UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

INSTITUTO DE QUÍMICA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA

TERMOQUÍMICA

SALVADOR, 07 DE MAIO DE 2009

UNIVERSIDADE FEDERAL DA BAHIA

INSTITUTO DE QUÍMICA

DEPARTAMENTO DE QUÍMICA GERAL E INORGÂNICA

Título do relatório: Termoquímica

Disciplina: Química Fundamental II (QUI-A28)

Professora: Soraia T. Brandão

Curso: Química

Turma: 020500

Alunos: Thais Luz e Alexsandro

Laboratório: 211
I - OBJETIVOS

 Determinar a quantidade de calor envolvido em algumas reações de

neutralização, utilizando soluções aquosas de ácidos e bases.

 Observar a quantidade de calor da reação entre hidróxido de sódio

sólido e solução aquosa de ácido clorídrico, comprovando a Lei de Hess
através da relação de dados.

 Determinar o calor específico do metal cobre por experimentação.

 
II – FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA

A maioria das reações químicas ocorre produzindo variações de energia,

que freqüentemente se manifestam na forma de variações de calor. A
termoquímica ocupa-se do estudo quantitativo das variações térmicas que
acompanham as reações químicas.

MEDIDA DO CALOR DE REAÇÃO

O calor liberado ou absorvido por um sistema que sofre uma reação
química á determinado em aparelhos chamados calorímetros. Estes variam em
detalhes e são adaptados para cada tipo de reação que se quer medir o calor.
Basicamente, no entanto, um calorímetro é constituído de um recipiente com
paredes adiabáticas, contendo uma massa conhecida de água, onde se
introduz um sistema em reação. O recipiente é provido de um agitador e de um
termômetro que mede a variação de temperatura ocorrida durante a reação.

ENTALPIA E VARIAÇÃO DE ENTALPIA

O calor, como sabemos, é uma forma de energia e, segundo a Lei da
Conservação da Energia, ela não pode ser criada e nem destruída, pode
apenas ser transformada de uma forma para outra. Em vista disso, somos
levados a concluir que a energia:
· liberada por uma reação química não foi criada, ela já existia antes,
armazenada nos reagentes,
sob uma outra forma;
· absorvida por uma reação química não se perdeu, ela permanece no sistema,
armazenada nos produtos, sob uma outra forma. Cada substância, portanto,
armazena um certo conteúdo de calor, que será alterado quando a substância
sofrer uma transformação. A energia armazenada nas substâncias (reagentes
ou produtos) dá-se o nome de conteúdo de calor ou entalpia. Esta é
usualmente representada pela letra H. Numa reação, a diferença entre as
entalpias dos produtos e dos reagentes corresponde à variação de entalpia,
∆H.
onde:
Hp = entalpia dos produtos;
Hr = entalpia dos reagentes.
∆H = Hp - Hr

CLASSIFICAÇÃO DAS REAÇÕES

Reações exotérmicas: as que liberam calor para o meio ambiente. Numa
reação exotérmica temos que Hp < Hr e, portanto, _H < O (negativo).
Reações endotérmicas: as que para ocorrerem retiram calor do meio
ambiente. Numa reação endotérmica temos que Hp > Hr e, portanto, _H > O
(positivo).

OBS: A liberação de calor pela reação exotérmica significa que o conteúdo

total de calor dos produtos á menor que o dos reagentes. Inversamente, a
absorção de calor por uma reação endotérmica significa que o conteúdo total
de calor armazenado nos produtos é maior que o dos reagentes.
Lei de Hess

A Lei de Hess nos diz que a entalpia total da reação é a soma das
entalpias de reação, ou mais explicitamente:

“Se comparamos as etapas de um processo, ao combinarmos reações, sua

SOMA corresponderá a uma nova reação, cuja entalpia será a soma das
entalpias de cada etapa.”

A Lei de Hess é muito utilizada quando se deseja determinar a entalpia

de reações de difícil execução.
III - Parte Experimental

III- 1. Materiais e Vidrarias

TABELA 1

Vidrarias Quantidades Volume ml Materias

Béquer 1 250 Pedaço de metal
Proveta 3 100; 200; 20 Termômetro
Vidro de relógio 1 - --
Bastão de vidro 1 - --
Tubo de ensaio 1 - --

TABELA 2

1º 2º
Reagentes 3º Experimento
Experimento Experimento

Hidróxido
de Sódio ____ 2,0 gramas ____
sólido

200mL, 0,25
Solução 200mL, mol/L e
____
de HCl 1mol/L 100mL,
0,5mol/L

Solução 200mL, 100mL

____
de NaOH 1mol/L 0,5mol/L

Solução 200mL,
____ ____
de KOH 1mol/L

Solução 200mL,
____ ____
de HNO3 1mol/L

Metal
_____ ____ 33,37gramas
Cobre

200mL, 0,25
Água mol/L e
_____ 20mL
destilada 100mL,
0,5mol/L
III- 2. PROCEDIMENTO

Experimento 1: Determinação do calor de Neutralização

Pesou-se um béquer Mediu-se 100 ml de

limpo e seco de 250 solução de NaOH 1
ml que serviu de mol.L em uma
calorímetro. proveta e anotou-se
a temperatura.

Mediu-se 100ml
de uma solução
Adicionou-se rapidamente de HCl 1 mol.L
a solução básica sobre a em outra proveta
solução acida. Agitou-se e e anotou a
iniciou-se rapidamente a temperatura.
leitura da temperatura
máxima.

Lavou-se o béquer e repetiu todo procedimento com os pares de ácido-base;

Solução de HCl 1 mol.L e solução de KOH 1mol.L

Solução de HNO3 1mol.L e NaOH 1 mol.L

Solução HNO3 1mol.L e solução de KOH 1 mol.L

 Experimento 2: Constatação da lei de Hess

Determinação do calor envolvido na reação 1: Dissolução do NaOH

Adicionou-se o
Mediu-se em Pesou-se 2g de NaOH à água
uma proveta de hidróxido de sódio contida no béquer.
200ml de água solido com Agitou-se até a
destilada e aproximação de completa
transferiu-se 0,01g. dissolução do
para um béquer solido. Anotou-se a
e anotou-se a máxima
temperatura. temperatura
alcançada.

Lavou-se o béquer e
repetiu-se o
procedimento
substituindo os 200ml de
água destilada pelo HCl
Posteriormente, 0,25 mol.L

Mediu-se em uma
proveta de 100 ml de
uma solução de HCl
Adicionou-se a solução de
0,5mol.L e NaOH à solução de HCl ,
adicionou-se ao
misturando rapidamente e
béquer. E em anotou
outra a temperatura
proveta mediu-se
máxima atingida.
100 ml de uma
solução de NaOH
0,5 mol.L e anotou-
se as temperaturas.
Experimento 3: Determinação do calor específico de um metal

Determinação do calor específico de um metal

Pesou-se um pedaço Amarrou-se o metal em um

de um metal com cordão e o deixou 30 min.
aproximação de 0,01g. dentro de um béquer com
água em ebulição.

Em uma proveta mediu-

se 20 ml de água e a
colocou em um tubo de
ensaio. Anotou-se a
temperatura.

Após 30 min. removeu-se o

metal aquecido e o transferiu
rapidamente para dentro de
um tubo de ensaio. Anotou-se
a temperatura máxima
atingida.
IV- TRATAMENTO DE DADOS

Para determinar o calor liberado nas reações, partirmos da expressão

Q = m . c . _t

onde:
· Q é a quantidade de calor liberada ou absorvida pela reação. Esta grandeza é
expressa em
calorias (cal) ou em Joules (J).
· m é a massa, em gramas, de água presente no calorímetro;
· c é o calor especifico do liquido presente no calorímetro. Para a água seu
valor é 1 cal/g . ºC;
· _t é a variação de temperatura sofrida pela massa de água devido à
ocorrência da reação. É medida em graus Celsius.
E a partir dessa expressão utilizamos a Fórmula geral:

∆H reação + ∆H absorvida H2O + ∆H absorvido béquer = O

Experimento 1

Neste experimento, utilizamos a lei da conservação das massas para calcular o

calor liberado nas reações, ou seja, Qganho = Qperdido onde, Qganho =
Qágua + Qcalorímetro e, Qperdido = Qmetal .

1) Solução de Acido clorídrico e Hidróxido de sódio

Tabela

Solução Temperatura

HCl 30,8 ºC

NaOH 30,8 ºC

Neutralização 36,5 ºC

Reação 1 : HCl(aq) + NaOH(aq) NaCl(aq) + H2O(l)

Peso do béquer: 94,04g Cvidro: 0,2cal°C

∆H reação = - (m .c . ∆T)H20 + ( m .c . ∆T)bequer

∆H reação = - (100g.1cal°C.(36,5-30,8) + ( 94,04g. 0,2 cal°C.(36,5 – 30,8))
∆H reação = -677,2056 cal
 H+(aq) + OH-(aq) H2O(l)

1mol --------1000ml - 677,2056cal ---0,05mol

x--------------50ml x----------------------------1 mol

x=0,05mol x= - 13544,112cal/mol

x= - 13,5441kcal/ mol

02) Solução de hidróxido de potássio e Ácido Clorídrico.

Tabela

Solução Temperatura

KOH 30,5 ºC

HCL 30,6 ºC

Neutralização 35,7 ºC

Reação 2: HCl(aq) + KOH(aq) KCl(aq) + H2O(aq)

∆H reação = - ( m .c . ∆T)H20 + ( m .c . ∆T)béquer

∆H reação = - (100g.1cal°C.(35,7-33,5)) + ( 94,04g. 0,2 cal°C.(35,7-30,8))

∆H reação = - 322,2056 cal

- 322,2056 cal---------0,05 mol

x-------------------------1 mol

x= - 6444.112 cal/mol X= - 6,444112 Kcal/ mol

03) Solução de hidróxido de sódio e ácido clorídrico.

 Tabela.

Solução Temperatura

HNO3 30,3 ºC

NaOH 30,4 ºC

Neutralização 34,9 ºC

Reação 3: HNO3(aq) + NaOH(aq) NaNO3(aq) + H2O(aq)

∆H reação = - ( m .c . ∆T)H20 + ( m .c . ∆T)béquer

∆H reação = - (100g.1cal°C.(34,9-30,4)) + ( 94,04g. 0,2 cal°C.(34,9-30,8))

∆H reação = - 527,1128 cal

- 527,1128cal----------- 0,05 mol

x---------------------------1 mol

x= - 10542,256 cal./mol

x= - 10,542256 Kcal/mol

04) Solução de ácido nítrico e hidróxido de potássio.

Tabela

Solução Temperatura

HNO3 30,2 ºC

KOH 30,2 ºC

Neutralização 34,6 ºC

Reação 4: HNO3(aq) + KOH(aq) KNO3(aq) + H2O(aq)

∆H reação = - ( m .c . ∆T)H20 + ( m .c . ∆T)bequer

∆H reação = - (100g.1cal°C.(34,6-30,3)) + ( 94,04g. 0,2 cal°C.(34,6-30,8))

∆H reação = - 501,4704cal
- 501,4704cal----------0,05 mol

x-------------------------1mol

x= - 10029,408cal/mol

x= - 10,20408 kcal/mol

Experimento 2

Constatação da lei de hess

A lei da atividade dos calores de uma reação ou LEI de HESS explica

que o calor liberado ou absorvido numa reações químicas depende apenas dos
estados intermediários pelos quais a reação passa.
Reações envolvidas:

∆ H1= NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq) Etapa 1

∆H2= NaOH(s) + HCl(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) Etapa 2

∆H3= NaOH(aq) + HCl(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) Etapa 3

Temperaturas para o cálculo das entalpias

Temperatura da água Temperatura da água + ENTALPIAS(∆H)

(°C) NaOH (°C)
29,6 31,9 ∆ H1
30,5 35,7 ∆H2
30,4 33,4 ∆H3

∆ H reação = - (mH2O x cH2O + mbéquer x cvidro ) x(∆t)

∆H1= -(200g.1cal.°C + 94,04g.0,2cal°C)(31,9-29,6) = -503,2584cal Etapa 1

∆H2= -(200g.1cal.°C + 94,04g.0,2cal°C)(35,7-30,5) = -1137,8016cal Etapa 2

∆H3= -(200g.1cal.°C + 94,04g.0,2cal°C)(33,4-30,4) = -656,424cal Etapa 3

Na reação acima contatamos que H2= H1+H3, ou seja:

NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq) ∆H1=503,2584cal

Na+(aq) + OH- + HCl(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) ∆H3= - 656,424cal
___________________________________________
NaOH(s) + HCl(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) ∆ H2= - 1137,8016cal

∆H2 corresponde ao valor experimental

Erro percentual do experimento

(%) = [∆H teórico - ∆H experimental ]\ x100

∆H teórico

( %) =[ - 1159,68 -(- 1137,80)] / 1137,80 x100 = 1,92%

Experimento 3
Determinação do calor específico de um metal

Cu= - [mH2OxCH20 + mtuboxCvidro] x(Tf-Ti)/mmetal(Tf-Ti)

Cu= -155,57/-1856,4
Cu= 0, 084cal.g°C
Erro do experimento
(%) = [∆H teórico - ∆H experimental] x100

∆H teórico

%= [0,084 – 0,094]/0,094 x 100 = 10,64%

Neste experimento foi medido o calor específico de um metal utilizando o
método das misturas, ou seja, aquece-se o metal a uma temperatura maior que
a do ambiente e em seguida ele é imerso na água contida no
calorímetro/béquer que está à temperatura ambiente. O metal vai ceder calor
para água e para o calorímetro, até atingir a temperatura de equilíbrio térmico.
Aplicando o princípio da conservação de energia:
Qganho = Qperdido onde, Qganho = Qágua + Qcalorímetro e, Qperdido =
Qmetal

V – RESULTADOS E DISCUSSÃO
Experimento 1 - Determinação do calor de neutralização
Inicialmente medimos a temperatura das soluções individualmente.

Realizamos as reações de neutralização com ácidos e bases de mesma

concentração molar, de acordo com as equações químicas discutidas abaixo:

I- NaOH(aq) + HCl(aq)  Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O (l)

II- KOH(aq) + HCl(aq)  K+(aq) + Cl-(aq) + H2O (l)

III- NaOH(aq) + HNO3(aq)  Na+(aq) + NO3-(aq) + H2O (l)

IV- KOH(aq) + HNO3(aq)  K+(aq) + NO3- (aq) + H2O (l)

Durante as respectivas reações de neutralização, verificou-se a

ocorrência de uma temperatura máxima, ou seja, a temperatura de
neutralização. Como houve uma elevação da temperatura pode-se afirmar que
houve fluxo de calor do sistema para as vizinhanças até atingir o equilíbrio
térmico entre as mesmas, logo pode afirmar-se a natureza exotérmica da
reação.

Experimento 2: Constatação da Lei de HESS

Considerando as reações de neutralização entre soluções aquosas de ácido

clorídrico e hidróxido de sódio, analisamos a lei de Hess.

Etapa 2: NaOH(aq) + HCl(aq)  Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O (l)

Medimos a variação da entalpia dessa reação seguindo o princípio dessa

lei, na qual a variação de entalpia de uma reação é obtida através da soma
algébrica dos estados intermediários de equações químicas.

NaOH(s) Na+(aq) + OH-(aq) ∆H1= 503,2584cal/mol

Na+(aq) + OH-(aq) + HCl(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) ∆ H3= -656,424cal/mol

___________________________________________
NaOH(s) + HCl(aq) Na+(aq) + Cl-(aq) + H2O(l) ∆H2= -1159,6824cal/mol
 Neste experimento a entalpia da etapa 2 foi de ∆H2= -1159, 6824,
seguindo o princípio da Lei de Hess. Ao se calcular o erro experimental e se ter
uma idéia da precisão dos resultados aqui apresentados, obtivemos um
resultado de 1,92%. Esta discrepância mostra que tivemos um valor
relativamente baixo, pois o experimento foi realizado em um sistema aberto,
havendo assim fluxo de calor. Para determinamos esses resultados,
consideramos o sistema fechado.

Experimento 3 – determinação do calor específico de um metal

Para determinarmos o calor especifico de um metal foi necessário o

aquecimento do metal em H20 à 98°C, uma rápida transferência do solido
metálico ao tubo de ensaio ao qual continha água a temperatura ambiente. O
fluxo de calor do metal variou a temperatura da água, indicando assim a
temperatura máxima. Assim obtivemos a calor específico do cobre/metal que
foi de 0,084cal/g°C e um erro do experimento de 10,64%. Este erro foi
relativamente baixo, pois houve perdas de energia durante a transferência do
metal para o tubo de ensaio.

VI - CONCLUSÃO
Apesar dos erros experimentais ocorridos, a realização dos
experimentos foi de fundamental importância para compreensão dos conceitos
das variações térmicas que acompanham as reações químicas.

IX – REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

1. ATKINS, Peter. Princípios de Química: questionando a vida moderna e o

meio ambiente, Porto Alegre; Bookman, 2006, 914p.

2. Brown, Theodore; LeMay, Eugene; Bursten, Bruce; Burdge, Julia. Química: A

ciência Central, Pearson, 2005, pag. 484 à 512.

www.fisica.com.br/Quimica/Apostilas/Termoquimica.pdf