Monocapa lipídica
Naturaleza lipídica de la membrana
Unidad de membrana
Modelo de mosaico fluido
S. Jonathan Singer y
Garth Nicholson Mosaico Fluido Una membrana consiste en un mosaico de
(1972) proteínas dentro de una bicapa lipídica fluida.
Estructura en Mosaico de las
Membranas Biológicas
Características Principales del Modelo del Mosaico Fluido:
El modelo imagina una membrana como un mosaico de proteínas
incluidas, o por lo menos unidas, de forma discontinua a una bicapa
lipídica.
La naturaleza fluida de la membrana es la segunda característica
crítica del modelo de Singer-Nicholson. (movimiento constante y
lateral de lípidos y proteínas).
Propiedades del Modelo:
• Lípidos en forma de bicapa.
• Proteínas en contacto con la porción hidrofóbica de los lípidos.
• Difusión lateral de lípidos y proteínas .
• Asimetría.
Las membranas biológicas están constituidas por una bicapa de fosfolípidos entre las cuales se
intercalan proteínas globulares. Los lípidos actúan como una matriz fluida en la cual están
embebidas las proteínas.
Porcentaje Aproximado en Peso
Membrana plasmática
Eritrocito humano 49 43 8 1,14
Célula hepática de mamífero 54 36 10 1,50
Ameba 54 42 4 1,29
Vaina de mielina del axón 18 79 3 0,23
nervioso
Envoltura nuclear 66 32 2 2,06
Retículo Endoplasmático 63 27 10 2,33
Aparato de Golgi 64 26 10 2,46
Tilacoides del cloroplasto 70 30 0 2,33
Membrana mitocondrial externa 55 45 0 1,22
Membrana mitocondrial interna 78 22 0 3,54
Bacteria Gram-positiva 75 25 0 3,00
En la composición química de la membrana
plasmática entran a formar parte lípidos, proteínas
y glúcidos en proporciones aproximadas de 40%,
50% y 10%.
Los lípidos corresponden a:
Fosfolípidos: forman la doble capa; 75% de los
lípidos.
Colesterol: entre los fosfolípidos; 20% de los
lípidos.
Glicolípidos: en la parte extracelular de la
membrana; 5% de los lípidos.
Las proteínas de las membranas son de dos tipos
según su localización:
Integrales: que cruzan la membrana y aparecen a
ambos lados de la capa de fosfolípidos.
Periféricas: unidas a las superficies interna o
externa de la bicapa.
Según su función las proteínas de membrana
pueden ser:
Proteínas transportadoras
Enzimas
Proteínas receptoras
Proteínas de anclaje
Proteínas estructurales
Marcadores de la identidad celular
Son los lípidos de mayor abundancia en las membranas; son moléculas con una cabeza con un grupo polar
pequeño (del tipo colina, etanolamina, serina o inositol) unido a un esqueleto lipídico, formando fosfoglicéridos
(basados en glicerol) o esfingolípidos (basados en esfingosina). Cada molécula de fosfolípido consta de dos
colas hidrófobas y una cabeza hidrófila, siendo, por tanto, una molécula anfipática.
Fosfatidiletanolamina, fosfatidilserina, fosfatidilcolina,fosfatidilinositol y esfingomielina, son los fosfolípidos más
comunes en las membranas biológicas.
Son lípidos unidos a carbohidratos. Algunos tienen
como base glicerol, pero la mayoría derivan de la
esfingosina, denominándose glicoesfingolípidos.
Son constituyentes de membranas en células
vegetales y del sistema nervioso.
Colesterol 17 23 22 3 6 0
Fosfatidiletanolamina 7 18 15 25 17 70
Fosfatidilserina 4 7 9 2 5 traza
Fosfatidilcolina 24 17 10 39 40 0
Esfingomielina 19 18 8 0 5 0
Otros 22 13 8 21 27 30
Son proteínas, en su mayoría transmembranales, que están embebidas en la bicapa
lipídica y se mantiene en su sitio por afinidad de los segmentos hidrofóbicos de la proteína
por el interior hidrofóbico de la bicapa lipídica. Las Hélices α y las cadenas β son las
principales estructuras secundarias de las proteínas transmembranales, con las cuales se
unen a la bicapa.
Contienen una o más regiones hidrofóbicas incluidas dentro de la membrana. Pueden ser:
monotípicas, de paso único, multipaso (Porina), multisubunidad.
Porina: β barril