Universidad Nacional

del Callao
Escuela Profesional de Ingeniería Química
Facultad de Ingeniería Química

BALANCE DE ENERGIA EN ESTADO

ESTACIONARIO CON REACCIONES
QUIMICAS
INTEGRANTES:
PROFESOR:
 CARLOS PEREYRA LEONARDO RUFINO

BELLAVISTA 18 DE JUNIO DEL 2019

2019-A
 1. Calcular la temperatura teórica de la flama
adiabática, cuando se quema metano con un 100%
de exceso de aire teórico requerido. El gas y el
aire ingresan inicialmente a 25℃
Obs: ∆𝐻°V H20= 10746 CAL/MOL

I. DIAGRAMA DE FLUJO

C02
H2O
CH4 02 EXCESO
F N2
G

N2=0.79
O2=0.21 A

EXCESO 100%
 II. LA REACCION DE COMBUSTION

𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2𝑂

III. GRADOS DE LIBERTAD

NVI +7 +1
NEB -5
NCE -1
NFE 0
NR -1
GL +1

 BASE DE CALCULO: 1 MOL DE CH4

 BASE DE OPERACIÓN: 1 HORA

IV. REALIZANDIO CUANTIFICACIONES MOLARES

4.1
𝐶𝐻4 + 2𝑂2 → 𝐶𝑂2 + 2𝐻2𝑂

2𝑀𝑂𝐿 𝑂2
NO2RX = 1 𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 1𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 = 2 𝑀𝑂𝐿 𝑂2 TEORICO

NO2RXCESO= 𝑀𝑂𝐿 𝑂2𝑇𝐸𝑂𝑅𝐼𝐶𝑂 ∗ 𝐸𝑋𝐶𝐸𝑆𝑂

 NO2RXCESO= 2 𝑀𝑂𝐿 𝑂2 ∗ 2 = 4𝑀𝑂𝐿 𝑂2

79 𝑀𝑂𝐿 𝑁2
 NN2F = 4 𝑀𝑂𝐿 𝑂2 ∗ 21 𝑀𝑂𝐿 𝑂2 = 15.0476 𝑀𝑂𝐿 𝑁2

1 𝑀𝑂𝐿 𝐶𝑂2
 NCO2G = 1𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 ∗ 1 𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 = 1𝑀𝑂𝐿 𝐶𝑂2

2 𝑀𝑂𝐿 𝐻2𝑂
 NH2OG = 1𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 ∗ 1 𝑀𝑂𝐿 𝐶𝐻4 = 2𝑀𝑂𝐿 𝐻𝑂2

 NO2G = NO2EXCESO - NO2RX

 NO2G = 4 MOL – 2 MOL = 2 MOL

 COMPONENTE ENTRADA(MOL) SALIDA(MOL) REACCIONAN(MOL)

CH4 1 0 1

CO2 0 1 1

H20 0 3 3

O2 4 2 2

N2 15.0476 15.0476 0

V. REALIZANDO BALANCE DE ENERGIA

𝒎°(∆𝑬𝒄 + ∆𝑬𝑷 + ∆𝑯) = 𝑸° − 𝑾°

 ∆𝐸𝐶 = 0
 ∆𝐸𝑃 = 0
 𝑄° = 0
 𝑊° = 0
 𝑚°(0 + 0 + ∆𝐻) = 0 − 0
∆𝐻 = 𝑂
SE SABE: ∆𝐻𝑟 = (∆𝐻°25)𝑁 + ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅

 TABLA DE LAS ENTALPIAS ESTANDAR

COMPONENETE 𝑲𝑪𝑨𝑳 CP (25℃)(CAL/MOL. K)

∆𝑯 𝟐𝟓℃ ( )
𝑴𝑶𝑳
CH4 -17.889 3.381+18.044.10-3T

CO2 -94.05 6.214+10.396.10-3T-

3.545.10-6T2
H2O GAS -57.7979 7.256+2.298.10-3T

O2 0 6.148+3.102.10-3T

N2 0 6.504+1.25.10-3T
 VI. HALLANDO ∆𝑯 𝟐𝟓℃

∆𝐻 25℃ = ( 𝑁 𝑐𝑜2 ∗ ℎ°𝑐𝑜2 ) + ( 𝑁 ℎ20 ∗ ℎ°ℎ20) − ( N ch4 ∗ h°ch4)

+ ( N o2 ∗ h°o2)

∆𝐻 25℃ = 1(−94.05) + 2(−57.7979) −1(-17.889)-4(0)

∆𝐇 𝟐𝟓℃ = −𝟏𝟗𝟏. 𝟕𝟒𝟔𝟖𝐤𝐜𝐚𝐥

VII. Hallando ∆𝒉𝒑

t
10.396.10−3 (T 2 − 252 )
∆hp = ∫ NCO2 ∗ CP CO2 = 1MOL⦏6.214(T − 25) + ]
25℃ 2

𝑡
2.298.10−3 (𝑇 2 − 252 )
∫ 𝑁𝐻𝑂2 ∗ 𝐶𝑃 𝐻𝑂2 = 2𝑀𝑂𝐿⦏7.256(𝑇 − 25) + ]
25℃ 2

𝑡
3.102.10−3 (𝑇 2 − 252 )
∫ 𝑁𝑂2 ∗ 𝐶𝑃 𝑂2 = 2𝑀𝑂𝐿⦏6.148(𝑇 − 25) + ]
25℃ 2

𝑡
1.25.10−3 (𝑇 2 − 252 )
∫ 𝑁𝑁2 ∗ 𝐶𝑃 𝑁2 = 15.0476𝑀𝑂𝐿⦏6.524(𝑇 − 25) + ]
25℃ 2

∆𝑯𝑷 = 𝟏𝟗. 𝟔𝟒𝟓𝟖. 𝟏𝟎−𝟑 𝑻𝟐 + 𝟏𝟑𝟏. 𝟏𝟗𝟐𝟓𝑻 − 𝟑𝟑𝟎𝟓. 𝟐𝟒𝟎𝟖

VIII. ∆𝐻𝑟 = (∆𝐻°25)𝑁 + ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅 = 0

0 = 19.6455.10−3 𝑇 2 + 13101925𝑇 − 195038

𝑻𝑭𝑳𝑨𝑴𝑨 = 𝟏𝟒𝟒𝟗𝟎𝟒𝟖°𝑲 = 𝟏𝟏𝟕𝟔. 𝟒𝟖℃

 2.
𝐴+𝐵 →𝐶

OPERANDO ADIABATICAMENTE Y A PRESION CONSTANTE, LOS RESULTADOS

DE UNA PRUEBA EXPERIMENTAL FUERON LOS SIGUIENTES:
ALIMENTACION: 5 GMOL(A) A 75℃ . 10 GMOL DE (B) A100℃
PRODUCTOS: 5GMOL© A17℃, 5GMOL DE (B) A 17℃
CALCULAR:
a) EL CALOR DE REACCION A 25℃
b) EL MISMO PROCESO EN ESCALA COMERCIAL SE VERIFICA:
C0N UN 35% DE EFICIENCIA, SI LAS CONDICIONES DE ALIMENTACION
SON:
25𝐾𝑀𝑂𝐿 50𝐾𝑀𝑂𝐿
𝑑𝑒 (𝐴)𝐴 75℃, 𝐷𝐸 (𝐵)𝐴 100℃ ¿CUAL SERA LA TEMPERATURA
ℎ 𝐻
DE SALIDA DE LOS PRODUCTOS EN ℃

COMPONENTE CPM(CAL/MOL℃)

A 0.5

B 0.85

C 0.15

I. DIAGRAMA DE FLUJO
II. CALCULANDO LA RAZON DE LIMITACION

𝑨+𝑩→𝑪
5
 RLA= =5
−(−1)

10
 RLB = = 10
−(−1)

POR LO TANTEL REACTIVO LIMITANTE ES EL COMPONENTE (A)

 POR ESTEQUIOMETRIA

𝐀+𝐁→𝐂

ENTRADA(GMOL) SALIDA(GMOL) REACCIONAN

(GMOL)

A 5 0 5

B 10 5 5

C 0 5 5

III. SE SABE:

.0 = ∆𝐻25℃ + ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅

.∆𝐻25℃ = −∆𝐻𝑃 + ∆𝐻𝑅

17 17
.3.1) ∆𝐻𝑃 = ∫25 𝑁(𝐶) ∗ 𝐶𝑃(𝐶) + ∫25 𝑁(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵)

17
 ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸𝑁(𝐶) ∗ 𝐶𝑃(𝐶) = 5𝐺𝑀𝑂𝐿 ∗ 0.15(17 − 25)℃ = −6𝐶𝐴𝐿

17
 ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸𝑁(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵)+= 5𝐺𝑀𝑂𝐿 ∗ 0.85(17 − 25)℃ = −36𝐶𝐴𝐿

.∆𝑯𝑷 = −𝟒𝟐𝑪𝑨𝑳
 75 100
. ∆𝐻𝑅 = ∫25 𝑁𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁(𝐴) ∗ 𝐶𝑃(𝐴) + ∫25 𝑁𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵)

75 0.5𝐶𝐴𝐿
 . ∫25 𝑁𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁(𝐴) ∗ 𝐶𝑃(𝐴) = 5𝐺𝑀𝑂𝐿 ∗ ( ℃) (75 − 25) = 125𝐶𝐴𝐿
𝑀𝑂𝐿

100 0.85𝐶𝐴𝐿
 ∫25 𝑁𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵) = 10𝐺𝑀𝑂𝐿 ∗ ( ℃) (100 − 25) =
𝑀𝑂𝐿
637.5𝐶𝐴𝐿

 ∆𝐻𝑅 = 762.5𝐶𝐴𝐿

IV. SE SABE

.0 = ∆𝐻25℃ + ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅

.∆𝐻25℃ = −∆𝐻𝑃 + ∆𝐻𝑅

.∆𝐻25℃ = −(42𝐶𝐴𝐿) + (762.5𝐶𝐴𝐿)
.∆𝐻25℃ = 804.5𝐶𝐴𝐿

B) PROCESO EN ESCALA COMERCIAL

BASE DE OPERACIÓN: 1 HORA

.𝐴 + 𝐵 → 𝐶
 CALCULO DE LA RAZON DE LIMITACION:
5
RLA= −(−1) = 5
 10
RLB = −(−1) = 10
REACTIVO LIMITANTE EL COMPONENTE(A)

 POR ESTEQUIOMETRIA:
 NRXA= 𝟐𝟓𝑲𝑴𝑶𝑳 (𝟎. 𝟓) = 𝟏𝟐. 𝟓 𝑲𝑴𝑶𝑳

 NRXB = 𝟏𝟐. 𝟓𝑲𝑴𝑶𝑳

 NRXC= 𝟏𝟐. 𝟓 𝑲𝑴𝑶𝑳

COMPONENTE ENTRADA(KMOL) SALIDA(KMOL) REACCIONAN(KMOL)

A 25 12.5 12.5

B 50 37.5 12.5

C 0 12.5 12.5

.0 = ∆𝐻25℃ + ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅

804.5𝐶𝐴𝐿 160.9𝐶𝐴𝐿
 ∆𝐻25℃ = 5𝐺𝑀𝑂𝐿 𝐷𝐸 𝐶 = 𝐺𝑀𝑂𝐿
.℃
𝑇 𝑇 𝑇
 ∆𝐻𝑃 = ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸(𝐴) ∗ 𝐶𝑃(𝐴) + ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵) + ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸(𝐶) ∗ 𝐶𝑃(𝐶)

𝑇 0.5𝐶𝐴𝐿
 ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸(𝐴) ∗ 𝐶𝑃(𝐴) = 12.5𝐾𝑀𝑂𝐿(𝐾𝑀𝑂𝐿℃)(𝑇 − 25)1000

𝑇 0.85𝐶𝐴𝐿
 ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵) = 37.5𝐾𝑀𝑂𝐿(𝐾𝑀𝑂𝐿℃)(𝑇 − 25)1000

𝑇 0.15𝐶𝐴𝐿
 ∫25 𝑁𝑆𝐴𝐿𝐸(𝐶) ∗ 𝐶𝑃(𝐶) = 12.5𝐾𝑀𝑂𝐿(𝐾𝑀𝑂𝐿℃)(𝑇 − 25)10
75 400
 .∆𝐻𝑅 = ∫25 𝑁𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁(𝐴) ∗ 𝐶𝑃(𝐴) + ∫25 𝑁𝐸𝑁𝑇𝑅𝐴𝑁(𝐵) ∗ 𝐶𝑃(𝐵)
 .∆𝐻𝑅 = 17188250𝐾𝐶𝐴

 .𝑅𝐸𝐸𝑀𝑃𝐿𝐴𝑍𝐴𝑀𝑂𝑆 𝐸𝑁: 0 = ∆𝐻25℃ + ∆𝐻𝑃 − ∆𝐻𝑅

 .𝑻 = 𝟏𝟑𝟔. 𝟑𝟖℃