Vacuna de Bacillus Calmette-Guerin

Abreviatura: BCG

Presentación: Inyectable

Descripción:
Profilaxis contra la infección por tuberculosis, principalmente en el lactante y pre-
escolar. Si no es vacunado al nacer debe recibir la 1era dosis en el curso del 1er año
de vida. Carcinoma de vejiga.
La vacuna de BCG proporciona inmunidad o protección contra la tuberculosis. La
vacuna puede ser administrada a las personas con alto riesgo de contraer
tuberculosis. También se usa para tratar los tumores a la vesícula o el cáncer a la
vejiga.

Agente Inmunizante: Bacilo de Calmette-Guérin

Indicaciones:
Administrar exclusivamente por vía intradérmica, aplicada por persona entrenada,
en la región deltoidea derecha (cuadrante súpero-externo)

Adultos: Inmunización contra tuberculosis: Dosis 0,1 mL. Cáncer de vejiga: 01 vial
reconstituido con su diluyente y luego con suero fisiológico hasta 50 mL. Se instila a
la vejiga lentamente por gravedad vía catéter uretral. La sus es retenida por 2 h, luego
de lo cual el paciente puede eliminarla.

Niños: Menores de 3 meses: 0,05 mL. Mayores de 3 meses: 0,1 mL El Programa

Nacional de Inmunizaciones recomienda la 1era dosis al nacimiento y una 2da dosis
a los 6 años de edad.

Contraindicación:
Frecuentes: absceso, reacción dérmica descamativa, granuloma, linfadenitis,
ulceración en el sitio de adm.

Raras: reacción alérgica o eritema nodoso, infección diseminada por BCG (fiebre,
tos), osteomielitis.

Almacenamiento y estabilidad:
Conservar entre 2 y 8 ºC, protegida de la luz. Debe reconstituirse con el solvente
adjunto. Generalmente la presentación es para 10 ó 20 dosis. En refrigeración esta
vacuna tiene una vida de hasta 12 meses. Una vez reconstituido debe utilizarse
inmediatamente o descartarla luego de 2 horas. Evitar la congelación
 VACUNA CONTRA LA HEPATITIS B (10ug)
PEDIÁTRICO
Abreviatura: HvB

Presentación: Inyectable

Descripción:
(1) Hepatitis B (profilaxis). (2) Hepatitis D (profilaxis, debido a que esta
enfermedad se produce sólo en presencia de Hepatitis B). Toma hasta 6 meses
obtener una protección adecuada y la inmunidad dura de 6 a 13 años.

Agente Inmunizante: Contiene el antígeno de superficie (HBsAg) purificado del

virus de la hepatitis B.

Indicaciones:
Adultos: (De ENGERIX B®, EUVAC B® y GEN HEVAC B®) Inicialmente, aplicar
20ug IM (deltoides), luego aplicar al mes y a los seis meses, para completar un total
de 3 dosis. Pre diálisis y en diálisis, aplicar 40ug IM (deltoides) inicialmente, luego
aplicar al mes y a los seis meses para completar un total de 3 dosis.

Niños: Recién nacidos, hijos de mujeres con antígeno de superficie positivos y niños
hasta los 10 años: 10ug IM (cara anterolateral del muslo) dentro de los 7 primeros
días de nacido, luego aplicar al mes y a los seis meses para completar un total de 3
dosis. Mayores de 11 años: 10ug – 20ug.

Contraindicaciones:
Reacción de hipersensibilidad a vacuna recombinante de hepatitis B, o a alguno de
sus componentes (Tiomersal). Infecciones febriles severas. Alergia a las levaduras.
Debe evaluarse la relación riesgobeneficio en: estado cardiopulmonar gravemente
comprometido; enfermedad grave o moderada con o sin fiebre, estado de
inmunodeficiencia.

Almacenamiento y estabilidad:
Evitar la dilución. Almacenar entre 2ºC - 8ºC, protegidas de la luz. Evitar la
congelación. Tienen una vigencia aproximada de 3 años.
 VACUNA PENTAVALENTE

Abreviaturas: DPT- HBV-HIB

Presentación: Inyectable.

Descripción:
La vacuna pentavalente celular brinda inmunización activa específica contra las
infecciones causadas por causadas por Corynebacterium diphtheriae, Clostridium
tetani, Bordetella pertussis, Haemophilus influenzae tipo b y el virus de la Hepatitis
B (VHB), en niños a partir de las 6 semanas de edad.

Agente Inmunizante:
La vacuna pentavalente DPT-HB+Hib es una vacuna combinada contra la difteria,
tos ferina, tétanos, hepatitis B y Haemophilus influenzae tipo b. Se obtiene
mezclando la vacuna tetravalente (vacuna combinada contra la difteria, tétanos, tos
convulsa y hepatitis B) con la vacuna contra el Haemophilus influenzae tipo b
momentos antes de su administración.

Indicaciones:
Se debe administrar 0.74 ml de la mezcla para la aplicación. Aunque este volumen
resulta superior al habitualmente usado en vacunaciones pediátricas (0.5 ml) ,
informaciones previas indican que no existiría una aumento de la reactogenicidad
asociada al mayor volumen.

Contraindicaciones:
Reacción anafiláctica severa posterior a una dosis previa o a componentes de la
vacuna

Almacenamiento y estabilidad:
Debe conservarse entre 2ºC y 8ºC. e implementarse los mismos controles con el fin
de garantizar el mantenimiento de la cadena de frío.
 VACUNA CONTRA LA POLIOMIELITIS ORAL

Abreviatura: (VPO VPI)

Presentación: Vía oral

Descripción: Es una suspensión acuosa de virus vivos atenuados de tipo I, II y III,

cultivados en células de riñón de mono o diploides humanas.

Agente Inmunizante: VPO (cepa Sabin) y VPI (cepas Salk o Lepine).

Indicaciones:
Adultos: 0,5mL ó 3 gotas VO (dosis dependiente de la manufactura), dos dosis
administradas a intervalos de 6 a 8 meses y con una 3era dosis, luego de 6 a 12 meses
después de la 2da dosis.
Niños: 0,5mL ó 3 gotas VO (dosis dependiente de la manufactura), 1era dosis, al
nacer; la 2da usualmente con la 1era dosis DTP (a los 2 meses); 3era dosis, a los 3
meses, usualmente con 2da vacuna DTP; 4ta dosis, a los 4 meses, usualmente con la
vacuna antiparotiditis, sarampión y rubeola, y 3ra dosis DTP. Se puede aplicar
posteriormente dosis de refuerzo. (Ver esquema de vacunación del MINSA).

Contraindicaciones:
Sensibilidad a la vacuna de poliovirus. Enfermedades moderadas a severa con o sin
fiebre, situaciones clínicas debilitantes, diarrea persistente, infección viral o vómito
persistentes. Condiciones de inmunodeficiencia congénita o adquirida o con
antecedentes familiares.

Almacenamiento y estabilidad:
Conservar a temperaturas entre 2ºC y 8 °C, no congelar. La vacuna de poliovirus vivo
oral contiene rojo fenol como indicador de pH que le otorga un color rosa a la sol;
sin embargo, algunas son amarillentas (el color rosa o amarillo, previo a su uso, no
afectan al virus o eficacia de la vacuna).
 VACUNA CONTRA DIFTERIA Y TÉTANOS
PEDIÁTRICO (DT PEDIÁTRICO)

Abreviatura: Vacuna DT Pediatrico

Presentación: Inyectable.

Descripción:
Inmunización activa contra difteria y tétanos en niños. La vacuna Td puede proteger
a los adolescentes y los adultos contra el tétanos y la difteria.

Agente Inmunizante: Bacilo C. tetani.

Indicaciones:
Niños: (de 2 meses hasta los 7 años de edad) Prolongar el intervalo entre las dosis
no interfiere con la inmunidad final alcanzada, por lo que no se requiere iniciar un
esquema completo otra vez. Reasumir el intervalo recomendado hasta completar el
esquema. Administración IM profunda (deltoides o región medio lateral del muslo).
Una dosis es de 0,5mL. Administrar la 1era dosis a los 2 meses; la 2da dosis a los 3
meses y la 3ra dosis, a los 4 meses de edad.

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes. Lactantes menores de 6 semanas
de edad. Niños de 7 años de edad (existe la presentación farmacéutica para este
grupo). Enfermedad febril severa. No está contraindicado en: enfermedad leve
afebril como por ejemplo una infección respiratoria alta; infección por HIV
(asintomática o sintomática).

Almacenamiento y estabilidad:
Conservar entre 2ºC y 8 ºC No congelar. Agitar bien antes de administrar.
 VACUNA CONTRA HAEMOPHILUS INFLUENZAE
TIPO B
Abreviatura: HiB

Presentación: Inyectable.

Descripción:
Es una vacuna no replicativa, cada dosis contiene 10 ug de polisacárido capsular
(PRP) de la cepa 20.752 conjugado a 30 ug de Toxoide tetánico (PRP-T) liofilizado
en presencia de lactosa. No se debe congelar.

Agente Inmunizante: Es una vacuna no replicativa, cada dosis contiene 10 ug de

polisacárido capsular (PRP) de la cepa 20.752 conjugado a 30 ug de Toxoide tetánico
(PRP-T) liofilizado en presencia de lactosa.

Indicaciones:
(1) Inmunización activa contra Haemophilus inffuenzae tipo b en niños a partir de
los 2 meses hasta antes de los 5 años de edad. Se incluye en el grupo de alto riesgo
con enfermedad crónica a pacientes con anemia falciforme, leucemia, linfoma,
terapia inmunosupresiva (10 a 14 días antes) esplenectomía (2 o más semanas
antes), infección por HIV (asintomáticos o sintomáticos).

Contraindicaciones:
Hipersensibilidad a alguno de sus componentes (Timerosal). Menores de 2 meses de
edad. Enferme dad aguda o febril. No está contraindicado en enfermedades
leves, como infección respiratoria alta leve.

Almacenamiento y estabilidad:
Debe almacenarse entre 2 - 8 ºC. Evitar la congelación.
 VACUNA CONTRA ROTAVIRUS

Abreviatura:

Presentación: Via oral

Descripción:
Es una vacuna que se administra por vía oral, indicada para la prevención de diarrea
severa por rotavirus. Cuando la vacunación con rotavirus no se administró con
oportunidad, el niño o niña podrá iniciar la primera dosis hasta los 4 meses con un
intervalo mínimo de 1 mes para la aplicación de la segunda dosis.

Agente Inmunizante:
Vacuna oral atenuada (líquida) con cinco virus híbridos bovino-humano (cepa G1,
G2, G3, G4, P[8]).
Vacuna oral atenuada (liofilizada), que contiene una única cepa de origen humano
(cepa G1P[8]).

Indicaciones:
La vacuna atenuada con cinco virus híbridos bovino-humano se utilizan a partir de
los 2 meses de edad, en un número de 3 dosis con 2 meses de intervalo entre cada
dosis. La vacuna oral atenuada que contiene una única cepa de origen humano (cepa
G1P[8]) se utiliza a partir de los 2 meses de edad, en un número de 2 dosis con 2
meses de intervalo entre ambas.

Contraindicaciones:
Los individuos que luego de recibir una dosis de vacuna contra rotavirus desarrollen
síntomas que sugieran hipersensibilidad, no deben recibir nuevas dosis.

Almacenamiento y estabilidad:
Se mantiene en la nevera entre +2ºC y +8ºC, se conserva estable durante mucho
tiempo.
 VACUNA CONTRA EL NEUMOCO

Abreviatura: PCV13 y PPSSV23

Presentación: Inyectable

Descripción:
Vacuna que previene las enfermedades respiratorias severas bacterianas como las
neumonías y otras como: meningitis, sepsis y otitis media. Se aplica en niños hasta
los 12 meses, 3 dosis: al 2do mes, 4to mes y 12 meses.. Niños entre 12 y 23 meses y
29 días no vacunados previamente 2 dosis con intervalo de al menos 1 mes entre
dosis.

Agente Inmunizante:
La PCV13 (vacuna antineumocócica conjugada)
La PPSV23 (vacuna antineumocócica polisacárida)

Indicaciones:
La PCV13 protege contra 13 cepas de bacterias neumocócicas y la PPSV23 protege
contra 23 cepas de estas bacterias. Las dos vacunas proporcionan protección contra
enfermedades como la meningitis y la bacteriemia. La PCV13 también protege contra
la neumonía.
Estas vacunas son seguras, pero se pueden producir efectos secundarios. La mayoría
de los efectos secundarios, como inflamación o dolor en el brazo, son leves y no
afectan las actividades de la vida diaria.

Contraindicaciones:
Esta vacuna es segura, no puede producir la enfermedad y las reacciones más
frecuentes son leves, como dolor, enrojecimiento e hinchazón en la zona de la
inyección, somnolencia, irritabilidad, disminución del apetito o fiebre moderada en
las horas siguientes a su administración.

Almacenamiento y estabilidad:
La vacuna debe conservarse en frío (2-8°C) y evitando la luz.
 VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN, RUBÉOLA Y LA
PAROTIDITIS

Abreviatura: SPR – MMR

Presentación: Inyectable

Descripción:
Esta vacuna contiene virus vivos atenuados, se administra dos dosis a los niños
menores de 5 años: la primera a los 12 meses y la segunda a los 18 meses de edad
respectivamente. Los niños que no hayan completado su esquema de vacunación con
la vacuna SPR en las edades que corresponden, deberán recibir las dosis faltantes
hasta los 4 años, 11 meses y 29 días; con intervalo mínimo de 6 meses entre dosis.

Agente Inmunizante:
Es una mezcla de tres componentes virales atenuados, administrados por una
inyección para la inmunización contra el sarampión (vacuna del sarampión), la
parotiditis o paperas (vacuna de parotiditis) y la rubéola (vacuna de rubéola).

Indicaciones:
Adultos: 0,5 mL (preferible lado externo de brazo).
Niños: Menores de 12 meses: uso no recomendado. Mayores de 12 meses: igual a
adultos. Se recomienda que todos los niños reciban una segunda dosis.

Contraindicaciones:
Enfermedad febril severa. Condiciones de inmunodeficiencia congénita o
hereditaria, o historia familiar. Deficiencia inmune primaria o adquirida.
Hipersensibilidad conocida a la neomicina (presente en la vacuna). Uso
contraindicado en los primeros 3 meses de gestación (esta precaución se fundamenta
en, el riesgo teórico de infección fetal).

Almacenamiento y estabilidad:
Debe conservarse (tanto la vacuna liofilizada, como la reconstituida) a temperaturas
entre 2 y 8 °C, debidamente protegidos de la luz. La vacuna reconstituida debe usarse
rápidamente y descartarse pasadas las 8 horas. La vacuna reconstituida es
amarillenta, no usarla si está decolorada. Sólo usar el diluyente suministrado, otras
sustancias o conservadores pueden inactivar la vacuna.
 VACUNA CONTRA EL SARAMPIÓN Y LA RUBEOLA
(SR – MR)
Abreviatura: SR-MR

Presentación: Inyectable

Descripción:
Esta vacuna se administra a partir de los 5 años de edad, cuando no han recibido la
vacuna SPR (hasta antes de los 5 años de edad). Aplicación de dosis única. En
poblaciones de riesgo, se aplica una dosis única, como en: o Trabajadores de salud.
Trabajadores de aeropuertos, terrapuertos, migraciones, y otros. Población que vive
en fronteras y en zona de elevado tránsito turístico comercial. Población que
participa a eventos masivos de países con circulación endémica y áreas de brote de
sarampión. Población excluida vulnerable (indígenas).

Agente Inmunizante: Vacuna liofilizada del Bacilo de Calmette-Guerin.

Indicaciones:
Adultos y Niños: no se recomienda en menores de 12 meses. Adultos y niños mayores
de 12 meses: 0,5 mL inyección SC.

Contraindicaciones:
Enfermedad febril severa. Condiciones de inmunodeficiencia congénita o
hereditaria, o historia familiar. Deficiencia inmune primaria o adquirida.
Hipersensibilidad conocida a la neomicina (presente en la vacuna). Uso
contraindicado en los primeros 3 meses de gestación (esta precaución se fundamenta
en, el riesgo teórico de infección fetal). Trombocitopenia o antecedentes de
trombocitopenia a la vacuna.

Almacenamiento y estabilidad:
Almacenar a temperaturas entre 2 y 8 °C, debidamente protegidos de la luz