1.

Dibuje tres isómeros estructurales con fórmula molecular

C3H8O
 CH3-CH2-CH2-OH……1-propanol
 CH3-CH-CH3………….2- propanol
OH
 CH3-O-CH2CH3……...etil metil éter
2. ¿Cuántos isómeros estructurales puede representar con la
fórmula C4H10O?
 CH3-CH2-CH2-CH3
 CH3-CH-CH3

CH3
3. Escriba la estructura de todos los isómeros de posición de:
a) CH3-CH2 -CH2 -CH2…………1 butanol
OH
b) CH3 -CH -(CH2)2- OH………..3 metil butanol
CH3
c) H3C – – OH…………………..
4. Escriba la estructura de los isómeros de cadena (# entre
paréntesis) de:
a) C4H10(2)

b) C5H12(3)
c) C6H14(5)

}
5. Existen 8 alcoholes amílicos, de fórmula molecular) C5H12O.
Escriba su estructura y señale un par de isómeros de cadena y
uno de posición.
 Isómeros de cadena isómeros de posición
6. Existen 4 alcoholes butílicos, de fórmula molecular C4H10O.
Escriba su estructura y señale un par de isómeros de cadena y
uno de posición.
Isómeros de posición
 CH3-CH2 -CH2 -CH2…………1 butanol

OH
Isómeros de cadena

 CH3-CH-CH2………… …….2-metil-1propanol
CH3 OH
OH
 CH3-C-CH3…………………2-metil-2-propanol

OH
7. ¿Qué tipo de estéreo-isómeros se presentarán con las
siguientes estructuras?
a) 1,1-dicloro-ciclopentano ………………esterio-isomeros optico
b) Glicerol o glicerina ………………..esteriosomero geometrico
c) Alcohol sec-butílico (2-butanol) …….esterio-isomero geometrico
d) ác. Láctico (ác. 2-hidroxi-propanoico) esterio-isomero óptico (enantiómero)
8. Represente los isómeros cis y trans de los siguientes
compuestos:
a) trans-1 –etil-3-metilciclobutano
b) cis- y trans- 1-bromo-4-clorociclohexano
c) cis- y trans 3-hexeno
d) trans- 2-metil-3-hepteno:CIS
9. ¿Cuáles de los siguientes compuestos tiene un centro
asimétrico?
a) CH3-CH2-CH-CH3
Cl
b) CH3-CH2-OH
c) CH3-CH2- CH-CH2 -CH3
Br
d) CH3-CH2 -CH-CH3
CH3
e) CH2=CH-CH CH3
NH2
CH3
f) CH3-CH2- C-CH-CH2 -CH3
Br
10. De los siguientes compuestos, ¿cuáles presentan tautomería?

Represéntala.
Propanal Presenta Tautomería
metil fenil cetona
2,2,4,4-tetrametil-3-pentanona
benzaldehido.

11. La isomería son propiedades conformacionales propias de

muchos compuestos orgánicos, en este caso los de nuestro
 interés son las proteínas, aminoácidos y enzimas. En base a
esto responda las siguientes preguntas:
a) Escriba dos ejemplos de compuestos isómeros constitucionales que
pertenezcan a estos grupos de biomoléculas mencionadas
anteriormente.

b) Escriba dos ejemplos de compuestos enantiómeros que

pertenezcan a estos grupos de biomoléculas mencionadas
anteriormente.
 Ácido láctico----C3H6O3
 Alanina

12. Para los siguientes compuestos:

 3-pentenal
 2,3-diclorobutano
 3-cloro-4-penten-2-ona
 5-cloro-3-fenil-2-hexeno
 1,2-dimetilciclopentano
a) Representa todos los estereoisómeros posibles.
b) Anota si tienen o no actividad óptica.
c) Asigna el nombre completo de cada uno, usando ambos
sistemas estudiados.