Universidad Autónoma de Chiriquí.

David, Chiriquí,
República de Panamá. Facultad de Ciencias Naturales
y Exactas, Escuela de Química. Curso de Química General (114)

“Determinación de la constante del producto de solubilidad de una sal poco

soluble”
Miranda Centeno, Kassandra Josseline ID (4-810-657)
Polo Beitia, Andrea Viktoria ID (8-943-2411)
Álvarez Zapata, Byron Elhyel ID (4-833-2160)

Emails: andyskywalker18@hotmail.com
Beaz1310@hotmail.com
kjmc0129@gmail.com

I. Resumen

En el presente informe realizamos la determinación de la constante del producto de

solubilidad de una sal poco soluble, la cual es el producto de las concentraciones
molares de los iones constituyentes, cada una de ellas elevada a la potencia del
coeficiente estequiométrico en la ecuación de equilibrio. Para ello determinamos la
constante de la Kps utilizando el método de titulación. Iniciamos filtrando una
solución saturada de Ca(OH)2 con la ayuda de un embudo y papel filtro, evitando
que no entrara en contacto con el aire. Luego transferimos a una pipeta 25mL de la
solución previamente filtrada en cada uno de los 3 erlenmeyer. Luego tapamos los
frascos para evitar la entrada de CO2 . Luego procedimos a titular las soluciones con
la ayuda de una bureta con HCl 0,102 N utilizando dos gotas de indicador, en este
caso fenolftaleína colocadas en el erlenmeyer. El volumen de HCl empleado para
poder obtener neutralizar la solución y que la coloración cambiara de color en los 3
caso fueron los siguientes: en el matraz 1 se necesitaron 8,8mL de ácido, en el
matraz 2 se ocuparon 8,5mL del ácido y en el matraz 3 fueron necesarios 8,5mL.
Con estos datos nos fue posible realizar una serie de cálculos para poder obtener
la constante del producto de la reacción, en este caso la constante solubilidad del
Ca(OH)2 , la cual resultó ser de 4,6× 10−8 . El cálculo de la Kps es importante pues
permite conocer si se formará un precipitado al mezclar distintas disoluciones que
contengan iones que componen una sal que sea poco soluble.

II. Palabras claves:

Titulación, solubilidad, ácido, base, solución saturada, equilibrio,
producto, sal poco soluble.
 III. Objetivos
 Determinar la solubilidad del C
a(OH)2 por el método de
titulación.
 Dominar la técnica de titulación
IV. Marco teórico
Una disolución saturada es aquélla en
la que la disolución está en contacto
con soluto no disuelto. Considérese,
por ejemplo, una disolución acuosa
saturada de BaSO4 que está en
contacto con BaSO4 sólido. Por ser el
sólido un compuesto iónico, es un
electrólito fuerte y forma iones
Ba2􏰀(ac) y SO42􏰀(ac) al disolverse. El
equilibrio siguiente se establece con
facilidad entre el sólido no disuelto y
los iones hidratados en disolución:
BaSO4(s) Δ→ Ba2+(ac) + SO42-(ac)
Como en todo equilibrio, la medida en
que esta reacción de disolución se
lleva a cabo corresponde a la
magnitud de su constante de
equilibrio. Puesto que esta ecuación
de equilibrio describe la disolución de
un sólido, la constante de equilibrio
indica cuán soluble es el sólido en
agua y recibe el nombre de constante
del producto de solubilidad (o
simplemente producto de solubilidad).
Se denota como Kps, donde ps
significa producto de solubilidad. La
expresión de la constante de equilibrio
de este proceso se representa
conforme a las mismas reglas que se
aplican a cualquier expresión de
constante de equilibrio. Es decir, los
términos de concentración de los
productos se multiplican unos por
otros, cada uno elevado a la potencia
de su coeficiente estequiométrico en
la ecuación química balanceada, y el
resultado se divide entre los términos
de concentración de los reactivos
multiplicados unos por otros, cada uno
uno elevado a la potencia de su
coeficiente estequiométrico. Los
sólidos, líquidos y disolventes, sin
embargo, no aparecen en las
expresiones de constantes de
equilibrio en equilibrios heterogéneos ,
por lo que el producto de solubilidad es
igual al producto de la concentración
de los iones participantes en el
equilibrio, cada uno elevado a la
potencia de su coeficiente en la
ecuación de equilibrio. Así, por
ejemplo, la expresión del producto de
solubilidad del equilibrio representado
por la ecuación es
Kps = [Ba2+][SO42-]
No obstante que [BaSO4] se excluye
de la expresión de la constante de
equilibrio, debe estar presente algo de
BaSO4(s) para que el sistema esté en
equilibrio.
En general, la constante del producto
de solubilidad (Kps) es la constante de
equilibrio del equilibrio existente entre
un soluto iónico sólido y sus iones en
una disolución acuosa saturada. En el
apéndice D se han tabulado los
valores de Kps a 25°C de muchos
sólidos iónicos. El valor de la Kps del
BaSO4 es de 1.1 × 10􏰀10, un número
(Brown, 2009)
 V. Materiales y reactivos

Cuadro 1. Materiales Cuadro 2. Reactivos.

Nombre Fórmula Cantid Toxicidad
Cantidad Descripción Capacidad Dibujo ad
1 Potenciómetro ------ Hidróxido Ca(OH)2 75mL Irritante y
de calcio corrosivo para
cualquier tejido
con el que
tenga contacto.
La exposición
breve a bajos
1 Bureta niveles produce
irritación de la
garganta
Ácido HCl 50mL En caso de
clorhídric ingestión
1 Erlenmeyer 125mL o vómitos En
caso de
contacto con los
ojos Provoca
lesiones
oculares
1 Vaso Químico 50mL graves, peligro
de ceguera. En
caso de
inhalación tos,
dolor, ahogo y
1 Botella ------ dificultades
lavadora respiratorias.
Fenolftale ____ 2 Altas
ína gotas
concentraciones
del vapor
pueden causar
----- Papel filtro ------
somnolencia. La
ingestión
crónica causa
1 Embudo ------ cirrosis en el
hígado.
 2 8,8 mL 17,3 8,5 mL
mL
VI. Procedimientos

3 17,3 25,8 8,5 mL

mL mL
A. Determinación de
la Kps, por titulación
1. Filtre la solución saturada de Promedio
Ca(OH)2 usando un embudo y de HCl
papel filtro bien secos en un
erlenmeyer de 250mL con tapa. 𝑿 = 𝟖, 𝟔
Tape despues de filtrar

2. Con la ayuda de una pipeta

transfiera 25mL del filtrado en
cada uno de los 3 erlenmeyer Ecuaciones químicas
de 125 mL. Tape los frascos
para evitar la entrada de CO2
 𝑪𝒂(𝑶𝑯)𝟐 ↔ 𝑪𝒂+𝟐 + 𝟐𝑶𝑯−

3. Llene una bureta con HCl 0.1  Ca(OH)2 + 2 HCl → CaCl2 + 2

N y titule las soluciones de los H2O
erlenmeyer utilizando 2 gotas
del indicador fenolftaleína.
Anote el volumen empleado

 HCl = 0,102 N
VII. Cálculos y resultados
Va Na = Vb Nb
A. Determinación de la Kps por
titulación 𝑽𝒂 𝑵𝒂
Nb =
𝑽𝒃
Cuadro 3. Determinación de
la Kps por titulación 𝑽𝒂 𝑵𝒂
Nb =
𝑽𝒃

Matraz Volum Volum Volumen (𝟖,𝟔 𝒎𝑳)(𝟎,𝟏𝟎𝟐𝑵)

en en final consumi Nb =
𝟐𝟓𝒎𝑳
inicial do

Nb = 0,0351 N
1 0mL 8,8 mL 8,8 mL
𝟎,𝟎𝟑𝟓𝟏𝑵
M(OH) = 𝟐
 M(OH) = 0,0175 = s
𝑲𝒑𝒔 = [𝑪𝒂+𝟐 ][𝑶𝑯].−
𝑲𝒑𝒔 = [𝒔][𝟐𝒔].𝟐
𝑲𝒑𝒔 = (𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟓).𝟑
𝑲𝒑𝒔 = 2.68 x10−6
VII. Discusiones y resultados
El objetivo de este laboratorio fue
poder calcular la constante de
solubilidad (Kps) mediante
titulación de ácido base. Según
(Brown, 2009) la constante de
equilibrio indica cuán soluble es el
sólido en agua y recibe el nombre
de constante del producto de
solubilidad (o simplemente
producto de solubilidad). Para
determinar cual es la Kps de la sal
formada, es necesario obtener una
serie de datos como la normalidad
para obtener la molaridad de la
base inicial. Normalmente en las
experiencias realizadas siempre
tenemos el valor de normalidad
para las disoluciones, pero en este
caso no fue así puesto que
formamos una disolución saturada
de Ca(OH)2 a la cual no se le
midieron los gramos utilizados ni el
volumen de agua. Puesto que es
un valor necesario para obtener la
Kps utilizamos la fórmula
𝑽𝒂 𝑵𝒂
Nb =
𝑽𝒃
Siendo el resultado de 0,0351 N.
Luego con la fórmula siguiente:
𝟎,𝟎𝟑𝟓𝟏𝑵
M(OH) = 𝟐
La molaridad obtenida fue de 0,0175,
que es mayormente conocida como s
cabe destacar que estos resultados
fueron experimentales puesto que no
sabíamos la concentración y la
obtuvimos mediante la técnica de
titulación. Obtenido el valor de s
podemos realizar una serie de
cálculos en los cuales se involucra
este valor. Como sabemos el Ca(OH)2
está en medio acuoso, lo cual significa
que existe un gradiente de sus
respectivos iones en la solución. Estos
iones son [𝑪𝒂+𝟐 ][𝑶𝑯].− los cuales
son utilizados para determinar la Kps,
de la siguiente forma:
𝑲𝒑𝒔 = [𝑪𝒂+𝟐 ][𝑶𝑯].−
𝑲𝒑𝒔 = [𝒔][𝟐𝒔].𝟐
Como ya obtuvimos el valor de S
podemos reemplazar de la siguiente
manera
𝑲𝒑𝒔 = (𝟎, 𝟎𝟏𝟕𝟓).𝟑
Lo cual nos dio el valor de
−6
2.68 x10 , la cual sería la constante
del producto de solubilidad. Este dato
difiere con la constante teórica la cual
es de 5.5 x10−6 , los valores no
coinciden con los valores reales, por lo
que deducimos que existió un % de
error en la realización de la
experiencia.
Entonces, también podemos decir que (cifras) menor será su
esta constante nos puede decir cuán solubilidad.
soluble es una sal, al obtener
numéricamente una cantidad. Con Referencias bibliográficas
esto, podemos decir que: a mayor Ksp
implica mayor solubilidad, y a 1. Brown, T. (2009). Química, la
menor Ksp implica menor solubilidad.
Como consecuencia, tenemos que la ciencia central. México: PEASON
constante de equilibrio de la reacción EDUCACION
anterior es el producto de las
concentraciones de los iones disueltos 2. 
 Ayres G. H. (1970), México
en el medio acuoso. Por esta razón, se
le ha llamado constante de producto “Análisis químico”, 2° ed., Ed. Del
iónico, o más comúnmente producto
de solubilidad (Ayres, 1970) Castillo.
3. Química Analítica Contemporánea.
Conclusión
(2000) J.F. Rubinson y K.A.
 Mediante los valores Rubinson 1ª Ed. Pearson
experimentales calculados del
Educación.
Ca (OH)2 con la Kps,
observamos cifras lejanas al 4. James N. Miller y Jane C. Miller
valor teórico, el cual se debió a (2002). 4ª Ed. Prentice Hall.
errores incorporados en el
transcurso de la elaboración del Estadística y Quimiometría para
experimento. Química Analítica.
 La mezcla de Ca(OH)2 con
agua, logró formar una
Cuestionario
disolución saturada por la poca
solubilidad que presenta con el
agua. 1. Los experimentos demuestran que
 Observamos que la integración una solución saturada de fluoruro
del CO2 a la mezcla de Ca(OH)2
debía impedirse; puesto que, al de bario BaF2, en agua a 25 ºC,
ser un compuesto altamente tiene una concentración del ión de
inestable al entrar en contacto 7,6 x10−3 moles /litros. ¿Cuál es la
con este gas regresa a su
estado inicial (Carbonato de concentración del ión fluoruro de
Calcio). esta solución? ¿Cuál es la Kps del
 El calculo de la Kps de un
fluoruro de bario?
compuesto iónico indica su
solubilidad, por lo que, cuando BaF2 (s) ↔Ba+2 (aq)+ 2 F-(aq)
menores son los resultados Solución (a):
c = [Ba2+]
2c = [F-] = 7,6 x10-3 M pH = 14 − 3.48
c = 7,6 x10-3 / 2
𝐩𝐇 = 𝟏𝟎. 𝟓𝟐
c = 3,8 x10-3

Solución de (b):
3. ¿Dado que Kps para el BaCrO4 es
Kps = (nc)n (mc)m
1.095 x10-5 podría ocurrir la
Kps = (c)4c 2
Kps = 4c 3 precipitación del BaCrO4, cuando
Kps = 4(3.8x 10−3 )3
se mezclan 10cc de Ba(NO3)2,
𝐊𝐩𝐬 = 2.19 x 10−7
1.0x10-4 M con 10 cc de K2CrO4
2. El producto de solubilidad del 1.0x10-4 M?
hidróxido de magnesio, Mg (OH)2 R://
es 1,8x1011. ¿Cuál es la solubilidad Ba(NO3)2 + K2CrO4 ↔Ba CrO4 (ac)+ 2
del hidróxido de magnesio en agua KNO3(ac)
pura? ¿cuál es la concentración
del OH- en la solución saturada? 10mL (BaNO3 ) 2 1.0x10−4 mol 1000mL
( ) (1000 mL de (BaNO )( )=
¿Cuál es el pH? 20mL de Iòn 3) 2 1L

5,0x10−5 mol⁄L Ba(NO3 ) 2

Mg (OH)2↔ Mg+ + 2OH-
10mL K 2 CrO4 1,0x10−4 mol 1000mL de Iòn
3 1,8 x10−11 ( )( )( )
A- s = √ 20mL de Iòn 1000 mL de K 2 CrO4 1L
4
−4 = 5,0x10−5 mol⁄L K 2 CrO4
𝐬 = 𝟏. 𝟔𝟓 x 10 𝐌
Qs = [Ba+2 ][CrO4 −2 ]
B- [OH] = 2s
−4 Qs = [5,0x10−5 ][5,0x10−5 ]
[OH] = 2(𝟏. 𝟔𝟓 x 10 )
𝐐𝐬 = 𝟐, 𝟓 𝐱𝟏𝟎−𝟗
−4
[𝐎𝐇] = 𝟑. 𝟑𝟎 x 10
𝐊𝐬 = 𝟏, 𝟎𝟗𝟓𝐱𝟏𝟎−𝟓
C- pOH = − log[OH]
Qs < Ks
−4
pOH = − log [𝟑. 𝟑𝟎 x 10 ] La constante de solubilidad es mayor
pOH = 3.48 que la Qs, por lo tanto, no se produce
pH + pOH = 14 precipitado.
pH = 14 − pOH