LAPORAN PRAKTIKUM BIOLOGI TANAH

SEMESTER 3 TAHUN AJARAN 2018/2019

DISUSUN OLEH
KELOMPOK V

Ade Gunawan (C1051171079)

Tanti Dartia (C1051171091)
Niken Sulastri (C1051171093)
Aziz Al-Hilal (C1051171045)
Selvia Haryani (C1051171083)
Fajar Khairul Alam (C1051171033)
Viktorianus Neki (C1051141052)

JURUSAN ILMU TANAH

FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS TANJUNGPURA
PONTIANAK
2018
 KATA PENGANTAR
Puji dan syukur tidak lupa penulis panjatkan kehadirat Allah SWT atas
rahmat serta karunia-Nya sehingga laporan Praktikum Biologi Tanah semester 3
Tahun jaran 2018-2019 rampung tepat pada waktunya dan tidak lupa pula penulis
mengucapkan terimakasih kepada semua pihak yang telah membantu dalam
proses penyusunan laporan ini baik tenaga maupun fikiran.

Adapun tujuan dari penyusunan laporan adalah untuk memenuhi syarat

mata kuliah yang bersangkutan dan sebagai sarana pembelajaran. Laporan ini juga
disusun dengan sistematis agar mudah dipahami serta mengulas tentang
pengenalan alat laboratorium, inokulasi mikroba, respirasi tanah dan
mikrofauna tanah sesuai dengan inti permasalahan yang diangkat.

Penulis sadar bahwa laporan ini masih jauh dari kesempurnaan, dengan
segala kerendahan hati penulis mengharapkan adanya kritik dan saran yang
membangun dari pembaca agar kedepannya laporan yang penulis susun menjadi
lebih baik. Semoga laporan ini dapat memberikan pengetahuan yang bermanfaat
bagi kita semua.

Pontianak, 2 Desember 2018

Penyusun

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ............................................................................................. i

DAFTAR ISI ........................................................................................................... ii
DAFTAR TABEL .................................................................................................. iv
DAFTAR GAMBAR .............................................................................................. v
DAFTAR LAMPIRAN .......................................................................................... vi
BAB I ...................................................................................................................... 1
PENDAHULUAN .................................................................................................. 1
1. 1 Latar Belakang ...................................................................................................... 1

1. 2 Tujuan Praktikum ................................................................................................. 3

1.2. 1 Inokulasi dan Karakterisasi Mikroba ..................................................... 3

1.2. 2 Respirasi Tanah...................................................................................... 3
1.2. 3 Mikrofauna Tanah.................................................................................. 3
1. 3 Manfaat Praktikum ............................................................................................... 3

1.3. 1 manfaat praktikum inokulasi dan karakterisasi mikroba ....................... 3

1.3. 2 manfaat praktikum respirasi tanah ......................................................... 4
1.3. 3 manfaat pengamatan mikrofauna tanah ................................................. 4
BAB II ..................................................................................................................... 5
TINJAUAN PUSTAKA ......................................................................................... 5
2. 1 Pengenalan Alat Laboratorium ........................................................................... 5

2. 2 Pembuatan air steril dan media pertumbuhan mikroba ................................... 7

2. 3 serial pengenceran dan inokuasi mikroba.......................................................... 9

2. 4 Karakterisasi dan jumlah mikroba .................................................................... 10

2. 5 Pengecatan ........................................................................................................... 11

2. 6 Respirasi Tanah ................................................................................................... 13

2. 7 Mikrofauna tanah ................................................................................................ 15

BAB III ................................................................................................................. 19

METODOLOGI .................................................................................................... 19
3. 1 Waktu dan tampat ............................................................................................... 19

ii
 3. 2 Alat dan bahan..................................................................................................... 19

3.2. 1 Inokulasi dan karakterisasi mikroba .................................................... 19

3.2.1. 1 Alat ................................................................................................ 19
3.2.1. 2 Bahan ............................................................................................ 20
3.2. 2 Respirasi tanah ..................................................................................... 20
3.2.2. 1 Alat ................................................................................................ 20
3.2.2. 2 Bahan ............................................................................................ 20
3.2. 3 Mikrofauna tanah ................................................................................. 20
3.2.3. 1 Alat ................................................................................................ 20
3.2.3. 2 Bahan ............................................................................................ 20
3. 3 Cara kerja ............................................................................................................. 21

3.3. 1 Inokulasi dan karakterisasi mikroba .................................................... 21

3.3. 2 respirasi tanah ...................................................................................... 22
3.3. 3 pengamatan mikrofauna tanah ............................................................. 22
BAB IV ................................................................................................................. 24
HASIL DAN PEMBAHASAN ............................................................................. 24
4. 1 Hasil Praktikum inokulasi dan karakterisasi mikroba ................................... 24

4. 2 Hasil Praktikum Respirasi Tanah ..................................................................... 28

4. 3 Hasil Praktikum Pengamatan Mikrofauna Tanah........................................... 29

BAB V................................................................................................................... 31
PENUTUP ............................................................................................................. 31
5. 1 kesimpulan ........................................................................................................... 31

5. 2 Saran ..................................................................................................................... 31

DAFTAR PUSTAKA ........................................................................................... 32

iii
 DAFTAR TABEL

Tabel 4. 1 populasi dan karakterisasi bakteri ........................................................ 24

Tabel 4. 2 Pengamatan hasil inokulasi jamur pada hari ke-5 ................................ 26
Tabel 4. 3 Pengamatan respirasi pada tanah gambut terbakar .............................. 28
Tabel 4. 4 tabel pengamatan mikrofauna .............................................................. 29

iv
 DAFTAR GAMBAR

Gambar 2. 1. Nematoda ....................................................................................... 16

Gambar 2. 2. Klasifikasi Protozoa ........................................................................ 17

Gambar 4. 1 koloni bakteri.................................................................................... 25

Gambar 4. 2 pengamatan bakteri dengan mikroskop ............................................ 25
Gambar 4. 3 koloni jamur ..................................................................................... 27
Gambar 4. 4 metode tuang .................................................................................... 27

v
 DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1 ........................................................................................................... 34
Lampiran 2 ........................................................................................................... 35

vi
 BAB I
PENDAHULUAN
1. 1 Latar Belakang
Untuk dapat meneliti mikroorganisme di laboratorium kita harus dapat
menumbuhkan mikroorganisme tersebut. Mikrooganisme dapat berkembang
secara alami maupun buatan. Tempat atau subtrat yang digunakan kita dalam
mengembangakan atau menumbuhkan mikroorganisme disebut media. Untuk itu
kita harus memahami isyarat nutrient dan lingkungan fisik yang diperlukan
bakteri dan jamur untuk pertumbuhan dan perkembangannya. Alat-alat yang di
butuhkan di lab harus sudah steril dan tidak terkontaminasi.
Seiring dengan perkembangan zaman pemanfaatan mikroorganisme dalam
kehidupan sehari-hari juga semakin meningkat, dalam bidang pangan misalnya
mikroorganisme digunakan untuk proses pembuatan roti, anggur, keju, tempe,
tape, dan lain-lain. Tidak hanya dalam bidang pangan mikroorganisme juga
seringkali diteliti untuk dipelajari sifat dan karakteristiknya untuk kepentingan
penelitian di bidang lainnya yang melibatkan mikroorganisme dimana untuk
melakukan hal tersebut tentunya seseorang harus dapat menumbuhkan
mikroorganisme di tempat yang baru untuk memudahkan penelitian terhadap
mikroorganisme.
Pemindahan biakan mikroba yang dibiakkan harus sangat hati-hati dan
mematuhi prosedur laboratorium agar tidak terjadi kontaminasi . Pada praktikum
ini akan dilakukan teknik inokulasi biakan mikroorganisme pada medium steril
untuk mempelajari mikrobiologi dengan satu kultur murni saja . Identifikasi
biakan mikroorganisme seringkali memerlukan pemindahan ke biakan segar tanpa
terjadi pencemaran . Pemindahan mikroorganisme ini dilakukan dengan teknik
aseptik untuk mempertahankan kemurnian biakan selama pemindahan
berulangkali.
Respirasi tanah merupakan pencerminan populasi dan aktifitas mikroba
tanah. Pengukuran respirasi (mikroba tanah) merupakan cara yang pertama kali
digunakan untuk menentukan tingkat aktivitas mikroba tanah. Penetapan respirasi
tanah didasarkan pada :
1. Penetapan jumlah CO2 yang dihasilkan oleh mikroba tanah.
2. Jumlah O2 yang digunakan oleh mikroba tanah.

1
Respirasi mikroba tanah sangat kompleks, banyak metode yang telah diusulkan
untuk menangkap gas yang dihasilkan dan menganalisisnya sesuai dengan tujuan
dan lingkungan peneliti, bisa dikatakan tidak ada metode yang sepenuhnya
memuaskan. Oleh karena itu, para peneliti diharapkan dapat memilih metode
yang paling tepat. Adapun cara penetapan tanah di laboratorium lebih
disukai. Prosedur di laboratorium meliputi penetapan pemakaian O2 atau jumlah
CO2 yang dihasilkan dari sejumlah contoh tanah yang diinkubasi dalam keadaan
yang diatur di laboratorium
Tanah tersusun atas empat bahan yaitu mineral, bahan organik, air dan
udara. Bahan-bahan penyusun tanah tersebut jumlahnya masing-masing berbeda
untuk setiap jenis atau lapisan tanah. Di permukaan tanah banyak terdapat
mikrofauna. Mikrofauna tanah berperan penting dalam proses-proses ekologis
yang terjadi di dalam tanah, seperti dekomposisi, siklus unsur hara dan agregasi
tanah.
Kehidupan hewan tanah sangat bergantung pada habitatnya, karena
keberadaan dan kepadatan populasi suatu jenis hewan tanah di suatu daerah sangat
ditentukan keadaan daerah itu. Dengan perkataan lain keberadaan dan kepadatan
suatu populasi suatu jenis hewan tanah disuatu daerah sangat tergantung dari
faktor lingkungan, yaitu lingkungan abiotik dan lingkungan biotik (Suin, 2006).
Faktor lingkungan abiotik secara besarnya dapat dibagi atas faktor fisika
dan faktor kimia. Faktor fisika antara lain ialah suhu, kadar air, porositas dan
tekstur tanah. Faktor kimia antara lain adalah salinitas, pH, kadar organik tanah
dan unsur-unsur mineral tanah. Faktor lingkungan abiotik sangat menentukan
struktur komunitas hewan-hewan yang terdapat di suatu habitat. Faktor
lingkungan biotik bagi hewan tanah adalah organisme lain yang juga terdapat di
habitatnya seperti mikrofauna, mikroflora, tumbuh-tumbuhan dan golongan
hewan lainnya. Pada komunitas itu jenis-jenis organisme itu saling berinteraksi
satu dengan yang lainnya. Interaksi itu bisa berupa predasi, parasitisme, kompetisi
dan penyakit (Leksono,2007).
Dalam penyebaran mikrofauna tanah lingkungan merupakan suatu sistem
kompleks yang berada diluar individu yang mempengaruhi pertumbuhan dan
perkembangan organisme yang hidup dalam lingkungan masing-masing. Begitu

2
pula jumlah dan kualitas organisme penghuni di setiap habitat tidak sama.
Perbedaan yang paling mencolok adalah pada ukuran tumbuhan hijau, karena
akan mempengaruhi penyebaran makrofauna disekitarnya. Lingkungan juga
merupakan salah satu bagiannya (Irwan, 1992).

1. 2 Tujuan Praktikum
1.2. 1 Pengenalan alat laboratorium
1.2. 2 Inokulasi dan Karakterisasi Mikroba
Tujuan dari inokulasi mikroba ialah untuk mempermudah penanganannya
pada saat diteliti karena lebih mudah untuk mengkondisikan lingkungan
pertumbuhan mikroba dan kebutuhan penelitian lainnya apabila mikroorganisme
telah dipindahkan ke media yang baru yang telah sesuai dengan keperluan
penelitian.

1.2. 3 Respirasi Tanah

Dari sisi pertanian, pengetahuan mengenai respirasi tanah dapat digunakan
sebagai dasar untuk menduga hasil pertanian tahunan.

1.2. 4 Mikrofauna Tanah

1. Mengumpulkan dan mengkoleksi makrofauna tanah dengan menggunakan
metode perangkap jebakan sumur (pitfall trap).
2. Menghitung keanekaragaman dan kelimpahan relatif makrofauna tanah.
3. Membandingkan keanekaragaman dan kelimpahan relatif jenis-jenis
makrofauna tanah pada komunitas-komunitas yang berbeda.
4. Mengetahui faktor lingkungan fisik terhadap makrofauna tanah.

1. 3 Manfaat Praktikum
1.3. 1 manfaat pengenalan alat dan bahan
1.3. 2 manfaat praktikum inokulasi dan karakterisasi mikroba
Untuk mengetahui cara pembuatan medium Nutrien Agar (NA), Nutrien
Broth (NB), Potato Dekstrose Agar (PDA), dan Peptone Water (PW).
Untuk mengetahui dan memahami cara penaman / inokulasi mikroorganisme.
Untuk mengamati hasil peremajaan mikroorganisme.

3
1.3. 3 manfaat praktikum respirasi tanah
agar mahasiswa mengetahui respirasi mikrooranisme. Selain itu diharapkan
setelah praktikum ini, mahasiswa mampu menetukan respirasi mikroorganisme
yang ada di dalam tanah.

1.3. 4 manfaat pengamatan mikrofauna tanah

agar mahasiswa mengetahui organisme tanah yang ada pada tempat berbeda, serta
populasi mikroorganisme yang ada dalam tanah. Selain itu diharapkan setelah
praktikum ini, mahasiswa mampu menghitung populasi mikroorganisme.

4
 BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2. 1 Pengenalan Alat Laboratorium
Pengenalan alat – alat yang terdapat di laboratorium menjelaskan fungsi
dan kegunaannya agar dapat digunakan semaksimal mungkin pada saat
praktikum. Berikut adalah alat – alat yang ada di laboratorium :

1. Mikro pipet yang memiliki fungsi untuk mengambil larutan

2. Mota lab yang digunakan untuk menghalas sampel atau bahan sesuai
ukuran yang diperlukan
3. Corong berfungsi untuk menakar larutan agar tidak keluar dari wadah
yang ingin kita masukan
4. Labu Takar Untuk menakar volume zat kimia dalam bentuk cair pada
proses reparasi larutan Masukkan cairan kedalam labu takar, kemudian
setelah d takar maka dapa di pindah kan ke dalam tempat yang telah di
sediakan.
5. Gelas Ukur Untuk mengukur zat kimia dalam bentuk cair Masukkan
larutan yang hendak di ukur ke dalam gelas ukur.
6. Pengaduk gelasuntuk mengaduk suatu campuran atau larutan kimia pada
waktu melakukan raksi kimia ,Aduk cairan atau tuang cairan dalam proses
pencampran dengan mengaduk gelas
7. Botol Pencuci Untuk mencuci atau membantu pada saat pengenceran,
Semprotkan dengan cara menekan badan botol
8. Corong Untuk membantu pada saat memasukkan cairan ke dalam suatu
wadah dengan mulut sempit, Letakkan corong di atas erlenmeyer atau
pada mulut tabug yan kecil kemudian masukkan perlahan-lahan larutan
kedalam mulut corong
9. Erlenmeyer Untuk tempat zat yang akan dititrasi Masukkan larutan yang
akan di panaskan atau yang akan di titrasi kedalam erlenmeyer
10. Tabung Reaksi Untuk mereaksikan zat-zat kimia dalam jumlah
sedikitmasukkan bahan menggunakan pipet secara perlahan
11. Rak Tabung Reaksi Sebagai tempat meletakan tabung reaksi, Letakkan
tabung reaksi kelubang-lubang yang telah di sediakan

5
12. Kawat Kasa Untuk alas saat memanaskan alat gelas dengan pemanas,
Letakkan kawat kasa di atas kaki tiga.
13. Penjepit Untuk menjepit tabung reaksi pada saat pemanasan, Tekan bagian
belakang seperti menjepit baju kemudian jepitkan pada tabung reaksi yang
akan di panaskan atau yang sudah di panaskan
14. Spatula Sebagai alat bantu untuk mengambil bahan padat atau Kristal,
Ambil bahan kimia yang berbentuk padatan atau butiran halus kemudian
letakkan ketempat yan telah di sediakan
15. Kertas Lakmus Untuk mengukur tingkat keasaman atau kebasaman ph
larutan Celupkan kertas lakmus pada larutan yang di ingin di ukur tingkat
keasamannnya
16. Gelas Arloji Untuk tempat zat yang akan di timbang, Taruh gelas arloji di
timbangan kemudian normalkan berat lalu taruh bahan yang hendak di
timbang di atas gelas arloji tersebut
17. Cawan Porselein Untuk wadah suatu zat yang akan diuapkan dengan
pemanasan, Masukkan bahan yang hendak di haluskan ke dalam porselin
18. Pipet tetes Mengambil bahan berbentuk larutan dalam jumlah kecil, Tekan
pada bagian pompa karet kemudian celupkan ke dalam larutan yang
hendak di ambil lalu lepaskan secara perlahan sampai larutan tersebut
terhisap kedalam pipet
19. Sikat Untuk membersihkan dalam tabung yang mulut tabungnya kecil,
Masukkan sikat kedalam badan tabung yang hendak di bersihan
20. Pipet Ukur Untuk mengambil larutan dengan volume tertentu, Gunakan
bulp atau pump untuk menyedot larutan
21. Pipet Gondok Untuk mengambil larutan dengan volume tetap sesuai
dengan label yang tertera pada bagian yang menggelembung pada bagian
tengah pipet, Masukkan pipet kedalam lautan kemudian sedot
menggunakan mulut hingga larutan tersebut masuk ke dalam pipet, jika
sudah tahan ujung atas pipet menggunakan tangan
22. Buret Untuk melakukan titrasi, Masukkan larutan yang akan di titrasi
kemudian ukur volume yang sudah di tentukan, pastikan statip tertutup
rapat agar larutan tidak menetes, jika sudah buka statip secara perlahan

6
 23. Cawan Petri Tempat perkembangbiakan mikroba, Letakkan mikroba di
atas cawan petri tersebut
24. Mortal Untuk menghaluskan bahan yang kasar, Pegang badan mortar lalu
tumbukkan di atas bahan yang hendak di haluskan di dalam cawan
porselein.
25. Gelas Beker Untuk tempat larutan dan dapat juga untuk memanaskan
larutan kimia, Tuangkan larutan yang hendak di ukur volumenya ke
dalam gelas beker tersebut.
26. Jarum ose untuk menginokulasi mikroba
27. Hot plate untuk memanaskan larutan
28. Oven sebagai alat pengering atau sterilisasi panas kering
29. Lampu Bunsen untuk memanaskanlarutan ataupun sterilisasi
30. Kaca objek dan kaca preparat untuk menutup objek meja preparat unuk
meletakan objek.
31. Alcohol atau etanol digunakan untuk mensterilisasikan alat laboratorium
32. Pinset digunakan untuk mengambil sampel berupa daging atau ikan

2. 2 pempembuatan air steril dan media pertumbuhan mikroba

Media adalah suatu substrat makanan yang diperlukan untuk pertumbuhan
dan perkembangan mikroba. Sterilisasi dilakukan dengan menggunakan otoklaf
dengan tekanan uap air hingga suhu mencapai 1210C dan tekanan 1 atm selama ±
15 menit. Hal ini bertujuan agar dapat meminimalisasi tumbuhnya mikroba
pencemar. Untuk menumbuhkan kultur dalam suatu media, diperlukan beberapa
kriteria-kriteria/persyaratan yaitu media yang digunakan harus mengandung
semua unsur hara yang diperlukan oleh mikroorganisme. Hal tersebut dikarenakan
supaya mikroorganisme dapat tumbuh dan berkembang dengan optimum dalam
media. Selain itu, media harus memiliki tekanan osmosis, tegangan permukaan,
dan pH yang sesuai dengan kebutuhan mikroba, media tidak mengandung zat-zat
yang dapat menghambat pertumbuhan mikroba dan media harus dalam keadaan
steril (tidak ditumbuhi dengan mikroba lain yang tidak diharapkan) agar kultur
mikroba yang dihasilkan tidak terkontaminasi (Suriawiria, 2005, 74:172).

7
Pembuatan Media Potato Dextrose Agar (PDA)
Ambil daging sapi sebanyak kurang lebin 200 gram, NA ditimbang dengan
menggunakan neraca analitik dan dimasukkan ke dalam beaker glass kemudian
ditambah aquades kemudian diaduk rata rebus hingga mendidih lalu saring dan
ambil kaldunya selanjutnya tamabhkan pepton 5 gram dan agar-agar 18 gram.
Setelah larutan homogen, pengaduk magnet (stirrer) dimasukkan ke dalam beaker
glass, kemudian larutan dipanaskan dengan menggunakan hot plate. Pemanasan
dilakukan hingga seluruh agar larut yaitu ketika larutan berwarna bening.
Kemudian, saat agar masih dalam keadaan cair, dimasukkan ke dalam tabung
reaksi masing-masing sebanyak 10 ml, dan tabung reaksi masing-masing
sebanyak 5 ml. Selanjutnya, mulut tabung reaksi ditutup dengan menggunakan
kapas agar tetap steril, dan tabung reaksi diberi label media yang digunakan (NA).
Setelah itu, tabung reaksi dibungkus dengan menggunakan plastik bening dan
diikat dengan karet gelang. Selanjutnya, seluruh tabung reaksi disterilisasi dengan
menggunakan otoklaf pada suhu 101°C dengan tekanan 1 atm selama 15 menit.
Setelah proses sterilisasi selesai. tabung reaksi yang masing-masing diisi sebanyak
10 ml dibuat dalam keadaan tegak, tabung reaksi yang masing-masing diisi
sebanyak 5 ml dibuat dalam keadaan miring dan tabung reaksi masing-masing
diisi sebanyak 10 ml dipindahkan ke dalam cawan petri secara aseptis kemudian
dibungkus kembali dengan menggunakan kertas buram untuk disimpan. Setelah
agar memadat, hasilnya diamati dan digambar kemudian diberi keterangan warna
dan wujud agar.
Pembuatan Media Potato Dextrose Agar (PDA)
Mula-mula 1,17 gram PDA ditimbang dengan menggunakan neraca
analitik dan dimasukkan kedalam beaker glass kemudian diisi aquades kemudian
diaduk rata. Setelah larutan homogen, pengaduk magnet (stirrer) dimasukkan ke
dalam beaker glass, kemudian larutan dipanaskan dengan menggunakan hot plate.
Pemanasan dilakukan hingga seluruh agar larut yaitu ketika larutan berwarna
bening. Kemudian, saat agar masih dalam keadaan cair, larutan agar dimasukkan
ke dalam tabung reaksi masing-masing sebanyak 5 ml. Selanjutnya, mulut tabung
reaksi ditutup dengan menggunakan kapas agar tetap steril, dan tabung reaksi
diberi label yang bertuliskan media yang digunakan (PDA). Setelah itu, tabung

8
reaksi dibungkus dengan menggunakan plastik bening dan diikat dengan
menggunakan karet gelang. Lalu disterilisasi dengan menggunakan otoklaf pada
suhu 121°C dengan tekanan 1 atm selama 15 menit. Setelah proses sterilisasi
selesai, masing-masing tabung reaksi diambil dan diletakkan pada alas miring
untuk membuat agar-agar miring hingga memadat. Setelah agar memadat,
medium diamati lalu digambar dan diberi keterangan wujud dan warnanya.

2. 3 serial pengenceran dan inokuasi mikroba

Sampel tanah yang diambil kemudian dikultur dengan menggunakan
metode pengenceran serial seperti dilakukan oleh Juwita et al. (2013) dengan
sedikit modifikasi. Sebanyak 10 g sampel tanah dihomogenisasi dengan 90 mL
NaCl fisiologis, kemudian dikocok. Suspensi tanah dalam NaCl fisiologis ini
adalah pengenceran 10-1. Sebanyak 1 mL suspensi sampel tanah dimasukkan
kedalam tabung reaksi yang berisi 9 mL NaCl fisiologis untuk mendapatkan
tingkat pengenceran 10-2, begitu seterusnya hingga pengenceran 10-6. Hasil
pengenceran 10-4, 10-5 dan 10-6 diambil sebanyak 1 mL kemudian dikultur ke
dalam cawan petri bersamaan dengan 25 mL media Nutrient Agar (NA) dengan
cara pour plate, setelah itu diinkubasi selama 18 jam pada suhu ruang. Tiap
pengenceran dilakukan 2 pengulangan (duplo).
Tujuan dilakukan pengenceran adalah untuk mendapatkan jumlah koloni
yang dapat dihitung jika dilakukan dalam suatu ruang lingkup yang terbatas.
Pengenceran adalah mencampur larutan pekat dengan cara menambahkan pelarut
agar diperoleh volume akhir yang lebih besar. Jika suatu senyawa kimia pekat
yang di encerkan, kadang-kadang sejumlah panas dilepaskan. Hal ini terutama
dapat terjadi pada pengenceran asam sulfat pekat.Dalam teknik biakan murni tidak
saja diperlukan bagaimana memperoleh suatu biakan murni, tetapi juga
memahami serta mencega pencemaran udara luar.
Inokulasi adalah pekerjaan memindahkan bakteri dari medium lama
kemedium baru dengan tingkat ketelitian yang sangat tingggi. Media yang
digunakan untuk melakukan pratikum ini tentulah sangat steril. Pencemaran
tentunya dari udara yang banyak mengandung mikroorganisme
(Dwijoesaputra,1996).

9
 Tingkat pengenceran yang diperlukan didasarkan pada pendugaan populasi
bakteri yang ada dalam contoh. Hasil yang baik adalah jika pada pengenceran
yang lebih rendah contoh yang diduga lebih banyak menunjukkan hasil uji positif
(adanya pertumbuhan bakteri) dan pada pengenceran lebih tinggi contoh yang
diduga lebih sedikit menunjukkan hasil uji negatif (tidak ada pertumbuhan
bakteri). . Metode pengenceran yang paling mudah dengan melakukan
pengenceran 10 kali lipat dengan menggunakan 3 atau 5 tabung pengenceran
sekali gus (Fardiaz, 1992).
Pada metode perhitungan cawan dilakukan pengenceran yang bertingkat
yang mana ditujukan untuk membentuk konsentrasi dari suatu suspensi bakteri.
Sampel yang telah diencerkan ini dihitung ke dalam cawan baru kemudian dituang
ke mediumnya (metode tuang). Kemudian setelah diinkubasi selama 24-28 jam,
amati koloni yang tumbuh dan koloni yang diamati hanyalah koloni yang
berjumlah 30-300 (Gobel,2008).
Larutan didefenisikan sebagaai campuran homogeny antara dua atau
lebih zat yang terdispersi baik sebagai molekul, atom, ion, yang komposisinya
dapat bervariasi. Kelarutan zat dalam air sangat beragam. Ada zat yang mudah
larut dan adapula yang sukar larut. Sebagai patokan kasar, zat yang memiliki
kelarutan lebih besar dari 0.02 mol dianggap larut. Sedangkan yang lebi kecil
ummumnya, kelarutan bertambah dengan kenaikan suhu. Kelarrutan dari berbagai
jenis zat juga dipengaruhi PH larutan. Istilah kelarutan digunakan untuk
menyatakan jumlah maksimum zat yang dapat larut dalam sejumlah tertentu
pelarut. Untuk zat yang tergolong mudah larut, kelarutannya dinyatakan dalam
gram per 100 gram air, namun untuk zat yang tergolong kedalam sukar larut,
kelarutannya dinyatakan dalam mol L-1 ( Purba,Michel 2002).

2. 4 Karakterisasi dan jumlah mikroba

Perhitungan Total Plate Count (TPC) dan Pengamatan Morfologi Koloni
Bakteri Tanah
Setelah diinkubasi, dilakukan perhitungan bakteri dengan menggunakan
metode Total Plate Count (TPC). Syarat perhitungan bakteri dengan metode TPC
adalah jumlah koloni dalam petri berisi 25−250 koloni (SNI No. 01−2332.3−2006
2006). Setelah jumlah koloni dihitung, dilakukan pengambilan koloni tunggal

10
yang terdapat dalam petri kemudian diinokulasi kembali ke media NA yang baru
untuk selanjutnya diinkubasi selama 18 jam. Setelah diinkubasi, dilakukan
pengamatan morfologi makroskopis koloni, meliputi pigmentasi, bentuk, tepi
koloni, elevasi, tekstur, tampilan, dan properti optik berdasarkan perbandingan
dengan literatur pendukung. Koloni tunggal yang tumbuh kemudian diberi kode
isolat dan dikaraterisasi lebih lanjut.
Berdasarkan bentuk koloni yang tampak pada plate agar, diperolah gambaran
beberapa jenis mikroba dengan karakteristik sebagai berikut :
- Koloni berwarna putih, mengkilat, permukaan halus, cembung, sisi rata.
- Koloni berwarna kuning, mengkilat, permukaan halus, cembung, sisirata.
- Koloni berwarna putih, mengkilat, permukaan halus, agak cekung di tengah, sisi
rata.
- Koloni berwarna putih, tidak mengkilat, rata dengan medium, sisi rata, pada
permukaannya terdapat gurat-gurat.
- Koloni putih, mengkilat, sisi tidak rata / bergerigi.

2. 5 Pengecatan
Teknik pengecatan Gram dikembangkan oleh Hans Christian Gram
(dokter berkebangsaan Denmark, 1884). Pengecatan Gram merupakan salah satu
langkah awal mengidentifikasi sel bakteri yang memisahkan bakteri menjadi 2
kelompok yaitu bakteri Gram positif (berwarna ungu/biru) dan bakteri Gram
negatif (berwarna merah). Perbedaan 2 kelompok bakteri ini didasarkan pada
kemampuan sel menahan (mengikat) warna ungu dari kristal violet selama proses
dekolorisasi oleh alkohol. Bakteri gram positif tidak mengalami dekolorisasi
karena tetap mengikat warna ungu kristal violet dan pada tahap akhir pengecatan
tidak terwarnai safranin. Bakteri gram negatif mengalami dekolorisasi oleh
alcohol dan pada tahap akhir pengecatan terwarnai menjadi merah oleh safranin.
Bakteri gram negatif memiliki 3 lapisan dinding sel. Lapisan terluar yaitu
lipoposakarida (lipid) kemungkinan tercuci oleh alkohol, sehingga pada saat
diwarnai dengan safranin akan berwarna merah. Bakteri gram positif memiliki
selapis dinding sel berupa peptidoglikan yang tebal. Setelah pewarnaan dengan
kristal violet, pori-pori dinding sel menyempit akibat dekolorisasi oleh alkohol
sehingga dinding sel tetap menahan warna biru. Sel bakteri gram positif mungkin

11
akan tampak merah jika waktu dekolorisasi terlalu lama. Sedangkan bakteri gram
negatif akan tampak ungu bila waktu dekolorisasi terlalu pendek.
Pewarnaan gram menggunakan empat jenis larutan, yaitu larutan gram A,
gram B, gram C, dan gram D. Setiap larutan tersebut mempunyai fungsi masing-
masing yang dijelaskan sebagai berikut:
1. Larutan gram A adalah cat utama, yaitu kristal violet.
2. Larutan gram B adalah mordant, yaitu Gram's iodine. Mordant berfungsi
untuk meningkatkan afinitas antara cat dengan sel bakteri. Mordant akan
berikatan kuat dengan kristal violet. Setelah diberi mordant, baik bakteri
gram positif maupun negatif, akan tampak berwarna ungu atau biru.
3. Larutan gram C adalah zat pendekolorisasi, yaitu etanol atau aseton.
Fungsi zat pendekolorisasi adalah untuk meluruhkan warna ungu pada
bakteri gram negatif, sedangkan bakteri gram positif tetap berwarna ungu.
4. Larutan gram D adalah zat pewarna lawan (counter stain), yaitu
safranin. Fungsi zat pewarna lawan adalah akan memberikan warna pink
atau merah pada bakteri gram negatif, sedangkan pada bakteri gram positif
tetap berwarna ungu (Benson, 2001; Tortora dkk., 2010).
Kompleks iodin-kristal violet akan terbentuk di dalam sel pada pewarnaan
sel. Kompleks iodin-kristal violet akan terekstraksi oleh alkohol dari bakteri gram
negatif, namun tidak pada bakteri gram positif. Hal tersebut disebabkan bakteri
gram positif mempunyai lapisan peptidoglikan yang tebal. Peptidoglikan akan
terdehidrasi oleh alkohol, menyebakan pori dinding tertutup dan mencegah
kompleks iodin-kristal violet tidak keluar dari sel. Sebaliknya, pada bakteri gram
negatif, alkohol berpenetrasi melewati LPS dan mengekstraksi kompleks iodin-
kristal violet. Sebagai hasilnya, bakteri gram negatif akan terlihat tidak berwarna
dan akan terwarnai oleh zat pewarna lawan (safranin), sedangkan bakteri gram
positif akan tetap berwarna ungu (Madigan dkk., 2011).
Faktor-faktor yang memengaruhi proses pewarnaa gram adalah faktor cat, faktor
dinding sel, dan proses pewarnaan. Cat yang digunakan tidak boleh yang sudah
lama karena dapat memengaruhi hasil pengecatan. Struktur dinding sel juga
memengaruhi hasil pengecatan, karena struktur dinding sel pada bakteri gram
positif dan bakteri gram negatif berbeda. Proses pengecatan sel juga harus

12
diperhatikan, misalnya pada tahap fiksasi dan pencucian. Umur biakan yang
digunakan juga tidak boleh yang sudah tua, karena biakan yang sudah tua lebih
mudah terdekolorisasi dibandingkan biakan yang masih muda sehingga bakteri
gram positif bisa terlihat seperti bakteri gram negatif (Benson, 2001; Tortora dkk.,
2010; Madigan dkk., 2011).

2. 6 Respirasi Tanah
Respirasi tanah dilakukan oleh mikroorganisme tanah baik berupa bakteri
maupun cendawan. Interaksi antara mikroba dengan lingkungan fisik di sekitarnya
mempengaruhi kemampuannya dalam respirasi, tumbuh, dan membelah. Salah
satu faktor lingkungan fisik tersebut adalah kelembapan tanah yang berkaitan erat
dengan respirasi tanah (Cook & Orchard 2008). Respirasi tanah merupakan salah
satu hal yang penting yang berkaitan dengan perubahan iklim dan pemanasan
global di masa depan. Respirasi tanah yang berkaitan dengan suhu tanah
digunakan sebagai salah satu kunci karakteristik tanah atau bahan organik dan
bertanggung jawab dalam pemanasan global (Subke & Bahn 2010). Dari sisi
pertanian, pengetahuan mengenai respirasi tanah dapat digunakan sebagai dasar
untuk menduga hasil pertanian tahunan (Jia & Zhou 2009). Keberadaan mikoriza
sebagai organisme penyubur tanah alami pada lahan pertanian salah satunya
dipengaruhi dari respirasi tanah dan suhu tanah (Moyano et al. 2007). Respirasi
tanah menunjukkan respon akar tanaman dan organisme tanah pada kondisi
lingkungan dan ketersediaan C dalam tanah. Pengamatan mengenai respirasi tanah
dapat dilakukan dengan menggunakan empat macam cara yaitu metode open-flow
infrared gas analyzer, metode ruang tertutup, metode ruang tertutup dinamis, dan
metode penyerapan basa. Setiap metode memiliki kelemahan dan keunggulan
masing-masing. Pengamatan respirasi tanah paling sederhana dapat dilakukan
dengan menggunakan metode ruang tertutup di mana NaOH digunakan sebagai
bahan perangkap CO2 yang dihasilkan dari respirasi tanah. Nilai CO2 yang
dihasilkan dapat ditentukan dengan menggunakan suatu rumus tertentu (Bekku et
al. 1997). Respirasi dipengaruhi oleh suhu, umumnya laju respirasi akan menjadi
rendah pada suhu yang rendah pula dan meningkat pada suhu yang tinggi. Faktor
penting lainnya yang mempengaruhi adalah kelembaban tanah. Keluaran CO2
tanah biasanya rendah dalam kondisi kering karena rendahnya akar dan aktivitas

13
mikroorganisme dan meningkatkan kelembaban dengan tanah sampai batas (Jia B,
Zhou G. 2009).
Respirasi tanah adalah proses evolusi CO2 dari tanah ke atmosfer,
terutama dihasilkan oleh mikroorganisme tanah dan akar tanaman.
Mikroorganisme dalam setiap aktifitasnya membutuhkan O2 atau mengeluarkan
CO2 yang dijadikan dasar untuk pengukuran respirasi tanah. Hal ini dipengaruhi
tidak hanya oleh factor biologis (vegetasi, mikroorganisme) dan faktor lingkungan
(antara lain suhu, kelembaban, pH), tetapi juga oleh faktor buatan manusia.
Menurut Sutedjo et al.,(1991), faktor-faktor yang mempengaruhi meningkatnya
mikroorganisme dalam tanah yang paling penting yaitu C-organik, reaksi (pH),
kelembaban, dan temperatur.
Respirasi dapat dikaitkan dengan status kesehatan tanah. Laju respirasi
tanah dapat diukur dalam sistem dinamis maupun statis. Teknik pengukuran yang
canggih umumnya menggunakan IRGA (infra red gas analyser), tetapi teknik ini
masih relatif mahal. Untuk aplikasi yang lebih sederhana di lapangan, Tongway et
al., (2003) menggunakan pengukuran larutan 0,5 N KOH yang dapat menjerap
CO2 dalam inverted box sebagai teknik pendekatan yang mudah diaplikasikan dan
relatif lebih murah. Cara pengukuran respirasi tanah merupakan yang pertama kali
digunakan untuk menentukan tingkat aktivitas mikroorganisme tanah. Penetapan
respirasi tanah adalah berdasarkan penetapan jumlah CO2 yang dihasilkan oleh
mikroorganisme tanah dan jumlah O2 yang digunakan oleh mikroorganisme tanah
(Badan Besar Penelitian dan Pengembangan, 2007).
Respirasi tanah dilakukan oleh mikroorganisme tanah baik berupa bakteri
maupun cendawan. Interkasi antara mikroorganisme dengan lingkungan fisik
disekitarnya mempengaruhi kemampuannya dalam respirasi, tumbuh, dan
membelah. Salah satu faktor lingkungan fisik tersebut adalah kelembapan tanah
yang berkaitan erat dengan respirasi tanah (Cook dan Orchard, 2008). Ciri khas
parameter aktivitas metabolik dari populasi mikroba tanah yang berkorelasi positif
dengan material organik tanah. Dengan meningkatnya laju respirasi maka
meningkatnya pula laju dekomposisi bahan organik yang terakumulasi di tanah
dasar, proses metabolisme yang menghasilkan produk sisa berupa CO2 dan H2O
dan pelepasan energi (Jauhiainen, 2012).

14
 Menurut Kusyakov (2006), hasil dari proses dekomposisi sebagian
digunakan organisme untuk membangun tubuh, akan tetapi terutama digunakan
sebagai sumber energy atau sumber karbon utama, dimana proses dekomposisi
dapat berlangsung dengan aktifitas mikroorganisme, sehingga mikroorganisme
merupakan tenaga penggerak dalam respirasi tanah. Setelah fotosintesis, respirasi
tanah merupakan aliran karbon terbesar kedua di sebagian besar ekosistem.
Bahkan, ahli ekologi mengukur respirasi tanah pada skala plot dan ekosistem dan
akhirnya tertarik pada siklus perputaran karbon baik skala daerah maupun skala
global. Respirasi tanah melibatk aspek berbeda yaitu kimia, fisika dan proses
biologi.

2. 7 Mikrofauna tanah
Biologi tanah adalah kehidupan dalam tanah, menyangkut kegiatan
hidupnya dan peranannya. Klasifikasi jasad hidup tanah berdasarkan jenisnya
dibedakan menjadi hewan (mikrofauna dan makrofauna) dan tumbuhan
(mikroflora dan makroflora). Disini, saya akan menjelaskan tentang mikrofauna
yang terdapat dalam tanah. Mikrofauna merupakan bagian penting dari ekosistem
yang berperan dalam berbagai proses, yaitu: degradasi bahan organik, mineralisasi
unsur hara, pengendalian populasi organisme pathogen, memperbaiki struktur
tanah dan mencampur bahan organic dengan tanah. Yang berukuran sangat kecil
yaitu kurang dari 0,2 mm, dan hanya dapat dilihat jelas dengan bantuan
mikroskop.
Mikrofauna dibagi menjadi dua, yaitu :
1. Nematoda
Nematoda adalah cacing yang sangat kecil (mikroskopik) seperti benang (nema =
benang). Yang berarti cacing tidak bersegmen bersifatparasit untuk tanaman dan
hewan. Habitatnya pada tanah bertekstur kasar dan daerah rizosfer. Nematoda
dapat ditemukan dengan mudah di setiap sampel tanah dengan jumlah individu
yang banyak dan keanekaragaman jenis yang tinggi. Kelimpahan nematoda
umumnya berkisar 1-10 juta /m2 dengan biomassa berkisar 0,3 sampai 10 g/m2.
Contoh nematode yaitu omnivorous dan predaceus.

15
Gambar 2. 1. Nematoda
(sumber : sharonapbio-taxonomy.wikispaces.com)
Peran nematoda dalam kesuburan tanah adalah dalam mineralisasi (N) dan
pelepasan unsur hara dalam tanah, mengatur/menstimulir populasi bakteri menjadi
dekomposisi dan agregasi tanah dan organisme pathogen, mendistribusikan
mikroba, serta sebagai indikator kualitas tanah diversitasnya tinggi dan fungsinya
dalam rantai makanan tanah.
Nematoda tanah dapat dikelompokkan berdasarkan kebutuhan makanannya,
pemakan akar, pemakan rambut akar, pemakan hifa fungi, pemakan bakteri,
omnivor, dan predator.

2. Protozoa

Protozoa merupakan mikroorganisme yang menyerupai hewan dan merupakan

salah satu filum dari Kingdom Protista. Protozoa merupakan invertebrata bersel
tunggal. Walau demikian, semua tugas tubuh dapat dilakukan oleh satu sel saja
tanpa mengalami tumpang tindih. Bentuknya macam-macam ada yang seperti
bola, bulat memanjang, atau seperti sandal bahkan ada yang bentuknya tidak
menentu serta bersifat heterotrof.

Habitat dari protozoa yaitu lingkungan berair/kelembaban tinggi, paling banyak

dijumpai pada tanah dengan tekstur kasar dan kandungan liat yg tinggi. Peranan

16
protozoa dalam kesuburan tanah yaitu melalui sisa-sisa tubuh yang ditinggalkan,
serta pensuply nitrogen (di rizosfer) dalam tanah, mengatur/menstimulir populasi
bakteri menjadi dekomposisi dan agregasi tanah dan organisme pathogen.
Ciri-ciri umum dari protozoa adalah Organisme uniseluler (bersel
tunggal), eukariotik (memiliki membran nukleus), hidup soliter(sendiri) atau berkoloni
(kelompok), hidup bebas, saprofit atau parasit, Alat gerak berupa pseudopodia (kaki
semu), silia, atau flagella.

Gambar 2. 2. Klasifikasi Protozoa

(sumber : gurungeblog.wordpress.com)
Sebagai habitat mikrofauna, tanah dihuni oleh lebih dari satu jenis
mikrobia dengan berbagai ragam spesies. Mereka merupakan spesies yang saling
mempengaruhi, saling menguntungkan, dan saling bergantung bahkan tidak jarang
satu dengan yang lain melakukan persaingan dalam mempertahankan hidupnya.
Didalam tanah, terjadi interaksi antara mikrofauna dengan makrofauna,
mesofauna bahkan dengan organisme tingkat tinggi yaitu tanaman yang tumbuh
disekitarnya. Sehingga, aktivitas mikrobia dapat mempengaruhi ketersediaan
unsur hara bagi tanaman dan juga penyerapannya.
Secara umum, pemberian bahan organik dapat meningkatkan pertumbuhan dan
aktivitas mikroorganisme. Bahan organik merupakan sumber energi dan bahan
makanan bagi mikroorganisme yang hidup di dalam tanah. Mikroorganisme tanah
sangat membutukan bahan organik karena bahan organik menyediakan karbon
sebagai sumber energi untuk tumbuh. Kegiatan jasad mikro dalam membantu

17
dekomposisi bahan organik meningkat. Bahan organik segar yang ditambahkan ke
dalam tanah akan dicerna oleh berbagai jasad renik yang ada dalam tanah dan
selanjutnya didekomposisi jika faktor lingkungan mendukung terjadinya proses
tersebut. Dekomposisi berarti perombakan yang dilakukan oleh sejumlah
mikroorganisme (unsur biologi dalam tanah) dari senyawa kompleks menjadi
senyawa sederhana. Hasil dekomposisi berupa senyawa lebih stabil yang disebut
humus. Makin banyak bahan organik maka makin banyak pula populasi jasad
mikro dalam tanah.
Mikroorganisme berperan penting dalam siklus hara karena:
1. Ukurannya yang kecil sehingga mempunyai rasio permukaan:volume yang
sangat besar, memungkinkan pertukaran material (hara) dari sel ke
lingkungannya dengan sangat cepat,
2. Reproduksi yang sangat cepat (dalam hitungan menit),
3. Distribusi keberadaan yang sangat luas,
Tanah yang sehat harus memiliki suatu system yang ideal artinya ada
keseimbangan komposisi antara faktor- faktor pendukung yang membangun
tanah menjadi satu kesatuan yang utuh, faktor- faktor inilah yang kemudian akan
sangat menentukan apakah tanah tersebut bisa dikategorikan menjadi tanah yang
sehat apa tidak. Kesehatan tanah akan berpengaruh sangat nyata terhadap kualitas
tanah, karena tanah dengan keseimbangan yang dinamis antara komponennya
akan dapat menghasilkan produk yang tinggi, memiliki daya dukung yang tinggi
pula dan dapat lebih resisten terhadap gangguan dari luar misalnya erosi, banjir,
tanah longsor, pengikisan dan krisis hara.
Baik mikrofauna ataupun makrofauna tanah dapat mempengaruhi kualitas
dan kesehatan tanah, yang dapat dilakukan oleh mikrofauna tanah yaitu
sebagai indikator kesuburan tanah. Fungsi yang lain antaranya : dalam daur
nitrogen, dalam daur fospor, serta siklus Sulfur

18
 BAB III
METODOLOGI
3. 1 Waktu dan tampat
Waktu dilaksanakan praktikum biologi tanah mulai dari hari rabu tanggal
12 september 2018 sampai dengan rabu 24 oktober 2018, adapun tempat
praktikum di lakukan di laboratorium biologi dan bioteknologi tanah Fakultas
Pertanian Universitas Tanjungpura selain itu dalam praktikum ini ada di lakukan
pengambilan sampel tanah untuk proses pembuatan media untuk biakan mikroba
yang pertama yaitu sampel tanah alluvial/mineral yang di ambil di belakang
Mutan Fakultas pertanian UNTAN yang bervegetasi tanaman belimbing, sukun
dan sengon dan untuk yang kedua pengambilan sampel tanah gambut yang
terbakar di ambil di belakang Fakultas Ekonomi UNTAN bervegetasi tanaman
akasia dan karet.

3. 2 Alat dan bahan

3.2. 1 Inokulasi dan karakterisasi mikroba
3.2.1. 1 Alat
1. Sheaker 15. Ose
2. Lampu Bunsen 16. Timbangan
3. Tabung Reaksia 17. korek api
4. Inkubatora 18. penjepit
5. Tisu 19. erlemayer
6. Gelas beker 20. platik siler
7. Tabung suntik 21. pipet tetes
8. Cawan peptri 22. pisau
9. Autoklap 23. kaca preparat
10. Mikroskop 24. Alat tulis
11. Aluminium foil 25. saringan
12. Rak tabung 26. telenan
13. Petiris 27. Corong
14. Hot plate 28. panci

19
3.2.1. 2 Bahan
1. Agar tegak dan agar miring 18 gram , aquades 1 liter , kentan 200 gr ,
daging sapi kurang lebih 200 gr , air steril 90 ml, air steril 9 ml dan biakan
fermentasi kubis, glukosa 20 gr, pepton 5 gr.
2. Sampel tanah, alkohol , media NA dan PDA, spritus, sampel bakteri dan
jamur, dan gram A, B, C, D

3.2. 2 Respirasi tanah

3.2.2. 1 Alat
1. 2 toples,
2. selotip,
3. botol film,
4. pipet tetes,
5. tempat titrasi,
6. dan gelas beaker.
7. Timbangan

3.2.2. 2 Bahan
1. Sedangkan bahan yang digunakan dalam praktikum ini adalah tanah
gambut terbakar, KOH, Akuades, HCl, Penolptalein, dan metil oranye.

3.2. 3 Mikrofauna tanah

3.2.3. 1 Alat
1. Gelas cup atau botol bekas
2. Naungan plastic atau kayu
3. Suntikan
4. Pisau

3.2.3. 2 Bahan
1. Vaseline
2. Formalin

20
3. 3 Cara kerja
3.3. 1 Inokulasi dan karakterisasi mikroba
1. Langakah yang pertama adalah membuat media PDA dan NA untuk
pertumbuhan dan biakan mikroba.
2. Ambil aquades 9 ml masukan ke tabung reaksi , tutup dengan aluminium
foil lalu masukan tabung reaksi tersebut ke dalam autoklap dengan suhu
atau tempratur 120 derajat dengan tekanan 1 atm kurang lebih 15 menit.
3. Langkah pertama adalah pembuatan media NA , ambil daging sapi kurang
lebih 200 gr dilarutkan ke dalam aquades 1 liter rebus hingga mendidih
kemudian saring dan ambil kaldu dan tambahakan pepton 5 gr selanjutnya
tambahakan agar – agar 18 gr kemudian aduk hingga homogeny dan
masukan ke dalam autoklap dengan suhu 101 derajat tekanan 1 atm
dengan waktu 15 menit.
4. Langkah yang kedua adalah pembuatan media PDA yaitu,
5. Siapkan kentang sebanyak 250 gr.
6. Kupas,lalu bersihkan kentang kemudian timbang sebanyak 250 gr ptong
dadu.
7. Kemudian tambahkan aquadest sebanyak 1 liter dan tambahkan glukosa
sebanyak 20 gr dan agar – agar 18 gr.
8. Kemudian aduk hingga merata dan masukkan kedalam auto club dengan
tekanan 1 atm.

Cara kerja selanjutnya :

1. Timbang tanah sebanyak 10 gr masukkan kedalam air steril 90 ml

kemudian masukkan ke shekker selama 10-15 menit.
2. Setelah di shekker ambil 1 ml masukkan ke dalam air 9 ml.
3. Untuk bakteri ambil suspensi 10-6 sebanyak 1 ml masukkan ke dalam
petiris.
4. Untuk jamur menggunakan suspensi 10-3.
5. Setelah meda cair dan dingin tuangkan media secara merata kedalam petri
yang sudah ditambahkan larutan suspensi.

21
 6. Lalu dihomogenkan kemudian dimasukkan kedalam shekker untuk
dikocok,dan setelah di shekker lalu dibekukan dan tunggu sampai waktu 3
hari untuk menjadi bakteri dan dalam waktu 5 hari untuk menjadi jamur.

3.3. 2 respirasi tanah

1. Setelah 10 hari ambil botol plastik yang berisi larutan KOH dan Co2 yang
sudah terikat lalu tambahkan 2 tetes indikator fenoplatin dan titrasi dengan
0,2 n KCL sampai warna larutan berubah dari merah muda menjadi bening
2. Selanjutnya teteskan titrasi KOH 2 tetes metil orange sehingga larutan
berubah menjadi kuning. Titrasi kembali dengan HCL 0,2 n sampai warna
kuning berubah menjadi orange
3. Kadar CO2 masing-masing perlakuan diperoleh setelah dikurangi kadar
CO2 pada steples tanpa tanah (blanko). Kadar air tanah ditentukan setelah
pengukuran Co2 dan hasil dinyatakan dalam berat kering oven 105°c.

3.3. 3 pengamatan mikrofauna tanah

1. Siapkan semua alat dan bahan
2. Masukkan formalin kadar 4% sebanyak 10 ml dalam gelas sebanyak
perangkap
3. Pada bibir gelas diolesi vaselin dan masuk kedalam sepertiga gelas
4. Setelah itu gali tanah sedalam cup gelas lalu ditanam kedalam tanah dan di
tutup agar tidak terkena air hujan
5. Diamati selama 7 hari diperiksa setiap hari untuk dilihat apakah ada
jumlah fauna yang terperangkap dan di hitung
6. Perangkap jebakan dibuat dengan menggunakan gelas plastik yang
dipasang pada lima titik dengan jarak antar plot 1 meter.
7. Tanah kemudian digali sedalam gelas plastik hingga sejajar permukaan
tanah, lalu dimasukkan air yang telah dicampurkan dengan deterjan bubuk.
Botol plastik yang sudah terisi air deterjen dimasukkan kedalam masing-
masing lima titik. Kemudian di beri atap berupa terpal plastik agar jebakan
terlindung dari air hujan atau gangguan lain. Dilakukan juga pengukuran
faktor fisik lingkungan awal.
8. Pengambilan sampel digunakan metode Hand Sorting dimana
pengambilan sampel dilakukan setiap hari selama 3 hari pagi dan sore hari.

22
 Dan yang diambil dikumpulkan berdasarkan kesamaan ciri untuk
mempermudah melakukan identifikasi. Pada saat pengambilan sample
terakhir dilakukan pengukuran fisik lingkungan akhir.
9. Sampel yang telah diperoleh kemudian dibawa ke Laboratorium untuk
dilakukan proses identifikasi. Spesimen yang telah ditemukan tersebut
diidentifikasikan berdasarkan kesamaan ciri morfologinya lalu dihitung
jumlah spesimen yang ditemukan.

23
 BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4. 1 Hasil Praktikum inokulasi dan karakterisasi mikroba
Tabel 4. 1 populasi dan karakterisasi bakteri
Sampel pengamatan hasil karakter Jumlah Rata-
pengencera jenis ulangan rata
n bentuk kemiringin tepian warna 1 2
1 10^6 Sp 1 circuler convex entrie bening 694 25 359,5
Sp 1 rhizoid plate lobate putih 4 0 2

Sp 3 irreguler raised lobate Putih 1 0 0,5

cream
Sp 4 circuler convex entrie putih 5 17 11
Sp 5 circuler convex entrie cream 1 3 2
Sp 6 irreguler raised lobate putih 2 1 1,5
Sp 7 fuctiform covex entrie putih 0 6 3
Sp 8 circuler flte entrie bening 0 3,5 157,5
Jumlah total 537
Jumlah CFU 537X10^6

Tabel 1. di atas memperlihatakan Hasil dari praktikum menggunakan

suspensi 10^-6 dengan jumlah ulangan sebanyak 2 x untuk bakteri pada tanah
alluvial/mineral setelah inokulasi selama 3 hari didapatlah jumlah bakteri dari
sampel tanah aluvial tersebut yang di inokulasi sebesar 537 x 10^6. Dilihat dari
hasil jenis sp 1 – sp 8. empat karakter bakteri memiliki bentuk yang lebih
dominan adalah circuler dan sisa yang lainnya ada rhizoid, ireguler dan fuctiform.
kemiringannnya hanya ada tiga jenis yaitu convex, plate dan reised kemiringan
convex mendominan pada jenis bakteri bentuk circuler sedangkan tepian hanya
ada 2 jenis yaitu entrie dan lobate dan berwarna putih, putih cream dan bening .
Pada jumlah ulangan ke- 1 pada jenis Sp 1 lebih banyak di bandingkan dengan Sp
yang lainnya ini disebabkan Pada hakekatnnya bakteri tumbuh karena factor
lingkungan yaitu: kelembabannya, ada tidaknya udara, pH lingkungan,tekana
osmotic suhu, kandungan bahan makanan, dan kandungan bahan-bahan yang
merusak. Dan begitu pula pada ulangan yang ke- 2. Dan jumlah total
keseluruhannya adalah 537 X 10^6.
Teknik yang digunakan untuk menumbuhkan mikroorganisme pada media
agar memungkinkannya tumbuh dengan agak berjauhan dari sesamanya, juga
memungkinkan setiap selnya berhimpun membentuk koloni, yaitu sekelompok
massa sel yang dapat dilihat dengan mata telanjang. Bahan yang diinokulasikan

24
pada medium disebut inokulum, dengan menginokulasi medium agar nutrien
(nutrien agar) dengan metode agar tuang atau media agar sebar, sel-sel
mikroorganisme akan terpisah sendiri-sendiri. Setelah inkubasi, sel-sel mikroba
individu memperbanyak diri secara cepat sehingga dalam waktu 18 sampai 24 jam
terbentuklah massa sel yang dapat dilihat dan dinamakan koloni. Koloni dapat
terlihat oleh mata telanjang. Setiap koloni merupakan biakan murni satu macam
mikroorganisme (Pelczar dan Chan, 2007).
Gambar 4. 1 koloni bakteri

Gambar koloni bakteri dalam tabung petri Gambar koloni bakteri dalam tabung petri

Berikut adalah gambar hasil pengamatan bakteri dengan mikroskop

a. pembesaran 10 X 100
b. berwarna ungu
c. sifat positif
d. bentuk coccus
Gambar 4. 2 pengamatan bakteri dengan mikroskop

Gambar pengamatan bakteri hasil pengecatan pembesaran 10 X 100

25
Tabel 4. 2 Pengamatan hasil inokulasi jamur pada hari ke-5
Sampel Pengamatan karakter Jumlah ulanagan Rata-
pengenceran rata
jenis Warna Bentuk 1 2
1 10^-3 Sp 1 Putih Kapas 12 12 13
Sp 2 Hijau Titik- 63 28 45,5
titik
Sp 3 Hitam Titik- 15 18 16,5
titik
total 75
Jumlah 75 X 10^3
Tabel di atas menunjukan hasil praktikum inokulasi jamur yang diperoleh
jumlah jamur dari sampel tanah yang diinokulasikan sebesar 75 x 10^3 dengan
jumlah 2 x ulangan. Yang telah diinokulsi 5 hari adapun hasil karakter jamur yang
di peroleh pada jenis sp 1 berwarna putih bentuk seperti kapas pada ulangan
pertama berjumlah 12 dan ulangan ke 2 berjumlah 12 sehingga rata-rata berjumlah
13. Kemudian jenis sp 2, warna hijau bentuk seperti titik pada ulangan pertama 63
dan ulangan ke 2 sebanyak 28 sehingga rata-rata 45, 5 yang merupakan jumlah
populasi yang paling besar di antara sp 1, dan sp 3 dan untuk yang terakhir sp 3,
berwarna hitam bentuk titik-titik jumlah ulangan pertama sebesar 15 dan ulangan
ke 2 sebesar 18 dan rata-rata 16,5 yang berarti pada jenis sp 3 ini merupakan
populasi terbesr ke 2 setelah jenis sp 1. Hal ini menunjukan bahwa setiap
perkembangan mikroba memiliki faktor – faktor luar yang mempengaruhi
sehingga setiap biakan tidak menunjukan jumlah yang sama oleh sebab itu jamur
tumbuh karena tingkat kelembaban udara tinggi, ada senyawa karbon dan
nitrogen, ada oksigen, dan suhu lingkungan sedang (20-40 derajat C). Yeast atau
ragi criteria tumbuhnya hampir sama dengan bakteri.
Kemampuan mikroorganisme untuk tumbuh dan tetap hidup merupakan
suatu hal yang penting untuk diketahui. Pengetahuan tentang faktor-faktor yang
mempengaruhi pertumbuhan mikroba sangat penting di dalam
mengendalikan mikroba. Berikut ini faktor-faktor penting yang
mempengaruhi pertumbuhan mikroba, suplai energi, suhu/temperatur, keasaman
atau kebasaan (ph), ketersediaan oksigen (Suriawiria, 2005).
Suatu jenis koloni mikroba yang terpisah dari koloni campurannya akan
lebih mudah untuk diamati. Selain itu teknik untuk memisahkan dan
mendapatkan koloni tunggal serta pemeliharannya terdapat beberapa jenis.
Teknik-teknik tersebut memiliki kelebihan dan kelemahan. Beberapa cara dapat

26
dilakukan untuk menentukan jumlah bakteri yang terdapat pada bahan
pemeriksaan. Cara yang paling sering digunakan adalah cara penghitungan koloni
pada lempeng pembiakan (plate count) atau juga dapat dilakukan penghitungan
langsung secara mikroskopis (Burrows, 2004).
Gambar 4. 3 koloni jamur

Gambar koloni jamur dalam cawan petri Gambar koloni jamur dalam cawan petri

Untuk praktikum di atas kami menggunakan metode tuang yang terlihat

sepert ilustrasi pada gambar di bawah ini.

Gambar 4. 4 metode tuang

Sumber : Hafsan, dkk. 2015. Penuntun Praktikum Mikrobiologi. Makassar : Universitas Islam Alauddin
Makassar.

Metode tuang (pour plate method) adalah suatu metode atau teknik
inokulasi yang dilakukan dengan cara menuangkan suspensi mikroba diantara
media agar yang belum memadat pada cawan petri, lalu dihomogenkan dan
didinginkan. Hal ini akan menyebarkan sel-sel mikroba tidak hanya tumbuh pada
permukaan agar yang kaya akan oksigen (O2) melainkan juga di dalam agar yang
tidak begitu banyak mengandung oksigen, oleh karena itu metode ini cocok untuk
menumbuhkan mikroba jenis aerob maupun anaerob fakultatif yaitu mikroba yang

27
dapat hidup dengan baik pada lingkungan dengan konsentrasi oksigen yang
rendah.

4. 2 Hasil Praktikum Respirasi Tanah

Tabel 4. 3 Pengamatan respirasi pada tanah gambut terbakar
No Kelompok Mol HCL Jumlah Co2
1 Control 1 0,4
2 Kelompok 1 14,5 25,718
3 Kelompok 2 10,1 12,105
4 Kelompok 3 92 10,137
5 Kelompok 4 4,6 2,419
6 Kelompok 5 7,9 7,38
7 Kelompok 6 7 5,702

Berdasarkan tabel hasil pengamatan di atas pada kelompok 1 jumlah Co2

yang di hasilkan paling besar dan yang paling terendah yaitu kelompok 4 dengan
jumlah respirasi Co2 yang di hasilkan hanya 2,419. Adapun respirasi tanah
tersebut menggunakan sampel tanah gambut terbakar dan yang tidak terbakar
untuk kelompok yang ganjil menggunakan sampel tanah gambut yang terbakar
sedangkan untuk kelompok yang genap menggunakan sampel tanah gambut yang
tidak terbakar sampel tersebut di ambil di belakang Fakultas ekonomi Universitas
Tanjungpura
Prinsip kerja yang dilakukan pada percobaan ini adalah dengan
menetapkan jumlah CO2 yang dihasilkan oleh mikroorganisme tanah sehingga
nantinya akan diketahui besarnya respirasi yang terjadi dan secara tidak langsung
juga akan menentukan seberapa banyak mikroorganisme yang ada di sampel tanah
tersebut.
Akuades yang diletakkan di dalam toples berfungsi untuk menyuplai
oksigen yang akan digunakan mikroorganisme yang ada di dalam sampel tanah
tersebut untuk berespirasi. Hasil respirasi yang ada yaitu berupa karbondioksida
akan diikat oleh KOH yang juga diletakkan di dalam toples. Larutan KOH inilah
yang nantinya akan dititrasi untuk dapat mengetahui jumlah CO2 yang diikat di
dalamnya (jumlah CO2 yang dilepas mikroorganisme).

28
 Proses titrasi yang dilakukan pada larutan KOH tersebut berlangsung
selama 2 tahap. Proses pertama yaitu mentitrasi larutan KOH menggunakan
indikator penolptalein. Indikator ini digunakan karena larutan bersifat
asam. Reaksi kimia yang berlangsung adalah :
K2CO3 + HCl KCl + KHCO3
Reaksi tersebut menunjukkan adanya pengikatan antara hidrogen dengan
K2CO3 menjadi senyawa yang lebih kompleks. Pada tahap ini kita belum dapat
mengetahui jumlah CO2 yang terkandung di dalam larutan tersebut sehingga
dilanjutkan dengan titrasi berikutnya yaitu menggunakan indikator metil orange
sebagai indikator kelebihan basa. Reaksi kimia yang berlangsung yaitu :
KHCO3 + HCl KCl + H2O + CO2
Pada reaksi diatas dapat diketahui hasilnya yaitu terjadi proses penguraian
menjadi KCl, H2O, dan CO2sehingga jumlah dari CO2 yang sudah terlepas
tersebut dapat diketahui yaitu berdasarkan volume dari HCl yang dibutuhkan
selama proses titrasi kedua dan memasukkannya ke dalam rumus
perhitungan. Sebelum itu, dicari juga volume titrasi blanko terlebih dahulu.

4. 3 Hasil Praktikum Pengamatan Mikrofauna Tanah

Tabel 4. 4 tabel pengamatan mikrofauna
No Hari ke Jenis mikrofauna tanah vegetasi Suhu udara
1 1 Semut hitam, serangga kecil Akasia -
2 2 Semut dan nyamuk dan -
3 3 Serangga merah kecil Rumput-rumputan -
4 4 - -
5 5 Luing/ ulat kaki seribu -
6 6 - -
7 7 Keong kecil -

Berdasarkan hasil pengamatan mikrofauna tanah selama satu mingu ada

beberapa hari yang tidak di temukan mikrofauna yang masuk ke dalam perangkap
atau jebakan yang telah di buat misalnya pada hari ke - 4 dan hari ke – 6 tidak di
temukan sama sekali mikrofauna yang terjebak atau terperangkap ke dalam gelas
cup yang diletakan di atas tanah walaupun terdapat vegetasi yang memungkinkan
mikrofauna ada dan hidup disana teryanta banyak faktor – faktor luar yang
mempengaruhi masuk tidaknya maikrofauna ke dalam jebakan yang sudah

29
disediakan misalnya faktor sumber makanan dan faktor-faktor yang lainnya
contoh :
Suhu tanah merupakan salah satu faktor fisika tanah yang sangat
menentukan kehadiran dan kepadatan organisme tanah, dengan demikian suhu
tanah akan menentukan tingkat dekomposisi material organik tanah. Fluktuasi
suhu tanah lebih rendah dari suhu udara, dan suhu tanah sangat tergantung dari
suhu udara. Suhu tanah lapisan atas mengalami fluktuasi dalam satu hari satu
malam dan tergantung musim. Fluktuasi itu juga tergantung pada keadaan cuaca,
topografi daerah dan keadaan tanah (Suin, 2006).
Temperatur sangat mempengaruhi aktivitas mikrobial tanah. Aktivitas ini
sangat terbatas pada temperatur di bawah 10ºC, laju optimum aktifitas biota tanah
yang menguntungkan terjadi pada suhu 18-30ºC. Nitrifikasi berlangsung optimum
pada temperatur sekitar 30ºC. Pada suhu diatas 30ºC lebih banyak unsur K-
tertukar dibebaskan pada temperatur rendah (Hanafiah, 2007).
Pengukuran pH tanah juga sangat di perlukan dalam melakukan penelitian
mengenai mikro fauna tanah. Keadaan iklim daerah dan berbagai tanaman yang
tumbuh pada tanahnya serta berlimpahnya mikroorganisme yang mendiami suatu
daerah sangat mempengaruhi keanekaragaman relatif populasi mikroorganisme.
Faktor-faktor lain yang mempunyai pengaruh terhadap keanekaragaman relatif
populasi mikroorganisme adalah reaksi yang berlangsung di dalam tanah, kadar
kelembaban tanah serta kondisi-kondisi serasi (Leksono, 2007).
Kelembaban udara diawal dan diakhir pada daerah vegetasi lebih tinggi
dibandingkan daerah non vegetasi. Karena pada daerah vegetasi oksigen yang
dihasilkan lebih banyak karena di bawah pohon dibandingkan daerah non
vegetasi. pH tanah diawal dan diakhir pada daerah vegetasi lebih tinggi
dibandingkan di daerah non vegetasi dikarenakan pada daerah vegetasi terdapat
pohon-pohon besar yang pH nya netral sehingga mampu menyerap unsur hara
dengan baik. pH tanah menentukan mudah tidaknya unsur-unsur hara diserap
tanaman dan umumnya unsur hara mudah diserap akar tanaman besar pada pH
tanah sekitar nertal (7), karena pada pH tersebut kebanyakan unsur hara mudah
larut dalam air (Hardjowigeno, 2007).

30
 BAB V
PENUTUP
5. 1 kesimpulan
Berdasarkan praktikum yang telah dilakukan maka dapat diperoleh
kesimpulan bahwa teknik inokulasi merupakan teknik pemindahan bakteri ke
dalam media dengan perlakuan khusus untuk mempertahankan kemurnian biakan
bakteri. Teknik inokulasi dapat dilakukan dengan metode dengan cara
menuangkan suspensi mikroba diantara media agar yang belum memadat pada
cawan petri, lalu dihomogenkan dan didinginkan.proses inokulasi harus benar-
benar aseptic atau steril agar tidak terjadi kontaminasi oleh organism lain. Pada
hasil pengamatan metode ini cocok untuk menumbuhkan mikroba jenis aerob
maupun anaerob fakultatif yaitu mikroba yang dapat hidup dengan baik pada
lingkungan dengan konsentrasi oksigen yang rendah.

5. 2 Saran
Untuk kedepanya agar praktikum biologi tanah lebih efektif dan nyaman
di harapakan kelengkapan alat –alat laboratorium yang lebih maksimal, karena
tidak mungkin setiap akan mengadakan praktikum mahasiswa harus membawa
alat – alat lab lagi karena mahasiswa sudah di bebankan dengan UKT yang
lumayan beasr untuk memenuhi keperluan setiap alat – alat di laboratorium.
Adapun yang menjadi permaslahan sekarang di laboratorium biologi dan
bioteknologi tanah adalah hanya kendala kurangnya alat-alat penunjang praktikum
serta saat melakukan praktikum diharapkan dapat memperjelas materi terlebih
dahulu agar setelah terjun praktikum atau ke lapangan tidak merasa kebingungan
untuk melakukan pengamatan kemudian laporan yang kami buat ini merupakan
suatu kebangaan sehingga dapat terselesaikan pada waktu yang telah di tentukan
dengan kerendahan hati kami mengarapkan kritik dan saran yang membangun
agar laporan ini bisa menjadi bahan perbaikan untuk kedepannya.

31
 DAFTAR PUSTAKA
Anas, Iswandi. 1989. Biologi Tanah dalam Praktek. IPB, Bogor
Bekku Y, Koizumi H, Oikawa T, Iwaki H. 1997. Examination of four
methods for measuring soil respiration. Applied Soil Ecology 5: 247-254.
Chang R. 2003. Kimia Dasar : Konsep-konsep Inti Jl. 2 Ed. 3. Jakarta :
Erlangga.
Cook VJ, Orchard VA. 2008. Relationships between soil respiration and
soil moisture. Soil Biology & Biochemistry 40: 1013–1018.

Bekku Y, Koizumi H, Oikawa T, Iwaki H. 1997. Examination of four

methods for measuring soil respiration. Applied Soil Ecology 5: 247-254.

Jia B, Zhou G. 2009. Integrateddiurnal soil respiration model during

growing season of a typical temperate steppe: Effects of temperature, soil water
content and biomass production. Soil Biology & Biochemistry 41: 681–686.

Moyano FE, Kutsch WL, Schulze ED. 2007. Response of mycorrhizal,

rhizosphere and soil basal respiration to temperature and photosynthesis in a
barley field. Soil Biology & Biochemistry 39: 843–853.

Subke JA, Bahn M. 2010. On the ‘temperature sensitivity’ of soil

respiration: Can we use the immeasurable to predict the unknown?. Soil Biology
& Biochemistry 42: 1653-1656.

Hardjowigeno, Sarwono.2007.Ilmu Tanah.Jakarta : Akademika Pressindo

Hanafiah, Kemas.2005.Dasar-dasar Ilmu Tanah.Jakarta : PT Raja Grafindo
Persada
Irwan, Z.D.1992. Prinsip-prinsip Ekologi dan Organisasi:
Ekosistem,Komunitas dan Lingkungan.Jakarta : Bumi Aksara.Leksono,
A.Setyo.2007.Ekologi Pendekatan Deskriptif dan Kuantitatif. Malang :
Bayumedia
Suin, N.M.2006.Ekologi Hewan Tanah.Jakarta : Bumi Aksara
Hafsan, dkk. 2015. Penuntun Praktikum Mikrobiologi. Makassar :
Universitas Islam Negeri Alauddin Makassar.
Burrows, 2004. Prinsip-prinsip Fisiologi Mikoba. Biologi FMIPA ITB :
Bandung
Cappuccino. 1983.“ Isolasi menggunakan Actinase E dan EDTA” Studi
tentang Chitin Cangkang Udang (Penaeus merguiensis) I. Agritech 10 (3)
Dwijoseputro. 1998. Biologi – Jilid 2.ed.2. Erlangga: Jakarta
Dwidjoseputro,D.1990.Dasar-Dasar Mikrobiologi.Djambatan.jakarta
Gaharu dari Batang Aquilaria spp”.Jurnal silvikultur tropika,vol 01,no
1,desembe,hal 1-5 ISSN:2086-8227

32
 Irianto Kus. 2006. Buku Pegangan Kuliah Patologi Klinik I Jilid 1. Bagian
Patologi Klinik Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro: Semarang
Irianto Kus. 2006. Kamus Biologi. Edisi Pertama. Bumi Aksara : Jakarta
Mikrolibrary. 2008. Molecular and Biotechnological Aspects of Microbial
Proteases Microb. Mol. Biol.Rev.62
Pelczar dan Chan. 2007. Analisis Mikroba pada Inokulasi . Edisi
Kelima.Erlangga: Jakarta
Politeknik Kesehatan Kemenkes Makassr : Makasar Prescott,2009.
Comprehensive Tutorial and Reference. Prentice Hall: New Jersey
Suriawiria 2005. Buku Penuntun Praktikum Mikrobiologi Farmasi.
Jurasan Farmasi
Suriawira.1983.Pengantar Mikrobiologi umum.Angkasa.Bandung
Wilarso,sri.dkk.2010.”Identifikasi Jenis-Jenis Fungi yang Potensial
terhadap Pembentukan
Winarni.1997 . Telaah Formulasi Aditif di dalam Peningkatan Daya
Simpan Protease Bacillus sp., Laporan Penelitian. Fateta IPB

33
Lampiran 1

Gambar proses sterilisasi cawan petri Gambar proses sterilisasi cawan petri

Gambar koloni bakteri dan jamur setelah di

inokulasi
Gambar proses suspensi media tumbuh
mikroba ke cawan petri

Gambar proses persiapan suspensi media

menggunakan alat suntik

Gambar proses sterilisasi cawan petri untuk

media PDA

34
Lampiran 2

Gambar proses pengambilan sampel Gambar proses pengambilan sampel

tanah mineral di belakang aula tanah mineral di samping Mutan

Gambar proses pembuatan atap / Gambar proses pembuatan lubang

naungan perangakap mikrofauna perangakap mikrofauna

Gambar mikrofauna yang terperangkap ke Gambar proses memasukan cup ke dalam

dalam cup lubang perangakap mikrofauna

35
i