ADSORCIÓN

Procesos físico-químicos para

el tratamiento de aguas
 Introducción
Proceso físico-químico utilizado en el tratamiento de
efluentes líquidos o gaseosos.
En aguas se puede aplicar en: PTAP o en PTAR.
En aire se puede aplicar para:
 La remoción de gases y vapores de sustancias orgánicas
causantes de olores o de toxicidad
 La captura de sustancias para determinar su concentración
en el aire.
Adicionalmente tiene amplia aplicación en la
recuperación de materias primas de industrias:
química, farmacéutica, petroquímica, etc.
Definición del fenómeno

Fenómeno de superficie que aprovecha la propiedad que

tienen algunos materiales o sustancias de adherir
moléculas o iones de otra sustancia.

Este fenómeno se debe fundamentalmente al desequilibrio

de las fuerzas superficiales en el caso de los sólidos.

En el interior de un sólido las moléculas están rodeadas de

moléculas similares por lo tanto están sujetas a fuerzas en
equilibrio, mientras que en la superficie están sometidas a
fuerzas no equilibradas.
 Mecanismos de adsorción
Según la energía de adsorción
 Adsorción física: La adsorción entre el adsorbente y el
adsorbato obedece a enlaces formados por fuerzas de
Van der Waals. Este fenómeno es reversible.

 Adsorción química: Se da cuando entre el adsorbato y el

adsorbente se presentan reacciones químicas que
generan enlaces muy fuertes. Este fenómeno es
irreversible por métodos físicos y se conoce como
adsorción química o adsorción iónica cuando el
adsorbato esta conformado por iones cargados
eléctricamente.
Mecanismos de adsorción

 Según el estado físico del adsorbente y adsorbato

 Sólido (Adsorbente) - Gas (Adsorbato)
 Sólido (Adsorbente) - Sólido (Adsorbato)
Cinética de la adsorción
Las principales fuerzas que actúan en la ocurrencia
del fenómeno de adsorción tienen lugar de acuerdo
al tipo de partículas.

Fuerzas de Van der Waals

 Son de carácter débil
 Tienen lugar a distancias intermoleculares
 Aumentan con el tamaño de las moléculas

Fuerzas electrostáticas
 La unión de los iones positivos y negativos se da
por el campo inducido por las cargas.
Cinética de la adsorción
Puentes de H
 Los puentes de hidrogeno se dan por un enlace
intermolecular en el que intervienen el hidrógeno
relativamente positivo con un alterno
relativamente negativo. Ej: H2O, NH3

Fuerzas dipolo - dipolo

 Es un enlace que se realiza entre moléculas
polares, debido a la atracción electrostática entre
el extremo positivo de una molécula polar y el
negativo de otra. Ej: HCl
 Clases de adsorbentes
Carbón activado (CA): Es el adsorbente mas utilizado en
el tratamiento de aguas, su presentación puede ser en
polvo o granular.
 Usos: Remoción de olores, sabores y materia orgánica
 Ventajas: Fácil manejo, flexible, eficaz, bajo costo.
 Fuentes: Madera, carbón

Sílice activada: silicato de sodio mas ácidos

 Usos: eliminar coloides causantes de olor, color y sabor.

Otros adsorbentes: las arcillas, el alúmina activada, el

carbón de hueso, el oxido de magnesio y las resinas.
Carbón activado
Es un término genérico que describe una familia de
adsorbentes carbonáceos altamente cristalinos y una
estructura poral interna extensivamente desarrollada.

Existe una amplia variedad de productos de carbón

activado que muestran diferentes características,
dependiendo del material de partida y la técnica de
activación usada en su producción.

El proceso del carbón activado se basa en producir un

carbón a partir de materiales como: cortezas de
almendros, cascara de coco, turba, petróleo, brea y
polímeros, nogales, palmeras u otras maderas, y carbón
mineral.
Carbón activado

El tipo de material con el que se produce el carbón

activado afecta el tamaño de los poros y las
características de regeneración del carbón activado.

Los dos tipos de clasificación son: carbón activado en

polvo, con diámetro menor o igual a 0.25 mm y el carbón
granular, con diámetro superior a los 0.25 mm.

Los tamaños de los poros van desde los más pequeños,

llamados microporos (hasta 2.0 nm), hasta los
mesoporos (de 2.0 a 50 nm) y macroporos (mayores de
50 nm).
 Técnicas de activación
Activación física (térmica)

Se lleva a cabo en dos etapas y en distintos hornos a

temperaturas cercanas a 1000°C:

 Etapa 1: La carbonización que elimina elementos como

hidrogeno y oxígeno para dar lugar a una estructura
porosa rudimentaria

 Etapa 2: La gasificación del carbonizado que se expone a

una atmosfera oxidante que elimina los productos volátiles
y átomos de carbono, aumentando el volumen de poros y
la superficie especifica.
 Técnicas de activación
Activación química

 El material se impregna con un agente químico que puede

ser ácido fosfórico o hidróxido de potasio y se calienta en
un horno a 500-700°C.

 Los agentes químicos reducen la formación de material

volátil y alquitranes, aumentando el rendimiento del
carbón. El resultante se lava para la eliminación del
agente químico.
Carbón activado
Isotermas de adsorción

Relación entre la cantidad de sustancia adsorbida por un

adsorbente y la concentración o presión de equilibrio a
una temperatura constante.

o Isoterma de Freundlich

o Isoterma de Lagmuir
Isotermas de adsorción. Tipo I

Adsorción de un gas por un sólido

 Isotermas de Freundlich:
1
(1) Y  kP n

Y: Masa o volumen de gas adsorbido por unidad de

área o masa adsorbente.
P: Presión de equilibrio
k y n: Constantes empíricas que dependen de la
naturaleza
del sólido, del gas y de la temperatura.
Isotermas de adsorción. Tipo I
Para encontrar K y n la ecuación (1) se puede
representar como: (2) 1
LogY  Logk  LogP
n

Pendiente=1/n
Log Y

Log k

Log P
Isotermas de adsorción. Tipo I

Adsorción de un gas por un sólido

 Isotermas de Lagmuir:
aP
(3) Y
1  bP
Y: Masa o volumen de gas adsorbido por unidad de
área o masa adsorbente.
P: Presión de equilibrio
a y b: Constantes empíricas que dependen de la
naturaleza
del sólido, del gas y de la temperatura.
Isotermas de adsorción. Tipo I
Para encontrar a y b la ecuación (3) se puede
representar como: (4)
P 1 b
    P
Y a a

Pendiente=b/a

P/Y

1/a

P
Isotermas de adsorción. Tipo I

Adsorción de un soluto por un sólido

 Isotermas de Freundlich:
1
(5) Y  kC n

Y: Masa o volumen de soluto adsorbido por unidad

de área o masa adsorbente.
C: Concentración de adsorbato en el equilibrio
K y n: Constantes empíricas que dependen de la
naturaleza
del sólido, del soluto y de la temperatura.
Isotermas de adsorción. Tipo I
Para encontrar K y n la ecuación (5) se puede
representar como: (6)
1
Ln Y  Ln k  Ln C
n

Pendiente=1/n
Ln Y

Ln k

Ln C
 Isotermas de adsorción. Tipo I
Ejemplo: Determinar los coeficientes de la isoterma de
Freundlich para los siguientes datos de adsorción sobre carbón
activado. El volumen de líquido empleado en los ensayos fue de
250 mL y la concentración inicial del absorbato de 515 g/L.

Masa de carbón activado 0 253 290 298 391 491 641 835 1005
(mg)

Concentración de
equilibrio del adsorbato 515000 2940 902 786 307 300 116,4 87,3 58,2
en solución (mg/L)

A partir de la isoterma calculada, determinar la cantidad de

adsorbente (carbón activado) que se requiere para obtener un
porcentaje de remoción de adsorbato del 95% en un tanque de
100 L de agua con una concentración inicial de adsorbato de
515 mg/L.