Colegio Cardenal Raúl Silva Henríquez Profesor: Juan Pablo Toranzo Collante

Evaluación de Biología 4MA: Replicación, Transcripción y Traducción del ADN

Nombre: __________________________________________ Curso: 4° A Fecha ___/___/___ Nota: ______
Pje. Ideal: 40 pts. Pje. Real: _________

Unidad: Información génica y proteínas.

Aprendizajes Esperados:
- Comprender que los genes que codifican para RNA mensajeros determinan la secuencia de aminoácidos de las distintas
proteínas, y su mensaje está escrito en un código universal de tres nucleótidos (codón) que especifica cada aminoácido.

I. Selección múltiple: Encierra en un círculo la alternativa más correcta. (1 pto. c/u)

1. ¿Qué enzima se encarga de abrir la doble hélice rompiendo 2. La síntesis o formación del ARNm a partir del ADN se denomina:
los enlaces del ADN? a) Transcripción
a) ADN polimerasa b) Traducción
b) ADN ligasa c) Retrotranscripción
c) Sintetasa d) Replicación
d) Epimerasa e) Letras a y d
e) Helicasa
3. ¿Qué tipo de cadena complementaria para la formación de 4. Respecto al lugar de elaboración y proceso de transcripción o
ARN representa la siguiente cadena molde? síntesis de ARN:
A – A – G – T – C – C – G – T: a) se produce siempre en el núcleo
a) A – A – G – T – C – C – G – T b) se produce durante la división celular
b) T – T – C – A – G – G – C – A c) se produce en sentido 5’-3’
c) A – A – G – U – C – C – G – U d) requiere cebadores
d) U – U – C – A – G – G – C – A e) todas
5. Si uno de los tripletes de bases en 6. ¿Cuál de las siguientes alternativas incluye los componentes que
una hebra de ADN es GTC: forman parte de la estructura del ADN?
a) El triplete de bases en el ARNm después de la transcripción I. Timina
será GTC. II. Ribosa
b) El triplete en la cadena de ADN complementaria será GUC. III. Grupo fosfato
c) El anticodón en el ARNt podrá ser GUC. a) Solo I c) Solo III e) II y III
d) El anticodón en el ARNt será CAG. b) Solo II d) I y II f) I, II y III
7. ¿Cuál(es) de las siguientes bases nitrogenadas son 8. ¿Por qué se dice que la replicación del ADN es
exclusivas del ARN? semiconservativa?
I. Timina a) Porque el ADN no se replica completamente.
II. Adenina b) Porque solo se replica una sola hebra del ADN
III. Uracilo c) Porque realiza una copia exacta de la molécula hereditaria.
IV. Citocina d) Porque durante la replicación se sintetiza una nueva molécula de
a) I y II b) I, II y III c) Solo III d) II, III y IV e) I, II, III y IV ADN conservando la mitad del material genético.
e) Porque se produce una hebra nueva y la otra se conserva.
9. Respecto al Anticodón es correcto afirmar: 10. Triplete de nucleótidos que indica el comienzo del proceso de
a) forma parte del ARNm Iniciación en la Transcripción:
b) ayuda a la síntesis de proteínas a) ARNm
c) se encuentra en los ribosomas b) Codón
d) triplete de nucleótidos ubicados en el ARNm c) Anticodón
e) triplete de nucleótidos ubicados en el ARNt d) TAC
f) N.A. e) TATA

11. La secuencia de aminoácidos de una proteína viene 12. Los ribosomas son estructuras denominadas orgánulos u
determinada por: organelos celulares:

a) El azar a) Situados en el núcleo, asociados al DNA

b) La función específica de la ADN polimerasa b) Libres en el citoplasma
c) La secuencia de nucleótidos de un gen c) Implicados en la síntesis de lípidos
d) El código genético d) Libres en el citoplasma o asociados a los ARNr
e) Todas e) N.A.
13. El proceso por el que se obtiene una molécula de ARN 14. Enzima que participa tanto en el proceso de Replicación como
a partir de otra molécula de ADN se denomina: en el de Transcripción y que mantiene separadas las cadenas
a) Replicación simples de ADN:
b) Transcripción a) SSB
c) Traducción b) Ligasa
d) Mutación c) Helicasa
e) a y b d) ARN polimerasa
f) b y c e) ADN polimerasa
15. Si una proteína tiene 300 aminoácidos, ¿cuántos 16. Si una proteína tiene 200 aminoácidos, cuántos
nucleótidos debería tener el RNA mensajero que interviene en codones debería tener el RNA mensajero que interviene en
su síntesis?: su biosíntesis:
a) 100 a) 100
b) 900 b) 400
c) 200 c) 200
d) 600 d) 600
17. El DNA es una molécula que:
a) Participa directamente en la síntesis de proteínas,
sale del núcleo y es traducido sobre el ribosoma
b) Contiene la información para la síntesis de
proteínas, pero el DNA permanece en el núcleo
c) Sólo interviene en la división celular
d) Codifica el ARNm pero no el ARNt ni el ARNr
18. Una de las diferencias del RNA con respecto al DNA es
que:
a) El azúcar en el RNA es ribosa en lugar de
desoxirribosa
b) El RNA es de doble cadena
c) La guanina es reemplazada por timina en el RNA
d) El RNA sólo se encuentra en el núcleo

19. ¿Cuál de los siguientes procesos corresponde a la función 20. En la biosíntesis de proteínas, durante el proceso de
catalizadora de las enzimas? traducción tiene lugar el apareamiento de bases entre:
a) Ayuda solo con la digestión a) El ARN y el ADN
b) Acelera reacciones químicas b) El ADN y el ARN ribosómico
c) Las proteínas poseen las funciones de las enzimas c) Entre el ARN de transferencia y el RNA ribosómico
d) Las enzimas son consideradas polifuncionales d) Entre el ARN mensajero y el RNA de transferencia
e) N.A. e) N.A.

21. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?: 22. ¿Cuál de las siguientes opciones es cierta respecto al DNA y el
a) El anticodón reconoce y aparea con el codón del RNA RNA?:
mensajero a) El RNA generalmente es una doble hélice y el DNA es
b) El anticodón está formado por tres bases del RNA de de cadena sencilla
transferencia b) El RNA tiene desoxirribosa y el DNA ribosa
c) El anticodón forma parte de las cadenas del RNA c) El RNA contiene sólo tres nucleótidos diferentes y el DNA cuatro
ribosómico d) El RNA carece de la base timina que se encuentra en el DNA y
d) El codón está formado por tres bases adyacentes en el tiene uracilo en su lugar.
RNA mensajero
23. Cuál de las siguientes afirmaciones no es correcta: 24. El producto final de la expresión de un gen es:
a) Todas las enzimas son proteínas a) Un codón
b) Todas las proteínas son enzimas b) Una proteína
c) Las enzimas catalizan reacciones en las células c) Un nucleótido
d) Las enzimas están constituidas por aminoácidos d) Una base nitrogenada
e) N.A. e) N.A.
25. El uracilo y la timina: 26. Enzima que construye e incorpora los nucleótidos para un ARN:
a) No aparecen juntas en el mismo ácido nucleico a) Girasa
b) Siempre aparecen juntas porque aparean entre si b) Cebador
c) Pueden estar en el DNA pero nunca en el RNA c) ADN Polimerasa
d) Son aminoácidos que forman parte de las proteínas d) ARN Polimerasa
27. La enzima que cataliza la síntesis de enlaces entre 28. Para conocer la secuencia exacta de una molécula de ARNm
aminoácidos, conocidos como enlaces peptídicos. Una maduro, basta con conocer la secuencia de:
mutación en el gen codificante de esta enzima provocaría un I. el gen que lo codifica, incluyendo los intrones.
deterioro en el proceso de: II. la proteína que es codificada por el ARNm.
III. el gen que lo codifica, excluyendo los intrones.
a) transcripción. a) Solo I.
b) traducción. b) Solo II.
c) replicación. c) Solo III.
d) corte de intrones y empalme de exones. d) I y II.
e) reparación del ADN. e) I, II y III.
29. ¿Cuál de estas enzimas participa desenrollando la doble 30. Molécula enzimática encargada de construir e incluir los
hebra de ADN, una vez separadas sus puentes de hidrógeno? nucleótidos para la fabricación de ARN:
a) Girasa o topoisomerasa a) Girasa
b) SSB b) Cebador
c) Helicasa c) ADN Polimerasa
d) Cebadores d) ARN Polimerasa
e) ADN polimerasa e) N.A.

31. Moléculas por las que están formados los ribosomas: 32. Lugar donde se lleva a cabo el proceso de síntesis de proteínas
a) Proteínas ribosomales llamada Traducción:
b) ARNr a) Fuera del núcleo
c) ARNm b) Junto al ADN
d) ARNt c) En el interior del núcleo
e) a y b d) En la membrana plasmática
f) b y d e) N.A.

33. Cuál de las siguientes moléculas comienza con la síntesis 34. Las unidades básicas que constituyen y conforman la molécula
de ARN durante la Transcripción: ADN se denominan:
a) SSB a) purinas.
b) ARN polimerasa b) bases nitrogenadas.
c) ADN polimerasa c) nucleótidos.
d) Ligasa d) azúcares.
e) Todas e) aminoácidos.

CUADRO DE RESPUESTAS: Con letra clara y legible transcribe las respuestas al siguiente cuadro:

1. 7. 13. 19. 25. 31.

2. 8. 14. 20. 26. 32.
3. 9. 15. 21. 27. 33.
4. 10. 16. 22. 28. 34.
5. 11. 17. 23. 29. 35. ------
6. 12. 18. 24. 30. 36. ------
II. Comprensión Lectora: lee compresivamente el texto y responde con letra clara y ordenada (No se permiten
borrones), de lo contrario se contará como errónea.

“EUROPA APRUEBA LA PRIMERA TERAPIA GÉNICA”

Por primera vez se aprueba en Occidente un tratamiento diseñado para corregir errores en el código genético de una
persona.
La Comisión Europea autorizó la comercialización de Glybera, con lo cual el tratamiento podrá ahora venderse en
todos los países de la Unión Europea.
Se trata de una terapia génica para una rara enfermedad que provoca que la persona no sea capaz de digerir grasas
apropiadamente.
Los productores afirman que el medicamento estará disponible el próximo año.
La terapia génica tiene una premisa simple: si existe un problema en parte del código genético de un paciente se
cambia el código.
Sin embargo, este campo de investigación ha tenido muchos problemas. Algunos pacientes han desarrollado leucemia
y en un ensayo en Estados Unidos un adolescente murió.
Problemas de Grasa
Glybera se usa para tratar la deficiencia de lipoproteinlipasa. Una persona de cada millón tiene copias defectuosas de
un gen que es esencial para la descomposición de grasas.
Esto significa que la grasa se acumula en la sangre lo que condice a dolor abdominal y la inflamación potencialmente
letal del páncreas (pancreatitis).
La única forma de controlar el trastorno es con una dieta muy baja en grasas.
La terapia, desarrollada por UniQure, utiliza un virus que infecta las células musculares con una copia funcional del
gen.
La Agencia Europea de Medicamentos recomendó a principios de 2012 que la terapia esté disponible para los
pacientes más gravemente enfermos.
El presidente ejecutivo de UniQure, Jorn Aldag, dice que "la aprobación final de Glybera por parte de la Comisión
Europea marca un gran paso para lograr que las terapias génicas estén disponibles no sólo para la deficiencia de
lipoproteinlipasa, sino también para un número amplio de enfermedades raras con una necesidad médica enorme".
La compañía afirmó que solicitará una aprobación de regulación en Estados Unidos y Canadá. China es el primer país
que ha sancionado oficialmente el uso de una terapia génica.
James Gallagher BBC, Viernes, 2 de noviembre de 2012

1. ¿Qué es o a qué se refiere la Terapia Génica? (2 pts.)

2. ¿Cuál es el tratamiento en el problema con la Grasa? Explica (2 pts.)

3. ¿Cuál es la importancia de las terapias génicas? (2 pts.)