Maaf merepotkan.

Form Aiska (kuing neraka)

Gambar analisis 2. RT-PCR dari PK, PRPCK dan GLUT-2 ekspresi setelah pemberian oral Vitamin A
dan E untuk obesitas
tikus Wistar. Vitamin A dan E diberikan selama 2 bulan
seperti yang dijelaskan dalam bahan dan metode. RNA diekstraksi
dan reverse transkripsi (1 mg) dan analisis RT-PCR dilakukan untuk PK, PRPCK dan GLUT-2 gen.
densitometri
Analisis dilakukan selama 3 tikus yang berbeda. * P <kontrol 0,05 vs
sementara #p <0,05 vs kelompok obesitas.
thogenesis aterosklerosis dan gangguan metabolisme lainnya [25,26] dan yang berada dalam
perjanjian dengan temuan kami.
Obesitas dikaitkan dengan stres oksidatif pada manusia dan
tikus [13] yang mengarah ke metabolik obesitas terkait
Sindrom [14] dan gangguan karbohidrat dan lipid
metabolisme [5]. Dalam penelitian ini, MDA sebagai biomarker untuk
stres oksidatif meningkat pada tikus obesitas dan normal
oleh administrasi vitamin A dan E. Mereka dapat meningkatkan sensitivitas insulin melalui mediator
lain seperti
leptin dan / atau adiponektin [27,28]. kadar leptin sering
berkorelasi dengan adipositas, sedangkan konsentrasi adiponektin
adalah paradoks menurun pada obesitas [17] dan berhubungan dengan meningkatkan sensitivitas
insulin [18]. Dengan demikian, vitamin dapat bertindak sebagai faktor lokal yang mempengaruhi
timbulnya
obesitas melalui perubahan mereka pada stres oksidatif. Obesitas adalah penyebab utama gangguan
metabolik terkait seperti
sebagai resistensi insulin, aterosklerosis dan diabetes tipe II
[15,16]. NO adalah parameter darah yang mencerminkan keadaan kardiovaskular tubuh. Seperti
diketahui, obesitas berhubungan
dengan disfungsi endotel yang dihasilkan dari hiperkolesterolemia dan diet tinggi lemak dan akibatnya
aterosklerosis. NO merupakan faktor vasodilator, tingkat yang rendah
pada pasien obesitas dan hipertensi [29]. temuan kami
menunjukkan bahwa makan tikus dengan diet tinggi lemak pada tikus menurun NO tingkat dan
vitamin A dan E dinormalisasi itu.

Gambar analisis 3. RT-PCR dari LPL, FAS, STREBP-1a dan

ekspresi STREBP-1c setelah pemberian oral Vitamin A
dan E untuk obes Wistar tikus. Vitamin A dan E diberikan selama 2 bulan seperti yang dijelaskan
dalam bahan dan metode.
RNA diekstraksi dan terbalik ditranskrip (1 mg) dan
Analisis RT-PCR dilakukan untuk LPL, FAS, STREBP-1a
dan gen STREBP-1c. analisis densitometri dilakukan untuk
3 tikus yang berbeda. * P <0,05 vs kontrol sedangkan #p <0,05 vs obesitas
kelompok.
Bisa diprediksi bahwa tingkat glikogen dalam jaringan
(Otot dan hati) menurun masuknya glukosa dalam
hati, dengan demikian, terhambat karena tidak adanya insulin dan pulih pengobatan insulin [30].
Temuan kami menunjukkan bahwa
administrasi vitamin A dan E untuk tikus obesitas yang disebabkan peningkatan yang signifikan dalam
ekspresi PK mRNA tanpa perubahan ekspresi PEPCK mRNA. Kegiatan PK menurun sebagai akibat
dari diabetes dan meningkat
administrasi insulin untuk tikus diabetes di hati
jaringan [31]. Peningkatan aktivitas PK di hati
jaringan tikus adalah penyebab peningkatan glikolisis dan
penurunan glukoneogenesis seperti yang ditunjukkan oleh PEPCK
mRNA ekspresi [32]. Selain itu, ekspresi GLUT2
meningkat setelah vitamin A dan administrasi E. Sebagai
dikenal, GLUT2 adalah pembawa protein trans-membran,
yang memungkinkan gerakan glukosa pasif di sel
membran. GLUT-2 adalah transporter utama untuk
transfer glukosa antara hati dan darah, dan untuk ginjal
reabsorpsi glukosa [33]. Dengan demikian, temuan kami menunjukkan
bahwa vitamin A dan E obesitas diperbaiki melalui
peningkatan glikolisis dan ambilan glukosa hepatik (PK
dan GLUT-2 ekspresi mRNA) masing-masing.
Obesitas dikaitkan dengan diabetes tipe II dan insulin
perlawanan. Obesitas sering dikaitkan dengan metabolisme lipid abnormal. Elevated TG, kolesterol
dan LDL
tingkat, dan mengurangi HDL adalah kelainan kunci yang
merupakan dislipidemia [34]. Di sini, hasil kami menunjukkan bahwa
vitamin A dan suplemen E dinormalisasi perubahan
diinduksi dalam profil lipid menunjukkan peningkatan
sensitivitas insulin melalui up-regulasi di LPL
STREBP-1a dan ekspresi STREBP-1c, sementara FAS
Ekspresi bawah diatur. Semua bersama-sama menunjukkan
pentingnya vitamin A dan E sebagai molekul nutrisi
yang membantu dalam mencegah tubuh dari biohazards terkait dengan obesitas melalui peraturan
mereka ekspresi gen karbohidrat dan lipid bersama-sama dengan kegiatan antioksidan mereka.
Kesimpulannya, vitamin A dan administrasi E diperbaiki perubahan Biohazard disimpan di
diet-induced obesitas tikus Wistar. Vitamin A dan E dinormalisasi perubahan profil lipid dan diatur gen
ekspresi metabolisme karbohidrat dan lipid pada tikus Wistar obesitas.