Calabozo 31 de Mayo del 2019.

Equipo 03 de la Sección 02 de Medicina Veterinaria.

Ácidos nucleicos y Membranas de

transporte Celular.

Ácidos nucleicos:

La célula es la unidad básica de la vida de cualquier ser vivo, y es funcional porque todas las

funciones que cumple un ser vivo las cumplen cada una de sus células. Esta unidad estructural

es capaz de realizar por sí misma las tres funciones vitales: nutrición, relación y reproducción.

Los ácidos nucleídos conforman el material genético de los organismos y son indispensables

para que se almacene y distribuya la información genética.

Como estructuras químicas, los ácidos nucleídos son macromoléculas constituidas por
polímeros lineales de nucleótidos, los cuales se encuentran unidos por enlaces de éster de
fosfato, de manera aperiódica. Debido a que el grado de polimerización puede llegar a ser
altísimo, se convierten en las moléculas más grandes conocidas hasta ahora; con moléculas
constituidas por centenares de millones de nucleótidos en una sola estructura covalente.

De acuerdo a su composición química y estructura, existen dos tipos de ácidos

nucleídos:

El ácido desoxirribonucleico (ADN)

Reside en el núcleo celular y algunos organelos. Este acido funciona como almacén de la

información genética y se encuentra en los cromosomas del núcleo, las mitocondrias y los

cloroplastos de las células eucariotas. En las células procariotas se encuentra localizado en su

único cromosoma y en forma de plásmidos.

El ácido ribonucleico (ARN)

El actúa en el citoplasma e interviene de manera directa en la transmisión de la información

desde el ADN hacia los compartimientos celulares. En las células eucariotas se encuentra
localizado en el núcleo, el citoplasma, la matriz mitocondrial y el estroma de cloroplastos de

células eucariotas; en las células procariotas se localiza en el citosol.

Ambos ácidos se encuentran en todas las células procariotas, eucariotas y virus.

Descubrimiento de los ácidos nucleídos.

El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe a Johan Friedrich Miescher, biólogo y

médico suizo que en 1869, aisló diversas moléculas ricas en fosfatos, a partir del núcleo de

los glóbulos blancos y espermatozoides de salmón. Estas sustancias constituidas

principalmente por carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y gran cantidad de fósforo; las llamó

en un principio nucleína, por encontrarse en el núcleo.

Este descubrimiento, publicado por primera vez en 1871, no resultó tan importante para la

época, hasta que el médico Alemán Albrecht Kossel inició sus investigaciones en la estructura

química de la nucleína.

Fue en 1953, que los biólogos y científicos, James Watson y Francis Crick, descubrieron la

estructura tridimensional específicamente del ácido desoxirribonucleico (ADN).

Composición de los ácidos nucleídos

La unidad básica de los ácidos nucleídos es el nucleótido, la cual es una molécula orgánica

conformada por tres componentes principales:

1. La base nitrogenada, una purina o pirimidina. Las bases nitrogenadas

contienen la información genética.

 o El ADN contiene dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas

son Adenina(A) y Guanina (G). Las pirimidinas son Timina (T)

y Citosina (C).

o El ARN contiene dos purinas y dos pirimidinas. Las purinas son A y G

y las pirimidinas son C y Uracilo (U).

1. La pentosa, una ribosa o desoxirribosa según sea el caso.

2. El grupo fosfato, el cual origina las cargas negativas de los ácidos nucleicos y le

brinda las características ácidas.

Las bases púricas

Se basan en el anillo purínico. Se trata de un sistema plano de nueve átomos, cinco carbonos y

cuatro nitrógenos. La Adenina y la Guanina se forman a partir de una Purina. El anillo purínico

se encuentra establecido como la fusión de un anillo pirimidínico con uno imidazólico.

Las bases piridiminicas

Se basan en el anillo pirimidínico. Consiste en un sistema plano de seis átomos, cuatro

carbonos y dos nitrógenos. Las distintas bases pirimidínicas se obtienen por sustitución de este

anillo con grupos oxo (=O), grupos amino (-NH2) o grupos metilo (-CH3)

Características del ADN y el ARN

El ADN

 Complementariedad de bases mediante uniones del tipo puentes de hidrógeno.

 La secuencia de las bases es infinita.

 La forma helicoidal se debe a la distribución de las cargas.

El ARN

 Se trata de una sola cadena lineal y simple. (Excepto la del ARN bicatenario de los

reovirus).

 Las bases que intervienen son A-U-G-C.

 Aparecen a partir de un proceso llamado transcripción.

Membranas de transporte celular.

El transporte celular es el intercambio de sustancias a través de la membrana plasmática, que

es una membrana semipermeable.
El transporte es importante para la célula porque le permite expulsar de su interior los
desechos del metabolismo, también el movimiento de sustancias que sintetiza como hormonas.
Además es la forma en que adquiere nutrientes mediante procesos de incorporación a la célula
de nutrientes disueltos en el agua. Las vías de transporte a través de la membrana celular y los
mecanismos básicos para las moléculas de pequeños tamaños son:

Transporte pasivo

El transporte pasivo permite el paso molecular a través de la membrana plasmática a favor del
gradiente de concentración o de carga eléctrica es el transporte de mayor concentración a
menor concentración.2 El transporte de sustancias se realiza mediante la bicapa lipídica o los
canales iónicos, e incluso por medio de proteínas integrales. Hay cuatro mecanismos de
transporte pasivo:

Ósmosis en una célula animal

1. Ósmosis: transporte de moléculas de agua a través de la membrana plasmática

mediado por proteínas específicas –acuaporinas– y a favor de su gradiente de
concentración.
2. En un medio isotónico, tanto la entrada como salida de agua es constante, es decir,
existe un equilibrio dinámico.
3. En un medio hipotónico, desaparece el equilibrio dinámico por tanto la entrada de agua
es superior a la salida, en consecuencia, la célula absorbe el agua hasta reventarse,
fenómeno conocido como citólisis.
4. En un medio hipertónico, al contrario la salida de agua es superior a la entrada de agua
por lo tanto la célula se deshidrata perdiendo su contenido hasta arrugarse y morir,
este fenómeno es conocido como crenación.
Difusión Facilitada
Algunas moléculas son demasiado grandes como para difundir a través de los canales de la
membrana y demasiado hidrofílicos para poder difundir a través de la capa de fosfolípidos y
hopanoides. Tal es el caso de la fructuosa y algunos otros monosacáridos.
Estas sustancias, pueden cruzar la membrana plasmática mediante el proceso de difusión
facilitada, con la ayuda de una proteína transportadora.6En el primer paso, la glucosa se une a
la proteína transportadora, y esta cambia de forma, permitiendo el paso del azúcar. Tan pronto
como la glucosa llega al citoplasma, una quinasa (enzima que añade un grupo fosfato a un
azúcar) transforma la glucosa en glucosa-6-fosfato. De esta forma, las concentraciones de
glucosa en el interior de la célula son siempre muy bajas, y el gradiente de concentración
exterior e interior favorece la difusión de la glucosa.
La difusión facilitada es mucho más rápida que la difusión simple y depende:

 Del gradiente de concentración de la sustancia a ambos lados de la membrana.

 Del número de proteínas transportadoras existentes en la membrana.
 De la rapidez con que estas proteínas hacen su trabajo.

Transporte activo

El transporte activo es un mecanismo celular por medio del cual algunas moléculas atraviesan
la membrana plasmática contra un gradiente de concentración, es decir, desde una zona de
baja concentración a otra de alta concentración con el consecuente gasto de energía (llamados
biotreserineos).7Los ejemplos típicos son la bomba de sodio-potasio, la bomba de calcio o
simplemente el transporte de glucosa.

Las proteínas portadoras del transporte activo poseen actividad ATPasa, que significa que
pueden escindir el ATP (Adenosin Tri Fosfato) para formar ADP (dos Fosfatos) o AMP (un
Fosfato) con liberación de energía de los enlaces fosfato de alta energía. Comúnmente se
observan tres tipos de transportadores:

 Uniportadores: son proteínas que transportan una molécula en un solo sentido a través
de la membrana.
 Antiportadores: incluyen proteínas que transportan una sustancia en un sentido mientras
que simultáneamente transportan otra en sentido opuesto.
 Simportadores: son proteínas que transportan una sustancia junto con otra,
frecuentemente un protón (H+).

Transporte activo primario: Bomba de sodio y potasio o Bomba Na+/K+.

Se encuentra en todas las células del organismo, en cada ciclo consume una molécula de ATP
y es la encargada de transportar dos iones de potasio que logran ingresar a la célula, al mismo
tiempo bombea tres iones de sodio desde el interior hacia el exterior de la célula (exoplasma),
ya que químicamente tanto el sodio como el potasio poseen cargas positivas. 7El resultado es
ingreso de dos iones de potasio (ingreso de dos cargas positivas) y regreso de tres iones de
sodio (regreso de tres cargas positivas), esto da como resultado una pérdida de la
electropositividad interna de la célula, lo que convierte a su medio interno en un medio
"electronegativo con respecto al medio extra celular". En caso particular de las neuronas en
estado de reposo esta diferencia de cargas a ambos lados de la membrana se llama potencial
de membrana o de reposo-descanso. Participa activamente en el impulso nervioso, ya que a
través de ella se vuelve al estado de reposo.
Transporte activo secundario o cotransporte.
Es el transporte de sustancias que normalmente no atraviesan la membrana celular tales como
los aminoácidos y la glucosa, cuya energía requerida para el transporte deriva del gradiente de
concentración de los iones sodio de la membrana celular (como el gradiente producido por el
sistema glucosa/sodio del intestino delgado).

Transporte en masa.

Las macromoléculas o partículas grandes se introducen o expulsan de la célula por dos

mecanismos:

Endocitosis.
La endocitosis es el proceso celular, por el que la célula mueve hacia su interior moléculas
grandes o partículas, este proceso se puede dar por evaginación, invaginación o por mediación
de receptores a través de su membrana citoplasmática, formando una vesícula que luego se
desprende de la membrana celular y se incorpora al citoplasma. Esta vesícula, llamada
endosoma, luego se fusiona con un lisosoma que realizará la digestión del contenido celular.
Existen tres procesos:

 Pinocitosis: consiste en la ingestión de líquidos y solutos mediante pequeñas vesículas.

 Fagocitosis: consiste en la ingestión de grandes partículas que se engloban en grandes
vesículas (fagosomas) que se desprenden de la membrana celular.
 Endocitosis mediada por receptor o ligando: es de tipo específica, captura
macromoléculas específicas del ambiente, fijándose a través de proteínas ubicadas en la
membrana plasmática (específicas).

Exocitosis.
Es la expulsión o secreción de sustancias como la insulina a través de la fusión de vesículas
con la membrana celular.
También interviene la exocitosis encargada de la secreción de un neurotransmisor a la brecha
sináptica, para posibilitar la propagación del impulso nervioso entre neuronas. La secreción
química desencadena una despolarización del potencial de membrana, desde el axón de la
célula emisora hacia la dendrita (u otra parte) de la célula receptora. Este neurotransmisor será
luego recuperado por endocitosis para ser reutilizado. Sin este proceso, se produciría un
fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas. Es el proceso mediante el cual
transporta moléculas de gran tamaño desde su interior exterior. Estas moléculas se encuentran
dentro de vesículas intracelulares las cuales se desplazan hasta la membrana celular, se
fusionan con esta y liberan su contenido en el fluido circundante.