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FARMACOTERAPIA
Osteoporosis.
Prevención y tratamiento
JOSÉ ANTONIO LOZANO
Farmacéutico comunitario. Máster en Información y Consejo Sanitario en la Oficina de Farmacia.
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retraso puberal y diversas formas Tabla 2. Ración de calcio significa comenzar un tratamiento
de hipogonadismo deben corregir- recomendada a distintas edades a los 50-60 años de edad para pre-
se para evitar efectos deletéreos venir un cuadro que suele eviden-
sobre la densidad mineral ósea. Edad o período mg/día ciarse a los 70-80 años, sin que
Por otra parte, la hormona de cre- pueda suspenderse porque los
0-0,5 años 360
cimiento y determinados factores 0,5-1 año 540 beneficios en términos de conser-
de crecimiento (especialmente el 1-10 años 800 vación de masa ósea se pierden
factor de crecimiento similar a la 10-24 años 1.200 rápidamente al cesar la adminis-
insulina tipo I [IGF-1]) que son Adulto 800 tración. Puede verse el interés de
secretados principalmente durante Embarazo 1.200-1.400 la ident ificación precisa de los
Lactancia 1.200-1.400
la pubertad continúan ejerciendo Edad avanzada 1.200-1.600
posibles pacientes y también la
una influencia significativa en el importancia de la relación benefi-
mantenimiento de la integridad cio/riesgo del tratamiento elegido.
ósea en la etapa adulta. El escaso conocimiento del aspec-
to beneficio/riesgo de los tratamien-
Tabaco Tratamiento tos es la segunda consecuencia des-
Existen evidencias que demuestran favorable de la situación. El desco-
los efectos desfavorables del hábito El tratamiento de la osteoporosis nocimiento se debe fundamental-
tabáquico sobre la integridad del dista de ser satisfactorio. Hay dos cir- mente a que, salvo a grandes rasgos,
tej ido óseo. Así, los individuos cunstancias que contribuyen a ello: es difícil correlacionar la densidad
fumadores tienden a ser más del- mineral con el riesgo de fracturas.
gados, present ar menopausia a – Los tratamientos orientados a Esto significa que para definir un
edades más tempranas, tener un ret rasar la resorción ósea son tratamiento como eficaz no basta
cat abolismo increment ado de mucho más efectivos que los desti- con demostrar diferencias significa-
estrógenos endógenos y experi- nados a promover la remineraliza- tivas en la densidad ósea (relativa-
mentar mayor incidencia de frac- ción. Esto significa que los trata- mente sencillo con los métodos
turas. mientos deben ser preventivos y actuales), sino diferencias en la inci-
empezar antes de que la destruc- dencia de fracturas, lo cual requiere
Intervenciones farmacológicas ción de la estructura ósea sea irre- ensayos muy largos con gran canti-
Además de la administración de versible. dad de pacientes.
suplementos de calcio y vitamina – La dificultad de identificar fac- Por esta razón, la evidencia real
D se han evaluado diferentes inter- tores de riesgo. Datos epidemiológi- de eficacia terapéutica de trata-
venciones farmacológicas en suje- cos indican que el riesgo relativo de mient os t an usuales como los
tos con factores de riesgo de osteo- fractura aumenta en 2-3 veces por estrógenos o la calcitonina no han
porosis. En este sentido, mujeres cada desviación estándar que dismi- podido obtenerse hasta fechas muy
posmenopáusicas con factores de nuya la densidad ósea respecto a la recientes y la evidencia de natura-
riesgo y criterios densitométricos media. Pero los equipos precisos de leza epidemiológica es mucho más
de osteopenia son susceptibles de medición no están muy extendidos abundante que la basada en ensa-
recibir un tratamiento preventivo. (la técnica mejor es la absorciome- yos clínicos controlados. Relacio-
Así, los estrógenos, el etidronato, tría de rayos X de energía dual). No nado con esto, nos encontramos
el alendronato y el raloxifeno han se hacen medidas sistemáticas en la que la mayoría de los ensayos se
demostrado ser eficaces en la pre- población ni está claro que estén realizan en el período inmediata-
vención de la pérdida de masa justificadas. La osteoporosis se ha mente posterior a la menopausia y
ósea. Sin embargo, considerando diagnosticado tradicionalmente con no en el grupo de edad donde
sus posibles efectos secundarios y la primera fractura. suele producirse la mayoría de las
el elevado número de pacientes fracturas (más de 70 años). Tampo-
que es necesario tratar para preve- La combinación de los factores co hay en estos momentos estudios
nir una fractura, su empleo debe citados tiene dos consecuencias comparativos de eficacia entre dis-
limitarse a casos concretos, excepto desfavorables. La primera es que tintos medicamentos.
si el tratamiento se justifica por conduce a tratamientos preventi- Por el contrario, se está progre-
otros factores diferentes de la pre- vos sin que sea fácil identificar con sando en el diagnóstico prefractura
vención de la osteoporosis. Consi- precisión los grupos de riesgo. La de la osteoporosis. Ha tenido gran
deración independiente merecen terapia estrogénica, el tratamiento influencia la clasificación de la
los pacientes que requieran trata- más experimentado y posiblemen- OMS, basada en la densidad ósea,
mient o con glucocort icoides te el más eficaz, puede servir para que define la osteoporosis como la
durante períodos prolongados (7,5 ilustrar la situación: para conse- densidad ósea inferior en 2,5 des-
mg de prednisona o equivalente guir la máxima efectividad hay viaciones est ándar de la de un
durante más de tres semanas). En que comenzar lo antes posible tras adulto joven (tabla 3).
estos casos la intervención farma- la menopausia, antes de que se La medida de marcadores bio-
cológica con bisfosfonatos (alen- produzca pérdida excesiva de masa químicos está en la infancia, pero
dronato o risendronato) ha demos- mineral (acelerada en los primeros puede ser una vía futura de identi-
trado ser efectiva. años de la posmenopausia). Esto ficar mejor los grupos de riesgo.
VOL 22 NÚM 6 JUNIO 2003 OFFARM 81
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En la tabla 4 se muestran los fac- receptor estrogénico y desarrollan ción del endometrio ni parece estar
tores de riesgo para la osteoporosis efectos agonistas o antagonistas, relacionado con un incremento del
en mujeres posmenopáusicas. dependiendo del tejido y del con- riesgo de cáncer de mama.
texto fisiológico. Producen efectos
Estrógenos estrogénicos típicos sobre el hueso y Calcitonina
Retrasan la desmineralización. El reducen la resorción y el ciclo meta- La calcitonina retrasa la desmine-
mecanismo no se conoce bien, pero bólico total del hueso. En los tejidos ralización. Es una hormona que
se cree que es una reacción directa mamario y uterino, sin embargo, interviene en la regulación natural
sobre el hueso porque se han des- producen efectos antiestrogénicos, del metabolismo óseo del calcio y
cubierto receptores de estrógenos aunque esto se traduce en un efecto su acción principal es la inhibición
en los osteoblastos. uterotrófico de escasa entidad. de los osteoclastos.
La terapia de reemplazó estrogéni- La eficacia de la calcitonina en la
co es el más experimentado de los conservación de la masa ósea es
tratamientos de las osteoporosis y el La eficacia parecida a la de los estrógenos y los
que tiene mayores pruebas de efica- de la calcitonina efectos indeseables a largo plazo son
cia. Produce una diferencia significa- menores. El hecho de que alivia el
tiva de la densidad ósea a favor de en la conservación dolor de origen óseo es una ventaja
los pacientes tratados y la evidencia de la masa ósea adicional para algunos pacientes.
indica que ello se traduce en una Un obstáculo muy importante
disminución del 35-60% en la inci- es parecida a la de para ser utilizada eficazmente era la
dencia de fracturas en tratamientos los estrógenos necesidad de administrarla por vía
de más de 5 años de duración. Los inyectable en régimen continuado.
mejores resultados se obtienen en la
y los efectos indeseables Por esta razón, y por consideracio-
prevención de las fracturas espinales, a largo plazo nes económicas, la experiencia en la
en tanto que las fracturas de las loca- son menores prevención de la osteoporosis es bas-
lizaciones óseas extraespinales son tante limitada pese al extenso uso
algo menos protegidas por el trata- que se hace del medicamento en
miento estrogénico. El primero de este tipo de fár- este país. Hasta 1992 no ha existido
Se recomienda comenzar lo antes macos en ser comercializado ha ninguna prueba clínica que confir-
posible en la posmenopausia, por- sido el raloxifeno. Estudios realiza- mase que la acción sobre la densi-
que la pérdida de masa ósea es ace- dos a 24 meses muestran incre- dad ósea se traduzca en disminución
lerada en los primeros años, aunque mentos del 1,2-2% en la densidad del riesgo de fracturas. Los nuevos
hay evidencias recientes que mues- ósea total corporal, con elevaciones estudios han sido posibles por la
tran una acción protectora de los del 1,3 al 2,4% en las localizacio- introducción de formulaciones para
estrógenos en casos de osteoporosis nes de espina lumbar y de cadera. la administración intranasal que
ya establecida y con fractura previa. También produce modificaciones facilitan en gran medida la adminis-
De todas formas, la introducción de en los marcadores biológicos del tración continuada. Sin embargo,
alternativas eficaces ha conducido a ciclo óseo similares a los consegui- hay datos que cuestionan la eficacia
replantear la vieja cuestión del ries- dos con estrógenos. Produce efec- de la calcitonina intranasal en la
go de cáncer de mama con los trata- tos favorables sobre los lípidos prevención de la pérdida ósea en
mientos prolongados. Hay una ten- plasmáticos, aunque menos marca- mujeres con menopausia reciente.
dencia a limitar la duración de la dos que los conseguidos con estró- Las dosis son de 100 UI de calci-
terapia de sustitución estrogénica a genos, especialmente en lo que se tonina de salmón — o 0,5 mg de
10-12 años y usar después otros refiere a HDL. No induce activa- calcit onina humana— diaria o
medicamentos, en caso necesario. alterna por vía intramuscular o
Los estrógenos por vía transdér- subcutánea. La vía intranasal es
mica (un parche de 50 o 100 µg al Tabla 3. Clasificación de la osteopo- claramente preferible pero, por
día) tienen el mismo efecto que rosis según densitometría ósea problemas de disponibilidad, se
por vía oral en la osteoporosis. (Comité de Expertos de la OMS, 1994) requieren dosis de 200 UI al día.
Uno de los problemas potencial- Se suele administrar un suplemen-
mente importantes del uso prolonga- – Normal. Densidad mineral ósea to de calcio para evitar hiperpara-
do de estrógenos es su capacidad de superior a –1 desviación estándar tiroidismo secundario.
(DE) del T-score
estimular la proliferación del endome-
– Osteopenia. Densidad mineral
trio, incrementando el riesgo de cán- ósea entre –1 y –2,5 DE del
Calcio
cer de endometrio. Dado que los pro- T-score Retrasa la desmineralización, proba-
gestágenos son capaces de limitar esta – Osteoporosis. Densidad mineral blemente porque el aumento de la
condición, se recomienda su asocia- ósea inferior a –2,5 DE del calcemia inhibe la secreción de hor-
ción en las mujeres con útero intacto. T-score mona paratiroidea.
– Osteoporosis establecida. La opinión sobre la utilidad de
Moduladores de receptores estrogénicos Densidad mineral ósea inferior los suplement os de calcio est á
Retrasan la desmineralización. Son a –2,5 DE y presencia de fractura cambiando. Del escepticismo de
fármacos que interaccionan con el hace pocos años (fundamentado en
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Tabla 4. Factores de riesgo para la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas no ha sido establecida. Las reco-
mendaciones act uales son del
Genéticos
orden de 1.500 mg diarios, junto
con 400-800 UI de vitamina D. Es
Ambientales mejor administrarla en varias dosis
– Tabaquismo en las comidas, usando preparados
– Abuso de alcohol efervescentes o solubles para facili-
– Inactividad física tar la absorción, que en ancianos
– Bajo consumo de calcio en la dieta
– Escasa exposición
suele estar disminuida.
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