Universidad Autónoma de Nuevo León

Facultad de Ciencias Químicas

Ingeniería Química

Reporte de la actividad #8

Integrantes del equipo:

Edgar Agustín Vargas Reyes 1585329

José Francisco Pérez Sáenz 1675048
Cecilia Silva Silva 1792488
Andrés Zavala Díaz 1792492
José María Camargo Quezada 1792524
Ambar Edith Pardo Delgadillo 1698041
Daniel Andrés Martinez Balanzar 1792573

Grupo 3

Unidad de Aprendizaje: Ingeniería de las Reacciones Químicas

Docente: Dr. Javier Rivera de la Rosa

San Nicolás de los Garza a jueves 9 de mayo del 2019

 Problema 6.7 Fogler 4ª edición
Hidrodesalquiaión de mesitileno en un reactor PFR
La producción de m-xileno por hidrodesalquilación de mesitileno sobre un catalizador de
Houdry Detrol implica las siguientes reacciones:

[1]

El m-xileno también llega a

experimentar hidrodesalquilación
para producir tolueno:

[2]

La segunda reacción es no deseada

por$1.32/lbm contra $0.30/lbm). Por lo tanto, hay un incentivo significativo para maximizar
la producción de m-xileno
La hidrodesalquilación de mesitileno se va a efectuar isotérmicamente a 1500°R y 35
atm en un reactor empacado con una alimentación de 66.7 mol% de hidrógeno y 33.33
𝑊
mol% de mesitileno. El flujo volumétrico es de 476 ft3/h y el volumen del reactor (𝑉 = 𝜌 )
𝑏
es de 238 ft3.
Información adicional:
Leyes de rapidez de reacción Constante de rapidez de reacción @1500 °R
0.5
−𝑟1𝑀 = k1𝐶𝑀 𝐶𝐻0.5 [3] 𝑓𝑡 3
( )
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
−𝑟2𝑇 = k2𝐶𝑥 𝐶𝐻0.5 [4] 𝑘[1] = 55.20
ℎ
Subíndices 0.5
𝑓𝑡 3
( )
𝑀 = 𝑚𝑒𝑠𝑖𝑡𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑘[2] = 30.20
𝑋 = 𝑚 − 𝑥𝑖𝑙𝑒𝑛𝑜 ℎ
𝑇 = 𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝐿𝑎 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑡𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑠𝑒 𝑖𝑛𝑐𝑙𝑢𝑦ó
𝑀𝑒 = 𝑚𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑑 𝑑𝑒 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑎
𝐻 = ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

1. Esquema
𝑇 = 1500°𝑅
𝑃 = 35 𝑎𝑡𝑚
𝑉 = 238 𝑓𝑡 3
𝑓𝑡 3
𝑣 = 476
ℎ 𝜏ó𝑝𝑡 = ?
𝑦𝐻 = 0.667 (𝑚𝑜𝑙)
𝑦𝑀 = 0.333 (𝑚𝑜𝑙)
 Balances
Expresando las reacciones 1 y 2 de forma simplificada tenemos:
𝑀 + 𝐻 → 𝑋 + 𝑀𝑒 [5]
𝑋 + 𝐻 → 𝑇 + 𝑀𝑒 [6]

a. Balance molar por especie

𝑑𝐹𝐻 𝑑𝐹𝑇
= 𝑟𝐻 = 𝑟𝑇
𝑑𝑉 𝑑𝑉
𝑑𝐹𝑀 𝑑𝐹𝑀𝑒
= 𝑟𝑀 = 𝑟𝑀𝑒
𝑑𝑉 𝑑𝑉
𝑑𝐹𝑋
= 𝑟𝑋
𝑑𝑉

b. Rapidez de reacción
Utilizando la rapidez de reacción [3] y [4] se establecen las relaciones de la siguiente
manera:
[7] −𝑟1𝐻 = −𝑟1𝑀 = 𝑟1𝑀𝑒 = 𝑟1𝑋
[8] 𝑟2𝑇 = 𝑟2𝑀𝑒 = −𝑟2𝐻 = −𝑟2𝑋

Al trabajar con multirreacciones es necesario calcular la rapidez de reacción neta de

cada especie, obteniendo

𝑟𝑀 = 𝑟1𝑀 = −𝑘1 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀

𝑟𝐻 = 𝑟1𝐻 + 𝑟2𝐻 = 𝑟1𝐻 − 𝑟2𝑇 = −𝑘1 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀 −𝑘2 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑋

𝑟𝑋 = 𝑟1𝑋 + 𝑟2𝑋 = 𝑟1𝐻 − 𝑟2𝑇 = 𝑘1 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀 −𝑘2 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑋

𝑟𝑀𝑒 = 𝑟1𝑀𝑒 + 𝑟2𝑀𝑒 = −𝑟1𝐻 + 𝑟2𝑇 = 𝑘1 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀 +𝑘2 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑋

𝑟𝑇 = 𝑟2𝑇 = 𝑘2 𝐶𝐻0.5 𝐶𝑋

𝑉
Sustituyendo en términos de espacio-tiempo 𝜏 = 𝑣 obtenemos las siguientes
0
ecuaciones diferenciales, para resolver

𝑑𝐶𝐻
= −𝑘1𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀 − 𝑘2𝐶𝑋 𝐶𝐻0.5
𝑑𝜏
𝑑𝐶𝑀
= −𝑘1𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀
𝑑𝜏

𝑑𝐶𝑋
= 𝑘1𝐶𝐻0.5 𝐶𝑀 − 𝑘2𝐶𝑋 𝐶𝐻0.5
𝑑𝜏

Sustitución de datos

35 𝑎𝑡𝑚𝑃0 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑇0 = =3 = 0.032
𝑎𝑡𝑚 ∙ 𝑓𝑡
𝑅𝑇0 𝑓𝑡 3
(0.73 )
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙 ∙ °𝑅
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝐻0 = 𝑦𝐻0 𝐶𝑇0 = (0.667) (0.032 3
) = 0.021
𝑓𝑡 𝑓𝑡 3
1 𝑙𝑏 𝑚𝑜𝑙
𝐶𝑀0 = 𝐶𝐻0 = 0.0105
2 𝑓𝑡 3
𝐶𝑋0 = 0

𝑉 238𝑓𝑡 3
Con 𝜏 = = 𝑓𝑡3
= 0.5 ℎ𝑟𝑠
𝑣0 476
ℎ

Considerando que no hay caída de presión obtenemos una 𝜏ó𝑝𝑡 = 0.2 ℎ𝑟𝑠

Perfiles de concentración en un PFR

0.025
CX
CM

0.02 CH
Concentración (lbmol/ft3)

0.015

0.01

0.005

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5
Tao

Referencias bibliográficas
[1] Fogler, H. Scott. (2001). Elementos de ingeniería de las reacciones químicas, 3ª ed.
México: Pearson Educación