Cosmetologia e

Perfumaria
MATÉRIAS-PRIMAS
UTILIZADAS

cálcio e magnésio na resina. No final, as

resinas são saturadas de novo com iões
 Água
de sódio e ficam novamente disponíveis
 Álcoois e soluções alcoólicas para a descalcificação da água.
 Compostos lipídicos
 Compostos glicídicos
 Compostos nitrogenados
 Hidrocarbonetos
 Compostos moleculares Como ocorre a purificação da água?
sintéticos
 Compostos de origem mineral
 Vitaminas
 Extratos biológicos
 Corantes
 Conservantes
 Substâncias aromáticas

Água
 Loções e géis aquosos: 95%
 Emulsões: 60-85% e até 90%
 Xampus: 90-94%
Durante a descalcificação da água, os
iões de cálcio e magnésio responsáveis
pela dureza da água são permutados por
Necessita ser purificada para ser
iões de sódio (Na+). Esta permuta
utilizada nos produtos cosméticos.
realiza-se nas resinas de permutação de
iões carregadas previamente com iões de
sódio.
A regeneração consiste na “lavagem
“das resinas com água salgada
(salmoura). Os iões de sódio
Após a passagem de uma determinada
concentrados contidos na salmoura
quantidade de água dura pelo
permutam gradualmente os iões de
descalcificador, as resinas
permutador estão saturadas de iões de
cálcio e magnésio. Para readquirir a sua
eficácia, estas resinas têm de ser
“regeneradas”.
Quais os tipos de purificação da
água?
1. Água descalcificada
2. Água desmineralizada
3. Água esterilizada
4. Desinfecção por meios químicos
Quais são as propriedades da água?
1. Solvente. Por que?
Porque é muito abundante na Terra e é
capaz de dissolver grande parte das
substancias conhecidas. Se
percebermos na água cor, cheiro ou
sabor, isso se deve a substâncias
(líquidos, sólidos ou gases) nela
presentes, dissolvidas ou não.
2. Componente principal da fase
aquosa das emulsões.
3. Componente principal dos géis e
das loções.
4. Hidratante, quando utilizada
com componentes que
lentificam sua evaporação.
Álcoois
Como é caracterizado a função
ÁLCOOL?
pela presença em uma molécula orgânica
do grupamento OH não ionizado ligado
a um átomo de carbono (C).
do
 HIDROSSOLÚVEIS
- Até 6 átomos de carbonos
- São solventes e são miscíveis com a
água.
 LIPOSSOLÚVEIS
- Mais que 6 átomos de carbono.
- Mais utilizados: etílico,
isopropílico e benzílico.
Soluções
Alcoólica
 Diluir perfumes
 Preparar loções pós-barba e
loções tônicas.
 Etanol em concentração maior
que 20% em loções ou gel:
conservante microbiano.
 Álcool nos géis: facilita a
penetração cutânea dos ativos.
Glicólis
O que são?
Apresentam 2 moléculas orgânicas do
grupamento -OH não ionizado ligado a
um átomo de carbono (C).
- Etilenoglicol: solvente.
- Propilenoglicol: solvente e
umectante.
  São insolúveis na água, solúveis
Polióis nos solventes orgânicos (hexano,
éter etílico).
 Formam emulsões na presença
Apresentam várias moléculas orgânicas de um tensoativo.
do grupamento -OH não ionizado ligado
 São utilizados na fase oleosa das
a um átomo de carbono (C).
formulações de emulsões O/A e
- Glicerol ou glicerina: 3 – OH; A/O.
Umectante; Hidratante.

- Sorbitol: 6 –OH
Ácidos
Umectante; hidratante.
- Fenoxetol: uma das –OH está
graxos
implicada na função éter –O- São ácidos orgânicos que se
Conservante; Fixador de perfume; encontram nos lipídios
repelente.
 São ácidos carboxílicos (radical
–COOH na sua molécula) com
cadeia de C +- longa (C4 a C30)

Composto 
que podem ser saturadas ou
insaturadas.
Insolúveis na água e miscíveis

s lipídicos 
entre si (mistura homogênea).
Ácidos graxos saturados são
sólidos e os insaturados são
 Ácidos graxos líquidos à temperatura ambiente.
 Álcoois graxos
 Ésteres graxos
 Óleos vegetais SATURADO – Animal
 Óleos animais
 Óleos modificados
 Óleos sintéticos INSATURADO – Vegetal
 Insaponificáveis
Pode ser:
 Manteigas
 Ceras - Cis: dupla ligação (insaturação)
 Fosfolipídios
Hidrogênios do mesmo lado
- Trans: dupla ligação (insaturação)
O que são?
Hidrogênios de lados opostos.
 São substâncias gordurosas de
origem natural e sintética.
  Estão presentes nos lipídios do
organismo, especialmente na
pele.
 Participam na fabricação e na
composição de matérias-primas
(TA, bases auto emulsionantes,
ésteres graxos, óleos vegetais e
animais, ceras, óleos sintéticos,
lipoproteínas.
 São utilizados como substância
ativa (ácido linolênico).
 Agente de consistência (ácido
esteárico).
Na cosmetologia:
ácido láurico
ácido esteárico
ácido oleico
Como se baseia a denominação
química?
No nº de átomos de carbono na cadeia
alquila expresso sobre a base latina
(hexa, octa, deca...) acompanhada da
terminação “oico” para os ácidos graxos
saturados, ou “enoico” para os
insaturados.
Exemplos:
Ácido láurico (saturado) com 12 C:
Ácido dodecanoico;
Ácido oleico (insaturado) com 18 C:
Ácido octadecenoico;
Álcoois
Graxos
São álcoois com cadeia de C + - longa
por vezes presentes em estado livre
nas gorduras de animais e vegetais.
 São insolúveis na água, mas a
presença de uma –OH lhes
confere uma fraca afinidade pela
água.
 São sólidos quando a cadeia de
C é saturada e suficientemente
longa (maior que C10): são
substâncias do tipo oclusivo em
relação à pele.
 Os álcoois graxos com cadeia
de C + - curta são líquidos.
 Álcool cetílico (C16), estearílico
(C18) e cetoestearílico (C16 +
C18) são empregados como
agentes de consistência para
espessar a fase oleosa de
emulsões.
 Álcoois graxos insaturados ou
com cadeia de C curta são os
solventes. Ex. álcool oleico;
 São utilizados na síntese de TA
e dos ésteres graxos.
Ésteres
Graxos
São substâncias filmogênicas,
emolientes, empregadas em
substituição aos óleos minerais muito
oclusivos e de caráter muito
gorduroso.


São as bases das formulações.
Alguns podem ser super
engordurantes (lanolato de
isopropila), outros, ao contrário,
matificantes (benzoatos de
álcoois graxos).
 As ceras vegetais e animais são
compostas de ésteres graxos
 ditos superiores, porque
resultam da condensação de
ácido graxo e de álcool graxo de
cadeia longa.
 Os ésteres graxos líquidos são
obtidos a partir de ácidos graxos
de cadeia longa condensados
com álcool graxo de cadeia
curta.
Regra geral de Escarificação:
Ésteres emolientes: terminação (ácido)
ATO (álcool) ILA
Ex: Miristato de isopropila
Miristato de miristila
Palmitato de octila
Estearato de octila
Adipato de dibutila
Ésteres fotoprotetores
Quais são?
 Salicilato de octila
 Metoxicinamato de octila
- Ésteres ativos:
 Palmitato de retinila
 Acetato de tocoferila
- Ésteres tensoativos
 Monoestearato de glicerila
 Estearato de sorbitano
 Laurato de sorbitano
 Oleato de glicerila PEG 7
Óleos
Vegetais
São obtidos a partir de sementes ou
de frutos por pressão e/ou por
extração com ajuda de solventes.
 São compostos principalmente
de triglicerídeos que são ésteres
triplos de ácidos graxos e de
glicerol.
 Óleo de jojoba não é um
triglicerídeo, mas um éster graxo
linear resultante da condensação
de um ácido graxo insaturado em
C20 – C22 e de um álcool graxo
do mesmo comprimento.
 Óleo de rícino (castor oil): óleo
especial – Ácido ricinoleico que
o constitui, é um ácido graxo em
C18 que tem uma –OH em sua
molécula.
 São insolúveis na água, mas
podem ser emulsionados.
 São muito oxidáveis e devem ser
protegidos por antioxidantes.
 Geralmente, são miscíveis entre
si e as outras substâncias
lipofílicas.
  Alguns são muito ricos em ácido  Seu uso está cada vez mais
oleico (óleo de girassol) e contestado pelas organizações
outros, em ácido linolênico (óleo de proteção aos animais.
de borago).
 Óleos de amendoim, de girassol
e de soja são bases de cremes e
de leites.
 Óleos ricos em ácidos graxos
poli-insaturados (AGPI) são
utilizados como ativos nas
formulações de emulsão para
pele seca para restaurar os
lipídios cutâneos.
 Óleo de rícino é utilizado em
grande quantidade (até 50%) nos
batons, como plastificante e
aglutinante.

Óleos
Animais
São extratos da gordura de alguns
animais: óleo de tartaruga marinha,
de vison e de esqualo.
 São constituídos por
triglicerídeos à base de ácidos
graxos insaturados.
 Óleo de tartaruga contém um
hidrocarboneto (HC) saturado
particular.
 Óleo de esqualo contém
esqualeno, HC em C30 com 6
ligações duplas.
 Óleo de vison contém grande
proporção de ácido
palmitoleico.
 2 a 3% nas emulsões muito
protetoras.
 Não são utilizados como bases
de formulação.