Anda di halaman 1dari 15

UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo.

N°6

Práctica
número DETEMINACION YODOMÉTRICA DE COBRE EN LATÓN
seis

1. Objetivos:

 Estandarización de permanganato de potasio como titulante o agente oxidante.


 Determinación del porcentaje de oxalato de sodio presente en la solución.

2. Fundamento Teórico: referencia [1]

Proceso yodimétrico

La reacción fundamental en este proceso es aquella entre el yodo y el tiosulfato de sodio,


con almidón (o 3 veces cloroformo) como indicador

I2 + 2S2 O2− − 2−
3 → 2I + S4 O6

Las titulaciones por este proceso pueden dividirse en dos grupos las titulaciones directas
con yodo estándar y aquellas que requieren tiosulfato de sodio estándar.Las soluciones de
yodo se preparan disolviendo cristales de yodo junto yoduro de potasio en agua. Una
solución normal contiene I2/2 = 126.9g de yodo por litro. Las soluciones estándares se
usan para titular directamente ciertos agentes reductores, de los cuales son típicos los
siguientes:

Sustancia Oxidada a
H2 S S
SO2−
3 SO2−
4
S2 O2−
3 S4 O2−
4
AsO3−3 AsO3−4
SbO3−3 SbO3−4

Las soluciones de tiosulfato de sodio se preparan disolviendo cristales de sal en agua Una
solución normal contiene Na2S2O3.5H20/1=248.2 g de la sal hidratada por litro. Las
soluciones estándares de tiosulfato pueden usarse para titular casi cualquier sustancia
oxidante. La titulación se hace, sin embargo, añadiendo la solución de la sustancia oxidante
un gran exceso de yoduro de potasio (midiendo aproximadamente) La sustancia oxidante
se reduce liberando una cantidad equivalente de yodo y el yodo liberado se titula con
tiosulfato. Los agentes oxidantes típicos que se determinan de esta manera son:

Sustancia Ecuación
Cr2 O2−
7 Cr2 O2− − +
7 + 6I + 14H → 2Cr
3+
+ 3I2 + 7H2 O
MnO− 4

2MnO4 + 10I + 16H → Mn2+ + 5I2 + 8H2 O
− +

BrO−3 BrO− − + −
3 + 6I + 6H → Br + 3I2 + 3H2 O
Cu2+ 2+
2Cu + 4I − → 2CuI + 2I2
Cl2 Cl2 + 2I − → 2Cl− + I2
H2 O2 H2 O2 + 2I − + 2H + → I2 + 2H2 O

pág. 1
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

Puesto que un agente oxidante libera su propio equivalente de yodo, el volumen de


tiosulfato que se requiere para el yodo liberado en cualquier caso dado es el mismo que el
que se requeriría si el tiosulfato se usara directamente y redujera la sustancia a la forma
indicada. Por tanto, en los cálculos el peso equivalente de la sustancia titulada puede
encontrarse de la manera usual dividiendo el peso formular de la sustancia entre el cambio
total en número de oxidación. En titulaciones en solución acida, una solución estándar de
yódato de potasio con un exceso de yoduro de potasio es un sustituto conveniente para el
yodo estándar. Es una solución estable, incolora, pero cuando se pone en contacto con
ácido, los dos ingredientes interaccionan inmediatamente y liberan yodo libre (IO− 3 +
5I − + 6H + → 3I2 + 2H2 O). En la titulación de una sustancia en solución acida, esta
solución estándar se comporta como una solución estándar de yodo. Se usa, por ejemplo,
para determinar el azufre en el acero. Puesto que la molécula de yodato tiene el equivalente
oxidante de 6 átomos de yodo, una solución 1/10 N contiene KlO3/60 = 3.567 g de KIO3,
por litro y puede prepararse disolviendo esta cantidad de los cristales puros, junto con un
exceso de yoduro de potasio, en agua y disolviendo exactamente a un litro.

3. Materiales, reactivos y equipos:

Tabla1: materiales, reactivos y equipo a usar en el laboratorio


Materiales Reactivos Equipo
 3 Vasos de 50mL  Tiosulfato de sodio  Una estafa eléctrica
 3 matraces Erlenmeyer ([Na2S2O3]0.1M)  Balanza analítica
250mL  Yoduro de potasio  Plancha de calentamiento
 1 piceta 500mL (KI(s));
 1 bureta de 50mL  Solución de Almidón al
 2 pipeta volumétrica de 1%
10mL  Laminillas de cobre
 1 pipeta volumétrica de electrolítico
25mL  Muestra Problema: Laton
 1 pipeta volumétrica de  Solución de Amoniaco
5mL ([NH3] 15M
 1 pipeteador  Ácido acético glacial
 1 soporte universal (CH3COOH)
 Sujetador de buretas  Ácido Nítrico (1:1)
 Solución de tiocianato de
potasio(KSCN) al 10%

pág. 2
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

4. Procedimiento experimental:

Estandarización de una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3)

Se pesaron 60mg de 2 muestras de laminillas de cobre electrolítico y se colocaron en vasos


precipitados de 50ml.
A cada matraz se le adicionó 10mL de ácido nítrico 1:1 y comenzó la disolución del cobre.
Se procede con le calentó de la solución en la plancha de calentamiento, luego comenzó a
hervir la solución y comenzó el desprendimiento de vapores rojizos de la solución.
Una vez que se dejó de observar el desprendimiento de vapores se adicionó 1g de urea
sólida y se adicionó agua para el enjuague de las paredes del matraz de erlenmeyer y se
procedió a calentar nuevamente.
Luego se enfrió la solución y se neutralizó el ácido con amoniaco 15M, se adicionó con
cuidado el amoniaco hasta obtener un precipitado azul pálido de hidróxido de cobre(II).
Luego se adicionó 5mL de ácido acético glacial y se dejó reposar la solución.
A la primera muestra se le adicionó 1g de de yoduro de potasio (KI) y se dejó reposar
durante 2 minutos. Y se procedió a titular con solución de tiosulfato hasta que el color café
del yodo casi haya desaparecido.
Luego se adicionó 3mL de solución de almidón y 5mL de solución de tiocianato de potasio
al 10%, agitamos el matraz con movimientos circulares y se terminó la titulación
adicionando el tiosulfato gota a gota. En el punto final desaparece el color azul de la solución
y aparece el precipitado blanco, o ligeramente gris, cuando se deja sedimentar.
Se realizó el mismo procedimiento para la segunda muestra y se tituló con tiosulfato y se
calculó la normalidad del tiosulfato con respecto al cobre que se tituló.

Determinación del porcentaje de cobre de una aleación (Laton) como muestra problema

Se pesó aproximadamente 0.1g de 3 muestras de hilos de bronce y se colocaron en vasos


precipitados de 50ml.
A cada matraz se le adicionó 10mL de ácido nítrico 1:1 y comenzó la disolución del bronce,
seguidamente se calentó la solución en la hornilla, luego comenzó a hervir la solución y
comenzó el desprendimiento de vapores rojizos de la solución, una vez que se dejó de
observar el desprendimiento de vapores se adicionó 1g de urea sólida y se adicionó agua
para el enjuague de las paredes del matraz de erlenmeyer, se procedió a calentar
nuevamente.
Luego se enfrió la solución y se neutralizó el ácido con amoniaco 15M, se adicionó con
cuidado el amoniaco hasta obtener un precipitado azul pálido y que la solución desprenda
cierto olor a amoniaco .Luego se adicionó 5mL de ácido acético glacial y se dejó reposar la
solución.
A la primera muestra se le adicionó 1g de de yoduro de potasio(KI) y se dejó reposar durante
2 minutos. Se procedió a titular con solución de tiosulfato hasta que el color café del yodo
casi haya desaparecido y se observe una coloración amarillo palido.
Luego se adicionó 3mL de solución de almidón y 5mL de solución de tiocianato de potasio al
10%, agitamos el matraz con movimientos circulares y se terminó la titulación adicionando
el tiosulfato gota a gota. En el punto final desaparece el color azul de la solución y aparece el
precipitado blanco, o ligeramente gris, cuando se deja sedimentar.
Se realizó el mismo procedimiento para la segunda muestra y se tituló con tiosulfato y se
calculó el porcentaje de cobre presente en la aleación.

pág. 3
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

5. Datos experimentales tabulados:

Tabla2: datos experimentales de la estandarización de una solución de tiosulfato de sodio


(Na2S2O3).
Masa de Cobre Volumen gastado de Na2S2O3
Nº (g)±0.0001g (mL)±0.03mL
1 0.0631 9.5
2 0.0664 10.1

Tabla3: datos experimentales de la Determinación del porcentaje de cobre de una aleación


(Laton) como muestra problema
Nº Masa del Laton Volumen gastado de Na2S2O3
(g)±0.0001g (mL)±0.05mL
1 0.1156 10.4
2 0.1069 9.8
3 0.1032 9.3

6. Reacciones químicas:

3Cu +8HNO3  3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

2NO+O22NO2

NO2+NO +H2O 2HNO2

CuI + SCN  CuSCN + I-

2HNO2 + (NH2)2CO  CO2 +2N2+3H2O

2Cu2+ +4I- 2CuI(s) + I2

I2 + 2S2 O2− − 2−
3 → 2I + S4 O6

7. Observaciones experimentales

 Estandarización de una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3)

Inicialmente disolvemos el cobre electrolítico con una solución 1:1 de HNO3 produciéndose
las siguientes reacciones:

3Cu + 8HNO3  3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

pág. 4
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

2NO+O22NO2

Ahora, si están presentes estos 2 óxidos de nitrógeno es muy probable que se de la


siguiente reacción entre éstos con formación de ácido nitroso:

NO2+NO +H2O 2HNO2

Para evitar la formación de ácido nitroso en exceso calentamos a ebullición nuestra


solución y así eliminar los óxidos de nitrógeno.
Luego adicionamos urea hasta la formación de una pasta blanca a la solución; la urea
descompone al ácido nitroso con la ecuación:

2HNO2 + (NH2)2CO  CO2 +2N2+3H2O

Ahora adicionamos amoniaco 15M se observa que la solución toma una coloración azulada
o celeste, producto de la formación de Hidróxido de Cobre.
Se continúa con la adición de amoniaco hasta observar una solución de coloración azul
intensa, esta coloración es debida a la formación del complejo Cu(NH3)42+
Seguidamente se adiciona ácido acético glacial: la adición del ácido acético es para
mantener el pH de la solución entre 3 y 4 por medio de un sistema amortiguador.
Entonces adicionamos aproximadamente 1g de yoduro de potasio sólido, este peso no es
necesariamente exacto ya que el ión yoduro debe de encontrarse en exceso en la solución,
al adicionar yoduro a la solución se da la reducción del Cu2+, y se da la formación del
precipitado CuI en una solución de color pardo oscuro:

2Cu2+ +4I- 2CuI(s) + I2

La reacción está desplazada hacia la derecha favoreciendo a la formación del precipitado


ya que tenemos iones yoduro en exceso.
Se procede a valorar la solución con tiosulfato de sodio hasta que el color de la solución se
aclare hasta un tono amarillo muy claro, el tiosulfato reacciona con el I2 presente en la
solución:

I2 + 2S2 O2− − 2−
3 → 2I + S4 O6

Luego al haber llegado al punto de tener una solución amarilla muy clara se adiciona
almidón al 2% y 5mL de KSCN 10%, obteniéndose un solución de coloración azul que
nuevamente es titulada con tiosulfato hasta la desaparición de esta coloración y ver la
solución de color blanco.

 Determinación del porcentaje de cobre de una aleación (bronce) como muestra


problema

En esta parte de la experiencia se dan las mismas observaciones que en la estandarización


del tiosulfato, sólo se difiere en lo observado anteriormente. Luego al haber llegado al
punto de tener una solución amarilla –crema, se adiciona almidón al 2% y 5mL de KSCN
10%, obteniéndose un solución de coloración azul que nuevamente es titulada con
tiosulfato hasta la desaparición de esta coloración y ver la solución de color amarillo.

pág. 5
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

8. Cálculos

Estandarización de una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3)

El Cobre eléctrico pesado (P= WCu2+ (g)) del cual después de disolverlo y agregar el Ioduro
de potasio tenemos la siguiente reacción:

2Cu2+ +4I- 2CuI(s) + I2

#eq − gCu2+ = #eq − gI2

Luego para la titulación con AsO2- tenemos las siguiente semi-reacciones:

I2 + 2e− →2I-
2S2 O2− −
3 → 2e + S4 O6
2−

I2 + 2S2 O3 → 2I + S4 O2−
2− −
6

#eq − gI2 = #eq − gS2 O2−


3

Ya que en una reacción se forma iodo molecular y en la otra es consumido por el tiosulfato
solo queda igualar las dos ecuaciones, con lo cual tenemos lo siguiente:

#eq − gCu2+ = #eq − gS2 O2−


3

WCu2+
(θ = 1e− ) = 𝑉S2 O2− 𝑁S2 O2−
̅ Cu2+
M 3 3

WCu2+
𝑁S2 O2− =
3 ̅ Cu2+ . 𝑉S O2−
M 2 3

Usando la información de la tabla 2 podremos calcular concentraciones normales de cada


prueba, los cuales se muestra en la siguiente tabla:

Tabla 4: contracción molar de MnO–4 para cada muestra


Masa de Cobre Volumen gastado de 𝑁S2 O2−
3
Nº (g)±0.0001g Na2S2O3 (N)
(mL)±0.03mL
1 0.0631 9.5 0.1045
2 0.0664 10.1 0.1035

De estos resultados podremos determinar el valor promedio lo cual nos da un resultado


igual a:

pág. 6
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

𝑁S2 O2−
3
= 0.104𝑁
Determinación del porcentaje de cobre de una aleación (bronce) como muestra problema

Ahora con este dato calcularemos el porcentaje de cobre presente en una aleación de Laton,
para esto esto usaremos la misma ecuación anterior pero esta vez despejaremos la masa
de cobre, lo cual tenemos:

WCu2+ = 𝑁S2 O2− ̅ Cu2+ . 𝑉S O2−


.M
3 2 3

Usando la información de la tabla 3 podremos calcular la masa de cobre presente en la


aleación de Laton y sus respectivos porcentajes, los cuales se muestra en la siguiente tabla:

Tabla5: datos experimentales de la Determinación del porcentaje de cobre de una aleación


(Laton) como muestra problema
Volumen gastado de
Masa del Laton Masa de Cobre
Nº Na2S2O3 % cobre
(g)±0.0001g (g)
(mL)±0.05mL
1 0.1156 10.4 0.0687 59.43
2 0.1069 9.8 0.0648 60.62
3 0.1032 9.3 0.0615 59.60

De estos resultados podremos determinar el valor promedio lo cual nos da un resultado


igual a:

% cobre = 59.88%

Según la referencia bibliográfica la aleación de latón que usamos para el experimento es de


61%, usando el MINITAB Para esto aremos una Comparación de una Media con un Valor
patrón la cual es una prueba paramétrica “Prueba t”. Primero plantearemos las hipótesis
correspondientes:

Hipótesis nula (Ho): la media de los datos es igual a 63%.


Hipótesis alternativa (H1): la media de los datos es diferente a 63%
Nivel de confianza: 95%

T de una muestra: % COBRE

Prueba de mu = 61 vs. no = 61

Error
estándar
de la
Variable N Media Desv.Est. media IC de 95% T P
% COBRE 3 59.883 0.644 0.372 (58.285, 61.482) -3.01 0.095

pág. 7
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

Gráfica de caja de % COBRE


Gráfica de caja de % COBRE
(con Ho e intervalo de confianza t de 95% para la media)

_
X
Ho

58.0 58.5 59.0 59.5 60.0 60.5 61.0 61.5


% COBRE

El Valor P es mayor que 0.05, entonces se acepta la hipótesis nula (Ho).

Conclusión: a un nivel de confianza del 95% la media de los porcentajes es comparable a


61%

9. Tabla de resultados:

Tabla 6: resultados tabulados:


Estandarización de una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3)
𝑁S2 O2−
3
= 0.104𝑁
Determinación del porcentaje de cobre de una aleación (bronce) como muestra
problema

% cobre = 59.88%
Se puede comparar este resultado con el dato teorico de 61%

10. Discusiones de resultados:

Estandarización de una solución de tiosulfato de sodio (Na2S2O3)

La eliminación de óxidos de nitrógeno se comprueba ocularmente ya que se observa


desprendimiento de vapores de color rojizo que son confirmación de eliminación de NO 2,
respecto al NO este es incoloro por lo que visualmente nos e puede detectar.

pág. 8
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

Se menciona la formación de una pasta blanca ésta no es resultante de la precipitación de


alguna sal o hidróxido si no que es la urea en exceso que se ha adicionado en nuestra
solución.

Si se adiciona un exceso de amoniaco, se puede producir una gran cantidad de acetato de


amonio y esto podría evitar que la reacción entre el cobre (II) y el yoduro sea completa, el
exceso de amoniaco se puede eliminar por ebullición y el precipitado se volverá a formar,

El pH de la solución se debe mantener de preferencia entre 3 y 4 por medio de un sistema


amortiguador (acetato), En valores de pH más altos ocurre una hidrólisis parcial del Cu 2+ y
la reacción con el ión yoduro es lenta, en cambio en solución muy ácida sucede la oxidación
del ión yoduro catalizada por el cobre a una velocidad apreciable.

Al decir que valoramos el I2 de la solución, este I2 en realidad no se encuentra como esta


especie sino como el anión triyoduro que se encuentra en equilibrio con el I 2 que se va a
titular, en el momento que comenzamos la adición del tiosulfato el equilibrio es desplazado
hacia la izquierda lo que implica la desaparición de la especie I3- generándose I2 y I- y
continua la valoración hasta que el I2 se agote.

I2+I- I3-

Luego de haber llegado al punto en donde se tenía una solución amarilla muy clara se
adicionó almidón al 2% y 5mL de KSCN 10%,este paso último se realiza debido a que se ha
encontrado que el yodo se adsorbe en la superficie del precipitado de yoduro de cobre (I),
haciéndolo aparecer grisáceo en vez de blanco.
Por ello se adiciona el tiocianato de potasio, que genera la producción de tiocianato de
cobre(I) sobre la superficie de las partículas de yoduro de cobre (I) que ya están
precipitadas:
CuI + SCN  CuSCN + I-

El ión tiocianato se adsorbe con mayor fuerza que el ión I3- en la superficie del CuSCN. Con
esto el yodo es desplazado de la superficie y puede reaccionar con rapidez con el tiosulfato.
Luego el almidón es adicionado para poder observar este desplazamiento del I2 de la
superficie observándose la coloración azul, y así poder obtener valores más exactos.

Se calculó la concentración de la solución de Tiosulfato obteniéndose un valor de


0,08N0,08M, teóricamente la solución utilizada en el laboratorio debería presentar una
concentración de 0,1M, lo que implica que se tiene un error del: %Error: 100% -
(0,08x100%/0,1)= 20%, que es un error apreciable. Esto nos indica que es muy posible que
al momento de prepara la solución de tiosulfato se cometieron errores en la medición de
los volúmenes para dicha solución.

Determinación del porcentaje de cobre de una aleación (bronce) como muestra problema

pág. 9
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

Con nuestra aleación se llegó a tener como coloración final, una solución transparente esto
es debido a que la presencia de cobre es mayor cantidad presente en la aleación de Laton y
cuyos compuestos también son de coloración amarilla.
Se obtuvo que el porcentaje de cobre presente en la aleación es del 59.88%, si bien esto
nos dice que nuestra aleación tiene gran cantidad de cobre el cual esta muy cerca a lo que
indica el porcentaje real de cobre presente en el latón comercial, usando el Minitab
comparando con un nivel de confianza del 95% se determinó que los resultados obtenidos,
su media es comparable con el valor teórico con lo cual demuestra que el resultado obtenido
es de acuerdo con el valor real .

11. Conclusiones:

 La aplicación de la yodometría es útil para determinar el contenido de cobre en una


aleación y para poder lograr la estandarización de soluciones de tiosulfato, además
mediante titulación directa con yodo es posible determinar distintas especies como el
antimonio(III), arsénico(III), sulfito , sulfuro, estaño, hidracina, etc.
 Mediante este método se pudo estandarizar una solución de tiosulfato de sodio con una
concentración de 0,8M, y además se calculó el porcentaje de cobre en el bronce
obteniéndose que el 59.88% es cobre en cada aleación de bronce.

12. Cuestionario

1. Por qué se valora el tiosulfato con Cu electrolítico. Qué otros patrones se usan.

Referencia [3] El cobre puro se puede emplear como estándar primario para el tiosulfato de
sodio y se recomienda cuando el tiosulfato se va ha utilizar para la determinación de cobre en
una aleación. El potencial estándar del par Cu(II)-Cu(I),

Cu2+ + e Cu+

Es 0,15v y por esto el yodo, Eº=+0,53V, es una agente oxidante mejor que el ión Cu(II). Sin
embargo, cuando se adicionan iones yoduro a una solución de Cu(II, se forma un precipitado de
CuI:

2Cu2+ +4I- 2CuI(s) + I2

La reacción se desplaza hacia la derecha con la formación del precipitado y también por la
adición de un exceso de ion yoduro.

El pH de la solución se debe mantener de preferencia entre 3 y 4 por medio de un sistema


amortiguador. EN valores de pH más altos ocurre una hidrólisis parcial del ión cobre (Cu(II)) y
la reacción con el ión yoduro es lenta. En solución muy ácida sucede la oxidación del ión yoduro
catalizada por el cobre a una velocidad apreciable.

Si el anión que se emplea en el amortiguador (como el acetato) forma un complejo bastante


estable con el ión Cu(II);esto puede evitar que la reacción entre los iones Cu(II) y yoduro se
complete. Conforme el yodo se elimina por la titulación con el tiosulfato, el complejo de Cu(II)
se disocia para formar más ión Cu(II), el cual a su vez reacciona con el yoduro para liberar más
yodo, lo que origina que el punto final se repita..

pág. 10
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

Fig1.-Esquema general de análisis de latones y bronces

2. Cómo se valoraría con el Patrón Primario Yodato de potasio (KIO3).

Referencia [3] Para realizar las determinaciones se utilizará una solución de yodato de potasio
(patrón primario redox) de concentración conocida.
Cuando el yodato de potasio se agrega desde bureta, va reaccionando con el yoduro presente
en la solución generando triyoduro que inmediatamente reacciona con la vitamina C. La
ecuación química que interpreta dicha reacción es la siguiente:

IO3- + 8I- + 6H+ ↔3I3- + 3H2O

Como puede verse de la estequiometría de la ecuación, por cada mmol de IO3- se generan
3mmoles de I3-, el que va reaccionando con la vitamina C contenida en el erlenmeyer, presente
en las diferentes soluciones que se titulan.

3. Explicar el papel que cumple cada reactivo añadido en el proceso. Indicar las
correspondientes reacciones químicas.

Inicialmente disolvemos el cobre electrolítico con una solución 1:1 de HNO3 produciéndose las
siguientes reacciones:

3Cu + 8HNO3  3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O

2NO+O22NO2

Ahora, si están presentes estos 2 óxidos de nitrógeno es muy probable que se de la siguiente
reacción entre éstos con formación de ácido nitroso:

NO2+NO +H2O 2HNO2

Para evitar la formación de ácido nitroso en exceso calentamos a ebullición nuestra solución y
así eliminar los óxidos de nitrógeno.

pág. 11
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

Luego adicionamos urea hasta la formación de una pasta blanca a la solución; la urea
descompone al ácido nitroso con la ecuación:

2HNO2 + (NH2)2CO  CO2 +2N2+3H2O

Ahora adicionamos amoniaco 15M se observa que la solución toma una coloración azulada o
celeste, producto de la formación de Hidróxido de Cobre.
Se continúa con la adición de amoniaco hasta observar una solución de coloración azul intensa,
esta coloración es debida a la formación del complejo Cu(NH3)42+
Seguidamente se adiciona ácido acético glacial: la adición del ácido acético es para mantener el
pH de la solución entre 3 y 4 por medio de un sistema amortiguador.
Entonces adicionamos aproximadamente 1g de yoduro de potasio sólido, este peso no es
necesariamente exacto ya que el ión yoduro debe de encontrarse en exceso en la solución, al
adicionar yoduro a la solución se da la reducción del Cu2+, y se da la formación del precipitado
CuI en una solución de color pardo oscuro:

2Cu2+ +4I- 2CuI(s) + I2

La reacción está desplazada hacia la derecha favoreciendo a la formación del precipitado ya que
tenemos iones yoduro en exceso.
Se procede a valorar la solución con tiosulfato de sodio hasta que el color de la solución se
aclare hasta un tono amarillo muy claro, el tiosulfato reacciona con el I2 presente en la solución:

I2 + 2S2 O2− − 2−
3 → 2I + S4 O6

Luego al haber llegado al punto de tener una solución amarilla muy clara se adiciona almidón
al 2% y 5mL de KSCN 10%, obteniéndose un solución de coloración azul que nuevamente es
titulada con tiosulfato hasta la desaparición de esta coloración y ver la solución de color blanco.

4. Qué ventajas y desventajas presenta este método.

Referencia [4]

 Ventaja.

El yodo presente en una solución acuosa de yoduro tiene una intenso color amarillo-castaño,
que incluso es visible con gran dilución (una gota de una solución de yodo 0,1 mol L-1 en 100
mL de agua presenta un color amarillo-pálido). Cuando se titula soluciones incoloras con una
solución-estándar de yodo (yodimetría), el propio yodo sirve como indicador, aunque el uso de
un indicador auxiliar (p. ej.: almidón) proporciona una detección más sensible del punto final.
En yodometria es común el uso de indicadores porque el viraje es menos perceptible, debido a la
fatiga visual al que el analista es sometido. El indicador generalmente usado también es una
solución acuosa de almidón, con el cual puede determinarse concentraciones de yodo en
solución de hasta 2 X 10-7 mol L-1.

 Desventaja

Las principales fuentes de errores en titulaciones yodométricas (y yodimétricas) son la


oxidación de la solución de yoduro por el aire y la pérdida de yodo por volatilización. En el

pág. 12
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

primer caso, los iones yoduro en medio ácido son oxidados lentamente por el oxígeno
atmosférico, según:

4I- + 4H+ + O2 ↔ 2I2 + 2H2O

Esta reacción es lenta en medio neutro, pero su velocidad aumenta con a disminución del pH y
realmente es acelerada por la intensa exposición a la luz, también es afectada por la reacción de
los iones yoduro con otras sustancias oxidantes presentes en el medio y por la presencia de
sustancias que presentan efectos catalíticos.

5. Ampliar la información sobre latones, cuántas clases y aplicaciones tienen.

Referencia [5] El latón, es una aleación de cobre y zinc que se realiza en crisoles o en un horno
de reverbero o de cubilote. Las proporciones de cobre y zinc se pueden variar para crear una
variedad de latones con propiedades diversas. En los latones industriales el porcentaje de Zn
se mantiene siempre inferior al 50%. Su composición influye en las características mecánicas,
la fusibilidad y la capacidad de conformación por fundicíón, forja, troquelado y maquinado. En
frío, los lingotes obtenidos pueden transformarse en láminas de diferentes espesores, varillas
o cortarse en tiras susceptibles de estirarse para fabricar alambres. Su densidad también
depende de su composición. En general, la densidad del latón ronda entre 8,4 g/cm³ y 8,7 g/cm³.
Si bien el bronce es, en cambio, principalmente una aleación de cobre con estaño, algunos tipos
de latones se denominan 'bronces'. El latón es una aleación sustitucional que se utiliza para
decoración debido a que su brillo le da un aspecto similar al del oro, para aplicaciones en que
se requiere baja fricción, como cerraduras, válvulas, etc. Para fontanería y aplicaciones
eléctricas, y extensamente en instrumentos musicales como trompetas y campanas, además de
platillos de bajo coste (Power Beat, Paiste PST3, Planet Z) por sus propiedades acústicas.
El latón es conocido por el ser humano desde épocas prehistóricas, incluso antes de que el
mismo zinc fuese descubierto. Entonces se producía mediante la mezcla de cobre con calamina,
una fuente natural de zinc. En las villas alemanas de Breinigerberg, un antiguo sitio romano, se
descubrió donde existía una mina de calamina. Durante el proceso de mezclado, el zinc se extrae
de la calamina y se mezcla con el cobre. El zinc puro, por otra parte, tiene un bajísimo punto de
fusión como para haber sido producido por las técnicas antiguas para el trabajo del metal.

tipos Latón

 Latón Almirantazgo contiene 30% zinc, y 1 estaño% que inhibe desgalvanización en


muchos entornos.
 Aleación Aich típicamente contiene 60,66% cobre, 36,58% zinc, 1,02% estaño y 1,74
hierro%. Diseñado para uso en debido servicio marino a su resistencia corrosión dureza,
y tenacidad. Una aplicación característica es a la protección de fondos buques, pero
métodos más modernos de protección catódica han prestados su uso menos común. Su
apariencia asemeja que de oro.
 Latones alfa con menos del 35% de zinc, son maleables, se pueden trabajar en frío, y se
utilizan para presionar, forja, o aplicaciones similares. Que contienen una sola fase, con la
cara cúbica centrada en la estructura cristalina .
 De metal o metal príncipe Prince Rupert es un tipo de latón alfa que contiene 75% de
cobre y 25% de zinc. Debido a su color amarillo hermosa, se utiliza como imitación de
oro. [36] La aleación fue nombrado después Prince Rupert del Rin .
 Alfa-beta de bronce ( de metal Muntz ), también llamado de latón duplex, es de 35-45% de
zinc y es ideal para trabajo en caliente. Contiene tanto α y fase β '; la β'fases es cuerpo

pág. 13
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

cúbica centrada y es duro y fuerte que α. Beta alfa-latones son habitualmente trabajadas
caliente.
 Latón Aluminium contiene aluminio , que mejora su resistencia corrosión. Se utiliza para
el servicio de agua de mar [37] y también en las monedas en euros ( oro nórdico ).
 Latón arsenical contiene una adición de arsénico y aluminio frecuencia y se utiliza para
caldera fogones .
 Latones Beta, con contenido de zinc 45-50%, sólo puede ser trabajado en caliente, y son
más difíciles, más fuertes y adecuados para la fundición.
 Cartucho latón es un latón zinc 30% con buena frío trabajando propiedades. Se utiliza
para cajas de municiones.
 Latón común, o latón remache, es un latón zinc 37% y 61% de cobre, barato y estándar
para trabajar frío. (aleación usada en el experimento).
 Latón DZR es latón antidezincificación con un pequeño porcentaje de arsénico.
 Metálicos Gilding es el suave tipo de latón comúnmente disponible. Una aleación de 95%
cobre y 5% zinc, metal dorar se utiliza típicamente para municiones "chaquetas", eg
completo chaqueta metálica balas.
 De latón de alta contiene un 65% de cobre y 35% de zinc, tiene una alta resistencia a la
tracción y se usa para resortes , tornillos y remaches .
 De latón con plomo es un metal alfa-beta con una adición de plomo . Que tiene una
excelente maquinabilidad.
 Sin plomo de latón según lo definido por la Asamblea de California Bill AB 1953 contiene
"no más de 0,25 por ciento de contenido de plomo". [10]
 Latón baja es una aleación cobre zinc contiene 20% zinc con un color luz dorada y
excelente ductilidad; se utiliza mangueras metal flexible y metal fuelle .
 Latón manganeso es un latón utiliza principalmente haciendo dorada dólar monedas en
Estados Unidos. Contiene aproximadamente 70 cobre%, 29% zinc y 1,3% manganeso . [38]
 Muntz de metal es de un 60% de cobre, 40% de zinc y un rastro de hierro, utilizado como
revestimiento de los barcos.
 Latón niquelado está compuesto por 70% de cobre, zinc 24,5% y 5,5% de níquel utilizada
para hacer monedas de libra en la moneda libra esterlina.
 Latón Naval, similar a latón estañado, es 40% zinc y 1% estaño.
 Oro nórdico , utilizados en 10, 20 y 50 cts monedas euro, contiene 89% cobre, 5%
aluminio, 5% zinc y 1% estaño.
 Latón rojo es tanto un término americano para la aleación cobre-zinc-estaño conocido
como gunmetal y una aleación que es considerado tanto una latón y bronce una.
Normalmente contiene 85% cobre, 5% estaño, 5% plomo y 5% zinc. [39] [40] latón Roja
también un nombre alternativo para aleación cobre C23000, compuesto de 14-16% zinc,
0,05% hierro y plomo, y el cobre resto. [41] También puede referirse a metálicos oz , otra
aleación cobre-zinc-estaño.
 Latón ricos baja ( Tombac ) es 15% zinc. A menudo se utiliza en aplicaciones de joyería.
 Latón Tonval (también llamado CW617N o CZ122 o OT58) es una aleación cobre-plomo-
zinc. No se recomienda el uso de agua de mar, siendo susceptibles a desgalvanización. [42]
 De latón blanco contiene más del 50% de zinc y es demasiado frágil para el uso general. El
término también puede referirse a ciertos tipos de alpaca aleaciones así como aleaciones
Cu-Zn-Sn con altas proporciones (típicamente 40% +) de estaño y / o zinc, así como
aleaciones fundición predominantemente zinc con aditivo cobre.
 Latón amarillo es un término americano para latón zinc 33%.

13. Referencias bibliográficas:

pág. 14
UNI– FC /CQ 312 / Práct. Labo. N°6

[1] David Harvey, Química Analítica moderna,Mc Graw Hill, págs:205-206.


[2]Estadística para Química Analítica, J.C. Miller y J.N. Miller, 1993, Segunda edición,
Addison-Wesley Iberoamericana.
[3] R.A.Day.Jr, Química Analítica Cuantitativa,Prentice Hall, págs:360-366.
[4] G.H. Ayres. Análisis químico cuantitativo. Editorial Harla S.A pags: 302-303
[5] "La producción de cobre, zinc y latón" día, J (1991) en el día, J y Tylecote, RF (eds.), La
Revolución Industrial en Metales de Londres: El Instituto de Metales

pág. 15