Estudo dirigido sobre pleiotropia, interação gênica e determinação do sexo
01) A análise do cariótipo de certa espécie animal revelou a existência de 24
cromossomos nas células somáticas da fêmea, enquanto o macho apresentava
sempre 23.
a) Que tipo de determinação do sexo ocorre em tal espécie?
b) Quais as fórmulas cromossômicas?
02) Qual o número de autossomos existentes em um óvulo de um animal que tem
14 pares de cromossomos?
a) 28
b) 26
c) 14
d) 13
e) 1
03) As abelhas constituem exemplo de himenópteros sociais, cujas fêmeas
monogaméticas põem, em “células” distintas dos favos, ovos não-fecundados
(óvulos). Estes últimos:
a) são estéreis, não se desenvolvendo;
b) desenvolvem-se em larvas estéreis, origem das operárias;
c) possuem o cromossomo sexual;
d) desenvolvem-se, por partenogênese, nos machos (zangões);
e) dão origem às rainhas haplóides, novamente monogaméticas.
04) 0 cruzamento de uma drosófila de olho vermelho, heterozigota, com um
macho de olho branco, sabendo-se que esse caráter obedece ao mecanismo da
herança ligada ao sexo, deve dar:
a) todos os descendentes machos de olho vermelho, porque eles não recebem o
cromossomo X do pai.
b) descendentes machos de olho vermelho e olho branco, porque 50% deles
recebem o cromossomo X do pai, que tem olho branco, e 50% o X da mãe, que
tem olho vermelho.
c) todos os descendentes femininos de olho branco, porque as fêmeas recebem o
cromossomo X do pai, que tem olho branco.
d) 50% dos descendentes femininos de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos,
porque a fêmea é heterozigota e o macho é portador do gene recessivo.
e) tanto machos quanto fêmeas 50% de olhos vermelhos e 50% de olhos brancos,
porque se trata do cruzamento de um heterozigoto com um birrecessivo.
05) Na espécie humana, a hemofilia é condicionada por um gene recessivo e
ligada ao sexo. Um casal normal tem uma criança hemofólica. A partir desses
dados, podemos afirmar:
I - A criança é do sexo masculino.
II - 50% dos filhos do sexo masculino do casal têm chance se ser hemofólico.
III - 25% das filhas do casal poderão ser hemofólicas.
Assinale a correta:
a) faltam dados para se tirar alguma conclusão
b) somente II está correta
c) somente III está correta.
d) I e II estão corretas.
e) II e III estão corretas.
06) ) Em uma certa espécie de animal selvagem, os machos normais apresentam
complemento cromossômico igual a 2n=6,XY. Entretanto, um indivíduo anormal foi
identificado na população e seu cariótipo foi representado pela seguinte forma:
Considerando-se os dados anteriores, pode-se afirmar que o indivíduo é:
a) trissômico.
b) poliplóide.
c) triplóide.
d) haplóide.
e) monossômico
07) Sabendo que as mulheres tem dois cromossomos x em cada célula somática
e os homens apenas um, um estudante perguntou ao professor por que a
hemofilia e mais comum entre homens se o gene responsável por essa
característica está no cromossomo x. Que explicação você daria a esse estudante
08) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta
cerca de 0,2 % dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um
cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois
cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada
durante as anáfases I ou II da meiose.
a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose.
b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na anáfase II que levam à
formação de células com três cromossomos 21.
09) As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços
ou inversões) ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas
células. Essas alterações podem levar ao desenvolvimento de algumas
síndromes, ou mesmo à inviabilização do desenvolvimento embrionário. Uma
síndrome conhecida é aquela na qual indivíduos nascem com uma monossomia
do cromossomo X, ou seja, com cariótipo 45,X. Esta síndrome também é
conhecida como:
A ⇒ Síndrome de Down.
B ⇒ Síndrome de Klinefelter.
C ⇒ Síndrome de Turner.
D ⇒ Síndrome de Patau.
10) A respeito das mutações gênicas, foram apresentadas as cinco afirmações
seguintes.
I. As mutações podem ocorrer tanto em células somáticas como em células
germinativas.
II. Somente as mutações ocorridas em células somáticas poderão produzir
alterações transmitidas à sua descendência, independentemente do seu sistema
reprodutivo.
III. Apenas as mutações que atingem as células germinativas da espécie humana
podem ser transmitidas aos descendentes.
IV. As mutações não podem ser “espontâneas”, mas apenas causadas por fatores
mutagênicos, tais como agentes químicos e físicos.
V. As mutações são fatores importantes na promoção da variabilidade genética e
para a evolução das espécies.
Assinale a alternativa que contém todas as afirmações corretas.
a) I, II e III.
b) I, III e V.
c) I, IV e V.
d) II, III e IV.
e) II, III e V.
15) Numa dada planta, o gene B condiciona fruto branco e o gene A condiciona
fruto amarelo, mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona
fruto verde. Considerando que tais genes apresentam segregação
independentemente um do outro, responda:
a) Como se chama esse tipo de interação?
b) Qual a proporção fenotípica correta entre os descendentes do cruzamento de
plantas heterozigotas para esses dois pares de genes?
16) As três cores de pelagem de cães labradores (preta, marrom e dourada)
são condicionadas pela interação de dois genes autossômicos, cada um deles
com dois alelos: Ee e Bb. Os cães homozigóticos recessivos ee não
depositam pigmentos nos pêlos e apresentam, por isso, pelagem dourada. Já
os cães com genótipos EE ou Ee apresentam pigmento nos pêlos, que pode
ser preto ou marrom, dependendo do outro gene: os cães homozigóticos
recessivos bb apresentam pelagem marrom, enquanto os com genótipos BB
ou Bb apresentam pelagem preta. Um labrador macho, com pelagem
dourada, foi cruzado com uma fêmea preta e com uma fêmea marrom. Em
ambos os cruzamentos, foram produzidos descendentes dourados, pretos e
marrons.
a) Qual é o genótipo do macho dourado, quanto aos dois genes
mencionados?
b) Que tipos de gameta e em que proporção esse macho forma?
c) Qual é o genótipo da fêmea preta?
d) Qual é o genótipo da fêmea marrom?

11) Em 80 descendentes, qual será o esperado para o seguinte cruzamento: Rree

X rrEe?

12) Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista rosa, produziu a
seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8 ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos
dos pais?

13) Uma mulata, filha de pai branco e mãe negra, casa-se com um homem
branco. Quanto à cor da pele, como poderão ser seus filhos?
14) Um mulato escuro casou-se com uma mulher branca. Quais as probabilidades
de esse casal ter um filho mulato claro do sexo masculino?