UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE CHIAPAS

FACULTAD DE CIENCIAS AGRONÓMICAS UNACH CAMPUS-V

MAESTRIA EN CIENCIAS EN PRODUCCIÓN AGROPECUARIA TROPICAL

Determinación de carbono en materia seca vegetal

Fecha de entrega: 3 de junio de 2019

Fabiola Aguilar Castillo, Nallely Guadalupe Corzo Simuta

Introducción
La concentración de gases de invernadero dióxido de carbono (CO2), metano y
óxidos nitrosos en la atmósfera ha aumentado considerablemente, lo cual fortalece
el efecto invernadero, con el consecuente sobrecalentamiento del planeta. El CO2,
principal gas de efecto invernadero, incrementó su concentración de 280 ppm en
1750 a 406ppm en el 2016, y el uso de combustibles fósiles genera en la actualidad
del 80 al 85% del CO2 emitido.

El cambio climático sigue siendo la principal amenaza de la humanidad hoy en día.

Esta problemática se ha incrementado debido a las acciones humanas, como el uso
de combustibles fósiles, la deforestación y la degradación. Principalmente los
sistemas ganaderos tradicionales han sido señalados como responsables de
aportar grandes cantidades de metano a la atmósfera, debido al proceso digestivo
de los bovinos y otros rumiantes, ya que es significativo el aumento de CO 2
atmosférico y una rápida descomposición del carbono de la materia orgánica y, por
ende mayor emisión.

Aunque los almacenes de Carbono en los ecosistemas forestales son el suelo y en

los sistemas vegetales (hojas, tallos y raíces). La vegetación es la encargada de
incorporar el C atmosférico al ciclo biológico por medio de la fotosíntesis. Los
bosques (templados y tropicales) capturan y conservan más carbono que cualquier
otro ecosistema terrestre y participan con el 90% del flujo anual de carbono entre la
atmósfera y el suelo. Los procesos del suelo están los productos de la
desnitrificación, tales como N2O, N2, así como los producidos por la descomposición
de la materia orgánica del suelo, como el CO2, CH4 y otros gases asociados al ciclo
del C.

Objetivo del estudio

Determinar la capacidad de almacenamiento de carbono orgánico en materia seca

vegetal

Materiales y métodos

Para esta práctica de determinación de carbono orgánico se utilizará los siguientes

materiales: cinta métrica, vernier, báscula electrónica, horno de secado, recipiente
de vidrio, tamices, etiquetas, bolsas de nylon, matraces Erlenmeyer de 500 ml,
bureta de 25 ml, pipeta volumétrica de 5 y 10 ml, probetas de 50 y 100 ml y los
siguientes reactivos dicromato de potasio, agua destilada aforara 100 ml, ácido
sulfúrico concentrado, ácido fosfórico concentrado, indicador de difenilamina,
sulfato ferroso 1.0 M, fluoruro de sodio.

Localización del área de estudio

El presente estudio se realizara en el laboratorio de sanidad agropecuaria en las

instalaciones del Rancho San Ramón, propiedad de la Facultad de Ciencias
Agronómicas, Campus V, de la Universidad Autónoma de Chiapas, ubicado en el
km 3 de la carretera Villaflores.
Características climáticas y edafológicas

La región frailesca presenta un clima tropical, con veranos lluviosos más que los
inviernos, la precipitación pluvial oscila entre 1218 mm anuales, con una
temperaturas media anual de 24.2, °C. El municipio se encuentra geográficamente
a los 16°14’ latitud norte y 93°17’ longitud oeste, a una altura media de 540 msnm
(INEGI, 2016).

Método (Walkley- Back) para la determinación de carbón orgánico

Para la determinación de carbono se empleará el método de combustión húmeda

de Walkley- Back, en donde se usa el bicromato de potasio (K2Cr2O7) como agente
oxidante, la cantidad de oxidante utilizado es determinado por una retro titulación
con una solución estándar de sulfato ferroso (FeSO4). Para el cálculo del carbón
orgánico se consideran y/o hacen dos asunciones: 1) el 80% del carbón orgánico
es oxidado por el procedimiento usado, y 2) el carbón orgánico es oxidado de
valencia cero a 4+.

Se pesarán 0.2 gr de materia seca y se colocarán en un matraz Erlenmeyer de 500

ml, posteriormente se añadirán 10 ml de dicromato de potasio 1 N con una pipeta
volumétrico o con la bureta, cuidadosamente se agitará el matraz para que entre en
contacto con todo el material vegetativo. Con una probeta se añadirá 20 ml de ácido
sulfúrico concentrado (H2SO4), y se agitará de esa forma durante un minuto. Se
dejará reposar durante 30 minutos sobre una lámina de asbesto o sobre una mesa
de madera. Luego se añadirá 200 ml de agua destilada, se agita y se dejará enfriar.
Posteriormente se añadirán 10 ml de ácido fosfórico (H3PO4) concentrado y 0.1 de
fluoruro de sodio. Enseguida se adicionará de 20 a 25 gotas del indicador de
difenilamina. Por último se titulará con la disolución de sulfato ferroso gota a gota
hasta un punto final verde claro. Debido a que se oxida con facilidad y cambia su
normalidad.
Para hacer la valoración de la solución de sulfato ferroso, se corre una prueba en
blanco (todos los reactivos, sin suelo) y se obtiene el valor del blanco (B). El
dicromato de potasio en una sustancia patrón primario por lo que la titulación del
blanco sirve para estandarizar el sulfato ferroso. Con el empleo de la formula
siguiente se calcula específicamente la normalidad del sulfato ferroso.
Variables que se medirán en esta práctica

Altura
Para la medición del material vegetal se usará una cinta métrica de 10 m de longitud,
esta será muy útil para la determinación del carbono.

Diámetro
Para la medición del grosor del material vegetativo, se utilizará un vernier, tomando
datos de la parte baja, parte media y parte alta de la planta.

Peso fresco
En campo se tomará el peso del material vegetativo con una báscula electrónica de
plataforma.

Traslado de la muestra al laboratorio

Una vez obtenida la muestra en el campo, debe ser cuidadosamente mezcladas y
reducidas de tamaño las partículas más grandes y colocada en una bolsa de Nylon.
Cada muestra debe ir acompañada de una identificación, donde se indique
claramente su procedencia, nombre del interesado, profundidad de colecta, cultivo,
historial de fertilización. Durante el traslado es necesario evitar el efecto de factores
como la humedad exterior, o2 co2, luz, color y otros materiales que puedan cambiar
la naturaleza de la muestra.

Peso seco

Después de la obtención de las muestras en fresco, se llevará al laboratorio de

sanidad agropecuaria, para la deshidratación del material vegetativo, se dejará por
un periodo de 24 horas en el horno para un secado a una temperatura de 40 °C
hasta obtener una humedad constante, posteriormente se molerán y se
almacenaran en recipientes de vidrio hasta su posterior uso.

Determinación de la biomasa aérea

Para medir la biomasa, se pesará todo el material vegetativo fresco para ser
expresada en base seca.

Biomasa hojas

Se contarán el total de hojas del material vegetativo y se seleccionaran 5, una de

cada punto cardinal, midiéndoles el largo y ancho de cada una de ellas,
posteriormente se pesarán para obtener la biomasa húmeda y se colocaran en
bolsas de plástico con su identificación correspondiente.

Para determinar la biomasa seca, se triturará para facilitar su secado y se colocara

en la estufa a 60 °C por 48 horas, al concluir el proceso de secado se pesará
nuevamente para conocer la biomasa seca de las hojas.

Cálculos

Dónde: B = Volumen de sulfato ferroso gastado para valorar el blanco de reactivos

(ml).
T = Volumen de sulfato ferroso gastado para valorar la muestra (ml).
N = Normalidad exacta del sulfato ferroso (valorar por separado al momento de
analizar las muestras).
g = Peso de la muestra empleada (g).
mcf = factor de corrección de humedad.

% Materia orgánica = % C Orgánico x 1.724

Fórmula para calcular la normalidad del sulfato ferroso:

Dónde:
N1 = 1.0 normalidad del dicromato de potasio.
V1 = 10 ml de dicromato de potasio.
N2 = normalidad del sulfato ferroso.
V2 = ml de sulfato ferroso gastados en el blanco.

Cuando el 80% del C orgánico es oxidado y el cambio de valencia para el C es 4+,

el carbón orgánico es calculado por la siguiente ecuación.

Fórmula para calcular el porcentaje de Carbón orgánico

Dónde:
meq K2Cr2O7 = a la normalidad por el volumen
meq FeSO4 = a la normalidad por el volumen gastados en la muestra problema.