EL QUILIBRIO , EL PH Y LA VIDA EN EL PLANETA

A�adido
El Equilibrio:
el equilibrio K puede definirse como siendo la relaci�n entre el producto entre
las concentraciones de los productos (en el equilibrio) elevadas a sus
correspondientes coeficientes estequiom�tricos, y el producto de las
concentraciones de los reactivos (en el equilibrio) elevadas en sus
correspondientes coeficientes estequiom�tricos. Esta constante sufre variaciones
con la temperatura.

El PH:
El pH es una medida de acidez o alcalinidad de una disoluci�n. El pH indica la
concentraci�n de iones de hidr�geno presentes en determinadas disoluciones. La
sigla significa potencial de hidr�geno o potencial de hidrogeniones. El significado
exacto de la p en �pH� no est� claro, pero, de acuerdo con la Fundaci�n Carlsberg,
significa �poder de hidr�geno�. Otra explicaci�n es que la p representa los
t�rminos latinos pondus hydrogenii (�cantidad de hidr�geno�) o potentia hydrogenii
(�capacidad de hidr�geno�). Tambi�n se sugiere que S�rensen us� las letras p y q
(letras com�nmente emparejadas en matem�ticas) simplemente para etiquetar la
soluci�n de prueba (p) y la soluci�n de referencia (q).? Actualmente en qu�mica, la
p significa �cologaritmo decimal de� y tambi�n se usa en el t�rmino pKa, que se usa
para las constantes de disociaci�n �cida.

Este t�rmino fue acu�ado por el bioqu�mico dan�s S. P. L. S�rensen (1868-1939),

quien lo defini� en 1909 como el opuesto del logaritmo de base 10 o el logaritmo
negativo de la actividad de los iones hidr�geno. Esto es:?

pH=-log10 aH+

Esta expresi�n es �til para disoluciones que no tienen comportamientos ideales,

disoluciones no diluidas. En vez de utilizar la concentraci�n de iones hidr�geno,
se emplea la actividad A, que representa la concentraci�n efectiva.

El t�rmino pH se ha utilizado universalmente por lo pr�ctico que resulta para

evitar el manejo de cifras largas y complejas. En disoluciones diluidas, en lugar
de utilizar la actividad del ion hidr�geno, se le puede aproximar empleando la
concentraci�n molar del ion hidr�geno.

Por ejemplo, una concentraci�n de [H3O+]=1x10-7M, lo que equivale a : 0.0000001M y

que finalmente es un pH de 7, ya que pH=-log[10-7]=7.

En disoluci�n acuosa, la escala de pH var�a, t�picamente, de 0 a 14. Son �cidas las

disoluciones con pH menores que 7 (el valor del exponente de la concentraci�n es
mayor, porque hay m�s iones hidr�geno en la disoluci�n). Por otro lado, las
disoluciones alcalinas tienen un pH superior a 7. La disoluci�n se considera neutra
cuando su pH es igual a 7, por ejemplo el agua

El pH se define como el logaritmo negativo de base 10 de la actividad de los iones

hidr�geno:
pH=-log10aH+

Se considera que p es un operador logar�tmico sobre la concentraci�n de una

disoluci�n p = �log[...]. Tambi�n se define el pOH, como el logaritmo negativo de
la concentraci�n de iones hidr�xido.

pOH=-log10aOH-
Puesto que el agua est� adulterada en una peque�a extensi�n en iones OH� y H3O+, se
tiene:

Kw=[H3O+].[OH-]=10-14

Donde:

*Kw:es una constante conocida como producto i�nico del agua, que vale 10-14
*[H3O+]:es la concentraci�n de iones hidronio
*[OH-]:es la concentraci�n de iones hidroxilo

Por lo tanto,

logKw=log[H+]+log[OH-]
-14=log[H+]+log[OH-]
14=-log[H+]-log[OH-]
pH+pOH=14

Por lo que se pueden relacionar directamente los valores del pH y del pOH.

En disoluciones no acuosas o fuera de condiciones normales de presi�n y

temperatura, un pH de 7 puede no ser el neutro. El pH al cual la disoluci�n es
neutra est� relacionado con la constante de disociaci�n del disolvente en el que se
trabaje.

Medici�n del pH[editar]

Dependiendo del pH del suelo, la hortensia (Hydrangea) puede poseer flores rosas o
azules. En suelos �cidos (pH < 7) las flores son azules; en suelos b�sicos (pH > 7)
son rosas.7?

pH-metro. Instrumento para medir el pH de las disoluciones.

El valor del pH se puede medir de forma precisa mediante un potenci�metro, tambi�n
conocido como pH-metro (/pe ach�metro/ o /pe ache metro/), un instrumento que mide
la diferencia de potencial entre dos electrodos: un electrodo de referencia
(generalmente de plata/cloruro de plata) y un electrodo de vidrio que es sensible
al ion de hidr�geno.

El pH de una disoluci�n se puede medir tambi�n de manera aproximada empleando

indicadores: �cidos o bases d�biles que presentan diferente color seg�n el pH.
Generalmente se emplea un papel indicador, que consiste en papel impregnado con una
mezcla de indicadores cualitativos para la determinaci�n del pH. El indicador m�s
conocido es el papel de litmus o papel tornasol. Otros indicadores usuales son la
fenolftale�na y el naranja de metilo.

*A pesar de que muchos potenci�metros tienen escalas con valores que van desde 1
hasta 14, los valores de pH tambi�n pueden ser menores que 1 o mayores que 14. Por
ejemplo el �cido de las bater�as de autom�viles tienen valores de pH menores que
uno. Por contraste, el hidr�xido de sodio 1 M var�a de 13.5 a 14.
*A 25 �C, un pH igual a 7 es neutro, uno menor que 7 es �cido, y si es mayor que 7
es b�sico. A distintas temperaturas, el valor de pH neutro puede variar debido a la
constante de equilibrio del agua: Kw.
La determinaci�n del pH es uno de los procedimientos anal�ticos m�s importantes y
m�s utilizados en qu�mica y bioqu�mica. El pH determina muchas caracter�sticas
notables de la estructura y de la actividad de las mol�culas, por lo tanto, del
comportamiento de c�lulas y organismos.

El pH que es medido en el laboratorio, generalmente no es el mismo que el calculado

mediante la ecuaci�n:pH=-log[H+], porque el valor num�rico de la concentraci�n de
iones hidr�geno, no es igual al valor de su actividad, excepto, para las
disoluciones diluidas.

Disoluciones amortiguadoras
Diversas reacciones qu�micas que se generan en disoluci�n acuosa necesitan que el
pH del sistema se mantenga constante, para evitar que ocurran otras reacciones no
deseadas. Las disoluciones reguladoras, amortiguadoras o b�fer, son capaces de
mantener la acidez o basicidad de un sistema dentro de un intervalo reducido de pH.

En 1917 Hasselbalch propuso la ecuaci�n pertinente para calcular el pH de

disoluciones amortiguadoras. La ecuaci�n que postul� es la siguiente:
([base])
pH=pKa+log([acido])

Adiconalmente se debe establecer la concentraci�n total del par conjugado,

Ct=[base]+[acido] para fijar un valor de pH determinado.

Estas disoluciones contienen como especies predominantes, un par �cido/base

conjugado en concentraciones apreciables. La capacidad reguladora que posea la
disoluci�n depende de la cantidad presente del �cido d�bil y su base d�bil
conjugada, mientras mayor sea esta cantidad, mayor ser� la efectividad de dicha
disoluci�n. El que sean �cidos y bases d�biles significa que act�an como
electr�litos d�biles, en pocas palabras, no se ionizan por completo en agua. La
reacci�n de neutralizaci�n es una reacci�n entre un �cido y una base. Generalmente
en las reacciones acuosas �cido-base se generan agua y una sal.

El organismo dispone de tres recursos para mantener el pH en valores compatibles

con la vida:

1.Amortiguadores (disoluciones buffer).

2.Regulaci�n pulmonar de la pCO2: presi�n parcial de gas carb�nico de un medio
gaseoso (aire) o l�quido (sangre). Normalmente es de 40 mm de Hg en el aire
alveolar (paCO2) y en la sangre arterial (paCO2), y de 45 a 48 mm de Hg en la
sangre venosa mezclada (pvCO2). La pCO2 de la sangre mide el CO2 disuelto en el
plasma sangu�neo.9?
3.Reabsorci�n y excreci�n renal de bicarbonato y excreci�n de �cidos.10?

Las variaciones de pH en nuestro organismo pueden modificar ciertos procesos

fisiol�gicos, tal es el caso de la reacci�n enzim�tica. Cada enzima de nuestro
cuerpo tiene un intervalo de pH, que com�nmente se le conoce como "pH �ptimo", en
el cual la enzima desarrolla su m�xima actividad. Si esta se encuentra en
condiciones fuera del pH �ptimo, puede reducir su velocidad de activaci�n,
modificar su estructura, o lo que es peor, dejar de funcionar.11?

Algo m�s cotidiano para nosotros son las inyecciones. Los fluidos que se emplean
para preparar espec�ficamente las inyecciones intravenosas, incluyen un sistema
amortiguador para que la sangre mantenga su pH. Con todo esto se refleja la
importancia de las disoluciones amortiguadoras, ya que sin estas, todas las
reacciones qu�micas de los organismos, no podr�an realizarse de manera eficaz.

pH de algunas sustancias
pH de algunas sustancias
Sustancia pH aproximado
Jugo de lim�n 2.4
Piel humana 5.5
Leche 6.5
Sangre 7.35-7.45
Detergente 10.5
Para obtener un indicador org�nico se puede utilizar col morada siguiendo estos
pasos:

Cortar la col en tiras.

En un mortero colocar la col morada y molerla.
Colocar alcohol en la disoluci�n.
Filtrar la sustancia con un filtro de papel.
Colocar sustancias en varios recipientes: bicarbonato de sodio, lim�n, pomelo,
vinagre, agua o limpiador de horno.
Agregar en cada recipiente el indicador.
Si los resultados son los siguientes se extrajo el indicador con �xito:

pH obtenido mediante indicador org�nico

Sustancia Color de la disoluci�n Clasificaci�n �cido/base
Vinagre Rosa �cida
Bicarbonato de sodio Verde Base
Jugo de toronja Fucsia �cida
Alcohol Verde azulado Base
Limpiador de horno Amarillo Base
Jugo de lim�n Fucsia �cida
Agua Violeta Neutra

El pH en las piscinas[editar]

La calidad del agua en una piscina depende directamente del pH, si no se le da

mantenimiento puede provocar enfermedades.
El pH se relaciona mucho con la calidad del agua en las piscinas. Esto es as�
porque el cloro solo hace efecto si el pH del agua de la piscina est� entre 6.5 y
8. Si el pH del agua es superior a 8 o inferior a 6.5, por m�s cloro que se a�ada
este no actuar�. Por ello es importante vigilar que el pH est� siempre entre 6.5 y
8. Esta previsi�n es clave para asegurar que la piscina permanezca en buen estado.
Un pH de agua demasiado elevado (superior a 8) produce agua turbia, incrustaciones
e irritaci�n de ojos, orejas, nariz y garganta

La Vida en el Planeta:
La vida de los seres humanos depende de los recursos naturales que el planeta nos
ofrece. Las energ�as f�siles, como el gas, el petr�leo, etc. la energ�a del agua,
el sol, el viento, los recursos alimenticios, etc. todo ello forma parte de lo que
conocemos como el c�rculo tr�fico, esto es, el sistema de relaciones que existe
entre los seres vivos y los elementos materiales sin los cuales no podemos
sobrevivir, veamos lo elementos que lo constituyen:

*La base de la vida se halla en una serie de elementos materiales como el agua y el
ox�geno, sin los cuales es imposible la existencia.
*Tenemos, en segundo lugar, los organismos productores, los vegetales que, mediante
la fotos�ntesis, liberan ox�geno posibilitando la vida.
*Un tercer grupo los constituyen los seres vivos que se alimentan de otros seres
vivos, los herb�voros, los carn�voros y los omn�voros como el ser humano, son los
consumidores.
*Finalmente est�n los descomponedores, microorganismos formados por hongos y
bacterias, los cuales descomponen los desechos de los vegetales y los animales
convirti�ndolos en materia inorg�nica mineral, de la cual se alimentan los
vegetales.

Se cierra as� el c�rculo de la vida, de la biosfera, en el cual, como hemos

visto, todos los elementos que lo componen est�n relacionados entre s� en un
perfecto equilibrio en el que unos se van transformando en otros en un camino
c�clico, si esta cadena se rompe en alg�n eslab�n, la vida desaparecer�a. La
naturaleza es una comunidad de seres vivos que dependen del medio en el que habitan
y si se altera alguno de sus componentes, por ejemplo, el agua, todo el conjunto se
viene abajo.

Este maravilloso equilibrio de la vida fue expuesto por el qu�mico James

Lovelock en 1969 en la llamada Hip�tesis de Gaia (Gaia es el nomre de la diosa
griega madre Tierra). Seg�n dicha hip�tesis, la vida autorregula por s� misma las
condiciones que la hacen posible, tales como la temperatura o la composici�n
qu�mica, tendiendo siempre hacia un equilibrio que posibilita la existencia de las
especies que habitan el planeta.

Dicho de otro modo, en la Tierra, a diferencia de otros planetas pr�ximos, se

dieron unas condiciones iniciales que hicieron posible el inicio de la vida, pero
lo m�s interesante, es que la biosfera, los oc�anos, la tierra y la atm�sfera
forman un sistema inteligente capaz de mantener las condiciones para la vida, por
ejemplo, la composici�n de la atm�sfera permanece constante, aunque deber�a ser
inestable, igualmente la propia naturaleza equilibra cada h�bitat regulando el
n�mero de individuos de cada grupo que puede sobrevivir. Los ecosistemas no son
est�ticos, con el paso del tiempo se van dando cambios y la alteraci�n que aparece
en una especie puede redundar en el resto de especies tanto animales como
vegetales.

Sin embargo, toda esta cadena interdependiente y arm�nica corre serio peligro
debido a la intervenci�n humana sobre el planeta. Efectivamente, el ser humano no
es un elemento pasivo en el equilibrio de la vida sino que:

Es el animal depredador de especies animales y vegetales m�s grande, provocando la

extinci�n de muchas de ellas.
A la par, utilizando la ciencia y la tecnolog�a, modifica el entorno natural
haciendo que �ste sirva a sus intereses, muchas veces alejados del mantenimiento
del equilibrio natural.
Inicialmente, en el Paleol�tico, el ser humano era recolector y cazador,
actividades que no implicaban un desequilibrio del medio; posteriormente, con la
revoluci�n neol�tica de hace 12.000 a�os, se introduce la agricultura y la
domesticaci�n de animales, pr�cticas que alterar�n sustancialmente el ecosistema al
quedar deforestadas inmensas regiones para introducir tierras de cultivo a lo que
se a�adi� modernamente la introducci�n de fertilizantes qu�micos adem�s de aumentar
considerablemente la poblaci�n humana. Todo esto se ha acelerado exponencialmente
desde el s. XIX con la industrializaci�n, la revoluci�n tecnol�gica y la aparici�n
de las grandes ciudades, tres factores de grandes consecuencias para el equilibrio
medioambiental.

Veamos algunos ejemplos de la influencia humana negativa en el planeta:

*El ser humano consume grandes cantidades de energ�a a trav�s del carb�n, el
petr�leo, la energ�a nuclear con graves consecuencias como la contaminaci�n
atmosf�rica o el hecho de que no se pueden reponer los elementos materiales
consumidos.
*La deforestaci�n de los bosques debido a la tala indiscriminada de �rboles, el
aumento del suelo improductivo por agentes contaminantes o las construcciones
artificiales como carreteras, pantanos, etc.
*Las industrias qu�micas vierten en la cadena tr�fica herbicidas, insecticidas,
etc. que afectan negativamente a plantas y animales.

Desarrollo
Rapidez de Reaccion Cinetica Quimica:
tiene que ver con la rapidez de la reacci�n qu�mica y el estudio de los factores
que determinan o controlan la rapidez de un cambio qu�mico tales como: la
naturaleza de los reactivos o productos, concentraci�n de las especies que
reaccionan, el efecto de la temperatura, la naturaleza del medio de reacci�n y la
presencia de agentes catal�ticos.

Para entender los diferentes pasos o procesos elementales (i.e. c�mo ocurren las
reacciones a nivel at�mico- molecular) a trav�s de los cuales los reactivos se
convierten en productos debemos estudiar los mecanismos de reacci�n.

Ley de Rapidez de Reaccion:

expresi�n matem�tica que relaciona el cambio en concentraci�n de un reactivo o
producto por unidad de tiempo y que se determina experimentalmente. Siempre tiene
un valor positivo y es proporcional a la concentraci�n

Constante de Rapidez de Reaccion:

es la constante de proporcionalidad entre la rapidez de reacci�n experimental y las
concentraciones elevadas a exponentes dados y es funci�n de temperatura, agente
catal�tico e independiente de concentraci�n.

Orden de Reaccion:
exponente de cada concentraci�n en la expresi�n de la ley de rapidez, a, b, g ...
(no existe relaci�n sencilla entre los coeficientes estequiom�tricos y los �rdenes
de reacci�n).

Factores que Afectan la rapidez de Reacciones Quimicas:

Existen varios factores que afectan la velocidad de una reacci�n qu�mica: la
concentraci�n de los reactivos, la temperatura, la existencia de catalizadores y la
superficie de contactos tanto de los reactivos como del catalizador. Los
catalizadores pueden aumentar o disminuir la velocidad de reacci�n.

Temperatura[editar]
Por norma general, la velocidad de reacci�n aumenta con la temperatura porque al
aumentarla incrementa la energ�a cin�tica de las mol�culas. Con mayor energ�a
cin�tica, las mol�culas se mueven m�s r�pido y chocan con m�s frecuencia y con m�s
energ�a. El comportamiento de la constante de velocidad o coeficiente cin�tico
frente a la temperatura = In[A](Ea/R)(1/T2 1/T1)esta ecuaci�n linealizada es muy
�til y puede ser descrito a trav�s de la ecuaci�n de Arrhenius:

K=Ae(-En/RT)

Donde
K:es la constante de la rapidez
A:es el factor de frecuencia
Ea:es la energ�a de activaci�n necesaria
T:es la temperatura

Al linealizarla se obtiene que el logaritmo neperiano de la constante de rapidez es

inversamente proporcional a la temperatura, como sigue:In(k1/k2) la hora de
calcular la energ�a de activaci�n experimentalmente, ya que la pendiente de la
recta obtenida al graficar la mencionada ley es: -Ea/R , haciendo un simple despeje
se obtiene f�cilmente esta energ�a de activaci�n, tomando en cuenta que el valor de
la constante universal de los gases es 1.987cal/K mol. Para un buen n�mero de
reacciones qu�micas la rapidez se duplica aproximadamente cada diez grados
cent�grados.

Estado f�sico de los reactivos[editar]

Si en una reacci�n interact�an reactivos en distintas fases, su �rea de contacto es
menor y su rapidez tambi�n es menor. En cambio, si el �rea de contacto es mayor, la
rapidez es mayor.
Al encontrarse los reactivos en distintas fases aparecen nuevos factores cin�ticos
a analizar. La parte de la reacci�n qu�mica, es decir, hay que estudiar la rapidez
de transporte, pues en la mayor�a de los casos estas son mucho m�s lentas que la
rapidez intr�nseca de la reacci�n y son las etapas de transporte las que determinan
la cin�tica del proceso.

No cabe duda de que un mayor �rea de contacto reduce la resistencia al transporte,

pero tambi�n son muy importantes la difusividad del reactivo en el medio, y su
solubilidad, dado que este es el l�mite de la concentraci�n del reactivo, y viene
determinada por el equilibrio entre las fases.

Presencia de un catalizador[editar]
Los catalizadores aumentan o disminuyen la rapidez de una reacci�n sin
transformarse. Suelen empeorar la selectividad del proceso, aumentando la obtenci�n
de productos no deseados. La forma de acci�n de los mismos es modificando el
mecanismo de reacci�n, empleando pasos elementales con mayor o menor energ�a de
activaci�n.

Existen catalizadores homog�neos, que se encuentran en la misma fase que los

reactivos (por ejemplo, el hierro III en la descomposici�n del per�xido de
hidr�geno) y catalizadores heterog�neos, que se encuentran en distinta fase (por
ejemplo la malla de platino en las reacciones de hidrogenaci�n).

Los catalizadores tambi�n pueden retardar reacciones, no solo acelerarlas, en este

caso se suelen conocer como retardantes o inhibidores, los cuales impiden la
producci�n.

Los catalizadores no modifican la entalp�a, la entrop�a o la energ�a libre de Gibbs

de los reactivos. Ya que esto �nicamente depende de los reactivos. Positivo:
acelera la velocidad Negativo: disminuye la velocidad.

Concentraci�n de los reactivos[editar]

La mayor�a de las reacciones son m�s r�pidas en presencia de un catalizador y
cuanto m�s concentrados se encuentren los reactivos, mayor frecuencia de colisi�n.

Si los reactivos est�n en disoluci�n o son gases encerrados en un recipiente,

cuanto mayor sea su concentraci�n, m�s alta ser� la velocidad de la reacci�n en la
que participen, ya que, al haber m�s part�culas en el mismo espacio, aumentar� el
n�mero de colisiones.

El ataque que los �cidos realizan sobre algunos metales con desprendimiento de
hidr�geno es un buen ejemplo, ya que este ataque es mucho m�s violento cuanto mayor
es la concentraci�n del �cido.

La obtenci�n de una ecuaci�n que pueda emplearse para predecir la dependencia de la

rapidez de reacci�n con las concentraciones de reactivos es uno de los objetivos
b�sicos de la cin�tica qu�mica. Esa ecuaci�n, que es determinada de forma emp�rica,
recibe el nombre de ecuaci�n de velocidad.

De este modo, si consideramos de nuevo la reacci�n hipot�tica, la rapidez de

reacci�n "v" puede expresarse como
v=k[A]���[I]��

Los t�rminos entre corchetes son las molaridades de los reactivos y los exponentes
m y n son coeficientes que, salvo en el caso de una etapa elemental no tienen por
que estar relacionados con el coeficiente estequiom�trico de cada uno de los
reactivos. Los valores de estos exponentes se conocen como orden de reacci�n.

Hay casos en que la velocidad de reacci�n no es funci�n de la concentraci�n, en

estos casos la cin�tica de la reacci�n est� condicionada por otros factores del
sistema como por ejemplo la radiaci�n solar, o la superficie espec�fica disponible
en una reacci�n gas-s�lido catal�tica, donde el exceso de reactivo gas hace que
siempre est�n ocupados todos los centros activos del catalizador.

Presi�n[editar]
En una reacci�n qu�mica, si existe una mayor presi�n en el sistema, �sta va a
variar la energ�a cin�tica de las mol�culas. Entonces, si existe una mayor presi�n,
la energ�a cin�tica de las part�culas va a aumentar y la reacci�n se va a volver
m�s r�pida; al igual que en los gases, que al aumentar su presi�n aumenta tambi�n
el movimiento de sus part�culas y, por tanto, la rapidez de reacci�n es mayor. Esto
es v�lido solamente en aquellas reacciones qu�micas cuyos reactantes sean afectados
de manera importante por la presi�n, como los gases. En reacciones cuyos reactantes
sean s�lidos o l�quidos, los efectos de la presi�n son �nfimos.

Luz[editar]
La luz es una forma de energ�a. Algunas reacciones, al ser iluminadas, se producen
m�s r�pidamente, como ocurre en el caso de la reacci�n entre el cloro y el
hidr�geno. En general, la luz arranca electrones de algunos �tomos formando iones,
con lo que aumenta considerablemente la rapidez de reacci�n.

Teoria de Colisiones:
La teor�a de las colisiones propuesta por Max Trautz y William Lewis en 1916 y
1918, cualitativamente explica como reacciones qu�micas ocurren y porque las tasas
de reacci�n difieren para diferentes reacciones.

Esta teor�a est� basada en la idea que part�culas reactivas deben colisionar para
que una reacci�n ocurra, pero solamente una cierta fracci�n del total de colisiones
tiene la energ�a para conectarse efectivamente y causar transformaciones de los
reactivos en productos. Esto es porque solamente una porci�n de las mol�culas tiene
energ�a suficiente y la orientaci�n adecuada (o �ngulo) en el momento del impacto
para romper cualquier enlace existente y formar nuevas.

Efectiva:
Seg�n esta teor�a para que se produzca una reacci�n deben cumplirse tres
condiciones:

Las mol�culas de los reactivos tienen que chocar entre s�.

Estos choques deben de producirse con energ�a suficiente de forma que se puedan
romper y formar enlaces qu�micos.

En el choque debe haber una orientaci�n adecuada para que los enlaces que se tienen
que romper y formar est�n a una distancia y posici�n viable.

NO Efectivas:
es todo lo contrario

Aplicacion:

LA MAYOR�A de los procesos en cat�lisis utilizan catalizadores s�lidos. Estos

s�lidos, de composici�n altamente compleja (en ocasiones llegan a tener 10 o m�s
elementos en su f�rmula), pueden ser sin embargo descritos en forma de tres
componentes elementales: la fase activa, el soporte y el promotor.

La fase activa, como su nombre lo indica, es la directamente responsable de la

actividad catal�tica. Esta fase activa puede ser una sola fase qu�mica o un
conjunto de ellas, sin embargo, se caracteriza porque ella sola puede llevar a cabo
la reacci�n en las condiciones establecidas. Sin embargo, esta fase activa puede
tener un costo muy elevado, como en el caso de los metales nobles (platino,
paladio, rodio, etc.) o puede ser muy sensible a la temperatura (caso de los
sulfuros de molibdeno y cobalto), por lo cual se requiere de un soporte para
dispersarla, estabilizarla y proporcionarle buenas propiedades mec�nicas.

El soporte es la matriz sobre la cual se deposita la fase activa y el que permite

optimizar sus propiedades catal�ticas. Este soporte puede ser poroso y por lo tanto
presentar un �rea superficial por gramo elevada

Equilibrio Quimico:
En un proceso qu�mico, el equilibrio qu�mico es el estado en el que las actividades
qu�micas o las concentraciones de los reactivos y los productos no tienen ning�n
cambio neto. Normalmente, este ser�a el estado que se produce cuando una reacci�n
reversible evoluciona hacia adelante en la misma proporci�n que su reacci�n
inversa. La velocidad de reacci�n de las reacciones directa e inversa por lo
general no son cero, pero, si ambas son iguales, no hay cambios netos en cualquiera
de las concentraciones de los reactivos o productos. Este proceso se denomina
equilibrio din�mico.

Termodin�mica[editar]
La relaci�n entre la energ�a de Gibbs y la constante de equilibrio se puede
encontrar considerando potenciales qu�micos.6? A temperatura y presi�n constantes,
la energ�a libre de Gibbs {\displaystyle G} G de la reacci�n s�lo depende de la
extensi�n de la reacci�n ( {\displaystyle \xi } \xi ), y s�lo puede disminuir de
acuerdo con la segunda ley de la termodin�mica. Esto significa que la derivada de
{\displaystyle G} G en funci�n de {\displaystyle \xi } \xi debe ser negativa si
ocurre la reacci�n. En el equilibrio, la derivada es igual a cero

ley de accion de la masa:

La ley de acci�n de masas (LAM, llamada as� debido a que en los inicios de la
qu�mica cient�fica la concentraci�n fue denominada masa activa) es una
generalizaci�n de la expresi�n de la constante de equilibrio K_c para cualquier
tipo de reacciones. La expresi�n de esta ley fundamental fue propuesta en 1864 por
los qu�micos noruegos Cato Maximillian Guldberg (1836-1902) y Peter Waage (1833-
1900), bas�ndose en el estudio experimental de numerosas reacciones reversibles y
en los trabajos del qu�mico franc�s Claude Louis Berthellot (1748-1822) sobre la
cin�tica de las reacciones qu�micas.

Consideremos una reacci�n reversible general:

aA+ bB \rightleftharpoons cC+ dD

Donde A y B son los reactivos, C y D son los productos y a y b y d son los

coeficientes estequiom�tricos en la ecuaci�n qu�mica balanceada.

Seg�n ley del equilibrio qu�mico o la ley de acci�n de masas o las concentraciones
en una mezcla en equilibrio est�n relacionadas por la siguiente ecuaci�n del
equilibrio:

Kc=[C]c [D]d/[A]a[B]b

Para cualquier proceso qu�mico en equilibrio, a una temperatura determinada, se

cumple que el cociente entre las concentraciones molares (moles/l) de los productos
y de los reactivos, elevadas a sus respectivos coeficientes estequiom�tricos, es
una constante que depende de la temperatura, llamada constante de equilibrio
denotada como: K_c , el subindice c indica que las cantidades de los reactivos y
de los productos estan expresadas como concentraciones molares.

As�, la constante de equilibrio K_c es un n�mero obtienido al multiplicar las

concentraciones molares en el equilibrio de todos los productos y dividiendo esto
por el producto de las concentraciones molares en el equilibrio de todos los
reactivos elevadas a la potencia de sus coeficientes estequiom�tricos respectivos.

Con independencia de de las concentraciones individuales en el equilibrio en un

particular experimento qu�mico, la constante de equilibrio para una reacci�n
qu�mica a una temperatura particular siempre tiene el mismo valor.

La constante de equilibrio puede simbolizarse tambi�n por K_p , expresa en funci�n

de las presiones (en atm�sferas) de los gases, considerados ideales, que
intervienen en un sistema homog�neo en estado gaseoso.

La constante de equilibrio nos indica en que sentido se desplaza la reacci�n.

Expresa la tendencia de los reactivos a convertirse en productos y viceversa. Est�
relacionada con la variaci�n de la energ�a de la reacci�n \Delta G que nos indica
su espontaneidad

Factores que afectan el equilibrio

Concentraci�n
Cuando la concentraci�n de una de las sustancias en un sistema en equilibrio se
cambia, el equilibrio var�a de tal forma que pueda compensar este cambio.

Por ejemplo, si se aumenta la concentraci�n de uno de los reaccionantes, el

equilibrio se desplaza hacia la derecha o hacia el lado de los productos.

Si se agrega m�s reactivos (como agregar agua en el lado izquierdo del tubo) la
reacci�n se desplazar� hacia la derecha hasta que se restablezca el equilibrio.

Si se remueven los productos (como quitar agua del lado derecho del tubo) La
reacci�n se desplazar� hacia la derecha hasta que se restablezca el equilibrio.

Temperatura
La variaci�n de equilibrio causada por un cambio de temperatura depender� de si la
reacci�n tal como esta escrita es exot�rmica, o endot�rmica.

Reacciones Exot�rmicas
Si la reacci�n es exot�rmica se puede considerar al calor como uno de los
productos, por lo que al aumentar la temperatura el equilibrio se desplaza hacia la
izquierda.

A + B AB + calor

Si se disminuye la temperatura, el equilibrio se desplazar� hacia la derecha.

Reacciones Endot�rmicas
Si la reacci�n es endot�rmica, el calor se considera como un reactivo.

A + B + calor AB

Por lo tanto, si se aumenta la temperatura se favorece un desplazamiento del

equilibrio hacia la derecha y si se disminuye, hacia la izquierda.

Presi�n
Si se aumenta la presi�n de un sistema en equilibrio, el equilibrio se desplazar�
de forma que disminuya el volumen lo m�ximo posible, es decir, en el sentido que
alivie la presi�n. Como ejemplo, consid�rese el efecto de triplicar la presi�n en
el siguiente equilibrio:
N2O4(g) 2NO2(g)
1volumen de gas 2volumen de gas

Al existir dos vol�menes de gas del lado de los productos, implica que hay una
mayor cantidad de mol�culas de NO2 y al aumentar la presi�n se favorece un mayor
n�mero de colisiones entre mol�culas en el lado de los productos, por lo que el
equilibrio se desplaza hacia la izquierda.

Como conclusi�n a este experimento, observe la siguiente pel�cula en donde se

confina NO2(g) en una jeringa y se puede observar el cambio de color entre este gas
y el N2O4(g) formado

Principios:
El principio de Le Ch�telier, postulado en 1884 por Henri-Louis Le Ch�telier (1850-
1936), qu�mico industrial franc�s, establece que:
Si se presenta una perturbaci�n externa sobre un sistema en equilibrio, el sistema
se ajustar� de tal manera que se cancele parcialmente dicha perturbaci�n en la
medida que el sistema alcanza una nueva posici�n de equilibrio
El t�rmino �perturbaci�n� significa aqu� un cambio de concentraci�n, presi�n,
volumen o temperatura que altera el estado de equilibrio de un sistema. El
principio de Le Ch�telier se utiliza para valorar los efectos de tales cambios.

equilibrio ionico:
El equilibrio i�nico es un tipo especial de equilibrio qu�mico, caracterizado
por la presencia de especies qu�micas en soluci�n acuosa, las cuales producen
iones. las especies que producen en soluci�n cargas son denominadas electrolito

Un electrolito es cualquier especie que permite la conducci�n de la corriente

el�ctrica. los electrolitos se pueden clasificar en:

Electrolito fuerte: son aquellos electrol�tos que cuando se disuelven en el

agua, se ionizan totalmente.por ejemplo HCl, NaOH, KOH.

Electrolito d�bil: son aquellos electrol�tos que se ionizan en baja proporci�n

en soluci�n diluida

Teoria de acido base

Teor�a �cido-Base de Arrhenius
El concepto de �cido-base de Arrhenius clasifica una sustancia como un �cido si
produce iones hidr�geno H(+) o iones hidronio H3O(+) en agua. Una sustancia se
clasificar� como una base si produce iones hidr�xido OH(-) en agua. Esta manera de
definir los �cidos y las bases funciona bien para las soluciones acuosas, pero las
propiedades de �cido y de base se observan en otros entornos. Otras formas de
clasificar las sustancias como �cidos o bases son el concepto de Bronsted-Lowry y
el concepto de Lewis.

Concepto de �cido-Base de Bronsted-Lowry

La teor�a de Bronsted-Lowry clasifica una sustancia como �cido si act�a como
donador de protones, y como una base si act�a como aceptor de protones. Otras
formas de clasificar las sustancias como �cidos o bases son el concepto de
Arrhenius y el concepto de Lewis.

Concepto de �cido-Base de Lewis

La teor�a de Lewis clasifica una sustancia como �cido si act�a como un aceptor de
par de electrones y como una base si act�a como un donador de par de electrones.
Otras formas de clasificar las sustancias como �cidos o bases son el concepto de
Arrhenius, y el concepto de Bronsted-Lowry.