Practico 3 Gas 2

UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA
Facultad de Tecnología
PRACTICO # 3
Nombre: García Cuevas Edwin Oscar
Grupo: 1
Materia: Ingeniería del Gas natural 2 (PRQ-311)
Docente: Ing. Miguel Ortiz
Fecha de Presentación: 11 de junio del 2019
Sucre – Bolivia
GAS 2| Practica N°3

Practica # 3
Deacuerdo a los ejercicios del tema 3 Sistema agua-Hidrocarburo para la composición del gas que
se determina:
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 %𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑁2 0.239
𝐶𝑂2 1.589
𝐶1 85.111
𝐶2 7.620
𝐶3 3.273
𝑖 − 𝐶4 0.426
𝑛 − 𝐶4 0.931
𝑖 − 𝐶5 0.282
𝑛 − 𝐶5 0.281
𝑛 − 𝐶6 0.248
Resolución:
a) El contenido de agua por los métodos analizados para las siguientes condiciones de
operación:
Método 1: contenido de agua sin considerar la presencia de 𝐶𝑂2 y 𝐻2 𝑆:

𝑙𝑏𝐻2𝑂
𝑊 = 𝑊1 ∗ 𝐶𝑔 ∗ 𝐶𝑠 [=]
𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
El 𝐶𝑠 = 1 debido a que no tenemos solidos totales en la salmuera
Para el cálculo del 𝐶𝑔 Calcular el 𝑆𝐺𝑔 :

𝑃𝑀𝐺𝑎𝑠
𝑆𝐺𝑔 =
𝑃𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒
19.5614135
𝑆𝐺𝑔 =
28.97
𝑆𝐺𝑔 = 0.67
Entrando a la gráfica de corrección de la gravedad especifica tenemos que el 𝐶𝑔 ≈ 1

COMPONENTE 𝒛𝒊 𝑷𝑴𝒊 𝑷𝑴𝒊 ∗ 𝒛𝒊
N2 0.00239 28.01 0.033472

CO2 0.01589 44.01 0.349659
C1 0.85111 16.04 6.825902
C2 0.0762 30.07 1.145667
C3 0.03273 44.1 0.721696
i-C4 0.00426 58.12 1.123796
n-C4 0.00931 58.12 0.270549
i-C5 0..00282 72.15 0.101731
n-C5 0.00281 72.15 0.101371
n-C6 0..00248 86.18 0.106863
19.5614135
𝑊ℎ𝑐 = 𝑊1 ∗ 𝐶𝑔 ∗ 𝐶𝑠
𝑃𝑎𝑟𝑎 𝑃 = 900 𝑦 𝑇 = 40°𝐹 De grafica con estos valores obtenemos un 𝑊1
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
𝑊ℎ𝑐 = 10 ∗1∗1
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
𝑊ℎ𝑐 = 10
𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙−𝐻2 𝑂
Expresado en 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 solo dividimos entre el peso molecular
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
10 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
𝑊ℎ𝑐 =
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
18.015
𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂
𝑊ℎ𝑐 = 0.56

Método 1 Método 1
𝑃 (𝑃𝑠𝑖𝑎) T (°F) 𝐿𝑏𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂
( ) ( )
𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
900 40 10 0.56
1000 60 17 0.94
1200 80 26 1.44
1500 90 28.7 1.59
1800 100 42.4 2.35
Método 2: Contenido de agua considerando la presencia de 𝐶𝑂2 y 𝐻2 𝑆 en nuestro ejercicio no

tenemos 𝐻2 𝑆 asi que se hace 0
𝑊 = 𝑌 ∗ 𝑊ℎ𝑐 + 𝑌𝐶𝑂2 ∗ 𝑊𝐶𝑂2 + 𝑌𝐻2 𝑆 ∗ 𝑊𝐻2 𝑆
𝑊ℎ𝑐 = 𝑊1 ∗ 𝐶𝑔 ∗ 𝐶𝑠
𝑌 = 1 − 𝑌𝐶𝑂2 − 𝑌𝐻2 𝑆
𝑌 = 1 − 0.01589
𝑌 = 0.98411
De grafica sacamos el valor de 𝑊𝐶𝑂2
𝑊 = 0.98411 ∗ 10 + 0.01589 ∗ 26
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
𝑊 = 10.2542
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
10.2542 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
𝑊=
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
18.015 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂
𝑊 = 0.569
Método 2 Método 2
( ) ( )
900 40 10.2542 0.569
1000 60 17.2066 0.955
1200 80 26.1271 1.450
1500 90 28.9431 1.610
1800 100 42.5335 2.361
Método 3: correlación de R.Bukacek

𝐴 𝑙𝑏𝐻2𝑂
𝑊= + 𝐵[=]
𝑃 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
Sacando las constantes A y B de tablas entrando con las T determinadas:
𝑃 (𝑃𝑠𝑖𝑎) T (°F) 𝐴 𝐵
900 40 5.780 3.34
1000 60 12.200 5.77
1200 80 24.100 9.97
1500 90 33.200 12.20
1800 100 45.100 15.30
𝐴
𝑊= +𝐵
𝑃
5.780
𝑊= + 3.34
900
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
𝑊 = 3.346
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
𝑊=
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
18.015 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂
𝑊 = 0.1857
Método 3 Método 3
( ) ( )
900 40 3.346 0.1857
1000 60 5.7822 0.3209
1200 80 9.5901 0.5323
1500 90 12.2221 0.6784
1800 100 15.3251 0.8507

Método 4: Correlación de la norma API: 𝑤𝑡 = 0

0.53 −3888+12.9] 𝑙𝑏𝐻2𝑂
𝑊 = (−0.0227 ∗ 𝑤𝑡 + 1) ∗ 10[−2.3205∗(𝑙𝑜𝑔𝑃) 𝑇 [=]
0.53 −3888+12.9]
𝑊 = 10[−2.3205∗(𝑙𝑜𝑔𝑃) 𝑇
0.53 − 3888
𝑊 = 10[−2.3205∗(log(900)) +12.9]
499.67
𝑙𝑏𝐻2𝑂
𝑊 = 9.969354
T (°F) T(°R)
40 499.67
60 519.67
80 539.67
90 549.67
100 559.67
Expresado en solo dividimos entre el peso molecular
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
𝑊=
𝐿𝑏𝐻2 𝑂
18.015 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂
𝑊 = 0.5534
Método 4 Método 4
( ) ( )
900 40 9.969354 0.5534
1000 60 18.383612 1.0204
1200 80 30.475263 1.6917
1500 90 35.097366 1.9482
1800 100 41.249195 2.2897

2𝑂
𝑙𝑏𝐻
RESUMEN DE CÁLCULOS EXPRESADO EN𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
Método 1 Método 2 Método 3 Método 4

𝑃 (𝑃𝑠𝑖𝑎) T (°F) 𝐿𝑏𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝐻2 𝑂
( ) ( ) ( ) ( )
𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
900 40 10 10.2542 3.346 9.969354
1000 60 17 17.2066 5.7822 18.383612
1200 80 26 26.1271 9.5901 30.475263
1500 90 28.7 28.9431 12.2221 35.097366
1800 100 42.4 42.5335 15.3251 41.249195
RESUMEN DE CÁLCULOS EXPRESADO EN 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
Método 1 Método 2 Método 3 Método 4

𝑃 (𝑃𝑠𝑖𝑎) T (°F) 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂 𝐿𝑏𝑚𝑜𝑙 − 𝐻2 𝑂
( ) ( ) ( ) ( )
𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷 𝑀𝑀𝑃𝐶𝑆𝐷
900 40 0.56 0.569 0.1857 0.5534
1000 60 0.94 0.955 0.3209 1.0204
1200 80 1.44 1.450 0.5323 1.6917
1500 90 1.59 1.610 0.6784 1.9482
1800 100 2.35 2.361 0.8507 2.2897
b) La temperatura de hidratación del gas natural para las siguientes presiones:
Sumado las 3 últimas composiciones en un 𝐶5 + debido a que no contamos con esas composiciones
en las gráficas, para entrar a las gráficas debemos entrar con el porcentaje molar y trabajar a las
presiones existentes en las gráficas para posterior mente interpolar datos:

𝑃 = 1000 𝑃 = 2000
𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 %𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 ∆𝑇(°𝐹) ∆𝑇(°𝐹)
𝑁2 0.239 0 0
𝐶𝑂2 1.589 0 0
𝐶1 85.111 49.10 59.65
𝐶2 7.620 4.6 4.2
𝐶3 3.273 8.7 7.4
𝑖 − 𝐶4 0.426 2.5 1.7
𝑛 − 𝐶4 0.931 0.4 0
𝐶5 + 0.811 -4 -0.95
Sumatoria 𝑇𝐻 (°𝐹) 61.3 72
Calculo adicional para el cálculo de 𝐶5 +

𝑦𝐶5 + ∗ 100
1 − 𝑦𝐶1 − 𝑦𝐶5 +
0.00811 ∗ 100
= 5.7 = 6
1 − 0.85111 − 0.00811
6 redondeando es la curva a la que tenemos que intersectar para leer −∆𝑇 de graficas tomando en
cuenta que esta es negativa.
Obteniendo las interpolaciones y cálculos necesarios para las diferentes P tenemos como resultados:
𝑃 (𝑃𝑠𝑖𝑎) 𝑇𝐻 (°𝐹)
900 60.23
1000 61.30
1200 63.44
1500 66.65
1800 69.86

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Método 1: contenido de agua sin considerar la presencia de 𝐶𝑂2 y 𝐻2 𝑆:

Para el cálculo del 𝐶𝑔 Calcular el 𝑆𝐺𝑔 :

Entrando a la gráfica de corrección de la gravedad especifica tenemos que el 𝐶𝑔 ≈ 1

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N2 0.00239 28.01 0.033472

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Método 2: Contenido de agua considerando la presencia de 𝐶𝑂2 y 𝐻2 𝑆 en nuestro ejercicio no

Método 3: correlación de R.Bukacek

Sacando las constantes A y B de tablas entrando con las T determinadas:

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Método 4: Correlación de la norma API: 𝑤𝑡 = 0

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Método 1 Método 2 Método 3 Método 4

Método 1 Método 2 Método 3 Método 4

b) La temperatura de hidratación del gas natural para las siguientes presiones:

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Calculo adicional para el cálculo de 𝐶5 +

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