que contiene una pequeiia cantidad de amo-
nfaco (0,01 mol NH3/mol H20). Calculese la concentracion minima de b) En este caso L' = 3 y G'= 1. De un balance de
amonfaco en el gas lavado si se emplean :
materia :
a) 3 moles de agua por mol de aire.
b) 1 mol de agua por 3 moles de aire. 3 (0,087.- YI)=X„ 0,01
Y1=0,090-X„13
Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C y 1 atm son :
0,10
mol NH3/piol aire 0,015 0,032 0,050 0,072 0,093 Y
0,09
mol NH3/mol H2O 0,02 0,04 0,06 0,08 0,10

Solucion: La concentracion inicial del amonfaco en el aire, ex- 0,08

presada en mol NH3/mol aire, sera :
0,07
Yn +I = 8/92 = 0,087
0,06
Moles de amonfaco perdidos por el aire :

G'(0,087 Y,) 0,05

Moles de amonfaco ganados por el agua : 0,04

L'(Xn-0,01)
0,03
Por consiguiente,
G'(0,087 YI) = L'(Xn 0,01) 0,02

0,074_
0,01 I 1-- tL03 1 -
L 1 1 ' __ ._L_
0,01 0,02 0,03 0,04 0,05
0,06 0,07 0,08 0,09 0,10
En el caso a) en que L= 3 y G'= 1 FIG. 6-13. x

YI=0,117-3 X„ [A] Operando igual que pars el caso a) resulta :

La concentracion minima del amonfaco en el gas serfs la que se al- YI =0,0655 mol NH3/mol H2O
canzarfa en el equilibrio entre fases. Esta concentracion puede leer- yI =0,0614
se graficamente (Fig. 6-13) en la interseccion de la recta [A] con la
6,14% en volumen
curva de equilibrio, resultando:
X,,=0,074 mol NH3/mol H2O.
YI=0,024 mol NH3/mol aire,
o bien Contacto discontinuo. Cdlculo de torres de absorcion de mul-
tiples etapas en contracorriente.-Las torres de absorcibn de platos
y=0,024/(1 +0,024)=0,0234=2,34% en volumen. son dispositivos que permiten el contacto discontinuo entre el lf-
 ES
30 CAP. 6: ABSORCION DE GAS
CONIACIO DISCONIINUO 31

quido y el gas que circulan en contracorriente a lo largo de la torte. que corresponds a in intersection de in abscisa Xi con la recta de
Constan de una serie de platos o etapas, y en cada una de ellas se operacion. La intersection de la ordenada Y2 con la curva de equi-,
ponen en contacto el lfquido y el gas, separandose despues para librio permits calcular X2, y asf sucesivamente, hasty que se alcanza
teorica o ideal
entrar en una nueva etapa. La etapa se denomina el punto (X,; Yr,+1). El numero de etapas teoricas sera igual al de
Jy cuandoel lfquido y el gas que salen
Vi ,
de ella a lcanzan en tre sI 1as c omo p -
siciones de equilibrio.
Consideremos una torte con n eta-
pas teoricas (Fig. 6-14), numerando
las etapas en sentido descendente e
indicando como subfndices de las com-
2 posiciones del gas y del lfquido la
etapa de que proceden De acuerdo
con un balance general de materia para
el componente a absorber, resulta:

L'(X,, Xo) = G'(Y„+I Y,) [6-10]

que en el diagrama X- Y corresponde a

la recta de operacion que pasa por
los puntos (Xo; Y1) y (X,,; Y,= +,), sien do
su pendiente

Y,,.+ .r YI
[6411
G' X„-Xo
ETAPA N
Un�I tN Puede calcularse facilmente el nri-
y,,I xN mero de etapas teoricas necesarias
FIG. 6-14. para lograr una determinada separa-
cion, trazando la curva de equilibrio
y la recta de operation, de forma analogy a la indicada en la
rectification de mezclas binarias por aplieacion del metodo de
McCabe-Thiele. Partiendo del punto representativo de la clispide
de la columna (Xo; Y1) que se encuentra en la recta de operacion, la FIG. 6-15.
composicion X1 del lfquido procedente de la primera etapa queda
determinada por la intersection de la ordenada Y1 con la curva de escalones formados por un segmento horizontal y otro vertical que
equilibrio, puesto que ya hemos indicado que este lfquido ha de se cortan sobre la curva de equilibrio limitados por la recta de
estar en equilibrio con Y1. La composicion de Yz se calcula a partir operacion. Es decir, una vez trazada la curva de equilibrio y la recta
de la de X1 empleando la ecuacion de in recta de operacion : de operacion, el numero de etapas teoricas visas dado por el de
escalones de la Linea quebrada, que partiendo del punto (Xo; Y1) se
L'
Y2=Y1 + G, (X1- apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operacion, hasty
Xo) alcanzar el punto (X,; Y„+.1) de in recta de operacion (Fig. 6-15).
32 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
CONTACTO DISCONTINUO 33

Para la desorcion el calculo se efectua de modo analogo, te-
niendo en cuenta que la Linea de operacion esta por debajo de la
curva de equilibrio y que la composicion del gas y del liquido va
descendiendo a medida que se desciende en la columna (Fig.
La eficacia se determina experimentalmente en funcion del diseno y
de Las condiciones de operacion, aunque se dispone de una serie de
metodos semiempfricos para su calculo.
6.16).
EJEMPLO 6-1l.-Calc6lese el numero de etapas necesarias para efec-
tuar la separacion indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua
es 35% superior a la minima y la eficacia de cada etapa es del 30%.

0,5385 B

- 0 =2 376 - -
385 1 G

0 0,02160 0,10 0,20 x 0,30

FIG. 6-17.

Solucion: Sobre el diagrama X- Y (Fig. 6-17) se traza por el

punto representativo de las condiciones en la cuspide de la torre
A(0,02160; 0,05385) la recta de operacion, que tendra una pendiente
35% superior a la minima :
Platos realer: eficacia.-Como en la realizacion practica de
la
L'/G' =1,35.1,766 = 2,384
absorcion por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada El numero de etapas teoricas trazadas graficamente entre la curva de
etapa, se introduce el concepto de eficacia como una medida del ale- equilibrio y la recta de operacion resulta :
jamiento de las condiciones de equilibrio, y se define como el co-
ciente entre el numero de etapas teoricas y el de reales, como hemos NteGr = 2,9
hecho en destilacion.
Como la eficacia es del 30%, el numero de etapas reales sera :
En el caso de la absorcion la eficacia es relativamente baja, es-
tando comprendida entre el 20% y el 50%. N=2,9/0,3 10.
 CONIACIO DISCONIINUO 35

EI EMPLO 6-12.-Para recuperar el benceno contenido erl una mez- Kmol de benceno a la entrada: 20,8.0,06=1,248.
cia benceno-.afire de composicion 6% en volumen de benceno, se Kmol de benceno que quedan sin absorber : 1,248.0,05 = 0,0624.
trata en contracorriente en una torre de absorcion, empleando como Kmol de benceno absor'bido : 1,248--0,0624=1.1856.
liquido absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 250. Kmol de inerte (aire) : 20,.8-i,248=l9,542=G'.
La mezcla gaseosa entra en el absorbedor a razon de 500 m3/h
a 20° C y l atm; la absorcion se efectua isotermicamente e isobari- La composicion de la mezcla gaseosa a 1a salida de la torre sera
camente a 20° C y 1 atm, y puede suponerse que la solubilidad del
benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raouit. Caledlese : Y, = 0,0621;12,542 = 0,0032
a) La cantidad minima de hidrocarburo a emplear si ha de re-
cuperarse el 95% del benceno. a) Fijando sobre el diag.Iamna X- Y el punto coriespondiente a
las condiciones del sistema en Ia cdspide de 'a tome, la tangente
b) El numero de etapas teoricas de la t:orre de absorcion, si_ 1a
cantidad de hidrocarburo empleado es 60% superior a Ia minima. 0,07
Y
(La tension de vapor del benceno a 20° C es 76 mm Hg.) Y,,=0,0638
b,06
Soluci'dn: De acuerdo con la ley de Raoult:

,, 76
J= p y= x=0 1 x
x IO0
P
Para que la linea de operation sea recta emplearemos el diagrama
de relaciones molares, X Y. La relation anterior expresada en X
e Y resulta:
Y
= 0,1 -
1+Y 1+X

A partir de esta ecuacion hemos calculado los datos indicados en

la tabla siguiente:
Y00,005 0,01 0,02 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07
X 00,05235 0,1098 0,2438 0,4110 0,6234 0,9087 1,3041 1,891

Composition inicial del gas de entrada :

y..+.1=0,06 Y.+.,=0,06/0,94=0,0638 mol benceno/mol aire a la curva de equilibrio trazada par ese punto permite el calculo de
Composition del liquido a la entrada : (L'/G')mfn (Fig. 6-18), resultando:

Xo=O ( L') _ 0,0638 0,0032 _ 0,0677

`G'mm 0,895
Ndmero total de moles en la mezcla gaseosa de entrada: L'mfn= 0,0677.19,542=1,323 Kmol 4,323.250=330,8 Kg
n_ PV _ 1.500 = La cantidad de L' a emplear sera
RT 0,082.293 20,8 Kmol
L'=1,323.1,6=2,117 Kmol 529,3 Kg
 36 CAP. 6: ABSORCIONDEGASES CON'rACIO DISCONIINUO 37

b) La relaci6n L'/G' sera: Soluci6n: En primer Lugar, calculamos las composiciones de la

L'/G'=2,117/19,542=0,1083. fase gaseosa referidas al componente inerte (mol C02/mol inerte)
cuyos resultados resumimos en Ia ultima fila de la tabla anterior.
Trazada la recta de operaci6n de pendiente 0,1083 por el pun- Para el primer punto :
to (0; 0,0032) en el diagrama X Y, el numero de etapas te6ricas
determinadas graficamente resulta : mol CO2 Pco2 1,4
- = 0,001845
mol inerte P-pco2 758,6
Ntear = 5,9
Los restantes puntos se calculan de modo analogo.
La composici6n del liquido a la salida de la torre resulta : Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la entrada:

X"=0,56. Yn+I=25/75=0,333 mol CO2/mol inerte

EJEMPLO 6-13. En una de las etapas de fabricaci6n de la nieve
Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la salida :
carb6nica, el CO2 contenido en una mezcla de gases se purifica por
absorci6n en trietanolamina (que no absorbe los demas componen- Y,=1/99=0,0101
tes de la mezcla gaseosa), calentando despues la disoluci6n para
recuperar el C02- En el diagrama X Y determinamos graficamente el valor de
Si la mezcla gaseosa contiene 25% de CO2 y se absorbe con una
disoluci6n 1 molar de trietanolamina a 25° C y 1 atm, caiculese : 0,333-0,0101_
a) La cantidad minima de disoluci6n de trietanolamina si se 0,592
tratan 10 Kmol/h de mezcla gaseosa y la concentraci6n de CO2 en A m in 0,545
la corriente gaseosa a la Salida del absorbedor, no ha de ser supe-
Como G'= G(1--y)=10(1-0,25)=7,5, resulta:
rior al 1 %.
b) La cantidad minima de soluci6n de trietanolamina, si al en-
a) L'mm= 0,592.7,5=4,44 Kmol
trar en la torre de absorcion procedentede la de desorci6n contiene
0,1 moles de CO2 por mol de amina.
b) De modo analogo
c) El nilmero de etapas te6ricas necesarias para los casos a) y b)
si is cantidad de disoluci6n empleada es el 50% superior a la L' 0,333-0,0101 _
minima. ) 0,7262
G_' min 0,545-0,10
Los datos de equilibrio para este sistema a 25° C y 1 atm son :
L'mfn = 0,726 .7, 5 = 5,442 Kmol
Presi6n parcial CO2 en el gas, mm Hg :
1,4 10,8 43,4 96,7 259 723 c) Para el caso a)

Concentraci6n del lfquido, mol CO2 por mol amina: L'/G'=0,592.1,5 =0,889
0,0587 0,161 0,294 0,424 0,612 0,825
El ndmero de etapas te6ricas, calculado graficamente en el diagra-
Mol CO2/mol inerte: ma de la figura 6-19, resulta:
0,001845 0,01423 0,06056 0,14578 0,51696 19,54
Nteo, =1,9
 38 CAP. 6: ABS ORCION DE GASES CONIA CIO D ISCONIINUO 39

Para el caso b)

L'/G'=0,7216

-1,5=1'089 El numero de etapas resulta:

N tzet = 2, 8.

Cdlculo analitico del numero de etapas.-Cuando pueden

consi-
delarse rectas tanto la curva de equilibrio como la lfnea de opera
cion, el numero de etapas teoricas puede calcularse analiticamente. Este
caso se presenta frecuentemente cuando se opera con mezclas diluidas
de gases y liquidos que cumplen con la ley de Henry, para las cuales
tanto el flujo total del gas como el del lfquido permane-, cen
constantes a to largo de la columna, y puede considerarse recta la lfnea
de operacion en el diagrama de fracciones molares.
Aplicando un balance de materia al componente a absorber para
la etapa 1, resulta:

Lxo + Gy2 = Lx1 + Gy1 [6-13]

siendo x e 1/ las fracciones molares del lfquido y el gas,

respectiva mente.
De acuerdo con la ley de Henry,

JI = HxI
I \
Sustituyendo en la ecuacion [6-13], resulta:

G(y1- Y2) = L(xo yil H) [6-14]

:jib
De esta expresion se deduce que

yz + (LI G)xo
yI (LIGH) [6-15]
+1
Haciendo L/GH = A (factor de absorcion) resulta :

yz+AHxo
yI 1 [6-16]
I I A
0
Por un razonamiento analogo para la etapa 2:

x1
y3+Ay1
y2= y3+AH [6-17]
A++l A+ 1
40 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACIO DISCON
TINUO _
41

Sustituyendo el valor de y, dado por la ecuacion [6-16], y multi-

plicando y dividiendo por A-1 tenemos :
1,0 - Ao1lA
(A2 1)y3 + A2(A 1)Hxo 0,8 03
y2 = A3 _ 1 [6-18]
0,6 0,5
0,6
Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes a 0,4 0,7
las etapas superiores, resultando para y,,:
0,3
0,2
(All 1)yn+1+All(A 1)Hxo
ylt An+1-1 [6-19]
Z 0,9
siendo n el ntzmero de etapas teoricas. 0
Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta : 5 0,1
o 0,0 8 0,95
w QO 6
[6-20] 0
G(y1- y,t+1) = L(xo -
4 1,0
x„) Teniendo en cuenta que x,,=y
,,/H, tenemos: T
)TI �O

xX0 0,03.
G(y1- y,,+1) = L(xo - ynfH) [6-21] 0
z Q02 1,05
Sustituyendo el valor de y„, dado por la ecuacion [6-19] y efectuan- 0
0
do operaciones: 0 1,1
in 0,01
An+1- A
yn+r Y1 An+1- l
[6-22] 0,008
yn+1- Hxo 6 12

Esta expresion se denomina ecuacion de Kremser-Brown-

1,3
Souders. 4 - 1,6 1,4
1,8 1,5.
Despejando n de la ecuacion [6-22] resulta: 03
'A (ASSORCION) ,0 3 ,0
0 I
yn+1- Hxo (A 1 ) 11
log [ 0,002 0 2,5
yt-.Hx o I ` A J + 1/A(DESORCION) 4
n [6-23] 5,0
A
log A 0,001
Haciendo un razonamiento analogo para la desorcion se llega a 0,0008 -
la ecuacion
0,0006
(1/A)" +1-1/ A 0,00051 30 40 50
[6-24] 2 3 4 5 6 8 10 20
xo-. yn+t/H (1 /A)"+' 1 Np = NUMERO DE ETAPAS TEORICAS

siendo 1/A el factor de desorcion.

FIG. 6-20.
En la figura 6-20 se da la resolucion grafica de las ecuaciones an-
teriores. En el caso de que haya pequenas variaciones de A desde
 CON IAAI0 JSCO NIR1LO
42 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

1 a c_ n /dad minima de agua a emplear sera:

un extreme a otro de la torre, debido a ]as de L/G, puede tomaise
is media geometrica de los valores extremos, -Lm.n= 0,/336' 62,43 45,81 Kmol,%h= 824,6 Kg/h,
For consideraciones economicas se deduce que el valor de Al
iii ul valor de L/G emnieado sera:
debe estar comprendido entre 1,25 y 2,0.
L/G=0,7333. 1,6=1,174
EJEMPLO 6.14.-Una mezcla amonfaco-aire de composicicn 3 0 ,,
en vo lumen de amonfaco se trata en c on tr aco rrien te conagila en La composicion). del lrquido a la Salida de la columna es:
una torre de absorcion para reducir la concentracion del amonfaco
en In fase gaseosa a 0,05°10 en volumen. A la torte entran 1 500 m31h do v x =(0,03-0,0005)/1,174=0,0251
gas a 30° C y 1 atm.
Para calcular el numero de etapas haremos use de la ecuacion [6-23
Para este intervalo de concentraciones la relacion de equilibiio
para disoluciones acuosas de amonfaco viene dada por Factor de absorcion :

y = 0,746x 1,174
1,574
siendo x e y las concentraciones en fraccion molar de amonfaco en A 0,`746
la fase lfquida y gaseosa, respectivamente, Calculese: y„+r-Hxo 0,03-0 =
60
a) La cantidad minima de agua a emplear. yI - Hxo 0,0005 0
b) El numero de etapas teoricas necesarias si se emplea una '44-1
cantidad de agua 60% superior a la minima. l0g 601,5 1
1 1,574 +-i5-74-1
n= log 1,574
Solucion° a) Las concentraciones de entrada y salida del gas
son:
Empleando la grafica de la figura 6.20 se Ilega al mismoresultado.
yn+1=0,03 „ yI=0,0005

Si se emplea la cantidad minima de agua, la concentracion de EJEiy PLO 6-15.-Un hidrocarburo a'bsorbido en un aceite no vo-
amonfaco en el lfquido de salida serfa la correspondiente a las con- latil se desorbe en una columna de platos por medio de vapor de
diciones de equilibrio con la corriente gaseosa de entrada. For consi- agua, empleando 4 moles de vapor/100 moles de aceite. La tempera-
guiente, tura se mantiene constante por° calentamiento interne de tai manera
que el vapor de agua no se condensa al pasar a traves de la columna.
0,03 0,746 • x„
Calculese el numero de platos tecricos necesarios Para reducir la
x,= concentracion del hidrocarburo en el aceite del 2,50 al 0,005 en
0,0402 Entonces: moles %.
0,0005 La ,elaci6n de equilibrio en este sistema, en las condiciones de
0,03 operacion, viene dada por la ecuacion
(L /G).In = =0,7338
0,0402
y=33 x,
La cantidad de mezcla gaseosa que entra al sistema por hora es:
siendo x e y las concentraciones expresadas en fraccion molar del
G PV 1500 hidrocarburo en las fases lfquida y gaseosa, respectivamente.
= RT 0,082.293
62,43 Kmol/h.
44 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
_ CONTACIO CONTINUO 45

Solucidn: Por tratarse de una disolucion diluida, un balance

global de materia aplicado a toda la columna para el componente Atendiendo al resultado y no al funcionamiento puede hacerse
a desorber conduce a una comparacion entre las torres de relleno y las de platos por me-
dio de la altura equivalente a un plato teorico (H E T P) definida
100(0,025 0,00005) = 4 y1 Como la altura necesaria de relleno que verifica la misma funcion
y1=2,495/4=0,62375 mol hidroc./mol vapor que un plato teorico. Esta magnitud hay que determinarla experi-
mentalmente, y es funcion del tipo y tamano del relleno, de los
El factor de desorcion sera: ilujos del liquido y del gas, y, para algunas mezclas, de su compo-•
sicion; por tanto, es necesario disponer de un gran ni mero de
I HG _ 33.4 _
datos experimentales para su aplicacion al calculo de estas colum-
AL 1,32 nas, y de aquf que actualmente tienda a prescindirse de su empleo
100 en tales calculos.
De acuerdo con la ecuacion [6-24] :
EjE.MPLO 6-16.--Para el secado de aire humedo se emplea una
0,025 0,00005 1,32n+1-1, 32 torte de absorcion de relleno utilizando como liquido absorbente
0,025 0 1,32-+1-1 una disolucion de sosa caustica de concentracion 50% en peso. El
aire entra con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua,/Kg de aire
0,9980(1,32-+i 1) =1,32 -+I
1,32 seco, y ha de deshumidificarse hasta 0,003 Kg de agua/Kg de aire
0,9980.1,32 - 0,9980=1,32 +1-1,32
n-}.I - seco. Calculese la altura necesaria de la torre si la H E T P es de
0,322 = 0,012.1,32-+1 90 cm y la cantidad de disolucion empleada es el 40% superior a
la minima.
Tomando logaritmos: Los datos de equilibrio para este sistema a la temperatura de
operacion, expresados en relaciones molares (Y en moles de agua
log 0,32=log 0,002+(n+ 1) log 1,32 por mol de aire seco, y X en moles de agua por mol de sosa) son
=18 Jos siguientes:
n+ I= log 0,322 log 0,002
log 1,32 x Y x Y

En consecuencia, el nilmero de etapas teoricas sera : 0 0 7 0,0142

1 0,0004 8 0,0157
n=17. 2 0,0011 9 0,0170
3 0,0028 10 0,0177
4 0,0067 12 0,0190
Contacto continuo. Altura equivalente a un plato 5 0,0100 16 0,0202
tedrico.-- 6 0,0126
Las torres o columnas de absorcion de relleno y de lluvia son dispo-
sitivos que permiten el contacto continuo entre el liquido y el gas Solucidn: Las humedades molares del aire a la entrada y a la
que circulan en contracorriente. salida son:
En estas torres varfa continuamente la concentracion del liquido y
del gas con la altura de la columna, mientras que en las de platos Pent = 0,012 Kg agua/Kg aire seco=
esta variacion se verifica de modo discontinuo de plato a plato. En =0,012.29/18=0,01933 mol agua/mol aire seco
consecuencia, en las columnas de relleno cada punto de la Iinea de
Y s a l = 0 , 0 0 3 = Kg agua/Kg aire seco=
operacion corresponde a condiciones reales de algun punto de la
0,00483 mol agua/mol aire seco.
torre, mientras que en las de platos solo tienen significacion real
algunos puntos aislados de la Iinea de operacion.
 46 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACTO CONIINUO 47

La relacion molar de la disolucion de entrada (50% en peso) sera: El numero de platos teoricos trazados graficamente resulta :

N=4,1
Como la H E T P es 90 cm, la altura necesaria de relleno sera:

4,1.0,9=3,7 m.
- 4- -/--T
-{
�
Velocidad de inundacion.-Las velocidades masicas del gas y del
liquido influyen sobre la altura necesaria del relleno de tat manera
'� que al aumentar estas velocidades disminuye la altura necesaria de
relleno para lograr una separacion determinada; en consecuencia, se
ha de operar con velocidades tan altas como sea posibie, a no seF
que la perdida de presion a traves del relleno sea un factor eco-
nomico significativo. Sin embargo, hemos de tener en cuenta que
existe un limite superior de la velocidad masica del gas para la coal
se produce la inundacion de la columna, que se pone de manifiesto
12 por acumulacion o retroceso del liquido en ]a misma. Se angina esta
inundacion cuando la perdida de presion en el gas es tan alta que la
carga del liquido no es suficiente para circular en contiacorriente con
aquel ; en general, se suele presentar la inundacion cuando la carga
del liquido es inferior a 1 cm por cada 3 cm de altura de relleno.
La velocidad de inundacion se calcula fdcilmente empleando la
r0.00�:83 - -
-
-- ---
grafica de Lobo (Fig. 6-22), en la que representa en abscisas

G \"PGIPL
y en ordenadas
G2(ale) t_1,2 V2(ap1,=_s),pG1,I,L0,2

g PGPL g pL
siendo :

El valor de (L'/G')min se determina graficamente trazando por el L=velocidad masica del liquido, Kg/m2.h
punto (2,222; 0,00483) la tangente a la curva de equilibrio (figu- G=velocidad rnusica del gas, Kg/M2 h

ra 6-21): Pc, PL = densidades del gas y del liquido, Kg/m3

lx,L=vlscosidad del lfquido, en centipois
g=aceleraci©n de la gravedad, 1,27.10$ m/h2
V=velocidad lineal del gas, en m/seg
a)EI = superficie especffica del relleno, m2/m3 cuyos
6.1,4=0,00288, lores son conocidos para distintos tipos de
ilenos.
48 CAP, 6: ABSORCION DE GASES CONIACIO CONTINUO 49

EJEM PLO 6-17:-En una torre de absorcion rellena de anillos En la figura 6-22 encontramos que para este valor de la abscisa
Raschig ceramicos de 1" se tratan 750 m3;h de una mezcla amonfaco- (0,0345), la ordenada valdra 0,18, es decir,
aire de composicion 3 % en volumen de amonfaco, a 20, C y 1 atm.
Como liquido absorbente se emplea agua que entra pot la cuspide G2(aP/E3)µi '2/g PG PL=0,18 [A]
de la tome exenta de amonfaco. Calculese el diametro de la torre
Para el tipo de relleno empleado (a/E3) = 532.
si la velocidad masica del gas es el 60% de la de inundacion, y la
La viscosidad del liquido puede tomarse igual a 1 centipois.
ielacion entre el peso del gas y del liquido es la unidad. A partir de la ecuacion [A] :

3 ,X/ 0,18.1,27.lW.1,192-1002 _
2 Ginundacian = V 7 164 Kg/m2 • h
LirsLl 1 1 532.1°2
Gempleada = 0 ,60.7164 =4 298 Kg/m2 • h
O
J
Z La cantidad de gas a tratar expresada en kilogramos es:
"C C2
v -TT m=MpV/RT=750.1,192=894,0 Kg/h
i
0 10-2
La seccion de la torre sera:
a6
4
3 Area de seccion= 894,0/4 298 = 0,2080 m2

10. -3 Finalmente, el diametro resulta :

,0-2 2 34 6 B10-1 2 34 6 8700 2 34 6 8101
D=,,/4A/ir= X4.0,2080/3,1416=0,515 m
L eG 1/2

G \ PL'I Coeficientes de transporte de mate-

FIG. 6-22. ria.-Para que se realice la absorcion de
un gas en un liquido se requiere que
Solucion: El peso molecular medio del gas de entrada es : haya transporte de materia desde el seno
de la fase gaseosa al seno de la fase
M=29.0,97+0,03.17=28,64 liquida. A su vez, para que haya trans- L I G
ferencia de un componente dentro de
La densidad de la mezcla gaseosa a la entrada es: FIG. 6-23.
una fase se requiere que exista un gra-
pG = 28,64/(0,082.293)=1,192 Kg/m3 diente de concentracion a lo largo de la direccion del flujo de masa.
Este transporte de materia puede estudiarse empleando la teoria
La densidad del liquido (agua) es: de la doble capa, segue la cual en la interfase o superficie de sepa-
racion entre ambas fases se alcanzan las composiciones de equi-
PL =1 002 Kg/m3
librio entre las fases gaseosa y liquida, y que la resistencia a la di-
Por consiguiente, fusion se encuentra en las dos capas situadas a ambos lados de la
interfase. En la figura 6-23 se representa esquematicamente el pro-
L
G (pc/PL)°•5=1 •(1,192/1 ceso, y se supone que la resistencia a la difusion reside exclusiva-
002)1•5=0,0345 mente en las dos capas hipoteticas IG e IL.

.a ca uti dad de sustancia transportada por uri'dad
de area decont aictu entre fases, N q. SenaproporCion1 .l potenCial
del process de ;fusion (o potencial de difusion) e it rersamente
4 propo ciunai a la resistencia de difusion Desde ei seno de la fase
gase- �osa ha.sTa la interfase, N;, vendra dado por
PG -A
i/k,,
siendo:
pG=presi6n parcial del soluto en el seno de la fase gaseosa
pi=presiori parcial de' soluto en la interfase,
k.0=coeficiente de tTansporte de materia para la fase ga-
seosa, en moles/h. m2 • (unidades de concentracion en
la fase gaseosa).
0 Analogamente, desdela interfase hasta el seno de la face lfqui-
8 da, NA vendra dado por
N Cl-CL
O V A= l/kr,
siendo
Ci =concentracion del soluto en la interfase.
Cr = concentracion del soluto en el seno de la fase liquida.
kL = coeficiente de tTansporte de materia para la fase lf-
quida, on mol/h • m2 • (unidades de concentracion en la
fase liquida).
De !as ecuaciones [6.25] y [6-26] resuita, para los potenciales
de difusion en las fases gaseosa y lfquida:
PG-P==NA 1/kG
C, _ CL = N4 I /k1
Estas ecuaciones no pueden combinarse directamente debido a
que, usualmente, las unidades empleadas para el potencial de difu
sign en la capa gaseosa (pc pi) son distintas a las empleadas para
la capa liquida (C1- CL), y los coeficientes de transporte de materia
tambien vendran expresados en distintas unidades.
Para combinar estas ecuaciones es necesario disponer de una
relacion entre las concentraciones del soluto en la interfase, ya clue
CONIACTO CONTINUO 51
de tiernpo y
aquf las concentraciones ban de ser ]as mismas (aunque estan ex-
presadas en distintas unidades) y corresponden a condiciones de
equilibrio entre fases. Por consiguiente, en la interfase esta relacion
sera la ecuacion general de equilibrio entre fases, y dara la con-
centracion del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la concen-
tracion del soluto en la fase liquida.
[6.25] La composicion del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con
la del soluto en la fase lfquida vendra dada por la expresion general
Pi =f(C) [6-291
o bien
PL = m C [6-30]
siendo m la pendiente de la curva de equilibrio en el punto consi-
derado.
En las operaciones por etapas, despues de ponerse en contacto
ambas fases, mezclarse y separarse, las dos fases separadas estan
en equilibrio (contacto tedrico), y conociendo la composicion de una
[6-26] de las fases puede calcularse la de la otra de acuerdo con las ecua-
ciones [6-29] o [6-30]. Para el caso general que estamos estudiando
(contacto continuo), las dos fases no estan en equilibrio, y solamente
hay equilibrio entre fases en la interfase; sin embargo, podemos
considerar un equivalente al equilibrio para cada fase. Es decir, apli-
cando ]as ecuaciones [6-29] o [6-30] podrfamos calcular la com
posicion del gas que estarfa en equilibrio con el liquido de com
posicion conocida, y a esta composicion del vapor es la que deno-
minamos composicion equivalente a la de equilibrio con el liquido.
En los aparatos de contacto continuo no se alcanza realmente esta
composicion equivalente al equilibrio en sentido ffsico, pero pueden
calcularse las composiciones que se alcanzarfan en cada fase y re-
[6-27] presentarlas tal como indicamos en la figura 6-23 por las lfneas de
puntos. De este modo podemos trazar el perfil completo de compo-
[.6-28]
siciones desde el seno de una fase al seno de la otra fase, aun a
sabiendas de que no existe tal equilibrio.
En la interfase existe equilibrio real entre ambas fases, y se
cumplira que
p= = m C. [6-31]
Multiplicando por m la ecuacion [6-28], resulta:
mC;-m CL=NA m/kL [6-32]
I'RODLE\IAS DEINGENIERI:1. 1I.-3
52 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACIO CONTINUO 53

Combinando esta ecuacion con las ecuaciones [6-30]y [6-31], Los potenciales de difusion y las resistencias correspondientes a la
resulta: ecuacion [6-37] se indican en la figura 6-24, en la que el punto M
pi-pi=NA m/kL [6-33] representa la concentracion del soluto en el seno de ambas fases

Esta ecuacion nos da el potencial equivalente de difusion para la

fase liquida.
Sumando las ecuaciones [6-33] y [6-27], resulta:
PG
PG pL = NA (11 kG + m/kL) [6-34]
o bien
__ PG'-l L
NA
11kG+ m/kL [6-35]

La cantidad de sustancia transportada, por unidad de tiempo y por

unidad de area de contacto entre fases, aparece asf en funcion de la
resistencia total y del potencial global de difusion, expresado este en
unidades de la fase gaseosa.
Expresando el potencial en unidades de la fase liquida,
deduci mos, de modo analogo al caso anterior, que

CG CL
NA=
1/(m kG) + 1/kL [6-36]
Coeficientes integrales de transporte de materia.-Ante la impo-
sibilidad de aplicar las ecuaciones [6-25] y [6-26] por desconocer L
las condiciones de interfase, se puede definir un coeficiente integral de
transporte de materia referido a la fase gaseosa KG, o a la fase
liquida KL (que equivale a sustituir los potenciales reales de
difu sign por otros ficticios) por las expresiones

PG.-PL _ CG CL
NA = 1/KG 1/KL
CL Ci C
FIG. 6-24.
PG-Pi Ce- CL [6-37] (PAG es la composicion del soluto en la fase gaseosa y CAL es la com-
posicion del soluto en la fase liquida). La relacion entre las compo-
1/kc 1/kL
Por comparacion de las ecuaciones [6-35] y [6-36] tenemos: siciones de ambas fases y las composiciones de la interfase se de-
ducen de la ecuacion [6-37] resultando:
1/KG=1/kG± m/kL [6-38]
PG-Pi kL
1/KL=1/(mkG)•+• 1/kL [6-39] kG [ 6-40]
CL C,
 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONTACTO CONTINUO 55

De acuerdo con esta ecuacion, trazando por M una recta de pen-
diente -k/k, su intersection con la curva de equilibrio dara las
condiciones de interfase, en el punto D. Hemos de indicar que el
punto D corresponde solamente a las condiciones de interfase para
M, y la position del punto M variara a lo largo del aparato.
De la figura 6-24 y de la ecuacion [6-37] resulta:
a) EN FUNCI6N DE LAS UNIDADES DE LA FASE GASEOSA
De acuerdo con estas ecuaciones, si la Linea de equilibrio p* =f(C)
es recta, entonces KG/kG y KZ/kL seran constantes; pero como, en
general, no se cumple esta condition, la relation entre la resistencia
ofrecida por una fase y la resistencia total variara a lo largo del
aparato, y puede darse el caso que la resistencia al transporte de
materia sea mayor en la fase gaseosa para un extremo del aparato
y menor en el otro.

1) El potencial de difusion desde el seno del gas a la interfase es Resistencia determinante en la difusion entre faces.-De
acuerdo con las ecuaciones [6-41] y [6-42] y considerando constante
Pi-P G
el
2) El potencial de difusion desde la interfase al seno de la fase valor de kLlk0 pueden deducirse algunas conclusiones cualitativas
lfquida es: respecto a la resistencia relativa ofrecida por cada una de las fases
y su influencia sobre la resistencia total.
PL Pi
a) Consideremos el caso en que el soluto contenido en la fase
3) El potencial total de difusion desde el seno del gas al seno gaseosa sea muy soluble en la fase lfquida, de tal manera que para
del lfquido es: pequefias variaciones del soluto en la fase gaseosa se produzcan
variaciones grandes del soluto en la fase lfquida. En este caso la
PL PG
curva de equilibrio estara muy desplazada hacia el eje de concen-
b) E N FUNCI6N DE LAS UNIDADES DE LA FASE L IQUIDA traciones del lfquido (Fig. 6-25) y puede observarse que el potencial
de difusion basado en la fase gaseosa (PG pi) es aproximadamente
1) El potencial de difusion desde el seno de la fase gaseosa igual al potencial total de difusion basado en esta fase gaseosa
a la interfase es:
(PG- PL), y, por tanto, sea cual sea la pendiente de MD (es decir, la
CG Cj kL/kG)
relati on el valor de este potencial es practicamente el mismo.
En este caso se dice que la fase gaseosa rige el fenomeno, lo que
2) El potencial de difusion desde el seno de la fase lfquida a la equivale ffsicamente a que una vez que el gas haya pasado la pelfcu-
interfase es: la de transito gaseosa sea absorbido rapidamente por el lfquido sin
CL* Cj resistencia apreciable. Como

3) El potencial total de difusion desde el seno de la fase ga- PG-Pi PG--Pi [6-43]
seosa a la lfquida es:
de la ecuacion [6-41] se deduce que
CG' CL
1lkG ^' 1/KG [6-44]
Tambien deducimos de la ecuacion [6-37] que Se Ilega a la misma conclusion considerando los poteneiales de
difusion respecto a la fase lfquida, resultando para este caso :
Pi-PG 1/kG resisten cia fase gase osa
CL C«Cc C L L [6-45]
pi - PG 1/KG resistencia total [6-41]
y teniendo en cuenta la ecuacion [6-42], se deduce que
CL C, 1l kL resistencia fase lfquida l/kL << l/KL [6-46]
[6-42]
CL C G l/KL resistencia total
y el cociente (1/kL)/(1/KL) es muy pequeno.
 CONTACTO CONTINUO 57
56 CAP. 6: ASSORCION DE GASES

b) En el caso de gases poco solubles (Fig. 6-26), el potencial de

c) En el caso de solubilidad intermedia intervienen ambas pe
difusion basado en la fase lfquida (C z . CL) es practicamente igual
Ifculas de transito y los dos potenciales de difusion son igualmente
al potencial global de difusion (C G* CL), y entonces, del mismo modo
importantes. Puede darse el caso de que en un intervalo de concen-

Pi

P*

C;
FIG. 6-25.

que en el caso anterior, es despreciable la influencia de kL/kG. Esto

FIG. 6-26.
indica que la principal resistencia la ofrece la fase lfquida, y se dice
que es esta la que rige el fenomeno. Como
traciores sea una la fase a considerar y en otro la otra, lo cual de-
C;'-CL CG- CL pende de la forma de la curva de equilibrio; debetenerse en cuenta
que, a su vez, esta depende de la temperatura.
se deduce de la ecuacion [6-42] que
1/kL ,,, 1/KL EJEMPLO 6-18.-En una columns de absorcion rellena de anillos
R aschig de 1" se separa parcialmente el SO2 contenido en una mez-
[6-47]

1
 DE GASES
58 CAP. 6: ABSO RCION
CONIACIO CONTINUO 59
cla S02-aire, empleando agua como liquido absorbente que entra en
contracorriente a 20 C y 1 atm. Las velocidades masicas del gas y presiones parciales de SO2 en mm de Hg hemos de pasarlas a at-
del liquido a lo largo de la columna pueden considerarse constantes y mosferas (potencial de difusion de kGa) y las concentraciones de
sus valores son : G =1 000 Kg /h • m2 de area de seccion normal, y L= SO2 en Kg de S02/100 Kg de agua hemos de pasarlas a moles de
S02/litro (potencial de difusion de kLa). Los datos calculados en
30 000 Kg/h. m2 de area de seccion normal. La toma de muestra
estas unidades se resumen en la tabla siguiente:
efectuada en un punto de la torre dio para la fraccion molar de SO2
en el gas 0,10, y en el liquido 0,0017. Para las condiciones de ope-
racion con este sistema se ha encontrado que c, mot
p, atm p, atm a, mot p, atm C, mot
kLa=0,012 L°-82 SO,/litto H,O SO,/litro H,O SO,/litro H,O

kGa=0,10G M L°-25 0,000657 0,003125 0,0186 0,04687 0,2118 0,39062

0,00158 0,007812 0,0342 0,07812 0,4421 0,78125
0,00421 0,015625 0,0513 0,10937 0,68002 1,17187
0,00763 0,02343 0,0776 0,15625 0,9184 I 1,5625
kLa= coeficiente de transporte de materia para la fase lf- 0,0112 0,03125 0,1211 0,23437
quida, mol/h • litro • (mol/litro).
kGa=coeficiente de transporte de materia para la fase ga-
seosa, mol/h litro • atm. Las composiciones de las fases gaseosa y liquida en el punto con-
siderado son:
L =velocidad masica del liquido, Kg/h • m2 de area de
seccion normal. P=0,10-1=0,1 atm
G=velocidad masica del gas, Kg/h•m2 de area de sec- C=0,0017.1000/18=0,09444 mol S02/litro
cion normal.
a = superficie especffica =190 m2/m3. Las condiciones de interfase se calculan graficamente por la in-
terseccion con la curvy de equilibrio de la recta que pasa por el
Calculese para el punto considerado : punto considerado (0,1 atm; 0,09444 mol S02/litro) y tiene de pen-
a) La velocidad de transporte de materia. diente .kL/kG o bien
-kLa/kGa, de acuerdo con la ecuacion [640].
b) Las resistencias porcentuales al transporte de materia ejer- En nuestro caso:
cidas por ambas fases.
c) Los coeficientes globales de transporte de materia. kLa=0,012.30 000°&-45,81 mol'/h•litro (mol/litro)
Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C son los si- kGa=0,10.1000°,7 .30 000°,25=165,7 mol/h•litro•atm
guientes:
Entonces:
p 0,5 1,2 3,2 5,8 8,5 14,1 26,0 39,0 59 92 161 336 517 698
kLa _ 45,81
kGa 165,7 = 0,2765 atm/(mol/litro)
C 0,02 0,05 0,10 0,15 0,20 0,30 0,50 0,70 1,0 1,5 2,5 5,0 7,5 10 Las condiciones de interfase resultan:
siendo p la presion parcial del SO2 en mm de Hg, y c la concen- pi=0,0811 atm
tracibn del S02en la fase liquida en Kg de SO2 por 100 Kg de agua.
C. = 0,1628 mol S02/litro
Solucion: En primer lugar, hemos de hacer la conversion de los
datosde equilibrio a las unidades en que estan expresados los poten- La velocidad instantanea de transporte de materia puede calcu-
cia les de difusi on correspondientes a ambas fases; es decir, las, larse empleando la ecuacion de la fase gaseosa o de la fase liquida,
 CONIACIO CONTINUO 61
60 CAP. 6: ABS ORCION DE GASE S

teniendo en cuenta que para anillos ceramicos de 1" a= 190 m2/m3) : Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusion
desde el seno de la fase gaseosa a la interfase):
Pc-p1 0,10- 0,0811
NA = _ =0,016483 mol S02/h ml sec. normal
1/kG 1/(165,7/190) CG-C,=0,197-.0,1628=0,0342 mol S02/litro
Ct CL 0,1628-0,0944, (El valor de C,* se lee sobre la grafica de la Fig. 6-27.)
NA= =- 0,01648 mol S02/h-m2 sec. normal
l/kL 1/(45,81/190)
b) Las resistencias porcentuales ofrecidas al transporte de
ma teria pox cada una de las fases pueden calcularse empleando
uni dades de la fase gaseosa o de la fase lfquida. Para unidades de la
fase gaseosa emplearemos la ecuaci6n [6-41] :
Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusion
desde el seno de la fase gaseosa a la interfase)

PG-Pi=0,10-0,0811=0,0189 atm

Resistencia ofrecida por la fase lfquida (potencial de difusion

desde la interfase al seno de la fase liquida)

pl-pi=0,0811-0,043=0,0381 atm

(el valor de p* se lee sobre la grafica de la Fig. 6-27).

Resistencia total ofrecida por ambas fases (potencial total de
difusion desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida) 0,2 0,3
c,mols S02/LITRO
FIG. 6-27.
PG-p =0,0189+0,0381=0,057 atm
i
Por consiguiente: Resistencia total ofrecida por ambas fases (potencial de difu-
s16n desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida) :
Resistencia fase ga seosa 0,0189 _
33 CG*- CL=0,06836+0,0342=0,1025 mol S02/litro
Resistencia total 0,057
Resisten cia fase liq uida 0,0381 Por consiguiente,
=67% Resistencia fase gaseosa 0,0342
Resistencia total 0,057 33%
Resistencia total 0,1025
Empleando unidades de la fase lfquida haremos use de la ecua-
ci6n [6-42]. Resis tencia fase lfqui da 0,06836
67%
Resistencia ofrecida por la fase lfquida (potencial de difusion Resistencia total 0,1025
desde la interfase al seno de la fase lfquida):
Las pequefas diferencias obtenidas al operar en unidades de
C, CL = 0,1628 0,09444 = 0,06836 mol SO,,/litro una u otra fase se deben a los errores de lectura sobre la grafica.
62 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACTO CONTINUO 63

c) Los coeficientes integrales de transpoite de materia se calcu- cion normal al flujo S. Para la altura dz el volumen de torre sera :
Ian a partir de la ecuacion [6-37]
dV =Sdz,
NA _ 0,01648
KG 02891 , mol/m2•h•atm
PG-PL 0,10-0,043 y el area total de contacto Para este volumen:
KL NA 0,01648 =0,1606 mol/m2•h•(mol/litro) dA = Sadz
C* - C , 0,197-0,0944
Por consiguiente, en la altura dz el numero de moles absorbidos en la
unidad de tiempo sera :
Unidades o elementos de transmision.-Consideremos una torre
de relleno o de Iluvia empleada para la absorcion de un solute en dN = kc a S dz (p pr) = [6-50]
fase gaseosa en un disolvente no voldtil. Con referencia a la figu-
ra 6-28 la cantidad de soluto que pasa a traves de la torre es SGy ky a S dz (y yr) [6-51]
o bien SG'Y, siendo S el area de seccion normal al flujo. Para un
elemento diferencial de altura dz un balance total de materia con- Igualando las ecuaciones [6-48] y [;6-51], y efectuando opera-
ciones resulta :
L' duce a:
Y2 dG = dL
ky a (1- y) (y yr)
y el balance de materia para el componen-
te absorbido por unidad de seccion nor- Para integrar esta expresion conviene sacar fuera del signo in-
mal al flujo es: tegral el termino G/k,,a. Se demuestra facilmente que el coeficiente
dN/S=d(G y)=d(G' Y)=G' dY de transporte de materia para la difusion de un componente (soluto)

x---- a traves del gas en que esta contenido y que no se difunde (solven-
te) engloba la concentracion media del gas que no se difunde

1 Y
L' G' Teniendo en cuenta que
Y=y/(1-y) „ dY=dy/(1-y)2 (1--y),, definida por la expresion
I
(1-yr) (I y)
G'=G(1-y) 1 - Y)iog r - [6-53]
In I y
resulta : 1-Y
L' G dy
X, ,Y dN/S=G' dY=G(1-y) G
---= dy siendo 1 y la concentracion del gas que no se difunde en la masa
(1-y)2 1-y principal del gas, y 1 yr la concentracion de ese gas correspondien-
FIG. 6-28. [6-48] te a las condiciones de interfase. Si la concentracion del solvente
Por otra parte, hemos visto que el numero de moles absorbidos varfa mucho de un extreme a otro de la torre, el valor de la expre-
por unidad de tiempo y area de contacto entre faces viene dado por sion k,, a (1-y)Iog se aproxima mas a una constante que el de ky a;
por consiguiente, conviene multiplicar numerador y denominador
NA= kG(P Pi)=k, (y I) [6-49] de la ecuacion [8-52] por (1- y),og, resultando :

Se puede calcular el area de contacto entre fases en funcion del

z_ G f Y , (1- y)iog
dy [6-54]
area de contacto por unidad de volumen de torre y del area de sec- ky a(1- y)IOg y (1-y) (y'-. yr)
 64 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACIO CONIINUO 65

El termino
G x
HQ- [6-55] H
k,, a (l - y),,

se denomina altura individual de la unidad de transmision referido

a la face gaseosa, mientras que el correspondiente a la integral

= fy, (1-y log dy

NG
Yz (l y) (y Y) [6-56] :

I I I
L

recibe el nombre de numero de elementos de transmision indivi-

dual referido a la fase gaseosa, y es un numero adimensional. II II II II
Par un razonamiento analogo referido a la composicion del 11- 0 0 0 0
quido en la interfase, y otro en el que consideramos las fases ga-
I
seosa y lfquida mediante los coeficientes globales de transporte de 7
t -7t C
materia, se obtienen las expresiones indicadas en la tabla 6-5 para
la altura y el numero de elementos de transmision.
En los calculos practicos deben emplearse las magnitudes refe
ridas a la fase gaseosa cuando la principal resistencia a la difusion
se encuentra en esa,fase; por el contrario, cuando la principal re- 8 K i N
sistencia se encuentra en la fase lfquida, como en el caso de la ab.- a
sorcion de gases poco solubles, el potencial de difusion debe estar
referido a las concentraciones en la fase lfquida. En la figura 6-29 it II II I( it II
se representan las distintas magnitudes que intervienen directamente
en los calculos.
Hemos de indicar que el razonamiento anterior efectuado para la - I _
absorcion es igualmente aplicable a la desorcion, ya que, en princi-
pio, ambas operaciones tienen el mismo fundamento.
La altura de la uni dad de transmision es una magnitud experi-
mental cuyo empleo presenta ciertas ventajas sobre el del coeficien- 'O ai k
°s o I o o I
te de transporte debido a que este varfa mucho con el caudal, casi
proporcionalmente, mientras que aquella varfa muy poco por conte- � I. " Iv kI Iv I v
ner su equivalencia el cociente G/k. Por otra parte, la altura de
la unidad de transmision tiene una dimension sencilla, longitud, d
eliminandose asf las posibles confusiones en cuanto a las unidades
empleadas. II Ii a II
z 2� 2N
2 �
Calculo del numero de elementos de transmision. a)
INTEGRA-
cO N GRAFICA.-En general, no es posible efectuar la integracion
 66 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
CONIACIO CONTINUO 67
analitica de
]as expresiones de definicion del numero de elementos siguientes:
de transmision, por desconocerse las relaciones matematicas entre
las variables. Esto exige la integration grafica, que puede efectuarse Y , dy 1 y2
por distintos procedimientos disponibles para este calculo.
N
c=f-+ I I n [6-57]
Y--yc 1-y 1
Y2

N L= f xXd,xx i- +I'
In 1- xz
1-x,
[6-58]
x2

OQ,\)
1-y2
J� � ,P (J�J J\� r1oc= f dy +� In [6-59]
v2 yy* 2

x, dx 1- x2
Noc= f -+ 2 In [6-60]
r x-x 1-x,

que escritas en funcion de las relaciones molares se transforman en:

4
NG Y, dY +
_ In_1+ Y2
f' 2 Y-Y 1+Y,

Y2

NL x, dX + In 1 + X2
= [6-62]
f
x2 X i X z 1 + V1

Y , dY 1 + Y2
Noc= f + I In [6-63]
Y2 14 Y,
x,
[6-64]
Y2 Noc= f 2
X +iin 1 +X1

X I
Aunque la integration de estas expresiones tambien ha de ha-
terse graficamente resulta mas sencilla que en el caso anterior; por
otra parte, en muchos casos es despreciable el sumando que ester
fuera de la integral.

EJ EMPLO 6-19.-Para separar el 96% del propano contenido en

b) SIMPLIFICAC16N DE LAS I NTEGRALES. -En la mayor parte de
una mezcla propano-aire de composition 22% en volumen de pro-
los calculos de absorcion es suficientemente exacto sustituir la me-
pano, se absorbe en un hidrocarburo no volatil de peso molecular
dia aritmetica por la logaritmica; con esta sustitucion ]as expresio- 250, empleando una torre de absorcion rellena de anillos Raschig de
nes resultantes pars el numero de elementos de transmision son las 11/2'. La velocidad masica de la corriente gaseosa que entra por el
 CONTACTO CONIINUO 69
68 - CAP. 6: ABSORC ION DE GASES

La ecuacion de la Linea de operacion se deduce por aplicacion de un

fondo de la torre es G=40000 Kg/h•m2, y la del liquido que entra
por la cuspide L = 75 000 Kg/h • m2. Calculese : balance de materia aplicado a la base de la columna y a otro
punto cualquiera de la misma, resultando:
a) La ecuacion de la Linea de operacion para el empleo del dia•
grama x-y.
G'YI+L'X=G'Y+L'XI
b) El numero de elementos de transmision.
Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en fraccio
G' YI Y , L'-x= G' Y +L'
nes molares del propano en el liquido y en el gas, son los siguientes : 1_---x 1-y 1-XI
0,05 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50 0'22 + 0,4656
965,93 300 x =965,93 y +300
0,004 0,009 0,030 0,062 0,128 0,200 1 0,22 1-x 1-y 1--0,4656

Solucion: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones de

entrada y Salida en la torre, para las Corrientes gaseosa y lfquida :

y1=O,22 Y1=0,22/O,78 0,282 mol propano/mol afire.

Y2=0,04.0,282=0,01128 mol propano/mol aire.

y2=0,01128/1,01128 =0,011155 (fraccion molar).

La composicion del gas a la entrada (en peso) es: - v�

P �i-

0,22.44
Yi = 29,97%
0,22.44 + 0,78 .29 -0,2997
La cantidad de aire que entra al sistema por metro cuadrado y
hora sera _-L
0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6
x
G' 40 000(1- 0,29.97) = 28 012 Kg aire/m2 h=965,93 Kmol/m2 • h FIG, 6-30.

La cantidad de hidrocarburo empleada sera:

L'= 75 000/250 = 300 Kmol/m2 • h Efectuando operaciones, resulta :

Aplicando un balance de materia a toda la columna, referido Al x1 x=3,2201 -0,037

componente a absorber: Y

G'(YI,- 1')=L'(XI X2) A partir de esta ecuacion se han calculado los valores resumidos en la
965,93(0,282 0,01128) tabla siguiente:
KI= 00
3 = 0,8716 mol propano por mol hidrocarburo X 0 0,1170 0,1955 0,2425 0,2868 0,3470 0,4344 0,4655 0,5087
x1_0,8716/1,8716=0,4656 (fraccion molar) y 0,0114 0,05 0,08 0,10 0,12 0,15 0,20 0,22 0,25
70 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONTACIO CONIINUO 71

b) Para el calculo del numero de elementos de transmision em- c) El numero de elementos de transmision empleando los datos de
plearemos la ecuacion relaciones molares.
Los datos de equilibrio para este sistema (amoniaco-agua) a 30° C,
rYl (1--y)1.9
expresados en mol amoniaco/mol gas inerte frente a mol amonfa-
NOG
(1-y)(y-y*)dy co/mol agua, son los siguientes :
siendo x
Y. Y* x Y*

1
(I-y *)-(I-y) x
(I y) 1°g 1-y
-
In 0,0 0,0 0,06 0,085 0,18 0,394
1-y 0,01 0,013 0,08 0,121 0,20 0,482
0,02 0,025 0,10 0,160 0,22 0,582
Una vez representada la curva de equilibrio y la Linea de opera- 0,0.3
0,04
0,038
0,053
0,12
0,14
0,204
0,254
0,24
0,26
0,704
0,855
cion (Fig. 6-30) se teen los valores de y e y* necesarios para el calcu- 0,05 0,068 0,16 0,317 0,28 1,043
lo de NOG, cuyos valores se resumen en la tabla siguiente:

Solucion: a) Las concentraciones de la corriente gaseosa a la

(1-y) jog
y y I•-y 1-y* (1--y),o$ y-y* entrada y a la salida de la columna expresadas en relaciones mo-
(I-y)(y-y*)
lares son:
0,0114 0 0,9886 1 0,9943 0,0114 88,22 Y1=25/75=0,333 mol NH3/mol afire
0,05 0,011 0,95 0,989 0,9917 0,039 26,22
0,08 0,028 0,92 0,972 0,9459 0,052 19,76 Y2=0,05.0,333=0,01665 mol NH3/mol afire
0,10 0,042 0,90 0,958 0,927 0,058 17,76
0,12 0,058 0,88 0,942 0,911 0,062 16,70 La cantidad minima de agua a emplear serfa la necesaria para
0,15 0,088 0,85 0,912 0,905 0,062 17,20
0,20 0,154 0,80 0,846 0,8231 0,046 22,36 que la disolucion lfquida de Salida estuviera en equilibrio con la
0,22 0,176 0,78 0,824 0,8040 0,044 23,42 mezcla gaseosa de entrada. A partir de los datos de equilibrio en-
0,25 0,202 0,75 0,798 0,775 0,046 22,46
contramos que
Y,*=0,333 mol NH3/mol aire.
El valor de NOG se calcula midiendo el area comprendida bajo
X1=0,165 mol NH3/mol agua.
la curva (1 -y)1°g/(1 y) (y y*) frente a y, el eje de abscisas y !as
ordenadas extremas y2=0,0114 e y1=0,22. El valor resultante es: Por balance de materia deducimos que
NOG=4,40 G'(0,333 Y2)=L 'mfn (0,165 -X2) [A]
EJEMPLO 6-20-1000 m3/h de una mezcla gaseosa amonfaco-aire
La cantidad de aire G' que circula por la torre sera :
de composicibn 25% en volumen de amoniaco se lava con agua en
una torre de absorcion de relleno para recuperar el 95% del amonfa- 1000.0,75 .1
co contenido en la mezcla gaseosa. El proceso se efectila a 30° C G'= 0,082.303 -30,20 Kmol/h
y 760 mm Hg. Calculese
a) La cantidad minima de agua a emplear. Por consiguiente, sustituyendo en la ecuacion [A] :
b) La cantidad de agua que ha de emplearse para que la con-
centracion de la disolucion lfquida de salida sea 0,11 en fraccion 30,2(0,333 0,01665) =L'II,f„(0,165 0)
molar de amoniaco. L'mf„ = 57,96 Kmol/h =1043,3 Kg/h
 72 - CAP. 6: ABSORCION DE GASES
-
CONIACIO CONTINUO 73

b) La concentration de la disolucion liquida de salida expre-

sada en mol NH3/mol H2O es: Los valores necesarios para el calculo del termino integral se de-
terminan a partir de la figura 6.31, en la que se han representado
X1 =x/(1-x)=0,11/0,89=0,1236 la curva de. equilibrio y la recta de operation, cuyos datos resumi-
mos en la siguiente tabla :
La cantidad de agua necesaria es :

30,2(0,333 0,01665) y Y. Y-.Y* 1/(Y-Y*)

L=-- =77,376 Kmol/h = 1392,8 Kg/h
0,1236
0,01665 0 0,01665 60,06
0,05 0,0178 0,0322 31,05
0,10 0,0436 0,0564 17,73
0,15 0,0726 0,0774 12,92
0,20 0,1058 0,0942 10,62
0,25 0,1435 0,1065 9,39
0,30 0,1846 0,1154 8,66
0,333 0,2130 0,1203 8,31
0,35 0,230 0,120 8,25
-L I

Se ha de efectuar la integration entre 0,01665 y 0,3333 (Fig. 6-32)

midiendo el area comprendida entre estas ordenadas, el eje de abs-
cisas y la curva resultante de representar 1/(Y Y*) frente a Y.
El valor calculado es 5,08,

70r
1
Y_Y*
60

50

40
1/1

0,05 0,10 X,=0,1236 0,15 30

FIG.
6.31.
20
0,333
c) El ndmero de elementos de transmision se calcula de acuer-
do con la ecuacion 10
Yi
dY 1 1 + Y2
NOG= J +-1n 0,01665 0,10 0,20 0,30 0,40
Y Y- Y* 2 1.+.Y1 Y
Fm. 6-32.
0

CONIACTO CONIINUO 75
74 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
Los valores calculados se resumen en la tabla siguiente :
E El terminoz [In (1 + Y2)/(1 + YI)] vale :
x
1+0,01665

0 1 2,303•log
Z 1+0,333a =-.0'18 0,02070 0,4526 0,000841 0,0130
0,01386 0,2974 0,000562 0,0078
Por consiguiente: 0,00698 0,1421 0,000421 0,0053
0,00420 0,0822 0,000280 0,0031
NOG=5,08-0,18=4,90 0,00280 0,0520 0,000140 0,0011
0,00196 0,0342 0,000056 0,0004
0,00140 0,0237
EIEMPLO 6-21.-En una torre de absorcion rellena de anillos ce
ramicos de Raschig de 1" se trata una mezcla aire-S02 con una
concentracion del 15% en volumen de SO2, empleando agua como Las concentraciones del gas a la entrada y a la Salida son:
liquido absorbente. El proceso se efectl a a 30, C y 2 atm, siendo la
yI=0,15 y2=0,004
concentracion de Salida del gas inferior al 0,4% en volumen de SO2.
La velocidad rrlasica del aire es G'= 1 000 Kg/m2 • h, y la del liquido La cantidad minima de agua a emplear se deduce por balance
ha de ser doble de la minima. Calculese la altura necesaria de re- de materia, teniendo en cuenta que la concentracion de Salida del
lleno si en ]as condiciones de operacion liquido en estas condiciones estarfa en equilibrio con el gas de en-
trada; es decir,
kxa= 0,65 L°•82, en Kmol/ins • h • fraccion molar
yi=0,15 xi*=0,0073
kya= 0,1o G°:7 L°,21
G'(YI Y2)=L'min(Xi* X2)

Expresando L y G en Kg/h. m2. 1000 0,15 0,004 0,0073

Los datos de equilibrio para este sistema a 30° C, expresando la ( - ) L'mmn
concentracion de SO2 en la fase lfquida en gramos de SO2 por 100 g
29 1- 0,15 1- 0,004 1-0,0073
de agua, y en la fase gaseosa por la presion parcial de SO2 en mm L'mmn = 809,0 Kmol/m2 • h
de Hg, son los siguientes: Por consiguiente,
L'=1618 Kmol/m2•h
La concentracion del liquido a la Salida de la columna se calcula por un
7,5 688 0,3 19,7 balance de materia:
5,0 452 0,2 11,8
2,5 216 0,15 8,1 1000 0,15 0,004 x,
1,5 125 0,10 4,7 ( 1 618
1,0 79 0,05 1,7 29 l 1 - 0,15 1- 0,004 ) 1- xI
0,7 52 0,02 0,6
0,5 36 xI=0,003661
La ecuacion de la lfnea de operacion (diagrama x y) se deduce a
partir de un balance de materia aplicado entre la cuspide de is
Solucion: Calculamos en primer lugar las concentraciones de
columna y un punto cualquiera de la misma :
ambas fases en equilibrio expresadas en fracciones molares :
0,004
C/64 P 34,482 (. y ...- )=1618. .
C/64+ 100/18 ' y= 2. 1--y 1-0,004 1-x
660
76 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
CONTACIO CONTINUO 77

Despues de efectuar operaciones :

Masa de liquido que entra a la torre:

= 0,02131 1 y L2 =1 618 Kmol/m2 • h = 29 124 Kg/m2 • h

1xx 0,000085
y
A partir de esta ecuacion se han obtenido los siguientes datos: Masa de liquido que sale de la torre:

L1= L2 +SO2 absorbido=29 124+(389,4- 8,8)=29 504 Kg/m2•h

y z y x

Como la variacion de L entre los extremos de la torre es peque-

0,004 0 0,09 0,00202 iia, la resistencia al transporte de materia ofrecida por el liquido no
0,01 0,00013 0,11 0,002555
0,03 0,00057 0,13 0,00309 variara apreciablemente de un extremo a otro de la torre; en con-
0,05 0,00103 0,15 0,003661 secuencia, el coeficiente kza puede calcularse empleando el valor
0,07 0,00152 medio de L:

Lmed(o = (29 124 + 29 504)/2 = 29 314 Kg/m2 • h

Como las ecuaciones para el calcuao de los coeficientes de trans-
porte de materia vienen dadas en funcion de las cantidades totales
de L y G en Kg/m2•h necesitamos calcular estas magnitudes. kza=0,65.293140.82=2 991 Kmol/m3•h•fracci6n molar
Cantidad de aire que entra a la torre:
Como la resistencia ofrecida por la fase gaseosa sera mayor en
1 000 Kg/m2 • h = 34,48 Kmol/m2 • h el fondo de la torre que en la cuspide calcularemos el valor de ka
para ambos extremos, tomando despues el valor medio :
Cantidad total de gases a la entrada:
kya=0,10.1 389,4°•'.29 504°,25=207,6 Kmol/m3•h•fracci6n molar
G= G'/(1-y)= 34,48/0,85 =40,57 Kmol/m2•h
kya = 0,10.1 1008800,,80 =173,7 Kmol/m3 • h • fraccion molar
Cantidad de SO2 en el gas de entrada :
El valor medio resulta :
40,57 34,48 = 6,09 Kmol/m2 • h
kya =195,6 Kmol/m3 • h •fraccion molar
Masa total de gas de entrada:
El nl mero de elementos de transmision, referidos a la fase gaseosa,
G1=1000+6,09.64=1 390 Kg/ml •h vendra dado por

Cantidad total de gases que salen de la torre : (1-

, Y)" dy; y)Io, - (1-yi)-(1-y)
N f yZ (l y) (y- y1)
yl

G2=G'/(1 -y2)=3448/(1=0004)=3462 Kmol/m2 •h , , , In 1 -y`

1-Y
Cantidad de SO2 en el gas de salida: Las composiciones de interfase se calculan graficamente (Fig. 6-33) en
34,62-34,48=0,14 Kmol/m2 •h la que se representala curva de equilibrio y la Linea de operacidn,
teniendo en cuenta que
Masa total de gases que salen de la torre:
y-yt-- kxa 2991 =_
G2 =1 000 + 0, 14-64 =1 009 Kg/m2 • h 15,29
x x1 kya 196,6
 78 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACTO CONTINUO 79

0,004) sera el valor de NG, que calculado graficamente (Fig. 6-34)

o� resulta : NG = 10,0.
�QP 80
O

(1-010c

\�' �� (1-y) (y-y,)

GJE� y4

60 r

40

0,002
IN N 0,004 0,006 x 0,008
FIG. 6-33:

Los valores lefdos sobre el diagrama para el calculo de NG se in- 20

dican en la tabla siguiente:

(1-Aft
y Y, 1-y 1-y; (1-Y),og y-y;
(1-y) (y-y,)

0,15 0,114 0,85 0,886 0,868 0,0360 0,0306 28366 ,

0,13 0,0972 0,87 0,9028 0,8861 0,0328 0,02854 31,047
,011 00815 , 0,89 0,9185 0,9043 0,0285 0,02536 0,004 0,05 0,10 0,15
,
0,09 0,0648 0,91 0,9352 0,9226 0,0252 0,02293 35658 FIG. 6-34.
0,07 0,0492 0,93 0,9508 0,9404 0,0208 0,01934 40,235
0,05 0,0336 0,95 0,9664 0,9582 0,0164 0,01558 ,48624
61,501 Tomaremos para la altura del elemento de transmisibn el valor
0,03 0,0202 0,97 0,9798
0,02 0,0127 0,98 0,9873
0,9749
0,9836
0,0098
0,0073
0,009506
0,00715
102556,
137,566
medio de los obtenidos para el fondo y la ciispide de la torre.
0,01 0,0054 0,99 0,9945 0,9922 0,0046 0,00455 ,2 1 8 0 6 5 En el fondo:
0,004 0,0014 0,996 0,99861 0,9973 0,0036 0,00358 278,5
G=40,567 Kmol/mT.h
k,,a= 206,7 Kmol/m3 • h • fraction molar
(1-y)iog
Representando frente a y, el area comprendida (1-y),og=0,868
(1-y)(y-.y) 40,567
bajo la curva, el eje de abscisas y ]as ordenadas extremas (0,15 y
H G_ 206,7.0,868 =0,226, m
 80 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACTO CONTINUO 81

En la cuspide Solucion: Efectuaremos los calculos para la parte mas baja de ]

a columna, donde la velocidad masica del gas es mayor.
G=:34,620 Kmol/m2•h Masa molecular media del gas de entrada :

k,a =173,7 Kmol/m3 • h • fraccion M=29.0,84+64.0,16= 34,60

molar (1 --Y)lag=0,9975
Densidad de la mezcla gaseosa a la entrada :
34,620
HG .
pg=MP/RT=34,60.3,5/(0,082.288)=5,127 Kg/m3
173,7.0,9975 =0,199$ in
Valor medio: Masa de gas a la entrada:
HG=0,212 m m=300.5,127=1538 Kg/h

Finalmente, la altura necesaria de torre sera : Velocidad masica de la mezcla gaseosa a la entrada:
z=HG•NG=0,212.10,0-2,12 in G=G'/(1-y)=800/(1- 0,16)=952,4 Kg/m2•h

EJEMPLO 6-22.-Con objeto de reducir la concentracion del SO2 Area de la seccion normal de la columna :
del 16% al 1 en volumen en una mezcla S02-aire, se trata en
contracorriente con agua en una torre de absorcion de relleno. La S=(1 538 Kg/h)/(952,4 Kg/h •m2)=1,615 m2
columna ha de proyectarse para tratar 300 m3/h a 15° C y 3,5 atm
con una velocidad masica del aire G'=800 Kg aire/m2•h, emplean Diametro de la columna :
do una cantidad de agua 30% superior a la minima. Puede supo-
nerse que la resistencia al transporte de materia esta controlada D= V4S/7r= x/4.1,615/3,1416=1,466 in

por la fase gaseosa, siendo KGa=16 Kmol/h•m3•AY. CaIculese

a) El diametro de la columna. b) Para calcular el numero de elementos de transmision, NOG,

b) El numero de elementos de transmision, NOG. transformaremos en primer lugar los datos de equilibrio expresan-
c) La altura necesaria de relleno. dolos en relaciones molares :
Los datos de equilibrio para este sistema a 15° C expresados en
p*S02
C=gramos de S02/100 g de agua, frente a p*=presion parcial del Y X=C 1/64 mol SO2
SO2, son los siguientes : Ptotal p*S02 100/18 mol H2O

P, mmHg C P, mmHg X Y x Y

10 567 0,5 19,3 0,02812 0,2696 0,00141 0,00728

7,5 419 0,3 10,0 0,02109 0,1870 0,000844 0,00377
5,0 270 0,2 5,7 0,01401 0,1130 0,000562 0,00215
2,5 127 0,15 3,8 0,00703 0,0501 0,000422 0,00143
0,0274 0,000281 0,000827
1,5 71 0,10 2,2 0,00422
1,0 44 0,05 0,8 0,00281 0,0168 0,000141 0,000301
0,7 28 0,02 0,3 0,00197 0,0106 0,0000562 0,000113
 82 CAP. 6: ABSORCION DE GASES CONIACIO CONTINUO 83

Concentraciones del gas a la entrada y salida de la columna : Y.

Y Y-Y* 1/(Y- Y*)
YI=0,16/(1- 0,16)=0,1904,
0,0101 0 0,0101 99,0
Y2=0,01/(1--0,01)=0,01010 0,02 0,004 0,016 62,50
0,05 0,023 0,027 37,04
0,08 0,045 0,035 28,57
0,11 0,067 0,043 23,25
0,14 0,093 0,047 21,28
0,17 0,119 0,051 19,61
0,1904 0,1384 0,052 19,23

Representando Y frente a l/(Y- Y*), el area comprendida bajo la

curva, el eje de abscisas y las ordenadas extremas Y1=0,1904 e
Y2= 0101.01 sera el valor del termino integral correspondiente a
NOG, que resulta 5,30.
El valor del otro termino es:

1
n1
+0,0101 _ _0
2 14 0,1904 '082
Por consiguiente,
NOG = 5,22
c) Altura de la columna :

z=HOG'NOG
G 952,4/34,6
Hoc=-- _ =1,91 m
Sobre la grafica (Fig. 6-35) leemos : Kra(1- Y)Iog 16.0,9
z =1,91.5.22 ^ 10 m
L' 1 _ 0,1904-0,0101 _
8,425 C) DISOLUCIONES DILUIDAS.-En el caso de que el sumando del
G' 11, 0,0214
segundo miembro que no contiene el signo integral en las ecuacio-
800.8,425 = 6 740 Kg/h
L'min= nes [6-57] a [6-64] sea despreciable, y para el intervalo considerado
lean rectas la lfnea de operacion y la de equilibrio, el calculo del
L'= 6 740 = 8 762 Kg/h
numero de elementos de transmision se simplifica notablemente.
(L'/G') = 8 762/800 = 10,953 Consideremos el calculo de NOG. El tramo recto de la curva de
= ( Y , dY equilibrio vendra dado por la ecuacion
NOG + 1 In 1 + Y2
Y Y Yo* 2 1+Y1
y*=mx+a
2

Sobre la grafica en que se trazaron la curva de equilibrio y la recta y la recta de operacion ha de ajustarse a la ecuacion
de operacion se han lefdo los valores siguientes:
y=(L/G) (x- x2)+y2 „
I'LIIELEAL\S DEINGENIERIA, 1
1-4
dy=(L/G) dx
84 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
CONIACPO CONTINUO 85
En consecuencia, el potencial del proceso, y y*, tambien sera fun-
cion lineal de x, es decir, e) DISOLUCIONES QUE CUMPLEN CON LA LEY DE HENRY. -En el
caso particular de que la disolucion diluida cumpla con la ley de
y-y*=bx-+c Henry, el numero de elementos de transmision puede calcularse ana-
lfticamente por medio de la ecuacion
Por consiguiente,

L (T, dx L (y-y *)I _ yr- 1n [ yr .. Hx2 (i_±.

y2
NoG=-J = In - [6-65] y2-Hx2 / Al 1A J
G bx+ c Gb (y-y *)z (y y*)i.g NoG = [6-67]
X2
1
siendo (y-y*)iog la media logarftmica de las diferencias y-y* en L A
los extremos de la torre:
siendo A = GH el coeficiente de absorcion.
(y-y*)I-(y-y*)2
(y y*hog
In - (y y *) I
(y-y*)2

Unrazonamiento analogo para NOL conduce a

x1 - X2
NOL -- [6-66]
= (x* x)iog Y,

d) METODO GRAFIco.-Empleando la expresion [6-65] como

ecuacion de definition del elemento de transmision, tendremos que en
un elemento de transmision el enriquecimiento en una fase (y2 y,) es
igual a la variacion media del potencial del proceso que origina ese
enriquecimiento (y-y*)Iog. De acuerdo con esto, el calculo gra-
fico se verifica del modo siguiente (Fig. 6-36), suponiendo que el
potencial medio del proceso sea la media aritmetica. Construidas las
lfneas de operacion y de equilibrio, se traza la lfnea AB de modo
que equidiste verticalmente de las lfneas de operacion y de equili-
brio. A partir de N (composition y2 para el vapor) se traza el seg-
mento horizontal NP de modo que NL=LP; desde P se traza la
vertical PM, estando M sobre la Ifnea de operacion. La unidad de
transmision sera el escalon NPM, puesto que la variacion de la
composicion del vapor, yM yN, es igual al potencial medio del pro-
ceso entre M y N dadopor el segmento ST, ya que por construe-
cion MP=ST. A partir de M se continua la construction grafica
del mismo modo, hasta alcanzar el punto yi que corresponde a la
composicion del gas en la parte mas baja de la torre. El numero de
elementos de transmision sera igual al de escalones trazados desde
y2 hasta y,.
FIG. 6-36. x
 86 CAP. 6: ABS ORCIO N DE GA SES CONrACTO CONIINUO 87

Para el caso de la desorcion puede emplearse la ecuaci6n

1,0
x2 (yI/H) 0,8 Ao1/A
(1-A)+ 3
A] 0,6
lnI xI -(yI/I
[6-68] 05
0,6
1-A 0,4
Los metodos analiticos dan el nl mero de elementos de trans- 0,3 07
misi6n referidos a la fase gaseosa para la absorcion y a la fase liqui da
para la desorci6n, debido a que corrientemente en la absorci6n 0,2 0,8
suele utilizarse la fase gaseosa para efectuar los calculos, mientras
que en la desorci6n se suele emplear la fase liquida.
La resoluci6n de las ecuaciones [6-67] y [6-68] puede realizarse 0,1 09
E en forma grafica con ayuda de la figura 6-37. 0,08
0,06 0,95
EIEMPLO 6-23.-Demu6strese que el ndmero de elementos de
transmisi6n NOG para la absorci6n de un gas soluble contenido en Q04
una mezcla gas-afire viene dado por la expresi6n T 1,0
0,03
X

0 In� 1 1yI+11 0 0,02

( A y2 A .J z 1,0
Noc= --- 1-
-- 0
0 1,1
A o 0,01
0,008
si el liquido absorbente entra por la cdspide exento de soluto y la a
relaci6n de equilibrio entre el gas y el liquido es una recta de
X I_ X 0,006 1 2
ecuaci6n s 1,3
X\ I
y=mx T 0,004 1,4

Por aplicaci6n de esta ecuaci6n, calculese la altura necesaria de 0,003 AN

18 1 5
relleno si para un determinado proceso se ha de recuperar el 90% 0,002
25
A (ABSORCION) 1,6
del soluto empleando una cantidad de liquido 50% superior a ]a 0 5,0 2,0
minima, siendo la altura del elemento de transmision 60 cm. 1/A (DESORC!0N )
3,
Solucion: Por la ley de Raoult: 0,001
0,0008
0,0006
y*=mx 0,00051
3 4 5 6 8 10 20 30 40 50
Por balance de materia :
NUMERO DE ELEMENTOS DE TRANSMISION,
y y2 = (x x2) (L/G) Nog (ABSORCION) 0 Not (DESORCION)

y-y*=y-mx=y-m[(y-y2)(G/L)+x2] FIG. 6-37,.

m
y-y*=y-(y-y2) (L/G)
-mx2
88 CAP. 6: ABSOR CION DE GASES CONFACIO CONIINUO 89

Como A = L/(mG), resulta : condiciones analogas a las de funcionamiento de la columna a ins-

talar, conducen a la expresi6n siguiente para el calculo de KGa en
y-y*=y-(y-y ) (1/A)- funcion de la velocidad masica del absorbente :
mxz KGa= 165 L°s
que puede escribirse en la forma expresando KGa en Kg de acetona/h. m3 de relleno • atm, y L en Kg de
agua/h • mz de area de secci6n normal de la columna.
y-y*=(y-mx)(1-A)+(yz-mxz) Calculese el diametro y la altura de la columna si los datos de
equilibrio para esta mezcla, a 25° C, vienen dados por la siguiente
(1/A) expresion ;
Por consiguiente,

ry, dy y, dy
NOG =l T =f
,, y--y Y2
( y-mxz) ( A + (yz- m X2) p*=1,7.5x
(1/A) siendo p* la presi6n parcial de la acetona en el equilibrio (en atm)

1 y1 -mxz
1n +(1/A)] y x la fracci6n molar de la acetona en la fase liquida. La expresion
1-(1/A) A yz-.mxz anterior es valida hasta el valor de x=0,02.
Para el caso particular en que mxz=0, resulta la ecuacion dada Solucion:
en el enunciado del problema. Concentraci6n de la acetona a la entrada :
La aplicaci6n al problema indicado da : 1,5 mol acetona 1,5.68 _ 87 Kg aceto na
1,5%
m=yl*/xl 98,5 mol aire 98,5.29 2 856 Kg aire
L y1* Y - 1 0,90 y1*
Acetona recuperada por kilogramo de aire de entrada :
( Gfn x1 xI
0,98 87/2 856 = 0,02985 Kg
(L/G)=1, 5.0,90 y1*/'r1

yl */ *1 _= Acetona recuperada por hora y metro cuadrado de area de secci6n

1/A=mG/L=m/ 1/1,35=0,74, normal de la columna :
135
(L/G) y1 /X i
4000.0,02985=119,4 Kg
in - 0,74) 0- 'yf +0,74 j
l (1 2,303 log (2,6+ 0,74) Area de secci6n normal de la columna:
NOG = 1 -=4 63 m
1-0,74 0,26 S=300/119,4=2,51 ml
Por consiguiente, La altura de la columna viene dada por:
G G
Z=HOG•NOG=0,6.4,63=2,78 M HOG =
EJ EMPLO 6-24.-En una torre de absorci6n de relleno se ha de HOC, NOG Kra(1- y)i°g KGaP(1-y)i°g
recuperar el 98% de la acetona contenida en una mezcla acetona-
y, -(1
aire de composici6n 1,5 % en volumen de acetona, a 25° C y 1 atm, Noc= -y)fng dy
empleando agua Como liquido absorbente. La instalaci6n ha de pro- f (1- y) (y -
y*)
yectarse para recuperar 300 Kg/h de acetona empleando las veloci- Y2

dades masicas : G' = 4000 Kg aire/h. mz y L' = 6 500 Kg agua/h • mz. Para disoluciones diluidas :
Las experiencias realizadas en una planta piloto, trabajando en (1-y)i °g`V 1,
E

90 CAP, 6: A BSORC ION DE GASE S

CONTACIOCONIINUO 91
por consiguiente:
G en contracorriente con una disolucion acuosa de trietanolamina en
oc= una columna de absorcion de relleno, al objeto de reducir la con-
a Kc aP centracion de SH2 en la corriente gaseosa a 1/10 de su valor inicial.
Poi otra parte, hemos visto que, para disoluciones diluidas, La disolucion de trietanolamina entra por la cuspide de la columna
0 exenta de SH2, saliendo por el fondo con concentracion de 0,013 mol
yt -
y2 SH2/mol disolvente, y puede admitirse que su tension de vapor es
NOG = despreciable en las condiciones de operacion. La velocidad masica
(y J*),°g
del hidrocarburo inerte que entra en la torre de absorcion es G'=50
En consecuencia, Kmol/h m2, y el coeficiente integral de transporte de materia refe-
z= G Y1-Y2
KGa P (y y*)i°g (KG = KIP) rido a la fase gaseosa es Ka=130 Kmol/m3 • h • (mol SH2/mol iner-
0 o bien
te), estando controlado el proceso por la resistencia al transporte de
materia ofiecida por la fase gaseosa.
G P1-'P2
z= Hasta concentraciones de 3 moles por 100 de SH2 en el disolvente, el
KGa P (p - p*)i°g
equilibrio entre fases a 27° C viene dado por la ecuacion
0 En nuestro caso, Y=2X
KGa _ 165 6 500°,5 =14 910 Kg acetona/(h • m3 relleno)
expresando Y en moles SH2/mol inerte, y X en moles SH2/mol di-
(P P*)I (P P*)2 solvente. Calculese :
(p
P*)I °�= a) La altura de la torre.
In (P P*),
(P b) La altura equivalente a un plato teorico.
p*)2
p,=0,015 atm p2=0,015.0,02=0,0003 atm. Solucidn: a) La altura de la torre vendra dada por
La concentracion de la acetona en el lfquido de salida de la G yI-Y2 G' YI-Y2
tome se calcula a partir del siguiente balance de materia : z --- ,.,
kya (y y*)i°g Kya (Y Y*)i°g
4000 (0,015 500
De acuerdo con la ecuacion de equilibrio :
29 0,0003)= 6 . x,
18 Y,*=0,026 ,, Y2*=0
x, = (4 000/29).0,0147.(18/6 500) = 0,00561
(Y-Y*), =0,030 -0,026=0,004
A este valor de x, le corresponde p,* = 0,00975. (Y-Y*)2 =0,0030-0 =0,003
Para x2=0 le corresponde p2* = 0. Luego : 0,004-0,003 _

(p (Y- Y*),°g 0,0035

(0,015 0,00975) (0,9003 =
p*)i°g= 2,303 log (0,004/0,003)
0,015 0,00975 0) 50 0,03-0,003 _
=0,00173
2,303 in 0,0003 z- 3 m
130 0,0035
=4,63 m b) El numero de platos teoricos viene dado por
14 910.0,00173
EJ EMpLO 6-25.-Un gas petrolffero que contiene 0,03 moles de log yn+I ' Hx o A 1 +1
SH2 por mol de gas hidrocarbonado inerte, se trata a 27° C y 1 atm L y, H xo A A
log A
 CONIACTO CONTINUO 93
DE G ASES
92 CAP. 6: ABS ORCION

a) La cantidad minima de agua necesaria.

La cantidad de liquido empleado se deduce por balance de materia :
b) La concentracion de la disolucion Iiquida que abandona la
L'=103,84 Kmol/m2.h columna si la cantidad de agua empleada es 10 veces superior a
50 (0,03 0,003)=L'•0,013 la minima.
El factor de absorcion sera: c) El area de seccion normal de la columna si la velocidad
masica de la corriente gaseosa es la mitad de la de inundacion.
A =L/(GH) =103,84/(50.2)=1,0384 d) La altura necesaria de relleno si la altura del elemento de
transmision HOG es de 40 cm.
yn.+1= 0,03
Para las condiciones de operacion la relacion de equilibrio entre
yj =0,003 fases puede expresarse por la ecuacion
xo=0
y* =0,185 x
entonces:
siendo y y x las concentraciones de las fases gaseosa y Iiquida, ex-
log [(0,03/0,003) (0,0384/1,0384) +,1/1,0384] - presadas en fracciones molares.
- 775,
log 1,0384 Solucion: a) Concentracion del gas a la entrada:
Altura equivalente a un plato teorico : y,=15/760=0,01973
Y,=y,/(1- y,)=0,01973/0,9802=0,02012
HETP=3/7,75=0,38, m.
Concentracion del gas a la salida :
EJEMPLO 6-26.-Con referencia al ejemplo 6-25, l,que altura de Y2 =0,01.0,02012=0,00020 y2=0,00020
relleno se necesitarfa si la concentracion del gas a la salida de la
La cantidad minima de agua a emplear corresponderia a que la
torre hubiera de reducirse a 1/100 de la concentracion de entrada,
concentracion del liquido que abandona la torre estuviera en equi-
permaneciendo constantes las demas' condiciones? librio con el gas que entra a la misma. De acuerdo con la relacion
de equilibrio:
Solucion:
x,=0,01973/0,185 0,10664
(Y- Y*), = 0,030 -0,026=0,00.4
X,=0,10664/0,89336=0,1193,
(Y- Y*)2 =0,0003 0 = 0,003
Por aplicacion de un balance de materia :
0,004 0,0003
(Y-Y*)1°g 2,3 log (0,004/0,0003) =0,001428 (1000/ 29) ( 0,02012 0,0002) =
Emin= 5,748 Kmol H20/h=
0,1 9936
50 0,03 0,0003 _
z =7,273 m = 198,2 Kg H20/h
130 0,001428 L' =10.198,2 1982 Kg H20/h
EJEMPLO 6-27.-En una columna de absorcion rellena de anillos
ceramicos Raschig de 2" se ha de recuperar el 99% del amonfaco b) Concentracion de la disolucion de salida. Por aplicacion
contenido en una mezcla aire-amoniaco en que la presi6n parcial del de un balance de materia :
amoniaco es 15 mm de Hg. La absorcion se efectua a 20° C y 760 3 5,177 (0,0197 0,0002) = (57,48 + 0,687)x
mm de Hg, y la columna se ha de proyectar para que entre como
x=0,0118
alimentacion 1 000 Kg/h de aire. Calculese
 DE GASES 95
94 CAP. 6: ABSOR CION CONIACTO CONT INUO

= 1
La cantidad total de corriente gaseosa que entra al sistema es: Para los anillos ceramicos Raschig de Z" el valor de a/E3 030.
Por consiguiente,
G' 1000/29 _=
35,176 Kmol/h
G 1-y 1-0,01973 Gcnun = 0,15 .1,27.108.1,20.1000
4711 Kg/mz •h
Amoniaco que entra al sistema: 1030.1°,z
Gempleada = 2 344 Kg/h • mz
G-G'=35,176-34,483=0,693 Kmol/h
El area de seccion normal de la columna sera:
Amoniaco que sale en la disolucion lfquida S=1 012/2 35.5=0,43 mz y
0,99.0,693 =0,680 el diametro sera :
Referiremos los calculos al fondo de la columna. 45
Masa molecular media del gas que entra al sistema: D= .=0,74 in

M=17.0,01973+29.0,98027=28,77 d) El calculo de la altura de relleno lo efectuaremos teniendo

en cuenta que se trata de disoluciones diluidas :
Densidad media del gas que entra al sistema :
yi Y2
NOG =
PG=28,77/(0,082.283)=1,20 Kg/m3 (y
Para la parte superior:
Densidad del lfquido que sale del sistema (aproximadamente igual
a la del agua): yz =0,00022
5y 2 y*=0,0002
PL =1000 Kg/m3 y*=0

Cantidad total de gas en Kg/h, que entra al sistema : Para la parte inferior :

G=1000+0,693.17=1012 Kg/h yI=0,0197

yi* =0,185.0,0118=0,00218 yl-
Cantidad total de lfquido que entra al sistema, Kg/h :
y*=0,0175
L=1 982+0,680.17=199 .3Kg/h 0,0175 - 0,0002 _

En consecuencia, (y-y*)I°g= 2,3 log (0,0175/0,0002) =0,00387

L pG 1993 1,20 02-5,04
NGG= 0,0197-0,0
G Y pL 1012 1000 0,00387
0,06
Altura necesaria de relleno :
A este valor le corresponde (Fig.
6-21) para Ia velocidad de inun- z=0,40.5,04-2 in.
dacion
o,z

GI ap pL =0,15 Altura de la unidad de transmision.-Una

mero de elementos de transmision, ha de conocerse la altura de
vez conocido el nu-
E3g PG PL
96 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
CONTACIO CONIINUO 97

la unidad de transmisi6n para completar el calculo de la altura

necesaria de relleno en la torre. En general, es necesario disponer
siendo:
de datos experimentales de las alturas de la unidad de transmisi6n (P, r )= constantes para cada tipo de relleno, dadas en la
o de los coeficientes de transporte de materia; datos que suelen tabla 6-6.
obtenerse en plantas piloto. Sin embargo, la acumulaci6n de datos
L=velocidad masica del liquido, Kg/h.m2.
experimentales sobre la altura de la unidad de transmisi6n para los
casos mas sencillos ha permitido encontrar algunas relaciones que µL=viscosidad del liquido, Kg/h.m.
permiten su calculo sin necesidad de acudir a determinaciones ex- S, = m6dulo de Schmidt para el liquido.
perimentales.
Vamos a considerar en primer lugar las relaciones existentes en-
tre las alturas de los elementos de transmisi6n individuales y glo-• TABLA 6-6
bales. Como ya hemos indicado, la resistencia al transporte de ma-
teria en la absorci6n y desorci6n es igual a la suma de las resistencias Relleno 4 104 n Intervalo de L

debidas al gas y al liquido, de tal modo que

Anillos Raschig:
1/KG= 1/kG + m/kL [6-38] 3/8" ................: 3,21 0,46 2 000 75 000
1/2" ..: ......................... 7,18 0,35
1/KL=1/(mkG)+.1/kL [6-39] 1" ... 23,5 0,22
1.1/2" ., ,:. 26,1 0,22
Mediante un calculo sencillo, en el que se introducen algunas 2" 29,3 0,22
igualdades aproximadas, se obtienen a partir de las ecuaciones
Monturas Beal:
[6-38] y [6-39] las expresiones simplificadas para Hoc y HOL. Estas
1/2" ....................... 14,55 0,28 2 000 75 000
son: 12,85 0,28
Hoc=HG+HL/A [6-69] 1.1/2" ................................. 13,65 0,28

HoL=HL+-A HG [6-70] Anillos en espiral:

Espiral sencilla de 3". 19,85 0,28 2 000 75 000
La ecuaci6n [6.69] relaciona HOG con 1/A por medio de una recta Espiral triple de 3" 25,35 0,28
de pendiente HL y ordenada en el origen HG; por consiguiente, si
se representa HOG frente a 1/A se pueden calcular HL y HG. En
consecuencia, las ecuaciones [6-69] y [6-70] podrian erriplearse Cd!culo de HG.-Fellinger propone la siguiente ecuaci6n em-
para calcular HG y HL a partir de HOG o HOL; pero no resulta muy pfrica :
sencillo, ya que 1/A = mG/L no es constante debido a la va- c- Gfl
riaci6n de la pendiente de la curva de equilibrio. En general, se He=-.Ly SC°s [6-72]
opera al reves, pues partiendo de relaciones empiricas para el
calculo de HG y HL se determinan Hoc y HOL seglin las relaciones
anteriores. a, /3, y=constantes para cada tipo de relleno dadas en la
tabla 6-7.
Cdlculo de HL.-Sherwood y Halliday dan la siguiente ecuaci6n L y G = velocidades masicas del liquido y el gas, Kg/h. m2.
empirica para el calculo de este factor: S,=m6dulo de Schmidt para el gas.
L S °s
HL
= (._ µL .) [6-71] EJEMPLO 6-28.-En una torre de absorci6n se trata una mezcla
gaseosa que contiene un gas soluble en el liquido absorbente. En las
98 CAP. : ABSORCION DE GASES PROBLEMAS PROPUESI'OS 99

Solucion., a) Factor de absorcion :

TABLA 6-7
A =L/Gm=0,10/0,06= 5/.3
Intervalo
Relleno a Y - L/G = (0,009 0,00l)/ 0,08 = 0,1
G L
H = 0,06
Anillos Raschig:
3/8" , 0,730 0,45 0,47 1 000-2 500 2500- 7500 log I .
2,88 0,39 0,58 1000-4 000 2000- 2500 n \ 0,001-0 1 \ 11,6667l + 1,6667
2,64 0,32 0,51 1000-3 000 2 500-20 00 0 = 2,8
8,22 0,38 0,66 1 000.3 500 2500 7500 log 1,6667
1.1/2"
0,81 0,38 0,40 1 000-3 500 7500-22500 b)
1,24 0,41 0,45 1 000-4 000 2500-22500
0,009 0,001
Monturas Berl; 9,332
19,8 0,30 0,74 1000-1400 2500-• 7500 NOG = 0,0042 0,001
1/2" 0,225 0,30 0,24 1000-1400 7500-22500 2,3 log 42
i" ............. :....................... 0,64 0,36 0,40 1000-4000 2 000-22 500 puesto que
1.1/2" • .. , ... .•, ,:....... 1,89 0,32 0,45 1 000-5 000 2 000-22 500

Anillos en espiral: (y y*)supe,ior =0,001

Espiral sencilla de 3". 0,660 0,35 0,29 650-3 500 15 000-50 000 (y y *)inferioi = 0,009 0,0048 = 0,0042
Espiral triple de 3" ... 6,74 0,38 0,60 1 000-5 000 2 500-15 000
Aplicando la ecuacion ['6-70]:
condiciones de operacion las composiciones de equilibrio vienen
dadas por la expresion : Hoc=35+ 25 =50
cm
Y=0,06 X (5/3)
Altura de relleno
siendo X e Y las relaciones molares de componente soluble a coln-
ponente inerte en las faces liquida y gaseosa, respectivarnente. Ex z=4,66 m
perimentalmente se ha encontrado que las composiciones extremas
son:
PROBLEMAS PROPUESTOS
cispide fondo

6-1. Calcdlese la cantidad de amonfaco que puede disolverse en 10 litros

0,08 de agua a 20° C si en el equilibrio la piesidn parcial de amonfaco es 1 atm.
(Expresese el resultado en metros cubicos de amonfaco a 20o C y 1 atm.)
0,001 0,009 6-2. Una mezcla de 3 m3 de C12 y 3 m3 de N2 saturada con vapor de
agua a 15° C y 760 mm de Hg se pone en contacto con 25 Kg de agua,
manteniendose el sistema a 15° C y 760 mm de Hg. Despreciando la solu-
Calculese bilidad del N2 en el agua y admitiendo que el Cl2 no reacciona apreciable-
mente con el agua en estas condiciones, calculese la presidn parcial del C12 en
a) El numero de etapas teoricas. la fase gaseosa y su concentracidn en la fase lfquida al alcanzarse las
b) El numero de elementos de transmision. condiciones de equilibrio, sabiendo que la relacidn de equilibrio entre fases
para este sistema viene dada por la ley de Henry:
c) La altura del relleno si HL=25 cm y HG=35 cm.
p=495 x
100 CAP, 6: ABSORCION DE GASES
PROBLEM AS PROPUESIO S 101

Los datos de equilibrio para este sistema a 20° C son los siguientes:
siendo p la presion parcial del CI2 en la fase gaseosa en atm, y x la fraccion
molar del Cl2 en la fase liquida. p 698 517 336
6-3. Una disolucion acuosa de SH2 contiene 2 g de SH2/litro de H20. C 10 7,5 162 92 59 39,0
5,0 2,5 1,5 1,0 0,7
Calcdlese la presion parcial ejercida por el SH2 en la fase gaseosa en equi-
librio, suponiendo que se cumple la ley de Henry, tomando H el valor de p 26,4 14,1 8,5 5,8
483 atm/fraccion molar. 3,2 1,2 0,5
C 0,5 0,3 0,2 0,15 0,10 0,05 0,02
6-4. Calcdlese la concentracion de CO2 expresada en peso por ciento
que se alcanzara en la fase liquida acuosa a 30° C, si la presi6n parcial del siendo p la presion parcial del SO2 en la fase gaseosa en mm de Hg, y C Ia
CO2 en la fase gaseosa en equilibrio es 500 mm de Hg y se cumple la ley concentracion de SO2 en la fase liquida en Kg de S02,100 Kg de agua.
de Henry siendo H=0,186.104 atm/fraccion molar. 6-8. En el proceso de obtencidn de H2 a partir del gas de aqua se dis-
6-5. La relaci6n de equilibrio para un gas que cumple la ley de Henry pone de la siguiente mezcla gaseosa: 62,8% H2; 3.3,4°/0 CO,; 3,2% N2; 0,6%
viene dada por la expresion CH4, y se ha de reducir al 1% en volumen el contenido en CO2 lavando la
mezcla con agua. Calcillese la cantidad necesaria de agua y la concentracion
PA=HcA de la disolucion liquida de salida de la torte (expresada en Kg C02/Kg H2O)
siendo pA la presion parcial del soluto en la fase gaseosa en mm de Hg, y si se emplea el 125% de la cantidad minima y la operacion se verifica iso-
CA la concentraci6n del soluto en la fase liquida en gramos desoluto/100 g termicamente a 12,4° C y
a) a 20 atm.
de disolvente. Compruebese que para expresar la relaci6n de equilibrio en
b) a 50 atm.
]a forma
YA=m XA
Puede suponerse que en las condiciones de operacion son despreciables ]as
solubilidades del H2, CH4 y N2 en el agua.
siendo XA e i/A las fracciones molares del soluto en la fase liquida y en la Los datos de equilibrio para este sistema (CO2 en agua) a 12,4° C expre-
fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada por sados en p* (presi6n parcial del CO2 en la fase gaseosa, atm) frente a C
(concentraci6n del CO2 en agua en cm3 de C02, a 12,4° C y 1 atm, por cm3
100 MAH de agua) son: -
766 p MB(1 - xA) p* 1 5 10 15 20 25
siendo MA la masa molecular del soluto; MB, la masa molecular del disol- C 1,086 5,15 9,65 13,63 17,11 20,31
vente; H, el coeficiente de la ley de Henry; p, la presi6n total en atm, y
XA, la fraccion molar del soluto en el lfquido. 6-9. En una columna de absorcion de platos se tratan 150 m3/h de una
6-6. Se ponen en contacto 150 litros de una mezcla gaseosa amonfaco- mezcla amonfaco-aire que entra pox el fondo de la columna con una con-
aire de composici6n 10% en volumen de amonfaco a 20° C y 760 mm de Hg centracion del 30/1 en volumen de NH3 y sale pox la cuspide con una con--
con 10 litros de una disolucion acuosa de amonfaco de composici6n 5 g centraci6n del 0,05% en volumen. La absorcion con agua se verifica iso-
termicamente a 30° C y 1 atm. La relation de equilibrio para este sistema
NH3/litro. Calculese la composici6n de la disolucion formada suponiendo
a concentraciones Was de amonfaco viene dada por la ec„ aci6n :
que se alcanza el equilibrio entre fases y que no hay variation de volumen
en la fase gaseosa. y=0,185 x
La relaci6n de equilibrio para la solubilidad del amonfaco en agua en el
intervalo de compositions correspondientes a este problema viene dada siendo x e ii las fracciones molares del amoniaco en las fases liquida y
por la explosion gaseosa, respectivamente. Calculese:
p= 1,414 x a) La cantidad minima de agua a emplear.
b) El numero de etapas teoricas necesarias si la cantidad de agua em-
siendo p la presi6n parcial del amonfaco en la fase gaseosa en atm, y x la pleada es 60% superior a la minima.
concentraci6n de amonfaco en la fase liquida en fraccion molar.
6-10. Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla
6-7. Se ha de recuperar por absorcion en agua el 98% del SO2 conte-
aire-acetona, se absorbe en una columns de laboratorio de 3 platos te6ricos.
nido en una mezcla SO2-aire de composici6n 10% en volumen de SO2, a 2 atm y
El flujo de entrada de la mezcla a la columna es de 1 500 litros/min a 20° C
20° C. La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torte de absor-
cion y el agua entra por la cdspide. Calculese: y 1 atm, y su composition a la entrada es del 7,50% on volumen de acetona.
a) La cantidad minima de agua a emplear. El lfquido de salida tiene una composici6n del 15% en peso de acetona. Para
b) La concentraci6n de la disolucion que sale pox el fondo expresada el intervalo de concentraciones correspondientes a esta operacion las concen-
en porcentaje en peso de SO2. traciones de equilibria pueden representarse por la ecuacion : Y=0,75 X,
 N DE GASE S
102 CAP. 6: ABSORCIO
PROBLEMAS PROPUESTOS
103
siendo X e Y las relaciones molares en las fases lfquida y gaseosa, respecti-•
b) La composicion del liquido a la salida de la torte,
vamente. Calculese:
c) El numero de etapas teoricas necesarias si se opera a
a) La concentracion del gas a la salida. 20° C y 2 atm
b) El flujo de agua. con una cantidad de agua doble de la minima calculada en estas condiciones.
Puede admitirse que en este intervalo de concentraciones el sistema
6-11. En un aceite no volatil de peso molecular 200 estd absorbido cumple con la by de Henry, siendo H=483 atm/fraction molar.
propano, alcanzando la mezcla una concentration de 2,5% en moles de pro-
pano. Para desorber el propano hasta que su concentracion en el aceite se 6-16. Para recuperar la acetona contenida en una mezcla acetona-aire
reduzca a 0,25". en moles de propano se emplea una tome de desorcion por se utiliza una torte de absorcion de platos de borboteo empleando agua como
la que circula vapor de agua en contracorriente con la mezcla Las condi liquido absorbente de la acetona, que entra pot la cuspide de la torte a
ciones de operation se mantienen constantes a 2 atm y 140° C. El vapor de 20° C. La alimentation entra a razon de 1,5 m3/min a 20° C y 1 atm con una
aqua entra pot el fondo de la torte a razon de 4 moles pot cada 100 moles
composicion del 10% en volumen de acetona, y la disolucion que sale pot
el fondo contiene el
de mezcla aceite-propano, que entran pot, la cuspide. 20% en peso de acetona. Calculese la cantidad de agua a
emplear pot horn y Ia acetona xecuperada
Para este sistema la relacion de equilibrio puede expresarse por: entrada) si la columna tiene 10 (expresada en porcentaje de la
platos de una eficacia del
y= 33,4 x 60%. Los datos
de equilibrio entre fases para este sistema a 20° C y 1 atm son:
siendo x e y las feaaciones molares del propano en el liquido v en el vapor, p* (presion partial de la acetona on la
respectivamente. Calcillese: fase gas, mm Hg)
30,0 62,8 85,4 103 C
a) El numero de etapas teoricas. (moles % de acetona en la fase if-
b) La cantidad minima de vapor de agua necesaria para lograr la misma quida)
recuperacion de propano, si se recupera a la presion total de 4 atm.
3,33 7,20 11,7 17,1
6-17. En una columna de absorcion de 6 platos teoxicos se somete una
6-12. De una mezcla hidrogeno-etano de composicion 3001; en volumen disolucion de SO2 en agua, de concentracion
de etano se ha de separar el etano en una columna de absorcion de 4 etapas proceso de desorcion del SO2 3 g S02/100 g de H2), a un
en contracorriente con aire, empleando una
que funciona en contracorriente, empleando como absorbente hexano can relacion molar aire/agua (G'/L') de 0,60. El proceso se realiza a
el 1% en peso de etano. Calculese la cantidad maxima de etanoL/G
recuperado 1 atm. 20° C y
de ties moles de absor a) Calculese :
La concentracion de SO2 en el gas de salida.
si se opera a 20 atm y 20° C con una relacion
bente por mol de gas. la tension de vapor del etano a 20° C es 27 000 mm b) El porcentaje de SO2 desorbido.
de Hg a 20 atm. La relacion de equilibrio para este sistema a
6.13. Se ha de recuperar el 92% del amonfaco contenido en 100 m3
presarse pot 20o C y 1 atm puede ex-
de una mezcla amonfaco-aire de composicion 10% en volumen de amonfaco, Y=2,3 X
por absorcion en agua a 20° C y 2 atm. Calculese :
a) La cantidad necesaria de agua si se emplea el 60% superior a la siendo X e Y las relaciones molares de SO2 a disolvente en las fases lfqui-
minima. da y gaseosa, respectivamente.
b) La concentracion de is disolucion lfquida a la salida. 6-18. Una mezcla gaseosa butano-aire de composicion
e) El ndmero de platos necesarios si su eficacia es del 50%. 6%en peso de
butano se absorbe en una columna de platos de borboteo cuyo poder sepa-
6.14. En un compuesto organico no volatil de peso molecular 135 estd rador es de 7 platos teoxicos, empleando coma liquido absorbente un aceite de
absorbido un hidrocarburo paxaffnico de peso molecular 114. Para la recu-, peso molecular 350. Se ha de recuperar el
peracion del hidrocarburo se desorbe a 100° C con vapor de agua saturado la absorcion a 1 95% del butano efectuando
atm y 20° C, y puede suponerse que se cumplen las leyes
reduciendo la concentracion del hidrocarburo en el compuesto organico del de Raoult y Dalton. La presion de vapor del butano puede calcularse por
8% al 0,1% en peso. Calcillese el numero de platos teoxicos necesarios si la ecuacion
la cantidad de vapor de agua empleada es doble que la minima, suponiendo 945,90
log p=6,83029----- , (p en mm Hg).
que este sistema cumple con la ley de Raoult, y que la presion de vapor de t+240,00
la parafina a 100° C es 400 mm Hg.
6-15. De una corriente de aire que contiene 3% en volumen de SH2 se a) Calculense los kilogramos de aceite empleados poi- kilogiamo de gas
inerte.
pr'etende reducir la concentracion de este gas al 0,06% en volumen pot ab-
b) Repftanse los cdlculos suponiendo que la presion total es de
sorcion en contracorriente can agua a 20o C y 1 atm. Calculese: 3 atm.
a) La cantidad de agua necesaria en mol/mol aire, si se emplea el 6-19. Se ha de proyectar una columna de absorci6n para recuperar un
160% de la minima. porcentaje determinado del soluto contenido en una mezcla gaseosa. Indi-
quese la influencia cualitativa de la variation de la cantidad de liquido
104 CAP. 6: ABSORCION DE GASES
PROBLEMAS PROPUESIOS 105

absorbente empleado sabre las magnitudes siguientes, si la cantidad de

mezcla a tratar y la recuperation del disolvente permanecen constantes: a) la cantidad minima de aceite a emplear.
a) Ndmero de platos teoricos. b) La concentracion del aceite a la salida de la torre si se emplea el
b) Ndmero de elementos de transmisidn. 130% de la cantidad minima.
c) Altura de la columna, suponiendo que la velocidad masica deloceso.gas c) El diametro de la columna si la velocidad masica del gas es el 60%
permanece constante y KGa es el factor que controla el p r de la de inundacion.
d) Concentration del soluto en el absorbente que abandons la colum-
d) La altura de la columna si el proceso esta gobernado por la resis-
na si por la cuspide entia exento de disolvente.
tencia ofrecida por el gas y KGa=300 Kg/h•m3•.Y.
6-20. En un proceso de combustion de azufre se originan 500 m3/h (me- Para las condiciones de operacion de este sistema, las composiciones de
didos a 1 atm y 30° C) de una mezcla S02-aire de composicion 10% en vo- equilibrio expresadas en relaciones molares se ajustan a la ecuacidn
lumen de SO, y se ha de absorber sobre agua el 96% del SO2 en una torte
de absorcion de relleno, para dar una disolucidn acuosa de S03H2 de com- Y=2 X
posicion 0,75% en peso de SO2 que ha de emplearse coma solucidn de
blanqueo en una industria de papel. para valores de X inferiores a 0,06,:
La column de absorcion tiene 1,60 m de diametro y 3 m de altura de 6-23. En una columns de absorcion de relleno se ha de absorber el
relleno de monturas Berl de 3". Calculese: 96% del benceno contenido en una mezcla benceno-aire de composicion 10%
a) La cantidad de disolucidn de blanqueo preparada por hora. en volumen de benceno, empleando como absorbente un hidrocarburo no
b) El valor de KGa en las condiciones de operacion. volatil de peso molecular 300. La mezcla gaseosa entrara por la base de la
columna a razon de 10 000 Kg/h•m2 y el liquido absorbente entrara por
6-21. En una torte de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig
]a cuspide a razon de 20 000 Kg/h •m2. La absorcion se verificard a 20° C y
de 1" se tr atan 1 500 m3/h a 40° C y 1 atm de una mezcla benceno-aire de
1 atm y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo
composicion 10% en volumen de benceno. Pot, la cdspide de la torte, en
cumple la ley de Raoult. Calculese el numero de elementos de transmisidn.
contracorriente con el gas, entran 750 Kg/h de un liquido absorbente de
peso molecular 50, de densidad 0,850 g/cm y viscosidad 1,40 centipois, 6-24. En una torte de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig
siendo la composicion del gas de salida 1% en volumen de benceno.
de 2" se ha de recuperar el 95% de la acetona contenida en una mezcla
La relation de equilibrio para este sistema en las condiciones de opera- acetona-aire de composicion 8% en volumen de acetona a I atm, por ab-
cion viene dada pox sorcion en contracorriente con agua. Las-velocidades masicas de las fases
Ifquida y gaseosa a la entrada de la torte son L=3 250 Kg/h•m2 y G=1 950
0,263 X
Y= - - Kg/h•m2. Calculese la altura necesaxia de relleno suponiendo que el pro-
1+0,737 X ceso esta controlado pox la resistencia ofrecida por la fase gaseosa, en la
que el coeficiente integral de transporte de matetia referida a esta fase
siendo X e Y las relaciones molares en el liquido y en el vapor, respecti-
vale KG=17 Kmol/h•m2•atm.
vamente. Calculese:
a) La cantidad minima del liquido absorbente a emplear. En las condiciones de operacion la relation de equilibrio entre fases es:
b) la concentracion en benceno del liquido absorbente que abandona x 0,0076
la columna. 0,0156 0,0306 0,03:33
c) Las velocidades masicas del gas y el liquido, si se emplea el 60% Y 0,0099 0,0196 0,0361 0,0400
de los valores correspondientes a la inundacion.
d) El numero de platos teoricos a que equivale la torte de relleno. siendo x e y las fracciones molares de la acetona en la fase liquida y ga-
seosa, respectivamente.
e) El numero de elementos de transmisidn.
f) La altura de relleno, si la altura del elemento de transmisidn HOG 6-25. En una columna de absorcion se tratan 20 Kg/h de una mezcla
es de 60 cm. butano-aceite de composicion 20% en peso de butano para separar el 75%
g) El valor de KGa en mol/h•m3•AY. del butano, empleando vapor de agua coma agente de desorcion. La opera-
h) El diametro de la torte. cion se efectua a 65° C y 5 atm, y las velocidades masicas del aceite y del
vapor de agua son: L'=60 Kg/h•m2, G'=25 Kg/h•m2. En estas condiciones
6.22. 1 500 m3/h de una mezcla heptano-aire, a 1 atm y 35° C, de com-
]a altura del elemento de transmisidn referida a la fase gaseosa HOG para
posicion 5% en volumen de heptano, se strata en una columna de absor-
el relleno empleado es de 1,2 m. El peso molecular del aceite es 175; la
cion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2'; empleando como liquido
tension de vapor del butano a 65° C es 7 atm, y puede suponerse que la
absorbente aceite que contiene 1% en peso de heptano, siendo su densidad
mezcla cumple con la ley de Raoult. Calculese el didmetro de la columna y
850 Kg/m3, viscosidad 30 centipois y peso molecular 80. Si la concentracion
la altura del relleno.
del gas a la salida de la columna es de 0,5% en volumen de heptano, calcu
lese: 6-26. A una torte de absorcion de relleno entra 30 m3/min a 20° C y
1 atm de una mezcla gaseosa C1H-.aire de composicion 12% en volumen
 PROBLEMAS PROPUESIOS 107
106 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

una mezcla amoniaco-aire de composicion 3% en volumen de amonfaco,

de CIH. Se pretende iecuperar el 98,5% del C1H empleando como liquido empleando agua como liquido absorbente. El proceso se ha de realizar a
absorbente agua que entra en la torre exenta de C1H y sale por el fondo 20° C y 5 atm, empleando como velocidades masicas del liquido y del gas
como disolucion de C1H del 30% en peso. Calculese: 3 000 y 1 300 Kg/m2
a) El diametio de la columna si la velocidad masica del gas es el 70% -h, respectivamente. Calcdlese la altura necesaria de
relleno.
de la de inundation 6-29. Para recupeiar el 98%6 del amonfaco contenido en una mezcla
b) La cantidad necesaria de agua. amoniaco aire de composicion 2501 en volumen de amonfaco a 30° C y 1 atm, se
c) El numero de elementos de transmision, NOG•
absorbe agua en una tome de absorcion. Calculese:
d) La altura de la columna si la resistencia al transporte de materia a) la cantidad minima de aqua.
esta regida por la fase gaseosa siendo KGa=25 Kmol/h•m3•AY.
b) El numero global de elementos de transmision, si ]a cantidad de
Los datos de equilibrio paxa este sistema a 20° C expresados en C (peso agua empleada es 70% superior a la minima y Ia resistencia al transporte
de CIH pot 100 de H20) frente a p* (presion partial del CIH en mm Hg de materia esta regida pot la fase gaseosa.
enlafasegaseosa) sonlossiguientes:
6-30. Calculese el diametro de la torte y la altura del relleno de una
tome de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2" para tratar
C P
. C P* 1 200 m3/h (medidos a 27° C y 1 atm) de una mezcla benceno-aire de com-

66,7 399 19,05 0,0428 position 5% en volumen de benceno, si ha de recuperarse el 95% de este
56,3 105,5 13,64 0,0088 gas. Como liquido absorbente se emplean 2 000 Kg/h de un aceite de peso
47,0 23,5 8,70 0,00178 molecular
38,9 4,90 4,17 0,00024 250 que entra en la torre con el 0,3% en peso de benceno. Las
31,6 1,00 2,04 0,000044 condiciones de operation son 1 atm y 27° C, y la velocidad masica del
25,0 0,205 gas G' sera 1 500 Kg/m2•h. La tension de vapor del benceno a 27o C es
106 mm de Hg y el valor del coeficiente de transporte de materia referido
a la fase gaseosa es Kea=30 Kmol/h•m3•fracci6n molar.
6-27. Una mezcla benceno-aire de composicion 3% en volumen de ben- 6-31. Una tome de absorcion de 2 m de altura de relleno se emplea
ceno entra como alimentation a una columna de absorcion de relleno que para reducir la concentracion de C12 desde el 15% hasta el 10% en volumen
emplea como liquido absorbente un aceite de peso molecular 250. El aceite de una mezcla Cl-aire. El proceso se realiza a 30° C y 1 atm y las velocida-
entra exento de benceno y sale con 8 moles de benceno pox, 100 de aceite; des masicas del gas y el liquido son: G'=340 Kg aire/m2•h y L'=15000 Kg
la concentracion del gas a is salida es 0,003 moles de benceno/mol de aire. agua/m2•h. Calculese:
La altura de la unidad de transmision calculada expresando las composicio- a) El numero de piatos teoricos.
nes por relation de masas es HOG=1 m. La velocidad masica molar del gas b) El numero de elementos de transmision referidos al coeficiente glo-
es G'=850 moles aire/h•m2. El funcionamiento de la torre es isotermico bal de transporte de materia de la fase liquida.
a 20° C y 1 atm. Calculese: c) La altura del elemento de transmision, HOL-
a) La cantidad necesaxia de aceite, en kilogramos. d) El valor de KLa.
b) El numero de elementos de transmision, NOG. 6-32. Una mezcla gaseosa constituida pot un soluto de peso molecu-
c) El coeficiente integral de transporte de materia, KGa, expresado en lar 52 y un gas inerte de peso molecular 24, en equilibrio con un liquido
Kmol/h •m3 • AY. de peso molecular 86 se ajustan a la siguiente ecuacion de equilibrio a
d) La altura de la torre. 740 mm Hg y 30° C para concentraciones de liquido inferiores a 3 moles
Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en relaciones mo- por 100:
lanes son los siguientes: y= 1,4 x
siendo x e y las fracciones molares en el liquido y el gas, respectivamente.
X Y X y En determinadas condiciones experimentales a 740 mm Hg y 30° C, se ha
encontrado que el coeficiente integral de transpoite de materia referido a
0,01 0,003 0,07 0,02 ]a fase gaseosa KGa vale 200 moles/h•m3•atm. Calcdlese el valor de este
0,02 0,0059 0,08 0,0228 coeficiente expresado en Kg/h•m3. (Kg soluto/Kg gas incite.)
0,03 0,0088 0,09 0,0254 6-33. De una mezcla benceno-aire de composicion 1% en volumen de
0,05 0,0117 0,10 0,028
benceno se separa el 99% del benceno pox absorcion en queroseno em-
pleando una columna rellena de anillos Raschig de 1" que opera a 27o C y
6-28. Se ha de proyectar una columna de absorcion rellena de anillos I atm.. Paraisiciaci&,uuitaliaeuuC!as vC1Vl:lUGLLCJ urasieasdel gas y del
ceramicos Raschig de 2" paia recuperar el 99% del amonfaco contenido en liquido en el fordo de la torre, expresadas en Kg/m2-h, calculese:
 108 CAP. 6: ABSORCION DE GA SES
PROBLEMAS PROPUESIOS 109

a) La velocidad masica del gas para las condiciones de inundacion.

Los datos de equilibrio para este sistema a 20o C yi atm son:
b) El didmetro de la columna si la velocidad masica del gas es el 50%
de la de inundation. X 0 0,0110 0,0225 0,0345 0,0470 0,0605 0,0745
c) La altura necesaria de relleno para la velocidad masica del gas b). p* 0 10 20 30 40 50 60
Datos : Puede suponerse que las disoluciones benceno-queroseno cum-
plen con la ley de Raoult. En las condiciones de operacidn las propiedades 6-37. Para recuperar el 75% del C12 contenido en una mezcla gaseosa
del queroseno son: peso molecular, 180; densidad, 795 Kg/m3; viscosidad C12-afire de composicidn 10% en volumen de C12, se trata en contracorriente con
cinematica, 1,85 centistokes. El coeficiente de difusidn del benceno en que- agua en una columna de absorcidn de relleno. Calcdlese el diarnetro y
roseno es 0,27.10-5 m2/h. la altura de la columna a partir de los siguientes datos:
6-34. Una mezcla acetona-aire de composicidn 3,5% en volumen de Caudal de gas a la entrada, 600 m3/h, a 100 C y i atm.
acetona entra como alimentation con velocidad masica de 850 Kg/h•m2 a Cantidad de agua empleada, 60% superior a la minima.
Velocidad masica del gas, G'=300 Kg aire/M2-h.
una columna de absorcidn de relleno de 25 cm de diametio. El lfquido
absorbente es agua que entra pot la edspide con velocidad masica de El proceso esta regido pot la resistencia ofrecida pot la fase gaseosa,
siendo KLa=3750 Kg/m3•h•relaci6n molar.
1 800 Kg/h•m2. Calculese la altura necesaria de relleno si la concentracidn
del gas de salida es 0,10/'o en volumen de acetona. En las condiciones de operacidn la solubilidad de equilibrio del C12 en
agua se ajusta a los datos siguientes, siendo p* la presidn parcial del CI2
En las condiciones de operacidn (23o C y I atm) el coeficiente global de
en mm Hg, y S la solubilidad en gramos de C12/litro:
transporte de materia referido a la fase gaseosa viene dado pot la expresidn:
p* 5 10 30 50 100 150 200 250 300 350
1
K,a S 0,451 0,603 1,024 1,354 2,08 2,73 3,35 3,95 4,54 5,13
= (6,63/La,95) + (6,81/G°,80)

en la que KGa se expresa en Kmol/m3 •atm•h; y L y G en Kg/h•m2.

6-38. En la absorcidn del amonfaco contenido en una mezcla amonfaco-
La relation de equilibrio entre fases viene dada por
aire empleando una tome de relleno, se han obtenido los datos experimenta les
p*=1,75 x indicados en la columna I de la tabla siguiente. Se han de calcular :
a) La concentracidn del amonfaco en el gas de salida.
siendo p* la presidn partial de equilibrio de la acetona en la fase gaseosa b) La concentracidn del amonfaco en el lfquido de salida.
expresada en atm, y x la fraction molar de la acetona en la fase lfquida. c) La altura de la unidad de transmisidn, Hoy, para la columna que
6-35. Se ha de reducir la concentracidn de una mezcla C02-aire desde funciona de acuerdo con los datos indicados en la columna II de la tabla:
el 15% hasta el 4% en volumen de CO 2 pot absorcidn en una torre de re-
lleno que emplea como lfquido absorbente una disolucidn de C03Na2 al 5%, II
que entra por la c(spide con velocidad masica de 25 000 Kg/m2•h. Calculese
Area especffica del relleno, m2/m3
la altura necesaria de relleno si la velocidad de circulation del gas no ha Diametro de la columna, pulg ........................................ 500 500
de sersuperior a 30 cm/seg y la operacidn se efectda a 20° C y 1 atm. Altura de relleno, cm ......................... :......... 6,07 6,07
Velocidad masica del aire, Kg/h•m2 250 120
En las condiciones de operacidn el coeficiente global de transporte de 2 750 2 680
materia referido a la fase gaseosa vale Kea=80 Kg C02/h•m3•atm; y puede Velocidad masica del agua, Kg/h•m2 ....... .,................. 2 460 2370
suponerse que la tension de vapor de la disolucidn es nula aun cuando tiene Concentracidn NH3 gas entrada, % volumen .............. 4,50 4,83
absorbido el CO2. Concentracidn NH3 gas salida ........................................ 0,52
Concentracidn NH3 lfquido entrada, % peso ........... 2,87
En una torre de absorcidn de relleno entra como alimentacidn Temperatura de operacidn, °C ........................................ 24,1 24,1
una mezcla aceona-aire de composicidn 6% en volumen de acetona con ve-•
locidad masica de 500 Kg/h•m2, y se emplea agua come, lfquido absorbente.
Si el proceso se efectda a 20° C y 1 atm, calcrilese: Experimentalmente se ha encontrado que el valor de KGa aumenta con la
a) La cantidad de agua a emplear para una altura infinita de torte si potencia 0,6 de las velocidades masicas del gas y del lfquido.
se pretende recuperai el 90% de la acetona. Los datos de equilibrio para este sistema pueden obtenerse a partir de
Ia expresidn:
b) La altura necesaria de relleno si se emplea la cantidad de agua calcu-
Py*(1- x)
lada en a) y se ha de recuperar el 80% de la acetona. log 4,699 (1 922/T)
En las condiciones de operacidn el coeficiente global de transporte de 55,55 x
materia referido a la fase gaseosa es KG=100 Kmoi acetona/h•m3•atm.
siendo P la presidn total menos la presidn de vapor del agua, atm;x e y
110 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

las fracciones molares del amoniaco en el liquido y el gas, respectivamente,

I la temperatura en °K.
6-39. El SO2 contenido en uria mezcla gaseosa de composici6n 4" en
volumen de SO2 se recupera por absorcidn con agua en una columns de
relleno. El SO2 en el gas de salida ejerce una presi6n partial de 8 mm Hg.
El agua entra por la cdspide exenta de SO2, a raz6n de 1 700 Kmol/h y sale
por el fondo con concentracidn de 0,0012 mol S02/mol H20. El area de
secci6n normal de la tone es 2 m2 y el coeficiente integral de transporte de
materia referido a la face liquida en las condiciones de operaci6n (20° C y
l atm) es KLa=650 Kmol SO2/h•m3•relaci6n molar. Calcrilese la altura nece-
saria de relleno tomando los siguientes datos de equilibrio a 20o C expresa-
dos en relaciones molares por 100 (mol SO2/100 inerte)
X 0,056 0,14 0,28 0;42 0,56 0,84 1,405
Y 0,7 1,6 4,3 7,9 11,6 19,4 36,3.

6.40. Una mezcla acetona-aire de composici6n 0,015 en fracci6n molar

de acetona ha de reducir su concentraci6n a 1/100 de su valor inicial por
absorci6n con agua en una columna de relleno. Las velocidades masicas del gas
y del liquido son: G=4 000 Kg/m2•h y L=7 500 Kg/m2-h. Calcrilese el
ndmero de elementos de transmisi6n, NOG, si para este sistema la relation de
equilibrio entre fases viene dada por:
y=1,75 x

siendo x e y las fracciones molares de la acetona en el liquido y en el gas,

r espectivamente.