Sejarah
Pengembangan
http://dx.doi.org/10.3346/jkms.2012.27.S.S76 • J Korean Med Sci 2012; 27: S76-81
PENDAHULUAN
Pertimbangan etis adalah bagian yang tidak terpisahkan dari pembuatan kebijakan
dalam masyarakat modern. Apa itu etika dan bagaimana pertimbangan etis mempengaruhi
pengambilan keputusan? Situasi Korea dengan hormat untuk pengembangan etika
menunjukkan interaksi antara kelompok yang berpartisipasi dalam pengembangan kebijakan
dan kolaboratifnya alam.
Etika biomedis (atau bioetika dan etika medis) adalah interdisipliner studi tentang
masalah etika yang dihasilkan dari kemajuandalam praktik medis dan penelitian. Ini
interdisipliner karakter berasal dari kenyataan bahwa masalah ini tidak hanyabaru di
masyarakat tetapi juga radikal dan kontroversial. Dan karena masalah sebenarnya muncul di
samping tempat tidur, masyarakat harus menyediakan solusi atau penilaian yang efektif dan
berlaku. Demikian, pengembangan dan kemajuan etika biomedis telah terjadi dimungkinkan
melalui kerjasama para ahli dari berbagai latar belakang, seperti kedokteran, biosains, etika,
teologi, hukum studi, dan kebijakan publik.
Artikel ini akan membahas perkembangan sejarah etika biomedis Korea dengan
peserta saat ini dalam etika biomedis wacana dan perspektif mereka, serta kasus-kasus utama
dan perubahan yang mereka hasilkan dalam sosial dan kebijakan. Perspektif sejarah akan
menunjukkan bahwa etika biomedis adalah interdisipliner studi yang menuntut partisipasi
lebih aktif dan minat dari profesional medis serta yang terkait bidang studi lainnya.
Bahkan refleksi yang sangat singkat tentang sejarah kebijakan perawatan kesehatan
mengidentifikasi banyak kebijakan yang dibebankan dengan debat etis. Tapi tidak sampai
tahun 1990-an, ketika transplantasi organ dan mendefinisikan kematian otak menjadi masalah
sosial, apakah etika menjadi utama kepedulian terhadap pengembang kebijakan. Etika
biomedis menjadi rujukan menunjuk dan kemudian target kebijakan itu sendiri. Misalnya etis
prinsip-prinsip (seperti penghormatan terhadap otonomi) dinyatakan dalam Kerangka
Undang-Undang tentang Layanan Kesehatan dan Medis, dan pemerintah mendirikan badan
publik seperti Jaringan Korea untuk Berbagi Organ (KONOS) untuk pertimbangan etis terkait
alokasi organ padat (13).
Undang-undang tentang tindakan kesehatan ibu dan anak dan anti-aborsi kampanye
Undang-undang organ dalam, dll. Tindakan transplantasi (1999) dan debat tentang
kematian otak
Sebagai teknik transplantasi berkembang dan lebih banyak pasien bisa diuntungkan
dengan transplantasi, tetapi penjualan organ dan hasil dehumanisasi terjadi. Kekhawatiran
tentang organ hitam pasar dan akses yang tidak merata ke transplantasi menyebabkan
undang-undang tindakan transplantasi pada tahun 1999. KONOS didirikan oleh hukum untuk
memastikan keadilan dalam alokasi dan pemantauan dan lebih ketat pemantauan untuk
donasi organ hidup diperlukan untuk keperluan medis praktik (16). Pada saat yang sama,
legislasi dimaksudkan untuk melegalkan sumbangan organ dari pasien yang mati otak, yang
diminta dari ahli bedah transplantasi (17). Pertama transplantasi donor otak mati terjadi pada
tahun 1979, dan oleh tahun 1998 melaporkan kasus kematian otak berjumlah 125, tetapi tidak
ada pengakuan hukum atas kematian otak. Begitu juga dengan ahli bedah untuk mengambil
risiko dituduh melakukan pembunuhan ketika mereka menerima persetujuan dari pengacara
pasien yang mati otak untuk organ donasi karena pasien ini tidak mati secara hukum. Karena
kematian otak tidak akrab dengan masyarakat Korea, dan memang ada ragu untuk
mengurangi standar kematian, pengenalan konsep kematian otak hampir tidak mungkin (18).
Ada yang bersikeras resistensi bahwa kematian otak tidak bisa menjadi alternatif atau konsep
komplementer untuk kematian jantung. Legislator, siapa tidak bisa mengabaikan kenyataan
dan perlunya sumbangan dari otak pasien yang telah meninggal, mencapai kompromi:
kematian otak seharusnya diputuskan oleh proses dan standar yang ketat dan donasi organ
dapat diizinkan hanya setelah deklarasi kematian otak (19).
Pengakuan ganda kematian otak ini masih tetap ada di Korea dan Korea
mempengaruhi wacana perawatan akhir kehidupan. Karena kematian otak tidak merupakan
standar kematian, ada kewajiban hukum untuk peduli (biasanya perawatan yang menopang
hidup) untuk pasien yang mati otak. Ketika kematian otak tidak dikenali, diskusi lain tentang
penyelamatan hidup pengobatannya sulit, bukan tidak mungkin (20). Jika etis diskusi dan
realitas medis tidak dapat mengubah sikap publik pada kematian, mungkin ada fakta lain
untuk dieksplorasi.
Sel induk transfer nuklir (NTSC) WS Hwang yang terkenal itu diterbitkan dalam
Science. Metode NTSC-nya dikritik bahwa teknik ini bisa digunakan untuk kloning manusia,
tetapi Hwang menghindari perdebatan dengan menekankan kemungkinan manfaat dari
aplikasi NTSC di masa depan. Namun pada tahun 2005, kecurigaan terhadap praktik
penelitiannya, seperti perlakuannya terhadap asisten peneliti, serta pembuatan makalah
penelitian tahun 2004, 2005, meledak. Dia ditemukan telah memalsukan hasil penelitian dan
kehilangan posisi profesornya dari universitasnya, dan setelahnya skandal ini sangat besar
(26).
Skandal penelitian Hwang dengan jelas mengingatkan masyarakat Korea dari
nuansa etis dalam penelitian ilmiah, yang mengarah ke pembentukan sistem peninjauan etika.
Peraturan Bioetika dan Safety Act (2005) diprakarsai oleh perdebatan tentang etika Penelitian
Hwang. Dewan Bioetika Nasional Korea dan institusi papan bioetika didasarkan pada
tindakan ini, dan batang penelitian sel, penelitian genetik manusia dan penelitian lain
menggunakan embrio manusia berada di bawah peraturan tindakan ini (27).
Tetapi pelajaran paling penting dari kasus ini adalah keseriusan integritas penelitian
di antara para peneliti Korea. Kementerian Pendidikan, misalnya, mengeluarkan arahan
bahwa setiap lembaga manfaat dari dana litbang pemerintah harus dipasang sebuah badan
untuk meninjau integritas penelitian (28)
Etika biomedis bukan cara komunikasi tunggal. Ini antara perspektif yang saling
bertentangan antara liberal dan konservatif, spesialis etis dan pembuat kebijakan, dan bahkan
di antaranya disiplin ilmu. Komunikasi bukan untuk mengalahkan pihak lain dengan taktik
politik, tetapi cara kolektif untuk mencapai kesamaan pemahaman dan solusi untuk suatu
masalah.
Ilmu kedokteran dan kesehatan menangani kehidupan manusia dan kesehatan, yang
merupakan dasar dari semua aktivitas manusia dan terkait erat dengan nilai-nilai. Nilai adalah
untuk subjek wacana etis, yaitu memunculkan yang aplikatif dan masuk akal solusi untuk
masalah etika saat ini. Wacana etis adalah sifatnya kolaboratif, yang berarti setiap peserta
berkontribusi untuk generasi solusi yang berlaku. Kebijakan pemerintah dikembangkan
sebagai hasil dari tindakan sosial terhadap masalah dan juga berarti bagi masyarakat untuk
mempertahankan landasan bersama di antara keduanya nilai yang berbeda. Tetapi kebijakan
kadang-kadang membawa yang lain Ketegangan daripada kerja sama ketika mereka tidak
didasarkan pada komunikasi yang memadai. Kita bisa melihatnya dalam kasus aborsi
perdebatan. Ketika peserta tidak fokus pada solusi praktis tetapi ulangi agenda mereka
sendiri, solusinya juga jauh untuk dijangkau. Kami melengkapi, dengan proses yang sah,
undang-undang tentang aborsi tetapi peserta debat tidak menghargainya. Mengapa? Undang-
undang hanya obat sementara tanpa sosial penerimaan.
Legislasi atau inisiatif kebijakan memberi efektivitas dan kelanjutan yang
mengamankan produk wacana etis. Solusi etis dapat mengambil berbagai bentuk seperti
pedoman atau pernyataan posisi, tetapi terkadang diskusi itu sendiri sudah cukup bahkan
tanpa itu produk apa pun. Etika bekerja melalui pertukaran dan pemahaman perspektif orang
lain terhadap kesamaan pemahaman dan konsensus. Legislasi dapat disalahgunakan sebagai
jalan pintas untuk menghindari diskusi dan konsensus sosial. Dan jika kita menjadi terlalu
tergantung pada hukum apa pun, beberapa masalah ditempatkan di blind spot of law mudah
diabaikan.
Mengikuti akan diperlukan bagi masyarakat Korea untuk menyesuaikan diri
perubahan etis. Pertama-tama, kita harus membuatnya menjadi pemahaman baru bahwa etika
kedokteran adalah kolaborasi, bukan konflik. Partisipasi, mengekspresikan keprihatinan,
mengembangkan pemahaman bersama, dan identifikasi solusi yang cerdas adalah kunci
kolaborasi.
Kedua, bidang untuk berkelanjutan dan produktif debat / diskusi harus disediakan.
Dukungan pemerintah untuk lembaga penelitian etika perlu ditingkatkan terutama untuk
mendidik para ahli etika kedokteran yang berpengetahuan luas untuk kedokteran dan disiplin
etika-hukum. Dan institut bisa memberikan pengalaman debat yang sukses dan solusi win-
win. Mereka akan memperdalam komitmen untuk kegiatan bersama, tetapi itu akan
membutuhkan waktu untuk memiliki pengalaman semacam ini.
Dalam contoh wacana etika biomedis dari negara lain, etika biomedis institusi
mengambil peran sebagai penghubung komunikasi. Untuk Misalnya, Singapura dan Amerika
Serikat memiliki bioetika nasional komite yang sesuai untuk budaya dan masalah mereka saat
ini, dan sementara AS dikembangkan independen, tetapi berbasis institusi badan-badan etika
(yaitu IRB) sebagai unit dasar tinjauan etik, negara lain seperti Inggris atau Australia telah
diinstal badan peninjau etik publik. Ketiga, di tingkat organisasi, komite yang ditunjuk secara
hukum harus direvitalisasi dan efisien dalam pertimbangannya dengan lebih banyak
kebijaksanaan. Perlu menyediakan personel terlatih yang memahami interdisipliner karakter
etika, dan memiliki pengalaman menjalankan komite. Inisiatif kebijakan dari pemerintah,
dana penelitian organisasi dan asuransi kesehatan nasional dapat mempengaruhi
perkembangannya. Akhirnya komunikasi yang kuat dan mendidik publik tentang masalah
biomedis dan implikasi etisnya sangat penting, untuk pemahaman umum sosial dan ilmiah
fakta adalah dasar untuk setiap konsensus (32).